静脉给药

摘要： 目的对淫羊藿苷(ICA)灌胃给药及静脉给药的急性毒性进行安全性评价研究。方法淫羊藿苷灌胃给药急性毒性试验将试验动物随机分为空白组、灌胃给药组,采用最大给药量法(54 g/kg)灌胃给药。淫羊藿苷静脉给药急性毒性试验通过预试验确定最大非致死剂量(LD_(0))与绝对致死剂量(LD_(100)),通过LD_(0)与LD_(100)计算正式试验中各组别剂量,最后根据孙氏改良寇氏法计算半数致死剂量(LD_(50))。死亡小鼠及时解剖,存活小鼠连续观察14 d后解剖,观察脏器状态并计算脏器指数。结果淫羊藿苷最大给药法灌胃给药后14 d内,小鼠未出现死亡,各组小鼠体质量变化与脏器指数差异无统计学意义(P>0.05),提示淫羊藿苷灌胃给药无法测出LD_(50)。淫羊藿苷静脉给药急性毒性试验通过孙氏改良寇氏法计算得出LD_(50)为97 mg/kg,95%可信区间范围为83.80~112.28 mg/kg。结论淫羊藿苷静脉给药LD_(50)为97 mg/kg,而最大给药法灌胃给药未能测出LD_(50),表明在淫羊藿苷急性毒性安全性评价中,灌胃给药更安全。

摘要： 澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期发布信息,警示长春花生物碱类(vinca alkaloids)药物只可静脉给药,若不慎鞘内注射可导致死亡。长春新碱(vincristine)、长春碱(vinblastine)、长春瑞滨(vinorelbine)的产品说明(Product Informat ion,PI)已进行更新,警示此类药品只可经静脉给药、不能采取其它给药途径。

摘要： 2021年,美国食品药品管理局网站刊登了美国安全用药实践研究所(ISMP)的一篇文章,详细介绍了多例长春花生物碱类药物因给药途径错误的死亡病例。截至2022年2月1日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)不良事件报告数据库(Database of Adverse Event Notifications,DAEN)共收到3例长春花生物碱类药物鞘内注射的给药错误报告,其中1例死亡。

摘要： 澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期发布信息,警示长春花生物碱类(vinca alkaloids)药物只可静脉给药,若不慎鞘内注射可导致死亡。长春新碱(vincristine)、长春碱(vinblastine)、长春瑞滨(vinorelbine)的产品说明(Product Information,PI)已进行更新,警示此类药品只可经静脉给药、不能采取其他给药途径。硫酸长春新碱、硫酸长春碱、酒石酸长春瑞滨均为长春花生物碱类抗肿瘤药。

摘要： 目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔给药与静脉给药治疗Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌的疗效及卡氏生存质量(KPS)评分。方法选取2019年7月至2021年8月医院收治的78例Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者,依照随机数表法分为观察组和常规组,每组39例。常规组采用紫杉醇联合顺铂静脉给药治疗,观察组采用紫杉醇联合顺铂腹腔给药治疗。比较两组患者临床疗效,KPS评分、T细胞亚群水平和不良反应。结果治疗3个周期后,观察组客观缓解率高于常规组,差异有统计学意义(P0.05),治疗3个周期后,两组患者治疗后KPS评分均升高,且观察组KPS评分高于常规组,差异有统计学意义(P0.05),治疗3个周期后,两组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前均降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论与静脉给药相比,紫杉醇联合顺铂腹腔给药治疗Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌疗效显著,能够提高KPS评分,改善免疫功能,安全可靠。

摘要： 目的探讨替罗非班不同方式给药联合血栓抽吸治疗对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者心功能及主要心血管不良事件(MACE)发生率的影响。方法选取2017年12月至2019年12月于本院就诊的94例STEMI患者,按随机数字表法分为两组,各47例。两组均行经皮冠脉介入治疗+血栓抽吸术治疗,对照组采用替罗非班静脉给药治疗,观察组采用替罗非班冠脉给药治疗。比较两组心功能指标、心肌灌注状况、MACE发生率及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组心肌灌注状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组MACE发生率为4.26%,低于对照组的17.02%,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论替罗非班冠脉给药联合血栓抽吸可增强STEMI患者心肌灌注效果,加快心功能恢复,降低MACE发生率,安全性高。

