淫羊藿

摘要： 背景:节段性骨缺损为骨科难题,现有治疗手段效果欠佳。新兴骨组织工程技术在节段性骨缺损修复方面展现出巨大的潜力,但仅使用人工支架进行骨缺损修复,成骨性能往往难以满足需求,负载活性因子又存在价格昂贵、不稳定等问题。中药取材广泛、价格低廉,“补肾壮骨”中药有效成分有充当外源性生物因子的潜力,中药复合支架展现出良好的骨组织修复效果。目的:介绍几种常用的骨组织工程支架材料,及骨碎补、淫羊藿、杜仲等“补肾壮骨”代表药物在支架材料上的复合应用,探讨“补肾壮骨”中药应用于骨组织工程支架修复节段性骨缺损的潜力。方法:由第一作者检索中国知网(CNKI)、万方、PubMed和Web of Science数据库,以“中药,补肾,骨碎补,淫羊藿,杜仲,骨缺损,骨修复,骨组织工程,支架”为中文检索词,以“Chinese medicine,Tonifying kidney,Drynariae,Epimedium,Eucommia,bone defects,Bone repair,Bone Tissue Engineering,Scaffold”为英文检索词,检索2007-2022年期间关于“补肾壮骨”中药应用于骨组织工程支架修复节段性骨缺损的文章。结果与结论:①现有骨组织工程支架材料包括生物陶瓷材料、医用金属材料及聚合物材料,因各材料的性能差异可复合使用以弥补单一材料的缺陷。②外源性生长因子结合骨组织工程支架修复节段性骨缺损疗效确切,但生长因子存在不稳定性、单价昂贵等问题。③现代药理学发现“补肾壮骨”中药对骨髓间充质干细胞有显著促进成骨分化作用,可替代生长因子在骨组织工程支架中的角色。④将“补肾壮骨”中药及其活性成分与支架材料融合,所制备复合支架在修复节段性骨缺损上展现出独特优势,应用前景广阔。

摘要： 背景:骨质疏松症是一种严重影响中老年人健康的代谢性骨病,目前临床上治疗以西药为主.随着祖国传统医学的快速发展,近年来有大量研究发现淫羊藿中某些单体成分如淫羊藿素、淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿总黄酮、淫羊藿多糖等能够有效抑制骨吸收、骨破坏,促进成骨细胞增殖、分化,并最终起到防治骨质疏松的作用.目的:探讨淫羊藿主要活性单体成分介导相关信号通路防治骨质疏松症的作用机制,以期为今后骨质疏松症的防治提供新思路.方法:以"淫羊藿、骨质疏松症、骨细胞、单体成分、成骨分化、细胞增殖、信号通路"为中文检索词,以"Epimedium、Osteoporosis、Bone cell、Monomer component、Osteoblast differentiation、Cell proliferation、signaling pathway"为英文检索词,检索中国知网、PubMed、MEDLINE、万方、维普等数据库,筛选各数据库建库至2021年淫羊藿活性单体成分介导相关信号通路防治骨质疏松症的研究.结果 与结论:①淫羊藿不良反应小,能加快成骨细胞增殖分化,还能直接抑制破骨细胞的骨吸收,在防治骨质疏松方面有着广阔的研究及应用前景;②淫羊藿总黄酮及其各活性单体成分发挥抗骨质疏松作用可能是通过内分泌激素、蛋白质、分子生物学以及基因学等多途径多层面来调控骨代谢实现的;③淫羊藿次苷Ⅱ相较于其他淫羊藿黄酮类化合物,其溶解性、渗透性较好,可能是淫羊藿黄酮中另一类具备抗骨质疏松作用的药效物质基础;④目前关于淫羊藿调控Wnt/β-catenin、MAPK、OPG/RANKL/RANK以及BMP/RunX2/OSX、Notch等信号通路主要靶点基因的研究很多,但是对于通路上的次要靶点基因以及各信号通路之间的协同作用仍有待进一步研究.

