黄酮苷

摘要： 目的:建立一测多评法比较生黄芩、酒黄芩中12个黄酮类成分的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以黄芩苷为内参物,分别计算其与野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、3,5,7,2′,6′-五羟基黄酮(HQ-1)、5,7,2′,5′-四羟基-8,6′-二甲氧基黄酮(HQ-2)、黄芩苷元-7-O-β-D-葡萄糖苷(HQ-3)、5,7,2′,3′-四羟基黄酮(HQ-4)、5,6-二羟基-7,8,2′,6′-四甲氧基黄酮(HQ-5)、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素-A、、等12个成分的相对校正因子(RCF),通过RCF计算生、酒黄芩饮片中12个成分的含量(计算值),采用外标法同时测定12个成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长280 nm,柱温为35°C。结果:12个黄酮类成分线性关系良好(r^(2)>0.999),平均加样回收率97.78%~104.13%,相对标准偏差(RSD)0.12%~0.75%,精密度、重复性和稳定性的RSD0.05)。测定结果显示黄芩酒炙后黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷和HQ-3含量分别降低了7.54%、5.3%、4.14%和16.1%;黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A、HQ-2、HQ-4和HQ-5成分分别增加了30.38%、35.92%、28.04%、48.41%、20.54%、43.88%、8.66%。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于黄芩酒炙前后12个活性成分的含量测定。

摘要： 该研究采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC进行分离纯化,并结合1D-NMR波谱数据和文献比对,研究了黄花倒水莲花中黄酮类成分及抗氧化活性。结果表明:(1)从黄花倒水莲花95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离鉴定出6个黄酮苷类化合物,即紫云英苷(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-吡喃木糖苷(3)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、异鼠李素-3-O-β-葡萄糖苷(5)、芦丁(6),其中化合物1-6均为首次从该植物中分离得到。(2)分别采用DPPH·自由基清除法及FRAP法对花的不同极性部位和所获得化合物进行总抗氧化能力评价,结果显示化合物1-6均表现出较好的抗氧化作用,其中化合物4的总抗氧化能力达到(4.533±0.13)mmol·g^(-1)(Vc为5.951±0.25 mmol·g^(-1))。该研究结果不仅丰富了黄花倒水莲花的物质基础,而且为其今后的综合开发利用提供了科学依据。

摘要： 研究中药菟丝子(Cuscutae Semen)的化学成分。采用Sephadex LH-20和硅胶等柱色谱以及反相制备型HPLC等方法分离与纯化,运用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构。从菟丝子的甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为菟丝子新碱A(1)、金丝桃苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-(2→1)-β-D-芹糖苷(3)、槲皮素(4)、山奈酚(5)、芝麻素(6)。其中化合物1为一个新的β-卡波林类生物碱。化合物2和5对组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1,LSD1)显示出较强的抑制作用,IC 50分别为5.74±0.49和3.94±0.27μmol/L。

摘要： 目的:从首乌叶中分离纯化得到杨梅苷、槲皮苷及阿福豆苷3个黄酮苷,并建立HPLC法同时测定首乌叶中这3个黄酮苷的含量。方法:利用MCI中高压色谱及半制备液相色谱进行分离纯化,HPLC检测采用SHIMADZU Shimpack GIST C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;柱温35°C;流速1.0 mL/min;检测波长350 nm;进样量10μL。结果:从首乌叶中首次分离纯化得到3个黄酮类化合物,鉴定为杨梅苷(1)、槲皮苷(2)和阿福豆苷(3)。3种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.9990);平均加样回收率为97.29%~99.49%,RSD为1.26%~1.91%。结论:该方法操作简单、方便易行、重复性高、专属性强,可用于首乌叶中3个黄酮苷的含量测定。

摘要： 目的建立同时测定槐榆止血合剂中4种黄酮苷类成分芦丁、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Sepax C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离;以乙腈-0.2%磷酸溶液为梯度洗脱流动相;流速1 ml/min;检测波长283 nm;柱温35°C。结果4种黄酮苷类成分在相应范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率99.53%~102.92%,RSD为1.49%~2.42%。结论该方法可用于槐榆止血合剂质量控制。

摘要： 以相关文献和报道为基础,介绍王不留行的四大类化学成分,包括黄酮苷类化合物、三萜皂苷类化合物、环肽类化合物和挥发油类化合物。总结各类有效成分的主要提取方法和工艺参数,为王不留行的进一步研究和应用提供参考。

