H-FABP基因

摘要： 为了研究引入品种(杜泊、澳洲白、萨福克、特克塞尔)与黄土高原、青藏高原农牧交错带驯化繁育湖羊杂交F1代羔羊的肉品质以及H-FABP基因mRNA在不同品种、不同部位肌肉中的相对表达量,试验将相同月龄(4个月)、相近体重(30 kg)、健康水平一致的杂交羔羊40只按品种分为4组进行试验。测定每只羊两个成熟期(第1天和第3天)肉品质的相关指标。同时采用qPCR技术测定H-FABP基因mRNA在肉质中的表达水平。结果表明:成熟第1天和第3天,杜湖、萨湖杂交羔羊的失水率、蒸煮损失显著低于澳湖、特湖杂交羔羊肉(P<0.05)。H-FABP基因mRNA在不同杂交羔羊肌肉中均有表达,但澳湖杂交羔羊背最长肌和半腱肌中的H-FABP基因mRNA相对表达量显著高于特湖、杜湖、萨湖杂交羔羊(P<0.05)。说明澳洲白作为公羊与湖羊杂交是较理想的杂交组合模式。

摘要： 为研究不同乳脂含量水平的德宏奶水牛乳腺组织中H-FABP基因的表达差异,本试验采集216头德宏奶水牛的乳样,用乳成分分析仪测定乳脂率,将其中乳脂率在7％～8％的定为中乳脂率组(M组),高于8％的为高乳脂率组(H组),低于7％的为低乳脂率组(L组),并选取同一养殖小区、饲养条件和胎次相同、年龄相仿、泌乳盛期的不同乳脂率的德宏奶水牛各3头,采集乳腺组织,利用实时荧光定量PCR技术检测H-FABP基因的mRNA表达水平,并与乳脂率进行相关性分析.结果显示,H-FABP基因mRNA表达水平H组极显著高于M组和L组(P<0.01),M组极显著高于L组(P<0.01).相关性分析表明,H-FABP基因表达量与乳脂率呈极显著正相关(P<0.01).结果表明,H-FABP基因的表达影响乳脂的合成.

摘要： 旨在运用分子生物学手段研究H-FABP基因遗传多态性与巴什拜羊生长性状的关系,为今后用分子标记辅助育种方法提高巴什拜羊生长性状提供科学依据.以300只巴什拜周岁母羊为研究对象,选取H-FABP基因外显子2和外显子3的部分片段,采用PCR-SS-CP和DNA测序等技术检测其遗传多态性,并与体重、体长、体高等性状进行关联分析,研究H-FABP基因的多态性与巴什拜羊生长性状的关系.结果表明,H-FABP-P 2基因座外显子3无多态性;H-FABP-P 1基因座外显子2存在AA和AG 2种基因型,测序结果显示在H-FABP基因外显子2的938bp处发生了A→G碱基突变,为同义突变.经关联分析发现,AG基因型个体的胸围和体重显著高于AA基因型个体(P<0.05).因此,巴什拜羊H-FABP基因外显子2上的点突变可能是影响巴什拜羊生长性状的重要位点.

摘要： 为探讨在散养条件下黄羽肉鸡CAPN1、H-FABP基因与其生长发育和肌内脂肪(IMF)含量的关系,试验以130羽3周龄体重接近,健康商品代黄羽肉鸡母鸡为试验材料,随机分为笼养组(对照组)和散养组(试验组),采集在不同周龄(3、4、6、8、10、13 w)的胸肌、腿肌和腹脂组织样品共360份,采用实时荧光定量PCR法对不同生长阶段组织中CAPN1和H-FABP基因mRNA表达量进行检测,同时采用索氏抽提法测定胸肌和腿肌的IMF含量.结果 表明:黄羽肉鸡的CAPN1、H-FABP基因在胸肌、腿肌和腹脂中均有不同程度的表达.随着周龄的增加,散养肉鸡CAPN1基因表达的整体变化趋势为增加—减少—增加—减少,且3～6 w其在胸肌和腹脂中的表达量均表现为笼养显著高于散养(P＜0.05).H-FABP基因的整体表达趋势随着周龄的增加而降低,在胸肌和腿肌中变化趋势相同,且均表现为散养显著高于笼养(P＜0.05),在腹脂中表现为笼养高于散养(P＞0.05).与散养鸡相比,笼养鸡生长速度较快,腹脂率、IMF含量较高.本试验结果可为散养黄羽肉鸡CAPN1和H-FABP基因分子选育提供一定参考.

