三磷酸腺苷酶

摘要： 目的:观察大鼠心肺复苏后脑能量代谢变化及新型N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉(2-BFI)的脑保护作用机制.方法:120只成年雄性大鼠按随机数字表法分为假手术组、常规复苏组和2-BFI组,其中常规复苏组和2-BFI组建立心脏骤停/心肺复苏模型.待自主循环恢复后,2-BFI组股静脉注射2-BFI 3 mg·kg-1,假手术组和常规复苏组股静脉注射等量生理盐水.各组分别于0.5,3,6,12,24h取材,每个时间点8只,采用HPLC法测定组织腺苷酸含量,HE染色观察大脑皮层病理变化,分光光度法测定ATP酶活性.结果:各组间大鼠体质量、肾上腺素用量、平均动脉压(MAP)、胸外按压时间参数等比较差异均无统计学意义(P＞0.05).与常规复苏组比较,2-BFI组的5'-ATP、EC和TAN于24 h显著升高,5'-AMP显著下降(P＜0.05或P＜0.01);6,12,24 h的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均显著升高(P＜0.01).与0.5 h比较,常规复苏组和2-BFI组24 h的5'-ATP、5'-AMP、TAN、EC差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);12 h和24 h的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性差异有统计学意义(P＜0.01).假手术组各时间点形态结构清晰,神经细胞无肿胀;常规复苏组在6 h后,脑组织细胞坏死,细胞体积缩小,胶质细胞周围间隙扩大,血管周围有大的空白区域及细胞碎片,结构稀疏,见核固缩、深染等细胞缺血坏死表现;2-BFI组6 h后核周间隙扩大,较少坏死空泡区,胶质细胞轻度水肿.结论:大鼠心肺复苏后存在脑能量代谢障碍,2-BFI能改善脑能量代谢,减轻脑再灌注损伤,具有脑保护作用.

摘要： 为初步探究反式肉桂醛(TC)对稻绿核菌的抑菌机制,采用透射电子显微镜观察了TC处理后稻绿核菌菌丝细胞的超微结构,并测定了2、4、8、15及30μg/mL系列质量浓度TC对稻绿核菌细胞壁完整性的影响,以及其对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-苹果酸脱氢酶(NADMDHase)、琥珀酸脱氢酶(SDHase)和三磷酸腺苷酶(ATPase)活力的影响。结果显示:经4μg/mL的TC处理后,菌丝细胞内脂质体显著增多,线粒体结构变模糊。当TC质量浓度升高至30μg/mL时,可破坏菌丝细胞壁的完整性,且对NAD-MDHase活力的相对抑制率为44.3%,对SDHase活力的相对抑制率为76.7%;而Na^+-K^+-ATPase、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase、Ca^(2+)-ATPase及Mg^(2+)-ATPase的活力随TC质量浓度升高呈U型变化,其中,4μg/mL的TC对ATPase活力的抑制效果最强,相对抑制率达78.4%以上。研究表明,细胞壁及线粒体可能是TC抑制稻绿核菌菌丝生长的作用靶点,具有进一步研究的价值。

摘要： 为了研究H2S对谷子幼苗中ATPases活性的影响及其与金属转运蛋白HMAs基因表达调控的关系,以及H2S对谷子幼苗细胞内Cd离子的解毒作用.在Cd胁迫条件下,对可溶性糖和可溶性蛋白以及ATPase活性进行测定,对谷子HMA家族转运蛋白进行系统进化分析并对H2S对转运蛋白HMAs转录水平的影响进行分析.结果表明,在Cd胁迫条件下,谷子幼苗的可溶性糖和可溶性蛋白含量降低,ATPase活性被抑制,同时HMA家族基因表达量升高;H2S处理可使可溶性糖含量提高的同时增强ATPase的活性,此外HMA的基因表达量也有相应变化.研究表明,硫化氢可以调节谷子幼苗P-ATPase的表达和活性,进而缓解Cd胁迫对谷子幼苗的毒害作用.

