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克隆测序

克隆测序的相关文献在1996年到2022年内共计159篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、分子生物学、基础医学 等领域,其中期刊论文119篇、会议论文33篇、专利文献17955篇;相关期刊100种,包括生物技术通报、医学分子生物学杂志、动物营养学报等; 相关会议31种,包括华东地区第13届实验动物科学学术交流会、第四届(2013)中国鹿业发展大会、纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会等;克隆测序的相关文献由660位作者贡献,包括白秀娟、钟金城、孙宝盛等。

克隆测序—发文量

期刊论文>

论文:119 占比:0.66%

会议论文>

论文:33 占比:0.18%

专利文献>

论文:17955 占比:99.16%

总计:18107篇

克隆测序—发文趋势图

克隆测序

-研究学者

  • 白秀娟
  • 钟金城
  • 孙宝盛
  • 刘娣
  • 周龙
  • 张冬杰
  • 王伟萍
  • 王芳
  • 王静
  • 管荣良
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 王菲菲; 任秀; 李静; 白继超; 张聿梅; 郑健; 崔生辉; 马双成
    • 摘要: 目的:建立荧光探针PCR检测方法并拟定质量标准,旨在实现快速、准确地检出九味羌活丸(水丸)和香砂养胃丸(水丸)中的掺伪米粉。方法:通过优化样品提取方法,有效提取九味羌活丸和香砂养胃丸复方的基因组;通过文献检索和生物信息学分析,筛选得到适用于本试验的米粉特异性引物和TaqMan探针,并优化PCR检测方法。实验对方法的特异性、检出限、精密度和重复性进行考察,对市售样品进行筛查,并拟定了中成药荧光探针PCR检测方法的检测标准。结果:本实验优化了样品的前处理方法,通过文献检索和生物信息学分析检索到3组特异性引物和探针,并筛选得到了适合本研究的引物和探针。荧光探针PCR方法的检出限为每克样品可检出0.001 g米粉。九味羌活丸精密度的C_(t)值为30.34,相对标准偏差(RSD)为1.23%;重复性的C_(t)值为29.88,RSD为1.98%。香砂养胃丸精密度的C_(t)值为35.43,RSD为2.63%;重复性的C_(t)值为35.09,RSD为2.11%。对市售的7个厂家13批次样品进行分析,检出来自A厂家的5批次九味羌活丸和2批次香砂养胃丸掺入了米粉。利用克隆测序的方法,对PCR产物进行再确认,经NCBI数据库比对,结果均为水稻(Oryza sativa L.)。本研究拟定了九味羌活丸(水丸)和香砂养胃丸(水丸)荧光探针PCR检测方法标准。结论:建立了米粉的荧光探针PCR检测方法,并拟定质量标准,可快速准确地鉴别出米粉掺伪的九味羌活丸和香砂养胃丸样品,为中成药荧光探针PCR方法的标准制订提供参考。
    • 曹楠; 邓媛; 胡春燕; 陆智儿; 刘洁娜; 李婉雁; 许丹宁
    • 摘要: 为了解三黄鸡天然免疫受体TLR4基因的特点,本试验根据GenBank上已公布的其它品种鸡的TLR4基因序列设计引物,利用三黄鸡肝脏提取总RNA为模板,获得三黄鸡TLR4基因的cDNA全序列.基因序列分析表明,三黄鸡TLR4基因编码区全长2532 bp,编码843个氨基酸,N端含有30个氨基酸组成的信号肽,分子质量为95.68407 ku,理论等电点为6.83.通过克隆三黄鸡TLR4基因并对其进行相似性分析.结果发现,三黄鸡与日本鹌鹑、珍珠鸡、家鹅、绿头鸭的相似度在86%以上;与芦花鸡、贵妃鸡、北京油鸡、莱芜黑鸡的相似度在99%左右,并且遗传进化分析结果显示所有禽类处于同一分支,这证明TLR4在禽类中具有很高的保守性.这些试验结果为TLR4的深入研究提供了理论基础,同时为三黄鸡的抗病育种提供新思路.
    • 何保仁; 刘金莲; 刘学军
    • 摘要: 目的 调查研究南宁地区无偿献血人群ABO亚型的分布特点及分子遗传学特征.方法 收集2017年3月至2018年12月南宁地区无偿献血者血液样本,采用试管法对微板法筛查出的正反定型不一致的样本进一步做血型血清学分析,并进行亚型确认.对亚型样本进行基因克隆测序,测序结果用软件比对分析后,确定其基因型.结果 从2017年3月至2018年12月南宁地区无偿献血者225587例血液样本中检出ABO亚型41例,其中A亚型6例、B亚型25例、AB亚型10例.对41例ABO亚型样本进行克隆测序分析,共检测出3个常见O等位基因(O01、O04、O13);3个常见A等位基因(A101、A102、Ael08)以及一个新的A等位基因;4个常见B等位基因(B101、B108、B305、Bw11)以及一个新的B等位基因.结论 ABO亚型分布存在不均衡性和地域性差异.南宁地区献血人群B亚型出现的频率高于A亚型,最常见的亚型是A102和Bw11.
    • 陈丹; 杨志伟
    • 摘要: 目的:罕见B(A)血型的鉴定及临床安全输血的研究.方法:就针对本次的实验探究而言,将会选择我院自2017年7月至2018年3月期间收治的罕见B(A)血型并需要进行输血操作的患者20例.随机分为两组,即研究组与对照组.研究组的患者将会对血型的鉴定采取使用血清学以及分子生物学的检验方法进行检验,并在对患者进行安全输血前进行安全监测实验进行实践;对照组的患者将会对患者采取使用常规的血型鉴定的方案,并对患者进行的安全输血方式也将会采取使用常规的输血方案.通过对比两组患者在经过两种不同的操作方案后的血型鉴定的结果以及安全成功输血后的情况进行分析探讨.结果:研究组患者的血型鉴定的成功情况明显优于对照组(P<0.05);研究组患者的输血成功率明显高于对照组(P<0.05).结论:对于需要进行输血操作的罕见的血型的患者而言,在最短的时间内鉴定出患者的血型并安全的以最快的速度进行输血操作是目前临床中急需要解决的问题.以往的常规操作以及常规输血方案并不适用于血型罕见的患者.正因如此,将会对患者采取使用血清学以及分子生物学的方法进行鉴定,并采取更加谨慎安全的输血方式对患者进行输血操作.经过科学实践证明是一种科学高效安全的操作方法,在临床输血操作中值得大力推广使用.