摘要： [目的]对19批不同基源淫羊藿和4批巫山淫羊藿中的主要有效成分进行含量测定比较。[方法]采用LC30超高效液相色谱仪,Shim-pack GISS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)梯度洗脱,对淫羊藿和巫山淫羊藿中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷A、箭藿苷B、宝藿苷I共11种成分进行含量检测,分析不同淫羊藿药材中各成分含量范围,并用主成分分析法(PCA)对不同淫羊藿进行区分。[结果]淫羊藿、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿中淫羊藿苷含量范围分别为2.04~12.49 mg/g、2.39~11.32 mg/g、6.54~9.32 mg/g、5.16~17.28 mg/g,朝藿定A为0.43~2.11 mg/g、0.17~3.31 mg/g、1.85~2.49 mg/g、0.16~3.16 mg/g,朝藿定B为0.22~13.86 mg/g、1.84~4.22 mg/g、2.48~3.35 mg/g、1.77~4.61 mg/g,朝藿定C为0~8.21 mg/g、0~2.62 mg/g、15.50~21.15 mg/g、16.79~34.96 mg/g,绿原酸含量范围分别为0.17~1.19 mg/g,0.87~1.95 mg/g,0.35~0.77 mg/g,0~1.42 mg/g。主成分分析显示,朝鲜淫羊藿、淫羊藿、柔毛淫羊藿三者有较大差别。[结论]建议单独建立柔毛淫羊藿的质量控制检测指标。

摘要： 目的基于网络药理学与分子对接的方法探讨淫羊藿治疗阿尔茨海默病(AD)的潜在作用机制。方法通过中医药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索和筛选淫羊藿的相关成分和作用靶点,从GeneCards数据库获取AD相关靶点,取两者共同靶点,运用Cytoscape 3.82对共同靶点进行拓扑学分析得到核心靶点,利用DAVID数据库、RStudio软件对核心靶点基因进行GO和KEGG富集分析,对主要成分和靶点进行分子对接验证。结果①从TCMSP数据库检索出淫羊藿中有130种活性成分和1620个靶点,并从中筛选出11种有效成分、149个靶点。从GeneCards数据库检索AD有11032种靶点,其中淫羊藿有效成分靶点与AD共同靶点有62种,根据拓扑分析筛选出核心靶点20种。②生物过程主要涉及化学性突触传递、药物反应、信号转导、细胞增殖的负调控、细胞增殖的正调控、G蛋白偶联受体信号通路、腺苷酸环化酶激活肾上腺素能受体信号通路、ERK1和ERK2级联的正调节、平滑肌收缩的调节等方面;分子功能主要涉及蛋白质结合、蛋白质同源二聚化活性、药物结合、血清素结合、肾上腺素结合、神经递质受体活性、G蛋白偶联5-羟色胺受体活性、蛋白质异二聚活性、α2肾上腺素能受体活性等方面;细胞组成主要涉及质膜、突触后膜、神经元细胞体、神经元投射等方面;③主要代谢通路包括神经活性配体-受体相互作用通路、钙信号通路、5-羟色胺能突触通路、缝隙连接通路、cGMP-PKG信号通路、cAMP信号通路、雌激素信号通路、胆碱能突触通路、PI3K-Akt信号通路等。④2,7-二氢高刺桐春、去水淫羊藿分别与ACHE、SLC6A4稳定地结合。结论淫羊藿通过多靶点、多通路治疗AD,为以后科研以及临床研究提供理论依据。