摘要： 为探究低氧胁迫对西伯利亚鲟幼鱼的血液基础指标、抗氧化和能量代谢相关酶活力的影响，以体质量为（19．46±4．9）g的西伯利亚鲟幼鱼为研究对象，开展了低氧（2．3mg／L）胁迫3h和自高氧（18．5 mg／L ）逐渐降至低氧（2．8 mg／L ）又恢复到正常溶氧（7 mg／L ），这两种不同情况下的低氧胁迫试验。检测了血液红细胞数、血红蛋白质量浓度，以及肝脏和肌肉的抗氧化酶活力和鳃组织三磷酸腺苷酶活力。结果显示，低氧胁迫下西伯利亚鲟幼鱼血红细胞数升高，血红蛋白质量浓度、血液pH、肝脏和肌肉的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活力以及碱性磷酸酶活力均低于正常溶氧组，而鳃组织钠／钾—三磷酸腺苷酶活力无明显变化。试验结果显示，急性低氧胁迫能较快使西伯利亚鲟幼鱼血液红细胞数目增加，并影响肝脏、肌肉的抗氧化应激及代谢相关酶活力，但是短时间内西伯利亚鲟幼鱼可能还未实现鳃部的能量调节。%Effects of acute hypoxia stress and drastic changes in dissolved oxygen levels from 18 .5 mg/L to 2 .8 mg/L then recovery to 7 mg/L on blood parameters ,antioxidant and metabolism were studied in Sibe‐rian sturgeon Acipenser baeri with body weight of (19 .46 ± 4 .9) g .Erythrocyte count ,total hemoglobin concentration ,activities of antioxidant enzymes in livers and muscle ,and activities of Na+ /K+‐A T Pase in gills were measured in the experiment .The results showed that erythrocytic number was elevated ,while hemoglobin concentration and pH of whole blood under hypoxia stress were lower than those in the control group .Hypoxia stress also depressed the activities of superoxide dismutase (SOD) ,catalase (CAT ) and alkaline phosphatase (AKP) in juvenile sturgeon .Nevertheless ,there were no obvious changes in the ac‐tivities of Na+ /K+‐A T Pase in gills of Siberian sturgeon juveniles .Based on the results above ,it is sugges‐ted that hypoxia stress could easily lead to the enhancement of erythrocyte amount ,also reduce the activi‐ties of antioxidant and metabolism enzymes in livers or muscle of the juveniles .However ,sturgeon juven‐iles could not achieve energy adjustment in gills itself within a short time .

摘要： 一、死后变化首先,鱼类自身的酶系统开始作用,在糖酵解作用下,糖原被分解生成乳酸,p H值降低。然后,p H值降至某一程度则三磷酸腺苷酶开始作用,三磷酸腺苷被分解减少,磷酸肌酸也消失,肌肉蛋白收缩,则引起死后僵硬,僵硬使肌肉收缩,弹性和拉伸减少。第三步,不久僵硬结束,恢复所谓解硬的原来硬度。

摘要： 目的:观察补肾壮督方对大鼠腰椎间盘退变的病理及对椎间盘三磷酸腺苷(ATP)酶和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:利用针刺纤维环的方法建立大鼠椎间盘退变模型,造模成功后,随机分为空白组、模型组、补肾壮督方组、塞来昔布组,在模型建立8周后检测椎间盘组织超微量ATP酶活性和TNF-α含量,电镜扫描椎间盘胶原纤维及成纤维细胞超微结构的变化。结果:1与空白组相比,补肾壮督方组、塞来昔布组、模型组均出现明显的病理退变;与模型组相比,补肾壮督方组的病理退变较轻。2与空白组相比,模型组腰椎间盘的ATP酶活性降低,TNF-α含量升高,差异有显著的统计学意义(P<0.01);与模型组相比,补肾壮督方组腰椎间盘的ATP酶活性升高,差异有统计学意义(P<0.05),补肾壮督方组椎间盘的TNF-α含量降低,有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:补肾壮督方具有抑制椎间盘退变作用,其机制可能与提高椎间盘组织ATP酶活性和降低TNF-α表达有关。

摘要： 目的 为探索高吸水性树脂(Super Absorbent Resin,SAR)协同高强度聚焦超声(high intensity focused ultrasound,HIFU)对离体细粒棘球绦蚴原头节酶活性的影响.方法 将离体原头节悬液(每mL含有2 000个原头节),分为4组:Ⅰ组(仅原头节悬液)、Ⅱ组:仅SAR组(0.01 gSAR)、Ⅲ组(单纯HIFU照射)、Ⅳ组(HIFU照射+0.01gSAR)、Ⅴ组(HIFU照射+0.1 gSAR).以声功率为100 w.的高强度聚焦超声波辐照30 s,辐照后悬液涂片进行台盼兰及经冰冻切片酶组织化学染色,观察原头节形态学改变,并用半定量方法检测原头节内细胞的葡萄糖-6-磷酸酶和琥珀酸脱氢酶的活性.结果 显示当超声剂量一定时,原头节的形态改变与SAR剂量有正效应关系,SAR量越大,其破坏程度越高.正常原头节透亮、外形完整,各实验组原头节深染或结构崩解.单纯HIFU照射组在作用60 s时,原头节死亡率为80.1％;HIFU结合不同量SAR两组原头节在HIFU作用10 s时,其死亡率分别为87.82％和89.1％.加入SAR后再经过HIFU照射各组原头节内细胞葡萄糖-6-磷酸酶和琥珀酸脱氢酶活性降低,明显低于单纯超声组(P＜0.05),阴性对照组无酶反应物产.结论 SAR能增加HIFU辐照对原头节的急性杀伤作用,使原头节内细胞的葡萄糖-6-磷酸酶活性和琥珀酸脱氢酶活性均显著低降低,从而影响其活力.

