冰片

摘要： 目的:通过网络药理学对冰片与郁金进行研究,明确其治疗心绞痛的作用机制,为药物开发及临床应用提供依据。方法:采用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)测定郁金与冰片挥发油成分;通过Pubmed和Swiss Target Prediction数据库检索冰片、郁金所有挥发油成分的作用靶点;通过数据库DisGeNET和Drugbank检索与心绞痛相关基因;用Image GP平台映射挥发油成分与心绞痛共同靶点;利用Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络图以及药物-挥发油成分-关键靶点-通路图;最后采用Rstudio软件对靶点进行GO分析和KEGG分析。结果:“郁金-冰片”药对发挥治疗心绞痛作用的主要挥发油成分可能是右旋樟脑、吉马烯D、桉油醇、莪术烯、δ-榄香烯、α-蒎烯等。关键靶点可能包括UGT2B7、CHRM2、CYP2C19、ADRA2B、TERT、CHRM4、CHRM5等12个。关键通路包括神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路等10条。结论:基于网络药理学,从多成分-多靶点-多途径分析“冰片-郁金”药对挥发油成分治疗心绞痛的作用机制,为深入揭示其作用机制奠定良好基础,同时为心绞痛的治疗以及临床研究提供科学依据。

摘要： 研究生课程教学是研究生培养的第一个阶段,本文介绍了针对研究生综合仪器分析实验课程开设的一个实验项目“GC&GC-MS测定冰片的成分及含量”。针对选修该课程研究生实验学生的基础情况和教学目标,采用以学生为中心的目标导向式教学法,要求学生围绕一个测试目标,通过五条实验路线的分工合作最终得到实验结果,在实验中掌握科学的逻辑思维方式和解决复杂问题的能力,为以后的科研工作打好基础。

摘要： 目的探讨麝香配伍冰片治疗心脏骤停(Cardiac arrest,CA)患者心肺复苏后脑复苏的临床疗效。方法选取2016年11月—2018年7月期间湖南中医药高等专科学校附属第一医院急诊科收治的CA心肺复苏后自主循环恢复(Return of spontaneous circulation,ROSC)患者60例。采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用麝香配伍冰片。观察比较ROSC后12 h、1 d、7 d,两组患者格拉斯哥昏迷量表(Glasgow coma scale,GCS)评分、急性生理与慢性健康(Acute physiology and chronic health evaluation scoring system II,APACHE II)评分。观察比较ROSC后0.5 h、1 d、7 d,两组患者血清神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)、S-100β蛋白水平及临床疗效。结果ROSC后,两组患者GCS评分均逐渐升高,APACHE II评分均逐渐降低,且ROSC后1 d、7 d,观察组GCS评分均高于对照组,APACHE II评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROSC后,两组患者血清NSE和S-100β蛋白水平均逐渐升高,且ROSC后1 d、7 d,观察组血清NSE和S-100β蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组总有效率73.33%(22/30)高于对照组43.33%(9/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香配伍冰片在CA患者心肺复苏后脑复苏的治疗中具有良好的疗效,可改善患者昏迷状况,降低脑受损程度,提高治愈率。

摘要： 目的 观察黄鳝血加冰片外敷治疗急性期Hunt面瘫的临床疗效。方法 选取2017年10月-2019年10月崇左市龙州县人民医院中医康复科收治的72例急性期Hunt面瘫患者,随机分为治疗组、对照组,各36例。2组患者常规接受抗病毒、营养神经、针刺治疗,治疗组再增加黄鳝血加冰片外敷,每日1次,持续治疗至第7天,然后2组患者再接受电针治疗1周。采用House-Brackmann量表评定临疗效,40分法评定症状改善情况,VAS评分法评定疼痛情况,并记录不良反应。结果 与对照组比较,治疗组愈显率较高,局部疼痛能够得到较为迅速地缓解,面瘫症状的恢复也相对提前(均P<0.05),并且未发现不良反应。结论 在常规针刺治疗的基础上,Hunt面瘫急性期加用黄鳝血、冰片外敷,效果肯定,能迅速缓解疼痛,促进症状恢复,提高愈显率,并且无明显不良反应。