摘要： 为研究小叶金钱草中大极性黄酮苷类化合物,采用正丁醇萃取、DM 301大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、反相硅胶柱层析纯化,得到大极性黄酮苷类组分。结合离线二维高速逆流色谱,分别以正己烷/正丁醇/水/冰乙酸(系统I:1:2:1:0.1,v/v/v/v和系统II:1:1:1:0.1,v/v/v/v)为溶剂系统,在主机转速900 r/min、流速2 mL/min、254 nm检测波长条件下进行分离。结果表明,从小叶金钱草正丁醇组分中分离得到四种黄酮苷类化合物,经^(1)H、^(13)C NMR鉴定为杨梅素3,3'-二-α-L-鼠李糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、槲皮素3,3'-二-α-L-鼠李糖苷(3)和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(4),高效液相色谱分析其纯度均大于95%。化合物3为首次从小叶金钱草中分离得到,本研究为小叶金钱草的化学成分研究提供依据。

摘要： 本文对糙叶五加果实正丁醇萃取物的抗炎活性成分进行研究.采用硅胶柱色谱、C18柱色谱、LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、半制备液相及重结晶等方法进行分离纯化,利用波谱分析结合理化性质鉴定化合物的结构.从糙叶五加果实正丁醇萃取部位中分离鉴定出17个化合物,分别为槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(2)、芦丁(3)、1,3-双咖啡酰奎宁酸(4)、1,4-双咖啡酰奎宁酸(5)、1,5-双咖啡酰奎宁酸(6)、3,4-双咖啡酰奎宁酸(7)、3,5-双咖啡酰奎宁酸(8)、4,5-双咖啡酰奎宁酸(9)、绿原酸甲酯(10)、(2E,6S)-1-羟基-2,6--二甲基-2,7-辛二烯-6-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、(2Z,6R)-6-羟基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、(2Z,6R)-1-羟基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯-6-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、(2E,6R)-6-羟基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、(2E,6R)-1-羟基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯-6-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、(-)-(3S,4S,6R)-3,6-二羟基-1-薄荷烯6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、(-)-(3S,4S,6R)-3,6-二羟基-1-薄荷烯3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17).化合物11、16、17为首次从五加科植物中分离得到;化合物13～15为首次从五加属植物中分离得到;除化合物1～9之外,其他化合物均为首次从该种植物中分离得到.其中,在0～80 μM的浓度范围内,被测试化合物均无明显的细胞毒性,化合物加和16具有较好的NO抑制活性且呈剂量相关;化合物6和17表现出了适度的NO抑制活性;其它被测试化合物具有微弱的或者无NO抑制效果.

摘要： 为同时测定柚子中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和柠檬苦素,研究了高效液相色谱的洗脱条件、测定波长等对测定结果的影响.结果表明,优选的测定条件为色谱柱:Bio-Bond 5μm C18(4.6 mm×250 mm);进样量10μL;黄酮苷与柠檬苦素的检测波长分别为283 nm和220 nm;流动相:乙腈(A)和水(B),梯度洗脱:0 min,22％A;8 m in,22％A;10 m in,95％A;16 m in,95％A;18 m in,22％A;20 m in,22％A,流速1 m L/m in.该测定条件下,上述5种成分分离良好;其标准曲线相关系数均大于0.9997,检出限为0.69～1.72mg/L,定量限为1.51～3.15mg/L,重复性相对标准偏差小于2％.加样回收率均大于98％,加样回收率相对标准偏差均小于2％.

摘要： 探究工业化提取王不留行中黄酮苷和刺桐碱的最佳生产工艺.先通过索式抽提法考察生王不留行和炒王不留行含油量,然后采用单因素和正交实验设计考察不同料液比、时间和乙醇浓度对乙醇浸渍提取生王不留行中黄酮苷和刺桐碱的含量影响.最佳提取工艺为料液比1:14,提取时间4 d,乙醇浓度75％,黄酮苷和刺桐碱的提取率分别为5.37 mg/g和1.22 mg/g.该提取工艺简单合理,结果稳定,节省能源,为工业化提供参考.

摘要： 目的：建立同时定量测定莲房中8种黄酮苷方法. 方法：采用HPLC法,色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18(4.6nm×250nm,5μm),以乙腈(A)-0.1％乙酸(B)为流动相,检测波长360nm,柱温30 °C. 结果：杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-半乳糖苷、山奈酚-3-O-β-D葡萄糖醛酸苷及丁香亭-3-O-β-D-葡萄糖苷分别在2.63～42.10、7.03～114.66、 1.93～30.93、32.33～517.33、1.02～32.82、2.82～45.19、 1.41～22.50、4.59～73.47μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.66％、100.36％、99.87％、101.50％、104.04％、100.28％、99.39％、98.15％, RSD分别为1.88％、0.93％、1.91％、0.94％、2.11％、1.04％、2.18％、1.75％. 结论：本方法具备准确、快速、简便、重复性好特点,可用于莲房质量控制.

