脂多糖结合蛋白

摘要： 目的 探讨肝硬化患者降钙素原和脂多糖结合蛋白水平及临床意义。方法 随机选取浙江省台州医院2019年5月至2020年4月收治的60例肝硬化患者,按照有无合并腹水感染分为感染组38例和非感染组22例,采用酶联免疫吸附法检测脂多糖结合蛋白,采用双抗夹心免疫化学发光法测定降钙素原,并将各组结果进行比较。结果 肝硬化患者的血清降钙素原和脂多糖结合蛋白水平均显著高于健康对照组(P0.05)。感染组死亡13例,存活25例,死亡者血清降钙素原和脂多糖结合蛋白浓度显著高于存活者(P<0.001)。结论 血清降钙素原和脂多糖结合蛋白对肝硬化腹水感染的早期诊断、疗效观察和判断预后有一定的临床价值。

摘要： 目的利用成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白核酸酶9(CRISPR-associated nuclease 9,Cas9)基因编辑技术构建稳定遗传的脂多糖结合蛋白(lipopolysaccaride binding protein,Lbp)基因敲除小鼠。方法根据C57BL/6J小鼠的Lbp基因序列特征,设计sgRNA靶点,删除Lbp基因5’-端蛋白编码保守序列并引入移码突变,使编码LBP失活。提取F0、F1、F2、F3代小鼠基因组,PCR鉴定并测序验证Lbp基因敲除效果,RT-PCR测序验证Lbp基因转录水平,蛋白质印迹法验证F2代LBP蛋白表达水平。结果F0代获得5只杂合子敲除小鼠(Lbp^(+/-))、F1代获得3只Lbp+/-小鼠,F2代获得4只Lbp纯合子敲除小鼠(Lbp^(-/-)),F3代获得30只Lbp^(-/-)小鼠。RT-PCR测序表明,Lbp^(-/-)小鼠mRNA缺失244 bp且发生移码突变,导致翻译提前终止。蛋白质印迹证明Lbp^(-/-)小鼠肝脏组织中无LBP蛋白表达。结论通过CRISPR/Cas9技术成功构建可以稳定遗传的Lbp基因敲除小鼠,为后续进一步研究LBP的免疫及其生理作用提供基础。

摘要： 目的:探讨孕妇血脂多糖结合蛋白(LBP)、分泌型磷脂酶A2(sPLA2)及白细胞介素8(IL-8)水平变化及诊断胎膜早破合并宫内感染价值.方法:回顾性收集2020年1月-2021年1月本院诊治的胎膜早破合并宫内感染患者98例(病例组),单纯胎膜早破50例(胎膜早破组)、产前检查健康孕妇60例(对照组)临床资料,分析各组血LBP、sPLA2、IL-8水平变化及诊断胎膜早破合并宫内感染价值.结果:血LBP、sPLA2、IL-8水平在对照组(70.54±20.65 ng/ml、74.58±20.41ng/ml、7.84±0.80pg/ml),胎膜早破组(82.56±24.59ng/ml、121.25±26.04ng/ml、11.48±1.38 pg/ml),病例组(107.43±30.35ng/ml、150.22±25.41ng/ml、15.76±1.67pg/ml)依次升高,且病例组中未足月者高于足月者(均P<0.05);受试者工作特征曲线分析显示,预测胎膜早破合并宫内感染,血LBP的曲线下面积(AUC)0.797,灵敏度75.5%,特异度78.5%,截断值89.56ng/ml;sPLA2的AUC为0.839,灵敏度76.7%,特异度为79.9%,截断值为107.84ng/ml;IL-8的AUC为0.995,灵敏度为85.3%,特异度为86.6%,截断值为9.15pg/ml,3项联合检测时较单独检测特异度、准确度均较单独检测AUC为0.998,灵敏度(91.5%)、特异度(93.1%)、准确度(95.5%)更高(P<0.05).结论:胎膜早破合并宫内感染孕妇血LBP、sPLA2及IL-8表达异常升高,3项联合检测对胎膜早破合并宫内感染有较高的诊断价值.

