循环免疫复合物

摘要： 目的:探究胃泌素释放肽前体(proGRP)、循环免疫复合物(CIC)联合神经元特异性烯醇化酶(NSE)在小细胞肺癌(SCLC)中的检测价值。方法:选择2018年11月-2021年11月佳木斯大学宏大医院收治的80例SCLC(SCLC组)和80例NSCLC(NSCLC组)患者作为研究对象。采用ELISA法检测两组proGRP水平,采用PEG浊度比色法检测两组CIC水平,采用放射免疫法检测两组NSE水平。比较两组三项指标水平,采用受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线对三种肿瘤标志物诊断SCLC的效能进行检测。结果:SCLC组的proGRP、CIC及NSE水平均高于NSCLC组(P<0.05)。proGRP、CIC、NSE单独检测的ROC曲线位置相差不多,对SCLC诊断均具有较好的敏感度和特异度,三者联合检测AUC均显著大于CIC、NSE,proGRP单独检测,差异均有统计学意义(Z_(CIC)=2.141,P<0.05;Z_(NSE)=2.813,P<0.05;Z_(proGRP)=3.309,P<0.05)。结论:proGRP、CIC及NSE联合检测对SCLC的诊断价值较高,可作为SCLC早期诊断的指标。

摘要： 乙型肝炎患者中存在一类乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)持续低水平表达的无症状感染者,其比例高达15.03%~21.1%[1,2]。这类患者由于HBsAg检测过程中方法学的影响往往被漏检,这不仅增加了HBV传播的风险,也对临床输血安全构成严重威胁。有研究报道乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者中存在HBsAg循环免疫复合物(HBsAg circulating immune complex,HBsAg-CIC)[3],但关于HBV感染者持续低水平表达HBsAg的机制是否与HBV感染者中HBsAg-CIC的形成有关报道甚少。

摘要： 目的对贵州省部分地区吉兰—巴雷综合征患者血浆外周血单核细胞和脑脊液同时进行检测,分析同组病人不同标本BDV循环免疫复合物(BDV-CIC)及抗体阳性率的差异,探讨博尔纳病病毒(BDV)感染与吉兰—巴雷综合征(GBS)的相关性,方法运用新型的三联酶联免疫吸附测定(ELISA)测BDV-CIC以及抗体的方法,检测9例GBS患者及93例健康对照组血浆以及45例对照组(非炎症性神经系统疾病患者)脑脊液(CSF)中BDV-CIC及抗体。结果9例GBS组血浆中有3例BDV-CIC为阳性,阳性率为33.3%,抗体阳性率11.11%(1/9),与对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论贵州省部分地区GBS患者与BDV感染发生存在相关性;血浆中BDV-CIC检测阳性率高于脑脊液。

摘要： 目的通过检测类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)及弥漫性甲状腺肿(Graves)病患者血清中循环免疫复合物(CIC)浓度并进行比较,探讨其对自身免疫性疾病患者的诊断价值。方法选取2020年4月至2021年2月在福建医科大学附属漳州市医院确诊的RA患者108例(RA患者组)、SLE患者100例(SLE患者组)、Graves病患者80例(Graves病患者组)作为研究对象,另选取同期在该院健康体检中心进行常规体检者30例作为健康对照组,采用固相Clq酶联免疫吸附试验检测各组患者血清CIC浓度,并对其进行统计分析。结果RA患者组、SLE患者组、Graves病患者组血清CIC浓度均明显高于健康对照组,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清CIC检测在RA、SLE、Graves病患者的疾病进程中均具有一定的诊断价值。

摘要： 目的分析患者血清中血液循环系统免疫复合物(CIC)、抗核抗体(ANA)含量与系统性红斑狼疮(SLE)的临床关系,为疾病SLE的综合临床判断诊疗以及对病情活动性和预后治疗效果的综合分析提供更多可靠性的指标.方法采用ELISA法对健康对照人员和不同发病期的SLE患者血清中CIC、ANA的含量进行测定,并将检测后得出的数据综合进行相关的统计学数据分析.结果SLE患者血清中CIC的含量明显高于正常对照组,且疾病活动期患者明显高于缓解期患者;CIC与ANA同时进行检测还可以有效提高检出早期患者的阳性率.结论血清中CIC含量及其动态变化情况可以在一定程度上反映出SLE患者疾病的发展程度,可以将其作为SLE诊疗及疾病活动状态判断的重要参考指标.

