一测多评法

摘要： 目的以二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA为指标,比较不同生产厂家复方丹参片中丹参酮类成分的含量。方法收集10个厂家的复方丹参片,采用一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)测定4种丹参酮类成分的含量,并比较外标法与QAMS法测定结果的差异;对所有厂家4种丹参酮类成分的含量分别进行组间方差分析,比较其差异。结果建立了测定复方丹参片中4种丹参酮类成分的QAMS法,测定结果与外标法差异无统计学意义(P>0.05)。10个不同厂家的复方丹参片中丹参酮ⅡA含量在0.22~0.43mg/片范围内,符合2020版《中国药典》(一部)的规定(≮0.20 mg/片)。方差分析结果显示不同厂家复方丹参片中4种丹参酮类成分间的差异有统计学意义。结论复方丹参片中4种丹参酮类成分含量均符合2020版《中国药典》(一部)的规定。但不同厂家复方丹参片中丹参酮类成分差异较大,为保障不同厂家复方丹参片的质量一致性和临床疗效,应从丹参药材的质量、生产工艺等各环节进行严格的质量控制。

摘要： 目的:建立HPLC一测多评法同时测定胃疡灵颗粒中肉桂酸、桂皮醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的含量。方法:采用HPLC法,以Agilent SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相A为乙腈-甲醇(9∶1),流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱(0~13 min,28%A;13~24 min,28%→35%A;24~39 min,35%→56%A;39~53 min,56%→85%A;53~60 min,85%→28%A),流速为1.1 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25°C。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立其他7个成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果:肉桂酸、桂皮醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚分别在0.59~11.80、7.47~149.40、2.18~43.60、1.91~38.20、4.49~89.80、3.87~77.40、0.94~18.80、1.46~29.20μg/ml(r≥0.9991)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为(96.89±1.04)%、(100.05±0.64)%、(99.52±1.18)%、(98.51±1.30)%、(99.38±0.77)%、(98.29±0.88)%、(97.72±1.26)%和(97.93±1.01)%(n=9);肉桂酸、桂皮醛、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的相对校正因子分别为0.8263、0.8490、0.9720、1.2005、1.2766、0.7202和0.8749,一测多评法计算值和外标法实测值无明显差异。结论:本研究建立的HPLC一测多评法操作便捷、结果准确,可用于胃疡灵颗粒的质量控制。

摘要： 目的:建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)同时测定白芍中没食子酸(A)、儿茶素(B)、芍药苷内酯(C)、芍药苷(S)、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖(D)、苯甲酰芍药苷(E)6种成分的含量。方法:采用HPLC法,Shim-pack GIST-HP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30°C,检测波长232 nm。以芍药苷为内参物,建立没食子酸、儿茶素、芍药苷内酯、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖、苯甲酰芍药苷与内参物芍药苷的相对校正因子(f),采用QAMS与外标法计算白芍中6种成分的含量,比较分析两种方法计算结果是否存在差异。结果:没食子酸、儿茶素、芍药苷内酯、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖、苯甲酰芍药苷质量浓度分别在5.27~105.31μg/mL(r=0.9993)、5.77~115.43μg/mL(r=0.9990)、20.16~403.12μg/mL(r=0.9993)、49.87~997.35μg/mL(r=0.9997)、15.18~303.54μg/mL(r=0.9994)、5.37~107.35μg/mL(r=0.9990)范围内线性关系良好;加样回收率为98.6%~99.4%;以芍药苷为内参物,测得f值分别为:f_(A/S)=0.699、f_(B/S)=0.548、f_(C/S)=1.470、f_(D/S)=0.709及f_(E/S)=0.656,建立的QAMS法计算结果与外标法计算结果比较无显著差异。结论:本实验建立的QAMS法同时测定白芍中6种成分方法简单、可靠、结果准确,可用于白芍多指标质量控制。