摘要： This study uses bioinformatics method to analyze the function and property of H-FABP gene encoding pro-tein of Gansu black pig. DNA pooling and direct sequencing techniques were used for SNPs rapid screening and the function prediction of H-FABP protein of Gansu black pig. The results showed that the CDS region of H-FABP gene in Gansu black pig was 402 bp,encoding 133 amino residues,4 SNPs in CDS region including C734T-Intron1,T152C-Exon2,G30A-Intron2 and T121G-Intron2. Among them, T152C-Exon2 was a missense mutation, and the amino acids were converted from threonine(Ile)to threonine(Thr). The bioinformatics prediction showed that H-FABP protein of Gansu black pig was a stable hydrophilic protein, and the secondary structure and tertiary structure were mixed protein mainly with β-fold.%采用生物信息学方法从分子水平对甘肃黑猪H-FABP基因编码蛋白质的功能和性质进行分析.采用DNA池和直接测序技术对甘肃黑猪H-FABP基因进行SNPs快速筛查及其编码区蛋白质功能预测.结果表明,甘肃黑猪H-FABP基因编码区全长402 bp,编码133个氨基酸残基,共检测出4个SNPs,分别为C734T-Intron1、T152C-Exon2、G30A-Intron2、T121G-Intron2,其中 T152C-Exon2为错义突变,氨基酸由原来的异亮氨酸(Ile)转变为苏氨酸(Thr).生物信息学预测发现,甘肃黑猪H-FABP蛋白是一种稳定的亲水蛋白,蛋白质二三级结构均以β-折叠为主的混合型蛋白.

摘要： 试验旨在探讨心脏脂肪酸结合蛋白(heart fatty acid-binding protein,H FABP)基因在绵羊中的遗传多态性,并寻找可用于辅助选择的分子标记.本研究以滩羊(250只)及滩羊×湖羊杂交F1代(174只)为试验动物,利用SNaPshot分型技术对H-FABP基因(GenBank登录号:AY157617)的多态位点进行单核苷酸多态性(SNP)分析,统计基因频率和基因型频率,进行Hardy-Weinberg平衡性检测,计算期望杂合度(He)、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数(Ne)等遗传多态指标,分析候选基因不同基因型与体重、体长、体高、胸围、胸深、胸宽和管围等生长性状的关联性.结果显示:①检测到9个多态位点:939[A/G]、980[G/A]、1018[T/C]、2878[C/T]、2956[C/T]、3017[G/A]、3341[G/C]、3394[T/A]、1056[-/G],其中有6处转换、2处颠换、1处单碱基插入.②939[A/G]、980[G/A]、2956[C/T]、3341[G/C]、3394[T/A]和1018[T/C]的He为0.3200～0.4666,PIC为0.2688～0.3577;2878[C/T]、3017[G/A]位点的He为0.0283～0.1272,PIC为0.0279～0.1191,为低度多态;1056[/G]位点的He在滩羊、滩羊×湖羊杂交F1代群体中分别为0.0120和0,PIC在滩羊、滩羊×湖羊杂交F1代群体中分别为0.0119和0;9个多态位点在滩羊、滩羊×湖羊杂交F1代群体中均符合Hardy-Weinberg平衡定律.③5个多态位点:939[A/G]、980[G/A]、2956[C/T]、3341[G/C]、3394[T/A]处于紧密连锁(D'＞0.99),将H-FABP基因分为3个单倍型:AA、AB和BB.④在41只滩羊×湖羊杂交F1代羊中,BB单倍型在各生产性状上具有最大值,但各单倍型间差异不显著(P＞0.05).结果表明,绵羊H-FABP基因具有丰富的遗传多态性,939[A/G]、980[G/A]、2956[C/T]、3341[G/C]、3394[T/A]5个位点紧密连锁,BB单倍型可能是与绵羊生产性状相关的优势单倍型.

