免疫药物

摘要： 肠道微生物被称为人体内第二基因组,与人体的多种疾病有关。肠道微生物与肿瘤发生、发展及治疗均有密切联系。免疫治疗的出现改善了肿瘤治疗现状,但是只有少部分患者对免疫治疗有效,大部分肿瘤患者仍然无法从免疫治疗中获益,肿瘤免疫治疗已进入疗效瓶颈期。肠道微生物不仅可以通过多种机制增强免疫治疗的疗效,还可以作为标记物预测免疫治疗的反应;此外肠道微生物也可以通过多种机制逆转肿瘤免疫耐药、缓解免疫药物相关不良反应等。因此,基于肠道微生物的相关研究有望成为解决肿瘤免疫治疗瓶颈的新途径。2021年第48卷第22期《中国肿瘤临床》国家基金研究进展综述栏目刊发了由天津医科大学肿瘤医院消化肿瘤内科巴一教授撰写的《肠道微生物与肿瘤免疫治疗研究的新进展》一文,该文对肠道微生物与肿瘤免疫治疗研究的最新进展进行总结,以期对该领域临床和基础研究提供参考。

摘要： 尽管医疗技术不断进步,但脓毒症依然是导致外科ICU患者死亡的首位原因,且其缺乏特异性治疗药物。近年来,随着对脓毒症病理生理机制认识的不断深入,一系列针对脓毒症早期过度炎症反应和晚期抑制的特异性治疗药物被研发出来,以期降低患者的死亡率。本文就这些药物疗效的临床试验结果进行综述。

摘要： 生物制药产业是我国国民经济发展的重要动力源泉,为了产业高层次发展,开始推动生物制药技术创新发展,为生物制药水平提升提供支持。生物制药技术属于一种高新技术,在生物制药企业中应用,加强质量风险管理,有助于优化生产流程,剖析潜在的风险隐患,及时发现和解决,提升我国生物制药工程水平,创造更大的经济效益。本文重点分析生物制药的质量风险管理工作重要性,剖析相关概念下,创新应用生物制药技术。

摘要： 经历了20余年的发展,抗血管生成治疗已经成为恶性肿瘤的重要治疗手段之一,其与化疗、放疗、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂以及免疫药物联合均取得了公认的疗效。但肿瘤微环境治疗药物的特性也使其面临着特有的“瓶颈”:如何有效克服其耐药、早期评估疗效、筛选治疗优势人群、将毒性降至最小等。

摘要： 经历了20余年的发展,抗血管生成治疗已经成为恶性肿瘤的重要治疗手段之一,其与化疗、放疗、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂以及免疫药物联合均取得了公认的疗效。但肿瘤微环境治疗药物的特性也使其面临着特有的"瓶颈":如何有效克服其耐药、早期评估疗效、筛选治疗优势人群、将毒性降至最小等。为阐明这些问题,2020年第22期《中国肿瘤临床》的专家论坛栏目刊发了由天津医科大学肿瘤医院肺部肿瘤内科李凯教授撰写的《抗血管生成治疗之路的瓶颈对策与方向》一文。该文仅就抗血管生成治疗的障碍及相关对策进行了阐述,对临床上提升抗血管生成治疗水平有一定的指导意义。

摘要： 广泛期小细胞肺癌(extensive-stage small cell lung cancer,ES-SCLC)是一种预后不良的高度恶性疾病,在过去的几十年里,尽管有许多关于新化学疗法及其组合和新生物制剂的临床试验不断开展,但总生存率一直止步不前,含铂类药物的EP/EC化疗方案一直是ES-SCLC的标准治疗模式,然而化疗的效果不尽如人意,中位生存时间和2年生存率分别只有7～10个月和10％～20％.近年来关于ES-SCLC的免疫联合疗法有了新的进展,打破了以往的治疗瓶颈.ES-SCLC的全基因组分析显示,大多数ES-SCLC患者p53(90％)和Rb1(65％)基因失活,这些基因突变导致了基因组的不稳定性,使肿瘤产生持久的相关抗原,使得ES-SCLC具有较高的突变负荷,从而奠定了免疫治疗的基础.回顾和分析最近的文献,讨论免疫联合化疗、免疫联合放疗、免疫联合免疫、免疫联合抗血管治疗ES-SCLC方案和正在进行的临床试验,此外就目前ES-SCLC免疫联合治疗模式的探索进行综述.