摘要： 目的:建立同时测定线叶金雀花及其制品中异荭草苷、荭草苷和阿司巴汀3种黄酮类成分含量的一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,以异荭草苷为内参物,建立其与荭草苷和阿司巴汀的相对校正因子(relative correction factor, F),并对方法进行验证;同时分别采用QAMS法和外标法计算线叶金雀花及其制品中3个成分的含量,比较2种测定方法所得结果的差异,验证QAMS法的准确性和可行性。结果:3个成分在线性范围内线性关系良好,R;>0.999,重复性RSD值均小于3%,回收率在97.4%~101.8%之间;该方法在不同实验条件下均有良好的重复性(RSD0.05)。结论:建立的QAMS法简便可行、准确可靠,可作为线叶金雀花及其制品中多指标质量控制方法。

摘要： 目的:建立肉苁蓉市售饮片及相关产品(提取物、保健品)中4种苯乙醇苷(松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷)的薄层色谱鉴别及一测多评(QAMS)含量测定的方法。方法:(1)TLC法,以聚酰胺薄膜为薄层板,三氯甲烷-甲醇-冰乙酸-水(1.5∶2∶1∶7)为展开剂,紫外灯365nm下检视,建立肉苁蓉4种苯乙醇苷的薄层鉴别方法。(2)以松果菊苷为内参物,建立该成分与管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的相对校正因子,利用相对校正因子计算各成分的含量,同时比较一测多评法计算结果和外标法实测结果,验证所建立方法的可行性和准确性。结果:肉苁蓉饮片、提取物及保健品中4种苯乙醇苷的TLC分离良好,斑点清晰,Rf值适中。管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的相对校正因子的重现性良好,一测多评法和外标法含量结果无明显差异。结论:本研究建立的方法简便准确,重复性好,可为肉苁蓉饮片、提取物和保健食品有效成分质量控制提供参考。

摘要： 目的建立同时测定升提颗粒中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的一测多评法(quantitative analysis of multi-components with single-marker,QAMS)。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent HC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温为30°C;流动相为乙腈(A)-1 mL·L^(-1)甲酸溶液(B);流速为1.0 mL·min^(-1);梯度洗脱;检测波长为254 nm(检测党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素)和283 nm(检测芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷)。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立与其他7种成分的相对校正因子,检测各成分的含量。结果党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的质量浓度分别在2.99~74.75、0.53~13.25、1.36~34.00、2.09~52.25、4.87~121.75、24.45~611.25、1.81~45.25、12.54~313.50μg·mL^(-1)范围内有较好的线性关系(r≥0.9991);平均加样回收率(RSD%)分别为99.02%(0.58%)、98.13%(1.46%)、99.35%(1.51%)、96.78%(1.40%)、99.39%(0.76%)、100.08%(0.62%)、97.71%(1.27%)、99.36%(0.85%);QAMS计算结果与外标法(external standard method,ESM)实测值无明显差异。结论建立的方法易操作,结果准确,能用于升提颗粒中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的测定。