摘要： 为探讨心脏型脂肪酸结合蛋白(heart-type fatty acid-binding protein,H-FABP)和脂肪型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid-binding protein,A-FABP)基因与巨型玫瑰冠鸡生长发育及肌内脂肪含量(IM F)的关系,研究H-FABP、A-FABP基因对巨型玫瑰冠鸡IMF含量和腹脂沉积的作用机制,本试验采集了巨型玫瑰冠鸡与良凤花鸡在不同周龄(2、4、6、8、10、12周龄)的腹脂、心肌、胸肌、腿肌组织样品共480份,采用实时荧光定量PCR对巨型玫瑰冠鸡与良凤花鸡不同生长阶段组织中 H-FA B P、A-FA B P基因mRNA表达量进行了检测,并采用索氏浸提法测定了两种鸡12周龄的胸肌与腿肌的IM F含量.结果表明,巨型玫瑰冠鸡与良凤花鸡的 H-FA B P、A-FA B P基因mRNA在腹脂、心肌、胸肌和腿肌组织中均有不同程度的表达,且两种鸡 H-FABP基因mRNA在心肌组织中高度表达,在脂肪组织中表达量较低,在胸肌、腿肌组织中中度表达,而 A-FABP基因相反,推测 H-FABP基因主要在肌肉组织中表达,而 A-FA B P基因主要在脂肪组织中表达.良凤花鸡生长速度高于巨型玫瑰冠鸡;巨型玫瑰冠鸡的腹脂率均低于同性别的良凤花鸡,但胸肌、腿肌的IM F均高于同性别的良凤花鸡,表明巨型玫瑰冠鸡的肉品质优于良凤花鸡.本试验结果为巨型玫瑰冠鸡 H-FABP、A-FABP基因分子选育奠定了基础.%In order to investigate the relationship between heart-type fatty acid-binding protein (H-FABP)and adipocyte fatty acid-binding protein(A-FABP)genes and the grow th and intra-muscular fat(IM F)content of Rose cockscomb chicken,and the mechanism of H-FA B P and A-FA B P genes effects on the IM F content and abdominal fat deposition,a total of 480 copies of the abdominal fat,myocardium,chest muscle and leg muscle samples of Rose cockscomb and Liang-fenghua chickens were collected,the H-FABP and A-FABP genes mRNA expression were ana-lyzed by Real-time quantitative PCR,and the IMF content of chest and leg muscles of 12-week-old chickens was determined by Soxhlet extraction method.The results showed that the H-FABP and A-FABP genes were all expressed in abdominal fat,myocardium,chest muscle and leg mus-cle tissues with varying degrees.The H-FABP genes of Rose cockscomb and Liangfenghua chick-ens was highly expressed in myocardium tissues,moderately expressed in chest and leg muscles tissues,and rarely expressed in abdominal fat tissues.And the expression of A-FA B P gene was on the contrary,indicating that H-FABP gene was mainly expressed in muscle tissues while A-FABP gene was mainly expressed in adipose tissue.Liangfenghua chicken grew faster than Rose cockscomb chicken,the abdominal fat rat of Rose cockscomb chicken were lower than single-sex Liangfenghua chicken,but the IMF in chest muscle and leg muscle were higher than that of sin-gle-sex Liangfenghua chicken,showing that the meat quality of Rose cockscomb chicken was bet-ter.T he test result laid a solid foundation for the H-FA B P and A-FA B P genes molecular breed-ing of Rose cockscomb chicken.

摘要： 为了明确甘肃黑猪H-FABP基因的遗传特征,采用DNA池结合直接测序技术快速筛查甘肃黑猪H-FABP基因遗传多态性,并利用生物信息学方法预测其编码氨基酸的理化性质及蛋白功能.结果显示,甘肃黑猪H-FABP基因在扩增区域共发现4个突变位点,分别为C734 T-Intron1、T152 C-Exon2、G30 A-Intron2、T121 G-Intron2,各等位基因频率在突变前后存在明显差异;该基因编码区全长402 bp,共编码133个氨基酸残基,其中,编码区序列有1个T152 C-Exon2的错义突变,氨基酸由原来非极性的异亮氨酸(Ile)转变为极性的苏氨酸(Thr);H-FABP编码蛋白是一种稳定的亲水性蛋白,二、三级结构均为混合型,β-折叠所占比例最高.蛋白质功能预测结果显示,甘肃黑猪H-FABP编码蛋白存在19个潜在磷酸化位点和1个N-糖基化位点,可能会影响H-FABP基因调控肌内脂肪含量的增加.同源性比较和系统发育树分析表明,甘肃黑猪与偶蹄目动物亲缘关系最近.研究结果可为甘肃黑猪肌内脂肪含量沉积的分子遗传标记提供理论基础,该基因的多态性筛选已成为家畜肉质性状改良的分子研究热点.

摘要： 本试验旨在探讨心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因作为影响鹅屠宰性能候选基因的可能性,寻找与鹅屠宰性能相关的分子标记.选用四川白鹅和朗德鹅为试验材料,采用PCR-SSCP方法对H-FABP基因的部分编码区进行单核苷酸多态性(SNPs)检测,发现了1个多态性位点(T→A),使试验鹅群表现出AA和AB 2种基因型;利用SAS(8.01)软件统计分析了基因型与鹅屠宰性能的相关性.结果表明:H-FABP基因的多态性对鹅活重、屠体重、半净膛重、全净膛率、腿肌率有显著影响(p＜0.05),对其它屠宰性状无显著影响(P＞0.05).初步推断H-FA BP基因可能是影响鹅屠宰性能的主效基因或与主效基因连锁.

