骨形成蛋白

摘要： 目的探讨骨形态发生蛋白-7(BMP-7)的过表达载体对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响。方法取10例健康志愿者的骨髓组织,培养原代BMSCs。采用流式细胞仪检测BMSCs的表面蛋白,对BMSCs进行鉴定。利用基因编辑技术,构建BMP-7的过表达载体,通过慢病毒转染BMSCs,将BMSCs分成转染组和未转染组。反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测BMP-7以及成骨分化标志物碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(OCN)的表达。并对两组细胞进行茜素红和ALP染色。结果BMSCs中CD90和CD106的表达为60.2%和58.3%;CD33和CD45的表达为3.4%和2.6%。慢病毒转染BMSCs的转染滴度为3×10^(8)TU/ml。RT-PCR结果:BMP-7以及成骨分化标志物ALP、Runx2和OCN的mRNA的相对表达量转染组要明显高于未转染组(P<0.05)。茜素红染色结果:转染组肉眼可见明显红色染色区域,镜下可见大量钙结节点。ALP染色结果:转染组肉眼可见紫色染色区域,镜下可见ALP染色呈强阳性。结论慢病毒转染BMP-7可以促进BMSCs成骨分化。

摘要： 脊椎动物中枢神经系统的形成依赖于胚胎早期神经管前-后、背-腹等图式的正确建立和后期细胞分化的精细调控。在神经管形成过程中,其前体细胞受到形态素浓度梯度的调控,沿着身体背-腹轴方向呈有规律的排列,其中最重要的2种形态素是骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)和音猬因子(Sonic hedgehog,Shh)。从顶板分泌的BMP和从底板分泌的Shh在神经管中形成反向平行的浓度梯度,神经前体细胞在这些形态素的作用下获得其位置信息并逐渐决定其分化命运。本文系统总结了不同模式生物神经管发育的相关研究,着重综述了BMP和Shh这2种形态素在脊椎动物神经管背-腹图式形成中的重要作用。此外,对神经系统在体内发育机制的更深理解可为体外构建神经管类器官提供指导,因此,在本综述的最后,我们总结了神经管类器官培养的最新进展,并探讨了其未来发展策略。

摘要： 目的 采用动物模型观察高正加速度环境对种植体周围牙槽骨组织成骨细胞功能的影响.方法 按随机数字表将30只新西兰白兔随机分为3周对照组、3周实验组、5周对照组、5周实验组、12周对照组、12周实验组6组,每组各5只.拔除其双侧下颌切牙后即刻植入种植体各1颗.术后1周开始每周将实验组动物高正加速度(+Gz)暴露3次,对照组不进行+Gz暴露,常规饲养.在术后3周(+Gz暴露2周)、5周(+Gz暴露4周)、12周(+Gz暴露4周+常规饲养7周)分别各处死1组实验组和1组对照组动物,取种植体周围骨质标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的mRNA表达情况.结果 实验组和对照组BMP-2、OPN及TGF-β1的mRNA表达均在术后3周时最高,然后逐渐降低.术后3周时,实验组BMP-2、OPN及TGF-β1的mRNA表达明显低于对照组(BMP-2,P<0.01;OPN及TGF-β1,P<0.05);术后5周,实验组TGF-β1的mRNA表达明显低于对照组(P<0.05);12周时2组各指标表达差异无统计学意义.结论 高正加速度环境能够降低BMP-2、OPN以及TGF-β1的表达,抑制成骨细胞的分化和成骨作用.

摘要： 转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)超家族是一类能调节细胞功能及参与疾病发生的蛋白,具有多种生物学功能,在炎症及修复方面也有重要的表现,包括有TGF-β、骨形成蛋白(Bone morphogenetic protein,BMP)、生长分化因子(Growth differentiation factor,GDF)及激活素(Activin,ACT)等,它们具有相似的结构并通过相应的受体进行信号传导.正畸源性牙根吸收是一种无菌性炎症反应,其发生机制与骨吸收相似.TGF-β对正畸源性根吸收有着调控和促进修复的作用;BMP对牙周组织的改建及正畸源性牙根吸收的早期修复有促进作用;GDF对骨代谢具有调节作用;ACT则参与了牙周组织愈合和骨的形成等.本文就TGF-β超家族成员在正畸源性牙根吸收中发挥的作用进行综述.

