银杏叶提取物

摘要： 背景银杏叶提取物(GBE)能抑制慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道及全身炎性反应,改善气道重塑,但其具体作用机制尚不清楚。目的探讨GBE通过磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路调控肺泡巨噬细胞自噬防治COPD的作用机制。方法于2020年11月至2022年3月,选取90只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、COPD模型组、GBE组、比卡鲁胺组、雷帕霉素组、Taselisib组,每组15只。正常对照组第1、14天向气管内注入0.9%氯化钠溶液,其余时间进行正常饲养。COPD模型组、GBE组、比卡鲁胺组、雷帕霉素组和Taselisib组采用香烟熏吸联合气管内注入脂多糖(LPS)的方法构建COPD大鼠模型。GBE组于实验的第15~28天腹腔注射舒血宁注射液,比卡鲁胺组、雷帕霉素组、Taselisib组于实验的第29~42天分别给予Akt抑制剂比卡鲁胺、mTOR抑制剂雷帕霉素、PI3K抑制剂Taselisib进行干预。HE染色观察各组大鼠肺泡病理改变及气道重塑情况;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠肺泡灌洗液(BALF)与血清白介素6(IL-6)和白介素-8(IL-8)水平;显微镜下计数各组大鼠肺泡巨噬细胞数量;透射电镜观察各组大鼠肺泡巨噬细胞的超微结构;蛋白免疫印迹法(WB)检测各组大鼠肺泡巨噬细胞自噬相关蛋白表达水平并计算微管相关蛋白轻链3(LC3)-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值。结果造模结束后各组大鼠数量为:正常对照组12只、COPD模型组11只、GBE组12只、比卡鲁胺组12只、雷帕霉素组12只、Taselisib组11只。HE染色结果显示,GBE组与各抑制剂组大鼠肺泡损伤程度较COPD模型组减轻;GBE组、比卡鲁胺组、雷帕霉素组、Taselisib组肺平均内衬间隔(MLI)与平均肺泡面积(MAA)小于COPD模型组,平均肺泡数(MAN)大于COPD模型组(P<0.05);GBE组、比卡鲁胺组、雷帕霉素组、Taselisib组支气管壁结构较COPD模型组完整。COPD模型组BALF与血清IL-6、IL-8水平高于其他各组(P<0.05)。正常对照组巨噬细胞数量低于其他各组(P<0.05),COPD模型组巨噬细胞数量高于其他各组(P<0.05)。透射电镜观察显示GBE组、比卡鲁胺组、雷帕霉素组、Taselisib组肺泡巨噬细胞的自噬溶酶体较COPD模型组多。正常对照组的PI3Kp110α、Akt、p-Ak、mTOR、p-mTOR表达水平高于其他各组,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值低于其他各组(P<0.05);COPD模型组与GBE组、比卡鲁胺组、雷帕霉素组、Taselisib组比较,PI3Kp110α、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR表达水平升高,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值降低(P<0.05)。结论GBE能通过调控PI3K/Akt/mTOR信号通路,维持COPD大鼠肺泡巨噬细胞的自噬功能,减轻巨噬细胞浸润,抑制炎性反应及肺泡破坏,改善气道重塑。

摘要： 目的 探讨银杏叶提取物对治疗突发性耳聋患者产生的疗效及对血清凝血酶时间、血小板因子的影响效果.方法 以2018.4-2021.3收治的80例突发性耳聋患者为对象,根据随机数字表法将患者分为对照组(n=40)与观察组(n=40).比较两组疗效及凝血指标、血小板因子.结果 观察组总有效率为100.00％(40/40),高于对照组(70.00％(28/40),P<0.05).两组治疗后全血黏度(WBV)、血细胞比容(HCT)、血浆黏度(PV)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后血小板因子(PF)水平降低,血清凝血酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)指标水平升高,观察组降低/升高水平均高于对照组(P<0.05).结论 银杏叶提取物用于治疗突发性耳聋患者,降低血清凝血时间,改善血小板因子水平,可以改善患者内耳微循环,提高临床效果.

