丹参素
丹参素的相关文献在1987年到2023年内共计1071篇,主要集中在中国医学、药学、化学工业
等领域,其中期刊论文788篇、会议论文58篇、专利文献103194篇;相关期刊310种,包括中国中医药信息杂志、中成药、海峡药学等;
相关会议53种,包括2016年《中国医院药学杂志》学术年会、2014北京大学心血管转化医学论坛、第十三届中南地区实验动物科技交流会等;丹参素的相关文献由2733位作者贡献,包括郑晓晖、白亚军、崔燎等。
丹参素—发文量
专利文献>
论文:103194篇
占比:99.19%
总计:104040篇
丹参素
-研究学者
- 郑晓晖
- 白亚军
- 崔燎
- 吴铁
- 丁彦蕊
- 蔡宇杰
- 熊天真
- 叶湘武
- 张川
- 蒋静
- 冯世明
- 张群正
- 王洋
- 文爱东
- 朱依谆
- 朱陵群
- 牛福玲
- 王世祥
- 王四旺
- 南叶飞
- 奚苗苗
- 戴立里
- 朱艳荣
- 林坚涛
- 毕昌琼
- 李伟
- 杨倩
- 王硕仁
- 黄熙
- 关月
- 吕应年
- 王庭芳
- 赵广荣
- 郭自强
- 马贤鹏
- 魏峰
- 鲁澄宇
- 黄启福
- 于沛
- 余渊
- 刘钰瑜
- 周水平
- 周陆怡
- 孙纪元
- 张伯礼
- 房敏峰
- 殷英
- 毕开顺
- 王玉强
- 罗斌
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罗仁修;
高宏;
崔大为;
吕晓磊
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摘要:
目的:探讨丹参素(Dss)对膀胱癌5637细胞类固醇受体共激活因子/黏着斑激酶(Src/FAK)信号通路及上皮间质转化(EMT)的影响。方法:用不同浓度的Dss(0、40、60和80μg/mL)处理膀胱癌5637细胞24 h后,分别命名为Dss-0组、Dss-40组、Dss-60组和Dss-80组;采用实时荧光定量聚合酶链反应检测膀胱癌5637细胞中EMT标志基因[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的信使核糖核酸(mRNA)]表达水平,采用蛋白质印迹法检测膀胱癌5637细胞中Src/FAK信号通路相关蛋白表达水平,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测膀胱癌5637细胞增殖情况,采用划痕实验检测膀胱癌5637细胞的迁移能力。结果:Dss-0组、Dss-40组、Dss-60组和Dss-80组膀胱癌5637细胞E-cadherin mRNA表达水平依次升高,N-cadherin mRNA、Vimentin mRNA、磷酸化Src(p-Src)/Src蛋白、磷酸化FAK(p-FAK)/FAK蛋白表达水平以及吸光度、迁移率依次降低,呈浓度依赖性(P<0.05)。结论:Dss可能通过抑制Src/FAK信号通路来阻碍膀胱癌5637细胞EMT过程,进而抑制膀胱癌5637细胞增殖和迁移。
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潘慧芳;
王丽敏;
陈秀华;
赵冬梅;
李春玉
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摘要:
丹参是常见的中药材,随着科研工作者的不断探究,发现其具备很多药用价值。研究表明:丹参素有抗炎、抗氧化应激、抗纤维化、降血脂等多种作用,同时在心血管疾病的调节中具有重要意义。通过众多专家学者的大量的动物实验,发现丹参素在抗纤维化方面可以通过多种细胞因子和多条细胞信号通路等共同参与。本文就丹参素在抗纤维化方面的机制进行综述。
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陈萍萍;
许全升;
赵丽娜;
张晓霞
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摘要:
探讨丹参水溶性提取物丹参酚酸B的制备及其生物转化应用研究。以丹参酚酸B的出膏率和提取率为评价指标,比较丹参水溶性提取法包括水煎煮回流法、超声提取法、渗漉提取法,采用高效液相色谱(HPLC)法测定。研究发现,常规水煎煮回流法中丹参酚酸B提取率最高可达72.59%,远高于超声提取法的63.72%和渗漉提取法的65.69%(P<0.05)。丹参酚酸B的生物转化应用结果显示,100 g丹参酚酸B可以制备出14.2 g丹参素(纯度≥95%)和35.8 g Prewalskinic acid A(纯度≥91%),转化效率高。对丹参水溶性提取物丹参酚酸B的制备工艺进行了相关研究,获得了简便、高效、科学的工艺路线,该研究为丹参的进一步开发和实际应用奠定了理论和实践基础。