摘要： 目的探讨腰椎间盘突出症(LDH)经皮椎间孔镜术(PETD)后类固醇激素的应用方法及其效果。方法回顾性分析2017年1月至2020年5月采用PETD治疗的87例LDH的临床资料。术后硬膜外注射类固醇激素45例(硬膜外组),静脉滴注类固醇激素42例(静脉组)。术前、术后1周、术后1个月、术后3个月、末次随访时,采用疼痛视觉模拟量表(VAS)评分及Oswestry功能障碍指数(ODI)评估疗效。末次随访时,采用改良Macnab分级标准评定优良率。结果两组术后腰腿痛VAS评分及ODI均明显改善(P0.05。末次随访时,硬膜外组优良率(91.11%)与静脉组(88.10%)无统计学差异(P>0.05)。结论LDH病人PETD后应用类固醇激素,可缓解疼痛;与静脉给药相比,硬膜外注射更有利于术后早期疼痛缓解。

摘要： 目的:比较右美托咪定滴鼻和静脉给药对腹腔镜斜疝手术患儿的作用。方法:纳入我院2018年1月—2021年11月收治的100例腹腔镜斜疝手术患儿作为观察对象,使用随机数字表法分为静脉给药组(50例)和滴鼻给药组(50例)。静脉给药组麻醉前静脉滴注右美托咪定(1μg/kg),滴鼻给药组麻醉前经鼻滴入右美托咪定(1μg/kg)。记录各时刻两组患者的心率(HR)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)和脑电双频指数(BIS),测定血糖及血浆皮质醇浓度,记录术后拔管时间、自主呼吸恢复时间和苏醒时间。结果:T_(2~5)时,两组HR、BIS均下降,滴鼻给药组HR、BIS波动幅度小于静脉给药组;T_(3~4)时,两组DBP、SBP均下降,滴鼻给药组DBP、SBP波动幅度小于静脉给药组(P<0.05)。T_(3~5)两组血糖及血浆皮质醇均上升,且滴鼻给药组血糖及血浆皮质醇波动幅度低于静脉给药组(P<0.05)。滴鼻给药组拔管时间、苏醒时间及呼吸恢复时间均低于静脉给药组(P<0.05)。结论:右美托咪定滴鼻给药稳定患儿血流动力学的效果更佳,能减轻患儿的应激反应,促进术后恢复。

摘要： 对1例癫痫性痉挛患儿采用促皮质素静脉给药时发生静脉外渗至局部皮肤坏死的案例进行解析。针对事件发生原因,制定并采取措施:静脉穿刺难度事前评估,优化临床监护,加强相关知识培训,以肌肉注射代替静脉滴注等,避免了此类事件的再次发生,提升了临床合理用药水平,确保了患者安全。

摘要： 目的探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的疗效及血清肿瘤标志物水平。方法选取2018年12月至2021年12月聊城市第三人民医院收治的82例晚期卵巢癌患者,依照随机数表法分为研究组和对照组,每组41例。研究组年龄(51.85±5.19)岁,对照组年龄(50.89±5.58)岁。对照组采用TP方案(紫杉醇+顺铂),研究组采用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗。比较两组患者临床疗效、T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)及人附睾分泌蛋白4(HE4)水平和不良反应。采用t检验和χ^(2)检验。结果研究组客观缓解率高于对照组[73.17%(30/41)比51.22%(21/41),P<0.05]。与治疗前相比,两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)均呈现升高趋势,且研究组均高于对照组(均P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后CEA、HE4水平均降低,且研究组均低于对照组(均P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组[7.32%(3/41)比29.27%(12/41),P<0.05]。结论晚期卵巢癌患者应用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗可提高疗效,改善免疫功能,减低患者肿瘤标志物水平以及不良反应。