摘要： 目的 探讨脂多糖结合蛋白(LBP)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及其临床意义.方法 通过免疫组织化学实验分别检测LBP在48例OSCC患者的癌组织及其癌旁组织的表达情况,酶联免疫吸附试验分别检测130名OSCC患者和90名正常人血清中的LBP质量浓度,分析LBP与OSCC的临床病理特点的关系,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清中LBP质量浓度在OSCC诊断中的价值.结果 与癌旁组织相比,LBP在OSCC组织中高表达(P0.1).同时,通过免疫组织化学实验发现CD204在OSCC中有类似的结果.与正常人相比,OSCC患者血清中LBP质量浓度升高(P<0.001),并与OSCC的肿瘤分期和临床分期有关(P<0.001).ROC曲线下面积为0.876(P<0.001),LBP血清质量浓度的最佳截断值为0.733μg·mL-1,特异性93.3％,敏感性80.0％.结论 LBP与OSCC的发生发展有关,可能是其潜在的肿瘤标志物,提示LBP在OSCC的诊断中具有潜在的临床价值.

摘要： 目的 研究脂多糖结合蛋白(LBP)联合白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平检测在产褥期感染早期的诊断价值.方法 选取2016年1月至2018年5月产褥期感染者86例,为感染组(放弃治疗2例、生存84例);正常分娩产褥期未感染者90例,为未感染组;健康体检女性44例,为对照组.疑似感染时(T0)、感染24h(T1)、感染48h(T2)、感染控制时(T3)测定传统感染指标(白细胞(WBC)、降钙素原(PCT))、LBP、IL-6、TNF-α水平及未感染组、对照组对象指标水平.绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线).比较曲线下面积(AUC)大小,明确诊断灵敏度、特异性.结果 T0时,感染组WBC、PCT、LBP、IL-6、TNF-α水平均高于未感染组、对照组,差异有统计学意义(P0.05).T1、T2、T3时,感染组WBC、PCT、LBP、IL-6、TNF-α水平先升高、后下降,差异均有统计学意义(P0.50.LBP联合IL-6、TNF-α水平检测早期诊断产褥期感染敏感度81.40％、特异性94.44％、阳性预测值93.33％、阴性预测值84.16％,均高于LBP的74.42％、74.44％、73.56％、75.28％,IL-6的60.47％、65.56％、62.65％、63.44％,TNF-α的66.28％、66.67％、65.52％、67.42％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 LBP联合IL-6、TNF-α水平动态检测,利于提高产褥期感染早期诊断率及早期诊断灵敏度与特异性,从而为临床提供更加有效的参考信息及依据.

摘要： 目的:通过生物信息学方法分析脂多糖结合蛋白(LBP)在胃癌组织中的表达及意义.方法:从Ualcan数据库获取正常胃组织及胃癌组织LBP表达数据,利用GEPIA数据库分析LBP表达与胃癌患者预后的关系,在LinkedOmics中检索LBP在胃癌中的共表达基因,通过GO富集分析、KEGG通路分析确定这些基因参与的生物学过程及功能.最后利用STRING数据库分析相关基因编码蛋白的互作网络.结果:与正常胃组织相比,Ⅰ和Ⅲ分期、老年和男性患者胃癌组织中LBP表达水平均明显升高,但与幽门螺杆菌感染与否无显著相关性.在胃癌中与LBP共表达的基因主要涉及急性炎症反应、激活蛋白级联、蛋白质-脂质复合物亚基组织等生物学过程,介导货物受体活性、脂多糖结合、蛋白质-脂质复合物的绑定、糖胺聚糖绑定等分子功能,富集于血液微粒、蛋白质-脂质复合物、内质网腔等细胞组分.富集的KEGG信号通路主要与补体和凝血级联、胆固醇代谢、PPAR信号等通路相关.LBP高表达患者的总生存率和无病生存率明显低于LBP低表达患者.LBP蛋白与TLR4、STAT3、IL-6、STAT6、IL-4、IL-10、JAK1、JAK2、JAK3、SOCS3等存在互作关系.结论:LBP在胃癌组织中高表达,且与胃癌的发生、发展及预后密切相关,可以作为胃癌筛选、预后预测的标志物之一.

