GC

摘要： 滚插是制造电动汽车齿轮的最有效方法。ANCA GCX Linear机床整合了多种前沿科技,开发了在线测量等新技术,显著改善滚插刀具的制造工艺。GCX Linear机床能够满足市场发展的需求,是齿轮刀具制造和修磨的完整解决方案,目前已成为制造精密硬质合金和高速钢滚插刀的全新标杆。GCX Linear采用了模拟探针在线测量技术,实现了精确的闭环制造过程,突破了滚插刀生产的又一技术瓶颈。

摘要： The organic geochemical characteristics of hydrogen-rich coal in southern China were investigated synthetically through organic geochemistry and carbon isotope analyses.The results showed that the hydrogen contents of the test samples were more than 5.0% and the H/C atomic ratios were between 0.76-1.06.Samples were found to be composed mostly of Type Ⅱ-Ⅲ°C kerogen,consistent with good hydrocarbon-generation potential.The R_(o)(0.54-1.10%)and T_(max)(430-453°C)values imply that the hydrogen-rich coals were in low maturity to mature stages.Stable carbon isotopic ratios(δ^(13)C_(org))of the samples used varied from −24.5‰ to −23.4‰,the barkinite content ranging from 13.9% to 83.3%,indicating a predominantly terrestrial origin with marine influence during coal formation.Some organic geochemical parameters showed corresponding changes as the hydrogen content increased from 5.0% to 7.0%,however,the source inputs changed significantly when hydrogen content was greater than 6.0%.Terrestrial higher plants gradually become predominant within the coal-forming materials,whereas this dominant position is not apparent at lower hydrogen contents,which is attributable to the strong seawater effect during the hydrogen-rich coal formation process.

摘要： 本文对苯醚甲环唑和丙环唑同时采用气相色谱法和高效液相色谱法两种方法进行了定量分析,并对这两种方法进行了优缺点的比较。气相色谱法选用邻苯二甲酸二环己酯作为内标物,程序升温,毛细管柱SH-Rtx-5和FID检测器,变异系数苯醚甲环唑和丙环唑分别为0.37%和0.25%,回收率苯醚甲环唑和丙环唑分别为101.05%和100.46%。高效液相色谱法采用ZORBAX Extend-C8反相色谱柱,紫外检测器,流动相为甲醇+水(体积比为65+35),苯醚甲环唑和丙环唑变异系数分别为0.32%和0.29%,回收率分别为100.9%和101.2%。

摘要： 目的建立GC法同时测定鲜竹沥中愈创木酚、4-甲基愈创木酚、苯酚、4-乙基愈创木酚、对甲基苯酚、对乙基苯酚、4-乙烯基愈创木酚、6-甲氧基愈创木酚、异丁香酚、4-烯丙基-6-甲氧基愈创木酚的含量。方法鲜竹沥的分析采用DB-WAX色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);FID检测器温度300°C;进样口温度260°C;程序升温;载气N_(2),柱体积流量3.5 mL/min;分流比30∶1。结果10种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.9992),平均加样回收率96.69%~101.01%,RSD 0.79%~2.74%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于鲜竹沥的质量控制。

摘要： 以硅藻泥为硅源合成了ZSM-5分子筛;以三聚氰胺为前驱体制备g-C_(3)N_(4),将合成的分子筛(未去除模板剂)与三聚氰胺混合加热,去除模板剂的同时,合成ZSM-5分子筛@g-C_(3)N_(4)。分别用XRD,SEM,TEM,EDS,DTA等对样品进行表征分析,以亚甲基蓝模拟目标污染物,分别考察ZSM-5分子筛@g-C_(3)N_(4)投加量,亚甲基蓝溶液pH,初始浓度和光催化时间对光催化性能的影响。实验结果表明,在样品投加量为8 g·L^(-1)、光照时间为3 h,亚甲基蓝初始浓度为5 mg·L^(-1)、pH=11时对亚甲基蓝去除率可达到92.43%。