摘要： 目的建立轻身调脂消渴片(QTXT)的指纹图谱,并进行化学模式识别分析,同时测定7种成分的含量。方法以盐酸黄连碱为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立13批QTXT的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并进行相似度评价;通过与混合对照品色谱图比对,确认共有峰;通过与各单味饮片样品溶液和各阴性样品溶液色谱图比对,确定共有峰的归属;采用SPSS 22.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选影响QTXT质量的标志性成分。以盐酸黄连碱为内参物,采用一测多评(QAMS)法测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和洛伐他汀的含量,并与外标法测定结果(盐酸黄连碱除外)进行比较。结果13批QTXT中共有17个共有峰,相似度为0.987~0.999;共指认出7个共有峰,分别为柚皮苷(4号峰)、橙皮苷(5号峰)、新橙皮苷(6号峰)、盐酸黄连碱(8号峰)、盐酸巴马汀(9号峰)、盐酸小檗碱(10号峰)、洛伐他汀(14号峰)。7~10号峰为黄连的专属峰;3~6、11~13号峰为麸炒枳实的专属峰;14号峰为红曲的专属峰;1号峰为黄连和红曲的共有峰;2、15号峰为麸炒枳实和红曲的共有峰;16、17号峰为6味饮片的共有峰。聚类分析结果显示,13批QTXT可聚为3类,其中S2为一类,S1、S9、S10为一类,S3~S8、S11~S13为一类;主成分分析结果显示,前3个主成分的累计方差贡献率为85.120%,与聚类分析相比,主成分分析进一步将S1与S9、S10区分开;正交偏最小二乘-判别分析结果显示,有7个共有峰的VIP值大于1,依次为10号峰(盐酸小檗碱)、9号峰(盐酸巴马汀)、5号峰(橙皮苷)、11号峰、8号峰(盐酸黄连碱)、12号峰、6号峰(新橙皮苷)。QAMS法测得柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、洛伐他汀的含量分别为40.198~77.552、6.138~13.413、71.823~125.868、11.274~49.951、3.303~5.367、1.821~3.185 mg/g;外标法测得柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和洛伐他汀的含量分别为41.454~79.976、6.404~13.993、74.068~129.081、11.627~51.512、5.922~12.020、3.158~5.131、1.901~3.325 mg/g。两种方法所得含量测定结果(盐酸黄连碱除外)的偏差均小于3.00%。结论所建HPLC指纹图谱和QAMS法操作简单、准确、重复性好,结合化学模式识别分析可用于评价QTXT的整体质量。盐酸小檗碱、盐酸巴马汀等成分可能是影响该药质量的标志性成分。

摘要： 目的:建立一测多评法比较生黄芩、酒黄芩中12个黄酮类成分的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以黄芩苷为内参物,分别计算其与野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、3,5,7,2′,6′-五羟基黄酮(HQ-1)、5,7,2′,5′-四羟基-8,6′-二甲氧基黄酮(HQ-2)、黄芩苷元-7-O-β-D-葡萄糖苷(HQ-3)、5,7,2′,3′-四羟基黄酮(HQ-4)、5,6-二羟基-7,8,2′,6′-四甲氧基黄酮(HQ-5)、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素-A、、等12个成分的相对校正因子(RCF),通过RCF计算生、酒黄芩饮片中12个成分的含量(计算值),采用外标法同时测定12个成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长280 nm,柱温为35°C。结果:12个黄酮类成分线性关系良好(r^(2)>0.999),平均加样回收率97.78%~104.13%,相对标准偏差(RSD)0.12%~0.75%,精密度、重复性和稳定性的RSD0.05)。测定结果显示黄芩酒炙后黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷和HQ-3含量分别降低了7.54%、5.3%、4.14%和16.1%;黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A、HQ-2、HQ-4和HQ-5成分分别增加了30.38%、35.92%、28.04%、48.41%、20.54%、43.88%、8.66%。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于黄芩酒炙前后12个活性成分的含量测定。

摘要： 目的基于高效液相色谱外标法建立一测多评法测定新食品原料黑果腺肋花楸果中矢车菊素-3-O-半乳糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷、矢车菊素-3-O-阿拉伯糖苷的含量。方法以AQ-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.5%甲酸(B)为流动相梯度洗脱,采用高效液相色谱外标法测定3种花色苷类成分含量,并进行方法学考察。在此基础上以矢车菊素-3-O-葡萄糖苷为内参,测定矢车菊素-3-O-半乳糖苷、矢车菊素-3-O-阿拉伯糖苷相对校正因子,采用相对校正因子计算含量,并与高效液相色谱外标法结果进行比较,验证一测多评法的准确性。结果外标法方法学考察均符合要求,以外标法测定6批黑果腺肋花楸果中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量分别为0.139、0.148、0.131、0.204、0.088、0.159 mg/g;矢车菊素-3-O-半乳糖苷含量分别为3.899、4.184、3.698、5.855、2.334、4.537 mg/g;矢车菊素-3-O-阿拉伯糖苷含量分别为1.070、1.142、1.009、1.597、0.641、1.239 mg/g;一测多评法与外标法所得结果一致,两种方法所测6批黑果腺肋花楸果中3种花色苷含量结果相关性显著(P<0.05)。结论一测多评法可利用相对保留时间进行定性,可根据相对校正因子进行定量,实现以一种成分同时对多种成分进行定性定量的目的。