摘要： 目的 探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清脂多糖结合蛋白(LBP)表达情况及临床意义.方法 纳入苏州大学附属第一医院2018年1—12月收治的65例NAFLD患者(NAFLD组)和65例性别、年龄与之相匹配的非NAFLD患者(对照组)进行研究,比较2组人口学资料[性别、年龄、体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)]及血清LBP水平、肝酶指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]水平、糖代谢和胰岛素功能相关指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)=FPG×FINS/22.5]水平、脂代谢相关指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)]水平、脂肪细胞因子[瘦素、抵抗素、脂联素、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,分析血清LBP水平与NAFLD的相关性,采用双变量相关性分析法(Pearson相关系数或Spearman相关系数)及多重逐步线性回归法分析血清LBP水平与NAFLD患者人口学资料、血清学指标的相关性.结果 NAFLD组血清LBP水平明显高于对照组[(48.09±23.62)μg/mL和(31.51±19.14)μg/mL,P<0.001],且血清LBP水平与NAFLD患病呈正相关[校正后OR=1.034,95％CI(1.015,1.053),P<0.001];血清LBP预测NAFLD的受试者工作特征曲线下面积为0.736[95％CI(0.649,0.823)].血清LBP水平与BMI(r=0.245,P=0.005)、WHR(r=0.282,P=0.001)及血清GGT(r=0.253,P=0.004)、HDL-C(r=-0.188,P=0.032)、FPG(r=0.412,P<0.001)、HbA1c(r=0.329,P<0.001)、HOMA-IR(r=0.344,P<0.001)、空腹C肽(r=0.276,P=0.002)、抵抗素(r=0.270,P=0.048)、IL-6(r=0.379,P=0.005)、TNF-α(r=0.368,P=0.006)均有相关性.结论 血清LBP可作为诊断NAFLD的潜在生物标志物,其与机体免疫、炎症反应和胰岛素敏感性密切相关.

摘要： 目的:研究机械通气前后血清中钙结合蛋白S100A8(Calcium binding protein S100A8,S100A8)和脂多糖结合蛋白(LPS-binding protein,LBP)表达的变化,了解它们与呼吸机相关性肺损伤(ventilator associated lung injury,VALI)的关系,为找出早期诊断VALI的特异性标志物提供实验依据.rn 方法:1)将入选行开胸肺叶切除手术的20例肺癌患者采用随机对照病例研究方法，将每两例手术部位及术式相同患者分别纳入双肺通气(two-lung ventilation TLV)组和单肺通气。nelung ventilation,OLV)组，每组10例。2)入选标准:患者肺功能正常或仅有轻度的通气功能障碍;肝、肾功能无异常;心功能Ⅰ-Ⅱ级、ASA分级Ⅰ-Ⅱ级。病例收集过程中出现以下情况需剔除:肺通气过程中任何原因导致血氧饱和度无法维持在90%以上的，如:双腔气管导管对位不良及体位限制等;OLV时问不足2h或者大于4h;术中出血过多导致血流动力学波动大的。术中使用了激素或者血管活性药的;麻醉复苏过程中患者出现严重低氧血症，不能顺利拔管的。3)每例患者均采用相同的麻醉方法、麻醉机和监护设备，由相同的麻醉医生进行操作。4)每例患者分别于以下四个时点抽取5m1中心静脉血:麻醉开始前(T0)、手术结束时(T1)、术后24h(T2)和术后48h (T3)取得的血静置于促凝管内，待凝集后，在40°C恒温离心机内以3000转/min的速度离心20min，取上层血清，置于-800°C保存。5)免疫印迹Western Blot,WB)检测血清中的S100A8和LBP.rn 结果:S100A8在两组中各时点问比较差异有统计学意义(p0.05)，组间与时点间存在交互作用，即两组中S100A8升高的幅度不同，OLV组较TLV组上升幅度大。 LBP在两组中各时点问比较差异有统计学意义(P0.05,T2, T3时点差异有统计学意义(P0.05)，组间与时点间存在交互作用，即两组LBP升高的幅度不同，OLV组较TLV组上升幅度大。rn 结论:S100A8和LBP可能参与了VAL工的过程;OLV对肺功能的影响并不比TLV对肺功能的影响大，OLV仍然是一项安全的通气方式。