摘要： 本文旨在研究川甘亚菊和灌木亚菊挥发油及其主要成分(1,8-桉叶油醇、樟脑、马鞭草烯醇、冰片和桃金娘烯醇)对赤拟谷盗幼虫的活性作用。采用水蒸气蒸馏法提取挥发油并通过熏蒸、触杀和驱避等测试方法评价两种挥发油及其主要成分对赤拟谷盗幼虫的生物活性。结果表明,川甘亚菊挥发油、灌木亚菊挥发油和1,8-桉叶油醇均具有一定的熏蒸活性(LC_(50)分别为94.60、81.17 mg/L和18.42 mg/L)和触杀活性(LD_(50)分别为216.93、100.50μg/头和52.69μg/头)。同时,在高测试浓度(78.63 nL/cm^(2)和15.73 nL/cm^(2))时,分别处理2 h和4 h后川甘亚菊和灌木亚菊挥发油以及桃金娘烯醇对赤拟谷盗幼虫均表现出较明显的驱避活性,冰片驱避活性接近于阳性对照避蚊胺。因此,川甘亚菊和灌木亚菊挥发油对赤拟谷盗的幼虫有一定的防治作用。

摘要： 目的完善海珠喘息定片的质量标准。方法采用化学反应法和薄层色谱法分别对方中的珍珠层粉和防风、冰片进行定性鉴别。结果10批样品珍珠层粉的化学反应鉴别均呈明显正反应,且阴性对照无干扰;防风和冰片的薄层色谱图特征斑点清晰,且阴性对照无干扰。结论该方法操作简便,重复性好,分析速度快,可全面地控制海珠喘息定片的质量。

摘要： 目的研究三种基源冰片对不同分子量药物经皮渗透效果的差异。方法采用改良的Franz扩散池考察三种基源冰片对小分子药物川芎嗪以及大分子药物秋水仙碱经皮渗透性的影响;利用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定透皮接收液中川芎嗪、秋水仙碱的含量。结果三种基源冰片对川芎嗪均具有明显的促透作用,其效果排序为合成冰片>天然冰片>艾片,但差异不显著;三种基源冰片对秋水仙碱具有更为显著的促透作用,其效果排序为天然冰片>合成冰片>艾片。结论三种基源冰片对同一药物的促透效果存在差异,说明不同化学成分与旋光性冰片对药物的促透效果存在选择性;三种基源冰片对大分子药物的促透效果更强,是可行的大分子药物经皮促透剂;合成冰片表现出不逊于天然冰片且显著优于艾片的促透效果,可替代天然冰片作为促透剂用于中药外用制剂的研发。

摘要： 血脑屏障通透性主要与脑血管内皮细胞间的紧密连接、控制物质外排的P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)转运体、内皮细胞间隙的孔穴以及胞吞、胞饮作用有关。芳香开窍中药由于自身脂溶性成分较易透过血脑屏障;麝香、冰片、石菖蒲能够抑制P-gp的外排作用,提升药物进入脑内浓度,亦可抑制Claudin-5蛋白表达,使血管内皮细胞紧密连接的缝隙变宽等,增加血脑屏障通透性;石菖蒲、冰片亦可增加五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)含量,提高受体结合率,促进内皮细胞收缩致紧密连接打开,增加血脑屏障通透性;苏合香、安息香通过影响P-gp的外排作用,增加血脑屏障通透性。在病理状态时,麝香、冰片、苏合香、安息香通过降低炎症因子的含量,减缓该因子对内皮细胞间的紧密连接破损,麝香亦可抑制基质金属蛋白酶的表达、减缓自由基引起的细胞损伤从而稳定血脑屏障的结构,以降低血脑屏障通透性;石菖蒲通过发挥抗自由基损伤作用降低血脑屏障通透性。本文对芳香开窍中药对血脑屏障通透性调控作用进行研究。为今后研究单用或联合此类药物治疗脑部疾病提供理论基础。