    • 潘伟荣; 查星琴; 成文敏; 卿玉波; 肖晶; 魏红江; 曾养志; 霍金龙
    • 摘要: [目的]扩增版纳微型猪近交系AO血型A基因编码区全长序列,并对序列进行生物信息学分析.[方法]提取版纳微型猪近交系猪组织的RNA,反转录成为cDNA,利用RT-PCR方法扩增AO血型A基因编码区全长序列,将纯化的片段与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆并测定其序列,利用生物信息学方法分析其序列特征,并与其他12种物种构建系统进化树.[结果]版纳微型猪近交系AO血型A基因编码区全长1 095 bp,编码364个氨基酸,氨基酸序列与GenBank上登录的猪AO基因氨基酸序列相似性为99.5%.[结论]版纳微型猪近交系的AO血型A基因除了与黑猩猩、人和小鼠亲缘关系较远外,与牦牛、藏羚羊、水牛、小须鲸、绵羊、羊驼、野骆驼、山羊的关系都较为接近,其中与山羊的亲缘关系最为接近.
    • 黄腾达; 周文亭; 曹经瑗; 毕胜利
    • 摘要: 目的 分析3株甲肝病毒(hepatitis A virus,HAV)流行株全基因组和准种序列特征.方法 收集某地3例急性期甲肝患者血清标本,经病毒核酸提取、逆转录、分段巢式PCR,获得HAV近全长序列,并对全长VP1-2 A区进行克隆测序.结果 VP1-2 A连接区分型结果表明3株HAV均属于IA亚型,3株序列在此区核苷酸和氨基酸同源性为100%;全基因组核苷酸和氨基酸同源性分别为99.9% ~ 100%和100%,与GenBank中日本AH2株同源性最高(核苷酸、氨基酸同源性为98.5%和99.7%);在已发表的抗原中和位点处未出现氨基酸变异.每株流行株全长VP1-2 A区克隆序列内、以及所有克隆序列间,核苷酸和氨基酸同源性分别为99.0% ~ 100%、98.1%~100%和99.0%~100%、97.2% ~ 100%,VP1-2 A连接区的核苷酸和氨基酸变异率高于部分VP1区.结论 3株流行株VP1-2 A连接区分型序列一致,全长基因组及准种序列间核苷酸、氨基酸序列同源性较高,推测可能为同源感染.本研究为甲肝病毒在传播过程中的遗传变异特点及溯源调查提供参考依据.%Objective To analyze the genetic characteristics of whole-genome and quasispecies sequences from three hepatitis A virus (HAV) strains in China.Methods Serum samples from acute hepatitis A patients were collected and viral RNA extraction,transcription,nested PCR,sequencing and assembling were performed to gain near full-length sequences;cloning-based sequencing of the full-length VP1-2 A region was also performed.Results Genotyping showed that the nucleotide and amino acid identities among three strains on VP1-2 A junction region were both 100% and all belonged to subgenotype IA;the nucleotide and amino acid identities on whole-genome region were 99.9%-100% and 100% respectively,and shared the highest identities with AH2 strain from GenBank of 98.5% in nucleotide and 99.7% in amino acid level;no amino acid variation was found among published neutralizing antigenic sites.Within cloning sequences from each strain,the nucleotide and amino acid identities were 99.0%-100% and 98.1%-100%,while among all cloning sequences were 99.0%-100% and 97.2%-100%.The variation rate of nucleotide and amino acid in VP1-2 A junction region were both higher than that of partial VP1 region.Conclusions Sequences among three strains in VP1-2 A region were identical,the nucleotide and amino acid identities in both whole-genome region and among quasispecies sequences were relatively high to deduce that they were from the same outbreak.This study provides new insight for identification of HAV transmissions and tracing investigations.
