红细胞膜

摘要： 近年来,利用细胞膜包被纳米粒子技术研发针对动脉粥样硬化治疗的仿生纳米药物成为研究的热点。在各种细胞膜中,由于红细胞独特的生物特性,红细胞膜成为用于纳米粒子包被的最常使用的细胞膜材料。利用红细胞膜包被的仿生纳米药物,不仅可以延长药物的体内循环时间、优化药物的生物相容性,还可通过动脉粥样硬化病变部位高通透性与滞留效应展现优异的被动靶向功能,从而实现药物对于病灶部位的高效递送;最终达到安全、高效的抗动脉粥样硬化治疗。基于此,文章综述了近些年关于红细胞膜包被技术在构建仿生纳米药物中的应用,聚焦其在动脉粥样硬化治疗中的研发应用。

摘要： 目的制备由^(D)A7R肽修饰的红细胞膜包裹的PLGA纳米粒,并进行体外评价。方法合成DSPE-PEG 2000-^(D)A7R,制备PLGA纳米粒,制备由^(D)A7R肽修饰的红细胞膜包裹纳米粒(^(D)A7R-NP),用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)、粒径分析仪等进行表征。结果制备的^(D)A7R-NP平均粒径为(102.8±11.7)nm,包封率为79.14%±2.57%,体外4~8°C可稳定保存30 d,模拟血浆中48 h稳定。细胞实验表明^(D)A7R-NP跨越血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的能力显著提高。结论制备的由^(D)A7R肽修饰的红细胞膜包裹的PLGA纳米粒理化特性良好,且具有良好的脑靶向潜力。

摘要： 目的制备靶向肿瘤细胞叶酸(FA)受体的载阿霉素红细胞膜壳聚糖靶向纳米粒(FA-RBC-DOX-CS-NPs),并进行评价。方法采用离子交联法制备载阿霉素壳聚糖纳米粒(DOX-CS-NPs),将FA和氨基聚乙二醇磷脂(NH2-PEG2000-DSPE)通过共价连接后修饰红细胞膜,然后构建FA-RBC-DOX-CS-NPs,并对其进行表征,考察其体外释药特性、抗肿瘤活性、入胞能力(以人乳腺癌MCF-7细胞进行考察)。结果FA-RBC-DOX-CS-NPs平均粒径为(254.200±2.651)nm,多分散性指数为0.199±0.031,Zeta电位为(-10.100±0.213)mV;其在肿瘤微环境(pH6.5)中的释放速率较快。细胞实验表明,该纳米粒可抑制MCF-7细胞的增殖活力,且可提高药物的入胞效率。结论本研究成功制备了FA-RBC-DOX-CS-NPs。该纳米粒具有较好的肿瘤细胞靶向性和入胞能力,可实现药物在肿瘤细胞内富集。

摘要： 从调节血脂水平、对血小板的影响、改善血液流变学及对红细胞膜的影响等四方面概述活血化瘀药对高脂血症的作用,分析其作用机制及相关作用靶点。目前虽然有关活血化瘀药治疗高脂血症的研究较多,但对其作用机制的研究还不够深入。今后应对活血化瘀药治疗高脂血症的作用机制进行深入研究,从而为高脂血症的临床用药提供借鉴。

摘要： 目的:以红细胞膜为载体制备藤黄酸仿生纳米粒(GPP@RBC-NPs),并考察其体外释放特性。方法:采用薄膜分散法制备GPP@RBC-NPs的中间产物GPP-NPs,以粒径、多分散指数(PDI)和包封率为评价指标,星点设计-效应面法优选GPP-NPs的制备工艺,再通过挤出法用RBCm包裹,得到GPP@RBC-NPs,对最优处方工艺制备的GPP@RBC-NPs进行理化性质和体外释放特性的考察。结果:GPP@RBC-NPs最佳工艺条件为:药载比为1:10;生理盐水与PEG3400-PLA2000用量的比为1.7:10(mL:mg);探头超声时间和功率分别为10min和10%;RBC膜的稀释倍数及破碎时间分别为4倍和3 min。GPP@RBC-NPs平均粒径为(94.10±1.67)nm,Zeta电位为(-6.96±0.60)mV,包封率为(79.11±1.42)%。透射电镜扫描结果表明,GPP@RBC-NPs呈粒径均匀的球形。稳定性结果表明,GPP@RBC-NPs在4°C条件下,储存稳定性良好。体外释放结果表明,72 h内GPP@RBC-NPs累计释放量30.35%,能明显延长GA的释放时间。结论:GPP@RBCNPs制备工艺简单,可重复性较好,明显改善了GA的溶解性和体外释放性能。