摘要： 目的：PA01为细胞毒类抗肿瘤药,本实验观察单次静脉给予PA01后,小鼠的急性毒性反应和死亡情况,了解药物的毒性性质,为临床试验和其它安全性研究的设计提供参考依据. 方法：本实验设置7个组,溶剂对照组1组,PA016组,每组10只动物,雌雄各半.给药后观察记录动物的毒性反应及死亡情况,计算半数致死量(LD50).给药前和药后第1、3、7、14天进行体重检查,对试验过程中的任何死亡和濒死动物及时进行解剖检查,给药后14天对所有存活动物进行解剖检查,并对死亡动物、最大耐受量组和溶剂对照组动物的异常脏器和主要组织器官进行组织病理学检查. 结果：PA01单次静脉给药，小鼠的主要毒性反应为:(1)一般观察:给药当天部分动物出现阵挛性抽搐、俯卧现象，个别动物出现运动失调现象，上述所有现象均在药后1小时内恢复正常;恢复期间，各剂量组大部分存活动物均出现不同程度的腹部膨大、弓背、消瘦、活动减少、俯卧现象，至恢复期结束存活动物上述症状绝大部分完全恢复。各剂量组动物毒性反应程度及死亡动物数有明显的剂量正相关性。(2)死亡情况及LD50:动物自药后7天开始出现死亡，大部分出现在7-14天，各组动物死亡数有明显的剂量相关性;LD50及其95%可信限为52.52mg/kg(47.52mg/kg-58.O5mg/kg).( 3 )体重检查:PA01对存活小鼠体重的增长有明显的抑制作用。(4)解剖检查:死亡动物剖检，主要可见病变包括胸腺消失或变小、脾小、雄性肇丸和附皋小、雌性子宫和卵巢小:恢复观察期结束剖检，各组存活动物各脏器检查均未见明显肉眼可见病理改变。(5)组织病理学检查:死亡动物镜下可见大部分至全部动物肝脏可见不同程度的肝细胞肿胀、肝细胞空泡变性、肝细胞坏死、肝血窦枯否细胞增多、肝脏局部边缘炎细胞浸润;轻微至重度的肾脏病变，轻度至重度胸腺、脾脏、子宫萎缩，轻微至中度卵巢各级卵泡和闭锁卵泡颗粒层细胞变性、坏死且未见黄体，轻微至中度皋丸生精小管中生精细胞变性、坏死脱落，附肇中可见变性、坏死脱落的生精细胞，未见成熟精子;活杀动物大部分动物肝脏轻微至轻度肝细胞肥大，较多动物肾脏轻微至中度肾脏病变。 结论：PA01单次静脉给药，小鼠的主要毒性反应包括给药当天出现阵挛性抽搐、俯卧现象，恢复期间出现腹部膨大、弓背、消瘦、活动减少、俯卧现象;动物死亡自药后7天出现，大部分出现在7-14天，动物死亡数有明显的剂量相关性，存活动物的体重增长明显抑制。PA01单次静脉给药的LD50为52.52mg/kg(47.52mg/kg-58.O5mg/kg)，主要毒性靶器官为胸腺、肝、脾、肾和子宫/睾丸、卵巢/附睾。

摘要： 目前,患者用药安全作为世界各国医疗机构安全研究的热点问题一直备受关注.静脉给药(包括推注与滴注)因其起效迅速、生物利用度高以及血药浓度较易控制等特点而被中国医院临床广泛使用,成为临床药物治疗的重要组成部分.为保证住院患者静脉给药的安全管理，降低护理风险，保障患者安全，运用HFMEA前瞻性分析的思想及风险管理的理念，对流程进行失效模式和原因的评估，收到预期效果。

摘要： 目的：本专案运用失效模式与效应分析进行癌症化学治疗给药流程的风险评估,提升化学治疗静脉给药技术之正确性.方法：运用FMEA计算化疗静脉给药流程的风险指数,并通过情景模拟及笔试评核护理人员.结果：化学治疗给药风险指数由924分降低至401分,护理人员化疗静脉给药技术正确率由69.70％提升至90.42％,化学治疗静脉给药认知的正确率由68.06％提升至79.09％.结论：专案有效降低临床化疗静脉给药之风险,提升化学治疗静脉给药技术正确性,提升医疗照护质量.