摘要： 采用乙醇萃取法、乙酸乙酯萃取法和高温干馏法提取蛋黄油,用GC法对油样中的油酸、亚油酸含量进行测定,再用DPPH自由基清除率检测不同方法提取的油样的抗氧化活性。在高温下,测定乙醇萃取法和乙酸乙酯萃取法得到的蛋黄油的油酸含量、亚油酸含量及DPPH自由基清除率。通过对比分析可知,不同提取方法得到的蛋黄油中,油酸的含量均大于亚油酸的含量,高温干馏法提取的蛋黄油中,亚油酸含量高于乙醇萃取法和乙酸乙酯萃取法所得,乙酸乙酯萃取法提取的蛋黄油中,油酸含量高于乙醇萃取法和高温干馏法所得,高温干馏法得到的蛋黄油的DPPH清除率,大于乙醇萃取法和乙酸乙酯萃取法。乙醇萃取法和乙酸乙酯萃取法得到的蛋黄油经高温加热后,其油酸含量、亚油酸含量及DPPH自由基清除率都有所上升。乙酸乙酯萃取法得到的蛋黄油其抗氧化性最好,高温加热蛋黄油后,其抗氧化性会增强且不饱和脂肪酸含量会增高。

摘要： 灵芝孢子油作为一种高级保健品,一些不法商家在灵芝孢子油中掺入低价食用油欺骗消费者,侵犯消费者的合法权益,影响产业发展。为研究灵芝孢子油与其他常见食用油的区别,收集了8种常见的食用油及灵芝孢子油进行检测,结果发现,利用糠醛对芝麻酚的显色反应、浑浊度温度实验、液相色谱法及气相色谱法,可快速、简便、经济地鉴别灵芝孢子油的纯度和品质。

摘要： Objective: To investigate the effect of Caveolin-1on the proliferation and migration ability in gastric carcinoma cells MGC-803 and its mechanism. Methods: Plasmid DNA pcDNA3.1-Cav1 was extracted by extracted kits, and transfected Cav-1 gene sequences were found. The expression levels of Cav-1 protein were detected by Western blot. And the proliferation was analyzed by CCK8 assay. The effect of Cav-1 on migration was detected by wound healing. The expression levels of BMI-1 protein were detected by western blot. Results: 1) Western Blot showed that the expression levels of Cav-1 were higher in MGC-803/Cav-1 than control group, P 0.05. Wound healing showed, that the migration ability of MGC-803/Cav-1 fell off, P Conclusion: Caveolin-1 can inhibit the proliferation and migration ability of gastric carcinoma cells and its mechanism may relate to BMI-1.

摘要： 目的:进一步提升缬草药材的质量标准。方法:按2020年版《中国药典》(四部)相应方法进行水分、总灰分和浸出物测定;采用气相色谱法(GC)测定乙酸龙脑酯含量。结果:10批样品水分含量为:9. 81%~13. 60%,平均值为:11. 18%;总灰分含量为:9. 81%~11. 77%,平均值为:10. 94%;浸出物含量为:17. 5%~21. 2%,平均值为19. 75%;乙酸龙脑酯进样量在0. 0487~0. 7300μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(R2=1. 0),平均加样回收率为99. 16%(n=6),RSD为0. 46%。结论:提升后的质量标准更完善,气相色谱法精密度高,重复性好,可用于缬草药材的质量控制。

摘要： 目的 建立GC法同时测定川芎茶调散、川芎茶调丸、川芎茶调颗粒(川芎、白芷、羌活等)中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、胡椒酮、藁本内酯的含量。方法 3种药物乙酸乙酯提取物的分析采用DB-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);载气氮气;进样口温度200°C;分流比10∶1;FID检测器温度250°C;程序升温。结果 8种挥发性成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率95.87%~98.74%,RSD 0.93%~2.84%。结论 该方法简便准确,专属性好,可用于3种川芎茶调制剂的质量控制。

