分离纯化

摘要： 白藜芦醇是一种非黄酮类多酚化合物,具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤等作用,但熔点高、不溶于水,且脂溶性较差,限制了其在食品和医药领域的应用。酯化改性不仅降低了白藜芦醇的熔点,提高了其脂溶性与生物利用度,还使其在健康方面的功效作用优于未改性白藜芦醇。为此,本文重点综述了国内外白藜芦醇性质、酯化改性方法、分离纯化技术及表征方法的研究现状和最新进展,并展望了其未来的研究方向。

摘要： 本研究采用超声波辅助热水浸提法提取甘薯渣粗多糖,经单因素实验和响应面优化提取工艺参数,并通过酶法脱蛋白、H_(2)O_(2)法脱色和Superose 1210/300 GL凝胶柱对多糖进行分离纯化,得到甘薯渣多糖。采用紫外光谱法、红外光谱法和高效液相色谱法对甘薯渣多糖进行结构鉴定,在此基础上进一步对甘薯渣多糖进行抗氧化活性测定以及体外降血糖能力测定。结果表明,甘薯渣多糖的最佳提取工艺条件为提取温度70°C、超声功率264 W、提取时间56 min、料液比1:17 g/mL,在此条件下多糖得率为5.053%。经红外鉴定表明该多糖为α-吡喃葡萄糖,高效液相测定表明其由9.46%甘露糖、4.28%鼠李糖、11.72%葡萄糖醛酸、62.37%葡萄糖和10.58%木糖组成。测定其体外抗氧化活性发现,甘薯渣多糖清除DPPH·、·OH、超氧阴离子的IC_(50)值分别为3.089、4.879、5.832 mg/mL,对其体外降血糖测定发现,甘薯渣多糖抑制α-淀粉酶以及α-葡萄糖苷酶的IC_(50)值分别为7.674、18.961 mg/mL。综上,甘薯渣多糖具有良好的抗氧化、降血糖等功能活性。上述研究结果为甘薯渣多糖的纯化、功能活性分析及其综合利用提供了数据参考。

摘要： 氯稳定同位素作为示踪剂,能指示水体演化和探索地质环境变化,在地球科学领域具有广泛的应用前景。连续流同位素质谱法(CF-IRMS)具有样品用量少和灵敏度高的优点,被广泛应用于氯等稳定同位素的测试。氯甲烷作为一种易挥发的气体,在反应过程及测试管路中容易逸出,造成样品损失。如何减少反应及测试过程中氯甲烷的流失,实现氯甲烷的分离纯化一直以来是影响CF-IRMS法测试精度的关键。本文利用稳定同位素比例质谱仪(IRMS),结合GC色谱分离技术,以氯同位素的国际标准物质(ISL-354)为基准,选择分析纯、标样、地下水样品三种类型的样品开展地下水无机物中氯稳定同位素CF-IRMS测试方法及影响因素的研究。通过采用GC手动进样和双路进参考气联合配置的进样方式,减少了反应和测试过程中氯甲烷的流失,保障了在线测试过程中氯甲烷的浓度,获得较好的测试精度。结果表明:本方法测定样品的^(37)Cl/^(35)Cl比值的标准偏差基本保持在±0.20‰范围内,不同实验室间样品测量值对比结果的误差小于0.035‰,满足地质样品再现性0.5‰的要求;在实验测试过程中,光、温度、硫酸盐的去除、持续的氦气流、分流比等是影响测试精度的关键参数,应严格控制这些参数的影响,以保障测试方法的精度。

摘要： 目的:以巴利森苷A为例,探讨鲜天麻中酶对天麻中苷类成分的降解作用,为天麻产地加工工艺提供依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)分析不同加工方式(蒸透烘干、40°C烘干、冷冻干燥)处理后天麻样品中的色谱峰差异;采用丙酮沉淀法从鲜天麻中提取粗酶,并考察不同孵育时间、温度对天麻中主要苷类成分巴利森苷A的降解作用;用葡聚糖凝胶G-200柱对天麻粗酶进行分离纯化。结果:与蒸制天麻相比,低温烘干天麻中苷类成分的色谱峰几乎消失,苷元对羟基苯甲醇的色谱峰面积明显升高;冷冻干燥样品中也含有苷类成分,但巴利森苷A的色谱峰面积明显降低;采用丙酮沉淀法得到的粗酶对巴利森苷A具有较强的降解作用,酶解产物主要为对羟基苯甲醇和巴利森苷B。随着酶与巴利森苷A反应时间的延长,其峰面积逐渐减少,在45°C时酶具有最强的降解作用。经过葡聚糖凝胶G-200柱分离纯化后得到2个峰,峰a对巴利森苷A具有明显的降解活性,经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)检测,峰a含有3个清晰条带,其相对分子质量分别约为75000、60000和48000。结论:鲜天麻中含有可以降解苷类成分的酶,研究结果可为天麻中苷类成分降解酶的特性研究、鲜天麻的储存及产地加工方法的改进提供参考。

