胸腺肽

摘要： 目的观察胸腺肽联合血必净对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并脓毒症患者外周血降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及淋巴细胞的影响。方法130例AECOPD患者均分为观察组与对照组,对照组在常规治疗的基础上给予血必净治疗,观察组在对照组治疗的基础上皮下注射胸腺肽α1(1.6 mg/次,1次/d)、疗程均为10 d;比较两组患者治疗10 d时的临床疗效,比较两组患者治疗前及治疗10 d时的二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、氧饱和度(SaO_(2))、PCT、CRP、IL-6、辅助型T细胞1/辅助型T细胞2(Th1/Th2)、调节性T细胞(Treg)水平。结果治疗10 d时,观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗10 d时的PaCO_(2)均较治疗前降低,PaO_(2)、SaO_(2)均较治疗前升高,且观察组变化更显著(P<0.05);两组患者治疗10 d时的外周血PCT、CRP、IL-6水平及Treg细胞比例均较治疗前降低,Th1/Th2较治疗前升高,且观察组变化更显著(P<0.05)。结论胸腺肽联合血必净对AECOPD合并脓毒症患者的疗效优于单一血必净,可改善患者的免疫状态、抑制炎症及改善血气指标。

摘要： 目的促进胸腺肽类药物在脓毒症患者中的合理应用。方法从来源、剂型、储存条件、适应证、药代动力学参数等方面进行比较。结果胸腺肽分为口服和注射剂型,储存于凉暗处(避光且不超过20°C),主要从健康小牛等动物胸腺中提取,是一种具有生理活性的多肽类药物,变态反应发生率较高,不建议作为首选。胸腺法新为化学合成药物,活性中心28肽与人体天然的胸腺肽α1结构一致,仅有注射剂型,目前国内批准的适应证仅为慢性乙型肝炎、增强机体免疫力、增加免疫损伤患者对病毒性疫苗的应答,2~8°C避光保存。胸腺五肽为化学合成药物,仅有注射剂型,血浆半衰期为30 s,腹腔半衰期为3.5~7.0 min,需每日1次或隔日1次使用,使用前均应询问患者过敏史,谨慎用药。结论胸腺法新、胸腺肽、胸腺五肽具有不同的药物特性,安全性也各不相同。临床应合理选用胸腺肽类药物,并通过药学监护,实现安全用药。

摘要： 目的分析胸腺肽联合布地奈德治疗慢阻肺合并肺部感染的效果及对血清单核细胞TOLL样受体4(TLR4)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平的影响。方法选择医院2018年1月~2021年1月诊治的慢阻肺合并肺部感染患者60例。采用随机数字分组法将患者分成对照组和联合组,各30例。对照组接受布地奈德治疗,联合组患者接受胸腺肽联合布地奈德治疗。比较两组患者临床疗效、肺功能、血清TLR4、HMGB1水平和不良反应。结果联合组患者临床总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者FEV_(1)/FVC值较治疗前升高,且联合组患者FEV_(1)/FVC值高于对照组(P0.05)。结论胸腺肽联合布地奈德治疗慢阻肺合并肺部感染能提升其治疗效果,降低血清TLR4、HMGB1水平,改善肺功能,建议使用。

摘要： 目的:探讨胸腺肽用于辅助小儿肾脏风湿性疾病并发重症肺炎的临床疗效。方法:在我院重症监护病房(ICU)2018年3月-2021年1月收治的肾脏风湿性疾病并发重症肺炎患儿中选取70例,按照随机原则分组,对照组(35例)常规抗感染治疗,研究组(35例)在其基础上采用胸腺肽辅助治疗,对比两组患儿血清炎性因子、免疫学指标、临床疗效。结果:治疗后两组白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05),治疗后,两组IgA、IgG、IgM均升高,且研究组高于对照组(P<0.05),研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:在小儿肾脏风湿性疾病并发重症肺炎的治疗中,选用胸腺肽可调节免疫功能,降低体内炎性水平。

摘要： 目的:探究胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及对外周血T淋巴细胞Rho激酶活性的影响。方法:选择2014年6月-2019年6月我院收治的124例复治涂阳肺结核患者,随机分为两组。对照组采用2HRZES/6HRE方案治疗,观察组采用胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗。比较两组的病灶吸收率、痰菌转阴率、外周血T淋巴细胞Rho激酶活性、血清可溶性髓系细胞触发受体1(s TREM-1)以及降钙素原(PCT)水平。结果:观察组治疗2个月、治疗半年和治疗8个月的病灶吸收率和痰菌转阴率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清s TREM-1及PCT水平明显降低(P<0.05),且观察组血清s TREM-1及PCT水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组外周血T淋巴细胞Rho激酶活性明显降低(P<0.05),且观察组Rho激酶活性明显低于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案对复治涂阳肺结核有显著的效果,能有效促进病灶吸收以及痰菌转阴,降低外周血T淋巴细胞Rho激酶活性和血清sTREM-1、PCT水平。