摘要： 采集2、4、6、9、12、18月龄共计120只滩羊血液标本,PCR扩增H-FABP基因,进行酶切和测序.结果表明:H-FABP基因在滩羊群体中存在多态性,扩增的目的基因序列长度分别为285 bp、258 bp.通过测序发现外显子2在236、241、249处分别发生了A→C、C→T、T→G的单碱基突变.外显子3在103、164处分别发生了T→C、G→A的单碱基突变.

摘要： 本文对皖南黑猪心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因5'-上游区和第二内含子的多态性分析及克隆测序,为开展皖南黑猪肉质性状分子育种奠定理论基础;采用PCR-RFLP(HinfⅠ、HaeⅢ、MspⅠ3种限制性内切酶)分子标记技术,分析了184头皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区和第二内含子区的遗传变异情况,并对该基因的多态片段进行克隆和测序分析;(1)在5'-上游区:HinfI位点上存在多态性,等位基因H的基因频率为0.62,表现为中度多态(PIC=0.3596);第二内含子区:HaelⅢ位点上存在多态性,等位基因D的基因频率为0.92,表现为低度多态(PIC=0.1307);而MspⅠ位点上尚未检测到多态,基因型均为AA型;HinfⅠ*位点上也存在多态性,等位基因B的基因频率为0.78,表现为中度多态(PIC=0.2824);(2)x2检验表明,除5'-上游区HinfⅠ多态位点外,其他3个位点均达到Hardy-Weinberg平衡状态(p＞0.05).(3)对H-FABP基因3个多态片段进行克隆测序分析发现,HinfⅠ-RFLP是由于1324bp处存在T→C的突变引起,HaeⅢ-RFLP是由于1811bp处存在C→G的突变引起,HinfⅠ*-RFLP是由于1970bp处存在C→T的突变引起;本试验确证了皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区的多态位点并在第二内含子区检测到了HaeⅢ和Hinf*Ⅰ多态位点,这为进一步分析H-FABP基因不同基因型与IMF含量的关系,确定影响IMF沉积的主效基因提供一定的数据基础。

摘要： 本文对皖南黑猪心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因5'-上游区和第二内含子的多态性分析及克隆测序,为开展皖南黑猪肉质性状分子育种奠定理论基础;采用PCR-RFLP(HinfⅠ、HaeⅢ、MspⅠ3种限制性内切酶)分子标记技术,分析了184头皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区和第二内含子区的遗传变异情况,并对该基因的多态片段进行克隆和测序分析;(1)在5'-上游区:HinfI位点上存在多态性,等位基因H的基因频率为0.62,表现为中度多态(PIC=0.3596);第二内含子区:HaelⅢ位点上存在多态性,等位基因D的基因频率为0.92,表现为低度多态(PIC=0.1307);而MspⅠ位点上尚未检测到多态,基因型均为AA型;HinfⅠ*位点上也存在多态性,等位基因B的基因频率为0.78,表现为中度多态(PIC=0.2824);(2)x2检验表明,除5'-上游区HinfⅠ多态位点外,其他3个位点均达到Hardy-Weinberg平衡状态(p＞0.05).(3)对H-FABP基因3个多态片段进行克隆测序分析发现,HinfⅠ-RFLP是由于1324bp处存在T→C的突变引起,HaeⅢ-RFLP是由于1811bp处存在C→G的突变引起,HinfⅠ*-RFLP是由于1970bp处存在C→T的突变引起;本试验确证了皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区的多态位点并在第二内含子区检测到了HaeⅢ和Hinf*Ⅰ多态位点,这为进一步分析H-FABP基因不同基因型与IMF含量的关系,确定影响IMF沉积的主效基因提供一定的数据基础。

摘要： 本文对皖南黑猪心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因5'-上游区和第二内含子的多态性分析及克隆测序,为开展皖南黑猪肉质性状分子育种奠定理论基础;采用PCR-RFLP(HinfⅠ、HaeⅢ、MspⅠ3种限制性内切酶)分子标记技术,分析了184头皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区和第二内含子区的遗传变异情况,并对该基因的多态片段进行克隆和测序分析;(1)在5'-上游区:HinfI位点上存在多态性,等位基因H的基因频率为0.62,表现为中度多态(PIC=0.3596);第二内含子区:HaelⅢ位点上存在多态性,等位基因D的基因频率为0.92,表现为低度多态(PIC=0.1307);而MspⅠ位点上尚未检测到多态,基因型均为AA型;HinfⅠ*位点上也存在多态性,等位基因B的基因频率为0.78,表现为中度多态(PIC=0.2824);(2)x2检验表明,除5'-上游区HinfⅠ多态位点外,其他3个位点均达到Hardy-Weinberg平衡状态(p＞0.05).(3)对H-FABP基因3个多态片段进行克隆测序分析发现,HinfⅠ-RFLP是由于1324bp处存在T→C的突变引起,HaeⅢ-RFLP是由于1811bp处存在C→G的突变引起,HinfⅠ*-RFLP是由于1970bp处存在C→T的突变引起;本试验确证了皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区的多态位点并在第二内含子区检测到了HaeⅢ和Hinf*Ⅰ多态位点,这为进一步分析H-FABP基因不同基因型与IMF含量的关系,确定影响IMF沉积的主效基因提供一定的数据基础。