摘要： 采用弹土法从高黎贡山百花岭段土壤中共分离到放线菌38株,对分离得到的38株放线菌的发酵液进行抑菌活性测定,其中H33菌株对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和白假丝酵母都具有较好的抑菌作用,其抑菌直径都在8 mm以上。通过对H33菌株培养特征、显微特征和生理生化特征的研究,初步鉴定为链霉菌属(Streptomyces)。H33菌株的最佳发酵培养基为发酵培养基2(葡萄糖0.5 g、蛋白胨0.25 g、胰胨0.15 g、NaCl 0.25 g、重铬酸钾7.5 mg、复合维生素10 g、水500 mL,pH 7.2),最佳发酵时间为6 d,最适发酵培养基pH为7.0,最适培养温度28°C。

摘要： 从发酵的纳豆中提取具有抗氧化活性的多肽,通过分子筛层析和反相高效液相色谱对纳豆上清液进行分离纯化,并采用电喷雾串联质谱进行结构鉴定。结果表明:纳豆发酵后的蛋白(多肽)混合物经Sephadex G-50 凝胶色谱进行分离纯化后得到3个组分(F1、F2和F3),其中组分F3的抗氧化活性最强,总还原力达到(8.4±0.6)mmol/g,显著高于其他组分;组分F3经半制备RP-HPLC液相色谱分离纯化得到4个组分(G1、G2、G3和G4),选取含量最高的G1和G3进行活性测定,测得G1的DPPH 自由基清除率达到32.67%。通过 ESI-MS/MS对G1组分抗氧化肽进行一级序列鉴定,得到含量最高和活性最强的10种抗氧化肽序列,并用化学合成的方法对其活性进行验证,得到肽段SFEWVLEH的活性最强,其DPPH清除率为46.66%±0.96%。

摘要： 为研究铜藻褐藻聚糖硫酸酯的结构组成及保肝护肝作用,以铜藻Sargassum horneri褐藻聚糖硫酸酯(fucoidan)粗品为原料,经DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换柱分离纯化,采用高效液相色谱及红外光谱对粗多糖(TF)及其纯化组分的单糖组成和结构特征进行分析,并建立CCl_(4)诱导的肝脏损伤动物模型,进行各组分的保肝作用试验。结果表明:从铜藻褐藻聚糖硫酸酯粗品分离纯化得到TF1、TF2、TF3、TF44个组分,其硫酸基团含量分别为9.62%、11.51%、14.51%和13.62%;单糖组成分析显示,粗多糖主要由岩藻糖(Fuc)、葡萄糖(Glu)、甘露糖(Man)和半乳糖(Gal)组成,各纯化组分的单糖组成含量差异较大;红外光谱分析显示,TF及其纯化组分在1250 cm^(-1)附近出现强吸收峰,为S=O(硫酸基)的吸收峰,证明TF及其纯化组分均含有硫酸基团,且TF、TF3、TF4的硫酸基主要连接于岩藻糖的C-2或C-3位置,TF1、TF2主要连接于岩藻糖的C-4位置;动物试验显示,灌胃不同剂量TF及其纯化组分,均能显著提高肝损伤小鼠肝脏或血清中SOD、GSH-Px和TNF-α的活性(P<0.05),显著降低MDA、ALT和AST指标的水平(P<0.05),肝组织切片显示,肝细胞病变程度较模型组明显减轻。研究表明,铜藻褐藻聚糖硫酸酯粗品经分离纯化得到4个组分,总体上具有显著的抗氧化和保肝护肝作用。

摘要： 本文利用多种色谱技术从合欢皮50%乙醇提取物中分离得到了6个化合物,综合运用各种波谱解析方法对其结构进行鉴定,结果表明化合物分别为:Julibroside A_(2)(1);Julibroside J_(25)(2);Julibroside J_(20)(3);Prosapogenin-10(4);Julibroside J_(22)(5);Julibroside J_(26)(6)。