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李晨;
薛贤;
韩羽;
陈现杰
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摘要:
目的研究丹参素通过蛋白酪氨酸激酶(JAK)/信号传导子和转录激活子(STAT)信号通路对冠心病模型大鼠的心肌保护作用以及对血栓弹力图(TEG)相关指标的影响。方法选取60只无特定病原体(SPF)级健康SD大鼠,随机抽取12只作为正常对照组,剩余48只饲喂高脂饮食和腹腔注射垂体后叶素建立冠心病模型大鼠。将45只建模成功的大鼠随机分为模型组(11只)、阳性对照组(11只)、丹参素低剂量组(11只)、丹参素高剂量组(12只)。丹参素低剂量组、丹参素高剂量组分别按10 mL/kg灌胃1 mg/mL、2 mg/mL的丹参素溶液,阳性对照组按10 mL/kg灌胃盐酸地尔硫艹卓溶液,正常对照组及模型组按10 mL/kg灌胃生理盐水,每日1次,连续2周。比较各组TEG相关指标、心肌损伤指标、氧化应激相关指标水平;原位缺口末端标记(TUNEL)法检测心肌细胞凋亡情况;比较心肌组织中蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)、信号转导子和转录激活子1(STAT1)、信号转导子和转录激活子3(STAT3)mRNA水平及其磷酸化JAK2(p-JAK2)/JAK2、磷酸化STAT1(p-STAT1)/STAT1、磷酸化STAT3(p-STAT3)/STAT3比值。结果与正常对照组比较,模型组、丹参素低剂量组、丹参素高剂量组、阳性对照组R值缩短,Angle角及MA值增大,肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、丙二醛(MDA)、心肌细胞凋亡指数、p-JAK2/JAK2、p-STAT1/STAT1、p-STAT3/STAT3均升高,超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)均降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论丹参素可改善TEG相关指标及氧化应激,具有心肌保护作用,可能通过抑制JAK/STAT信号通路发挥调控作用。
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唐一梅;
扈本荃;
张梦
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摘要:
以离子液体作为辅助溶剂,研究“双丹方”中君药丹参和臣药丹皮之间的相互关系.分别以水、离子液体G水混合溶液为溶剂,得到丹参G水、丹皮G水、丹参G离子液体G水、丹皮G离子液体G水提取液;以丹参提取液、丹皮提取液为溶剂,得丹参G丹皮提取液;采用高效液相色谱法分析不同提取液中丹参素和丹皮酚的含量.结果表明,离子液体浸泡(30min)G水提取法与水提法比较,丹参素和丹皮酚的提取率均明显提高.丹参素与丹皮酚提取率之间具有正相关性,表明君药和臣药之间的协同作用,可能源于物质体系中活性成分之间的相关性,从分子水平印证了双丹方药代动力学结果.
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朱丽萌;
张雨沐;
李鑫;
王文艳
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摘要:
本研究用建立并验证的LC-MS/MS方法测定大鼠尾静脉给药后血浆中丹参素、丹酚酸A浓度,比较丹参川芎嗪注射液和单体组的丹参素、丹酚酸A在健康大鼠体内的药动学差异.所建立的LC-MS/MS法方法学验证结果均符合要求.实验结果表明,相同剂量下丹参川芎嗪注射液组中丹参素的Cmax、AUC0-t和MRT0-t约为单体组的1.7"1.8倍,丹酚酸A的Cmax、AUC0-t和MRT0-t约为单体组的1.5倍.丹参川芎嗪注射液中的丹参素、丹酚酸A在大鼠体内暴露量明显高于单独给药组,且消除更慢.本实验从药动学的角度研究表明丹参川芎嗪注射液可以增加单体成分丹参素、丹酚酸A的体内暴露量.