摘要： 目的：研究芦笋总黄酮及其五种黄酮苷的抗氧化活性。方法：以Vit C为阳性对照，采用比色法测定芦笋总黄酮和五种黄酮苷对·OH、O2-和DPPH·的清除作用以及对大鼠红细胞氧化溶血的抑制作用。结果：芦笋总黄酮和五种黄酮苷对三种自由基均有明显的清除作用，对大鼠红细胞氧化溶血也有较强的抑制作用。从五种黄酮苷对·OH的IC50结果来看，抗氧化能力为芦丁＞槲皮素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷＞水仙苷＞异鼠李素-3-0-葡萄糖-芸香糖苷＞烟花苷。结论：芦笋总黄酮和五种黄酮苷体外抗氧化活性明显，且存在明显的量效关系。

摘要： 目的：系统研究八角茴香的化学成分,为进一步开发八角茴香和制定八角茴香药材定量分析标准提供科学根据。方法：八角茴香95%乙醇提取物的正丁醇部分通过硅胶色谱柱和sephadex LH-20进行色谱技术分离，根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果：从八角茴香乙醇提取物中分离鉴定了7种黄酮苷成分，分别为异槲皮苷，槲皮素-3'-O-甲基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷，槲皮素-3-O-D-木糖苷，柽柳素3-O-橙皮糖苷，4-甲氧基芦丁，异鼠李素-3-O-芸香糖苷。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

摘要： 目的：研究绣球花(Hydrangea macrophylla (Thunb.)Seringe)的化学成分。方法：利用Diaion HP-20，Toyopearl HW-40，硅胶等柱色谱技术进行分离纯化，根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定结构。结果：分离并鉴定了6个黄酮苷类化合物的结构;山紊酚-3-O-αL-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-山吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)，芦丁(Ⅱ)，槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)，山奈酚-3-O-β-芸香糖苷(Ⅳ)，5,4'-二羟基山奈酚-7-O-β-芸香糖苷(Ⅴ)，山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)。结论：化合物Ⅰ为新化合物，化合物Ⅲ-Ⅵ为首次从该植物中分离得到。

摘要： 目的：建立王不留行中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法，Alltima-C18(4.6mm×250 mm,5 μm)色谱柱，以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，检测波长为280nm。结果：王不留行黄酮苷在0.102～1.539μg范围内线性关系良好(R2=0.9997)，平均加样回收率为100.4％，RSD0.81％。结论：本法简便、准确、重复性好、专属性强，为王不留行药材质量控制提供了方法。

摘要： Nine high purity of flavonoid glycosides and caffeoylquinic acid derivatives were isolated and purified by combination of HSCCC and prep-HPLC from leaves of Lonicera japonica Thunb. The n-butanol extract was firstly isolated by HSCCC using methyl tent-butyl ether-n-butanol-acetonitrile-water (0.5% acetic acid) (2:2:1:5,v/v), yielding five fractions F1,F2 (rhoifolin), F3 (luteoloside), F4 and FS (collected from the column after the separation). The sub-fractions F1, F4 and FS were separated by pre-HPLC successfully. Finally, chlorogenic acid (1), lonicerin (2), rutin (3), rhoifolin (4), luteoloside (5), 3, 4-O-dicaffeoylquinic acid (6), hyperoside (7), 3, S-O-dicaffeoylquinic acid (8) and 4, S-O-dicaffeoylquinic acid (9) were yielded,with the purities over 94%, respectively, as determined by HPLC.

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定芦笋黄酮中槲皮素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、芦丁、异鼠李素-3-0-葡萄糖-芸香糖苷、烟花苷和水仙苷的含量。方法：采用Diamonsil(R) C18柱(200 mm×4.6 mm，5μm)，流动相为乙腈-甲醇-0.1％醋酸水(8∶16∶76)，流速1.0 mL·min-1，柱温30°C，检测波长260 nm。结果：芦笋黄酮中槲皮素-3-0-葡萄糖-芸香糖苷、芦丁、异鼠李素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、烟花苷和水仙苷浓度分别在30.38～70.88μg·mL-1(r=0.999 6)、60.75～141.75 μg·mL-1(r=0.9995)、29.40～68.60 μg·mL-1(r：0.999 7)、29.63～69.13 μg·mL-1(r=0.999 6)、18.00-42.00 μg·mL-1(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;方法的加样回收率(n=6)分别为99.35％，99.19％，99.21％，102.63％，101.43％;RSD分别为2.03％，1.55％，1.83％，1.29％，2.16％。结论：本法快速、简便、准确，重复性好，适用于芦笋黄酮的质量控制。