摘要： [目的]建立唐古特大黄中蒽醌类成分的一测多评(QAMS)含量测定方法。[方法]采用HPLC,以大黄素为参照物,建立其与芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的相对校正因子,分别采用一测多评法和外标法测定唐古特大黄中蒽醌类成分的含量,并比较2种方法测定结果的差异。[结果]一测多评法与外标法测定的唐古特大黄中蒽醌类成分含量的RSD均小于3%,且2种方法之间没有显著性差异。[结论]一测多评法测定唐古特大黄中蒽醌类成分的含量稳定准确,可有效、快速地评价唐古特大黄的质量,以提高唐古特大黄的质量。

摘要： 目的：采用一测多评法对临床常用药对人参柴胡中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d5种皂苷成分进行测定. 方法：以人参皂苷Rg1为基准,建立该成分与其它4种皂苷成分间的相对校正因子,并以此计算其它4种皂苷成分的含量;同时采用外标法实测5种成分的含量进行对比.最后使用不同色谱柱确定相对保留时间,评价一测多评法在人参柴胡药对中测定皂苷成分的可行性和准确性. 结果：建立了5种皂苷成分的定量控制方法,方法学考察结果良好.应用一测多评法及外标法测定人参柴胡药对、小柴胡汤、开心解郁方中5种皂苷成分,采用t检验分析,结果无显著性差异. 结论：一测多评法适用于常用药对人参柴胡中皂苷成分的含量测定,可为复方中人参柴胡有效成分的测定提供借鉴,以及为复方质量控制方法的建立提供参考.

摘要： 以β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁为内参物,测定新疆紫草中乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、α-甲基-正丁酰紫草素的含量,建立紫草中5种萘醌类成分的一测多评定量分析方法.采用高分辨LC-MS对含量测定的5个色谱峰进行鉴定.采用不同高效液相(HPLC)系统和不同色谱柱考察相对校正因子的耐用性,同时采用外标法与一测多评法对16批新疆紫草药材进行分析,并对含量测定结果进行比较.结果：表明相对校正因子的耐用性良好,16批样品一测多评法与外标法所得结果无显著差异.所建立的含量测定方法可用于同时测定新疆紫草中5种萘醌类成分.

摘要： 目的：建立一测多评法测定白屈菜中5种生物碱的含量.方法：以白屈菜为研究对象,建立黄连碱与白屈菜红碱、白屈菜碱、血根碱、小檗碱的相对校对因子,用相对校正因子计算各成分的含量,并将一测多评法计算的含量结果与外标法计算的含量结果进行比较.结果：5批白屈菜药材中5种生物碱成分含量的一测多评计算值与外标法实测值之间无显著差异.结论：一测多评法可用于测定白屈菜中5种生物碱成分的含量.

摘要： 目的：建立一测多评法测定消癥胶囊中5种大黄蒽醌类成分的含量.方法：选择大黄素为内参物,建立芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚与大黄素的相对校正因子(fk/s),并计算含量,实现一测多评;同时与外标测定法的结果进行对比,以验证一测多评法可行性.结果：在一定的线性范围内,3批消癥胶囊中5种大黄蒽醌类成分所得fk/s计算值与实测值间无显著差异.结论：一测多评法快速、准确,可用于消癥胶囊中大黄蒽醌类成分的质量评价.