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祁敏芳;
吴慧娟;
童军卫;
蒋永泼;
钱玲珠;
杨卫星;
徐挺立
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摘要:
目的 基于磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路探讨丹参素对血管性痴呆小鼠认知功能的改善情况.方法 将60只SPF级昆明种小鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、阳性对照组、丹参素低、中、高剂量组,每组10只.模型组、阳性对照组、丹参素低、中、高剂量组小鼠参照文献的方法构建血管性痴呆模型.建模成功后,从第1天开始丹参素各剂量组按10、20、30mg/kg鼠重腹腔注射丹参素混悬液,阳性对照组按2mg/kg鼠体腹腔注射尼莫地平注射液,正常对照组和模型组腹腔注射等体积生理盐水,每天1次,持续28天.给药结束后对小鼠进行水迷宫实验,检测小鼠血清脑损伤相关因子星形胶质源性蛋白(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量,苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠脑组织结构,ELISA法检测小鼠脑组织PI3K、Akt蛋白水平.结果 正常对照组小鼠脑组织结构正常,细胞排列整齐,无明显空泡结构;模型组可见明显的脑白质受损,细胞排列紊乱,视野中大量空泡结构;给予丹参素干预后,随着丹参素给药剂量的增加,小鼠脑组织细胞排列逐渐变整齐,空泡结构逐渐减少.与正常对照组比较,模型组小鼠逃避潜伏期延长[(46.36±3.12)s比(15.25±1.23)s,P0.05).结论 丹参素可能通过调节PI3K/Akt信号通路及相关细胞因子,改善血管性痴呆模型小鼠认知功能障碍.
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刘莎莎;
孙国强;
吴利荣
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摘要:
目的 观察丹参素治疗妊娠期高血压(PIH)大鼠的效果,并探讨其机制.方法 SD孕鼠随机分为正常组,PIH组,丹参素低、中、高剂量组,阳性对照组,每组10只.除正常组外,其余各组均于妊娠第14天建立PIH模型;妊娠第18天,丹参素低、中、高剂量组和阳性对照组分别经尾部肌肉注射5、10、20 mg/kg的丹参素和100 mg/kg的硫酸镁,1次/天,共给药3 d;PIH组只造模不给予其他药物;正常组经尾静脉注射生理盐水.于妊娠第20天检测24 h尿蛋白量;妊娠第21天检测大鼠尾动脉收缩压;对各组大鼠行剖宫术,测定胎鼠身长、体质量,统计死胎率、畸形率;采用HE染色观察胎盘组织绒毛形态变化;采用ELISA法检测血清一氧化氮(NO),Western blotting法检测胎盘组织中的可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PLGF)、磷酸化一氧化氮合酶(p-eNOs)蛋白.结果 造模各组大鼠血压、24 h尿蛋白量、胎鼠畸形率、胎鼠死亡率、胎盘组织sFlt-1蛋白表达均高于正常组,胎盘质量、胎鼠体质量、体长、血清NO水平、胎盘组织PLGF和p-eNOS蛋白表达低于正常组(P均<0.05).PIH组、阳性对照组及丹参素低、中、高剂量组的血压、24 h尿蛋白量依次降低(P均<0.05).PIH组、阳性对照组、丹参素中剂量组、丹参素高剂量组大鼠胎盘质量、胎鼠体质量、体长依次增高,胎鼠畸形率、胎鼠死亡率、胎盘组织sFlt-1蛋白表达依次降低,血清NO水平、胎盘组织PLGF和p-eNOS蛋白表达依次升高(P均<0.05).丹参素各组各项观察指标两两相比,P均<0.05.与PIH组相比,丹参素低、中、高剂量组及阳性对照组大鼠胎盘组织绒毛数目减少、结构萎缩等病理损伤程度减轻.结论 丹参素可降低PIH大鼠血压,其对PIH的治疗作用可能与抑制胎盘组织sFlt-1表达、上调PLGF表达,提高胎盘组织eNOs活性和血清NO合成,改善胎盘血管功能有关.