摘要： 通过液质联用分析从茶花乙酸乙酯层中鉴定出4类化合物：a)儿茶素类：儿茶素、表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、没食子儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯；b)儿茶素衍生物：儿茶素糖苷物与儿茶素二聚体；c)黄酮苷类：山奈酚、毛地黄黄酮与槲皮素单糖苷及双糖苷类物质。经HPLC分离与DPPH测定，确定表没食子儿茶素没食子酸酯与表儿茶素没食子酸酯为茶花中主要抗氧化活性成分，在茶花抗氧化活性中起到主要的作用。

摘要： 目的：为了研究油松松针(Pinus tabuleaformis carr needles )的化学成分。方法：利用Toyopearl HW- 40、Sephadex LH-20、Silica gel等柱色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：分离并鉴定9个化合物的结构：5,7,4'-三羟基-3-甲氧基-6-甲基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(I)，3,5,7,4'-四羟基-6-甲基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(II)，3,5,7,4′-四羟基-6-甲基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(III)，5,7,8,4′-四羟基-3-甲氧基-6-甲基黄酮-8-O-β-D-葡萄糖苷（IV），3,5,6,7,4′-五羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(V)，杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(VI)，山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)，山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅷ)，柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)。结论：化合物I、Ⅱ为新化合物，所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

摘要： 满天星(马psophila paniculata L.)，又叫霞草，属石竹科(Caryophyllaceae)石头花属植物。根茎可供药用，是常见的观赏花卉植物。目前仅见对其皂苷类化学成分的研究报道。满天星植物样品购自昆明市呈贡县斗南花街，并经云南大学生命科学院陆树刚教授鉴定。干燥的满天星全草(11.0kg)经粉碎后用75%乙醇水溶液回流提取(3x15L)。提取液经减压浓缩，得到浸膏(2.1kg功A适量水混溶，然后分别用石油醚，乙酸乙醋和正丁醇萃取，各部分萃取物分别反复进行硅胶柱层析、Pharmadex LH-20凝胶柱层析、RP-18反相柱层析分离。

摘要： 本发明公开了一种从莲子心中同步分离黄酮O‑苷和黄酮C‑苷的方法，属于从中草药材中提取活性成分的加工技术领域。该方法为将干燥的莲子心粉碎过筛，以碱溶酸沉结合有机溶剂超声提取，获得粗提物；粗提物过AB‑8大孔树脂进行富集纯化；纯化样品过制备型液相色谱进行同步分离。本发明方法能有效将黄酮O‑苷和黄酮C‑苷进行同步分离，可将黄酮O‑苷和黄酮C‑苷的纯度提升23％‑36％以上，达到40％以上，如果进行二次制备，纯度还可更高，该方法简单，可行性好，为黄酮O‑苷和黄酮C‑苷的深入研究提供有效方案，同时也有利于莲子心药材的深度开发利用。

摘要： 本发明涉及一种能将黄酮氧苷类化合物转化为黄酮碳苷类化合物的酶组合物及其应用。该组合物由蛋白DgpA、DgpB和DgpC组成，可将黄酮氧苷类化合物诸如大豆苷和染料木苷转化为黄酮碳苷类化合物诸如葛根素和染料木素‑8‑C‑葡萄糖苷。本发明提供的利用酶组合物生产黄酮碳苷类化合物的方法具有步骤简便、成本低、经济和环保等特点，可用于医药、食品、饲料、化工原料制造和研发等目的。

摘要： 本发明提供了新型黄酮羟基化酶、合成黄酮碳苷类化合物的微生物及其应用。本发明人克隆获得了新型的黄酮羟基化酶PhF2H、PhF3’H，其属于细胞色素P450羟基化酶，具有对于化合物特定位置进行羟基化的功能。进一步地，本发明人通过对于所述酶的改造、结合运用碳苷糖基转移酶、黄酮前体合成途径的组装，在人工重组表达系统中高效地合成了黄酮碳苷类化合物如荭草苷、异荭草苷、牡荆素、异牡荆素，及其合成途径中相关的中间体圣草酚、2‑羟基柚皮素等。