摘要： 目的 通过研究骨形成蛋白材料在牙齿移动中对牙槽骨的改建作用,阐明其在正畸治疗中美化牙齿的作用原理,以期更加高效地应用于临床,达到口腔健康和美观的目的.方法 选择本院具有代表性的10名患者作为研究样本,将患者分成两个小组分别进行拔牙正畸治疗,一组拔牙窝选用普通材料充填,另一组采用骨形成蛋白材料充填,通过数据比对分析两组牙槽骨的改建修复现象,从而得出令人信服、有数据支持的答案.结果 在正畸治疗过程中,骨形成蛋白材料效果优于普通材料,它不但具备足够的力学性能,可以对牙齿进行矫正,还有利于牙槽骨的修复,让牙槽骨更加迅速地改建完成.从满意度结果来说,骨形成蛋白材料组患者均比较满意,给出了良好的回应,建议医生继续使用.结论 使用骨形成蛋白材料拔牙窝充填进行正畸治疗操作简单,患者痛苦小,并发症少,治疗快速有效,受到患者的欢迎和推荐.

摘要： 目的采用动物模型观察高正加速度环境对种植体周围牙槽骨组织成骨细胞功能的影响。方法按随机数字表将30只新西兰白兔随机分为3周对照组、3周实验组、5周对照组、5周实验组、12周对照组、12周实验组6组,每组各5只。拔除其双侧下颌切牙后即刻植入种植体各1颗。术后1周开始每周将实验组动物高正加速度(+Gz)暴露3次,对照组不进行+Gz暴露,常规饲养。在术后3周(+Gz暴露2周)、5周(+Gz暴露4周)、12周(+Gz暴露4周+常规饲养7周)分别各处死1组实验组和1组对照组动物,取种植体周围骨质标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的mRNA表达情况。结果实验组和对照组BMP-2、OPN及TGF-β1的mRNA表达均在术后3周时最高,然后逐渐降低。术后3周时,实验组BMP-2、OPN及TGF-β1的mRNA表达明显低于对照组(BMP-2,P<0.01;OPN及TGF-β1,P<0.05);术后5周,实验组TGF-β1的mRNA表达明显低于对照组(P<0.05);12周时2组各指标表达差异无统计学意义。结论高正加速度环境能够降低BMP-2、OPN以及TGF-β1的表达,抑制成骨细胞的分化和成骨作用。

摘要： 目的 通过比较人工材料β-磷酸三钙(β-TCP)与骨形成蛋白-2(BMP-2)组合与自体髂骨移植修复唇腭裂患者牙槽突裂术后的成骨效果,寻找能够代替自体骨移植的人工材料.方法 收集先天性牙槽突裂患儿45例,均已按唇腭裂序列治疗完成唇裂和(或)腭裂手术,根据使用材料不同,将其分为3组:1组:β-TCP+BMP-2组;2组:BMP-2+自体骨组;3组:自体骨组.采用相同方法进行牙槽嵴裂骨缺损修复,术后(平均7.8个月)评估不同材料的成骨效果.结果 β-TCP+BMP-2组的成骨率82.5％,自体骨组64.5％,两组比较,有统计学差异(P<0.05);BMP-2+自体骨组成骨率75.1％,与β-TCP+BMP-2组比较,有统计学差异(P<0.05).其余各组之间的比较,差异均无统计学意义.结论 β-TCP+BMP-2组合方式进行牙槽嵴裂骨缺损修复的成骨效果优于自体髂骨移植,可以替代自体髂骨移植修复牙槽嵴裂骨缺损.