摘要： 目的:探讨宣白承气汤对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的急性肺损伤（acute lung injury,ALI）大鼠肺组织脂多糖结合蛋白 (lipopolysaccharide-binding protein，LBP）和Toll样受体4（toll-like receptor 4，TLR4）mRNA表达的影响。rn 方法:健康雄性Wistar大鼠32只，随机分为正常组、模型组、地塞米松组、宣白承气汤组共4组，每组8只。模型组与各治疗组大鼠采用尾静脉注射LPS（6mg.kg-1）复制ALI模型。正常组和模型组给等容积生理盐水 ig，地塞米松组给药为5mg.kg-1ip，宣白承气汤组给药为7560mg.kg-1ig。采用实时荧光定量PCR法测定肺组织LBP、TLR4 mRNA表达。免疫组化ABC法测定肺组织TLR4蛋白表达。观察肺组织病理变化。rn 结果:与正常组比较，模型组的支气管LBP mRNA、TLR4mRNA和蛋白染色阳性细胞面积率表达均升高（P＜0.05）。与模型组比较，宣白承气汤组TLR4 mRNA和蛋白染色阳性细胞面积率表达均降低（P＜0.05）。病理学观察，模型组大鼠肺泡腔内充满炎性渗出物和出血，宣白承气汤组大鼠肺组织病理改变轻于模型组，肺细支气管轻度间质性炎症。rn 结论: 宣白承气汤能减轻内毒素致ALI大鼠肺组织损伤，对肺损伤有保护作用，其机制可能与其降低肺组织TLR4 mRNA和蛋白表达有关。

摘要： 本文应用噬菌体随机12肽库技术筛选LBP与脂多糖结合位点的模拟多肽序列，对深入了解LBP与脂多糖的结构和功能，及进一步研究基于抗LBP的抗内毒素治疗有重要意义。

摘要： 目的：探讨严重烧伤患者内毒素增敏系统——脂多糖结合蛋白/脂多糖受体CD14(LBP/CD14)变化与严重脓毒症的关系及其临床意义。rn 方法：35例烧伤体表总面积大于30%患者。分为脓毒症组(19例)和非脓毒症组(16例);应用酶联免疫吸附试验分别检测患者烧伤后1、3、5、7、14、21、28天血浆LBP、可溶性CD14(sCD14)及白细胞介素-6(IL-6)水平。rn 结果：与正常对照组比较，严重烧伤患者伤后血浆LBP、sCD14水平均迅速升高。其中伤后3、14、21、28天脓毒症组LBP含量显著高于非脓毒症组(P<0.05或0.01)，血浆LBP与sCD14含量在伤后5、7、14、21天呈显著正相关(P<0.05或0.01)。与此同时,并发脓毒症者血浆，并发脓毒症者血浆IL-6水平明显升高,伤后1、7～28天明显高于非脓毒症者(P<0.05或0.01).且与LBP水平在伤手7、14、21天呈显著正相关。rn 结论：严重烧伤后内毒素增敏系统参与了脓毒症的病理生理反应，动态监测循环LBP/CD14的变化有助于了解脓毒症的发生与发展过程。