摘要： 目的 观察优化流程在肺癌患者免疫药物静脉给药过程中的应用效果.方法 将2018年6—12月(流程优化前)该院收治的需免疫治疗的患者65例设为传统组,免疫药物静脉给药99例次.将2019年1—6月(流程优化后)收治的需免疫治疗的患者66例设为优化组,免疫药物静脉给药97例次.比较两组给药错误发生情况及护理满意度.结果 传统组静脉给药的错误发生率为5.1％,优化组均未发生给药错误,但差异无统计学意义(P>0.05).传统组护理满意度86.2％低于优化组的98.5％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 优化免疫药物静脉给药的护理流程,可有效降低差错的发生率,确保患者用药安全,增加了患者的满意度.

摘要： 目的:探讨免疫药物胸腺肽、抗结核药物联合在多耐药肺结核合并糖尿病患者治疗中的应用效果.方法:对照组采用常规结核药治疗,观察组实施胸腺肽联合抗结核药治疗,评价两组患者综合治疗效果.结果:观察组治疗总有效率、痰菌转阴率等指标均高于对照组,数据分析有统计学意义(P＜0.05).结论:多耐药肺结核合并糖尿病应用胸腺肽联合抗结核药物治疗,其临床治疗效果显著,有重要的推广与应用价值.

摘要： 目的 观察化疗联合免疫药物治疗耐多药肺结核临床疗效.方法 选择2014年8月-2019年8月来我院治疗的520例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组各260例,两组患者均采用利福喷丁、对氨基水杨酸异烟肼、司帕沙星、丙硫异烟胺、卷曲霉素、克拉霉素治疗18个月,同时治疗组加用免疫调节剂治疗9个月.结果 两组患者在第1、2、6、18个月末两组痰菌阴转率(涂片及培养均阴性)情况分别为:治疗组:23.85％、44.62％、54.62％、74.62％.对照组:21.54％、43.46％、53.85％、72.69％.两组比较差异无统计学意义(p＞0.05).影像学改变情况:显效率:治疗组72.69％、对照组46.54％,两组比较差异有统计学意义(p＜0.05).治疗组在治疗6个月时CD8高于对照组,在3、9个月时CD3高于对照组,两组比较差异有统计学意义(p＜0.05)外,其余免疫细胞比较,两组比较差异无统计学意义(p＞0.05).结论 本化疗方案临床效果明显,但加用免疫调节剂可促进病灶吸收和改善临床症状,疗效好,安全性高.

摘要： 目的 分析对耐多药肺结核患者实施化学治疗联合免疫药物治疗的临床效果.方法 选取2015年5月～2017年3月我院接收的耐多药肺结核患者82例,随机分组,对照组单纯进行化学治疗,研究组以此为基础,实施胸腺法新进行治疗,对比两种方法的临床效果.结果 研究组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组更高,比较存在统计学差异,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用化学治疗联合免疫药物法对耐多药肺结核患者治疗,可有效免疫学指标水平改善,值得推广.

摘要： 目的:探讨建立HepG-2人肝癌细胞小鼠移植性荷瘤模型的可行性.方法:采用日龄3d的昆明种小鼠为荷瘤受体,肝部直接注射的方法,将DiI标记的HepG-2人肝癌细胞悬液移植入小鼠肝脏,构建人肝癌细胞小鼠移植性荷瘤模型.并于移植后60h,每周收集癌灶及癌周组织标本,荧光显微镜下观察人HepG-2肝癌细胞在小鼠肝内的分布情况,并作病理组织学检查.结果:HepG-2人肝癌细胞在昆明种小鼠肝内可以存活,其形态、细胞结构等方面均呈典型的肝细胞型肝癌病理特征,无转移及自发消退现象.结论:利用日龄3d的昆明种小鼠可以构建HepG-2人肝癌细胞小鼠移植性荷瘤模型,对于动态研究人肝癌的发生发展及抗肝癌免疫药物的筛选有重要的科学意义.