摘要： 重症患者病情严重、复杂,静脉使用药物种类繁多,剂量精确,常需使用精密计量的注射泵进行持续或定时给药.由于工作繁忙,使用静脉注射泵静脉给药的过程中,相关不良事件或静脉治疗安全隐患时有发生.通过总结近年来目视管理在临床静脉给药过程中的应用方法,指导临床加强注射泵静脉给药的安全管理,防范护理差错事故.降低了病区注射泵静脉给药错误相关不良事件的发生率,取得良好的效果.

摘要： 目的：探讨肿瘤专科医院药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考,为不良反应监测工作的开展提供方向. 方法：收集我院2016年1月至12月上报国家不良反应监测系统的1759例不良反应病例进行整理和分析. 结果：2016年我院共上报ADR1759例,报告数量上较2015年增长了23.09％,较2014年增长54.98％;女性患者(62.2％)发生ADR发生率较男性患者(37.8％)高;ADR集中发生在51-60岁年龄段(33.94％);引起ADR的药品,以抗肿瘤药物为主(54.8％),其中注射用多西他赛发生率最高(14.61％);引发ADR的给药途径以静脉给药为主(80.5％). 结论：ADR监测和数据分析对临床合理用药具有重要意义,未来应重视严重ADR的监测和收集,不断提高ADR监测水平以保障用药安全.

摘要： 卵巢绒癌可分为妊娠性和非妊娠性绒癌，妊娠性绒癌是妊娠滋养细胞发生恶变所致;卵巢非妊娠性绒癌也成为卵巢原发性绒癌.是由卵巢生殖细胞中的多潜能细胞向胚外结构(滋养细胞或卵黄囊等)发展而来的，是一种恶性程度极高的卵巢肿瘤，绒癌是一种高度恶性的滋养细胞肿瘤,绝大多数继发于正常或不正常的妊娠之后,主要发生于育龄期妇女,由妊娠滋养细胞恶变而来,称"妊娠性绒癌"或"继发性绒癌".另有少数绒癌可发生于未婚女性、绝经后妇女或男性,常与生殖细胞肿瘤同时存在,系本身生殖细胞恶变所致,称"非妊娠性绒癌"或"原发性绒癌".原发生殖器外的非妊娠性绒癌多采用对于妊娠性绒癌有效且较强的联合化疗方案，其中肺部病灶的治疗最好应用静脉给药，因为肺是第一个接受药物的器官，受药量最大。对于合并肝脏病灶，最好亦是全身化疗。

摘要： 目的：回顾性地对本院近三年上报的药品不良反应进行总结,为促进临床合理用药提供依据.方法：对273例ADR报告进行分析评价.结果：静脉给药(占64％)及抗菌药物(占51.65％)在上报的ADR总数中比例占最高,临床表现以皮疹(占56.41)及胃肠道反应(20.15％)占ADR中大多数.其中严重不良反应7例(占2.6％),死亡一例.结论：本院上报的273例ADR中,以抗菌药物占首位,抗菌药物中尤以头孢菌素及喹诺酮类为严重,是否存在滥用问题,应该加强对以上两类药物处方点评,以减少ADR发生.

摘要： 本文收集2011年1-12月我院药品不良反应报告共235份，分别从患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、抗微生物药物类别、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计分析。结果表明，男性患者比例略高于女性患者，且小于10岁的儿童患者构成比最高；由静脉给药引发的ADR发生率最高；ADR所涉及的药物包括9个系统用药，其中以抗感染药居多；药物所致器官损害主要表现在皮肤及其附件。并且表明ADR的发生与多种因素相关，包括药物本身因素、患者自身体质及药物临床应用(药物配制操作、滴注速度、相互作用等)等。

摘要： 目的：建立一种大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型。方法：首先进行SD大鼠静脉给药插管手术。术后恢复5—7天，开始氯胺酮自身给药训练，维持期和以及戒断和重建。结果：实验动物出现稳定的自身给药行为，给药动机明显，维持其内有效鼻触明显高于无效鼻触。结论：大鼠氯胺酮自身给药模型成功建立。