摘要： 目的：以一测多评法建立香加皮提取物中间体中7种C21甾体皂苷成分的高效液相色谱分析方法.rn 方法：以杠柳苷A(periploside C,PSA)为内参物,建立其与杠柳苷K(periploside K,PSK)、杠柳苷R(periploside R,WJ53)、杠柳苷E(periploside E,WJ521)、杠柳苷D(periploside D,PSD)、杠柳苷Q(periploside Q,WJ33)和杠柳苷O(periploside O,WJ32)的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评,并将一测多评法测定结果与外标法测定结果对比,验证一测多评法的准确性.rn 结果：PSA PSK、WJ53、WJ521、PSD、WJ33和WJ32的相对校正因子分别0.867、0.867、0.847、0.994、0.922和1.029.采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异.rn 结论：该方法准确可靠,简便可行,可作为香加皮提取物中间体多指标成分测定的质量控制方法.

摘要： 目的：建立一测多评法测定葛根芩连汤中不同类型成分含量.方法：以黄芩苷作为内标物,建立葛根素、黄连碱、甘草苷与黄芩苷的相对校正因子,外标法测定黄芩苷含量,相对校正因子计算其他三种成分含量.计算一测多评法与外标法相对偏差,验证一测多评法准确性和适用性.结果：“一测多评”法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,相对偏差＜5％.结论：一测多评的质量评价模式在葛根芩连汤的多指标质量评价中得到验证,可为中药复方中多指标质量控制参考.

摘要： 中药及其制剂中所合成分数目众多,具有化学成分多样性与复杂性的特点,因此在研究中药及其制剂有效性和安全性时,不能只选择单一成分的含量测定来表达中药质量,应选择多成分多指标的含量测定,对与功效相关的化学指征进行全面综合的评价,即一测多评法.本文主要探讨目前一测多评法在中药化学成分含量测定中的应用进展,为进一步推广一测多评法在中药质量控制模式中的应用提供数据参考.

摘要： 该实验以落新妇苷为内参物,研究一测多评法同时测定黔产侗药"钻更"中落新妇苷、黄杞苷的含量.在HPLC和UPLC的2个平台上,通过不同型号仪器相对校正因子的考察,探讨不同色谱体系之间所建立的相对校正因子的互用性,再根据相对校正因子计算黄杞苷的含量,并与外标一点法、外标工作曲线法进行比较,以验证一测多评法的准确性.结果在不同色谱体系中,落新妇苷与黄杞苷的相对校正因子及保留时间比值的重复性良好,RSD分别为2.0％和1.8％,均小于3.0％,"钻更"药材中黄杞苷的一测多评法计算值与外标一点法、外标工作曲线法的相对偏差为1.6％～3.9％,RSD为2.0％～0.80％,符合相关要求,Pearson相关系数为0.9998(P＜0.01).研究表明,采用一测多评法分析黔产侗药"钻更"中落新妇苷、黄杞苷的含量信息,该方法准确、可靠、重复性良好,可较好地控制该药材的内在质量.

摘要： 目的:建立"一测多评"法同时测定不同切面颜色(红色、白色)土茯苓药材中落新妇苷、黄杞苷的含量,进而有效控制土茯苓药材的质量.rn 方法:以落新妇苷为内参物,在HPLC和UPLC两个平台上,通过建立相对校正因子计算黄杞苷的含量,并与外标法、标准曲线法进行比较,进一步验证"一测多评"法的准确性和科学性.rn 结果:在不同色谱体系中,黄杞苷相对校正因子及保留时间比值的重现性良好,RSD分别为1.96％和1.83％.不同切面颜色土茯苓药材中黄杞苷的计算值与外标法、标准曲线法的偏差范围较小(RSD为2.46％～0.93％),Pearson相关系数0.9999,(P＜0.01).rn 结论:采用"一测多评"法分析不同切面颜色(红色、白色)土茯苓药材中落新妇苷、黄杞苷的含量信息,该方法准确、可靠、重复性良好,可较好地控制其药材的内在质量.