摘要： 研究人员设计了一种红细胞膜涂层的牙龈卟啉单胞菌,红细胞膜涂层改善了细菌的大小分布,减少了巨噬细胞对细菌的清除,并维持了细菌对巨噬细胞的极化作用。牙龈卟啉单胞菌能够稳定产生黑色素,在激光照射下可作为光热治疗剂促进癌细胞发生光热诱导免疫原性细胞死亡。

摘要： 利用聚多巴胺(PDA)为载体,通过物理吸附作用高效负载补骨脂二氢黄酮甲醚(BVA),进一步利用红细胞膜进行修饰,构建红细胞膜仿生纳米粒(RBC-BP),延长其在体内的驻留时间并研究其药代动力学过程。采用溶剂置换法制备负载BVA的PDA纳米粒(BP),以吸附率为评价指标,考察PDA负载BVA的影响因素;提取分离红细胞膜,采用孵育共挤出法制备RBC-BP,考察pH对膜包覆的影响,挤出次数对RBC-BP的粒径和均一性的影响;对RBC-BP的粒径、电位、形态及累积释放率进行系统表征,初步探讨其药代动力学特征。结果表明,当PDA与BVA之比为1∶0.5、溶液pH为7、孵育时间为6 h、孵育温度为20°C时,BP吸附率高达(92.08±0.17)%,载药率为(42.05±2.95)%;当pH为4时,红细胞膜可通过电荷作用成功定向包覆在BP表面。体外研究表明,RBC-BP具有明显的核壳结构,粒径(308.63±6.56)nm,稳定性好;体内药代动力学研究显示,RBC-BP可以延长纳米粒在体内的循环时间。

摘要： 目的:探讨外周血细胞膜脂肪酸C20∶1n9水平与冠状动脉病变严重程度的关系.方法:选取2018年1月至2018年12月期间,我院行冠状动脉造影及心导管检查的200例患者作为研究对象,根据造影结果分为冠心病组(n=151)和非冠心病组(n=49),比较两组患者的一般资料,及外周血细胞膜脂肪酸C20∶1n9水平.多因素Logistic回归分析C20∶1n9水平与冠心病的相关性.计算Gensini积分以评估冠心病患者冠状动脉病变严重程度.采用Sperman相关性分析外周血红细胞膜脂肪酸C20∶1n9水平与冠心病患者冠状动脉病变严重程度Gensini积分相关性.结果:冠心病组患者年龄、男性比、糖尿病比例以及红细胞膜脂肪酸C20∶1n9比例均显著高于非冠心病组患者(P＜0.05),不同严重程度的冠心病患者外周血红细胞膜脂肪酸C20∶1n9数据比较,差异有统计学意义(F=7.0743,P=0.000),Spearman相关分析结果显示外周血红细胞膜脂肪酸C20∶1n9比例与冠心病Gemini积分存在正相关(r=0.285,P=0.000),多因素Logistic回归分析结果显示性别、年龄、糖尿病以及红细胞膜脂肪酸C20∶1n9比例是冠心病的危险因素.结论:高水平的外周血红细胞膜脂肪酸C20∶1n9是冠心病的危险因素,可能作为冠心病及冠状动脉病变严重程度的预测因子.

摘要： 晚期癌症的高死亡率迫使科学家寻找新的治疗方案,判定癌症晚期的直接指标就是有远处的转移发病灶,癌细胞的转移途径主要以血行转移为主,应用Fe3 O4对进入循环系统的癌细胞磁分离研究应运而生,本课题以红细胞膜、壳寡糖、Fe3 O4共组装的新型磁性粒子用于赋予癌细胞磁响应性,用磁场引导癌细胞运动.该粒子具有长循环性,磁响应性且有针对不同癌细胞装载不同治疗药物的潜能.