摘要： 目的:筛选“苏合香-冰片”有效成分,运用多数据库预测各有效成分及急性心肌梗死的相关靶点,构建“药物-有效成分-靶点”相互作用网络,探讨“苏合香-冰片”对急性心肌梗死的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)和SwissADME数据库筛选“苏合香-冰片”的有效成分,利用Swiss Target Prediction数据库预测各有效成分的靶点,NIMNT数据库进行适应症预测,GeneCards,DisGeNET,DigSee数据库预测急性心肌梗死的共同靶点,采用网络绘图软件Cytoscape 3.7.2构建“药物-有效成分-靶点”相互作用网络,最后通过Metascape数据库和NIMNT数据库进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。结果:筛选得到苏合香有效成分26个,冰片有效成分13个,“苏合香-冰片”的唯一靶点共461个,其与阿尔兹海默症、冠状动脉疾病、心肌梗死、动脉硬化等有关。预测得到“苏合香-冰片”与急性心肌梗死的共同靶点共69个,主要通过参与血液循环,氧化应激等生理过程,调控磷脂酰肌醇-3激酶(Phosphatidylinositol-3-Kinases,PI3K)/蛋白激酶B(Protein Kinase B,Akt)信号通路、低氧诱导因子-1(Hypoxia-Inducible Factor-1,HIF-1)信号通路、TOLL样受体(Toll-like Receptors,TLR)信号通路及血管内皮生长因子(Vascular Endothelia Growth Factor,VEGF)信号通路等对急性心肌梗死发挥保护作用。结论:通过网络药理学研究“苏合香-冰片”对急性心肌梗死的作用机制不仅反映了中药多成分、多靶点的特点,也为后续研究“苏合香-冰片”对急性心肌梗死的作用机制提供了参考依据。

摘要： 目的建立同时测定复方麝香雪莲柳酯贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量的方法。方法以乙酸乙酯回流提取制备供试品溶液,采用气相色谱法测定。以Shimadzu SH-Rtx-Wax毛细管柱为色谱柱,以火焰离子化检测器为检测器,检测器温度、进样口温度均为200°C,载气(氮气)流速为2.0 mL/min,分离比为20∶1,进样量为1.0μL。结果樟脑、薄荷脑、冰片(以异龙脑、龙脑总和计)、水杨酸甲酯检测质量浓度的线性范围分别为11.5~230.4、10.6~211.6、11.3~225.5、11.0~219.1μg/mL(r>0.999),精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD均小于4%;4种成分的平均加样回收率分别为100.7%、99.7%、98.9%、100.7%(RSD分别为4.3%、2.9%、2.2%、3.7%,n=9)。2种规格的麝香雪莲柳酯贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量分别为16.8~19.5、4.6~6.0、9.8~11.9、6.9~8.2 mg/片(7 cm×10 cm/片)和8.3~8.6、2.2~2.4、4.7~4.8、3.2~3.6 mg/片(5 cm×7 cm/片)。结论成功建立了同时测定复方麝香雪莲柳酯贴膏中4种挥发性成分含量的方法。

摘要： 本文对冰片和薄荷这两种中药的促渗透能力进行了总结,并对冰片和薄荷醇增加纳米制剂穿透人体主要的生理屏障、以促进药物吸收或提高药物在疾病部位的分布进行了综述.为通过传统中医药技术和现代制剂技术的结合、提高纳米制剂的治疗效果提供思路与借鉴.

摘要： 本实验研究了冰片对斑马鱼胚胎发育的影响.冰片是中国传统中药之一,有开窍醒神、清热止痛、生肌之功效.冰片广泛用于内、外、妇、儿、五官等各科,尤其在中风、冠心病、心绞痛以及头疼、昏迷、眩晕等心脑血管疾病和中枢神经系统疾病中应用较多,有研究表明,高剂量冰片有较明显的围产期毒性,能通过胎盘屏障和血脑屏障,为了更安全用药,有必要研究冰片的毒性作用.用斑马鱼作为胚胎模型，设置空白对照组，并分别制备冰片浓度为0.01,0.05,0.1,0.5,1.0mo1/L，在4hpf斑马鱼胚胎下进行暴露染毒处理，分别在24,48,72,96hpf时问点用显微镜观察记录班马鱼胚胎发育形态。实验结果显示48hpf心率，空白对照组、冰片0.01mol/L,0.05mol/L,0.1mol/L,0.5mol/L组分别与1.0mo1/L组统计差异显著。72hpf心率，冰片0.01mol/L,0.05mol/L,0.1mol/L,0.5mol/L,1.0mol/L组分别与空白对照组统计差异显著。与空白对照组比较，在48hpf时，冰片0.05mol/L,0.1mol/L,0.5mol/L,1.0mol/L组出现心囊浮肿、有积血，色素沉着，脊柱弯曲，游泳异常的毒性症状。在48hpf和72hpf时，与对照组比较冰片O.1mol/L,O.5mol/L,1.Omo1/L组斑马鱼胚胎孵化率降低。在96hpf时，与对照组相比较，冰片O.lmol/L,O.5mol/L,1.Omo1/L组斑马鱼胚胎畸形率增加。