摘要： 采用GC法进行荞麦提取物中D-手性肌醇(DCI)测定,灵敏度高,不需要HPLC法中乙腈等有毒有害溶剂,但是分析过程中需对样品进行衍生化处理,严格控制样品的干燥程度以及衍生化试剂量和衍生化过程中的密封程度等操作步骤。标准曲线的相关系数R=0.9998,RSD(﹪)5.28,回收率97.2﹪~116.0﹪。

摘要： 采用GC法进行荞麦提取物中D-手性肌醇(DCI)测定,灵敏度高,不需要HPLC法中乙腈等有毒有害溶剂,但是分析过程中需对样品进行衍生化处理,严格控制样品的干燥程度以及衍生化试剂量和衍生化过程中的密封程度等操作步骤。标准曲线的相关系数R=0.9998,RSD(﹪)5.28,回收率97.2﹪~116.0﹪。

摘要： 采用GC法进行荞麦提取物中D-手性肌醇(DCI)测定,灵敏度高,不需要HPLC法中乙腈等有毒有害溶剂,但是分析过程中需对样品进行衍生化处理,严格控制样品的干燥程度以及衍生化试剂量和衍生化过程中的密封程度等操作步骤。标准曲线的相关系数R=0.9998,RSD(﹪)5.28,回收率97.2﹪~116.0﹪。

摘要： 采用GC和GC/MS分析重质燃料油风化前后标志物组分,通过分析得出重质燃料油中烷烃和芳烃的标志物,结果表明:C/C、Pr/Ph、(C+C)/(C+C)可作为烷烃的标志物;CP(m/z220)与CD(m/z226)可作为芳烃的标志物。

摘要： 采用GC和GC/MS分析重质燃料油风化前后标志物组分,通过分析得出重质燃料油中烷烃和芳烃的标志物,结果表明:C/C、Pr/Ph、(C+C)/(C+C)可作为烷烃的标志物;CP(m/z220)与CD(m/z226)可作为芳烃的标志物。

摘要： 采用GC和GC/MS分析重质燃料油风化前后标志物组分,通过分析得出重质燃料油中烷烃和芳烃的标志物,结果表明:C/C、Pr/Ph、(C+C)/(C+C)可作为烷烃的标志物;CP(m/z220)与CD(m/z226)可作为芳烃的标志物。

摘要： 采用GC和GC/MS分析重质燃料油风化前后标志物组分,通过分析得出重质燃料油中烷烃和芳烃的标志物,结果表明:C/C、Pr/Ph、(C+C)/(C+C)可作为烷烃的标志物;CP(m/z220)与CD(m/z226)可作为芳烃的标志物。

摘要： 采用GC和GC/MS分析重质燃料油风化前后标志物组分,通过分析得出重质燃料油中烷烃和芳烃的标志物,结果表明:C/C、Pr/Ph、(C+C)/(C+C)可作为烷烃的标志物;CP(m/z220)与CD(m/z226)可作为芳烃的标志物。

摘要： 采用GC和GC/MS分析重质燃料油风化前后标志物组分,通过分析得出重质燃料油中烷烃和芳烃的标志物,结果表明:C/C、Pr/Ph、(C+C)/(C+C)可作为烷烃的标志物;CP(m/z220)与CD(m/z226)可作为芳烃的标志物。

摘要： 目的:制订砂仁的进口药材质量标准. 方法:用气相色谱法鉴别醋酸龙脑酯、龙脑;用气相色谱法测定醋酸龙脑酯的含量. 结果:平均回收率为102.4﹪,相关系数为0.9998.定性、定量方法简便、准确、专属性强. 结论:建立的方法更有效控制砂仁的质量.