摘要： 本文研究淫羊藿骨碎补鹿骨片不同剂量对食用低钙饲料幼年雌性大鼠的影响。取出生4周左右的断乳SD大鼠,随机分为低钙组、高钙组(碳酸钙333 mg/kg)、淫羊藿骨碎补鹿骨片高剂量组[1.7 g/(kg·bw)]、中剂量组[0.85 g/(kg·bw)]和低剂量组[0.425 g/(kg·bw)],连续灌胃4周。低钙组、高钙组与淫羊藿骨碎补鹿骨片高、中、低剂量组以低钙饲料喂养,全部自由饮超纯水。每周称大鼠体重、饲料重量、测量身长,计算食物利用率。末次灌胃后测定各组大鼠骨密度和骨钙含量并进行骨组织病理学检查以及血清相关指标检测。4周之后与低钙组相比,淫羊藿骨碎补鹿骨片高、中、低剂量组和高钙组的体重、身长、试食量和食物利用率均无显著性差异。淫羊藿骨碎补鹿骨片高剂量组和高钙组的骨密度、股骨重量和骨钙含量显著增加(P <0.01)。淫羊藿骨碎补鹿骨片高剂量组的BALP、PINP均高于低钙组(P<0.01)。淫羊藿骨碎补鹿骨片高、中、低剂量组和高钙组大鼠血钙含量显著增加(P <0.05)。血磷含量无显著变化。淫羊藿骨碎补鹿骨片具有增加大鼠骨密度和骨钙含量的作用,促进骨形成,具有改善骨密度的功能。

摘要： 目的 对比分析朝鲜淫羊藿与其他4种品种淫羊藿药材中金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量。方法 采用RP-HPLC法对5种淫羊藿品种里的6种黄酮类成分(金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ)进行测定,并考察实验方法的重复性和稳定性。结果 6种主要黄酮类成分的进样量分别在4.6~57.5μg/ml、14.2~177.9μg/ml、20.5~256.7μg/ml、9.4~117.5μg/ml、11.9~149.2μg/ml、10.7~133.3μg/ml范围内呈线性关系,相关系数r=0.999;平均回收率分别为101.25%、98.90%、100.33%、100.46%、99.32%、99.02%。结论 金丝桃苷等6种主要黄酮类成分在朝鲜淫羊藿和其他4种品种淫羊藿药材中的含量差异较大。应用该方法测定淫羊藿药材中的成分,不仅具有操作简便、高准确度以及良好的重复性,而且测定时间较短,能够为完善淫羊藿药材的质量标准提供实验依据。

摘要： 中药材淫羊藿富含朝霍定和淫羊藿苷等黄酮类化合物,具有滋阴补肾、提高免疫力等功效,有较大的药用价值。当前,面对生产及育种过程中批量样品快速、无损检测需求的增加,传统的化学分析方法难以满足需要,而高效、廉价的现代高光谱分析技术备受青睐。但受制于光谱数据谱峰重叠及噪声的干扰,全波段光谱分析建模存在模型精度不高和运行效率低的问题。利用便携式地物光谱仪器获取淫羊藿可见-近红外光谱数据,借助遗传算法(GA)特征波段选择方法剔除无关波段,并与偏最小二乘回归(PLSR)分析建模技术结合,构建淫羊藿药用组分(朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C和淫羊藿苷)高光谱GA-PLSR校正模型,探讨淫羊藿药用组分含量高效分析预测的可行性,并挖掘获取淫羊藿品质鉴定的重要光谱响应波段。结果表明:高光谱分析结合化学计量学在淫羊藿有效药用组分的快速无损检测方面具有相当大的潜力。与全波段PLS R校正模型相比,通过GA迭代优化,参与建模的有效光谱数据得到简化,GA-PLSR模型的测量精度和稳定性得到明显提升。主要表现在交叉验证的决定系数(R^(2)CV)得到明显提高,交叉验证的均方根误差(RMSE_(CV))普遍降低。其中,四种药用组分校正模型的R^(2)CV分别从0.645,0.720,0.718和0.642提升为0.671,0.835,0.782和0.796;同时,其对应的RMSE_(CV)值分别由2.102,2.896,21.069和1.221降为2.071,2.230,18.656和0.912。此外,明确了红边波段690~740 nm以及420 nm附近波段为淫羊藿药用组分朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C和淫羊藿苷光谱鉴别分析的重要响应波段。该研究为高光谱技术淫羊藿品质准确高效鉴定和光谱传感器的波段设计提供一定的理论依据。