摘要： 本文对皖南黑猪心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因5'-上游区和第二内含子的多态性分析及克隆测序,为开展皖南黑猪肉质性状分子育种奠定理论基础;采用PCR-RFLP(HinfⅠ、HaeⅢ、MspⅠ3种限制性内切酶)分子标记技术,分析了184头皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区和第二内含子区的遗传变异情况,并对该基因的多态片段进行克隆和测序分析;(1)在5'-上游区:HinfI位点上存在多态性,等位基因H的基因频率为0.62,表现为中度多态(PIC=0.3596);第二内含子区:HaelⅢ位点上存在多态性,等位基因D的基因频率为0.92,表现为低度多态(PIC=0.1307);而MspⅠ位点上尚未检测到多态,基因型均为AA型;HinfⅠ*位点上也存在多态性,等位基因B的基因频率为0.78,表现为中度多态(PIC=0.2824);(2)x2检验表明,除5'-上游区HinfⅠ多态位点外,其他3个位点均达到Hardy-Weinberg平衡状态(p＞0.05).(3)对H-FABP基因3个多态片段进行克隆测序分析发现,HinfⅠ-RFLP是由于1324bp处存在T→C的突变引起,HaeⅢ-RFLP是由于1811bp处存在C→G的突变引起,HinfⅠ*-RFLP是由于1970bp处存在C→T的突变引起;本试验确证了皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区的多态位点并在第二内含子区检测到了HaeⅢ和Hinf*Ⅰ多态位点,这为进一步分析H-FABP基因不同基因型与IMF含量的关系,确定影响IMF沉积的主效基因提供一定的数据基础。

摘要： 本文对皖南黑猪心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因5'-上游区和第二内含子的多态性分析及克隆测序,为开展皖南黑猪肉质性状分子育种奠定理论基础;采用PCR-RFLP(HinfⅠ、HaeⅢ、MspⅠ3种限制性内切酶)分子标记技术,分析了184头皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区和第二内含子区的遗传变异情况,并对该基因的多态片段进行克隆和测序分析;(1)在5'-上游区:HinfI位点上存在多态性,等位基因H的基因频率为0.62,表现为中度多态(PIC=0.3596);第二内含子区:HaelⅢ位点上存在多态性,等位基因D的基因频率为0.92,表现为低度多态(PIC=0.1307);而MspⅠ位点上尚未检测到多态,基因型均为AA型;HinfⅠ*位点上也存在多态性,等位基因B的基因频率为0.78,表现为中度多态(PIC=0.2824);(2)x2检验表明,除5'-上游区HinfⅠ多态位点外,其他3个位点均达到Hardy-Weinberg平衡状态(p＞0.05).(3)对H-FABP基因3个多态片段进行克隆测序分析发现,HinfⅠ-RFLP是由于1324bp处存在T→C的突变引起,HaeⅢ-RFLP是由于1811bp处存在C→G的突变引起,HinfⅠ*-RFLP是由于1970bp处存在C→T的突变引起;本试验确证了皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区的多态位点并在第二内含子区检测到了HaeⅢ和Hinf*Ⅰ多态位点,这为进一步分析H-FABP基因不同基因型与IMF含量的关系,确定影响IMF沉积的主效基因提供一定的数据基础。

摘要： 本文对皖南黑猪心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因5'-上游区和第二内含子的多态性分析及克隆测序,为开展皖南黑猪肉质性状分子育种奠定理论基础;采用PCR-RFLP(HinfⅠ、HaeⅢ、MspⅠ3种限制性内切酶)分子标记技术,分析了184头皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区和第二内含子区的遗传变异情况,并对该基因的多态片段进行克隆和测序分析;(1)在5'-上游区:HinfI位点上存在多态性,等位基因H的基因频率为0.62,表现为中度多态(PIC=0.3596);第二内含子区:HaelⅢ位点上存在多态性,等位基因D的基因频率为0.92,表现为低度多态(PIC=0.1307);而MspⅠ位点上尚未检测到多态,基因型均为AA型;HinfⅠ*位点上也存在多态性,等位基因B的基因频率为0.78,表现为中度多态(PIC=0.2824);(2)x2检验表明,除5'-上游区HinfⅠ多态位点外,其他3个位点均达到Hardy-Weinberg平衡状态(p＞0.05).(3)对H-FABP基因3个多态片段进行克隆测序分析发现,HinfⅠ-RFLP是由于1324bp处存在T→C的突变引起,HaeⅢ-RFLP是由于1811bp处存在C→G的突变引起,HinfⅠ*-RFLP是由于1970bp处存在C→T的突变引起;本试验确证了皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区的多态位点并在第二内含子区检测到了HaeⅢ和Hinf*Ⅰ多态位点,这为进一步分析H-FABP基因不同基因型与IMF含量的关系,确定影响IMF沉积的主效基因提供一定的数据基础。