摘要： 目的:评价胸腺肽与含环丝氨酸方案在耐多药肺结核中的应用。方法:研究对象为来本院就诊治疗的耐多药肺结核患者,研究时间为2019年1月至2020年5月,从收治的患者中抽选出90例,依据电脑随机分配法划分成两组,对照组接受常规治疗,观察组接受含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗,每组各45例,对比两组患者的临床疗效、肺功能指标、用药不良反应以及结核控制情况。结果:观察组患者用药后的临床治愈率显著高于对照组,对比结果:P0.05);用药治疗前两组患者的肺功能指标对比差异P>0.05,用药治疗后观察组患者的各项肺功能指标显著高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的痰菌转阴率、病灶吸收率和空洞缩小率相比,观察组患者的各项结果:明显比对照组高,统计结果:P<0.05。结论:临床针对耐多药肺结核患者的治疗选择胸腺肽联合含环丝氨酸方案治疗的疗效确切,不仅能消除病灶,还有助于改善患者的肺功能。

摘要： 目的分析胸腺肽联合磷酸肌酸钠治疗小儿急性病毒性心肌炎的疗效,为临床提供参考。方法选取2020年1月至2021年1月兰陵县人民医院收治的206例急性病毒性心肌炎患者为研究对象进行回顾性分析,根据不同的治疗方式分为对照组(98例,行常规治疗)和联合组(108例,胸腺肽联合磷酸肌酸钠治疗)。两组患儿均连续治疗2周后观察临床疗效,比较患儿心肌酶谱[磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-35(IL-35)]及T淋巴细胞亚群[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]水平变化情况。结果联合组患儿总有效率高于对照组(P0.05)。结论胸腺肽联合磷酸肌酸钠治疗治疗急性病毒性心肌炎临床疗效肯定,能够改善患儿心肌损伤,减轻炎性反应,具有较好的临床应用前景。

摘要： 目的:探讨胸腺肽联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对60岁以上慢性支气管炎急性发作期(AECB)患者疗效的影响。方法:选取2019年9月~2020年10月在我院就诊的AECB患者78例,根据治疗方案分为对照组、观察组,各39例。两组均给予常规干预,对照组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠+胸腺肽治疗。比较两组治疗有效率、临床症状体征消失时间、肺功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)、最大呼气中段流量(MMEF)、呼气流量峰值(PEF)]、脑利钠肽N端前体肽(NT-proBN)、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果:观察组总有效率94.87%(37/39)高于对照组76.92%(30/39)(P<0.05);观察组临床体征症状消失时间显著短于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能FEV1、FVC、MMEF、PEF指标均高于对照组,PCT、CRP、TNF-α、IL-6、IL-8炎性因子及NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗60岁以上AECB患者,能进一步提高疗效,快速改善临床症状,强化患者肺功能,抑制炎性反应。

摘要： 目的:观察胸腺肽联合阿米卡星雾化治疗高龄重症呼吸机相关性肺炎(VAP)患者的效果。方法:回顾性分析2018年9月至2020年3月该院收治的82例高龄重症VAP患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各41例。对照组采用阿米卡星雾化治疗,观察组在对照组基础上联合胸腺肽治疗,比较两组机械通气时间、ICU治疗时间,治疗前后T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]水平及不良反应发生率。结果:观察组机械通气时间、ICU治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:胸腺肽联合阿米卡星雾化治疗高龄重症VAP患者,可有效缩短机械通气时间和ICU住院时间,提高T细胞亚群指标水平,改善血气指标水平,缓解机体炎症反应,其效果优于单纯阿米卡星治疗。

摘要： 分析恩替卡韦联合胸腺肽治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。2018年1月—2020年6月医院收治乙型肝炎肝硬化患者中选取76例,按照不同用药方案分成2组:对照组(单用恩替卡韦)、试验组(恩替卡韦+胸腺肽)均为38例。观察治疗效果和不良反应情况,分别在治疗前后检测肝纤维化和肝功能指标。试验组治疗有效率(94.74%)高于对照组(78.95%),有显著性差异(P0.05),治疗后各项指标均显著降低,且试验组指标低于对照组(P0.05)。恩替卡韦联合胸腺肽治疗乙型肝炎肝硬化疗效确切,可显著缓解肝纤维化、改善肝功能指标,可在临床推广应用。