摘要： 笔者通过参加赴我市传染病医院的援外医疗队,亲自参与了对SARS患者的治疗,对SARS病的中医辨证治疗有了一些体会,现简述于下.主要讨论注意固护正气,应用扶正改善免疫的药物SARS疾病发生过程中,热毒炽盛易伤及肺胃、肝脾、心肾,而出现正气亏乏、免疫功能低下,尤其是老年体弱的患者,易继发细菌感染,加重病情甚至患者死亡.因此应时刻注意固护患者的正气,及时应用扶正提高免疫药物.如生脉注射液、冬虫夏草水煎剂、西洋参水煎剂、百令胶囊、复方氨基酸胶囊等.西药应及时补充人体白蛋白、丙种球蛋白、胸腺肽、支链氨基酸等。

摘要： 本文采用新型免疫抑制剂研究FK506在眼组织和体内代谢与分布有十分重大意义,采用液相色谱/质谱/质谱法测定FK506的药物浓度,具有较好的精密度和灵敏度.

摘要： 62岁男性因偶然发现的贫血就诊于血液科门诊,既往有糖尿病和高血压病史.患者没有全身症状,既往血细胞计数正常.脾脏在左肋缘下6cm,肝脏在右肋缘下2.5cm,白细胞计数12.8K/uL,血红蛋白11.0g/dL,血小板202 K/uL,平均红细胞体积85.7,中性粒细胞72％,淋巴细胞13％,单核细胞4％,嗜酸细胞5％,嗜碱细胞1％,早幼粒细胞1％,中幼粒细胞4％,乳酸脱氢酶447IU/L(正常上限＜340IU/L).外周血涂片显示泪滴样红细胞2+,可见大的少颗粒血小板,有核红细胞罕见.骨髓活检:增生骨髓,伴有不典型巨核细胞,网硬蛋白增多的纤维化(MF-1).FISH检测BCR-ABL基因重排阴性,JAK2V617F突变95％阳性.该患者诊断为原发性骨髓纤维化,国际预后评分系统为低危(风险评分为0).因为患者低危,没有症状,目前不需要治疗.但是,患者了解到IFNα治疗可以获益,可能降低骨髓纤维化的程度,想知道该治疗是否是恰当的治疗.

摘要： 62岁男性因偶然发现的贫血就诊于血液科门诊,既往有糖尿病和高血压病史.患者没有全身症状,既往血细胞计数正常.脾脏在左肋缘下6cm,肝脏在右肋缘下2.5cm,白细胞计数12.8K/uL,血红蛋白11.0g/dL,血小板202 K/uL,平均红细胞体积85.7,中性粒细胞72％,淋巴细胞13％,单核细胞4％,嗜酸细胞5％,嗜碱细胞1％,早幼粒细胞1％,中幼粒细胞4％,乳酸脱氢酶447IU/L(正常上限＜340IU/L).外周血涂片显示泪滴样红细胞2+,可见大的少颗粒血小板,有核红细胞罕见.骨髓活检:增生骨髓,伴有不典型巨核细胞,网硬蛋白增多的纤维化(MF-1).FISH检测BCR-ABL基因重排阴性,JAK2V617F突变95％阳性.该患者诊断为原发性骨髓纤维化,国际预后评分系统为低危(风险评分为0).因为患者低危,没有症状,目前不需要治疗.但是,患者了解到IFNα治疗可以获益,可能降低骨髓纤维化的程度,想知道该治疗是否是恰当的治疗.

摘要： 62岁男性因偶然发现的贫血就诊于血液科门诊,既往有糖尿病和高血压病史.患者没有全身症状,既往血细胞计数正常.脾脏在左肋缘下6cm,肝脏在右肋缘下2.5cm,白细胞计数12.8K/uL,血红蛋白11.0g/dL,血小板202 K/uL,平均红细胞体积85.7,中性粒细胞72％,淋巴细胞13％,单核细胞4％,嗜酸细胞5％,嗜碱细胞1％,早幼粒细胞1％,中幼粒细胞4％,乳酸脱氢酶447IU/L(正常上限＜340IU/L).外周血涂片显示泪滴样红细胞2+,可见大的少颗粒血小板,有核红细胞罕见.骨髓活检:增生骨髓,伴有不典型巨核细胞,网硬蛋白增多的纤维化(MF-1).FISH检测BCR-ABL基因重排阴性,JAK2V617F突变95％阳性.该患者诊断为原发性骨髓纤维化,国际预后评分系统为低危(风险评分为0).因为患者低危,没有症状,目前不需要治疗.但是,患者了解到IFNα治疗可以获益,可能降低骨髓纤维化的程度,想知道该治疗是否是恰当的治疗.