摘要： 为探求减少宠物临床中犬因血型错配发生的输血反应,本试验以DEA1.1阳性红细胞膜作为抗原建立能检测DEA1.1抗体的间接ELISA方法.试验以犬DEA1.1血型为主要研究对象,提取犬红细胞膜,以DEA1.1阳性红细胞膜作为抗原,用醛化技术包被抗原,优化间接ELISA反应条件.结果 显示,最佳固定剂为浓度0.062 5％和0.125％的戊二醛,最佳抗原包被量为4 ～8 μg/孔,最佳封闭液为5％的脱脂奶粉,最佳温度为37°C,最适反应时间为90 min.与间接抗球蛋白试验相比,优化后的间接ELISA法有更高的灵敏性,本试验建立的间接ELISA方法可以对犬DEA1.1血型抗体进行高通量检测.

摘要： 器官移植是现代医学最重要的成就之一,对于挽救器官功能丧失或衰竭病人的生命具有重要意义.但移植术后产生的免疫排斥反应则是决定移植的器官能否存活及其发挥生物学效应的关键因素,成为制约器官移植在临床应用的瓶颈.巨噬细胞参与到移植免疫排斥反应的不同阶段.持续有效减少器官受体体内巨噬细胞数量有望减轻移植排斥反应,显著延长移植物存活时间.制备了基于红细胞膜的纳米药物递送系统，向小鼠体内的巨噬细胞有效递送氯磷酸二钠，实现了长时间清除巨噬细胞。在同等给药剂量的情况下，红细胞膜的纳米药物递送系统在体内清除巨噬细胞的能力显著优于商业化的脂质体纳米药物，且CD47分子在红细胞膜纳米颗粒针对巨噬细胞进行药物递送的过程中发挥了重要作用。

摘要： 恶性肿瘤是严重危害我国人民生命健康的重大疾病,面对肿瘤发病率和死亡率的不断上升,如何缓解和有效治疗肿瘤已成为我国迫切需要解决的重大科学问题.首先针对纳米药物循环半衰期短、肿瘤原发和转移灶分布少以及肿瘤渗透性差的问题，构建了红细胞膜包裹的载紫杉醇仿生纳米载药系统与iRGD联合用于乳腺癌的治疗。红细胞膜包裹后，仿生纳米粒在血液中的半衰期明显延长（T1/2=32小时），而联用iRGD则显著增加了纳米药物在肿瘤部位的渗透，该仿生纳米药物对原位乳腺癌的抑制率达90%，对其肺转移灶的抑制率达95%。为了进一步优化药物从仿生纳米粒的释放行为，进一步将光敏剂引入到细胞膜，构建了核-壳结构远红外刺激响应性红细胞膜仿生纳米载药系统PN@DRV。PN@DRV能在远红外激光的刺激下产生热量，破坏外层红细胞膜，促使温敏性内核解体，实现光响应性的化疗药释放，达到了体内示踪、药物控制响应性释放、光疗与化疗协同抗乳腺癌转移的目的，并完全抑制了乳腺癌的生长和转移。为了提高纳米药物的肿瘤靶向性，我们利用同型靶向原理，将高转移性的乳腺癌4T1细胞的细胞膜包覆于载化疗药紫杉醇的聚合物纳米粒表面，构建了一种新型的“纳米间谍”CPPNs，它可以伪装成肿瘤细胞，从而实现对肿瘤细胞的同源靶向。在4T1乳腺癌自发转移模型和晚期转移模型中显示，CPPNs可以特异性地分布到原位瘤和转移灶部位的肿瘤细胞内，从而实现高效的抗乳腺癌生长和转移。此外，还利用生物膜包裹仿生纳米技术修饰无机纳米粒介孔二氧化硅和金纳米笼等，大大提高了这些纳米粒的生物相容性和安全性，并有效抑制了乳腺癌原位瘤的生长和肺转移灶的生成。因此，研究显示，基于生物膜的仿生纳米递释系统是一种十分有效的抗乳腺癌肺转移纳米药物。