摘要： 本发明提供了一种荷叶黄酮苷的提取、纯化方法以及包括荷叶黄酮苷的制剂，属于中药提取技术领域，所述方法包括以下步骤：将荷叶粉加60～80°C的水，搅拌提取，分离提取液和滤渣，提取3次，甩滤液放冷至室温，调节pH为2‑3，放置2h，经错流过滤，得精滤液；调节精滤液的pH为5～6.5，用大孔树脂吸附、洗涤、洗脱，收集荷叶黄酮苷纯度≥99％的洗脱液，完成荷叶黄酮苷的提取、纯化；本发明中提纯获得的荷叶黄酮苷为槲皮素‑3‑O‑β‑D葡萄糖醛酸苷，其中槲皮素‑3‑O‑β‑D葡萄糖醛酸苷的纯度大于99.22％，收率高，成本低。本发明所述提取方法简便快捷，提取工艺能够实现自动化、智能化、绿色化和数字化量化。

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，具体公开了健脾益肺方中毛蕊异黄酮和毛蕊异黄酮苷的含量测定方法。该方法采用液相色谱法进行测定，具体包含如下步骤：供试品溶液制备步骤；色谱条件确定步骤；供试品溶液测定以及毛蕊异黄酮和毛蕊异黄酮苷含量计算步骤；所述的色谱条件为：色谱柱选用C18色谱柱；检测波长为250～280nm；流速为0.8～1.5mL/min；进样体积为10～20μL；以含0.05～0.2体积％磷酸的水为流动性A，乙腈为流动性B，采用梯度洗脱。本发明首次建立了健脾益肺方中毛蕊异黄酮和毛蕊异黄酮苷的含量测定方法，该方法准确可靠、稳定性及重复性好、检出限低。

摘要： 本发明提供了一种荷叶黄酮苷的提取、纯化方法以及包括荷叶黄酮苷的制剂，属于中药提取技术领域，所述方法包括以下步骤：将荷叶粉加60～80°C的水，搅拌提取，分离提取液和滤渣，提取3次，甩滤液放冷至室温，调节pH为2‑3，放置2h，经错流过滤，得精滤液；调节精滤液的pH为5～6.5，用大孔树脂吸附、洗涤、洗脱，收集荷叶黄酮苷纯度≥99％的洗脱液，完成荷叶黄酮苷的提取、纯化；本发明中提纯获得的荷叶黄酮苷为槲皮素‑3‑O‑β‑D葡萄糖醛酸苷，其中槲皮素‑3‑O‑β‑D葡萄糖醛酸苷的纯度大于99.22％，收率高，成本低。本发明所述提取方法简便快捷，提取工艺能够实现自动化、智能化、绿色化和数字化量化。

摘要： 本发明具体涉及一种血浆中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和苦杏仁苷的检测方法及应用。针对药物在机体内的药物代谢动力学性质进行研究对于明确药物安全性具有重要的意义。现有研究通常针对单一成分的药物动力学变化进行研究，而中药复方具有多组分协同的特点，本发明提供了一种血浆中多组分含量的检测方法，同时测定芪龙胶囊中芍药苷、苦杏仁苷和毛蕊异黄酮苷三个入血成分的含量，从选择性、精密度、稳定性、加样回收率和基质效应等方面验证了方法学的可靠性，并将该方法成功应用于大鼠灌胃芪龙胶囊的药物动力学研究，探索通过研究有效成分的药动学特征，进一步佐证芪龙胶囊质量标准制定的合理性。

摘要： 本发明公开了毛蕊异黄酮苷/毛蕊异黄酮在制备促进创面愈合的药物中的应用及基于其的明胶海绵，属于生物医药技术领域，将毛蕊异黄酮苷和毛蕊异黄酮制成明胶海绵，两者可促进糖尿病小鼠和免疫抑制小鼠创面愈合，毛蕊异黄酮苷明胶海绵能升高M2型细胞因子的水平。体外实验发现毛蕊异黄酮能促进巨噬细胞CD206的表达，并降低M1型因子IL‑1β、IL‑6、IL‑12的表达，促进M2型巨噬细胞因子IL‑10的表达。说明毛蕊异黄酮苷和毛蕊异黄酮都可促进由M1向M2转化，促进慢性创面愈合。

摘要： 一种类黄酮苷的分解方法，通过在醇的存在下在密闭容器中在超过所述醇的常压下的沸点的温度下对包含类黄酮苷的原料进行加热处理而将类黄酮苷分解成类黄酮。

摘要： 一种类黄酮苷的分解方法，通过对包含类黄酮苷的原料进行水热处理而将类黄酮苷分解成类黄酮。