摘要： 苦丁茶是我国传统药食两用天然植物,具有重要的药用和保健价值。大叶苦丁茶即冬青科苦丁茶是接受度最高、流通最广的苦丁茶。大叶苦丁茶富含多酚、多糖等多种生物活性物质,具有抗氧化、预防高脂血症、护肝以及保护心脏等多种作用。相比茶多糖和大叶苦丁茶多酚,目前,围绕大叶苦丁茶多糖的研究报道较少,值得对其进行深入研究。文章系统回顾了大叶苦丁茶多糖的相关报道,并对其提取、分离纯化、结构表征以及生物活性等方面研究进行综述。目前,热水浸提-乙醇沉淀是提取大叶苦丁茶多糖最主要的方法,阴离子交换层析配合乙醇分级沉淀和凝胶层析的方法是常用的大叶苦丁茶多糖纯化方式。大叶苦丁茶多糖由阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、半乳糖醛酸、鼠李糖等单糖组成,具有抗氧化、抑菌、降血糖、免疫调节、肝保护等功能活性。文章对大叶苦丁茶多糖的应用及潜在价值也进行了展望,为大叶苦丁茶多糖的研究、开发、利用提供参考。

摘要： ACE抑制肽是通过食源性加工制备而成的具有降血压作用的生物活性多肽,包含抗氧化、抗炎、抗肥胖等多种潜在生理活性,将纯化后的多肽序列与ACE相互作用,研究其构效关系。ACE抑制肽具有天然可靠、无毒、安全等优点,在食品工业中受到了广泛的关注和应用。本文概述ACE抑制肽,重点对多肽的制备、分离纯化、分子模拟及原发性高血压大鼠的体内表达和体外功能活性评价等研究进展进行综述,以期为ACE抑制肽在加工和生产领域的进一步开发提供借鉴。

摘要： 目的：研究怀山药零余子的化学成分. 方法：对零余子采用50％丙酮组织破碎提取,运用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶等柱色谱以及制备液相技术对其提取物进行分离纯化,并根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定. 结果：从中分离并鉴定了7个环二肽类化合物,即：cyclo-(Phe-Tyr)(1),cyclo-(L-Leu-L-Pro)(2),cyclo-(Phe-Ala)(3),cyclo-(D-Pro-L-Tyr)(4),cyclo(Leu-Pro)(5),cyclo-(L-Ile-L-Pro)(6),cyclo-(L-Phe-L-Pro)(7). 结论：化合物2～7首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的：研究蝉翼藤根茎的化学成分. 方法：采用大孔树脂、硅胶柱层析、中压液相等手段对蝉翼藤根茎95％乙醇提取物中甲醇部位进行分离纯化,根据所得化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构. 结果：从蝉翼藤中分离得到7个化合物,分别鉴定为：4-[3-[(6-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-β-D-吡喃葡萄糖基)氧基]丁基]-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮(1),Prunustosananside AⅡ(2),荷花山桂花糖A(3),(7S,8R)-1-[4-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-3-甲氧苯基]-2-[4-(3-羟丙基)-2,6-二甲氧基苯基]-1,3-丙二醇(4),落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),对羟基肉桂酸甲酯(6),阿魏酸甲酯(7). 结论：其中,化合物1为一个新的单萜苷类化合物,化合物6为首次从该植物中分离得到,化合物3为首次从蝉翼藤属植物中分离得到,化合物2和4为首次从远志科植物中分离得到.

摘要： 目的：系统评价含多糖口服液制备工艺研究现状. 方法：计算机检索中文数据库CBM、CNKI、VIP,英文数据库PubMed、Embase、Cochrane Library及ISI中截至2014年发表的文献,纳入已发表含多糖口服液的研究文献.由两名研究者独立筛选文献、提取资料并交叉核对后,采用定性方法进行归纳与分析. 结果：按纳入与排除标准最终纳入68篇文献,含提取工艺相关文献共64篇,分离纯化工艺相关文献52篇.提取工艺,采用水煎煮法共50篇(共46种口服液),温浸法4篇,超声提取法4篇,半仿生提取3篇,酶解法3篇.分离纯化工艺,采用吸附澄清法文献共21篇,醇沉法9篇,膜分离法5篇,高速离心法3篇,热处理冷藏法3篇,醇沉后沉淀干燥复溶成口服液5篇,多种方法联用4篇,其他方法2篇.因分离纯化方法会对口服液中多糖或其他活性成分含量、溶液澄明度及稳定性有影响,因此23篇文献采用多种方法比较研究,其中最终采用絮凝澄清法文章共12篇,两种方法联用4篇,高速离心法3篇,膜分离2篇,醇沉法和增溶法各1篇. 结论：对含多糖类口服液的提取优先考虑采用水煎煮法.若方中还含有热敏性成分,则采用热/温水浸提法或其他不用高温加热的方法,如果方中含有脂溶性成分,则先用一定浓度的醇提取后,药渣继续采用水煎煮法提取.分离纯化工艺优先考虑采用絮凝澄清法,其次为高速离心法或多种方法联用,尽量不用醇沉法.若采用膜分离法则要选择适当孔径的膜.