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刘俊雄;
王毅
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摘要:
目的 观察丹参素通过对心肌梗死小鼠心脏中的内质网Ca2+渗漏通道SEC61α的调控对其心肌纤维化的影响.方法 清洁级C57BL/6小鼠随机分为4组,每组18只,分别为假手术组、模型组、卡托普利组和丹参组.其中模型组和药物处理组均经过冠状动脉闭塞手术建立心肌梗死小鼠模型,随后假手术组和模型组分别给予0.9%氯化钠溶液灌胃,药物处理组分别给予等量的卡托普利和丹参素处理.通过心脏超声和心重指数计算得到药物处理对小鼠心功能指标的影响;通过羟脯氨酸和心肌氧自由基、过氧化物等含量检测,观察小鼠心肌羟脯氨酸和氧化应激水平;通过组织切片后Masson染色和Western blot实验,对小鼠心肌胶原容积变化和其内质网核心蛋白SEC61α蛋白的相对表达水平.结果 丹参素处理后,心肌梗死小鼠心功能指标LVESd、LVEDd均低于模型组(P<0.05),LVEF、LVFS均高于模型组(P<0.05);心重指数的计算结果显示丹参素可降低心肌梗死小鼠CWI;羟脯氨酸含量和SOD、MDA的测定结果发现,丹参素可降低心肌梗死小鼠羟脯氨酸和SOD活性,升高MDA水平(P<0.05);Masson染色后的结果显示丹参素可降低心肌组织的胶原容积分数(P<0.05);Western blot结果表明丹参素组小鼠的SEC61α蛋白相对表达水平均低于模型组(P<0.05).结论 丹参素可通过与小鼠心脏中的内质网Ca2+渗漏通道SEC61α相互作用降低心肌梗死小鼠的纤维化水平.
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邢伟;
张科
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摘要:
丹参作为传统中药,距今已有上千年的使用历史,其在多种疾病的治疗中被证实有很好的药用价值.复方丹参药物是以丹参为基础发展而来的复方纯中药制剂,如今已发展出胶囊剂、片剂、注射剂、滴丸剂、喷雾剂等,其中复方丹参滴丸是经固体分散法制成,相比其他剂型而言,其溶出速度与生物利用度均更高.复方丹参滴丸也是根据中医传统理论和现代药学技术结合所得的新型滴丸剂,以丹参素为主要成分,有良好的水溶性,被证实具有提高抗缺氧能力、扩张冠脉、预防纤维母细胞缺血及扩张外周血管的降压的效果,同时还有镇静、抗菌、催眠等功效,在临床多个科室中均有广泛应用.本文综述了复方丹参滴丸的作用机制及临床应用.
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ZHAO A-jing;
赵阿静;
LI Shan;
李珊;
ZHANG Li;
张丽;
GAO Rong;
高蓉;
WANG Xiao-feng;
王晓锋;
FANG Min-feng
- 《2016首届中国中药资源大会暨CSNR中药及天然药物资源研究专业委员会第十二届学术年会》
| 2016年
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摘要:
目的:考察丹参水提物中丹参素、原儿茶醛在大鼠体内的药代动力学过程. 方法:采用血药浓度法,HPLC法测定大鼠灌胃(10 g·kg-1)丹参水提物后不同时间点的血药浓度,DAS3.0软件计算药动学参数. 结果:丹参素在0.4~40μg·mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9982);回收率在86.24%~97.80%,日内、日间精密度RSD<5.64%.原儿茶醛在0.15~15.00μg·ml-1线性关系良好(R2=0.9992);回收率在86.70%~94.51%,日内、日间精密度RSD<5.61%.丹参素的Tmax为(0.560.00)h,Cmax为(22.81±1.78)μg·mL-1,AUC(0-t)为(5.83±0.45)mg·L-1·h-1.原儿茶醛的Tmax为(0.50±0.00)h,Cmax为(2.91±0.24)μg·mL-1,AUC(0-t)为(11.91±0.84)mg.L-1·h-1. 结论:HPLC选择性好,灵敏度高,本方法可用于大鼠灌胃丹参水提物后血浆中丹参素、原儿茶醛的药代动力学研究.