摘要： 本文对皖南黑猪心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因5'-上游区和第二内含子的多态性分析及克隆测序,为开展皖南黑猪肉质性状分子育种奠定理论基础;采用PCR-RFLP(HinfⅠ、HaeⅢ、MspⅠ3种限制性内切酶)分子标记技术,分析了184头皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区和第二内含子区的遗传变异情况,并对该基因的多态片段进行克隆和测序分析;(1)在5'-上游区:HinfI位点上存在多态性,等位基因H的基因频率为0.62,表现为中度多态(PIC=0.3596);第二内含子区:HaelⅢ位点上存在多态性,等位基因D的基因频率为0.92,表现为低度多态(PIC=0.1307);而MspⅠ位点上尚未检测到多态,基因型均为AA型;HinfⅠ*位点上也存在多态性,等位基因B的基因频率为0.78,表现为中度多态(PIC=0.2824);(2)x2检验表明,除5'-上游区HinfⅠ多态位点外,其他3个位点均达到Hardy-Weinberg平衡状态(p＞0.05).(3)对H-FABP基因3个多态片段进行克隆测序分析发现,HinfⅠ-RFLP是由于1324bp处存在T→C的突变引起,HaeⅢ-RFLP是由于1811bp处存在C→G的突变引起,HinfⅠ*-RFLP是由于1970bp处存在C→T的突变引起;本试验确证了皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区的多态位点并在第二内含子区检测到了HaeⅢ和Hinf*Ⅰ多态位点,这为进一步分析H-FABP基因不同基因型与IMF含量的关系,确定影响IMF沉积的主效基因提供一定的数据基础。

摘要： 本文对皖南黑猪心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因5'-上游区和第二内含子的多态性分析及克隆测序,为开展皖南黑猪肉质性状分子育种奠定理论基础;采用PCR-RFLP(HinfⅠ、HaeⅢ、MspⅠ3种限制性内切酶)分子标记技术,分析了184头皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区和第二内含子区的遗传变异情况,并对该基因的多态片段进行克隆和测序分析;(1)在5'-上游区:HinfI位点上存在多态性,等位基因H的基因频率为0.62,表现为中度多态(PIC=0.3596);第二内含子区:HaelⅢ位点上存在多态性,等位基因D的基因频率为0.92,表现为低度多态(PIC=0.1307);而MspⅠ位点上尚未检测到多态,基因型均为AA型;HinfⅠ*位点上也存在多态性,等位基因B的基因频率为0.78,表现为中度多态(PIC=0.2824);(2)x2检验表明,除5'-上游区HinfⅠ多态位点外,其他3个位点均达到Hardy-Weinberg平衡状态(p＞0.05).(3)对H-FABP基因3个多态片段进行克隆测序分析发现,HinfⅠ-RFLP是由于1324bp处存在T→C的突变引起,HaeⅢ-RFLP是由于1811bp处存在C→G的突变引起,HinfⅠ*-RFLP是由于1970bp处存在C→T的突变引起;本试验确证了皖南黑猪H-FABP基因5'-上游区的多态位点并在第二内含子区检测到了HaeⅢ和Hinf*Ⅰ多态位点,这为进一步分析H-FABP基因不同基因型与IMF含量的关系,确定影响IMF沉积的主效基因提供一定的数据基础。