摘要： 骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs)是转化生长因子-β(transforming growth factor β,TGF-β)超家族的成员,在胚胎发育和器官形成方面具有多种功能,尤其在骨发育和骨形成中起着至关重要作用.研究者通过多种基因敲除模型证明BMP信号通路中断会导致骨及骨外组织发育的异常,并阐明了与此相关的机制.BMP信号通路不但自身具有较复杂的调控机制,而且与其他信号通路相互联系、相互影响,从而组成了一个更复杂而精细的调控网络,共同参与成骨细胞分化及骨形成的调节.其中,BMP-2、BMP-6、BMP-7以及BMP-9等均可在体内和体外促进间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向成骨细胞分化.这种显著的成骨效应使得BMP在治疗骨缺损及骨发育异常方面具有光明的前景.%Bone morphogenetic proteins are members of the transforming growth factor β(TGF-β)super-family and have diverse functions in embryogenesis and organogenesis development,especially playing a major role in skeletal development and bone formation.Several knockout models have proved that disruptions in BMP signaling can cause a variety of skeletal and extraskeletal anomalies and have provided insight into the mechanisms responsible for these phenotypes.BMP signaling pathway not only has its own complex regulatory mechanism,but also interacts with other signaling pathways,thus forming a more complex and precise regulatory network,which is involved in the regulation of osteoblast differentiation and bone formation.Multiple BMPs,including BMP2,BMP6, BMP7 and BMP9,promote osteoblastic differentiation of MSCs both in vitro and in vivo.This remarkable osteogenesis effect makes the BMP have bright prospects in the treatment of bone defect and bone dysplasia.

摘要： 在本研究中，发现了牛骨形成蛋白7基因的16种单倍型：同时对3个主要牛品种，共计602头个体，进行了连锁不平衡评估。结果显示：单倍型3，10和14是群体中的主要单倍型，其单倍型频率分别在南阳，秦川和郏县牛中分别占75.64%、69.85%、83.36%。统计分析表明：在南阳牛群体中，SNP1、SNP4和ISNP5均与出生，12月龄、24月龄的体重有显著关联。

摘要： 骨形成蛋白(BMP)信号与心肌重构和特发性肺动脉高压两个过程均相关,但其是否参与左心疾病导致肺血管重构的过程目前尚不清楚.本实验通过建立大鼠主动脉弓缩窄模型,观察左心负荷增高导致肺血管重构时BMP信号分子的变化,探讨左心疾病相关肺高压的发生机制.研究表明，左心负荷增高引起肺血流动力学变化前就出现了肺动脉血管重构，BMPR2/BMP7信号可能参与了左心疾病相关肺血管重构的过程。

摘要： 探讨牙胚间充质中的骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)Ⅰ型受体活化素受体样激酶2(activin receptor like kinase,ALK2)对牙胚上皮增殖和分化的影响,探讨BMP信号在间充质-上皮信号传导中的作用.

摘要： 在发育过程中或在受到生理和病理刺激的反应过程中,牙槽骨都经历了不断改建的过程.但是,关于牙槽骨发育的具体机制和过程尚不清楚.本研究旨在提高对牙槽骨形成过程的认识和骨形成蛋白(Bmps)在这个过程中的作用.本实验观察胚胎期(E)第13.5天到出生后(PN)第15.5天小鼠牙槽骨的发育过程.实验结果发现牙槽骨开始发育的时间是E14.5.将用Bmp2、Bmp4、Noggin、BSA分别预处理后的PN7.5小鼠磨牙胚移植于成年小鼠的背部皮下进行培养后发现用Bmp2、Bmp4预处理的牙胚周围形成更多的牙槽骨,而用Noggin处理的牙胚周围没有骨质形成.用real-time RT-PCR检测小鼠磨牙牙胚周围牙囊细胞中基因的表达水平后发现Bmp2、Bmp4组的牙囊细胞中Runx2、BSP和Ocn的表达水平明显高于用BSA处理的对照组,而Noggin组的明显降低.研究结果表明牙囊细胞参与牙槽骨的形成,Bmp2/4能够促进牙槽骨的发育.

摘要： 通过检测高频脉冲电磁场刺激下骨髓间充质干细胞及其成骨细胞中microRNA-370基因表达的高低对骨形成蛋白-7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)的调控作用，从中推测microRNA-370的功能，证明其负向调控骨髓间充质干细胞及其成骨细胞向成骨分化的作用，从而，进一步研究骨髓间充质干细胞定向分化中microRNA的作用。研究结果表明，用全骨髓细胞贴壁筛选法分离培养的SD大鼠骨髓间充质干细胞可在体外培养被诱导分化为成骨细胞。通过Realtime-PCR的结果可以推测MicroRNA-370对大鼠间充质干细胞中的bmp-7不具有负向调控作用。酶化学法测定细胞碱性磷酸酶(ALP)活性法进一步证明被转染MicroRNA-370高频电场刺激下的大鼠间充质干细胞和未转染组高频电场刺激下的大鼠间充质干细胞细胞形态上无差别。

摘要： 研究I型BMP受体BMPR1B在骨重塑中的作用及分子机理,并对比3种I型BMP受体在维持骨量和转导BMP信号通路中的作用.