摘要： 淫羊藿是传统补阳类中药,味辛、甘,性温,具有补肾壮阳,祛风除湿等功效,中医常用以治阳痿遗精,小便淋沥,筋骨痿软,风湿痹痛,麻木拘挛等。淫羊藿的主要化学成分包括黄酮类、木脂素类、多糖类等。现代药理学研究表明淫羊藿对骨代谢、免疫系统、神经–内分泌系统有调节作用,并具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理活性,临床常以成方制剂或中药处方形式治疗骨骼、内分泌、生殖、循环等系统疾病及肿瘤疾病。本研究通过分析和总结近十年国内外淫羊藿相关研究文献,对淫羊藿临床应用及作用机制进行综述,以期为淫羊藿进一步研究和开发应用提供参考。

摘要： 研究以肉苁蓉、淫羊藿和油莎豆油复配缓解小鼠疲劳的作用。动物试验设3个剂量组、1个空白对照组和1个阳性对照组。通过测量负重游泳试验的时间、肝糖原、血清尿素和血乳酸来评价样品对缓解小鼠身体疲劳的作用。与空白对照组相比,3个剂量组负重游泳时间显著升高(P<0.05),血清尿素值和血乳酸曲线下面积显著降低(P<0.05),中、高剂量组肝糖原含量显著升高(P<0.05)。与阳性对照组相比,3个剂量组负重游泳时间显著升高(P<0.05),血乳酸曲线下面积显著降低(P<0.05),中、高剂量组血清尿素值显著降低(P<0.05),肝糖原含量显著升高(P<0.05)。以肉苁蓉、淫羊藿和油莎豆油制备的食品具有缓解体力疲劳的功能,且效果优于玛咖淫羊藿胶囊。

摘要： 绝经后骨质疏松症以骨量减少、骨微结构发生改变为特征。中医学认为其与肝、脾、肾的生理功能密切相关,临床可见肝肾阴虚、脾肾阳虚、肝郁血虚、气滞血瘀等证型。治疗多从肝、脾、肾论治,兼顾行气活血化瘀,以脏腑气血阴阳调和为目的。现从肝、脾、肾的脏腑功能出发探讨绝经后骨质疏松的中医治疗,从分子层面总结中药、复方制剂治疗绝经后骨质疏松症的作用机制。分析中药及复方制剂中的主要活性成分,多靶点、多途径干预绝经后骨质疏松症相关信号通路的机制,为绝经后骨质疏松症治疗提供临床思路。

摘要： 目的：从预防骨丢失和促进骨再生两方面,研究中药淫羊藿提取物对绝经后骨质疏松症的防治作用. 方法：通过去卵巢复制绝经后骨质疏松症模型;用淫羊藿提取物、强骨胶囊和己烯雌酚分别灌胃作用模型大鼠90d,观察比较各组骨密度(BMD g/cm3)、骨小梁体积分数(BV/TV)、子宫重量/体质量(UW,BW),骨组织形态计量学指标、前列腺素E2(PGE2)和股骨β2肾上腺素能受体(ADRβ-2R)的表达. 结果：与模型组比较,淫羊藿提取物能从骨组织形态学上有效防治绝经后骨质疏松症模型大鼠骨质疏松症,也能明显降低绝经后骨质疏松症模型大鼠血清PGE,水平(P＜0.01).同时,股骨头切片免疫组化分析显示：中、低剂量组淫羊藿提取物能显著降低ADRβ-2R的表达(P＜0.05). 结论：淫羊藿提取物具有抑制骨吸收、促进骨形成的作用,其防治骨质疏松的作用机制涉及PGE2/ADRβ-2R信号通路.