摘要： 本试验旨在通过在肉牛日粮精料补充料中添加蛋氨酸羟基类似物异丙醇酯(HMBi),研究其对肉牛胴体品质、血清生化指标、肌内脂肪以及H-FABP基因rnRNA表达水平的影响.选择平均年龄为4～5岁、体重相近的徐州黄牛16头,进行配对,随机分为对照组和试验组,每组8头,在相同的条件下饲养.对照组在精料补充料中不添加HMBi,试验组每头肉牛分别在精料补充料中添加8g/d的HMBi.试验结束后统一屠宰,并测定相关指标.牛肉品质方面,试验组肉牛的肌肉色、脂肪色、剪切力以及蒸煮损失均无显著变化(P＞0.05);但大理石花纹等级评分高于对照组(P＞0.05).血清生化指标方面,试验组肉牛血清甘油三酯在试验后极显著低于对照组(P＜0.01);尿素氮在试验前后极显著降低(P＜0.01),且试验期试验组低于对照组(P＞0.05);试验组肉牛血清葡萄糖含量高于对照组(P＞0.05);而脂肪酶、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇以及总胆固醇则无显著变化(P＞0.05).试验组肉牛背最长肌和臀中肌肌内脂肪含量高于对照组(P＞0.05),试验组肉牛背最长肌H-FABP基因mRNA表达量高于对照组(P＞0.05).在日粮精料补充料中添加8g/d的HMBi能提高肉牛大理石花纹等级,促进机体脂肪和蛋白沉积,提高肉牛肌内脂肪含量以及背最长肌的H-FABP基因mRNA表达量。

摘要： 本试验旨在通过在肉牛日粮精料补充料中添加蛋氨酸羟基类似物异丙醇酯(HMBi),研究其对肉牛胴体品质、血清生化指标、肌内脂肪以及H-FABP基因rnRNA表达水平的影响.选择平均年龄为4～5岁、体重相近的徐州黄牛16头,进行配对,随机分为对照组和试验组,每组8头,在相同的条件下饲养.对照组在精料补充料中不添加HMBi,试验组每头肉牛分别在精料补充料中添加8g/d的HMBi.试验结束后统一屠宰,并测定相关指标.牛肉品质方面,试验组肉牛的肌肉色、脂肪色、剪切力以及蒸煮损失均无显著变化(P＞0.05);但大理石花纹等级评分高于对照组(P＞0.05).血清生化指标方面,试验组肉牛血清甘油三酯在试验后极显著低于对照组(P＜0.01);尿素氮在试验前后极显著降低(P＜0.01),且试验期试验组低于对照组(P＞0.05);试验组肉牛血清葡萄糖含量高于对照组(P＞0.05);而脂肪酶、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇以及总胆固醇则无显著变化(P＞0.05).试验组肉牛背最长肌和臀中肌肌内脂肪含量高于对照组(P＞0.05),试验组肉牛背最长肌H-FABP基因mRNA表达量高于对照组(P＞0.05).在日粮精料补充料中添加8g/d的HMBi能提高肉牛大理石花纹等级,促进机体脂肪和蛋白沉积,提高肉牛肌内脂肪含量以及背最长肌的H-FABP基因mRNA表达量。

摘要： 本发明涉及重组修饰的安卡拉痘苗病毒，其包含插入所述MVA基因组的基因间区内的异源DNA序列，其中，所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框之间或所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于保守基因，并且其中所述的两个相邻ORF以示例性方式或其相应方式选自由（使用CDC/阿卡姆贝斯的命名法则）其它痘苗病毒毒株中的044-045、049-050、050-051、058-059、064-065、065-066、069-070、070-071、071-072、072-073、073-074、074-075、075-076、076-077、077-078、078-079、081-082、085-086、086-087、089-090、092-093、093-094、095-096、097-098、100-101、101-102、102-103、104-105、108-109、113-114、114-115、118-119、121-122、122-123、123-124、127-128、128-129、129-130、130-131、131-132、132-133、133-134、134-135、135-136、141-142和142-143所组成的组。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明公开一种肌内脂肪沉积HFABP基因，是从版纳微型猪肌肉组织中分离、克隆的与肌内脂肪沉积相关的心型脂肪酸结合蛋白（Heart-typefattyacidbindingprotein，HFABP）基因，基因的CDS序列全长为402bp，其CDS核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1。并且，CDS核苷酸序列编码133个氨基酸，氨基酸序列如SEQ.ID.NO.2。检测HFABP基因在猪心、肝、脾、肺、肾、肌肉和脂肪七个组织的组织表达谱，结果显示HFABP基因在脂肪组织中表达量较高，初步表明HFABP基因在脂肪细胞中调控脂肪沉积的功能。

摘要： 本发明公开了抗HFABP的单克隆抗体及其应用。通过将表达的HFABP作为抗原免疫BALB/c小鼠，筛选获得抗人HFABP蛋白的17株单克隆抗体，并对各株单克隆抗体进行磁珠和碱性磷酸酶的标记及配对，获得了能够实现最佳检测效果的配对抗体，进一步对配对的抗体进行了重链以及轻链的序列测定，通过常规方法分析获得了抗体的重链以及轻链的CDR序列。将制备的抗体应用于化学发光酶免疫分析方法（CLEIA）可以准确地定量检测出病人标本中HFABP的含量，可以用于心肌损伤得早期发现及监测心肌缺血性损伤，具有特异性强、灵敏度高、准确性好，快速简便等优点。