摘要： 质量控制是保证中药安全、有效、稳定、可控的重要基础.本文讨论了当前影响中药质量的因素、质量控制存在的主要问题和解决办法,认为只有通过加强源头控制、过程控制以及指标控制,逐步完善三者相结合的质量保证体系,才能保证中药质量的均一稳定和可控.

摘要： 本发明涉及中药检测技术领域，具体是一种外感止咳露中多种成分含量测定的方法以及外感止咳露的一测多评检测法。本发明采用UPLC方法，采用色谱柱：ShimazuInertsilODS‑3(150mm×4.6mm，5μm)；流动相：乙腈(A)‑0.2％磷酸(B)，梯度洗脱。本发明的方法，可同时分离外感止咳露中绿原酸、甘草苷、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷，且分离效果好。并且还能以本方法为基础得到外感止咳露的一测多评检测法。

摘要： 本发明涉及中药检测技术领域，具体是一种银翘感冒袋泡剂中多种成分含量测定的方法以及银翘感冒袋泡剂的一测多评检测法。本发明采用UPLC方法，采用色谱柱：ShimazuInertsilODS‑3(150mm×4.6mm，5μm)；流动相：乙腈(A)‑0.2％磷酸(B)，梯度洗脱。本发明的方法，可同时分离银翘感冒袋泡剂中绿原酸、甘草苷、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷，且分离效果好。并且还能以本方法为基础得到银翘感冒袋泡剂的一测多评检测法。

摘要： 本发明公开了基于一测多评鉴别制何首乌的方法，经方法学验证及省级检验机构复核，制何首乌样品重现好，表明拟定的方法可行。首次提出的一测多评法经过四年时间的数据普查分析，从实验室到饮片公司调研，从同一批生品加工炮制品，对传统的制何首乌“九蒸九制”进行炮制时间的考察，得出的F值限度可行，以大黄素作为对照品，数据表明F值不大于0.6的为炮制完全的制何首乌，因为F值在0.6以下处于稳定的状态；F值≥1.0的为生品特性，F值在0.6～1.0之间的炮制不完全的制何首乌样品。本发明解决了制何首乌从外观性状上不能区分是否炮制完全的难题。同时一测多评法检验成分低，为大宗药材制何首乌的安全使用提供了很好的支持。

摘要： 本发明公开了一种用于不同等级泽泻的一测多评法及其应用，涉及药材质量法，所述一测多评法以23‑乙酰泽泻醇B为内参物，计算环氧泽泻烯，23‑乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B和11‑去氧泽泻醇B的相对校正因子，再使用相对校正因子计算样品中环氧泽泻烯、23‑乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B和11‑去氧泽泻醇B的含量，上述用于不同等级泽泻的一测多评法可应用于泽泻不同等级样品的测定评价。本发明公开的用于不同等级泽泻的一测多评法能够更好的体现泽泻的整体质量且检测时操作简便且成本较低，可为不同等级泽泻多成分含量范围划分提供参考。

摘要： 本发明提供了一种一测多评法评价白术质量的方法，该方法采用廉价易得的白术内酯Ⅲ作为内参物进行一测多评，建立白术内酯Ⅲ与白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、苍术酮之间的相对保留时间、相对校正因子，通过校正因子计算白术中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ和苍术酮的含量，采用超高效液相色谱法进行测定。本发明方法通过相对校正因子及色谱峰定位计算指标成分含量，可以同时有效检测出白术中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ和苍术酮4种成分的含量，可节约成本、简化操作，提高效率，且检测灵敏度高，稳定性好，测定结果准确可靠，对大宗药材白术的质量控制和保证其临床疗效具有重大意义。