摘要： 研究I型BMP受体BMPR1B在骨重塑中的作用及分子机理,并对比3种I型BMP受体在维持骨量和转导BMP信号通路中的作用.

摘要： 研究I型BMP受体BMPR1B在骨重塑中的作用及分子机理,并对比3种I型BMP受体在维持骨量和转导BMP信号通路中的作用.

摘要： 研究I型BMP受体BMPR1B在骨重塑中的作用及分子机理,并对比3种I型BMP受体在维持骨量和转导BMP信号通路中的作用.

摘要： 骨折为颌面外科和创伤外科的常见病和多发病，骨折愈合过程通常为软骨内成骨，软骨的形成为骨折修复提供稳定的愈合环境。DMP1为骨组织中非胶原蛋白，最初发现于牙组织，后期研究表明DMP1同时表达于骨组织中，并且在骨组织中表达含量高于牙组织。骨组织中的DMP1在蛋白水解后以DMP1-N端及DMP1-C端形式存在。DMP1-N端由核心蛋白和蛋白聚糖链（PG）构成，DMP1蛋白聚糖形式为DMP1-PG,DMP1-PG主要表达于未矿化的类骨质及软骨基质中。前期研究表明，DMP1-PG点突变小鼠DMP1-S89G成骨细胞形态发生明显改变，骨小梁数量减少，骨脆性增加，因此我们推测，DMP1-S89G点突变小鼠在骨折愈合过程中可能与野生型小鼠存在差异，DMP1-PG在骨折愈合过程中可能发挥重要的作用。

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明提供一种利用参与黑色素细胞的分化及增殖的抑制的机制来筛选作为美白剂而有用的物质的方法、利用筛选方法确认到有用性的作为美白剂的BMP‑4抑制剂及含有通过筛选确认到有用性的美白剂的化妆品材料。所述美白剂的筛选方法以将美白剂候选物质暴露于细胞时的黑色素细胞分化诱导促进因子的表达水平相对于将美白剂候选物质未暴露于细胞的对照组中的黑色素细胞分化诱导促进因子的表达水平的下降作为指标。所述BMP‑4抑制剂包含选自包括地榆提取物、库拉索芦荟叶提取物、豆浆发酵液、蛾豆种子提取物、欧洲七叶树提取物、甘草提取物及明日叶/茎提取物的组中的至少一种。所述化妆品材料含有通过美白剂的筛选方法确认到黑色素细胞分化诱导促进因子的表达水平的下降的美白剂候选物质。

摘要： 本发明提供了一种光控骨形成蛋白受体系统OptoBMPR及其制备方法和应用，属于细胞生物学技术领域；所述光控骨形成蛋白受体系统包括表达骨形成蛋白I型受体OptoBR1的第一重组质粒和表达骨形成蛋白II型受体OptoBR2的第二重组质粒。本发明中，OptoBR1和OptoBR2分别定位于细胞膜和细胞浆，在460nm蓝光作用下，胞浆OptoBR2特异性结合于胞膜的OptoBR1，并磷酸化OptoBR1活性位点，导致下游Smad1/5/8信号通路激活，从而实现对BMP/Smad1/5/8信号通路的精确调控。

摘要： 本发明涉及一种载有促进骨形成蛋白及消除关节炎症状药物的双层复合缓释微球及其制备方法。其中，首次将PLGA‑PCL‑MPEG用于载药体，该嵌段共聚物无毒、无热敏性，且具有良好的组织相容性，且有一定的消炎作用，相对于传统的MPEG‑PCL嵌段聚合物作为载体对于缓释药物方便有明显提高，并有效提高治疗效果。羧甲基海藻酸钠可有效促进BMP骨形态发生蛋白的生成，胶原蛋白肽与软骨素的相互作用，不仅能够提高软骨缓冲避免关节炎，还能够保持钙不流失，预防骨质疏松的风险；同时，制备得到双层缓释微球，增加了微球的机械强度性能，有利于在体内缓慢释放消化，通过调整压力改变内层载药微球的包覆率，进而调整药物释放速度。