摘要： 目的：探讨脂多糖结合蛋白（LBP）在严重创伤后肠源性内毒素血症诱发多器官损害中的作用及杀菌／通透性增加蛋白（BPI）的防治效应。方法：采用大鼠重度失血性休克（30～35mmHg，180min）、35℅Ⅲ°烫伤模型，观察应用重组BPI（rBPI）对血浆内毒素含量，肺、肝、肠、肾等组织LBP mRNA表达，多器官病理改变及动物存活率的影响。结果：给予rBPI可完全防止休克所致内毒素血症的发生血浆内毒素峰值显著低干对照组（74.0±22.5）对（13.8±6.8）pg／ml，p＜0·05。烫伤8小时治疗组血浆内毒素均但降低42．4℅。同时，rBPI处理不同程度地抑制动物肺、肝、肠、肾等组织LBPmRNA表达水平（P＜0.05～0.01）。病理形态学检查显示治疗组严重休克后脏器损害明显减轻，动物48小时存活率提高31.3百分点（68.8℅对37．5℅，P=0.08）。结论：严重创伤早期应用rBPI能减轻内毒素血症诱发的多器官损害及改善动物预后，其作用机理与rBPI对组织LBPmRNA表达的下调效应相关。

摘要： 目的:了解LPS对肺肝脾组织中与LPS信号转导有关的受体的基因表达情况的影响.方法:LPS刺激前后取小鼠肺、肝、脾组织总RNA,RT-PCR半定量测定LBP、CD14、TLR2、TLR4和TN F-α等基因的表达情况.结果:正常组织中,肺有TLR2的表达,肝有TLF2、CD14、LBP的表达,脾有TLR2的表达;注射LPS后的5小时内,肺组织TLR2、TLR4、CD14和TNF-α,肝组织TLR2、CD14、LPB和TNF-α,脾组织TLR2、TLR4、CD14和TNF-α的基因表达呈逐渐增加的趋势.结论:正常情况下TLR2等基因在不同组织中的表达有差异,LPS刺激5小时内提高各基因的表达,从而提高机体对LPS等病原体模式识别分子的反应性.

摘要： 目的:了解LPS对肺肝脾组织中与LPS信号转导有关的受体的基因表达情况的影响.方法:LPS刺激前后取小鼠肺、肝、脾组织总RNA,RT-PCR半定量测定LBP、CD14、TLR2、TLR4和TN F-α等基因的表达情况.结果:正常组织中,肺有TLR2的表达,肝有TLF2、CD14、LBP的表达,脾有TLR2的表达;注射LPS后的5小时内,肺组织TLR2、TLR4、CD14和TNF-α,肝组织TLR2、CD14、LPB和TNF-α,脾组织TLR2、TLR4、CD14和TNF-α的基因表达呈逐渐增加的趋势.结论:正常情况下TLR2等基因在不同组织中的表达有差异,LPS刺激5小时内提高各基因的表达,从而提高机体对LPS等病原体模式识别分子的反应性.

摘要： 目的:了解LPS对肺肝脾组织中与LPS信号转导有关的受体的基因表达情况的影响.方法:LPS刺激前后取小鼠肺、肝、脾组织总RNA,RT-PCR半定量测定LBP、CD14、TLR2、TLR4和TN F-α等基因的表达情况.结果:正常组织中,肺有TLR2的表达,肝有TLF2、CD14、LBP的表达,脾有TLR2的表达;注射LPS后的5小时内,肺组织TLR2、TLR4、CD14和TNF-α,肝组织TLR2、CD14、LPB和TNF-α,脾组织TLR2、TLR4、CD14和TNF-α的基因表达呈逐渐增加的趋势.结论:正常情况下TLR2等基因在不同组织中的表达有差异,LPS刺激5小时内提高各基因的表达,从而提高机体对LPS等病原体模式识别分子的反应性.

摘要： 目的:了解LPS对肺肝脾组织中与LPS信号转导有关的受体的基因表达情况的影响.方法:LPS刺激前后取小鼠肺、肝、脾组织总RNA,RT-PCR半定量测定LBP、CD14、TLR2、TLR4和TN F-α等基因的表达情况.结果:正常组织中,肺有TLR2的表达,肝有TLF2、CD14、LBP的表达,脾有TLR2的表达;注射LPS后的5小时内,肺组织TLR2、TLR4、CD14和TNF-α,肝组织TLR2、CD14、LPB和TNF-α,脾组织TLR2、TLR4、CD14和TNF-α的基因表达呈逐渐增加的趋势.结论:正常情况下TLR2等基因在不同组织中的表达有差异,LPS刺激5小时内提高各基因的表达,从而提高机体对LPS等病原体模式识别分子的反应性.