摘要： 目的:观察青紫颗粒对麦胶蛋白致小鼠肾损伤的保护作用.方法:84只SPF级KM小鼠随机分为7组:正常对照组、模型组、青紫颗粒低(4.11 g·kg-1)、中(8.22 g·kg-1)、高剂量组(16.44 g·kg-1)、地塞米松组(0.63 mg·kg-1)、芦丁片组(12.54 mg·kg-1),每组12只.除正常对照组外,其余各组采用口服麦胶蛋白抗原法建立肾损伤小鼠模型.从第15周开始,各给药组灌胃给与相应药物,1次/d,连续3周,正常对照组和模型组灌胃相同体积蒸馏水.采用ELISA法检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、晚期氧化蛋白产物(AOPPs)、循环免疫复合物(CIC)水平;免疫荧光法检测肾脏单纯免疫球蛋白A(IgA)沉积,PAS染色法观察肾组织IgA1异常糖基化情况,免疫荧光法检测小鼠肾脏补体C3、C4及转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,HE染色法观察肾组织病理学变化.结果:与正常对照组相比,模型组血清BUN、Cr、AOPPs、CIC水平显著升高(P<0.05或P<0.01),肾脏IgA、补体C4及TGF-β1表达显著增加(P<0.05或P<0.01),肾组织出现IgA1异常糖基化,病理损伤明显.青紫颗粒可降低麦胶蛋白所致肾损伤小鼠血清BUN、Cr、AOPPs、CIC水平(P<0.05或P<0.01),下调肾脏IgA、补体C4及TGF-β1表达(P<0.05或P<0.01),减轻IgA1异常糖基化及肾脏病理损伤.结论:青紫颗粒对麦胶蛋白所致肾损伤小鼠具有保护作用,该作用可能与其降低AOPPs、CIC水平,下调IgA、补体C4及TGF-β1表达,减轻IgA1异常糖基化有关.

摘要： 野芙蓉花又名黄蜀葵花,是锦葵科植物黄蜀葵的花朵,民间把它作为珍贵的食用花卉。据《本草纲目》记载,其花气味甘、寒、滑、无毒,主治沙石淋痛、难产、痈疽肿毒、小儿口疮、汤火烧伤等。现代医学证实,野芙蓉花的主要有效成分为黄酮类,可起到保护足细胞、抗炎、抗纤维化、抗氧化、降低循环免疫复合物等药理作用。

摘要： 目的:建立一种通用循环免疫复合物(CIC)抗体解离技术,并评价其应用价值.方法:采用已建立的聚乙二醇(PEG)二次沉淀分离技术对标本中的CIC进行高效分离,然后运用Gly-HCl缓冲系统和正交设计方法对HBsAg-IC中的anti-HBs解离实验条件进行优化选择,建立通用的CIC抗体解离技术,并对其方法学性能及应用进行初步评价.结果:HBsAg-IC中anti-HBs的最佳解离条件为:CIC抗体解离剂pH1.80,15°C解离5～10 min,振荡频率>60次/min,加入CIC抗体中和剂后10 min内测定;该技术对HBsAg-IC的anti-HBs平均解离率为64.3％,重现性12个月;HCV-IC、HIV-IC、Ins-IC、TG-IC的解离条件与HBsAg-IC基本相同,但CIC中抗体解离率有差异;该技术对不同HBV-M模式HBsAg-IC中的anti-HBs含量和检出率具有统计学差异(P<0.05),对HCV-IC、HIV-IC、INS-IC、TG-IC中的相应抗体检出率分别为34.8％、66.7％、20.0％、14.3％.结论:CIC抗体解离技术是一种通用前处理技术,它能够对多种CICs进行沉淀、分离、解离后直接测定抗体,具有一定的应用价值.

摘要： 目的：观察人体红细胞膜CD35和血液中CIC在HBV感染时的变化,探讨红细胞在HBV感染过程中的作用.方法：选择HBV感染者102例,采用流式细胞仪检测红细胞膜CD35+-E(％)和CD35-GMFIR,采用C1q-ELISA法测定血清循环免疫复合物(CIC)含量,并以30例健康者作为对照组进行比较.结果：相比于对照组急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、重型乙型肝炎组红细胞膜表面CD35+-E(％)和CD35-GMFIR差异有统计学意义,血清CIC差异有统计学意义,均为P＜0.01,无症状感染组红细胞CD35+-E(％)、CD35-GMFIR,血清CIC相比于对照组差异均无统计学意义(均P＞0.05)；所有研究对象中CD35+-E(％)与CD35-GMFIR呈正相关(r=0.896,P＜0.01)；CD35+-E(％)、CD35-GMFIR与CIC呈负相关(r=-0.862、r=-0.795,P＜0.05).结论：HBV感染者红细胞CD35分子表达水平和血清C1C浓度能较灵敏地反应出乙型肝炎病情的严重程度,有助于乙型肝炎患者的诊断,红细胞膜CD35有助于HBV的清除.