摘要： 本发明具体涉及建立一种同时检测心脏型脂肪酸结合蛋白(Heart‑type fatty acid binding protein，hFABP)和糖原磷酸化酶同功酶BB(Glycogen phosphorylase‑BB，GPBB)免疫层析试剂盒，主要成分为免疫层析试纸条，由PVC底板上依次Fusion5、硝酸纤维素膜和吸水纸组成。其中Fusion5吸附有hFABP抗体‑微球和GPBB抗体‑微球，硝酸纤维素膜固定hFABP抗体形成检测线1(T1线)，固定GPBB抗体形成检测线2(T2线)，固定抗IgG抗体形成质控线(C线)。本发明同时公开了hFABP抗体和GPBB抗体偶联微球过程。本发明建立hFABP/GPBB免疫层析试剂盒，同时检测血液或其他体液中hFABP和GPBB浓度，用于早期诊断缺血性脑中风并监测缺血性脑中风的预后。

摘要： 本发明公开了心型脂肪酸结合蛋白HFABP检测试剂盒，包括盒体，所述盒体的表面粘接有壳体，所述壳体顶部的后侧软性连接有盒盖，所述盒盖正面的底部粘结有固定板，所述固定板的内侧通过轴承转动连接有转杆，通过设置转杆、套筒和固定板，方便了转板带动插板转动，通过设置插槽，方便了转板嵌入至插槽内，同时通槽和滑槽，方便了滑板的外表面在滑槽的内表面滑动，通过弹簧的反作用力使得滑板带动限位柱向左导向，同时也带动插杆向左导向，使插杆延伸至锁体左侧的插孔内，通过设置以上结构，具备了提高检测试剂瓶防护效果的优点，解决了现有的检测试剂盒防护效果较差的问题，从而方便了检测试剂瓶的使用。

摘要： 本发明的目的在于能够在加密的状态下进行基因信息的检索。加密装置(200)对存储装置存储的基因信息即对象基因进行加密来生成加密基因，并将作为预定的基因信息的基准基因与对象基因进行比较，生成差异信息，生成嵌入了所生成的差异信息并加密而得到的加密标签。数据中心(400)使加密基因和加密标签相关联地存储在存储装置中。检索装置(300)将差异信息作为检索关键字，生成嵌入差异信息并进行加密而得到的检索查询，将所生成的检索查询发送到数据中心(400)。数据中心(400)确定包含检索查询中指定的差异信息的加密标签，提取相关联的加密基因并发送到检索装置(300)。

摘要： 提供作为副作用的细胞毒性少且MEX3B基因的表达抑制能力提高的核酸、含有上述核酸的MEX3B基因表达抑制剂、抑制MEX3B基因表达的方法及起因于MEX3B基因表达的疾病的预防或治疗剂。核酸为下述(1)～(3)中的任一者：(1)由序列表的序列号1或2中记载的碱基序列组成的寡核苷酸；(2)由在序列表的序列号1或2中记载的碱基序列中缺失、取代及/或添加1个或2个碱基而得的碱基序列组成、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸；(3)包含序列表的序列号3中记载的碱基序列、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸。

摘要： 本发明提供作为副作用的细胞毒性低且能够抑制MEX3B基因的表达的核酸、包含上述核酸的MEX3B基因表达抑制试剂、抑制MEX3B基因表达的方法及由MEX3B基因表达所引起的疾病的预防或治疗剂。抑制MEX3B基因的表达的核酸，所述核酸为：反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸具有与MEX3B基因的外显子中的非翻译区中的包含至少10个连续核苷酸的寡核苷酸互补的序列；或者双链RNA或编码上述双链RNA的DNA，所述双链RNA包含上述非翻译区中的至少20个连续核苷酸。

摘要： 本实用新型公开了一种心型脂肪酸结合蛋白HFABP检测试剂盒，包括盒体，所述盒体的顶端设有开口，所述盒体顶部的一侧转动连接盒盖，所述盒盖的内侧开设有两个安装槽，所述安装槽内设有与之大小相对应的检测板，所述检测板包括观察窗、试纸和滴液口，所述检测板上位于试纸两端的正上方分别开设有观察窗和滴液口，所述盒体内设有转动盒，所述转动盒的每个侧面上均开设有放置槽，通过将检测试纸置于检测板内，为检测用的试纸提供保护作用，且盒体与盒盖为检测试纸提供第二重保护，转动盒能够放置多个检测板，且拿取方便，有助于检测工作的进行，将检测板放置于盒盖上能够直接进行检测工作，本实用新型使用方便，检测效果好，具有很强的实用性。