摘要： 乳腺增生病的临床主要表现为乳房不同程度的疼痛,乳房内单个或多个大小数量不等的肿块(发生于一侧或两侧),多于情绪变化以及月经相关性较强.该病与中医"乳癖"相对应,归属于该范畴.乳香,药性辛、苦,温.归心、肝、脾经.具有行气活血,消肿止痛,生肌的作用.现代药理学研究发现乳香主要成分乙酸锌脂及树脂成分,能改善局部血液循环,抑制毛细血管通透性,促进渗出液吸收,作用于神经末梢从而产生止痛效果.冰片,药性辛、苦,微寒.归心、脾、肺经.具有开窍醒神,清热止痛作用.现代药理学研究发现其具有抗炎镇痛、双向调节神经系统、提高其他药物生物利用等作用.有研究发现冰片可能通过缓解外周神经紧张度,抑制炎性介质,从而达到镇痛作用.录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中，含有乳香的方剂有61条，涉及药物152种。得到核心药物组合309个，其中2味药的药对161个，如“乳香-没药”，“乳香-冰片”等；3味药的药对106个，如“乳香-冰片-红花”，“乳香-红花-没药”等；4味药的药对39个，如“乳香—血竭-红花-没药”，“乳香-莪术—没药-三棱”等。含有乳香方剂规则分析发现乳香多与活血药，理气药，解表药，清热药联用。录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中，含有冰片的方剂有60条，涉及药物139种。得到核心药物组合543个，其中2味药的药对172个，如”乳香—没药“，”乳香-冰片”等；3味药的药对222个，如“乳香-冰片-没药”，“乳香-红花-没药”等；4味药的药对124个，如“乳香-当归-冰片-没药”，“乳香-冰片-红花-没药”等；5味药的药对24个，如“乳香-穿山甲-血竭-红花-没药”，“乳香-血竭-冰片-红花-没药”等；6味药的药对1个，“乳香-穿山甲-血竭-冰片-红花-没药”。含冰片方剂规则分析发现冰片多与清热药，解表药，温里药，化痰药，理气药联用。

摘要： 目的：观察冰片是否具有促进梓醇、葛根素透过局灶性脑缺血模型大鼠血脑屏障的作用,及其是否与激活β2肾上腺素受体-eNOS-NO途径有关,从医学生物学作用角度阐释冰片"通窍引经"的传统功效及其机制.rn 方法：采用大鼠大脑中动脉阻塞局灶性脑缺血模型,5d后神经功能障碍评分达5分者为造模成功.将模型成功大鼠随机分为7组,用药前经统计学检验各组间无显著性差异后,灌服给予相应药物(梓醇45mg·Kg-1、葛根素200mg·Kg-1、冰片200mg·Kg-1、BTXl.5 mg·Kg-1):模型组(M组,溶剂)、梓葛组(ZG组)、梓葛冰组(ZGB组)、梓冰组(ZB组)、葛冰组(GB组)、β2受体阻断剂+梓葛组(BTX+ZG组)、β2受体阻断剂+梓葛冰组(BTX+ZGB组),另设假手术组(S组,溶剂),每组10只.各组给药l0min后取材,采用HPLC-MS测定脑脊液中梓醇和葛根素含量,Western blot测定脑组织中eNOS含量、β2受体表达,Griess检测脑组织中NO含量.rn 结果：与假手术组相比,造模大鼠神经功能得分均值均在5分以上,具有显著差异(P＜0.05),显示造模成功.除假手术组外,经单因素方差分析,给药前各组之间的神经功能评分均无显著性差异(P＞0.05).给药后与模型组相比,ZG组梓醇含量为26.67ng·mL-1,葛根素含量低至无法检出,脑组织中eNOS表达和NO含量、β2受体表达没有显著差异(P＞0.05):与ZG组相比,ZGB组、ZB组、GB组脑脊液中梓醇含量增加至40-43ng·mL-1、葛根素含量增加至72-75 ng·mL-1,脑组织中eNOS表达和NO含量、β2受体表达均有显著升高(P＜0.05),显示冰片有促进作用;与ZG组相比,BTX+ZG组大鼠脑脊液中梓醇含量为21 ng·mL-1,葛根素检测不出,两组无显著差异,显示BTX无抑制作用;与ZGB组相比,BTX+ZGB组脑脊液中梓醇含量32ng·mL-1、葛根素含量47ng·mL-1,脑组织中eNOS表达和NO含量均有显著下降(P＜0.05),显示BTX有抑制作用.rn 结论：冰片能够显著促进梓醇、葛根素透过局灶性脑缺血大鼠血脑屏障,其作用可被β2肾上腺素受体阻断剂布他沙明所阻断,其机制可能与上调β2肾上腺素受体从而促进eNOS表达,进而使NO含量升高有关.