摘要： 为探究不同盐度胁迫下，杂交鲟（达氏鳇♀×施氏鲟♂）幼鱼的生理状态和存活情况，分别在0、5、10、15和20这5种盐度条件下分析了胁迫后1、6、12、24、48、96 h杂交鲟的血清非特异性免疫相关指标、肝脏抗氧化酶和鳃钠／钾—三磷酸腺苷酶活力。试验结果表明，盐度10、15、20试验组的杂交鲟分别在96、12、1 h内全部死亡，盐度5试验组及对照组杂交鲟没有死亡。盐度5试验组在盐度胁迫后，鳃部钠／钾—三磷酸腺苷酶活力迅速升高，血清总蛋白浓度在12 h达到峰值，碱性磷酸酶活力缓慢上升（ P＞0.05），溶菌酶活力除48 h达峰值（ P＜0．05）外，其余与对照组无明显差异。盐度10试验组溶菌酶活力在胁迫后6 h显著上升，碱性磷酸酶活力在胁迫24 h时达到峰值，之后在48 h急剧下降（ P＜0.05），谷丙转氨酶活力除12 h外，均显著高于对照组及盐度5试验组。盐度15试验组在胁迫后6 h溶菌酶活力显著升高，血清总蛋白浓度急剧下降。各试验组的肝脏超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量均呈先升后降再缓慢升高的趋势，在胁迫12 h达到最低值，盐度10试验组变化幅度大于盐度5试验组；各试验组的肝脏过氧化氢酶活力在胁迫1h降至最低值（P＜0．05），而后升高，在12h时达到峰值，再降低。%To investigate the effects of abrupt salinity changes on survival rates and physiological status , hybrid sturgeon (Siberian huso sturgeon H uso dauricus♀ × Amur sturgeon A cipenser schrenckii ♂) ju‐veniles with body weight of(7 .28 ± 0 .56) g were transferred to freshwater (control) and salinity levels of 5 ,10 ,15 ,and 20 .The serum non‐specific immune indicators ,activities of antioxidant enzymes in liver and activities of Na+ /K+‐ATPase in gill were analyzed 1 ,6 ,12 ,24 ,48 ,and 96h after salinity change . The results showed the fish exposed to a salinity of 20 were all found dead within one hour ,exposed to sa‐linity of 10 ,and 15 all dead in 96h and 12 h ,respectively ,w hile no mortality occurred in salinity 5 group and control groups .Activities of gill Na+ /K+‐ATPase in salinity 5 group increased sharply after immer‐gence ,the serum total protein level were at peak at 12h ,and serum acid phosphatase (AKP) activity in‐creased slightly(P> 0 .05) .While there were no significant differences between salinity 5 and control groups except for peak at 48 h(P<0 .05) .In salinity 10 group ,the activities of serum lysozyme signifi‐cantly rose at 6 h ,and AKP activity reached a maximum at 24h after that decreased dramatically ( P<0.05) .Obviously ,the activities of serum alanine aminotransferase (ALT)in salinity 10 group were signif‐icantly higher than those in salinity 5 or control groups except the activity at 12 h .In salinity 15 group ,ac‐tivities of serum lysozyme significantly rose at 6h(P<0 .05) ,at the same time ,the serum total protein de‐clined rapidly .The activities of superoxide dismutase (SOD) and contents of malonaldehyde (MDA) in liv‐er in all groups showed the same trend as firstly increasing ,then decreasing ,after that slightly rising ,and the minimum at 12 .Also ,the range of changes in salinity 10 group was greater than in salinity 5 group . Activities of liver catalase(CAT)in each group were decreased to the minimum at 1 h(P<0 .05) ,then ele‐vated to the maximum at 12h ,and decreased continuously .