摘要： 62岁男性因偶然发现的贫血就诊于血液科门诊,既往有糖尿病和高血压病史.患者没有全身症状,既往血细胞计数正常.脾脏在左肋缘下6cm,肝脏在右肋缘下2.5cm,白细胞计数12.8K/uL,血红蛋白11.0g/dL,血小板202 K/uL,平均红细胞体积85.7,中性粒细胞72％,淋巴细胞13％,单核细胞4％,嗜酸细胞5％,嗜碱细胞1％,早幼粒细胞1％,中幼粒细胞4％,乳酸脱氢酶447IU/L(正常上限＜340IU/L).外周血涂片显示泪滴样红细胞2+,可见大的少颗粒血小板,有核红细胞罕见.骨髓活检:增生骨髓,伴有不典型巨核细胞,网硬蛋白增多的纤维化(MF-1).FISH检测BCR-ABL基因重排阴性,JAK2V617F突变95％阳性.该患者诊断为原发性骨髓纤维化,国际预后评分系统为低危(风险评分为0).因为患者低危,没有症状,目前不需要治疗.但是,患者了解到IFNα治疗可以获益,可能降低骨髓纤维化的程度,想知道该治疗是否是恰当的治疗.

摘要： 本发明提供了一种免疫抑制药物及中亚苦蒿提取物在制备治疗自身免疫相关疾病的药物中的应用，属于医药技术领域。免疫抑制药物以中亚苦蒿提取物(AEM‑SC)为活性成分，该提取物是将中亚苦蒿的醇提物经大孔吸附树脂分离后收集的70％乙醇洗脱组分，再经硅胶柱分离得到的洗脱组分。AEM‑SC在体外与体内实验中，均表现出抑制树突状细胞成熟的能力，显示AEM‑SC有一定的免疫抑制作用。因此，中亚苦蒿提取物作为免疫抑制物在制备治疗自身免疫相关疾病的药物中应用，为筛选安全、高效的免疫抑制剂提供候选材料。

摘要： 本发明涉及一种免疫治疗纳米药物载体，本发明还涉及该药物载体的制备方法，包括如下步骤：①往苯甲醛和6‑氨基己醇中加入溶剂A，反应后得到反应液a；②将PEG2k除水；往维A酸中加入缩合剂B、1‑羟基苯并三唑和溶剂C，活化；得到反应液b；③将结构式(8)所示产物除水，随后加入有机碱D和溶剂E，注入丙烯酰氯，反应得到反应液c，④将结构式(9)的聚合物、结构式(7)产物除水，得到反应液d，将反应液d后处理得结构式(1)所示的聚合物。本发明还公开了具有该载体的药纳米物和纳米药物制备方法。这种纳米药物具有载药量高、同时负载苏尼替尼和吉西他滨、弱酸性刺激响应降解和靶向MDSC等优点。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体提供了一种中药组合物和/或包含该中药组合物的药物制剂在制备炎症药物或者免疫调节药物中的应用，所述中药组合物是通过临床研究与基础研究反复优化复方中药物组成与含量后获得，方中以麻黄、生石膏和柴胡合为君药；以黄芩、青蒿、苍术共为臣药；马鞭草、藿香共为佐药；甘草为方之使药。上述诸药共奏清热解毒、宣肺平喘之功效，对于调节机体免疫发挥积极作用，尤其是调节免疫细胞数量异常，使免疫细胞数量恢复正常，调节促炎因子和抑炎因子的失衡，使促炎因子和抑炎因子恢复平衡状态，预防和/或治疗免疫功能异常以及免疫功能异常导致的疾病。