摘要： 通过对文献的检索复习,运用"中医传承辅助系统"软件分别研究治疗乳腺增生病的中药外治法中乳香、冰片的用药规律,经研究后发现录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中,含有乳香的方剂有61条,涉及药物152种.得到核心药物组合309个,含有乳香方剂规则分析发现乳香多与活血药,理气药,解表药,清热药联用.录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中,含有冰片的方剂有60条,得到核心药物组合543个含冰片方剂规则分析发现冰片多与清热药,解表药,温里药,化痰药,理气药联用.

摘要： 目的：建立精制狗皮膏中樟脑、薄荷脑、冰片(以龙脑计)和水杨酸甲酯的含量测定方法.rn 方法：以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温;初始温度90°C,保持5分钟,以每分钟5°C的速率升温至170°C,保持15分钟.进样量：1μl,分流比10∶1.rn 结果：樟脑在0.0834～2.0855μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;薄荷脑在0.08168～2.042μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;龙脑在0.0308～0.7706μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;水杨酸甲酯在0.0741～1.8514μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系.樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯平均回收率分别为96.4％、98.2％、96.2％、97.7％,RSD分别为1.4％、1.1％、0.5％、1.4％.rn 结论：所建立的方法简单、灵敏、重复性好,可作为精制狗皮膏中樟脑、薄荷脑、冰片(以龙脑计)和水杨酸甲酯的含量测定方法.

摘要： 目的:利用1H-NMR为基础的代谢组学研究牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片三味中药对雄黄的配伍减毒作用.方法:42只大鼠随机分成6组:空白组、B组(雄黄组)、C组(牛黄解毒片组)、D组(牛黄解毒片去人工牛黄组)、E组(牛黄解毒片去石膏组)、F组(牛黄解毒片去冰片组).对各组大鼠尿液及血清样品1H-NMR谱图进行模式识别分析.结果:雄黄组大鼠样品代谢轮廓和空白组差异明显,其他各组大鼠代谢轮廓同空白组相似,向空白组回归.结论:牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片三味中药对雄黄配伍减毒作用不明显.

摘要： 目的：利用1H-NMR为基础的代谢组学研究牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片三味中药对雄黄的配伍减毒作用.方法：42只大鼠随机分成6组：空白组、B组(雄黄组)、C组(牛黄解毒片组)、D组(牛黄解毒片去人工牛黄组)、E组(牛黄解毒片去石膏组)、F组(牛黄解毒片去冰片组).对各组大鼠尿液及血清样品1H-NMR谱图进行模式识别分析.结果：雄黄组大鼠样品代谢轮廓和空白组差异明显,其他各组大鼠代谢轮廓同空白组相似,向空白组回归.结论：牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片三味中药对雄黄配伍减毒作用不明显.