摘要： 为寻找防治枸杞蚜虫的适用药剂，采用玻璃管药膜法，测定了4种拟除虫菊酯类杀虫剂对枸杞蚜虫的毒力及对其三磷酸腺苷酶（ ATPase）和谷胱甘肽S-转移酶（ GSTs）活性的影响。结果表明：枸杞蚜虫对联苯菊酯最敏感，LC50值为4.34 mg/L；氯菊酯、高效氯氰菊酯和甲氰菊酯的LC50值分别为17.08、40.50和184.84 mg/L。4种杀虫剂对枸杞蚜虫两种ATPase活性均有抑制作用，药剂浓度为1×10－4 mol/L 时，4种药剂对 Na＋-K＋-ATPase 活性的抑制率均高于对 Ca2＋-Mg2＋-ATPase的抑制率，其中对Na＋-K＋-ATPase活性的抑制率从高到低依次为：联苯菊酯＆高效氯氰菊酯＆氯菊酯＆甲氰菊酯，而对Ca2＋-Mg2＋-ATPase的抑制率则是联苯菊酯最高（46.41％），高效氯氰菊酯最低（33.04％）。4种药剂对枸杞蚜虫GSTs活性的影响差异较大：联苯菊酯在低浓度时对GSTs具有诱导作用，高浓度时则表现为一定的抑制作用；不同浓度高效氯氰菊酯和氯菊酯对GSTs活性均表现为抑制作用，抑制率最高达85.02％；而甲氰菊酯处理后 GSTs 的活性则升高了193.07％~249.96％。

摘要： 目的：观察心脑宁片对大鼠心肌缺血模型三磷酸腺苷酶（ Adenosine Triphosphate，ATP酶）、乳酸盐脱氢酶（ lactate dehydro- genase，LDH酶）及肌酸激酶（ creatine kinase，CK酶）活性的影响。方法：取大鼠70只，体质量230~250 g，雌雄各半，随即平均分为7组，包括空白对照组（10），另60只制作心肌缺血模型，包括模型组，硝苯地平片组（0.03 g·kg-1），脑心通胶囊组（0.8 g·kg-1），大剂量心脑宁片组（1.5 g·kg-1），中剂量心脑宁片组（0.75 g·kg-1），低剂量心脑宁片组（0.375 g·kg-1）。连续给药7 d，然后处死大鼠，取心脏，制成质量分数10%的组织匀浆上清液，测定ATP酶和LDH酶及CK酶活性。结果：与模型组比较，心脑宁片各剂量组均可显著升高心肌匀浆ATP酶活力（P﹤0.01），显著降低血清中LDH酶活力（P﹤0.01），可显著降低血清中CK酶活力（ P﹤0.01）。结论：心脑宁片有显著改善心肌缺血的作用。

摘要： 目的：通过蒙药"度格模农"不同基原药材组成的茵达日-4汤对腹泻模型大鼠电解质、环磷酸腺苷(cAMP)和三磷酸腺苷酶(ATP-ase)的影响,以期探讨临床上该3种药材相互替代使用的合理性. 方法：80只大鼠随机分为正常组、模型组、止泻木子-4汤(复方1：以止泻木子为君药)、连翘-4汤(复方2：以连翘为君药)、地稍瓜-4汤(复方3：以地梢瓜为君药)、茵达日4汤空白对照组(复方4：不合君药度格模农的茵达日-4汤)的高剂量组和低剂量组.以灌胃番泻叶水煎剂(0.5g/ml)2ml/100g/d、连续7d造模;于第8天除正常组、模型组外灌胃不同剂量4种复方,连续7d;造模和给药第7天分别测各组大鼠体重、稀便数、稀便级,于最后一次灌药24小时后取腹主动脉血,通过比浊法和微板法测血清K+、Na+、Cl-浓度,酶联免疫法检测血浆环磷酸腺苷(cAMP)和三磷酸腺苷酶(ATP-ase)浓度. 结果：与模型组及复方4组相比,复方1、复方2和复方3的高、低剂量组大鼠体重和精神状态已有所恢复,腹泻指数明显降低(P＜0.01),Na+、Cl-浓度明显降低,有显著差异(分别为P＜0.01、P＜0.05);模型组大鼠血清K+浓度明显低,复方1-4高、低剂量组大鼠血清K+浓度与模型组比较高,有显著差异(分别为P＜0.01、P＜0.05),复方1-3高、低剂量组K+浓度趋于正常值,与复方4高低剂量组比较,有显著差异(分别为P＜0.01、P＜0.05);模型组大鼠血清cAMP浓度明显高,复方1和复方3高、低剂量组大鼠血清cAMP浓度与模型组比较明显低,有显著差异(分别为P＜0.01、P＜0.05),复方2高、低剂量组与复方4低剂量组与模型组比较没有显著差异;模型组大鼠血清钙离子浓度明显降低,复方1-4高、低剂量组大鼠血清钙离子浓度与模型组比较明显升高,有显著差异(分别为P＜0.01、P＜0.05);模型组ATP-ase浓度与正常组比较明显降低,与模型组比较复方3组ATP-ase浓度没有下降,有显著差异(P＜0.05),复方1和复方-2组没有显著差异. 结论："度格模农"是茵达日-4汤中发挥止泻作用的主要药物(君药);分别配伍以止泻木子、连翘、地稍瓜为君药,通过以上结果可以总结没有君药药效会降低,该结果同时提示,药物间的协同作用以及君药在复方中起到重要作用.实验结果表明,4种复方均有止泻作用,并且对电解质紊乱有抑制作用,但复方1和复方3有调节cAMP机制,复方3有增强ATP-ase作用,说明在治疗腹泻疗效上和机制方面复方2与复方1(止泻木子-4汤)和复方3(地梢瓜-4汤)比较是有所不同的,而目前市场上主要使用的是复方2(连翘-4汤),因而该方的作用机理及药效还有待进一步研究.