    • 杨少华; 黄艳艳; 张琳; 黄庆华; 崔宁; 张秀美; 许传田
    • 摘要: 为探讨新城疫病毒(NDV)P基因及其编码蛋白的遗传进化特性,了解野鸟源NDV的基因变异情况,本研究对我国首次分离的野鸟源Ⅰ类NDV分离株SD18/13的P基因进行了测序,并从GenBank中选取不同基因型毒株的P基因序列进行遗传进化分析.结果表明,SD18/13 P基因开放阅读框全长1200 bp,编码399个氨基酸,与Ⅰ类NDV的氨基酸同源性为83.5%~98.5%,与Ⅱ类NDV的氨基酸同源性为67.2%~70.5%.SD18/13与法国分离株Teal/France/10010/2010聚于一簇,同属于基因10型Ⅰ类NDV,两者P基因的核苷酸同源性为98.2%,氨基酸同源性为98.5%.
    • 曾燕; 曾东; 倪学勤; 牛李丽; 邓家波; 王强; 余建秋; 李杨; 周梦佳; 徐帅; 林奕岑
    • 摘要: The aim of this experiment was to evaluate the bacteria diversity in gastrointestinal tract (GIT) of a dead wild Rhinopithecus roxellanae,and to analyze the phylogenetic tree of cloning sequencing bands.The GIT contents of a dead wild Rhinopithecus roxellanae were collected,and the polymerase chain reaction (PCR)-denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) technology with the cloning sequencing,cluster analysis and principal component analysis (PCA) of bands were used to detect the bacterial diversity and to build the phylogenetic tree.The results showed as follows:1) numerous bacteria were obtained from the GIT of wild Rhinopithecus roxellanae.Samples from the stomach,duodenum,jejunum and ileum clustering together,samples from the cecum,colon and rectum clustering together,and samples from the faeces single clustering together.2) The 18 identified DGGE bands were belong to five phylum,they were Proteobacteria (38.89%),Firmicutes (22.22%),Bacteroidetes (5.56%),Actinobacteria (5.56%),Verrucomicrobia (5.56%) and uncultured bacterium (22.22%).The Proteobacteria and Firmicutes were detected along the GIT.3) The phylogenetic tree analysis showed that only one of uncultured bacterium was similar to the identified classification of Enterococcus faecalis,while the other three uncultured bacteria had a significant difference with the known branch of the bacteria.This indicated that a large number of flora information was unkowned in the GIT of the wild Rhinopithecus roxellanae.The results suggest that Proteobacteria is predominant in the GIT of a dead wild Rhinopithecus roxellanae,and the bacteria diversity shows a tendency of high-low-high according to the GIT from front to back.%本试验旨在对1只死亡野生川金丝猴的胃肠道菌群多样性及其克隆测序条带的系统进化树进行分析.取死亡野生川金丝猴胃肠道内容物,进行聚合酶链式反应(PCR)-变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析,结合条带的克隆测序、聚类分析和主成分分析(PCA)检测菌群多样性并构建系统进化树.结果显示:1)野生川金丝猴整个胃肠道栖息着大量细菌,且来自胃、小肠的样品聚为一大簇,来自大肠的样品聚为一簇,而来自粪便的样品单独聚为一簇.2)从DGGE图谱上共回收18个条带,细菌种类鉴定主要是5个菌门,分别为变形菌门(Proteobacteria,38.89%)、厚壁菌门(Firmicutes,22.22%)、拟杆菌门(Bacteroidetes,5.56%)、放线菌门(Actinobacteria,5.56%)、疣微菌门(Verrucomicrobia,5.56%)和不可培养菌(uncultured bacterium,22.22%).其中,变形菌门和厚壁菌门分布于整个胃肠道.3)菌群的系统进化树分析表明,仅有1种不可培养菌与已鉴定的粪肠球菌进化分类相似,而其他不可培养菌与已知的菌种进化分支差异较大,说明在野生川金丝猴的胃肠道中仍有大量的菌群信息未被鉴定.结果提示,本试验测定的1只死亡野生川金丝猴的胃肠道优势菌群为变形菌门,菌群多样性随着胃肠道由前至后的顺序呈现高—低—高的趋势.