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鲁海燕;
田爱炬;
吴济民;
杨承志;
邢瑞;
张幼怡;
郑晓辉;
李子健
- 《2014北京大学心血管转化医学论坛》
| 2014年
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摘要:
目的:研究丹参素(DSS)在异丙基肾上腺素(ISO)诱导的心脏成纤维细胞的增殖中的作用及机制.rn 方法:分离、培养新生SD大鼠心脏成纤维细胞(CFs),在ISO诱导CFs增殖前加入DSS预处理.CCK-8活细胞计数试剂盒检测细胞增殖,蛋白免疫印迹Western blot法检测相关细胞信号通路,活性氧簇(ROS)探针(DHE)检测细胞内ROS水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞内Ⅰ型胶原(collagen-I)的合成.rn 结果:DSS能抑制ISO诱导的CFs增殖及collagen-Ⅰ合成;机制研究表明ISO可通过p-p38的激活诱导CFs细胞增殖,而DSS能抑制ISO诱导的CFs细胞p-p38的激活,进一步结果显示,ISO可通过刺激ROS产生而激活p-p38.rn 结论:DSS可能是通过负调控ROS/p38信号通路抑制ISO诱导的新生大鼠心脏成纤维细胞的增殖,抑制collagen-Ⅰ的合成,提示DSS可能抑制ISO诱导的心脏纤维化.
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李寅超;
孙曼;
陈慧芳;
何永侠;
谷艳;
吕锡亮;
彭娟;
范斌
- 《第十三届中南地区实验动物科技交流会》
| 2013年
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摘要:
目的:比较冠心Ⅱ号方不同配伍组丹参素、阿魏酸的药代动力学,揭示不同配伍对两成分体内过程的影响规律.方法:健康比格犬10只,随机分为全方有效组分重组方(4.00g.kg-1)组;方中活血药有效组分重组方(2.82g.kg-1)组;理气药有效组分重组方(1.18g.kg-1)组;丹参有效组分(1.41g.kg-1)组;川芎有效组分(0.71g.kg-1)组,共5组,每组2只.上述剂量均按生药量计,均ig给药,给药体积为2.2mL.kg-1.应用液-质联用(LC-MS/MS)法检测犬血浆中丹参素、阿魏酸含量,利用药代动力学软件DAS2.0计算药代动力学参数,并比较组间差异.结果:与活血药有效组分重组复方组和丹参有效组分组比较,冠心Ⅱ号全方有效组分重组复方组丹参素的犬体内峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)呈增高趋势;与理气药有效组分重组复方组和川芎有效组分组比较,冠心Ⅱ号全方有效组分重组复方组阿魏酸的犬体内峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)呈增高趋势,但均无统计学意义.结论:比格犬灌服冠心Ⅱ号有效组分不同配伍对药效成分丹参素和阿魏酸的药代动力学过程基本一致.