摘要： 染色质解旋酶/ATP酶的DNA结合蛋白1样基因(CHD1L)是一种新近被证实与在许多实体瘤中表达增多的致癌基因,它定位于第1号染色体q21区.CHD1L在肝细胞癌和其他肿瘤中的功能性研究提示,该基因在肿瘤形成过程中可以引起细胞增殖、调节G1/S过渡期并且可以抑制细胞凋亡.CHD1L活化的潜在机制可能是通过结合凋亡蛋白Nur77,或通过上调CHD1L调控的靶基因(如ARHGEF9、SPOCK1或TCTP)受体以激活蛋白激酶B通路,从而干扰细胞死亡程序.CHD1L目前已经被认为是一种新的可独立评价一些实体性肿瘤进展、预后以及生存率的生物标志物.现有的对CHD1L的认识在将来也许可以激励大家进行对一些特定肿瘤的靶向治疗研究.

摘要： 染色质解旋酶/ATP酶的DNA结合蛋白1样基因(CHD1L)是一种新近被证实与在许多实体瘤中表达增多的致癌基因,它定位于第1号染色体q21区.CHD1L在肝细胞癌和其他肿瘤中的功能性研究提示,该基因在肿瘤形成过程中可以引起细胞增殖、调节G1/S过渡期并且可以抑制细胞凋亡.CHD1L活化的潜在机制可能是通过结合凋亡蛋白Nur77,或通过上调CHD1L调控的靶基因(如ARHGEF9、SPOCK1或TCTP)受体以激活蛋白激酶B通路,从而干扰细胞死亡程序.CHD1L目前已经被认为是一种新的可独立评价一些实体性肿瘤进展、预后以及生存率的生物标志物.现有的对CHD1L的认识在将来也许可以激励大家进行对一些特定肿瘤的靶向治疗研究.

摘要： 染色质解旋酶/ATP酶的DNA结合蛋白1样基因(CHD1L)是一种新近被证实与在许多实体瘤中表达增多的致癌基因,它定位于第1号染色体q21区.CHD1L在肝细胞癌和其他肿瘤中的功能性研究提示,该基因在肿瘤形成过程中可以引起细胞增殖、调节G1/S过渡期并且可以抑制细胞凋亡.CHD1L活化的潜在机制可能是通过结合凋亡蛋白Nur77,或通过上调CHD1L调控的靶基因(如ARHGEF9、SPOCK1或TCTP)受体以激活蛋白激酶B通路,从而干扰细胞死亡程序.CHD1L目前已经被认为是一种新的可独立评价一些实体性肿瘤进展、预后以及生存率的生物标志物.现有的对CHD1L的认识在将来也许可以激励大家进行对一些特定肿瘤的靶向治疗研究.