摘要： 氧化修饰脂蛋白在动脉粥样硬化(As)发生、发展中起着重要作用。氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)免疫原性发生改变，在体内产生自身抗体并与之结合，形成LDL循环免疫复合物(IC)，高LDL-IC水平是As发生的预测指标。本文采用人源的天然Lp(a)与异源的抗体制备不溶性Lp(a)-IC递呈给Mo进行研究，发现Lp(a)-IC可引起巨噬细胞内CE的堆积，呈剂量依赖性增加，并转化为泡沫细胞，且效果强于Ox-Lp(a)。鉴于只有Ox-Lp(a)才能在体内与相应的自身抗体形成IC，本文同时采用人源的Ox-Lp(a)与异种的抗apoB抗体制备IC，进行相关研究。

摘要： 目的:观察猴免疫缺陷病毒(SIV)感染猕猴后循环免疫复合物(CIC)的动态变化.方法:使用SIVmac251感染30只实验猴,并在感染SIV后不同时间点取样,采用补体致敏的酵母菌凝集试验,检测血清CIC水平的变化.并同时检测了68例正常猴的血清作为对照.结果:30例SIV感染猴在接种后第4周开始检出CIC(30％),第8周迅速升高并到达高峰46.7％,在第16周降低至33.3％并逐渐下降.从第20周开始,感染猴的CIC浓度维持于一较低的滴度和阳性率,接近于正常猴(约10％).结论:CIC在SIV急性感染期间出现并升高,但其后伴随着循环中病毒的减少,CIC也逐渐下降.

摘要： 目的:探讨慢性丙型肝炎患者(CHC)主要血清体液免疫指标的改变及其临床意义. 方法:比较32例慢性丙型肝炎患者和30例对照的血清免疫球蛋白、循环免疫复合物和补体水平. 结果:CHC组IgG和IgM含量分别为17.2±3.68g/L、2.04±0.83g/L,显著高于正常对照组(P＜0.01),IgA含量略有升高,但和对照组相比差异无显著性.慢性C3、C4的含量分别为0.98±0.3g/L、0.19±0.075g/L,低于正常对照组(P＜0.01).CHC组和对照组CIC含量分别为24.15±6.37mg/L和16.48±5.91mg/L,两组差异有显著性(P＜0.01).CHC组总蛋白和球蛋白的含量分别为77.2±8.16g/L、35.0±5.19g/L,高于正常对照组(P＜0.05);白球比为1.23±0.26,低于正常对照组(P＜0.01). 结论:HCV病毒慢性感染的病例,机体的体液免疫反应发生改变,动态监测HCV患者血清中的免疫球蛋白、补体及其循环免疫复合物指标有助于疾病的诊断、治疗和预后判定.

摘要： 本发明公开了一种金属氧化物标记的免疫复合物，包括金属氧化物标记的一株抗体或抗原，磁性微球标记的待测物的另一株抗体，和待测物。本发明还提供了上述金属氧化物标记的制备方法、均相电化学免疫分析测量装置及其在均相电化学免疫分析中的应用。本发明采用金属氧化物作为标记材料，利用金属氧化物的电化学特性以及电化学法对对金属离子发生氧化或还原反应检测的高度灵敏性，可以大大提高检测灵敏度，该方法稳定性高、重复性好、结果准确可靠，实现了快速、灵敏检测的目的，拓展了基于金属氧化物标记的电化学检测方法在体外诊断领域中的应用。

摘要： 本发明公开了一种金属氧化物标记的免疫复合物，包括金属氧化物标记的一株抗体或抗原，磁性微球标记的待测物的另一株抗体，和待测物。本发明还提供了上述金属氧化物标记的制备方法、均相电化学免疫分析测量装置及其在均相电化学免疫分析中的应用。本发明采用金属氧化物作为标记材料，利用金属氧化物的电化学特性以及电化学法对对金属离子发生氧化或还原反应检测的高度灵敏性，可以大大提高检测灵敏度，该方法稳定性高、重复性好、结果准确可靠，实现了快速、灵敏检测的目的，拓展了基于金属氧化物标记的电化学检测方法在体外诊断领域中的应用。