摘要： 目的：观察人体红细胞膜CD35和血液中CIC在HBV感染时的变化,探讨红细胞在HBV感染过程中的作用.方法：选择HBV感染者102例,采用流式细胞仪检测红细胞膜CD35+-E(％)和CD35-GMFIR,采用C1q-ELISA法测定血清循环免疫复合物(CIC)含量,并以30例健康者作为对照组进行比较.结果：相比于对照组急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、重型乙型肝炎组红细胞膜表面CD35+-E(％)和CD35-GMFIR差异有统计学意义,血清CIC差异有统计学意义,均为P＜0.01,无症状感染组红细胞CD35+-E(％)、CD35-GMFIR,血清CIC相比于对照组差异均无统计学意义(均P＞0.05)；所有研究对象中CD35+-E(％)与CD35-GMFIR呈正相关(r=0.896,P＜0.01)；CD35+-E(％)、CD35-GMFIR与CIC呈负相关(r=-0.862、r=-0.795,P＜0.05).结论：HBV感染者红细胞CD35分子表达水平和血清C1C浓度能较灵敏地反应出乙型肝炎病情的严重程度,有助于乙型肝炎患者的诊断,红细胞膜CD35有助于HBV的清除.

摘要： 目的：观察不同钼水平对山羊红细胞膜自由基代谢及其酶活性的影响。方法：选用27头健康山羊随机分成3组，选用钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]作为试验钼源，Ⅰ组为对照组，Ⅱ组钼15mg·kg-1，Ⅲ组钼45mg·kg-1。试验50天，并于第0、10、20、30、40、50天采血，测定红细胞膜中自由基含量和酶活性变化。结果：组内比较，Ⅱ组、Ⅲ组GSH-Px、T-AOC、CAT、GST、T-AoC、ATPase和AKP活性在试验前期(0～30天)差异不显著(P>0.05)，实验后期(40～50天)与前期比较下降，差异显著(P0.05)，后期(40～50天)与前期比较升高，差异显著(P0.05)，后期(40～50天)与对照组比较降低，差异显著(P0.05)，后期(40～50天)升高，差异显著(P<0.05)。结论：由此可见，山羊长期摄入过量的钼会导致红细胞膜抗氧化功能降低、自由基含量升高和能量代谢障碍，受损红细胞增加，红细胞寿命减短。

摘要： 本文通过实验的方法，以海藻糖负载红细胞为实验组，未负载海藻糖红细胞为对照组，在不同渗透压的NaCl溶液中，检测两组红细胞膜渗透脆性变化，流式细胞术和红细胞变形仪分别检测两组红细胞膜的完整性和变形性。进而评价了负载海藻糖对红细胞膜各项理化指标的影响。

摘要： 目的:分析羊栖菜多糖经Ca2+通路对S180荷瘤小鼠红细胞膜功能的影响。方法:建立肿瘤动物模型，分高、中、低剂量腹腔给予羊栖菜多糖7天，采集红细胞，制备红细胞悬液，运用激光共聚焦扫描技术测定荷瘤小鼠红细胞内[Ca2+]的变化；运用相关试剂盒测定红细胞膜Na+，K+-ATPase及Ca2+，Mg2+-ATPase活性的变化。结果:羊栖菜多糖能降低荷瘤小鼠红细胞内[Ca2+]，增强膜表面Na+，K+-ATPase及Ca2+，Mg2+-ATPase的活性，提高红细胞膜电位水平。结论:羊栖菜多糖通过影响Ca2+通道，升高膜表面的Na+，K+-ATPase和Ca2+，Mg2+-ATPase活性，从而恢复红细胞膜的多种生理生化功能，这可能是羊栖菜多糖抗肿瘤作用机制之一。

摘要： 自1978年以来，有关黄连能否导致G6PD缺乏新生儿溶血性黄疸的争议持续不断。已知多种氧化剂如伯氨喹啉、奎宁等喹啉衍生物能引起G6PD活性下降者溶血，这是由于G6PD活性下降，红细胞还原能力下降，红细胞膜易受氧化剂攻击而损伤，同时，受损伤红细胞膜上的ATP酶活性下降，进一步损伤了红细胞膜的结构和功能。本研究采用G6PD活性下降小鼠和大鼠模型，检测溶血相关指标，观察红细胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的变化，探讨黄连对G6PD活性下降动物红细胞膜有无损伤作用，藉以推断黄连能否诱发或加重G6PD活性下降动物红细胞溶血。

摘要： 目的：观察栀制人参对正常大鼠红细胞膜Na+K+-ATP酶活力的影响。方法：40只SD大白鼠，雌雄各半，随机分为五组，即生品组、栀制品低剂量组、栀制品高剂量组、栀蜜液组和对照组。灌胃给药，20mL/Kg，2次/日，连续给药四周，于四周后测定红细胞膜Na+K+-ATP酶活力。结果：与对照组比较，生品组Na+k+-ATP酶活力升高，栀蜜液组降低，而制品高低剂量组变化不明显。结论：人参栀制后有缓和温燥之性的作用。