摘要： 染色质解旋酶/ATP酶的DNA结合蛋白1样基因(CHD1L)是一种新近被证实与在许多实体瘤中表达增多的致癌基因,它定位于第1号染色体q21区.CHD1L在肝细胞癌和其他肿瘤中的功能性研究提示,该基因在肿瘤形成过程中可以引起细胞增殖、调节G1/S过渡期并且可以抑制细胞凋亡.CHD1L活化的潜在机制可能是通过结合凋亡蛋白Nur77,或通过上调CHD1L调控的靶基因(如ARHGEF9、SPOCK1或TCTP)受体以激活蛋白激酶B通路,从而干扰细胞死亡程序.CHD1L目前已经被认为是一种新的可独立评价一些实体性肿瘤进展、预后以及生存率的生物标志物.现有的对CHD1L的认识在将来也许可以激励大家进行对一些特定肿瘤的靶向治疗研究.

摘要： 染色质解旋酶/ATP酶的DNA结合蛋白1样基因(CHD1L)是一种新近被证实与在许多实体瘤中表达增多的致癌基因,它定位于第1号染色体q21区.CHD1L在肝细胞癌和其他肿瘤中的功能性研究提示,该基因在肿瘤形成过程中可以引起细胞增殖、调节G1/S过渡期并且可以抑制细胞凋亡.CHD1L活化的潜在机制可能是通过结合凋亡蛋白Nur77,或通过上调CHD1L调控的靶基因(如ARHGEF9、SPOCK1或TCTP)受体以激活蛋白激酶B通路,从而干扰细胞死亡程序.CHD1L目前已经被认为是一种新的可独立评价一些实体性肿瘤进展、预后以及生存率的生物标志物.现有的对CHD1L的认识在将来也许可以激励大家进行对一些特定肿瘤的靶向治疗研究.

摘要： 本实验室前期构建了柔嫩艾美耳球虫早熟株与母株孢子化卵囊消减cDNA文库,并采用cDNA微阵列技术筛选了早熟株与母株孢子化卵囊的差异表达基因,获得了部分差异ESTs序列.本研究选择其中的一条EST序列,利用RACE技术对该基因全长序列进行了克隆,并对其基因保守性、表达量分析、细胞定位、体外抑制等进行了研究.保守性分析表明,从堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫3株早熟株中都能扩增出EtATPase,同源性分析发现其序列相似性高达100％,表明该基因在不同种球虫中高度保守性.定量PCR分析表明,EtATPase基因在未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子和第二代裂殖子4个发育阶段都能表达,尤其在孢子化卵囊中转录拷贝数最高；与各自母株相比,EtATPase基因在堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫3株早熟株的表达量均明显下调.EtATPase基因表达的融合蛋白是包涵体蛋白,分子量大约是23 kDa,Westrn-b-lot分析发现具有良好的抗原性.利用EtATPase重组蛋白制备的多克隆抗体和间接免疫荧光技术发现,E-tATPase基因定位于子孢子的折光体上.体外抑制试验发现,EtATPase基因对球虫子孢子入侵细胞无明显的抑制作用.EtATPase基因与球虫早熟株发育的相关性尚需进一步验证.

摘要： 本实验室前期构建了柔嫩艾美耳球虫早熟株与母株孢子化卵囊消减cDNA文库,并采用cDNA微阵列技术筛选了早熟株与母株孢子化卵囊的差异表达基因,获得了部分差异ESTs序列.本研究选择其中的一条EST序列,利用RACE技术对该基因全长序列进行了克隆,并对其基因保守性、表达量分析、细胞定位、体外抑制等进行了研究.保守性分析表明,从堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫3株早熟株中都能扩增出EtATPase,同源性分析发现其序列相似性高达100％,表明该基因在不同种球虫中高度保守性.定量PCR分析表明,EtATPase基因在未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子和第二代裂殖子4个发育阶段都能表达,尤其在孢子化卵囊中转录拷贝数最高；与各自母株相比,EtATPase基因在堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫3株早熟株的表达量均明显下调.EtATPase基因表达的融合蛋白是包涵体蛋白,分子量大约是23 kDa,Westrn-b-lot分析发现具有良好的抗原性.利用EtATPase重组蛋白制备的多克隆抗体和间接免疫荧光技术发现,E-tATPase基因定位于子孢子的折光体上.体外抑制试验发现,EtATPase基因对球虫子孢子入侵细胞无明显的抑制作用.EtATPase基因与球虫早熟株发育的相关性尚需进一步验证.