摘要： 樱桃色泽鲜艳,味道酸甜可口,果实不仅含有丰富的糖、蛋白质和维生素等营养成分,还富含钙、铁、磷、钾等多种矿物质元素,具有抗氧化、抗病毒和降血糖等保健作用,深受消费者的喜爱。但由于樱桃果实皮薄、肉软、多汁,极易受机械损伤和病菌侵染而导致大量腐烂,使樱桃采收后多是近地销售且上市时间集中。

摘要： 目的探究银杏叶提取物对右美托咪定麻醉小鼠催醒的作用。方法32只昆明种小鼠随机均分为对照组、阿替美唑组、低剂量组及高剂量组。各组小鼠腹腔注射1 mg/kg右美托咪定,90 min后分别注射2 mg/kg阿替美唑、50 mg/kg(低剂量)及100 mg/kg(高剂量)银杏叶提取物,评估小鼠镇静、镇痛水平,并记录苏醒时间。检测各组脑组织中Ca^(2+)、Mg^(2+)-ATP酶、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、鸟苷酸环化酶(cGMP)活性、Orexin A及Orexin B蛋白表达。结果麻醉给药95、120及180 min时,与对照组比较,阿替美唑组和高剂量组镇静、镇痛评分均降低(P<0.05),且麻醉给药180 min时,阿替美唑组和低剂量组镇静、镇痛评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,阿替美唑组和高剂量组苏醒时间缩短(P<0.05),且阿替美唑组苏醒时间短于高剂量组(P<0.05);与对照组比较,阿替美唑组和高剂量组Ca^(2+)、Mg^(2+)-ATP酶活性、NO、NOS、cGMP活性、OrexinA及OrexinB蛋白表达升高(P<0.05)。结论银杏叶提取物对右美托咪定麻醉小鼠具有催醒作用,可能与提高Ca^(2+)、Mg^(2+)-ATP酶活性、促进NO/cGMP信号转导和Orexin系统有关。

摘要： 目的探讨急性脑梗死(ACI)患者采用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓联合银杏叶提取物治疗的效果。方法选取2019年1月至2021年1月南阳市中心医院收治的86例ACI患者为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各48例。在常规治疗基础上,对照组接受rt-PA静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上联合银杏叶提取物治疗,两组连续治疗7d。比较两组患者治疗7d的临床效果;于治疗前、治疗7d,比较两组血液流变学相关指标(纤维蛋白原、血浆粘度)、血清细胞因子[血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血清组织蛋白酶S(Cats)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)]水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗7d,观察组总有效率较对照组高(P<0.05);治疗7d,两组血清MCP-1、Cats及TSP-1水平低于治疗前,观察组较对照组低(P<0.05);治疗7d,两组纤维蛋白原、血浆粘度水平低于治疗前,观察组低于对照(P<0.05);两组治疗期间均未发生不良反应。结论rt-PA静脉溶栓与银杏叶提取物联合治疗ACI可提高患者临床效果,改善血液流变学,减轻炎症反应,且不增加不良反应的发生。

摘要： 目的评价银杏叶提取物对糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)患者的疗效及对其血管、血清细胞粘附分子-1(VCAM-1、ICAM-1)和心功能的影响。方法选取84例DCM患者作为观察组,随机分为银杏叶干预组(n=44)和常规治疗组(n=40),治疗观察8周。另选取60例不合并心肌病的2型糖尿病患者作为对照组。比较各组治疗前后血脂、血糖、心肌酶(CK、CKMB)、血管细胞粘附分子-1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1)、血清细胞粘附分子-1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)、左室射血分数(LVEF)、E峰/A峰等指标。结果①治疗前,与对照组相比,观察组血糖、血脂、CK、CKMB、VCAM-1、ICAM-1均显著升高,而LVEF、E峰/A峰明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗后,与常规治疗组相比,银杏叶组VCAM-1、ICAM-1、CK、CKMB显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。③与治疗前相比,银杏叶组治疗后VCAM-1、ICAM-1、CK、CKMB显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、E峰/A峰虽有所升高,但差异无统计学意义。结论①DCM患者VCAM-1、ICAM-1浓度明显升高。②银杏叶提取物能有效降低DCM患者VCAM-1、ICAM-1浓度,减轻DCM患者氧化应激损伤,抑制炎症反应。③VCAM-1、ICAM-1可作为DCM早期诊断、疗效评估的血清学标志物。