摘要： 目的：评价含胸腺肽增强免疫的自体细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killercells,CIK)输注联合小剂量IL-2方案治疗老年人B细胞性慢性淋巴细胞白血病的安全性及疗效.rn 方法：以胸腺肽α1作为免疫增强方案,用法为1.6mg/d,皮下注射,14天为一周期.采集5例B细胞性慢性淋巴细胞白血病老年患者外周血单个核细胞,每周采集1次,分别在应用胸腺肽α1前和应用1个周期后各采集3次,在体外经干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)及抗CD3单克隆抗体诱导成CIK细胞,观察对比应用胸腺肽α1前后CIK细胞在扩增数量、效应细胞扩增倍数、淋巴细胞亚群比例及体外杀瘤活性的变化.5例患者在接受胸腺肽α1治疗后开始进行自体CIK细胞联合小剂量IL-2方案免疫治疗,具体为：胸腺肽α11.6mg/d,皮下注射,隔日一次;每次回输CIK细胞数为4～8×109个,回输后应用IL-21mU/d,皮下注射,第1～10天.28天为1个疗程,动态观察CIK细胞治疗前后细胞免疫功能、肿瘤相关生物学指标、疾病缓解情况及感染频次、程度的变化.rn 结果：胸腺肽α1免疫增强治疗后体外诱导CIK细胞在扩增数量、效应细胞扩增倍数、比例及体外杀瘤活性四个方面均明显高于胸腺肽α1治疗前(p＜0.05).5例患者共接受46个疗程的CIK细胞联合IL-2治疗,未观察到任何不良反应.治疗后5例患者一般情况得到不同程度改善,CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例明显升高(P＜0.05),血清β2微球蛋白水平显著下降(P＜0.05),感染频次和程度亦减少、减轻(P＜0.05);3例由部分缓解(partial remission,PR)达到完全缓解(complete remission,CR),1例由疾病稳定(steady disease,SD)达到PR,1例由(progressional disease,PD)达到SD.rn 结论：含胸腺肽增强免疫的自体CIK细胞联合小剂量IL-2方案治疗老年人B细胞性慢性淋巴细胞白血病安全有效,有必要针对慢性淋巴细胞白血病开展更大规模的临床研究,以探讨CIK细胞联合免疫治疗方案与化疗、靶向治疗相结合的临床治疗模式、临床治疗时机及适应症、优化CIK细胞联合免疫治疗方案和建立疗效评估体系.

摘要： 目的：rn 探讨胸腺肽辅助转移因子治疗反复呼吸道感染的效果及对T淋巴细胞亚群的影响,现将其进行如下报道.rn 方法：rn 本研究所入选的患儿为01月～2015年01月来本院儿科门诊就诊的反复呼吸道感染者共80例,将以上入选患儿随机分为治疗组40例与对照组40例.对照组患儿单纯静脉滴注胸腺肽治疗,治疗组患儿给以胸腺肽结合转移因子进行治疗,治疗结束后比较两组患儿的临床治疗效果.采取患儿外周血以检测患儿血中T淋巴细胞亚群:CD3+、CD4+、CD8+在外周血中所占百分比以及CD4+/CD8+比值.rn 结果：rn 治疗结束后对照组患儿的治疗总有效率为67.5％,而治疗组患儿的总有效率则达到了95.00％,两组患儿的治疗效果差异具有显著的统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗前的T淋巴细胞亚群水平间的比较差异不具有统计学意义(＞0.05);治疗后,治疗组患者的T淋巴细胞亚群中的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,而CD8+水平则低于对照组,两组患者治疗后的T淋巴细胞亚群水平间的差异有统计学意义(P＜0.01).rn 结论：rn 胸腺肽辅助转移因子治疗小儿反复呼吸道感染有着显著的治疗效果,可增加患者的免疫功能.