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SONG Fan;
宋凡;
LI Yue-yang;
李岳洋;
SUN Ji-yuan;
孙纪元;
WANG Si-wang;
王四旺
- 《全国第十三届心脏学会、第十六届心功能学会和《心脏杂志》编委会联合学术会议》
| 2013年
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摘要:
目的:大鼠原代心肌细胞及心脏干细胞(CSCs)培养条件的筛选及丹参素(DS-182)对两种细胞体外增殖的影响.方法:对比组织块培养法及差速培养法,选取适宜培养基、消化液浓度、消化时间、差速贴壁时间及心脏成纤维细胞(CFs)抑制剂等因素.分别用MTT比色法、ELISA法及流式细胞术(FCM)检测丹参素对大鼠心肌细胞及CSCs体外增殖的影响.结果:确定DMEM/F121∶1培养基、100ml/L胎牛血清(FBS)、2.5g/L胰蛋白酶、5min/次×5次的消化时间及120min的差速贴壁时间为最适分离纯化条件.MTT比色法检测显示,与空白对照组相比,经浓度为7.8×10-4~1×10-1mol/L的DS-182处理12、24、48和72 h后,细胞的吸光度(A)值明显增加(P<0.05).ELISA法检测显示,与空白对照组相比,经浓度为3.9×10-4~1×10-1 moL/L的DS-182处理24h后,细胞的A值明显增加(P<0.05).FCM检测显示,经浓度为0.1mol/L的DS-182处理24h后,c-kit+的细胞数占细胞总数的比例增加了27.0%.结论:改良了一套较为完整的大鼠心肌细胞及CSCs的分离纯化方法.DS-182在一定浓度下(7.8×10-4~1×10-1mol/L)对大鼠心肌细胞及CSCs的增殖具有明显的促进作用.
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褚智君;
刘钰瑜;
吴铁;
崔燎
- 《中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会成立30周年纪念大会暨2012年学术年会》
| 2012年
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摘要:
目的:本研究通过观察丹参素对体外大鼠骨髓基质干细胞(Marrow stromal stem cells,MSCs)成骨分化能力的影响,以探讨丹参素对骨髓基质干细胞的分化方向的调节作用;通过对比丹参素与DKK-1抗体对骨髓基质干细胞增殖、分化的影响,以及对调控骨髓基质干细胞的分化方向的Wnt/β-catenin信号通路中的Dickkopf-1、β-catenin基因及蛋白表达的影响,以探讨丹参素对骨髓基质干细胞分化方向调控的作用机制.为丹参素用于防治骨质疏松提供科学依据。方法:通过传代贴壁筛选的方法分离纯化骨髓基质干细胞。选用纯化的大鼠骨髓基质干细胞,通过加入不同浓度丹参素、DKK-1抗体以及丹参素联合DKK-1抗体等药物作用后,观察骨髓基质干细胞碱性磷酸酶活性的变化、骨结节的形成,分析药物对骨髓基质干细胞成骨分化能力的影响;提取细胞总RNA,经RT PCR检测细胞内Dickkopf-1 mRNA与p-catenin mRNA的表达,探讨丹参素是否通过调节Wnt/(3-catenin信号通路来影响大鼠骨髓基质干细胞分化方向;通过检测提取的细胞总蛋白中Dickkopf-1蛋白与p-catenin蛋白的表达量,进一步验证丹参素影响骨髓基质干细胞分化方向的机制。结果及结论:丹参素与DKK-1抗体均有不同程度的促进大鼠骨髓基质干细胞增殖,增加MSCs的碱性磷酸酶活性,促进骨结节形成,促进其向成骨细胞分化的作用。通过对比己知的Wnt/β-catenin信号通路活化药物DKK-1抗体,发现丹参素是通过作用于Wnt/β-catenin信号通路,减少Dickkopf-1的表达,增加β-catenin的表达,达到调节大鼠骨髓基质干细胞向成骨方向分化的效果的。提示丹参素能通过影响Wnt/β-catenin信号通路的机制发挥抗骨质疏松的作用。
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姚静;
李学林
- 《2016年《中国医院药学杂志》学术年会》
| 2016年
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摘要:
目的:研究香丹葡萄糖注射液中丹参的指纹图谱分析方法.方法:以丹参素为对照峰,应用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Cromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%冰醋酸溶液-0.8%冰醋酸的甲醇溶液(线性梯度洗脱),检测波长为281nm,流速为1.0mL/min,柱温为30C,灵敏度0.01AUF.结果:标示出香丹葡萄糖注射液中丹参的4个指纹特征峰,建立了香丹葡萄糖注射液中丹参的指纹图谱测定方法.结论:本试验方法准确、重复性好,所建指纹图谱特征性强,为香丹葡萄糖注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.