摘要： 目的：研究红景天苷对运动疲劳大鼠红细胞膜的影响.方法：以力竭游泳为运动模型,比较对照组与给药组大鼠游泳存活时间的长短.观察力竭游泳后各组大鼠红细胞膜唾液酸、丙二醛、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶变化.结果：给药组大鼠游泳存活时间较对照组明显延长,且高剂量组大鼠游泳存活时间比低剂量组和中剂量组长.对照组大鼠红细胞膜SA含量显著低于低、中、高剂量组,高剂量组大鼠红细胞膜SA高于低剂量组和中剂量组.对照组大鼠红细胞膜SOD、CAT、GSH-PX活性显著低于低、中、高剂量组,而MDA含量显著高于低、中、高剂量组.高剂量组SOD、CAT、GSH-PX活性高于低剂量组和中剂量组,而MDA含量低于低剂量组和中剂量组.结论：红景天苷能显著减少运动对大鼠红细胞膜的损伤,同时可提高运动疲劳大鼠的耐力其机理与药物降低运动疲劳大鼠红细胞膜结构的改变及纠正红细胞自由基代谢失衡有关.

摘要： Introduction: In our work on reaction products from herbal extracts, we observed that MRPs of radix isatidis could bind to the targeted cell membrane, resulting in cytoprotection effect.To confirm and characterize the binding, a model MRPs of arginine-glucose were prepared and their interaction wig rooster red blood cell was investigated.

摘要： 本文提供了一种红细胞膜分离液，其包括腺嘌呤0.2‑0.4g/L、海藻糖6‑9g/L、氯化钠0.5‑1.0g/L、以及磷酸二氢钠0.01g/L‑0.03g/L。本文还提供了利用该分离液来制备红细胞膜的方法。通过该方法制备的红细胞膜基本上无血红蛋白残留。

摘要： 本文提供了一种红细胞膜分离液，其包括腺嘌呤0.2‑0.4g/L、海藻糖6‑9g/L、氯化钠0.5‑1.0g/L、以及磷酸二氢钠0.01g/L‑0.03g/L。本文还提供了利用该分离液来制备红细胞膜的方法。通过该方法制备的红细胞膜基本上无血红蛋白残留。

摘要： 本发明公开了一种红细胞膜包被载药纳米粒/探针及其在脑胶质母细胞瘤诊疗中的应用；所述红细胞膜包载药纳米粒由人或动物的红细胞膜包被载盐酸阿霉素的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)所得。本发明获得的红细胞膜包载药纳米粒具有相似的粒径和形状、提供相对稳定的内环境、动物体内血液中循环时间长和生物相容性、肿瘤中靶向蓄积含量高等特点，可通过荧光成像实现肿瘤诊断，并可使药物在肿瘤部位释放，在体内抑制肿瘤生长、延长动物生存时间。

摘要： 本发明属于血型抗体检测领域，具体地说，涉及一种红细胞膜碎片与载体的偶联复合物、其偶联方法和应用。所述的偶联复合物由红细胞膜碎片与载体偶联而成，所述的载体为乳胶微球。其制备方法为：超声破碎、载体活化、偶联、透析封闭、离心收集和储存。本发明通过对偶联物膜碎片进行超声破碎处理，使其成为表结构均匀的小片段，经过透析处理，除去超声破碎产生的杂质，及去除静电吸引力，使膜碎片尽量处于舒展状态。保障膜碎片的各个部位都可以充分的与载体微球接触连接，能够显著的提高偶联效率。偶联后封闭的过程为封闭液体系透析，可以使封闭液等充分的与偶联复合物接触，达到更好的液态封闭效果。

摘要： 本发明涉及与牛红细胞膜结构相关的SNP标记位点及其应用，属于基因工程领域。该SNP标记位于牛第10号染色体SPTB基因第19外显子G108C位点（chr10：77230398），该位点发生非同义突变（谷氨酸变为天冬氨酸，Glu1370Asp），CC基因型个体全血高切相对指数极显著低于GG或GC基因型个体（P<0.01），表明CC基因型有更强的红细胞变形能力；CC基因型个体的低氧耐受和高原适应能力显著高于GG或GC基因型个体。本发明提供的与牛红细胞膜结构和低氧耐受相关的SPTB基因上的SNP位点可作为牛低氧耐受或选育耐高原低氧环境牛的分子标记，同时对牛特色基因的保存和利用也具有重要意义。