摘要： 目的:了解LPS对肺肝脾组织中与LPS信号转导有关的受体的基因表达情况的影响.方法:LPS刺激前后取小鼠肺、肝、脾组织总RNA,RT-PCR半定量测定LBP、CD14、TLR2、TLR4和TN F-α等基因的表达情况.结果:正常组织中,肺有TLR2的表达,肝有TLF2、CD14、LBP的表达,脾有TLR2的表达;注射LPS后的5小时内,肺组织TLR2、TLR4、CD14和TNF-α,肝组织TLR2、CD14、LPB和TNF-α,脾组织TLR2、TLR4、CD14和TNF-α的基因表达呈逐渐增加的趋势.结论:正常情况下TLR2等基因在不同组织中的表达有差异,LPS刺激5小时内提高各基因的表达,从而提高机体对LPS等病原体模式识别分子的反应性.

摘要： 本发明提供了一种麦芽糖结合蛋白、麦芽糖结合蛋白表达载体、重组工程菌及其应用，属于麦芽糖结合蛋白制备技术领域。本发明所述麦芽糖结合蛋白表达载体以pMAL‑C2作为原始载体，在malE基因后插入含有终止密码的基因。本发明在所述pMAL‑C2载体malE基因后多酶切位点区插入含有终止密码的基因，能够避免下游LacZα基因的表达，在基于麦芽糖结合蛋白表达载体制备麦芽糖结合蛋白的过程中，无需酶切去除LacZα的工艺，通过亲和层析能够直接获得MBP(43.12KD)，能够简化MBP(43.12KD)的制备过程。

摘要： 本发明公开了一种脂多糖结合蛋白多肽及其制药用途。具体而言，本发明的脂多糖结合蛋白多肽（DHG15）包含15个氨基酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的脂多糖结合蛋白多肽DHG15具有很好的可溶性，并且序列源自人体自身HK蛋白，无细胞毒性。经腹腔注射后，可以降低小鼠由LPS导致的内毒素血症的死亡率，并且抑制炎症因子的产生。DHG15与LPS的多糖链结合后，阻断了LPS与HK蛋白的结合；于此同时，LPS中的脂质A部分仍然暴露在外，LBP、sCD14、CTBP及其它脂蛋白仍然可以与之结合，并将其递呈至肝脏解毒，因此具有双重保护作用。

摘要： 本申请通过质谱分析技术共发现26多种蛋白质在RA患者及正常对照者血清中的免疫复合物中有差异性表达，其中脂多糖结合蛋白(LBP)被证明在RA循环免疫复合物中升高，进一步研究发现，LBP是RA的特异性血清标志物，并可以对RA疾病活动度的评估和诊断有重要作用。本发明目是对于应用酶联免疫吸附法检测LBP水平，并应用于RA的诊断和疾病活动度评估。

摘要： 本发明公开了一种脂多糖结合蛋白及其单克隆抗体和用途，通过从人肝细胞中提取编码NH-LBP的cDNA片段，采用昆虫sf21细胞制备了NH-LBP蛋白，并通过pComb3H噬菌粒建立了人源噬菌体抗体库，以NH-LBP为抗原进行了筛选，从而制备了抗NH-LBP人源单克隆抗体Fab抗体以及dsFv抗体，该Fab抗体以及dsFv抗体能特异性地与人完整脂多糖结合蛋白的N端结合，竞争性地抑制了LBP与LPS的结合，使得机体对LPS的敏感性下降，降低LPS导致的过度炎症反应，并促进机体对LPS的降解，从而抑制过度的炎症反应和防止弥漫性毛细血管内凝血、多脏器衰竭的发生。