摘要： 淫羊藿为常用补肝益肾中药材,目前仍以野生资源为主.近年来随着用量猛增,药用资源在不断减少,市场品种的使用情况也在不断发生变化,药材质量不稳定.笔者深入产区调研收集准确基原的植物标本和样品,总结：概括了药典品5种基原(淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb.et Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.、朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai和巫山淫羊藿Epimediumwushanense T.S.Ying)的产销现状,并对药典中淫羊藿药材基原规定进行了讨论;同时应用实体显微、光学显微及体式荧光显微等技术进行观察和比较,参考叶结构及解剖相关文献,归纳了药典品较为专属且实用的鉴别特征.采用HPLC法,对《中国药典》收载的淫羊藿5个基原种进行了黄酮类成分指纹图谱分析,并比较了5种基原样品中淫羊藿苷、朝藿定A、B、C和宝霍苷Ⅰ的含量.从而为临床用药、市场监督、日常检验、标准起草等工作提供有益的参考.

摘要： 目的：研究淫羊藿女贞子合地塞米松对哮喘大鼠肺组织中与炎性因子相关的JAKs及STATs蛋白磷酸化表达的影响. 方法：SD雄性大鼠,随机分为7组,分别是正常对照组(正常组)、哮喘模型组(模型组)、地塞米松组(激素组)、淫羊藿女贞子煎剂组(煎剂组)、地塞米松合煎剂组(激素合煎剂组)、淫羊藿女贞子提取物组(提取物组)、地塞米松合提取物组(激素合提取物组).卵蛋白(OVA)致敏,建立大鼠哮喘模型,腹腔注射地塞米松和/或灌胃淫羊藿女贞子煎剂或提取物,免疫荧光法检测肺组织JAKs(JAK3、TYK2)及STATs(STAT3、STAT5、STAT6)蛋白的磷酸化表达. 结果：与正常组相比,模型组大鼠肺组织pJAK3、pTYK2、pSTAT3、pSTAT5、pSTAT6的蛋白表达均显著升高(均P＜0.01);与模型组比较,各给药组pJAK3、pTYK2、pSTAT3、pSTAT5、pSTAT6的蛋白表达均显著降低(均P＜0.01);与单用激素比较,激素合煎剂或提取物组均能进一步显著降低pJAK3、pTYK2、pSTAT3、pSTAT6的蛋白表达. 结论：调节哮喘大鼠肺组织中与炎性因子相关的JAKs/STATs可能是淫羊藿女贞子煎剂及提取物协同激素治疗哮喘的作用机制之一.

摘要： 目的：研究中药淫羊藿女贞子煎剂及提取物配伍对布地奈德气道雾化的哮喘大鼠肺组织JAKs/STAT4-5蛋白磷酸化表达的影响. 方法：将SPF级雄性SD大鼠随机分为7组,分别是正常组、模型组、布地奈德组、煎剂组、布地奈德合煎剂组、提取物组、布地奈德合提取物组.卵蛋白致敏、激发建立大鼠哮喘模型,雾化吸入布地奈德和/或灌胃淫羊藿女贞子煎剂或提取物,免疫荧光法检测肺组织JAKs(包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2)及STAT4,STAT5蛋白的磷酸化表达. 结果：与正常组比较,模型组大鼠肺组织pJAK1、pJAK3＞pTYK2和pSTAT5蛋白表达均上与模型组比较,给药组均能显著影响pJAKs各蛋白的表达(P＜0.01,P＜0.05);上调pSTAT4蛋白表达的阳性面积(Area),下调pSTAT5蛋白的Area及积分光密度(IOD)(P＜0.01,P＜0.05).与单用布地奈德比较,布地奈德合煎剂组或合提取物组对pJAKs蛋白表达和pSTAT4、pSTAT5蛋白表达的Area作用更优(/＜0.01). 结论：在布地奈德治疗哮喘的同时合用中药淫羊藿女贞子,可通过调节JAK/STAT4-5蛋白的磷酸化表达产生协同增效作用.