摘要： 目的:分析药品不良反应(ADR)发生状况,为临床合理用药提供参考。方法: 采用回顾性分类统计方法,对湖北省红安县人民医院2008年7月～2010年6月收集的97例ADR报告就年龄、性别、给药途径、累及器官、ADR类型等进行统计分析。结果: 97例ADR中,抗感染药物引发ADR的比例最高;静脉给药较其他给药途径更易发生ADR;ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主，其次为中枢及外周神经系统损害。结论: 导致ADR的药物以抗感染药物最常见，静脉给药更易发生ADR。应加强ADR监测意识，确保临床安全、有效、合理用药，避免或减少ADR重复发生。

摘要： 一种在需要止痛的患者中将包括阿片样物质静脉内给药的疼痛治疗转换为包括第一剂量的即释吗啡-羟考酮组合口服给药的疼痛治疗的方法。所述方法可以包括(1)确定4小时平均口服吗啡当量、1小时平均口服吗啡当量或确定净平均每小时静脉内剂量，以及(2)每4-6小时向患者给药第一剂量的3:2重量比的吗啡-羟考酮组合。而且，一种治疗已静脉内给药阿片样物质的患者的疼痛的方法，所述方法包括使用剂量给药算法以确定第一剂量的即释吗啡-羟考酮组合。

摘要： 一种静脉自身给药颈静脉插管，其特征在于包括垫片、硬性导管、连接头、粘结块及软管，硬性导管呈L形弯折状，具有竖直部和水平部；连接头设于前述竖直部的中部；粘结块将连接头和硬性导管粘结于垫片的端面上，而竖直部则垂直垫片设置；软管一端与前述水平部密封连接，另一端则为自由端。本发明还公开了利用该插管的动物模型构建方法。与现有技术相比，本发明的优点在于：静脉自身给药颈静脉插管结构简单，生产制造方便，材料易得，制造成本较低，便于普及应用，利于本发明的插管，颈静脉插管成功率提高，手术时间缩短，而且操作技术易掌握，保证了实验的成功率，符合国际上遵循的“3R”原则。

摘要： 本发明提供了一种用于下肢静脉曲张的药食同源覆红颗粒及其制备方法，旨在解决现有技术中的下肢静脉曲张治疗药物主要为饮剂，存在保存时间较短且饮用不方便的问题。药食同源覆红颗粒包括以下按照重量份数配比的原料：覆盆子1‑5份、西红花1‑5份、葛根1‑3份、桑椹子1‑3份、莱菔子1‑5份、薤白1‑3份和薄荷1‑3份。制备方法包括：向上述原料组合物中加入2000体积份的水，煎煮后，进行冷却，过滤得到药渣；向药渣中加入1500体积份的水，煎煮，冷却压缩得到褐色粘稠膏状体，干燥后得到中药浸膏粉；将中药浸膏粉与辅料按照1:1的重量比例混合，并加入浓度为70％的润湿剂乙醇，干燥后得到覆红颗粒。覆红颗粒用于治疗下肢静脉怒张，四肢酸胀肿痛，皮下瘀滞，硬结水肿。

摘要： 本发明公开了一种医用静脉输液器的自动加药装置，该医用静脉输液器的自动加药装置主要由：设置在输液管一端的加注盒、设置在所述加注盒顶端的加注机构、通过输液管依次连接的滴斗、调速器以及设置在所述输液管另一端静脉针组合而成；本发明的医用静脉输液器的自动加药装置结构简单，自动化程度高，通过控制器控制不同的推进机构，当流量计探测到输液管内液体流量减少时，控制器控制下一加注机构下压，推头扎破药剂瓶口的橡胶冒，自动完成换药工作，该装置可在第一次上药时进行顺序设定，自动换成换药加注工作，极大的减少了医护人员的工作量，提升了换药效率，较少医患矛盾的发生。