摘要： 本文将HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为序贯治疗组(257例)和单用拉米夫定组287例.序贯治疗先用胸腺肽20mg,1次/d,肌肉注射或静脉滴注,疗程1-2月,继口服拉米夫定100mg,1次/d,疗程6-112个月,平均24.65个月.单用拉米夫定组口服拉米夫定100mg,1次/d,疗程6-104个月,平均22.90个月.两组患者获得完全应答后继续拉米夫定治疗,序贯治疗组平均14.80个月(1-61个月),单用拉米夫定组平均14.60个月(1-81个月).单用拉米夫定组病毒学突破率为50.2%,序贯治疗组病毒学突破率为36.6%,明显低于单用拉米夫定组.用拉米夫定组累计持续完全病毒学应答率为20.21%,序贯治疗组累计持续完全病毒学应答率37.7%.证明单用拉米夫定治疗CHB的远期疗效不尽人意.

摘要： 目的：探讨胸腺肽α1治疗重症乙肝合并原发性腹膜炎的治疗效果。方法：采用慢性乙型重症肝炎急者60例,随机分为观察组和对照组，均采用保护肝细胞、利胆、促进肝细胞再生、利尿、止血、抗肝昏迷及白蛋白支持等等综合治疗，治疗组同时皮下注射胸腺肽al。结果：治疗组存活23例(76.7%）对照组存活13例(43.3%)。两组比较，差异显著。结论：胸腺肤al辅助治疗可提高慢性乙型重症肝炎合并自发性腹膜炎的疗效，减少死亡率。

摘要： 目的：探讨胸腺肽对亚低温治疗颅脑损伤并发感染患者的影响.方法：67例颅脑损伤患者均随机分为对照组和治疗组.对照组给予标准治疗,治疗组则在此基础上给予胸腺肽治疗.比较两组ICU住院时间及感染发生率.结果：治疗组肺部感染发生率，住ICU时间较对照组均明显缩短(P<0.05)。结论：胸腺肽可明显亚低温治疗颅脑损伤患者感染的发生率。

摘要： 免疫防御在机体抗感染治疗中起着极其重要的作用，免疫治疗是一项重要的抗感染治疗方法。研究表明严重烧伤患者免疫紊乱主要表现在细胞免疫功能方面，烧伤后机体细胞免疫功能降低与全身严重感染和多脏器功能衰竭的发生和发展有着密切关系，是导致特重度烧伤患者死亡的两个主要原因。本文通过乌司他丁、胸腺肽对重症烧伤患者的辅助治疗，对患者细胞因子及淋巴细胞亚群进行检测，以探讨其对烧伤患者免疫功能的调节和抗感染的作用机制。

摘要： 干扰素(IFN)是目前对慢性乙型肝炎抗病毒治疗的有效药物。胸腺肽也是一种疗效比较确切的免疫促进剂。但两者单独使用疗效仍不能令人满意，本文旨在观察IFN与大剂量胸腺肤合用能否提高疗效，并对其不良反应及远期疗效作了观察。

摘要： 目的：研究慢性乙型肝炎患者树突状细胞(DC)的功能特点，经过胸腺肽(Tá1)作用前后DC功能改变及机制，寻求改善DC功能的途径。方法：分离获得18例慢性乙型肝炎患者和12例正常人外周血单个核细胞(PBMC)，在体外培养条件下，加入细胞因子重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)，白介素4(IL-4)和肿瘤坏死因子(TNF-á)，使DC细胞增殖，成熟。第5天分别取0．5ìg/ml和0．2ìg/ml Tá1加入DC培养体系，用流式细胞仪检测DC的表面标志CD80，CD86，HLA-DR，同时检测DC在混合淋巴细胞增殖能力(MLR)和IL-12的分泌。结果：外周DC在体外经细胞因子的刺激各组均呈现树突状细胞的典型形态；慢乙肝患者DCs表面标记物CD80，CD86，HLA-DR的表达均低于正常对照组(P＜0.01)，DC在MLR中的刺激能力亦明显低于正常对照组，且其产生的IL-12水平降低。慢乙肝组和正常组加入T á1后，CD80，CD86，HLA-DR表达均高于对照组，其中尤以0．5ug/ml Tá1组为著(P＜0.05)。同样，0．5ug/ml Tá1组DC的MLR水平明显高于对照组(P＜0.05)。结论：体外培养慢性乙型肝炎患者外周血DC中加入Tá1后，结果显示经Tá1作用后的乙肝患者的DC在刺激同种异体淋巴细胞增殖反应中能够明显提高DC对淋巴细胞的增殖反应，其中浓度为0．5ìg/ml的Tá1较空白对照组差异明显(P＜0.05)。同时经Tá1作用后的DC分泌的细胞因子IL-12的量也明显升高，提示Tá1在一定程度上能够恢复DC的功能，并通过这些分子的增强表达，促进DC与T细胞的相互作用，增强DC与T细胞之间免疫信号的传导，有利于对病毒，肿瘤等抗原的提呈，激活特异性T细胞免疫反应。增强DC表面CD80，CD86，HLA-DR免疫共刺激分子表达，可能是Tá1通过DC途径发挥其免疫调节作用的重要药理机制。Tá1可能对慢性乙型肝炎DC疫苗的研究有重要价值。