摘要： 目的：研究光皮木瓜[Chaenomeles sinensis(Thouin)Koehne]的化学成分. 方法：采用大孔吸附树脂,硅胶,反相硅胶C-18和Sephadex LH-20柱色谱结合制备液相等方法对光皮木瓜丙酮提取物进行了分离纯化.并通过理化性质与波谱数据,鉴定所得化合物的分子结构. 结果：从北葶苈子中分离得到8个化合物,即：6-O-(E)-Feruloyl-β(α)-glucopyranoside(1),2,4,6-三羟基苯乙酮-2-O-吡喃葡萄糖苷(2),3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(3),顺式松柏苷(4),syringin(5),4-(2,3-Dihydroxy propyl)-2,6-dimethoxy phenyl-β-D-glucopyranoside(6),l-threo-guaiacylglycerol-8-O-β-glucopyranoside(7),3,5-dimethoxy-4-O-β-D-glucopyranosylphenylpropane-7,9-diol(8). 结论：化合物1-8均为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的：对玄参科泡桐属植物泡桐Paulownia fortunei(Seem.)Hemsl.的花进行化学成分的分离和结构鉴定. 方法：采用50％含水丙酮,闪式提取法提取泡桐花,利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、硅胶、制备液相等多种柱色谱技术对样品进行分离纯化,同时根据化合物的理化性质以及核磁共振波谱特征对其结构进行鉴定. 结果：从泡桐花中分离并鉴定了4个苯丙醇苷类成分,即泡桐新苷A、3-(4'-methoxyphenyl)-propanol1-O-β-glucopyranoside、eugenylβ-D-glucopyranoside以及6-苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷. 结论：泡桐新苷A为新化合物,3-(4'-methoxyphenyl)-propanol1-O-β-glucopyranoside、eugenylβ-D-glucopyranoside和6-苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷均首次从泡桐花中分离得到.

摘要： 目的：研究皂角刺Gleditsiae Spina乙酸乙酯部位的化学成分.方法：采用硅胶、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、MCI Gel CHP-20、ODS柱色谱法及半制备液相进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果：从皂角刺乙酸乙酯部位分离得到6个单体化合物,分别鉴定为香草酸(1),丁香酸(2),对羟基苯甲酸(3),原儿茶醛(4),原儿茶酸甲酯(5),(2R,3R)-taxifolin(6).结论：以上6个化合物中2,3,4,5均为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的：研究肯尼亚没药的有效部位的化学成分. 方法：利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、半制备液相等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据等鉴定化合物的结构. 结果：分离鉴定8个呋喃倍半萜类化合物,分别鉴定为furanodienone(1),2-methoxy-5-acetoxy-furanogermacr-1(10)E-en-6-one(2),curcolonol(3),zedoarofuran(4),myrrhone(5),9-methoxymyrrhone(6),myrrhanolide B(7),myrrhanolide C(8). 结论：呋喃倍半萜类化合物是肯尼亚没药中一类主要成分,为肯尼亚没药的活性研究提供化学基础.

摘要： 目的：阐明传统中药羊蹄(Rumex japonicus Houtt.RJH)的化学成分及其抗自由基活性.方法：采用系统溶剂萃取法、薄层色谱、柱色谱、核磁共振光谱法对化学成分进行了分离纯化与结构鉴定研究;采用电子自旋共振光谱法,分别检测了DPPH、烷基、羟基和超氧阴离子自由基清除活性.结果：鉴定了7个化学成分,分别为大黄素、大黄酚、芦丁、Rumejaposide A-D等;7个化合物分别显示出不同程度清除自由基的活性.结论：RJH主要化学成分为黄酮和蒽醌化合物,活性研究揭示中药羊蹄具有抗自由及其相关的抗衰老活性,值得进一步研究.

