龙脑

摘要： 为减少标准汤剂和配方颗粒制备过程中挥发油的损失,将挥发油与β-环糊精(β-CD)包合,以挥发油的包合率为评价指标,优化艾叶挥发油与β-CD的包合工艺,并采用气相色谱法测定包合率.通过指标成分桉油精和龙脑的含量测定及指纹图谱考查饮片、标准汤剂、配方颗粒的相关性.最终确定最佳包合条件,所得挥发油平均包合率为96.40%,建立了艾叶标准汤剂和配方颗粒的制备方法,制得的配方颗粒中桉油精的平均质量分数0.7384 mg/g,转移率33.48%,龙脑的平均质量分数0.3341 mg/g,转移率25.41%.所建立包合工艺和配方颗粒制备工艺稳定性高,重复性好,标准汤剂和配方颗粒在指标成分含量上具有较好的一致性,可为企业工业化生产提供理论参考.

摘要： 研究采用丙烷、四氟乙烷、正丁烷、正丁烷与乙醇(9:1)混合物为溶剂,分别对樟树Cinnamomum camphora叶进行亚临界提取。提取得到的叶精油用GC/MS 法进行成分分析,并开展植物病原菌的抑制作用研究,以比较不同提取溶剂获得的产物在化学组成成分和抑菌效果上的差异。结果表明:(1)以正丁烷与乙醇(9:1)混合物为溶剂的亚临界萃取精油得率(3.67%)高于其他3种溶剂;(2)在4种樟树叶精油样品中鉴定出的化合物分别为29、33、34和22种,以醇类和烯烃类化合物为主,其中共同鉴定出的化合物为18种;所有样品均以龙脑为主要成分,其相对含量分别为44.91%、43.85%、45.41%和50.44%;(3)4种樟树叶精油对真菌病原菌水稻纹枯病原菌Rhizoctonia solani、辣椒疫霉病原菌Phytophthora capsici和细菌病原菌青枯菌Ralstonia salanacearum、胡萝卜软腐果胶杆菌Pectobacterium carotovorum均有不同程度的抑制作用,四氟乙烷萃取得到的樟树叶精油抑菌效果最优。

摘要： 油樟和樟树化学型中的芳樟、龙脑樟是中国特色樟科树种,总面积约8万公顷,主要分布在四川宜宾、四川广安、江西赣州、广西南宁、湖南新晃等地.樟树叶油中的1,8-桉叶素、芳樟醇和天然龙脑是重要的出口产品,也是医药、香精香料和日化行业的主要原料.本文综述了樟树资源特征、分布,介绍了油樟油、芳樟油、龙脑樟油的化学组成和生物活性,樟树油的主要产品及其提取、分离、纯化技术,以及质量控制、分析检测方法和存在的技术瓶颈;分析了樟树产业现状及其在医药、香料日化、食品等行业中的应用,阐述了樟树产业在应用基础研究、终端产品研发、国家、省级相关规划、标准化原料基地建设、樟树定向培育技术等方面存在的问题,并提出了相应的建议与对策,为樟树资源化学加工利用提供参考依据.

摘要： 《聊斋志异》提及"香"的有101处,能见具体香料名称者甚少,多是"上香""香柱""进香"之语.书中对麝香的描写共18处,其中兰麝16处,脑麝2处,且写兰麝强调其味道,写脑麝强调其药效,其作用可以分为香为熏和香为药.蒲松龄毫不吝啬地将它赋予笔下的狐魅,拉近她们与人的距离,使花妖狐鬼,更具人情.

摘要： 目的:建立藏药松石散的定性定量检测方法,完善质控标准,提升其质量控制水平.方法:采用显微鉴别方法对制剂中丁香、檀香、波棱瓜子进行鉴别.选用薄层色谱法(TLC)对制剂中丁香、熊胆、波棱瓜子进行定性鉴别.选择气相色谱法(GC)测定龙脑、丁香酚和麝香酮的含量:DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);程序升温;载气为氮气;流速1.0 mL·min-1;空气流速450 mL·min-1;氢气流速45 mL·min-1;进样量1μL;分流进样,分流比20∶1;FID检测器,温度250C;进样口温度210C.结果:丁香、檀香、波棱瓜子的显微鉴别特征显著;丁香、波棱瓜子、熊胆的薄层色谱斑点清楚,阴性对照无干扰;GC含量测定法中,龙脑、丁香酚、麝香酮分别在0.1958～3.9172μg、0.0306 ～ 0.6124μg、0.0050 ～ 0.0992μg内线性关系良好,相关系数分别为0.9958、0.9944、0.9922,平均回收率分别为99.79％、98.66％、94.13％,RSD分别为1.86％、1.43％、1.91％.结论:所建方法具有较强的专属性,准确度高,为质量标准的完善提供了依据.