摘要： 据国内外报道，脓毒症及其相关器官功能不全的病死率为30-50%。本文就严重脓毒症的治疗步骤及支持疗法的具体情况进行了介绍，并以中医证型与病生理的关系为背景，讨论了胸腺肽与乌司他丁、清热解毒中药对脓毒症的诊治情况。

摘要： 目的：慢性乙型肝炎的治疗目前在临床上仍是一个十分棘手和亟待解决的难题。观察a干扰素联合甘利欣、胸腺肽、苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。由方法,结果得出结论a干扰素联合甘利欣、胸腺肽、苦参素治疗慢性乙肝近期和远期疗效好,复发率低。本文报道了干扰素应用中出现的一些不良反应,旨在提醒临床医生在使用时加以注意,保证用药安全。

摘要： 本发明属于基因工程制药技术领域，具体涉及一种类人胸腺肽α1基因序列、类人胸腺肽α1及其制备方法。该肽氨基酸序列为，SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEQ。该肽的制备方法包括引物设计、PCR扩增、酶切、自连接、构建重组质粒表达载体、转化、筛选、重组质粒载体的改造、再转化、诱导表达、串联体类人胸腺肽α1的纯化、切割获得类人胸腺肽α1蛋白单体等步骤。本发明所提供的类人胸腺肽α1单体与人胸腺肽α1结构类似，生物学功能相同，可以替代人胸腺肽α1的使用。同时本发明所提供的类人胸腺肽α1的制备方法，具有产量高、纯度高、制备方法简便快捷等优点，适于推广应用。

摘要： 本发明涉及胸腺肽和生物素的药物组合物及其制剂，如胸腺肽肠溶片和注射用胸腺肽制剂，具体如胸腺肽肠溶片，其含胸腺肽、吐温80和泊洛沙姆，其中吐温80和泊洛沙姆的重量比为1∶1-20，优选为1∶8，而且其中泊洛沙姆与胸腺肽的重量比为0.2-20∶1。另外，本发明还涉及上述药物组合物或制剂的应用，如用于预防和/或治疗慢性肝炎、病毒性肝炎及肝硬化、各种原发性或继发性T淋巴细胞缺陷病、自身免疫性疾病、细胞免疫功能低下相关的疾病和肿瘤性疾病的辅助治疗等或制备相应药物的用途。尤其是本发明的药胸腺肽肠溶片在肠内能被迅速释放，提高药物的吸收速度，使药物的生物利用度大大增强。

摘要： 本发明公开一种高浓度胸腺肽溶液及其制备方法和以其为原料药制备的大规格制剂。本发明通过采用物理冷冻技术将低浓度胸腺肽溶液浓缩，从而得到高浓度胸腺肽溶液。该方法的特点是低温操作，不仅可保持产品生物活性成分不受破坏；而且在低温状态下微生物不易繁殖，保证了产品的卫生学要求；浓缩后的胸腺肽溶液中胸腺肽的含量可达到50mg/ml以上。并以所述的高浓度胸腺肽溶液为原料药制备得到50mg和100mg大规格的注射用胸腺肽制剂。

摘要： 本发明涉及一种胸腺肽结肠控释胶囊制剂，胶囊内容物以胸腺肽蛋白∶微晶纤维素∶干淀粉∶糊精∶羧甲基淀粉钠按重量1∶5～6.5∶17～18.5∶2～3∶1.5～2.5配制，并粘结成微粒，粘合剂是以乙醇液为溶剂的添加有Tween80的聚丙烯酸树脂。本制剂能在pH≥7.6的回盲及结肠部位释药而确保胸腺肽蛋白分子被最有效吸收。本发明还提供了用丙酮分级沉淀的优化组合提取分离胸腺肽的方法，制得的胸腺肽分子量在1000-12500Da，生物活性及收率高。