摘要： 本发明涉及一种新型骨形成蛋白2来源的环肽、制备方法及其应用，这种新型骨形成蛋白2来源的环肽选自如下的环化的多肽之一：序列为：1.CKIPKASSVPTELSAISMLYLGPGGDWIVAC；2.与1限定的多肽具有80％同源性；新型骨形成蛋白2来源的环肽的制备方法和新型骨形成蛋白2来源的环肽在制备促大体积骨缺损修复的复合材料中的应用。本发明的有益效果是：本发明应用的经过特殊修饰的BMP2环化多肽有高效诱导成骨作用，可以有效促进大体积骨缺损的修复；本发明应用经过特殊修饰的BMP2环化多肽为人源性多肽，具有良好的生物相容性，无免疫排斥等副作用；本发明应用的经过特殊修饰的BMP2环化多肽可以负载于多种生物材料，具有广泛的应用前景。

摘要： 大肠杆菌表达制备具诱骨活性的人骨形成蛋白-3(hBMP-3)，涉及基因工程领域中采用大肠杆菌表达制备具诱骨活性的hBMP-3，其目的是应用大肠杆菌来大量生产成本低廉的具有诱骨活性的hBMP-3。其特殊之处在于采用了新型原核双顺反子表达载体pEC和pGC；利用PCR方法获取所需的hBMP-3cDNA部分序列；并在大肠杆菌表达系统中高表达了hBMP-3碳端肽，通过包涵体的纯化、变性、复性获得纯hBMP-3，动物试验表明此hBMP-3具有良好诱骨活性，为供基础研究和临床应用创造了条件。

摘要： 本发明提供一种分泌性糖蛋白在抑制骨形成蛋白活性中的应用。本发明发现网膜素‑1应用于抑制骨形成蛋白，不仅可以抑制骨形成蛋白与其受体的结合，同时网膜素‑1不受到骨形成蛋白的调控，解决了现有药物由于本身表达水平变化带来的不确定性和风险。网膜素‑1预处理后，BMP7对下游信号通路的激活作用减弱。

摘要： 本发明提供了一种光控骨形成蛋白受体系统OptoBMPR及其制备方法和应用，属于细胞生物学技术领域；所述光控骨形成蛋白受体系统包括表达骨形成蛋白I型受体OptoBR1的第一重组质粒和表达骨形成蛋白II型受体OptoBR2的第二重组质粒。本发明中，OptoBR1和OptoBR2分别定位于细胞膜和细胞浆，在460nm蓝光作用下，胞浆OptoBR2特异性结合于胞膜的OptoBR1，并磷酸化OptoBR1活性位点，导致下游Smad1/5/8信号通路激活，从而实现对BMP/Smad1/5/8信号通路的精确调控。

摘要： 本发明涉及属于生物组织工程领域，更具体地，涉及一种负载骨形成蛋白的水凝胶、制备方法及应用。所述方法包括：将交联剂、水溶性天然可降解聚合物以及骨形成蛋白于注射用液体或水性缓冲液中混合反应，得到负载骨形成蛋白的水凝胶。本发明制备的负载骨形成蛋白的水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性，避免了二次手术取出植入材。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及骨形成蛋白在促进人皮肤成纤维细胞分化成脂肪细胞中的应用。所述应用具体为在诱导人皮肤成纤维细胞分化为脂肪细胞之前，采用骨形成蛋白预处理所述人皮肤成纤维细胞；所述骨形成蛋白的浓度为50～400ng/mL，处理时间为12～48h。本发明在诱导人皮肤成纤维细胞分化为脂肪细胞之前采用骨形成蛋白进行预处理，有效提高了人皮肤成纤维细胞分化为脂肪细胞的效率，为临床上的创伤修复、疤痕修复以及脂营养不良症的治疗提供新思路、新方法。