摘要： 目的探讨银杏叶提取物治疗突发性耳聋(SHL)的临床效果和安全性。方法选取2018年9月—2020年9月于泰和县中医院就诊的78例SHL患者,按随机数字表法将其分为2组,各39例。对照组予以倍他司汀治疗,观察组在上述治疗的基础上加用银杏叶提取物治疗,比较2组患者听力水平、炎性因子水平[白介素-10(IL-10)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、内耳微循环指标[内皮素(ET)、可溶性血管细胞黏附分子(sVCAM)]、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HSV)、低切黏度(LSV)]和不良反应发生情况。结果治疗前,2组听力水平、炎性因子水平、氧化应激指标、血液流变学指标相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组听力损失分值、纯音听阈值低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物可增强SHL治疗效果,降低机体血液黏度,减轻炎症反应,纠正内耳微循环,加快患者听力恢复,安全可靠。

摘要： 目的观察银杏叶提取物对老年性聋大鼠耳蜗核因子红系相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶1(HO-1)信号通路的影响,探讨银杏叶提取物对老年性聋的保护机制。方法将45只SD大鼠随机分为对照组、模型组和银杏叶提取物低、中、高剂量组,每组9只。采用听性脑干诱发电位(ABR)检测听功能;ELISA法检测血清丙二醛(MDA)和总-超氧化物歧化酶(T-SOD)的含量;透射电镜观察螺旋神经节细胞超微结构;免疫荧光染色观察顶、中、底回毛细胞结构和数量变化;免疫组织化学法及蛋白印迹法检测大鼠耳蜗Nrf2和HO-1蛋白的表达水平。结果与对照组相比,模型组ABR阈值明显升高,血清中MDA含量升高,T-SOD含量降低,螺旋神经节细胞超微结构明显破坏,内、外毛细胞形态紊乱,数量大量丢失,Nrf2和HO-1蛋白表达均下调。经不同剂量银杏叶提取物治疗后,与模型组比较,ABR阈值明显降低,MDA含量降低,T-SOD含量升高,螺旋神经节超微结构明显改善,内、外毛细胞形态清晰,数量逐渐增多,Nrf2和HO-1蛋白表达均上调。结论银杏叶提取物可减轻老年性聋大鼠耳蜗的氧化应激损伤,其机制可能与调控Nrf2/HO-1信号通路有关。

摘要： 目的:探讨靶动脉灌注银杏叶提取物(GBE)治疗血栓闭塞性脉管炎(TAO)的有效性。方法:将2016年1月至2018年1月山东第一医科大学附属省立医院血管外科收治的105例TAO患者随机分为观察组和对照组。观察组给予靶动脉灌注GBE治疗,对照组静脉滴注GBE治疗,观察比较两组患者治疗后及随访期内踝肱压力指数(ABI)、趾肱压力指数(TBI)和患侧足背温度。结果:两组患者治疗后ABI、TBI、足背温度较治疗前均有显著改善(P<0.05),观察组治疗后和随访期内的ABI、TBI、足背温度显著优于对照组(P<0.05)。结论:GBE可改善TAO患者临床症状,靶动脉灌注GBE较静脉滴注效果更为显著,且持续时间更长。