摘要： 目的 建立同时测定大活络丸中异龙脑、龙脑和丁香酚含量的毛细管气相色谱法,并对不同厂家和不同批次的大活络丸进行质量控制.方法 采用HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),升温程序为70°C保持5 min,以5°C/min升温至150°C,再以20°C/min升温至280°C,保持5 min,进样分流比为5:1;进样口温度为200°C;FID检测器温度为300°C;载气为高纯氮气,流速为2.0 mL/min;进样量为1μL.结果 异龙脑、龙脑和丁香酚在同一色谱条件下可完全分离,分别在1.565～78.230μg/mL,1.660～83.010μg/mL,1.570～78.500μg/mL范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.22％、99.83％、101.79％,相对标准偏差(RSD)分别为1.02％、0.98％、1.14％.结论 该方法为大活络丸中冰片和丁香的质量控制提供了参考依据.

摘要： 目的 基于顶空气相色谱分析,比较不同炮制方法对长泰砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯含量的影响.方法 运用顶空气相色谱法,氢火焰离子检测器,RTX-5毛细管色谱柱(30m×0.53 mm×0.25 μm),柱温:80°C,程序升温,检测器温度250°C,分流比25∶1,顶空进样恒温炉温度:110°C,样品流路温度:120°C,传输线温度:120°C,平衡时间:30m in,进样量:0.5 g.结果 该方法不需要前处理,简单快速且准确度高,线性好,r在0.9993～ 0.9996,RSD＜3％.结论 长泰砂仁经炮削后其中的樟脑、龙脑和乙酸龙脑酯含量依次为:净砂仁＞姜炙砂仁＞盐炙砂仁＞炒砂仁.炮制方法对3种成分含量的影响为:炒制法影响最大,姜炙法最小,盐炙法居中.

摘要： 介绍了一个适用于本科教学的仪器分析实验——气相色谱法测定野菊花中樟脑和龙脑的含量。实验从笔者的科研成果转化而来,并在教学过程中逐年优化,展示了一个实际样品的完整分析流程。首先采用水蒸馏同时溶剂萃取法提取野菊花中的挥发油,然后利用毛细管气相色谱法对挥发油中的樟脑和龙脑进行定性和定量。在掌握样品的前处理方法、内标标准曲线法及气相色谱仪的原理和使用的基础上,通过鼓励学生分组讨论影响实验结果的主要因素,自主选择合理的实验条件对实验方法进行优化和改进,激发学生的科研热情和创新思维,培养学生分析和解决实际问题的能力。

摘要： 介绍了一个适用于本科教学的仪器分析实验——气相色谱法测定野菊花中樟脑和龙脑的含量.实验从笔者的科研成果转化而来,并在教学过程中逐年优化,展示了一个实际样品的完整分析流程.首先采用水蒸馏同时溶剂萃取法提取野菊花中的挥发油,然后利用毛细管气相色谱法对挥发油中的樟脑和龙脑进行定性和定量.在掌握样品的前处理方法、内标标准曲线法及气相色谱仪的原理和使用的基础上,通过鼓励学生分组讨论影响实验结果的主要因素,自主选择合理的实验条件对实验方法进行优化和改进,激发学生的科研热情和创新思维,培养学生分析和解决实际问题的能力.

摘要： 目的:建立毛细管气相色谱法同时测定麝香舒活灵凝胶剂中樟脑、薄荷脑和龙脑的含量.rn 方法:Agilent J&W GC Columns DB-WAX石英毛细管色谱柱(30m×0.320mm×0.50um),程序升温(起始温度:125°C,保持9min;以25°C/min升至150°C,保持5min),进样口温度:230°C,FID检测器,检测器温度:260°C,分流进样,分流比20∶1,载气为高纯氮气(99.99％),流速为1ml/min,进样量1ul,记录对照品及样品色谱图.rn 结果:樟脑在0.302～4.829mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),薄荷脑在0.065～1.047mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),龙脑在0.119～1.907mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);平均加样回收率樟脑为99.61％(RSD=1.47％),薄荷脑为99.73％(RSD=l.66％),龙脑为98.48％(RSD=2.20％).rn 结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于麝香舒活灵凝胶剂的质量控制.