摘要： 本发明涉及一种基于一测多评法的心脑欣药物成分含量测定方法，以红景天苷为内标物进行一测多评，建立红景天苷与没食子酸、酪醇、绿原酸、咖啡酸、没食子酸乙酯和对香豆酸的相对校正因子，通过相对校正因子计算心脑欣药物中各成分含量，该药物75％甲醇提取液入高效液相色谱仪，色谱条件为：采用WondaSil C18‑WR色谱柱；柱温28°C～35°C；流动相A为甲醇；流动相B为0.1％磷酸溶液；采用梯度洗脱；体积流量1.0mL/min进样20μL；检测波长275nm～290nm；本发明对心脑欣药物进行定量分析，所得结果与外标法接近，简单可靠、重复性好，为心脑欣药物质量标准评价提供依据。

摘要： 本发明提供了一种基于一测多评法的耳聋胶囊中成分含量的检测方法，其以黄芩苷为内参物进行一测多评，建立黄芩苷与绿原酸、龙胆苦苷、黄芩素、汉黄芩素的相对校正因子，通过相对校正因子计算耳聋胶囊中绿原酸、龙胆苦苷、黄芩素、汉黄芩素的成分含量。检测方法中高效液相色谱检测波长为270‑290nm，色谱柱为C18硅胶色谱柱，柱温为28~38°C；流动相A为乙腈，流动相B为0.05~0.15%磷酸水溶液，采用梯度洗脱，流速为0.5‑2ml/min。本发明通过一测多评，可以很好地对耳聋胶囊产品进行定量分析，为全面评价耳聋胶囊的质量标准提供依据。

摘要： 本发明属于中成药化学分析检测领域，具体公开了一种利用一测多评法评价槐花颗粒质量的方法。具体包括如下的步骤：a.制备供试品溶液；b.制备混合对照品溶液；c.色谱峰测定：将上述步骤a所制得的供试品溶液注入高效液相色谱仪，按照规定的色谱条件，测定供试液溶液，得到槐花颗粒中各自特征峰的保留时间；所述色谱条件为：色谱柱以十八烷基键合硅胶柱为填充剂，规格为4.6mm×250mm，5μm；流动相A为乙腈,流动相B为0.5％的磷酸溶液；梯度洗脱程序为：0～20min，10％～19％乙腈；20～30min，19％～20％乙腈；30～50min，20％～21％乙腈；50～85min，21％～60％乙腈，85～95min，10％乙腈；体积流量为0.8～1.2ml/min，检测波长为325～345nm，柱温为20～35°C，进样量为5～15μl；d.进行方法学考察试验。

摘要： 本发明涉及中药的质量评价与控制领域，具体涉及一种丹参注射液及其工艺中间体的1HNMR一测多评法。该方法包括以下步骤：(1)外标样品和供试样品的制备；(2)1H NMR图谱测定；(3)1H NMR指纹图谱构建与分析；(4)含量测定与全面质量评价。本发明方法操作简便、快捷，供试品溶液1H NMR图谱预处理后共归属出40种化学组分，包括12种氨基酸、7种小分子有机酸、8种糖类及其降解产物、7种丹酚酸类化合物和6种核苷类化合物；与传统质量检测与评价方法相比，以一种方法替代多种方法，以单次测定替代多次检测，简化了制样过程，显著缩短了分析时间。

摘要： 本发明涉及中药检测技术领域，具体公开一种利用一测多评法评价石菖蒲质量的方法，具体包括以下步骤：步骤1、制备标准品溶液；步骤2、制备供试品溶液；步骤3、测定；步骤4、分析。本发明提供的利用一测多评法评价石菖蒲质量的方法，能够检测出石菖蒲中61种挥发性成分，根据61种挥发性成分的含量信息可对石菖蒲药材进行质量评价，同时还能用于区分不同产地的石菖蒲的质量；且根据该种检测方法能够分析石菖蒲提取过程中化合物种类和含量的不同，从而控制石菖蒲挥发油提取过程中的乳化现象，为中药材挥发油的高效提取提供参考，从而有效提高挥发油工业大生产的收率及品质。