摘要： 目的:探究银杏叶提取物(GBE)对糖尿病肾病(DN)大鼠肾功能、心功能、炎性反应、β2微球蛋白(β2-MG)及视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平的影响。方法:选取36只8周龄的雄性大鼠随机分为对照组、糖尿病肾病模型组(DN组)及银杏叶提取物干预组(DN+GBE组),每组12只。采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(60 mg/kg)制作DN模型,分别于干预第4、8、12周抽取大鼠主动脉血备测。比较3组大鼠肾功能[24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)]、心功能[左室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)]、炎性介质[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]、β2-MG及RBP4水平差异。结果:组间比较,干预4、8、12周时3组大鼠的24 h尿蛋白、BUN、Cr、IL-6、TNF-α、LVEF、LVFS、β2-MG、RBP4水平差异均具有统计学意义(P<0.05),对照组24 h尿蛋白、BUN、Cr、IL-6、TNF-α、β2-MG、RBP4水平低于DN+GBE组(P<0.05),DN+GBE组24 h尿蛋白、BUN、Cr、IL-6、TNF-α、β2-MG、RBP4水平低于DN组(P<0.05);对照组LVEF、LVFS高于DN+GBE组(P<0.05),DN+GBE组LVEF、LVFS值高于DN组(P<0.05)。结论:银杏叶提取物可有效改善DN大鼠肾功能及心功能,减轻大鼠肾小管损伤,减少炎症因子释放。

摘要： 目的：介绍银杏叶提取物(extract of Ginkgo Biloba,EGB)药理学研究概况.方法：以国内外有代表性的论文为依据,进行分析和综述.结果：EGB具有拮抗血小板活化因子(platelet activating factor,PAF),抗脑缺血缺氧、降血脂、清除自由基、松驰支气管平滑肌、抗炎、抗氧化、抗衰老、抗病毒及增强神经系统活性等作用.结论：EGB对心脑血管系统等多种疾病的药理作用己得到证实,其基本成分(银杏叶黄酮与银杏内酯)的药理作用研究已卓有成效,并且正在深入进行;临床可用于治疗多种疾病,效果较好,罕见不良反应.

摘要： 目的:探讨银杏叶提取物对矽肺大鼠肺淋巴循环的影响. 方法:Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组、治疗对照组、模型组及治疗组,每组按不同采样时间又分为7d、14d、28d、42d和56d等5个亚组,每组6只.模型组和治疗组大鼠以非气管暴露法气管内注入1mL矽尘混悬液(0.05mg/L);治疗组还每日经胃灌注银杏叶混悬液(0.1g/kg);正常对照组与治疗对照组分别往胃灌注等容量生理盐水及银杏叶混悬液.分别检测肺组织中羟脯氨酸(HYP)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)及淋巴液中硅元素水平;HE染色及Masson染色观察肺组织病理学改变. 结果:与对照组相比,大鼠染尘后VEGFR-3及淋巴液硅元素含量均于7d起呈先增高后降低趋势,并于14d达高峰;HYP含量自7d起持续增加.与模型组比较,治疗组28～56d VEGFR-3水平显著升高(P＜0.05);淋巴液硅元素水平在7～28d亦显著升高(P＜0.05);HYP含量各时间点治疗组均低于模型组(P＜0.05),Pearson相关性分析显示,模型组及治疗组淋巴液硅元素与肺组织VEGFR-3水平均呈正相关(r=0.651,P＜0.01;r=0.613,P＜0.01);两组硅元素与肺组织HYP水平均呈负相关(r=-0.786,P＜0.01;r=-0.899,P＜0.01). 结论:银杏叶提取物可能通过促进淋巴循环加快肺内二氧化硅的排除,减缓了矽肺病程发展.