摘要： 目的：研究比较新型醒脑静中艾片有效成分龙脑在大鼠鼻腔给药和静注给药后的血药动学。方法：醒脑静静注给药剂量为3mg·kg- 1,鼻腔给药剂量为150mg·kg- 1。采用气相法测定血中龙脑的浓度，以 Kinetica 药动学软件计算非房室模型参数。结果：醒脑静滴鼻液中有效成分艾片鼻腔给药后龙脑能迅速进入血液中，鼻腔给药AUCplasma 可达86%。结论：鼻腔给药后龙脑能迅速完整地进入体循环中，鼻腔给药可替代静注给药。

摘要： 目的:建立大果木姜子精油中龙脑的含量测定方法。rn 方法:采用气相色谱法以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，涂布浓度为10％;2.5m×ψ3mm填充柱，柱温140°C，进样口温度160°C，检测器温度170°C，载气N2流量12 ml/min，空气450 ml/min，H2 45 ml/min。rn 结果:对大果木姜子精油中龙脑含量的测定方法进行考察，龙脑的平均回收率为:101.6％，RSD=1.82％。rn 结论:选择的气相色谱条件专属性强，分离选择性好，方法简便快捷，测定条件稳定。利用内标法选择水杨酸甲酯作为内标物，色谱图上反应出两者的峰能完全分开，未干扰龙脑的测定，灵敏度高，重现性好，结果准确可靠。

摘要： 经皮给药系统(TDDS)由于其独特的优点，日益受到新药研发人员的重视。rn 我们受某医院的委托，对壮骨贴进行了新药临床前研究。该药是以三七、川续断、乳香、没药、冰片等16味中药组成，经过提取，以聚丙烯酸树脂压敏胶为基质制成的经皮给药贴剂。具有载药量大，刺激性小，高弹性，透气性好，无残留，膏体不外溢、黏着力好等特点。rn 本文建立了此贴剂中龙脑的测定方法，线性方程为y=4.058X+0.1726 r=0.99995，龙脑在0.13～0.72μg范围内具有良好的线性关系，回收率为98.13%；建立了川续断皂苷Ⅵ的测定方法，线性方程为y=4.729×10 -4X+0.1247 r=0.9999，川续断皂苷Ⅵ在0.3～1.5μg范围内具有良好的线性关系，回收率为98.97%。应用两方法对贴剂的稳定性进行了考察，结果表明壮骨贴剂在包装好的情况下很稳定。

摘要： 野菊花为菊科植物野菊的头状花序，临床应用广泛。它主要含有挥发油、黄酮、倍半萜及其他成分，其中挥发油对肺炎双球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌等均有较强的抑制作用。以往多采用气相色谱-质谱法对野菊花挥发油进行分析，有关气相色谱定量测定的方法未见报道。本实验采用内标法，同时测定野菊花挥发油中按油精、龙脑和樟脑的量，方法简单易行，可用于野菊花药材及相关制剂中挥发油的定量分析。

摘要： 分别讨论了不同阳极材料对电解樟脑合成龙脑反应的影响.实验结果表明,不同阳极材料的电解效果为:铂＞石墨＞不锈钢＞钛镀钌.产率为40％,e.e.％为63.4％.

摘要： 目的:为了完善和提高赛胃安胶囊的产品质量,适应目前对含冰片中成药的质控要求。 方法:用气相色谱法建立以龙脑、异龙脑为对照品测定冰片的含量方法.色谱柱:Agilent 1237032 DB-WAX 30m×0.32nm×0.25μm石英毛细管色谱柱,柱温:程序升温。 结果:龙脑、异龙脑在各自的浓度范围内线性关系良好。 结论:该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量。

摘要： 目的：建立消胀贴膏中人工麝香和冰片的质量控制方法。方法：采用气相色谱法，色谱柱为INNOWAX 19091N—113(30m×0.32mm×0.25μm)，柱温为程序升温，进样口温度200°C，FID检测器温度260°C，分流比1：1，以水杨酸甲酯为内标，测定消胀贴膏中龙脑含量，同时鉴别麝香酮。结果：方法的专属性良好，龙脑浓度在0.4mg·mL-1～2.4mg·mL-1范围内与龙脑/内标峰面积比值线性关系良好，r=0.9998;平均加样回收率为99.3±2.8％;精密度好。结论：本方法简便、快速、准确，可用于消胀贴膏的质量控制。

摘要： 在pH9.00的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚L-缬氢酸修饰石墨电极,研究樟脑在聚L-缬氨酸修饰电极上的电化学行为,建立合成龙脑的新方法.结果发现在pH6.00的磷酸盐缓冲溶液中,樟脑在聚L-缬氨酸酸修饰石墨电极上出现两对氧化还原峰,峰电位分别为:Epa=800mV,Epc=610mV,Epa=-510mV,Epc=-360mV(对饱和甘汞电极).