摘要： 目的：研究中药淫羊藿女贞子煎剂及提取物配伍对布地奈德气道雾化的哮喘大鼠肺组织JAKs/STAT4-5蛋白磷酸化表达的影响. 方法：SPF级雄性SD大鼠,随机分为7组,分别是正常组、模型组、布地奈德组、煎剂组、布地奈德合煎剂组、提取物组、布地奈德合提取物组.卵蛋白致敏、激发建立大鼠哮喘模型,雾化吸入布地奈德和/或灌胃淫羊藿女贞子煎剂或提取物,免疫荧光法检测肺组织JAKs(包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2)及STAT4、STAT5蛋白的磷酸化表达. 结果：与正常组比较,模型组大鼠肺组织pJAK1、pJAK3、pTYK2和pSTAT5蛋白表达均显著上调(均P＜0.01),pJAK2和pSTAT4显著下调(均P＜0.01).与模型组比较,5个给药组均能显著影响pJAKs各蛋白的表达(P＜0.01或P＜0.05),上调pSTAT4蛋白表达的阳性面积(Area),下调pSTAT5蛋白的Area及积分光密度(IOD)(P＜0.01或P＜0.05).与单用布地奈德比较,布地奈德合煎剂组或合提取物组对pJAKs蛋白表达和pSTAT4、pSTAT5蛋白表达的Area作用更优(均P＜0.01). 结论：在布地奈德治疗哮喘的同时合用中药淫羊藿女贞子,可通过调节JAK/STAT4-5蛋白的磷酸化表达产生协同增效作用.

摘要： 系统检索10年内(2007年1月至2017年6月)国内外文献,包括中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据知识服务平台,中文科技期刊数据库(VIP)和PubMed文献数据库,查询到相关文献116篇,对淫羊藿、女贞子及其相关方剂治疗OP的研究近况进行综述,阐述淫羊藿、女贞子及其相关方剂抗OP的作用机制,并提出了进一步深入研究的方向.

摘要： 通过建立大鼠正畸牙移动后保持阶段的实验模型,模仿临床上正畸患者牙移动后的保持,在实验动物口腔内局部注射药物淫羊藿,观察牙周组织中的BMP-2的表达变化,评价中药淫羊藿在牙齿矫治之后抑制其复发方面的作用,探究淫羊藿在促进牙周组织改建过程中的作用机理,为临床中正畸治疗后减短保持阶段的时间以及使牙齿尽快的稳定在理想的位置上提供了一种药物辅助措施.

摘要： 目的：良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)是一种临床常见的老年疾病,就其临床表现而言,属于祖国医学"癃闭"范畴.祖国医学认为该病的发生,主要责之于肾,以虚实夹杂为多.中医药治疗本病具有简、便、效、廉的优势,用药以扶正补虚为主.淫羊藿作为中国传统的补肾中药,且根据现代药理研究发现,淫羊藿的有效药理成分及其提取物具有广泛的生理活性,临床在治疗良性前列腺增生症中,应用较为广泛.但由于祖国医学以辨证论治为特色,临床辨证分型纷繁复杂,中医药治疗本病药物种类繁多,为此,本文主要从肾阳虚证探究在良性前列腺增生症治疗过程中淫羊藿及相关配伍的应用,从而总结出淫羊藿及相关配伍在良性前列腺增生症治疗中的应用现状. 方法：笔者分别从淫羊藿的化学成分、药理作用、临床应用三个方面总结出近年来关于淫羊藿治疗良性前列腺增生症的应用现状. 结果：通过对淫羊藿及相关配伍治疗良性前列腺增生症应用现状的总结分析,发现淫羊藿及相关配伍治疗良性前列腺增生症的临床疗效较好.但目前对淫羊藿相关药理作用机制的研究,尤其是分子基因水平上的研究还处于初级阶段,某些作用机制尚待进一步阐明. 结论：淫羊藿及相关配伍在良性前列腺增生症的治疗中应用广泛,疗效较好.