摘要： 本申请公开了一种消除免疫透射比浊法中免疫复合物干扰的方法、试剂盒及检测方法。其中用于免疫透射比浊法的样本预处理方法包括以下步骤：将含有沉淀剂的预处理试剂与样本混合得到混合液；和对所述混合液离心，取上清液作为待测试样。本发明的预处理方法避免了稀释法带来的测试样中被测物浓度过低，导致无法测出，或者稀释倍数不足导致测试不准确的问题，且不对后续检测产生影响。

摘要： 本发明的目的在于提供能够作为IVIG的替代品的对Fcγ受体具有高结合活性的抗体、编码该抗体的DNA、包含该DNA的载体、导入该载体而得到的转化体、使用该转化体的抗体的制造方法、以该抗体作为有效成分的自身免疫性疾病治疗剂。本发明涉及一种单克隆抗体，其特异性识别由序列号70所表示的氨基酸序列构成的人触珠蛋白的β链，与该人触珠蛋白结合而形成多价免疫复合物。

摘要： 本发明涉及通过阵列形式的免疫测定检测样品中特定免疫球蛋白类型的抗原－特异性抗体的方法，所述免疫测定中多种结合配偶体Bnx结合在支持物的不同的离散的区域，每种情况下的Bnx包含能特异结合所检抗体的多种抗原，该方法包括将样品和携带标记的结合配偶体B2与支持物一起孵育，随后检测多个离散的区域上的标记，其中B2特异性结合于已经以抗原－特异性方式结合的某些免疫球蛋白类型的抗体。

摘要： 因此,本文中报道了用于分析/表征体内形成的循环免疫复合物(CICs)的方法，所述方法包括获自被施用至少一次药物的哺乳动物的样品的用于确定免疫复合物的重量/尺寸的尺寸排阻层析,任选地第二种非‑SEC层析,和至少一种免疫测定,其中通过将免疫复合物尺寸和免疫测定结果/示值读数关联来表征免疫复合物。本文中还报道的是如本文报道的方法用于确定与改变的药物动力学的相关性,用于确定功效的损失或降低,用于确定药物的天然对应物的中和作用,用于确定免疫和超敏反应(包括血清病/III型超敏反应/免疫复合物‑介导的疾病)的用途。

摘要： 本发明涉及医学领域，具体证实了过氧化物还原酶IV的循环免疫复合物的存在及可作为类风湿关节炎的诊断标志物，其捕获剂可以作为类风湿关节炎的诊断试剂；本发明还介绍了用于检测权利要求所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的诊断试剂盒，所述诊断试剂盒的固相载体上包被有所述循环免疫复合物的捕获剂，所述诊断试剂盒还含有同所述捕获剂结合并可作为定量的检测试剂；本发明首次证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在；本发明建立了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的含量检测方法，其可以精准的检测患者血清中的循环免疫复合物含量,重复性好；过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物其在类风湿关节炎中的诊断能力高于RF和anti‑CCP；也可以作为其它几种疾病的诊断标志物，且区分度高。

摘要： 因此,本文中报道了用于分析/表征体内形成的循环免疫复合物(CICs)的方法，所述方法包括获自被施用至少一次药物的哺乳动物的样品的用于确定免疫复合物的重量/尺寸的尺寸排阻层析,任选地第二种非-SEC层析,和至少一种免疫测定,其中通过将免疫复合物尺寸和免疫测定结果/示值读数关联来表征免疫复合物。本文中还报道的是如本文报道的方法用于确定与改变的药物动力学的相关性,用于确定功效的损失或降低,用于确定药物的天然对应物的中和作用,用于确定免疫和超敏反应(包括血清病/III型超敏反应/免疫复合物-介导的疾病)的用途。

摘要： 本发明涉及医学领域，具体证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在及可作为类风湿关节炎的诊断标志物，其捕获剂可以作为类风湿关节炎的诊断试剂；本发明还介绍了用于检测权利要求所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的诊断试剂盒，所述诊断试剂盒的固相载体上包被有所述循环免疫复合物的捕获剂，所述诊断试剂盒还含有同所述捕获剂结合并可作为定量的检测试剂；本发明首次证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在；本发明建立了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的含量检测方法，其可以精准的检测患者血清中的循环免疫复合物含量,重复性好；过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物其在类风湿关节炎中的诊断能力高于RF和anti-CCP；也可以作为其它几种疾病的诊断标志物，且区分度高。

摘要： 给予匹配的或失匹配的dsRNA可使见于患有炎性疾病，病毒感染或单纯免疫功能失调之病人血清中的，循环免疫复合物异常恢复到正常水平或赋予病人以抗病毒免疫力。