摘要： 新型循环生物标志物、循环核酸(CNA）、循环稀有细胞(CRCs）、细胞外囊泡(EVs）、问题与挑战。精准医疗(Precision Medicine)2015年1月,美国总统奥巴马宣布启动"精准医学计划"(Precision M)。

摘要： 新型循环生物标志物、循环核酸(CNA）、循环稀有细胞(CRCs）、细胞外囊泡(EVs）、问题与挑战。精准医疗(Precision Medicine)2015年1月,美国总统奥巴马宣布启动"精准医学计划"(Precision M)。

摘要： 本发明公开了一种食用菌多糖分离除杂纯化装置及分离除杂纯化工艺，食用菌提取液经进液管排入加热腔内部加热，温控器控制加热电热丝进行加温，温度传感器检测加热腔内食用菌提取液的温度达到设定值后，电磁阀打开将食用菌提取液排入过滤芯膜内部渗透；经透明液体腔部分的原料罐观测渗透度降低后，电机带动起扰轴和起扰叶旋转，液体被向下旋推，液体从喇叭状的冲液孔冲出斜向上紧贴过滤芯膜的内壁冲洗，螺旋状的进液孔与斜向上的液流在加热机构底部两侧壁形成旋涡，当旋推机构旋转停止后，在旋涡惯性下抗击内压，使得杂质紧贴起扰罩外壁下沉在起扰罩和过滤芯膜之间的原料罐底部，解决了杂质会被内压挤压贴合在过滤芯膜上堵塞的问题。

摘要： 本发明公开了一种食用菌多糖分离除杂纯化装置及分离除杂纯化工艺，食用菌提取液经进液管排入加热腔内部加热，温控器控制加热电热丝进行加温，温度传感器检测加热腔内食用菌提取液的温度达到设定值后，电磁阀打开将食用菌提取液排入过滤芯膜内部渗透；经透明液体腔部分的原料罐观测渗透度降低后，电机带动起扰轴和起扰叶旋转，液体被向下旋推，液体从喇叭状的冲液孔冲出斜向上紧贴过滤芯膜的内壁冲洗，螺旋状的进液孔与斜向上的液流在加热机构底部两侧壁形成旋涡，当旋推机构旋转停止后，在旋涡惯性下抗击内压，使得杂质紧贴起扰罩外壁下沉在起扰罩和过滤芯膜之间的原料罐底部，解决了杂质会被内压挤压贴合在过滤芯膜上堵塞的问题。

摘要： 本发明涉及钛硅分子筛的分离技术领域，具体公开一种钛硅分子筛的分离纯化方法及分离纯化系统。所述钛硅分子筛的分离纯化方法，包括以下工艺步骤：a、采用过滤精度为10nm‑200nm的无机膜对钛硅分子筛晶化液进行分离浓缩，并控制分离浓缩过程中的膜前压力为0.35MPa‑0.5MPa、膜后压力为0.1MPa‑0.15MPa，收集分离浓缩得到的初始浓缩液；b、向初始浓缩液中连续加水，并在加水的同时采用无机膜进行分离浓缩，得到二次浓缩液，对二次浓缩液进行干燥焙烧得到所述钛硅分子筛。本发明提供的钛硅分子筛的分离纯化方法可以实现钛硅分子筛的高收率和高纯度分离，并兼具清洁化、低能耗和可自动化连续分离的优势。

摘要： 本发明提供了一种用于分离纯化α‑葡萄糖苷酶的亲和层析介质的制备方法及其分离纯化α‑葡萄糖苷酶的方法，所述亲和层析介质的制备方法包括以下步骤：S1、首先采用脱脂棉作为基质，经高碘酸钠溶液醛基化反应，制备得到醛基化脱脂棉；S2、其次将阿卡波糖作为亲和配基，偶联在步骤S1制备得到的醛基化脱脂棉上，制备得到偶联产物；S3、再次采用硼氢化钠溶液还原步骤S2制备得到的偶联产物，制备得到稳定的亲和层析介质；S4、最后将步骤S3制备得到的亲和层析介质用蒸馏水洗涤抽干，储存在乙醇溶液中备用。本发明提供的制备方法原料容易获得、价格低廉、操作简单、提纯方法稳定可靠、具有很大的应用前景和良好的经济、社会效益。