摘要： 本发明公开了一种鸭瘟病毒转移载体pUC-ΔgC-EGFP及鸭瘟病毒gC缺失重组株DPV-ΔgC-EGFP，含所述转移载体pUC-ΔgC-EGFP的大肠杆菌种(Escherichia coli)DH5α于2011年11月30日保藏于位于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M2011432。该转移载体可通过与鸭瘟病毒同源重组，挑斑纯化后获得EGFP标记的重组病毒DPV-ΔgC-EGFP。实验结果表明，三种剂量重组病毒DPV-ΔgC-EGFP和弱毒疫苗一样能够给强毒攻击后的雏鸭提供100％保护，揭示其有望发展成为一种有效预防鸭瘟病的新型疫苗。

摘要： 本发明公开了一种二维GC‑GC/MS系统及其在检测挥发性物质中的应用。所述二维GC‑GC/MS系统的设置如下：第一气相色谱柱与阀门连接，阀门分别与下述1)和2)的流路连接，或分别与下述3)或4)的流路连接：1)第一阻尼柱、第二阻尼柱和质谱仪，反吹组件设于第一与第二阻尼柱之间，以保证在更换色谱柱时只有反吹组件所通的氦气进入质谱仪；2)第二气相色谱柱和检测器；3)第二气相色谱柱、第二阻尼柱和质谱仪，反吹组件设于第二气相色谱柱与第二阻尼柱之间，以保证在更换色谱柱时只有反吹组件所通的氦气进入质谱仪；4)第三阻尼柱和检测器。本发明可以针对第一气相色谱柱上的共流出峰进行有针对性的分离，同时还可以保留其它色谱峰在第一气相色谱柱上的保留时间等信息。

摘要： 本发明公开了一种基于GC或GC‑MS技术鉴别鲜茧/干茧生丝的方法，以鲜茧生丝、干茧生丝作为待测样品；包括如下步骤：1)、待测样品加入有机溶剂后进行提取，提取液浓缩后得提取物；2)、加入有机溶剂将提取物重新溶解，过滤，所得滤液为供试液；3)、GC‑MS鉴别法：当待测样品的GC图中峰面积最大的色谱峰所对应的化学成分为1‑乙酸二十六烷基酯时；判定该待测样品为干茧生丝；否则，判定该待测样品为鲜茧生丝；GC鉴别法：当待测样品的GC谱图中峰面积最大的色谱峰所对应的保留时间与1‑乙酸二十六烷基酯标准品的保留时间的差距绝对值≤1min时，判定该待测样品为干茧生丝；否则，判定样品为鲜茧生丝。

摘要： 本发明公开了一种使用在线Py‑GC×GC‑MS定性生物质热解产物的方法。该方法包括以下步骤：1)将生物质样品进行热裂解，得到热裂解产物；2)将热裂解产物在线进行全二维气相色谱‑质谱检测，根据识别峰信息即得生物质热解产物的定性分析结果。本发明的使用在线Py‑GC×GC‑MS定性生物质热解产物的方法，克服了现有的生物质热解分析技术操作繁琐的问题，优化了热解产物的定性结果；利用本方法能快速、全面、准确的测定多种生物质热解产物的成分组成，为热解反应机理的推导如烟气某些化学成分的形成提供基础数据，为生物质资源化利用的催化改性方法选择提供基础数据。

摘要： 本发明公开了一种鸭瘟病毒转移载体pUC-ΔgC-EGFP及鸭瘟病毒gC缺失重组株DPV-ΔgC-EGFP，含所述转移载体pUC-ΔgC-EGFP的大肠杆菌种(Escherichia coli)DH5α于2011年11月30日保藏于位于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M2011432。该转移载体可通过与鸭瘟病毒同源重组，挑斑纯化后获得EGFP标记的重组病毒DPV-ΔgC-EGFP。实验结果表明，三种剂量重组病毒DPV-ΔgC-EGFP和弱毒疫苗一样能够给强毒攻击后的雏鸭提供100％保护，揭示其有望发展成为一种有效预防鸭瘟病的新型疫苗。