摘要： 本实验室前期构建了柔嫩艾美耳球虫早熟株与母株孢子化卵囊消减cDNA文库,并采用cDNA微阵列技术筛选了早熟株与母株孢子化卵囊的差异表达基因,获得了部分差异ESTs序列.本研究选择其中的一条EST序列,利用RACE技术对该基因全长序列进行了克隆,并对其基因保守性、表达量分析、细胞定位、体外抑制等进行了研究.保守性分析表明,从堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫3株早熟株中都能扩增出EtATPase,同源性分析发现其序列相似性高达100％,表明该基因在不同种球虫中高度保守性.定量PCR分析表明,EtATPase基因在未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子和第二代裂殖子4个发育阶段都能表达,尤其在孢子化卵囊中转录拷贝数最高；与各自母株相比,EtATPase基因在堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫3株早熟株的表达量均明显下调.EtATPase基因表达的融合蛋白是包涵体蛋白,分子量大约是23 kDa,Westrn-b-lot分析发现具有良好的抗原性.利用EtATPase重组蛋白制备的多克隆抗体和间接免疫荧光技术发现,E-tATPase基因定位于子孢子的折光体上.体外抑制试验发现,EtATPase基因对球虫子孢子入侵细胞无明显的抑制作用.EtATPase基因与球虫早熟株发育的相关性尚需进一步验证.

摘要： 本实验室前期构建了柔嫩艾美耳球虫早熟株与母株孢子化卵囊消减cDNA文库,并采用cDNA微阵列技术筛选了早熟株与母株孢子化卵囊的差异表达基因,获得了部分差异ESTs序列.本研究选择其中的一条EST序列,利用RACE技术对该基因全长序列进行了克隆,并对其基因保守性、表达量分析、细胞定位、体外抑制等进行了研究.保守性分析表明,从堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫3株早熟株中都能扩增出EtATPase,同源性分析发现其序列相似性高达100％,表明该基因在不同种球虫中高度保守性.定量PCR分析表明,EtATPase基因在未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子和第二代裂殖子4个发育阶段都能表达,尤其在孢子化卵囊中转录拷贝数最高；与各自母株相比,EtATPase基因在堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫3株早熟株的表达量均明显下调.EtATPase基因表达的融合蛋白是包涵体蛋白,分子量大约是23 kDa,Westrn-b-lot分析发现具有良好的抗原性.利用EtATPase重组蛋白制备的多克隆抗体和间接免疫荧光技术发现,E-tATPase基因定位于子孢子的折光体上.体外抑制试验发现,EtATPase基因对球虫子孢子入侵细胞无明显的抑制作用.EtATPase基因与球虫早熟株发育的相关性尚需进一步验证.

摘要： 本公开涉及含有三磷酸腺苷双磷酸酶基因的组合的修饰植物细胞、植物组织、小植物、植物部分、植物及其后代，所述三磷酸腺苷双磷酸酶基因的组合包括至少一个修饰的基因和/或至少一个额外的三磷酸腺苷双磷酸酶基因。所述公开还涉及一种制备具有修饰的三磷酸腺苷双磷酸酶基因和/或额外的三磷酸腺苷双磷酸酶基因的改良植物的方法。所述改良植物通常呈现出至少一个优于该植物由其衍生的植物系的改进特征。所述公开还涉及包含编码所公开的三磷酸腺苷双磷酸酶的核苷酸序列的重组DNA分子。

摘要： 本发明公开了从含有三磷酸腺苷的溶液中提取三磷酸腺苷的方法，该方法是利用杂环化合物进行的，所述杂环化合物为式(1)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。该杂环化合物能够从溶液中特异性识别ATP，并且能从结构相似的磷酸腺苷混合溶液中选择性提取ATP。

摘要： 本发明提供了用于检测三磷酸腺苷含量的检测试剂及其制备方法、利用其检测三磷酸腺苷含量的方法和装置。该检测试剂包括第一试剂和第二试剂，所述第一试剂包括：ZIF‑90晶粒；和漆酶，所述漆酶内嵌于所述ZIF‑90晶粒的晶体结构中，所述第二试剂包括多巴胺。该检测试剂制备工艺简单、原料易得、成本较低，易于工业化生产，利用该检测试剂检测三磷酸腺苷含量时，具有特别突出的抗干扰能力，线性范围宽，可完全覆盖三磷酸腺苷的生理浓度范围，检出限低、灵敏度高，稳定性强、重现性好，可实现快速、实时、连续对待测样品中的三磷酸腺苷进行检测，且特别适合用于活体脑神经生理过程中三磷酸腺苷的检测。