    • 冯晓赟; 牛巧龙; 李洁; 张贵龙; 赖欣; 常泓
    • 摘要: 为探讨作物秸秆与化学氮肥配施对水稻土壤细菌群落多样性的影响,在大田中设置单施梯度量氮肥、秸秆还田与梯度量氮肥配施等处理,以不施加秸秆及氮肥处理为对照,采用PCR-DGGE克隆测序技术,分析比较在水稻各生育期内不同处理样品的细菌群落结构、多样性指数和丰富度指数等的变化。试验结果表明:在水稻苗期、分蘖期和拔节期秸秆配施氮肥处理的丰富度指数、多样性指数总体高于单施氮肥处理,而在水稻灌浆期和成熟期秸秆配施氮肥处理的丰富度指数、多样性指数总体低于单施氮肥处理;秸秆配施氮肥处理和单施氮肥处理的丰富度指数、多样性指数在水稻生育期内随施氮量的增加分别呈现不同的变化趋势,而均匀度指数没有显著差异;对各时期土壤样品DGGE图谱进行分析,发现在水稻分蘖期、灌浆期和成熟期各特异性条带主要属于变形菌门的假平胞菌属、放线菌门的链霉菌属、β-变形菌纲的丛毛单胞菌科、α-变形菌纲的鞘氨醇单胞菌科、酸杆菌门、甲基单胞菌科、ε-变形菌纲、硝化螺旋菌属、壁菌门等。
    • 贾梅兰; 王茂春; 徐园; 周宇荀; 李凯; 肖君华
    • 摘要: Objective:The next generation sequencing(NGS) technology was used to detect the methylation status of the promoter region of KISS1 and GnRH gene in GT1-7 cell,and the clone sequencing was used as a control.Compare the diffenence between the next generation sequencing and clone sequencing in DNA methylation detection.Methods:Genome DNA was extracted from GT1-7 cells and treated with heavy hydrogen and hydrogen sulfate.Then the Nested PCR were performed and the PCR products were used for the next generation sequencing.At the same time,the same batch of purified PCR products were cloned into pGM-T Fast vector and proceed to Chemical Transformation.Positive clones were selected for Sanger sequencing analysis.Results:In the next generation sequencing of PCR production,the information of 27 CpG methylation sites was complete and the results were accurate.In clone sequencing,there is no loss of sequence and methylation information of all CpG sites was complete.Conclusions:The next generation sequencing and done sequencing are effective methods for the research of DNA methylation,compared with clone sequencing,the next generation sequencing each reads is equivalent to a monoclonal and the next generation sequencing get thousands of reads,so the next generation sequencing results are more accurate.%目的:利用二代测序技术检测GT1-7细胞中KISS1和GnRH基因启动子范围内的甲基化状态,并用金标准的亚硫酸氢盐修饰后的克隆测序作为对照,比较二代测序与金标准克隆测序在研究DNA甲基化检测中的差别.方法:提取GT1-7细胞基因组DNA并进行亚硫酸氢盐处理.进行巢式PCR,将PCR产物进行二代测序.同时采用金标准的亚硫酸氢盐修饰后克隆测序的方法作为对照,对相同批次的PCR产物进行克隆测序.结果:PCR产物二代测序结果表明KISS1和GnRH两个基因的27个CpG甲基化位点信息完整,结果准确.挑取10个克隆进行一代测序结果表明序列无丢失,KISS1和GnRH两个基因的27个CpG甲基化位点信息完整.结论:利用高通量的二代测序技术能够有效的对DNA甲基化的PCR产物进行检测,二代测序和克隆测序都是研究DNA甲基化的有效方法,但前者与克隆测序相比每一个读取序列(reads)都相当于一个单克隆,且二代测序每个区段得到成百上千个reads,因此二代测序结果更加精确.
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