摘要： 慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者的矿物质代谢异常可能导致血管钙化,而血管钙化与缺血性心脏事件及全因心血管死亡率等不良事件都有显著相关性,因此防治血管钙化对改善CKD患者的预后有重要作用.本研究通过高磷诱导VSMC建立钙化模型，检测钙化情况，sclerostin,Lrp4,β-catenin,骨钙素(BGP)表达探讨在CKD血管钙化过程中sclerostin /Lrp4调节Wnt/β-catenin信号通路的可能机制。通过银杏叶提取物对高磷诱导VSMC钙化干预，探讨银杏叶提取物在CKD血管钙化过程中的保护作用及其机制。

摘要： 目的：观察银杏叶提取物对慢性脑缺血大鼠突触后致密物(postsynaptic density,PSD)PSD-95蛋白及递质氨基酸的影响. 方法：采用随机数字表法将42只大鼠随机分为假手术组12只、模型组14只、银杏叶提取物组14只.除假手术组外,其余大鼠采用双侧颈总动脉永久性结扎法制备慢性脑缺血大鼠模型.造模后2h开始灌胃给药.银杏叶提取物组灌胃银杏叶提取物混悬液28mg/kg,假手术组、模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d,连续给药40d后取材检测.采用免疫组化结合图像分析技术观察大鼠脑组织PSD-95蛋白的表达;采用OPA柱前衍生高效液相色谱荧光检测法测定丘脑谷氨酸Glu及γ-氨基丁酸GABA含量. 结果：与假手术组比较,模型组大鼠皮层、丘脑PSD-95蛋白[皮层：(212.58±45.02)比(244.20±34.28),丘脑：(132.33±28.32)比(272.00±62.14)]表达降低(P＜0.01),丘脑GABA含量[(6081.46±2388.91)mmol/L比(8280.45±3388.49)mmol/L]下降(P＜0.05);与模型组比较,银杏叶提取物组大鼠皮层和丘脑PSD-95蛋白表达[皮层：(237.89±34.41)比(212.58±45.02),丘脑：(226.18±75.80)比(132.33±28.32)]升高(P＜0.01),丘脑Glu[(10523.78±3639.72)mmol/L比(6081.46±2388.91)mmol/L]及GABA[(18440.93±7476.88)mmol/L比(11239.83±4411.79)mmol/L]含量升高(P＜0.01). 结论：银杏叶提取物可选择性调控脑缺血大鼠皮层和丘脑PSD-95的表达,提高丘脑递质氨基酸Glu、GABA的含量.

摘要： 介绍了银杏叶提取物的国内外市场概况,并对银杏叶提取物在药品、保健食品及化妆品等领域的研究与应用现状进行了阐述,以便为银杏叶提取物的开发应用提供参考.我国是银杏资源大国，开发银杏产品具有很大的优势。我们可以结合现代药理研究成果，将药理学与生命科学、分析化学等学科结合起来，加强活性成分的确定、分离和提取，加强药理、临床等基础研究，明确各种成分的药理作用，提高生理活性成分含量，为银杏叶产业经济效率的提高提供根本保证。通过开展银杏叶产品的系列化研究，开发更有效的产品，造福于人类。

摘要： 迟发性运动障碍(TD)是临床上常见的抗精神病药所致的不可逆的运动障碍,但目前其病理机制尚未阐明,而且尚无有效的治疗方法,但自由基代谢异常可能在其病理机制中起重要作用.银杏叶提取物(EGb-761)是一种有效的抗氧化剂,通过增强抗氧化酶活性起神经保护作用.本研究中,采用EGb-761治疗TD,假设它能减轻TD症状是通过提高患者MnSOD活性起作用,而且MnSOD基因型多态性Ala-9Val在EGb761的疗效和增强MnSOD活性作用中起调节作用.