摘要： 本发明提供了一种褪黑素在制备治疗自身免疫性前列腺炎药物中的应用、治疗自身免疫性前列腺炎的药物，属于药物应用技术领域。本发明通过增强Sirt1通路以及抑制NLRP3炎症小体从而减轻前列腺组织的炎性改变、疼痛反应及外周血中致炎性细胞因子的含量。本发明以自身免疫性前列腺炎鼠模型为试验对象，研究发现褪黑素通过增强Sirt1通路、抑制NLRP3炎症小体从而明显减轻前列腺组织的炎性改变、疼痛反应及外周血中致炎性细胞因子的含量，即褪黑素通过Sirt1依赖性抑制NLRP3炎性小体的表达从而减轻前列腺炎症，褪黑素对于前列腺炎的治疗是可行有效的。

摘要： 本发明提供了一种免疫抑制药物及中亚苦蒿提取物在制备治疗自身免疫相关疾病的药物中的应用，属于医药技术领域。免疫抑制药物以中亚苦蒿提取物(AEM‑SC)为活性成分，该提取物是将中亚苦蒿的醇提物经大孔吸附树脂分离后收集的70％乙醇洗脱组分，再经硅胶柱分离得到的洗脱组分。AEM‑SC在体外与体内实验中，均表现出抑制树突状细胞成熟的能力，显示AEM‑SC有一定的免疫抑制作用。因此，中亚苦蒿提取物作为免疫抑制物在制备治疗自身免疫相关疾病的药物中应用，为筛选安全、高效的免疫抑制剂提供候选材料。

摘要： 本发明涉及一种重组蛋白的用途。更具体地说，本发明包含重组人白细胞介素－15(recombinant human interleukin－15，rhIL－15)在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用。本发明还涉及包含所述重组蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种免疫治疗纳米药物载体，本发明还涉及该药物载体的制备方法，包括如下步骤：①往苯甲醛和6‑氨基己醇中加入溶剂A，反应后得到反应液a；②将PEG2k除水；往维A酸中加入缩合剂B、1‑羟基苯并三唑和溶剂C，活化；得到反应液b；③将结构式(8)所示产物除水，随后加入有机碱D和溶剂E，注入丙烯酰氯，反应得到反应液c，④将结构式(9)的聚合物、结构式(7)产物除水，得到反应液d，将反应液d后处理得结构式(1)所示的聚合物。本发明还公开了具有该载体的药纳米物和纳米药物制备方法。这种纳米药物具有载药量高、同时负载苏尼替尼和吉西他滨、弱酸性刺激响应降解和靶向MDSC等优点。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体提供了一种中药组合物和/或包含该中药组合物的药物制剂在制备炎症药物或者免疫调节药物中的应用，所述中药组合物是通过临床研究与基础研究反复优化复方中药物组成与含量后获得，方中以麻黄、生石膏和柴胡合为君药；以黄芩、青蒿、苍术共为臣药；马鞭草、藿香共为佐药；甘草为方之使药。上述诸药共奏清热解毒、宣肺平喘之功效，对于调节机体免疫发挥积极作用，尤其是调节免疫细胞数量异常，使免疫细胞数量恢复正常，调节促炎因子和抑炎因子的失衡，使促炎因子和抑炎因子恢复平衡状态，预防和/或治疗免疫功能异常以及免疫功能异常导致的疾病。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及中药组合物在制备治疗免疫功能低下和免疫功能紊乱的药物中的用途，以质量份计算，中药组合物包括以下组分：金沙藤15～30、大血藤40～50、蒲公英40～60、牡丹皮10～30、虎杖10～20、山茱萸5～15、山药10～30、茯苓10～30、泽泻10～18、益母草10～15、黄芪10～25、地黄10～15。本发明中通过实验证明了本发明提供的中药组合物能够有效调节大鼠的免疫功能，能够有效地治疗免疫功能低下和免疫功能紊乱。

摘要： 本发明属于天然产物抗肿瘤技术领域，特别是涉及苏齐内酯在制备肿瘤免疫药物中的应用以及肿瘤免疫药物和组合物。本发明通过研究发现，苏齐内酯能够有效促进免疫细胞分泌γ‑干扰素，并产生提高免疫细胞活力、降低肿瘤细胞活力的作用，可用于制成肿瘤免疫药物。并且，苏齐内酯与山柰酚、槲皮素之间还具有协同作用，可合用于制成肿瘤免疫药物。