纳米制剂
纳米制剂的相关文献在2002年到2023年内共计682篇,主要集中在药学、中国医学、肿瘤学
等领域,其中期刊论文126篇、会议论文12篇、专利文献339871篇;相关期刊87种,包括食品与药品、国际药学研究杂志、药学进展等;
相关会议12种,包括第六届全国生物质材料科学与技术学术研讨会、2014年第十四届上海地区医用生物材料研讨会、第15届全国技术哲学学术会议等;纳米制剂的相关文献由1714位作者贡献,包括郑斌、吕建洲、姜虎林等。
纳米制剂—发文量
专利文献>
论文:339871篇
占比:99.96%
总计:340009篇
纳米制剂
-研究学者
- 郑斌
- 吕建洲
- 姜虎林
- 明东
- 邢磊
- 陆伟
- 刘爽
- 南开辉
- 林森
- 韩旻
- 乐园
- 刘照斌
- 彭金良
- 徐宇虹
- 王树超
- 胡庭俊
- 刘涛
- 常鑫
- 朱源
- 殷佩浩
- 胡俊
- 邱艳艳
- 高建青
- 于卉
- 冯锋
- 刘惠娜
- 姚萍
- 姜国盛
- 孙玉林
- 张定林
- 彭文
- 徐希明
- 曲玮
- 李科
- 林梦婷
- 柳文媛
- 梁继民
- 王田田
- 田捷
- 皇甫铭一
- 石晓静
- 胡志文
- 袁易
- 詹勇华
- 邹瑜
- 郭宁宁
- 郭望葳
- 高帅
- 叶勇
- 姚静
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纪帅帅;
闫洁;
王子吟;
杨梦婷;
胡嫚;
霍强;
程秀
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摘要:
目的:构建与评价硫酸氨基葡萄糖脂质体(glucosamine sulfate liposome,GAS-Lips),并比较游离硫酸氨基葡萄糖(GAS)和GAS-Lips对前交叉韧带横断术(anterior cruciate ligament transection,ACLT)构建的骨关节炎大鼠的治疗效果。方法:采用薄膜分散法构建GAS-Lips,并对其粒径、形貌、载药量与体内滞留性进行评价。24只SD大鼠随机分为假手术组、ACLT+未给药组、ACLT+GAS组、ACLT+GAS-Lips组。通过关节腔注射生理盐水、GAS与GAS-Lips进行体内药效实验,并观察其对骨关节炎的治疗作用。结果:表征实验结果表明,GAS-Lips平均粒径为(255.02±3.64)nm,形状为类球形。制剂学评价结果表明,包封率为(78.62±1.01)%,载药量为(9.90±0.75)%,并具有良好的缓释作用。体内滞留实验表明,与对照组相比,Cy3-Lips组在关节腔滞留时间明显延长(P<0.01)。体内药效实验表明,与游离GAS相比,GAS-Lips可以更有效缓解关节表面损伤,抑制炎症因子的表达(P均<0.01),且对大鼠的体重无明显影响。结论:本研究成功构建与评价了一种GAS-Lips,提高了GAS在骨关节炎滞留时间与治疗效果,为其开发成为骨关节炎纳米制剂提供研究基础。
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摘要:
近日,国家中医药管理局公布了2021年岐黄学者支持项目人选名单,本刊编委、杭州师范大学谢恬教授入选岐黄学者。谢恬教授从事中药天然药物研发、脂质体纳米制剂、中西医结合肿瘤学、绿色化学、制药工程等研究40余年。创新提出中西医结合“分子配伍”理论治疗癌症,成功研发分子配伍抗癌新药榄香烯脂质体(榄香烯乳状注射液、榄香烯口服乳等)。发明了降膜式分子蒸馏精制技术从温郁金提取抗癌活性成分榄香烯;创建了“酶反应-结晶”法从菊花提取护眼成分叶黄素的绿色制造技术;构建了濒危珍稀中药铁皮石斛、霍山石斛、灵芝等人工繁育技术及生态栽培体系,解决濒危珍稀中药资源枯竭问题。创新提出“清补”理念,研发清补堂灵芝提取物破壁孢子粉、铁皮石斛西洋参颗粒、铁皮石斛浸膏等大健康产品。
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蒋蕾;
孙旭;
刘肖莹;
高楚雅;
丁匀乔;
彭海生
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摘要:
目的:制备小檗碱纳米制剂,优化其制备工艺及处方比例,并对外观、粒径及体外释放行为等进行评价。方法:利用离子交联法制备小檗碱纳米制剂,并通过标准曲线的绘制、药物与载体比例的不同对纳米粒子粒径的影响、光学现象、稳定性、体外释放等方法进行表征,判定小檗碱纳米制剂的制备是否符合标准。结果:小檗碱纳米粒平均粒径为(184.8±5.8)nm、多分散系数(polydispersity,PDI)值为0.71±0.02、Zeta电位为+(23.3±1.8)mV;6 h内累计释放量为(70.52±2.91)%;30 d内粒径变化较小,没有聚集现象出现;其包封率和载药量分别为90.91%、8.26%。结论:使用离子交联法成功制备了小檗碱纳米制剂,并且表征结果验证了小檗碱纳米制剂符合应用标准。
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刘颖慧;
李昆钊;
代英辉;
王东凯
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摘要:
目的 综述紫杉醇纳米制剂的研究现状与进展。方法 查阅近些年国内外关于紫杉醇纳米制剂研究的相关文献,并对其进行归纳、整理和总结。结果 紫杉醇作为一线抗肿瘤药物,肿瘤杀伤力强,但水溶性差限制了其应用,为克服这一局限性,达到高效递送,已开发出多种纳米载体,提高了临床疗效,降低了毒副作用。结论 紫杉醇纳米制剂的开发有效地解决了其临床应用的难题,多种新型纳米载体的开发带来了巨大效益。因此,开发出更高效、精准递送紫杉醇的纳米载体仍具有重要的临床意义及发展前景。
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杨琴;
王凯悦;
蒲前;
苏强;
王娅俐
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摘要:
白藜芦醇是一种天然的多酚化合物,存在于多种植物中。其药理活性作用广泛,具有抗癌、抗氧化、抑菌、抗炎、调节免疫、保护心血管及肝脏等作用。但其水溶性差,化学稳定性低、光敏性高及生物半衰期短等缺点,极大程度地限制了其临床应用。本文回顾了近年来有关白藜芦醇的递药系统的相关研究,以期为白藜芦醇载药系统的开发利用提供参考。
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马秀兰;
韩佳琦;
刘哲鹏
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摘要:
经皮给药作为一种非侵入式药物递送方式,与传统的注射、口服等给药方式相比具有许多优势。皮肤外用局部麻醉剂不仅能缓解穿刺、针灸、活检等医疗手段引起的皮肤浅表创伤性疼痛,还能避免注射麻醉导致的注射部位疼痛,具有给药方便、安全性高等优点。近年来,各种纳米制剂被用作局部麻醉药经皮给药的载体,与传统皮肤外用制剂相比,纳米制剂可显著提高载药量,药物透皮吸收的效果也更为理想。本文对各种纳米制剂及其在局部麻醉药经皮给药方面的应用进行综述,介绍促进纳米制剂经皮渗透的方法,为研制出临床治疗所需的皮肤外用局部麻醉剂提供参考。
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王钦;
刘军杰;
陆秀鑫;
吴雅菲(综述);
张文皓(审校)
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摘要:
铁死亡作为一种有潜力的恶性肿瘤治疗策略,日益引起广泛关注。铁死亡是一种铁依赖的调节性细胞死亡方式,其典型特征为细胞内活性氧的蓄积和脂质过氧化。随着纳米技术和生物材料技术的快速发展,多功能纳米制剂介导的铁死亡联合疗法在肿瘤诊断与治疗上显示出巨大的临床应用前景。本文就纳米制剂诱导的铁死亡作用机制及基于铁死亡的联合抗肿瘤疗法的最新研究进展进行综述,并总结了铁死亡疗法在临床肿瘤治疗中的应用前景与挑战,以期为发展新型高效的抗肿瘤策略提供新思路。
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匡正;
秦超;
杨磊;
尹莉芳;
韩晓鹏
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摘要:
多药耐药性是肿瘤治疗的重要障碍,而靶向性、协同载药能力等功能使纳米制剂成为克服肿瘤多药耐药的理想载体。本文首先介绍了多药耐药性的主要产生机制,然后着重介绍了基于抑制外排、诱导细胞程序性死亡的多功能纳米制剂,用于逆转肿瘤多药耐药性的研究进展,以期为耐药性肿瘤治疗提供思路和方法。
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莫莹莹;
李京涛;
梁彬彬;
吴棘
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摘要:
目的:探索盐酸法舒地尔脂质体的最佳制备方法,评价其对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的炎性内皮细胞的改善作用。方法:采用薄膜分散法制备盐酸法舒地尔脂质体,以包封率为评判标准优化制备方案,并检测其粒径及电位、模拟体外释放实验、细胞摄取等相关性质。体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),将其分为对照组、AngⅡ组、载药脂质体组及空白脂质体组,CCK8法观察载药脂质体对细胞活力的影响,硝酸还原法检测细胞培养上清液一氧化氮(NO)含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定细胞培养上清液中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)含量。结果:盐酸法舒地尔脂质体平均粒径为(185.12±20.90)nm,平均电位为(-25.22±1.23)mV,包封率(91.48±5.46)%,载药量(41.86±2.35)%,体外模拟释放在24 h内可释放出约87.62%所包封的药物,能被细胞成功摄取。与AngⅡ组和空白脂质体组比较,载药脂质体组能明显减弱AngⅡ对内皮细胞活力的抑制作用,载药脂质体组NO含量升高,VCAM-1、ICAM-1含量降低(P<0.01)。结论:盐酸法舒地尔脂质体为纳米制剂,包封率及载药量高,能成功被HUVECs摄取,可达到长效缓释的效果,改善AngⅡ引起的内皮细胞炎性作用。
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郝祝兵;
彭晓峰;
陆孟寒;
韦英益;
胡庭俊
- 《中国畜牧兽医学会中兽医学分会2013年学术年会》
| 2013年
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摘要:
目的:观察甘露寡糖脂质体纳米制剂对小鼠免疫器官指数及体内细胞因子溶菌酶等的影响,探讨甘露寡糖脂质体纳米制剂能否有效提高动物机体的免疫功能.方法:实验设置脂质体高、中、低剂量组、甘露寡糖对照组和空白对照组,采用灌胃给药,于给药7d后眼眶采血,分离血清,测定溶菌酶、IL-2指标;并处死小鼠,取胸腺脾脏测定免疫器官指数.结果:各组溶菌酶的含量及脾脏指数差异均不显著,甘露寡糖及其脂质体纳米制剂均可降低鼠血浆中白细胞介素2的水平(P<0.01),提高小鼠胸腺指数(P<0.01),且甘露寡糖脂质体纳米制剂的药效强于甘露寡糖的药效(P<0.05,P<0.01).结论:甘露寡糖纳米制剂能够影响小鼠的免疫力,对免疫功能具有一定的调节作用.
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胡晓波;
刘扬;
张学农
- 《2011年中国药学大会暨第11届中国药师周》
| 2011年
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摘要:
目的:制备蛇床子素-Eudragit S100 PH 敏感型纳米粒, 检测蛇床子素纳米粒在小鼠体内和体外的抗肿瘤活性。rn 方法:以乳化-溶剂扩散法制备蛇床子素 -Eudragit S100 纳米粒(Ost-S100-NP)胶体溶液,对人肺腺癌细胞A549、宫颈癌细胞 Hela-3 和人肝癌细胞Bel-7402 的抗肿瘤实验采用MTT 法,并计算IC50;体内对小鼠肝癌H22、宫颈癌U14 和腹水瘤S180 实体瘤的抗肿瘤实验采用常规的实验方法,用蛇床子素纳米粒给小鼠灌胃后观察肿瘤抑瘤率和胸腺、脾指数及肝重量变化, 采用t 检验进行数据的统计学处理。rn 结果:蛇床子素体外对A549、Hela-3 和 Bel-7402 的半数抑制浓度IC50 分别为:97.83、84.32、160.9μg/ml;蛇床子素纳米粒的IC50 则分别为79.44、68.23、123.4μg/ml。蛇床子素及其纳米粒体内对荷瘤小鼠的实体瘤抑制率最高可达64%,各给药组与空白对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。rn 结论:蛇床子素纳米粒体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下实验动物未出现任何毒性反应,有望开发成一种高效、低毒的蛇床子素纳米制剂。
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