摘要： 通过对文献的检索复习,运用"中医传承辅助系统"软件分别研究治疗乳腺增生病的中药外治法中乳香、冰片的用药规律,经研究后发现录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中,含有乳香的方剂有61条,涉及药物152种.得到核心药物组合309个,含有乳香方剂规则分析发现乳香多与活血药,理气药,解表药,清热药联用.录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中,含有冰片的方剂有60条,得到核心药物组合543个含冰片方剂规则分析发现冰片多与清热药,解表药,温里药,化痰药,理气药联用.

摘要： 血栓性浅静脉炎是位于人体体表的可视静脉发生的血栓性炎症,临床表现为沿浅静脉走行部位红、肿、热、痛,有条索状物或硬结节,触痛明显,是临床常见疾病,属中医学"恶脉""赤脉""青蛇毒"等范畴.我科自2013年3月-2015年3月采用芒硝加冰片外敷治疗血栓性浅静脉炎,疗效显著.下肢血栓性浅静脉炎是常见的周围血管疾病，其病因多与下肢静脉曲张及静脉瓣功能不全有关.少数人见于外伤及多种医源性损伤，临床表现以下肢浅静脉呈条索状突起、色赤、形如蚯蚓、硬而疼痛为特征，中医学认为该病多由湿热蕴结、肝气郁滞、外伤筋脉等因素致使气血运行不畅、留滞脉中而发病。

摘要： 本发明提供下述通式(1)所表示的降冰片烷-2-螺-α-环烷酮-α’-螺-2”-降冰片烷-5，5”，6，6”-四羧酸二酐类。[式(1)中，n表示0～12的整数，R1、R2、R3分别独立地表示氢原子等的基团]。

摘要： 本发明披露了一种制备降冰片烯单体组合物的方法，使用该降冰片烯单体组合物制备的降冰片烯聚合物，包含该降冰片烯聚合物的光学膜，以及制备降冰片烯聚合物的方法。该方法包括使包含环戊二烯、二聚环戊二烯或环戊二烯和二聚环戊二烯的混合物、乙酸酯化合物和溶剂的反应溶液反应以使外型异构体的含量为50mol％或以上。控制例如反应温度、反应时间、反应物之间的摩尔比率和所加入的溶剂的变量以使所包含的外型异构体的含量为50mol％或以上。因此，可以使用包含含量为50mol％或以上的外型异构体的乙酸酯降冰片烯单体组合物工业化生产乙酸酯降冰片烯加聚物。

摘要： 本发明披露了一种制备降冰片烯单体组合物的方法，使用该降冰片烯单体组合物制备的降冰片烯聚合物，包含该降冰片烯聚合物的光学膜，以及制备降冰片烯聚合物的方法。该方法包括使包含环戊二烯、二聚环戊二烯或环戊二烯和二聚环戊二烯的混合物、乙酸酯化合物和溶剂的反应溶液反应以使外型异构体的含量为50mol％或以上。控制例如反应温度、反应时间、反应物之间的摩尔比率和所加入的溶剂的变量以使所包含的外型异构体的含量为50mol％或以上。因此，可以使用包含含量为50mol％或以上的外型异构体的乙酸酯降冰片烯单体组合物工业化生产乙酸酯降冰片烯加聚物。

摘要： 本发明提供下述通式(1)所表示的降冰片烷-2-螺-α-环烷酮-α’-螺-2”-降冰片烷-5，5”，6，6”-四羧酸二酐类。[式(1)中，n表示0～12的整数，R1、R2、R3分别独立地表示氢原子等的基团]。

摘要： 本发明披露了一种制备降冰片烯单体组合物的方法，使用该降冰片烯单体组合物制备的降冰片烯聚合物，包含该降冰片烯聚合物的光学膜，以及制备降冰片烯聚合物的方法。该方法包括使包含环戊二烯、二聚环戊二烯或环戊二烯和二聚环戊二烯的混合物、乙酸酯化合物和溶剂的反应溶液反应以使外型异构体的含量为50mol％或以上。控制例如反应温度、反应时间、反应物之间的摩尔比率和所加入的溶剂的变量以使所包含的外型异构体的含量为50mol％或以上。因此，可以使用包含含量为50mol％或以上的外型异构体的乙酸酯降冰片烯单体组合物工业化生产乙酸酯降冰片烯加聚物。