摘要： 本发明公开了一种胸腺肽α1-胸腺五肽融合肽，其特征是：所述融合肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其相对分子质量为4470道尔顿。本发明将胸腺肽α1(Tα1)基因与胸腺五肽(TP5)基因融合在一起，插入到毕赤酵母表达载体pGAPZαA中，得到重组表达质粒pGAPZαA/Tα1-TP5；利用PYD培养基产生融合蛋白，然后经凝血酶酶切后得Tα1-TP5融合肽。本发明的胸腺肽α1-胸腺五肽融合肽体外血浆半衰期远长于胸腺五肽和胸腺肽α1，并能明显促进脾细胞的增殖，与胸腺五肽相比，本发明的融合肽不仅保留了胸腺五肽的免疫调节活性，而且具有半衰期长、活性好等特性，在临床上将具有好的应用前景。

摘要： 本发明属于基因工程制药技术领域，具体涉及一种类人胸腺肽α1基因序列、类人胸腺肽α1及其制备方法。该肽氨基酸序列为，SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEQ。该肽的制备方法包括引物设计、PCR扩增、酶切、自连接、构建重组质粒表达载体、转化、筛选、重组质粒载体的改造、再转化、诱导表达、串联体类人胸腺肽α1的纯化、切割获得类人胸腺肽α1蛋白单体等步骤。本发明所提供的类人胸腺肽α1单体与人胸腺肽α1结构类似，生物学功能相同，可以替代人胸腺肽α1的使用。同时本发明所提供的类人胸腺肽α1的制备方法，具有产量高、纯度高、制备方法简便快捷等优点，适于推广应用。

摘要： 一种富含胸腺肽α1的胸腺肽的制备方法，它涉及一种胸腺肽的制备方法。本发明是要解决现有方法生产的胸腺肽溶液中胸腺肽α1的含量低的问题，具体方法为：一、冷水提取；二、热处理；三、超滤；四、精制：将超滤液上离子交换层析柱，收集洗脱液，用注射用水将洗脱液稀释调配到20mg/ml，得到富含胸腺肽α1的胸腺肽溶液，经0.22μm除菌过滤后保存。本发明在以传统工艺为基础的前提下，根据主要活性成分胸腺肽α1的等电点，用离子交换层析技术进行进一步分离，去掉一些非活性物质而获得一种富含胸腺肽α1的胸腺肽，使胸腺肽α1在胸腺肽溶液中的比例达到10％以上。本发明应用于制药领域。

摘要： 本发明涉及胸腺肽和生物素的药物组合物及其制剂，如胸腺肽肠溶片和注射用胸腺肽制剂，具体如胸腺肽肠溶片，其含胸腺肽、吐温80和泊洛沙姆，其中吐温80和泊洛沙姆的重量比为1∶1－20，优选为1∶8，而且其中泊洛沙姆与胸腺肽的重量比为0.2－20∶1。另外，本发明还涉及上述药物组合物或制剂的应用，如用于预防和/或治疗慢性肝炎、病毒性肝炎及肝硬化、各种原发性或继发性T淋巴细胞缺陷病、自身免疫性疾病、细胞免疫功能低下相关的疾病和肿瘤性疾病的辅助治疗等或制备相应药物的用途。尤其是本发明的药胸腺肽肠溶片在肠内能被迅速释放，提高药物的吸收速度，使药物的生物利用度大大增强。

摘要： 本发明公开一种高浓度胸腺肽溶液及其制备方法和以其为原料药制备的大规格制剂。本发明通过采用物理冷冻技术将低浓度胸腺肽溶液浓缩，从而得到高浓度胸腺肽溶液。该方法的特点是低温操作，不仅可保持产品生物活性成分不受破坏；而且在低温状态下微生物不易繁殖，保证了产品的卫生学要求；浓缩后的胸腺肽溶液中胸腺肽的含量可达到50mg/ml以上。并以所述的高浓度胸腺肽溶液为原料药制备得到50mg和100mg大规格的注射用胸腺肽制剂。

摘要： 本发明涉及一种胸腺肽结肠控释胶囊制剂,胶囊内容物以胸腺肽蛋白∶微晶纤维素∶干淀粉∶糊精∶羧甲基淀粉钠按重量1∶5～6.5∶17～18.5∶2～3∶1.5～2.5配制,并粘结成微粒,粘合剂是以乙醇液为溶剂的添加有Tween80的聚丙烯酸树脂。本制剂能在pH≥7.6的回盲及结肠部位释药而确保胸腺肽蛋白分子被最有效吸收。本发明还提供了用丙酮分级沉淀的优化组合提取分离胸腺肽的方法,制得的胸腺肽分子量在1000—12500Da,生物活性及收率高。