摘要： 本发明属于材料合成技术领域，具体涉及一种二硫化钼‑红细胞膜纳米复合材料的制备方法及其应用。首先制备二硫化钼分散液；然后提取动物的血液进行离心，得到的沉淀用PBS缓冲液清洗后再次加入PBS缓冲液中得到混合液，经静置后进行离心，将离心所得沉淀用PBS缓冲液和纯水依次进行离心洗涤，洗涤后收集沉淀分散在PBS缓冲液中，得到分散液，再加入二硫化钼分散液，混合后置于恒温振荡器中搅拌过夜，然后经离心得到的沉淀加入PBS缓冲液，超声处理后得到二硫化钼‑红细胞膜纳米复合材料；依赖细胞表面的膜蛋白，二硫化钼具有了免疫逃逸能力，能更有选择性地将药物药剂递送到肿瘤细胞中，并增强抗癌活性，实现主动靶向。

摘要： 本发明公开了一种脑靶向红细胞膜包裹丹酚酸B纳米粒的制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)牛血清白蛋白(BSA)溶于水后混合丹酚酸B，加入乙醇、戊二醛，搅拌、旋蒸、过滤，制备得到SABNPs。(2)SABNPs与RGD‑PEG‑DSPE修饰的红细胞膜混合，通过800nm聚碳酸酯膜混合挤压后，制备得到脑靶向红细胞膜包裹丹酚酸B纳米粒。本发明构建脑靶向红细胞膜包裹丹酚酸B纳米粒能够延长丹酚酸B体内循环时间、增加丹酚酸B透过缺血侧血脑屏障的能力，同时增加了丹酚酸B在缺血脑部聚集，提高了丹酚酸B治疗急性缺血性脑卒中的作用。与传统用于治疗缺血性脑卒中的丹酚酸B相比，本发明提高了丹酚酸B的生物利用度和治疗脑卒中效果。

摘要： 本发明涉及一种包载聚合物的红细胞膜复合材料及其制备方法和应用，所述包载聚合物的红细胞膜复合材料包括红细胞膜囊泡以及包裹于所述红细胞膜囊泡中的原位形成的聚合物颗粒。本发明开发了一种能够在红细胞膜囊泡内部发生聚合反应的体系，该体系将空化的细胞膜囊泡作为微反应器，通过将聚合反应的反应单体载入红细胞膜囊泡中，并在红细胞膜囊泡内在温和条件下引发聚合反应，将最大程度地保留红细胞膜的完整结构，即保留红细胞具有的天然的生物相容性、大的内腔、良好的形变能力以及免疫原性缺乏，并能够提高功能组份的负载效率。其表面还能被修饰各种功能性基团，应用场景广泛。

摘要： 本发明属于外泌体制备技术领域，具体涉及红细胞膜在增加外泌体产量中的应用。本发明通过在培养制备外泌体的试剂中增加红细胞膜，利用细胞对红细胞膜的内吞作用和膜成分补充，促进外泌体的生成，可以显著增加外泌体的产量，是采用未添加红细胞膜的常规试剂制备得到的外泌体产量的近7倍，且此外泌体的装载效率、递送效率和治疗效果与采用常规培养基培养得到的外泌体不存在差异。

摘要： 本发明属于免疫检测技术领域，具体地说，涉及一种包被液及含有该包被液的红细胞膜包被液及其应用。本发明所述的包被液包括如下组分：0.001M的PB、0.005%‑0.01%的海藻糖、0.09%‑0.15%的SDS、0.01%‑0.05%的甲醇、0.03%‑0.09%的蔗糖和0.01%‑0.015%的PC300。本发明包被液对红细胞膜具有较好的溶解性，制备方法简单，易于操作。采用本发明的红细胞膜包被液固化的NC膜具有较好的稳定性，制备得到的试剂盒更易保存，使用方便，固化效果好，应用试剂盒检测灵敏度高，采用胶体金标记，检测准确度高、速度快。