摘要： 糖尿病患病率自1980年的0.67％升至2010年的11.6％.沿海发达城市患病率明显高于中西部城市.中国已有1亿糖尿病患者,居全球第一.2型糖尿病患者是糖尿病最主要类型,占糖尿病总数90％.糖尿病极易合并高血压病,共存的最大危险是大血管病并发症的发生,包括脑卒中、冠心病、心肌梗死、心力衰竭及外周血管疾病等,是老年糖尿病患者致残和死亡的主要原因之一.运用活血化疲治疗糖尿病合并高血压可改善微循环、扩展血管、增加侧枝循环建立，改变血液流变性，解除血液“粘、浓、集、凝”状态，血小板聚集、粘附得以抑制，血粘度同时降低，降低胰腺缺氧，恢复胰岛功能。因此，临床活血化瘀治法应入糖尿病治疗全程。银杏叶提取物主要成分为银杏黄酮苷，有益气养阴、活血化瘀功效。

摘要： 利用双光子显微镜发射激光诱导小鼠大脑皮层微梗死模型,观察银杏叶提取物(EGb761)预处理对小鼠大脑微梗死的脑保护作用,并对其机制进行初步探讨.

摘要： 阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆类型,目前发病机制仍不清楚,且无特效防治手段.近年来随着研究的深入,血脑屏障(BBB)损伤在AD中作用越来越受到重视.晚期糖化终产物受体(RAGE)与AD中BBB损伤关系密切,β-淀粉样蛋白(Aβ)与RAGE相互作用,通过介导RAGE自身表达增加及促进基质金属蛋白酶(MMP-2/9)的作用引起BBB损伤.本文就RAGE在BBB损伤中的作用进行综述,并基于此阐述银杏叶提取物EGb761的干预机制.

摘要： 中草药含有多种生物活性成分,也存在与多种类型的药物发生相互作用的可能,其相互作用引起降低疗效和导致毒副反应的报道日益增多.银杏叶提取物(GBE)是目前使用最广泛的中草药之一.研究肝药酶CYP450介导的银杏叶提取物-化学药物相互作用,对于认识影响药物的疗效或产生不良反应的原因具有理论意义.本文旨在综述近年来国内、外关于CYP450代谢酶的GBE药效物质基础-化学药相互作用的研究,深入归纳讨论银杏叶萜类酯组分、黄酮类组分、酸类组分以及银杏叶-CYP450-化学药物相互作用(HDI).以期在中医药理论指导下,以整体观念为特色,以临床疗效为中心,用科学的理论和思维方法进行研究更符合方剂本身的规律.进一步为临床合理用药、减少治疗失败和不良反应的发生提供有价值的参考依据.

摘要： 本发明公开“水溶性银杏叶提取物的制备工艺及水溶性银杏叶提取物”，属于中药制剂技术领域。本发明水溶性银杏叶提取物的制备工艺特征在于，所述工艺采用脂溶性银杏叶提取物为原料，22％‑28％的热乙醇为提取溶剂。本发明工艺高效、安全、简捷、经济，本发明工艺所得的水溶性提取物100％溶于水，其有效成分总黄铜含量24‑27％，内脂含量6‑8％，银杏酸低于百万分之五(5ppm)，用其配制的口服液纯净透明无沉淀无悬浮物，也极易被人体组织吸收，且生物利用率比普通固体制剂至少高20％以上。

摘要： 本发明是关于一种银杏叶提取物注射液的制备方法及其银杏叶提取物注射液。该银杏叶提取物注射液的制备方法，包括：混合步骤，将银杏叶提取物与山梨醇或甘露醇混合；溶解步骤，依次加入适量的95％乙醇、注射用水搅拌；调pH值步骤，加入碱性pH调节剂以将pH值调节至生理可接受范围；以及，无菌过滤、灌装的步骤。该银杏叶提取物注射液借由前述的制备方法制得。本发明在相同原料条件下可以提高银杏黄酮苷的含量。