摘要： 本发明涉及一种小鼠尾静脉注射用辅助固定给药装置，包括安装箱，所述安装箱内部设置有调节机构，前端滑动连接有固定机构Ⅰ，后端设置有固定机构Ⅱ，通过调节机构内的压缩弹簧Ⅰ与活动板相互配合迫使小鼠放入安装箱后丧失发力点，从而利用小鼠生物本能降低前期固定难度，通过固定机构Ⅰ内的U型板和气囊相互配合可对小鼠进一步固定，采用柔性固定的方式能够在保证固定妥善的情况下进一步降低小鼠鼠尾输液过程中的挣扎程度以及应激强度，通过固定机构Ⅱ内的弧形板使得本装置即不阻碍酒精棉球以及加热棉布的使用，还使得本装置在输液针穿刺过程中所采用的的手法贴合实际情况，从而能够帮助用户建立良好的肌肉记忆，提高输液技能。

摘要： 本发明公开了一种静脉注射乳剂混药装置，它包括：混合管、混药过滤装置、输液管；所述的混合管上分别设有乳剂原液鲁尔接头、稀释液鲁尔接头、过滤器鲁尔接头、连接管，涡流管内壁设有螺纹凸沿；混药过滤装置包括：过滤封盖、过滤器本体、过滤纤维层；混药过滤装置中设有第一回流腔和第二回流腔，过滤纤维层装设在混药过滤装置中；混药过滤装置另一端与输液管连接；使乳剂原液和稀释液混合后再经第一回流腔和第二回流腔；二次过滤滤掉不溶微粒；经过二次过滤后的混合溶剂，滤掉5μm以上不溶微粒，过滤后的混合溶剂输液管注入空的预输液的输液袋中。

摘要： 本发明公开了一种麻醉诱导用静脉麻醉药定量装置，本发明涉及静脉麻醉技术领域，包括，药物筒：所述药物筒顶部安装有横板，所述药物筒的内部安装有活塞组件，针管：所述针管安装在药物筒的端部，所述针管用于将麻醉药物输送至静脉通道内，限位杆：所述限位杆安装在横板的底部，所述限位杆的外壁与药物筒的外壁接触；所述限位杆包括限位块、压杆、紧固组件，所述限位块用于限制压杆在限位杆内移动时的位置，本发明中，通过设置的限位杆，有利于控制人工使用注射器时的注射精度，通过在针管端部安装滤头，有利于控制药物筒内的药物量，保留了药物筒内的药物，提高药物注射量精度。

摘要： 一种静脉内预充帽以及静脉内给药装置，以阻止流体连接器和IV给药装置的污染，并允许IV给药装置的预充。该静脉内预充帽包括：盖体，其具有用于容纳流体连接器的腔；预充通道，其用于通过流体连接器从IV给药装置预充流体；以及联接突耳，其从盖体延伸，联接突耳允许盖体联接到IV给药装置的一段IV管线或其他部分以阻止污染并允许IV给药装置的预充。

摘要： 本申请公开了植入式静脉给药装置以及植入式静脉给药系统，植入式静脉给药装置包括输液港，输液港具有内腔、导管以及隔膜，还包括设置在输液港上的电路板、电磁感应线圈以及第一近红外LED灯，电磁感应线圈和第一近红外LED灯均与电路板电性连接，第一近红外LED灯至少有3个，绕隔膜的周沿均匀设置，电路板上具有NFC芯片。本申请通过植入第一近红外LED灯能够方便通过现有的红外成像技术进行成像，实现对多个发光源的定位，从而给医护人员提供直观的穿刺引导；电磁感应线圈可以实现无线供电；内置的NFC芯片能够存储和传输TIVAD的基本使用信息，能够有效确保TIVAD安全使用。

摘要： 本实用新型涉及一种用于动物肌肉注射、尾静脉采血及尾静脉给药的辅助装置：辅助装置设有限位结构，限位结构为与动物外轮廓匹配的一三维空间，三维空间由限位壁围合而成并具有光滑的内表面，限位壁包括顶壁、底壁、左侧壁、右侧壁、前侧壁及后侧壁，其中，底壁的内表面左低右高，右侧壁为可开启式结构并设有仅允许动物的尾巴通过的第一端口，所述顶壁、底壁、前侧壁及后侧壁中，至少一者设有允许动物四肢通过的第二端口。采用本发明的装置，减少了实验人员对动物的抓拿等操作，只需一个实验人员即可完成对动物的肌肉注射，且能够对不同体型的动物实现固定。