摘要： 本发明提供一种定量检测脂多糖结合蛋白（LBP）的胶乳增强免疫比浊试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2，所述试剂R1主要由缓冲液1、稳定剂1、防腐剂1、EDTA、增凝剂和保护剂1组成；所述试剂R2主要由交联LBP抗体的聚苯乙烯胶乳微球、缓冲液2、稳定剂2、防腐剂2、保护剂2组成，其中聚苯乙烯胶乳微球与LBP抗体之间以共价交联方式连接。本发明检测试剂盒制备成本低廉，稳定性好，易于保存，数据重复性好，检测灵敏度高，可广泛应用于临床生化仪。

摘要： 本发明涉及免疫分析技术领域，尤其涉及一种定量检测人脂多糖结合蛋白(LBP)的化学光试剂盒及检测方法。试剂盒包括包被人脂多糖结合蛋白抗体的孔板。检测方法包括以下步骤：(1)将待测样品加到包被有人脂多糖结合蛋白抗体的孔板中；(2)加入生物素标记的人脂多糖结合蛋白抗体；(3)孵育并洗涤干燥；(4)加入用链霉素和亲和素标记的辣根过氧化酶或链霉素和亲和素标记的碱性磷酸酶反应，洗涤干燥；(5)加入酶发光底物，读取发光值。本方法检测灵敏度更高，特异性更强；无需做血样处理，操作简便；对于所需设备也无很高要求，可实现大通量检测，成本低，可实现半自动化或全自动化批量操作，具有良好的效果和应用前景。

摘要： 本发明公开了一种脂多糖结合蛋白多肽及其制药用途。具体而言，本发明的脂多糖结合蛋白多肽（DHG15）包含15个氨基酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的脂多糖结合蛋白多肽DHG15具有很好的可溶性，并且序列源自人体自身HK蛋白，无细胞毒性。经腹腔注射后，可以降低小鼠由LPS导致的内毒素血症的死亡率，并且抑制炎症因子的产生。DHG15与LPS的多糖链结合后，阻断了LPS与HK蛋白的结合；于此同时，LPS中的脂质A部分仍然暴露在外，LBP、sCD14、CTBP及其它脂蛋白仍然可以与之结合，并将其递呈至肝脏解毒，因此具有双重保护作用。

摘要： 本申请通过质谱分析技术共发现26多种蛋白质在RA患者及正常对照者血清中的免疫复合物中有差异性表达，其中脂多糖结合蛋白(LBP)被证明在RA循环免疫复合物中升高，进一步研究发现，LBP是RA的特异性血清标志物，并可以对RA疾病活动度的评估和诊断有重要作用。本发明目是对于应用酶联免疫吸附法检测LBP水平，并应用于RA的诊断和疾病活动度评估。

摘要： 本发明公开了一种脂多糖结合蛋白和其单克隆抗体、以及制备方法和用途。通过从人肝细胞中提取编码NH－LBP的cDNA片段，采用昆虫sf21细胞制备了NH－LBP蛋白，并通过pComb3H噬菌粒建立了人源噬菌体抗体库，以NH－LBP为抗原进行了筛选，从而制备了抗NH－LBP人源单克隆抗体Fab抗体，以及dsFv抗体。该Fab抗体以及dsFv抗体能特异性地与人完整脂多糖结合蛋白的N端结合，竞争性地抑制了LBP与LPS的结合，使得机体对LPS的敏感性下降，降低LPS导致的过度炎症反应，并促进机体对LPS的降解，从而抑制过度的炎症反应和防止弥漫性毛细血管内凝血、多脏器衰竭的发生。

摘要： 本发明提供一种定量检测脂多糖结合蛋白（LBP）的胶乳增强免疫比浊试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2，所述试剂R1主要由缓冲液1、稳定剂1、防腐剂1、EDTA、增凝剂和保护剂1组成；所述试剂R2主要由交联LBP抗体的聚苯乙烯胶乳微球、缓冲液2、稳定剂2、防腐剂2、保护剂2组成，其中聚苯乙烯胶乳微球与LBP抗体之间以共价交联方式连接。本发明检测试剂盒制备成本低廉，稳定性好，易于保存，数据重复性好，检测灵敏度高，可广泛应用于临床生化仪。