摘要： 目的：建立外用溃疡散的质量控制方法。rn 方法：用古蔡氏法检查雄黄中三氧化二砷；用硫氰酸铵滴定法测定朱砂及银朱中硫化汞的含量；用气相色谱法测定冰片中龙脑的含量。rn 结果: 砷盐检验供试品斑点明显浅于标准砷斑点；供试品中朱砂的平均回收率达102.95％，RSD=1.62％；龙脑线性范围为0.1975～0.9874 mg/mL，平均回收率为100.4％，RSD为0.62％。rn 结论：完善了该制剂的质量标准，检查及含量测定方法专属性强、简便、可靠、实用。

摘要： 本发明公开了草酸龙脑酯制备龙脑的方法，将草酸龙脑酯、催化剂、液碱送入管式反应器内进行皂化反应后，进行催化剂回收，水洗粗龙脑，并将溶剂回收后，进行溶解结晶，并烘干，以获得高纯度的龙脑。通过上述方式，本发明可解决皂化反应时间长、耗能大、收率低，生产流程不紧凑，劳动强度大等问题，并采用新的结晶装置，减短结晶周期，提高生产效率；改用新型环保的溶剂，使生产中无污染、环保，安全性好，提高产品的得率，降低杂质的产生，使产品质量稳定，龙脑含量达到65％以上。

摘要： 本发明涉及龙脑加工技术领域，且公开了一种用不同纯度的龙脑做成瑞龙脑香的方法，包括瓶体，所述瓶体的顶部插接有进料管，所述瓶体的顶部开设有进料口，所述进料口的内部固定连接有配重轴，所述承接块的外侧活动连接有连杆，所述浮盒的内壁开设有出料口，所述出料口的内壁固定连接有吸附块，所述瓶体的背面插接有出料管，所述出料管的内壁固定连接有活塞弹簧，所述活塞弹簧的正面固定连接有活塞。该用不同纯度的龙脑做成瑞龙脑香的方法，通过浮盒在向上浮动带动吸附块向上移动，吸附块停止移动到出料管口时吸动活塞，再通过活塞与活塞弹簧的配合使用，从而达到能根据需求提纯出不同的龙脑的效果。

摘要： 本发明公开了一种乙酸异龙脑酯合成用催化剂，其特征在于：所述的催化剂的制备方法包括如下步骤：步骤1：将丝光沸石与路易斯酸水溶液混合，加热至90°C～100°C并搅拌5h‑7h；步骤2：将搅拌后的混合溶液过滤，所得的丝光沸石在550°C～650°C下焙烧活化3h～5h，得丝光沸石负载路易斯酸催化剂。本发明还包括一种乙酸异龙脑酯的合成方法，采用上述的催化剂催化合成乙酸异龙脑酯。采用本发明上述方案后，采用本发明所述的催化剂催化合成乙酸异龙脑酯，原料油莰烯的转化率高达97%以上，而对乙酸异龙脑酯的选择性也达到91%以上，大大提高了原料油的利用率；具有操作简单，环境友好，生产成本低等优点。

摘要： 本发明公开一种草酸龙脑酯连续皂化汽提得到粗品龙脑的方法。包括如下步骤：将反应物料草酸龙脑酯和烧碱溶液按比例混合；将步骤S1的混合反应物料输送至管式反应器内进行皂化反应；所述管式反应器内的皂化反应液流入汽提塔内，与所述汽提塔内的汽提气逆流接触形成气相物流，所述气相物流作为所述管式反应器内反应物料的加热源；所述气相物流部分冷凝得到粗品小茴香油收集于所述副产品收集槽内，未冷凝的部分进入所述箱式冷凝器内冷凝结晶生成粗品龙脑。本发明提供的草酸龙脑酯连续皂化汽提得到粗品龙脑的方法，使皂化反应为连续反应，提高了生产效率及收率。本发明还提供一种草酸龙脑酯连续皂化汽提得到粗品龙脑的装置。