摘要： 一种一次性分离检测三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一酸腺苷、腺苷和脱氧核苷酸五种化合物的方法，它包括以下步骤：1)准备待测样品；2)将步骤1)中的样品进行HPLC检测，检测条件为：色谱柱为Inertsil ODS‑3柱，检测样品上样量为10μl，柱温为26±2°C，流动相为：梯度淋洗或80％～98％磷酸盐缓冲液与2％～20％甲醇的混合液，流速为0.6～1.41mL/min；梯度淋洗时：0～10min时为95％～100％磷酸盐缓冲液与0％～5％甲醇的混合液；11～40min时为85％～95％磷酸盐缓冲液或水与5％～15％甲醇的混合液；所述磷酸盐缓冲液的浓度为20～60mmol/l，PH值为6.3～6.8；与现有技术相比，本发明具有方法简单、灵敏度高和重复性好的特点。

摘要： 本公开涉及含有三磷酸腺苷双磷酸酶基因的组合的修饰植物细胞、植物组织、小植物、植物部分、植物及其后代，所述三磷酸腺苷双磷酸酶基因的组合包括至少一个修饰的基因和/或至少一个额外的三磷酸腺苷双磷酸酶基因。所述公开还涉及一种制备具有修饰的三磷酸腺苷双磷酸酶基因和/或额外的三磷酸腺苷双磷酸酶基因的改良植物的方法。所述改良植物通常呈现出至少一个优于该植物由其衍生的植物系的改进特征。所述公开还涉及包含编码所公开的三磷酸腺苷双磷酸酶的核苷酸序列的重组DNA分子。

摘要： 本发明提供了用于检测三磷酸腺苷含量的检测试剂及其制备方法、利用其检测三磷酸腺苷含量的方法和装置。该检测试剂包括第一试剂和第二试剂，所述第一试剂包括：ZIF‑90晶粒；和漆酶，所述漆酶内嵌于所述ZIF‑90晶粒的晶体结构中，所述第二试剂包括多巴胺。该检测试剂制备工艺简单、原料易得、成本较低，易于工业化生产，利用该检测试剂检测三磷酸腺苷含量时，具有特别突出的抗干扰能力，线性范围宽，可完全覆盖三磷酸腺苷的生理浓度范围，检出限低、灵敏度高，稳定性强、重现性好，可实现快速、实时、连续对待测样品中的三磷酸腺苷进行检测，且特别适合用于活体脑神经生理过程中三磷酸腺苷的检测。

摘要： 本发明公开了从含有三磷酸腺苷的溶液中提取三磷酸腺苷的方法，该方法是利用杂环化合物进行的，所述杂环化合物为式(1)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。该杂环化合物能够从溶液中特异性识别ATP，并且能从结构相似的磷酸腺苷混合溶液中选择性提取ATP。

摘要： 一种一次性分离检测三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一酸腺苷、腺苷和脱氧核苷酸五种化合物的方法，它包括以下步骤：1)准备待测样品；2)将步骤1)中的样品进行HPLC检测，检测条件为：色谱柱为Inertsil ODS‑3柱，检测样品上样量为10μl，柱温为26±2°C，流动相为：梯度淋洗或80％～98％磷酸盐缓冲液与2％～20％甲醇的混合液，流速为0.6～1.41mL/min；梯度淋洗时：0～10min时为95％～100％磷酸盐缓冲液与0％～5％甲醇的混合液；11～40min时为85％～95％磷酸盐缓冲液或水与5％～15％甲醇的混合液；所述磷酸盐缓冲液的浓度为20～60mmol/l，PH值为6.3～6.8；与现有技术相比，本发明具有方法简单、灵敏度高和重复性好的特点。

摘要： 本公开涉及含有三磷酸腺苷双磷酸酶基因的组合的修饰植物细胞、植物组织、小植物、植物部分、植物及其后代，所述三磷酸腺苷双磷酸酶基因的组合包括至少一个修饰的基因和/或至少一个额外的三磷酸腺苷双磷酸酶基因。所述公开还涉及一种制备具有修饰的三磷酸腺苷双磷酸酶基因和/或额外的三磷酸腺苷双磷酸酶基因的改良植物的方法。所述改良植物通常呈现出至少一个优于该植物由其衍生的植物系的改进特征。所述公开还涉及包含编码所公开的三磷酸腺苷双磷酸酶的核苷酸序列的重组DNA分子。

摘要： 本发明提供了酶法反应组合物、增加酶法反应中的三磷酸腺苷(ATP)的量的方法以及利用三磷酸腺苷(ATP)合成氨基酸或其衍生物、多肽、酶或蛋白的方法。所述方法在进行酶法反应时加入生产单磷酸腺苷(AMP)的第一酶或酶组以及腺苷，以新增三磷酸腺苷(ATP)的量。本发明的方法和组合物能够增加三磷酸腺苷(ATP)的量，从而提高酶法反应效率并且降低成本。