摘要： 本发明使水不从残留较多水的阱柱混入回收溶液且提高目标成分的回收效率。通过分离纯化装置来回收目标成分，该分离纯化装置具有：保持装置(10),将捕获目标成分的阱柱(20)保持为入口端在下而出口端在上；送液装置(81)按照对残留于阱柱(20)中的水具有相溶性的第一溶剂、与水的相溶性低而与上述第一溶剂的相溶性高的第二溶剂的顺序将溶剂送液到阱柱(20)；流路切换装置(45)，将阱柱(20)的出口端连接于废液流路(46)或回收流路(42)；控制部(64)，该控制部(64)控制流路切换装置(45)，使得在从阱柱(20)排出包含水的溶液的过程中使溶液流向废液流路(46)，在排出包含第一溶剂以及第二溶剂的溶液时使溶液流向回收流路(42)。

摘要： 本发明公开了一种金属废渣的分离纯化装置，包括：热处理系统，用于热处理所述金属废渣使其产生金属单质蒸气；曝气氧化系统，用于将所述热处理系统产生的金属单质蒸气氧化成金属氧化物；所述热处理系统与所述曝气氧化系统通过连接管道相连。本发明还提供一种利用上述的金属废渣的分离纯化装置用于氧化钴渣的分离纯化方法。本发明的分离纯化装置以及分离纯化方法利用热处理系统和曝气氧化系统的相互配合作用，可以实现金属废渣中的金属以氧化物的形式收集，无需采用冷凝收集，可减小沾壁现象，可减小冷凝内壁的清理工作，有利于锌、铅、镉的高效回收分离工作，减少回收工艺步骤。

摘要： 本发明提供了一种低乳糖A2牦牛奶的分离纯化系统及分离纯化方法，用以几乎所有号称有乳糖不耐症的人群，不管是对乳糖不耐还是对A1‑β‑酪蛋白有过敏；所述分离纯化系统包括：第一检测单元，乳糖分解单元，第二检测单元，控制单元，其用于控制第一检测单元、乳糖分解单元和第二检测单元的运行和切换。利用本发明的分离纯化系统的分离纯化方法可得到批次性能稳定的低乳糖A2牦牛奶，并且生产效率高。

摘要： 本发明涉及钛硅分子筛的分离技术领域，具体公开一种钛硅分子筛的分离纯化方法及分离纯化系统。所述钛硅分子筛的分离纯化方法，包括以下工艺步骤：a、采用过滤精度为10nm‑200nm的无机膜对钛硅分子筛晶化液进行分离浓缩，并控制分离浓缩过程中的膜前压力为0.35MPa‑0.5MPa、膜后压力为0.1MPa‑0.15MPa，收集分离浓缩得到的初始浓缩液；b、向初始浓缩液中连续加水，并在加水的同时采用无机膜进行分离浓缩，得到二次浓缩液，对二次浓缩液进行干燥焙烧得到所述钛硅分子筛。本发明提供的钛硅分子筛的分离纯化方法可以实现钛硅分子筛的高收率和高纯度分离，并兼具清洁化、低能耗和可自动化连续分离的优势。

摘要： 本发明涉及一种基于动态磁场的分离纯化装置及分离纯化方法，其中分离纯化装置包括磁体机构、磁体移动机构、基座、样品池和样品架，样品池固定在样品架上，磁体机构设置在与样品池相对应的位置，磁体机构安装在磁体移动机构上，磁体移动机构安装在基座上，磁体移动机构带动磁体机构在样品池附近运动，产生动态磁场，加速样品池内物质分离纯化。与现有技术相比，本发明具有效率高、产品纯度高、实用性强等优点。

摘要： 本发明公开一种批量蛋白质分离纯化装置与分离纯化方法，包括底座，底座上安装有两个支架，两个支架均固定安装于沉淀箱外壁底部，沉淀箱一侧设置有机箱，机箱下方设置有分离箱，分离箱外壁安装有排水管，底座上还安装有第二电机。本发明利用虹吸原理继续抽水，将液体抽进活塞下方，活塞利用自重对分离箱内的液体加压，蛋白质被滤膜阻挡，大部分液体通过排水管、集液管进入集液箱内，利用虹吸原理将物料抽出，使抽风机不必一直工作，节约电能，且利用浮块可从液体上层开始抽取，避免直接抽出大量沉淀进而堵塞滤膜，影响后续过滤，同时设置有活塞，利用其自身重力可对分离箱内液体加压，加快分离效率。