摘要： 本发明公开了一种从银杏叶或银杏叶提取物中提取银杏内酯B的制备方法，采用高速逆流萃取、柱层析分离、重结晶相结合的方法，不但可除去银杏叶粗提物中的烷基酚酸类等多种有害杂质，而且，提高了银杏内酯B的收率，提高了产品的含量，达到十分理想的分离纯化目的，且适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物研发领域，具体而言，涉及一种银杏叶提取物、银杏叶提取物药剂及其应用。银杏叶提取物包括7‑去甲基银杏双黄酮、银杏总黄酮醇苷和萜类内酯，所述银杏总黄酮醇苷和所述萜类内酯的总的质量占所述银杏叶提取物质量的50％以上，所述7‑去甲基银杏双黄酮的质量占所述银杏叶提取物质量的万分之五以上。该银杏叶提取物对眼部疾病，特别是黄斑变性和糖尿病视网膜病变具有良好的治疗效果，可以用于黄斑变性疾病、糖尿病视网膜病变以及其引起的其他眼部疾病的治疗。

摘要： 本发明公开“水溶性银杏叶提取物的制备工艺及水溶性银杏叶提取物”，属于中药制剂技术领域。本发明水溶性银杏叶提取物的制备工艺特征在于，所述工艺采用脂溶性银杏叶提取物为原料，22％-28％的热乙醇为提取溶剂。本发明工艺高效、安全、简捷、经济，本发明工艺所得的水溶性提取物100％溶于水，其有效成分总黄铜含量24-27％，内脂含量6-8％，银杏酸低于百万分之五(5ppm)，用其配制的口服液纯净透明无沉淀无悬浮物，也极易被人体组织吸收，且生物利用率比普通固体制剂至少高20％以上。

摘要： 本发明是关于一种银杏叶提取物注射液的制备方法及其银杏叶提取物注射液。该银杏叶提取物注射液的制备方法，包括：混合步骤，将银杏叶提取物与山梨醇或甘露醇混合；溶解步骤，依次加入适量的95％乙醇、注射用水搅拌；调pH值步骤，加入碱性pH调节剂以将pH值调节至生理可接受范围；以及，无菌过滤、灌装的步骤。该银杏叶提取物注射液借由前述的制备方法制得。本发明在相同原料条件下可以提高银杏黄酮苷的含量。

摘要： 本发明公开了一种从银杏叶或银杏叶提取物中提取银杏内酯B的制备方法，采用高速逆流萃取、柱层析分离、重结晶相结合的方法，不但可除去银杏叶粗提物中的烷基酚酸类等多种有害杂质，而且，提高了银杏内酯B的收率，提高了产品的含量，达到十分理想的分离纯化目的，且适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及中药制备技术领域，公布了一种从银杏叶或银杏叶提取物中提取银杏内酯B的新方法。本发明采用了液－液萃取后再精制的新方法，其萃取溶剂为：正丁醇或其他与正丁醇溶解性与极性相似的溶剂。与现有技术相比，本发明具有简单易行，成本低，收率高，无树脂残留等特点，得到的银杏内酯B纯度达95％以上，收率为1％以上。

摘要： 本发明提供了一种提取银杏叶中活性物质的方法及其提取得到的银杏叶提取物，涉及植物有效成分提取技术领域，该方法采用匀浆法对银杏叶中的银杏黄酮、银杏萜内酯和银杏酚酸进行提取，所述匀浆法提取可以直接将银杏叶粉末置于匀浆机内，与提取溶剂在匀浆装置中混合匀浆，通过机械及液力剪切作用将物料撕裂和粉碎，使物料破碎和有效成分的提取同步进行，达到对银杏叶有效成分快速、强化提取的目的。该提取方法具有提取效率高、成本低、用时短，可大规模工业化生产的优点。

摘要： 本发明公开了一种银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液中酚酸苷类成分的测定方法，属于银杏叶活性成分检测技术领域。用蜗牛酶水解由银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液配制的样品液，然后采用HPLC法进行测定。本发明的测定方法条件温和、准确性和精密度良好、操作简单方便，能够对银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液中的酚酸苷类成分进行快速测定。