摘要： 本发明属于全二维气相色谱分析技术领域，具体地，涉及一种MSCC结合调制峰归类的GC×GC指纹快速比较方法，所述指纹数据来源于全二维气相色谱(GC×GC)‑质谱(MS)联用仪器，包括调制峰归类和多组分光谱相关色谱(MSCC)比较两个步骤。可用于：多组GC×GC指纹的重要差异成分的识别。所述方案通过：1)参考样本与测试样本的规范化提取与测试；2)指纹截取；3)预处理和峰检测；4)按本发明进行调制峰归类；5)按本发明将各峰组的typical峰通过MSCC投影到另一指纹中获取投影图；6)参考样本与测试样本的组分差异展现；7)差异组分的鉴定。所述方案在规范的预处理和仪器测试前提下，运行快速，结果可靠。

摘要： 本发明公开了一种基于GC‑MS或GC‑MS/MS测定粪便、血浆和尿液样本中短链脂肪酸含量的方法，属于气质联用检测短链脂肪酸技术领域；先配制不同浓度的含有11种短链脂肪酸的混合标准工作液，加入酸液和内标，进行GC‑MS检测，获得相应的线性回归方程；然后取人或动物的粪便、血浆或尿液样本，加入酸液预处理；先后加入第一萃取液，第二萃取液和内标，冰上涡旋振荡，冰水浴超声，离心取上清液，进行GC‑MS或GC‑MS/MS检测，与线性回归方程比对，获得11种短链脂肪酸的含量。本发明提供的定量检测方法能够快速准确的对生物样本中SCFAs含量较高的肠道内容物如粪便及血浆、尿液中痕量SCFAs的精准检测，样本用量少、检测灵敏度高、适用广泛的优点。

摘要： 本发明公开了一种二维GC‑GC/MS系统及其在检测挥发性物质中的应用。所述二维GC‑GC/MS系统的设置如下：第一气相色谱柱与阀门连接，阀门分别与下述1)和2)的流路连接，或分别与下述3)或4)的流路连接：1)第一阻尼柱、第二阻尼柱和质谱仪，反吹组件设于第一与第二阻尼柱之间，以保证在更换色谱柱时只有反吹组件所通的氦气进入质谱仪；2)第二气相色谱柱和检测器；3)第二气相色谱柱、第二阻尼柱和质谱仪，反吹组件设于第二气相色谱柱与第二阻尼柱之间，以保证在更换色谱柱时只有反吹组件所通的氦气进入质谱仪；4)第三阻尼柱和检测器。本发明可以针对第一气相色谱柱上的共流出峰进行有针对性的分离，同时还可以保留其它色谱峰在第一气相色谱柱上的保留时间等信息。

摘要： 本发明公开了一种鸭瘟病毒去MiniF元件gC基因缺失株DPV CHv‑ΔgC及其构建方法。本发明利用GS1783大肠杆菌菌株及pEPKan‑S质粒，在细菌人工染色体重组鸭瘟病毒拯救系统平台上经过细胞内自发同源重组方法缺失MiniF元件，首次完成了无MiniF元件残留的鸭瘟病毒无痕缺失株的构建。本发明技术方案解决了缺失鸭瘟病毒基因时在鸭瘟病毒基因组上残留MiniF元件的问题，为准确探究鸭瘟病毒基因功能及减毒活疫苗的构建提供了充分的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种梨果中挥发性芳香物质的GC×GC‑TOFMS检测方法。该方法采用固相微萃取技术(SPME)对梨果芳香物质进行萃取，通过优化GC×GC‑TOFMS影响芳香物质测试分析的仪器参数实现梨果中挥发性芳香物质的全谱扫描，各组分芳香质谱经NIST/WILEY检索及匹配谱库资料比对进行定性，以2‑壬酮为内标溶液，采用内标法对样品中的各芳香物质进行定量分析。该方法操作简单、快速、灵敏度高、分辨率高，可用于梨果产地溯源。