摘要： 目的：建立同步测定中药材淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ5种黄酮类成分含量的UPLC-DAD法. 方法：采用Aglient1290型超高效液相色谱仪,色谱柱为Aglient Zorbax Eclipse Plus C18柱(50mm×2.1mm,1.8μm),柱温为40°C.流动相为乙腈和0.1％磷酸水,梯度洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为lμL,检测波长为270nm. 结果：淫羊藿药材中5种黄酮类成分分别在2.02～202μg/mL,2.12～212μg/mL,2.14～214μg/mL,2.52～252μg/mL和1.12～112μg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限分别为2.82,3.03,2.72,3.09,1.23ng/mL.重复性、稳定性实验结果的RSD值均小于3％,各成分平均回收率分别为99.76％,98.96％,98.76％,98.67％和98.65％.同时对14批不同药房或产地的药材中5种黄酮类成分的含量进行了检测. 结论：该方法快速简便、准确可靠,各主要化学成分均能达到基线分离,适用于淫羊藿药材的多成分分析,进而为淫羊藿药材质量控制的全面评价提供科学依据.

摘要： 利用中药治疗绝经后骨质疏松已经成为近些年中医药研究热点,并越来越得到认可,检索近十年中药治疗去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究文献,从现代医学角度整理中药的治疗机制,为中医药治疗绝经后骨质疏松提供新的思路.

摘要： 本发明提供了一种从淫羊藿中同时提取分离淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的方法，该方法通过大孔吸附树脂梯度洗脱，分别得到了高纯度的淫羊藿苷和淫羊藿次苷II提取物。本发明还提供了淫羊藿苷或淫羊藿次苷II的提取分离方法。本发明不仅实现了对淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的同时提取分离，简化了工艺流程，还得到了纯度较高的药物中间体，显著增加了单体成分的收率，提高了药材的利用率，降低了生产成本；同时，本发明方法未使用毒性较大的有机溶剂，保障了操作人员的安全性，实现了绿色生产，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明涉及淫羊藿苷和含有淫羊藿苷的淫羊藿黄酮的新用途。具体地说，本发明涉及以下式I化合物或者包含式I化合物的淫羊藿、淫羊藿黄酮或淫羊藿提取物在制备用于治疗、预防、减轻和/或缓解与神经系统髓鞘病损有关的疾病和/或病症的药物中的用途，或者在制备用于减轻髓鞘脱失和/或促进髓鞘修复的药物中的用途：其中，R

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种有机酸水解淫羊藿苷制备淫羊藿素及鼠李糖糖浆的方法。本发明首次采用中等酸度的柠檬酸作为催化剂水解淫羊藿苷制备淫羊藿素，水解条件温和；水解物可通过醇水溶液纯化即可制备出高纯度淫羊藿素；制备过程中可获得白利糖度值为60％‑65％的焦糖色的鼠李糖葡萄糖复合糖液，且品质稳定；另外，柠檬酸最终转化为了易于分离的联产物柠檬酸钙。本发明水解工艺温和，能够获得高纯度的淫羊藿素，另外可以获得高白利糖度值的复合糖，最后本发明联产副产物柠檬酸钙的获得能够在一定程度上降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种黑曲霉YH‑6及其应用于提高淫羊藿中淫羊藿素的含量。淫羊藿中的淫羊藿素含量提高幅度大，最高可达26.3倍，含量由原来的0.273mg/g提高到7.44mg/g。相比于酸水解法，具有专一性好，产物得率高；相比于纯酶法转化，生物催化剂的成本低，且可使淫羊藿中多种糖苷转化为淫羊藿素，其含量提高幅度大。本发明实现了淫羊藿中药效成分原位转化，经处理的淫羊藿作为淫羊藿素提取的原料，提取产率大幅度提高。

摘要： 本发明公开了一种以淫羊藿甙为原料先后制备淫羊藿次甙Ⅱ和淫羊藿素的方法。本发明用低含量的淫羊藿甙原料以一种酶催化的方法通过简单的生产工艺流程最终可以得到两种高纯度的淫羊藿甙的增效改进产物，分别为是淫羊藿次甙Ⅱ和淫羊藿素。本发明针对淫羊藿甙通过普通酸水解生产淫羊藿素转化率低且污染严重的问题，创造性地使用了酶催化水解和酸水解相结合的方式，对传统淫羊藿素的生产工艺进行了巨大的提升和优化，转化率提高到99％以上。本发明的生产操作简单，设备要求低，生产过程中的溶剂可以循环利用，绿色环保，可大规模进行生产。