摘要： 本发明提供了一种乙酸龙脑酯的应用，将其作为飞虱趋避剂用于防控作物飞虱，可保护作物免受飞虱的危害。发明人通过大量室内生物活性测定表明，乙酸龙脑酯对飞虱具有优良的趋避作用，尤其是对水稻褐飞虱，田间试验显示，经过乙酸龙脑酯喷施处理水稻后，能明显抑制褐飞虱、灰飞虱和白背飞虱对水稻的危害。本发明为乙酸龙脑酯的使用提供了一种新方法，也为防控农作物飞虱提供一种绿色安全高效的新的趋避剂。本发明还提供了工业大麻提取乙酸龙脑酯的方法，通过本发明的方法，可有效提取乙酸龙脑酯，拓宽了乙酸龙脑酯的原料来源，同时扩大了工业大麻的利用范围，为植保新技术提供新思路和新方法。

摘要： 金属有机框架材料在龙脑/异龙脑混合物中的吸附分离应用，属于吸附分离技术领域。通过首次采用金属有机框架材料(MOFs)作为吸附分离材料，对龙脑/异龙脑混合物溶液进行吸附分离应用，结果表明该类材料对龙脑具有较高的吸附容量和良好的选择性。在经过多级分离提纯工艺后，能获得纯度不低于96％的龙脑产品。该类材料对龙脑/异龙脑混合物的分离具有巨大的应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种松节油合成脂肪酸龙脑酯、制备方法及其在制备龙脑中的应用，涉及松脂深加工技术领域。本发明采用硫酸氢钠、硫酸氢钾、硫酸氢镁、硫酸氢锆的一种或几种组合物作为催化剂，以松节油与脂肪酸为原料，控制反应温度为110‑170°C，进行酯化反应，直接制备脂肪酸龙脑酯。通过添加锌、铝、锡的一种或几种的金属组合物，可以提高脂肪酸龙脑酯的选择。本发明的创制复合催化剂，活性高、成本低，适合中、长链脂肪酸龙脑酯的制备；同时制备的乙酸龙脑酯、丙酸龙脑酯、丁酸龙脑酯和戊酸龙脑酯，除了作为香料，还可以皂化水解后制备龙脑。

摘要： 本发明涉及龙脑加工技术领域，且公开了一种用龙脑不同的纯度做成瑞龙脑香及方法，包括瓶体，所述瓶体的顶部插接有进料管，所述瓶体的顶部开设有进料口，所述进料口的内部固定连接有配重轴，所述承接块的外侧活动连接有连杆，所述浮盒的内壁开设有出料口，所述出料口的内壁固定连接有吸附块，所述瓶体的背面插接有出料管，所述出料管的内壁固定连接有活塞弹簧，所述活塞弹簧的正面固定连接有活塞。该用龙脑不同的纯度做成瑞龙脑香及方法，通过浮盒在向上浮动带动吸附块向上移动，吸附块停止移动到出料管口时吸动活塞，再通过活塞与活塞弹簧的配合使用，从而达到能根据需求提纯出不同的龙脑的效果。

摘要： 本发明涉及一种固体超强碱催化乙酸龙脑酯皂化制备龙脑的方法，采用固体超强碱作为催化剂，可以使皂化反应在温度的条件下进行，乙酸龙脑酯的转化率在99％以上，产品正龙脑的含量高，在99.2％以上。

摘要： 本实用新型涉及异龙脑制备技术领域，且公开了一种异龙脑制备正龙脑连续化高效生产装置，解决了目前市场上的异龙脑制备生产装置，结构复杂，费时费力和制备效率低下的问题，其包括操作箱，所述操作箱内腔的顶部固定连接有生产箱，生产箱内腔的顶部安装有喷晒管，喷晒管的表面等距离安装有喷晒头，操作箱的一侧固定连接有溶液箱，溶液箱的顶部固定有动力泵，生产箱内腔的两侧之间安装有放置架，操作箱的另一侧固定连接有固定箱，该异龙脑制备正龙脑连续化高效生产装置，保证了连续稳定的工况，提高了生产效率，而且无需添加溶剂，减少了后续溶剂分离工序，简化了生产流程，同时通过喷淋来冷凝结晶和溶解粗龙脑，提高了产品的纯净度。