摘要： 本发明披露了一种制备降冰片烯单体组合物的方法，使用该降冰片烯单体组合物制备的降冰片烯聚合物，包含该降冰片烯聚合物的光学膜，以及制备降冰片烯聚合物的方法。该方法包括使包含环戊二烯、二聚环戊二烯或环戊二烯和二聚环戊二烯的混合物、乙酸酯化合物和溶剂的反应溶液反应以使外型异构体的含量为50mol％或以上。控制例如反应温度、反应时间、反应物之间的摩尔比率和所加入的溶剂的变量以使所包含的外型异构体的含量为50mol％或以上。因此，可以使用包含含量为50mol％或以上的外型异构体的乙酸酯降冰片烯单体组合物工业化生产乙酸酯降冰片烯加聚物。

摘要： 本发明涉及一种聚(降冰片烯‑co‑乙烯基降冰片烯)、极性基团官能化聚降冰片烯及其制备方法。所述聚(降冰片烯‑co‑乙烯基降冰片烯)的制备为：将包含降冰片烯和乙烯基降冰片烯的混合溶液与ɑ‑二亚胺镍配合物催化剂体系混合进行共聚，得到聚(降冰片烯‑co‑乙烯基降冰片烯)；ɑ‑二亚胺镍配合物催化剂体系包含主催化剂和助催化剂；主催化剂为ɑ‑二亚胺镍配合物，结构式如式I所示；助催化剂为卤化烷基铝和/或烷基铝氧烷。本发明首次采用合适的ɑ‑二亚胺镍配合物催化剂体系催化乙烯基降冰片烯(VNB)加成聚合，得到了不含凝胶的聚(降冰片烯‑co‑乙烯基降冰片烯)，且VNB单体插入率高，质量含量可达20％以上。

摘要： 本发明涉及一种聚(降冰片烯‑b‑极性官能化降冰片烯)及其制备方法。所述方法为：将降冰片烯溶液与ɑ‑二亚胺镍配合物催化剂体系混合进行聚合，然后加入乙烯基降冰片烯聚合，得到聚(降冰片烯‑b‑乙烯基降冰片烯)；将其配制成聚合物溶液，然后加入引发剂和巯基试剂进行巯基‑烯自由基加成反应，得到反应产物溶液；将反应产物溶液在乙醇中沉析，然后经过过滤与干燥，得到聚(降冰片烯‑b‑极性官能化降冰片烯)。本发明首次采用合适的ɑ‑二亚胺镍配合物催化剂体系催化降冰片烯(NB)与乙烯基降冰片烯(VNB)活性聚合，得到了P(NB‑b‑VNB)，进而通过巯基烯的点击化学反应，得到了降冰片烯与极性官能化降冰片烯的嵌段共聚物。

摘要： 本发明公开了一种甲基丙烯酸异冰片酯的制备方法和甲基丙烯酸异冰片酯。其中，所述甲基丙烯酸异冰片酯的制备方法，包括以下步骤，以下组分按重量份数计算：步骤S001.在反应器内加入催化剂0.1～0.2份、甲基丙烯酸1份、莰烯2～2.5份，然后加入阻聚剂，在40°C～50°C下常压反应16～24h；所述阻聚剂包括对苯二酚和萘醌；步骤S002.分馏，分馏组分冷凝前加入阻聚剂，冷凝后得到甲基丙烯酸异冰片酯成品。本发明以对苯二酚和萘醌作为阻聚剂制备甲基丙烯酸异冰片酯，可以有效抑制制备过程中甲基丙烯酸和甲基丙烯酸异冰片酯的聚合，提高产物的纯度。

摘要： 本申请属于冰片制备领域，特别涉及一种航空涡扇发动机吞冰片试验用冰片制备装置及方法，包括模具底板具有光滑平面；模具上槽，模具上槽的板面具有开槽，模具上槽的槽口扣接在模具底板光滑平面上，使所述开槽与所述光滑平面形成结冰腔，所述模具上槽的槽底具有注水孔，通过注水孔消除膨胀压力，通过填装气泡水降低密度，实现低成本制冰。