摘要： 本发明提供了一种从淫羊藿中同时提取分离淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的方法，该方法通过大孔吸附树脂梯度洗脱，分别得到了高纯度的淫羊藿苷和淫羊藿次苷II提取物。本发明还提供了淫羊藿苷或淫羊藿次苷II的提取分离方法。本发明不仅实现了对淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的同时提取分离，简化了工艺流程，还得到了纯度较高的药物中间体，显著增加了单体成分的收率，提高了药材的利用率，降低了生产成本；同时，本发明方法未使用毒性较大的有机溶剂，保障了操作人员的安全性，实现了绿色生产，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明涉及淫羊藿苷和含有淫羊藿苷的淫羊藿黄酮的新用途。具体地说，本发明涉及以下式I化合物或者包含式I化合物的淫羊藿、淫羊藿黄酮或淫羊藿提取物在制备用于治疗、预防、减轻和/或缓解与神经系统髓鞘病损有关的疾病和/或病症的药物中的用途，或者在制备用于减轻髓鞘脱失和/或促进髓鞘修复的药物中的用途：其中，R

摘要： 本发明公开了一种制备高纯度淫羊藿精油和酶法制备淫羊藿苷元的方法，该方法采用超声波技术与亚临界R134a流体技术、分子蒸馏技术、真空减压沸腾提取技术、酶固定化技术、酶一锅法催化技术、大孔树脂纯化技术、重结晶技术及超临界CO2流体干燥技术和全自动控制技术相结合，在多者的协同作用下进行淫羊藿精油、淫羊藿总黄酮提取、酶解与纯化，实现了在同一装置内连续分步提取淫羊藿油和淫羊藿总黄酮提取液，提取液通过真空浓缩，制得淫羊藿总黄酮浸膏，浸膏通过酶解将淫羊藿总黄酮粗品转化为淫羊藿苷元粗品；利用本发明技术生产淫羊藿精油和淫羊藿苷元，资源利用度高、产品收率高、产品纯度高、残溶低、能耗低、环境污染小，适宜工业化规模生产。

摘要： 本发明提出了一种淫羊藿苷的提取方法，将淫羊藿全草粉末用1.4‑1.5倍重量份pH 10‑11的碳酸钠水溶液浸泡约半小时，再通入水蒸气搅拌约1小时，热滤；再在固体渣中通入水蒸气约1小时并搅拌，热滤，重复该步骤一次；合并滤液，冰浴冷却，调节滤液pH至3.5‑4.2，静置沉化，过滤收集沉淀物，低温干燥；干燥后的粗提物用C18键合硅胶拌合，进行柱层析，洗脱中用HPLC检测，对照品色谱图的保留时间10.5 min，截收相同的组分；蒸馏回收洗脱剂，再进行两次重结晶。可得到高纯度淫羊藿苷以及朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C等其他黄酮类物质，其中淫羊藿苷为0.8重量份，含量超过了98.4%，提取率超过97.5%。

摘要： 本发明公开了一种高温高压法提高淫羊藿原料中淫羊藿苷的方法，具体属于中药材加工技术领域。包括以下步骤：取淫羊藿原料，粉碎后，经高温高压处理，获得淫羊藿苷高含量的淫羊藿；其中，高温为110～130°C，高压为0.08～0.1MPa。本发明还提供了一种高温高压法提高淫羊藿原料中淫羊藿苷的方法在提高淫羊藿原料中淫羊藿苷中的应用。本发明将秦岭大巴山的箭叶淫羊藿原料经过拣选，粉碎，高温高压处理方法，将箭叶淫羊藿原料中的淫羊藿苷最高可提高至0.76％，使得在提高了箭叶淫羊藿原料的质量同时，也方便了原料的利用。