内毒素类

摘要： 肝移植手术是治疗终末期肝病的有效方法。肝移植过程中为减少术中出血需阻断门静脉,肠黏膜发生淤血再灌注损伤,不可避免地引起肠黏膜通透性增加,细菌和内毒素移位,同时可诱发机体发生炎性递质级联放大反应;当新肝期开放门静脉,产生的内毒素以及炎性递质等进入体循环,导致血流动力学的剧烈波动,严重者可导致多器官功能障碍。故研究肠道淤血再灌注损伤中各种递质成分对血流动力学的影响,可以更好地调控术中循环系统的变化,并降低麻醉的管理难度。

摘要： GB/T 14233.2-2005《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法》是我国现行的医用输液、输血、注射器具的国家推荐标准,自颁布以来,对医用输液、输血、注射器具类别的医疗器械检验具有极其重要的指导意义.本文主要结合GB/T 16886《医疗器械生物学评价》和《中国药典》标准现状及具体试验方法,对GB/T 14233.2-2005提出改进建议.

摘要： 目的:考察细菌内毒素剂量与热原检查家兔法家兔体温的关系.方法:选择未进行任何实验的家兔,每1?kg家兔体质量分别静脉注射细菌内毒素0.25、0.5、1.0、2.0、2.5、5.0、10.0?EU,观察家兔注射细菌内毒素后的升温情况.结果:细菌内毒素注射剂量在0.5?EU/kg之下时,家兔的体温稳定,在0.5?EU/kg以上的细菌内毒素注射剂量时,家兔呈现不同温差的升温度数,注射剂量超过2?EU/kg时,每组有至少一只家兔升温超过0.6?°C.结论:热原检查家兔法内毒素剂量>5?EU/kg,家兔总体均有明显升温;内毒素注射剂量与家兔升温度数存在剂量关系.

摘要： 目的 研究降钙素原(PCT)、内毒素(ET)及G试验在重症监护病房(ICU)恶性肿瘤患者感染性发热监测中的应用.方法 选取我院2018年1月至2020年3月我院ICU恶性肿瘤患者90例作为研究对象,将合并感染性发热患者分为细菌感染组和真菌感染组,每组30例,未发热的患者30例为对照组,对90例患者进行PCT、ET及G试验检测,分别比较细菌感染组与对照组、真菌感染组和对照组患者机体内含量的差异.结果 2组患者测量结果比较显示:细菌感染组PCT、ET含量高于对照组患者(P<0.05),真菌感染组PCT、G试验的含量高于对照组(P<0.05);相关分析结果显示,真菌感染患者PCT水平与ET、(1,3)-β-D葡聚糖呈正相关(r=0.550,P<0.05;r=0.778,P<0.05).结论 PCT、ET、G试验对ICU恶性肿瘤感染性发热患者有较好的检测效果,能够给临床治疗提供可靠的治疗参考价值,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨血清内毒素、血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)与肝素结合蛋白(HBP)检测在肾结石炎症反应早期诊断中的应用价值.方法 选取本院2016年5月至2018年5月期间收治的经皮肾镜取石术治疗的180例患者作为研究对象,分为炎症反应组(80例)与非炎症反应组(100例),同时纳入同期健康体检人群作为对照组,对上述三组人群的血清指标进行比较分析.结果 治疗前,三组患者的血清内毒素、hs-CRP、HBP水平组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).炎症反应组治疗后的各指标水平显著低于治疗前(t=12.044、17.914、19.013,P＜0.001).三者联合检测时,其灵敏度、特异度、准确度均显著高于单独检测任一血清学指标(P＜0.05),联合检测的ROC曲线面积最大(0.896),其灵敏度为92.67％,特异度为94.09％,准确度为91.57％.结论 血清内毒素、hs-CRP与HBP水平联合检测能有效提高肾结石炎症反应监测的准确度、灵敏度及特异度,值得临床推广.

摘要： 目的 探究外周血可溶性糖基化终末产物受体(sRAGE)、内毒素、Toll样受体(TLR)在重症急性胰腺炎(SAP)合并腹腔感染患者中的变化,并明确其与病情的关系.方法 回顾性分析上海市浦东新区人民医院2017年1月至2020年12月105例SAP患者的临床资料.其中,合并腹腔感染28例(感染组),有类似腹腔感染症状但未确诊腹腔感染77例(未感染组).记录入院时急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ).患者出现疑似腹腔感染症状和体征时,采用酶联免疫吸附法检测血清sRAGE、内毒素、TLR4、TLR9水平.血清sRAGE、内毒素、TLR-4和TLR-9水平与APACHEⅡ相关性采用Pearson分析;影响SAP患者发生腹腔感染的危险因素采用多因素Logistic回归分析;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估血清sRAGE、内毒素、TLR-4和TLR-9对SAP患者发生腹腔感染的诊断效能;绘制Kaplan-Meier生存曲线,比较采用log-rank检验.结果 感染组血清sRAGE、内毒素、TLR-4和TLR-9明显高于未感染组[(822.16±104.51)ng/L比(728.09±96.47) ng/L、(62.59±20.11) ng/L比(41.62±13.64) ng/L、(45.17±8.54) μg/L比(37.34±6.22) μg/L、(26.35±6.73)μg/L比(20.02±5.49) μg/L],差异有统计学意义(P＜0.01).Pearson相关性分析结果显示,SAP患者血清sRAGE、内毒素、TLR-4和TLR-9与APACHEⅡ呈正相关(r=0.632、0.556、0.521、0.631,P＜0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,合并脏器功能损伤、休克、低氧血症及血清sRAGE、内毒素、TLR-4和TLR-9是SAP患者发生腹腔感染的独立危险因素(P＜0.05).ROC曲线分析结果显示,血清sRAGE、内毒素、TLR-4和TLR-9联合诊断SAP患者发生腹腔感染的曲线下面积最大,为0.910(95％ CI 0.838～0.957,P＜0.01),灵敏度为82.14％,特异度为87.01％.以ROC曲线分析的血清sRAGE、内毒素、TLR-4和TLR-9截断值(分别为764.58 ng/L、58.01 ng/L、40.24 μg/L和22.61 μg/L)为界将28例SAP合并腹腔感染患者分为高水平患者(分别为21、14、23和22例)和低水平患者(分别为7、14、5和6例);Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,血清sRAGE、内毒素、TLR-4和TLR-9高水平患者28 d生存率明显低于低水平患者(61.90％比71.43％、50.00％比78.57％、60.87％比80.00％和59.09％比83.33％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血清sRAGE、内毒素、TLR-4和TLR-9在SAP合并腹腔感染中联合诊断价值较高,且均与病情程度相关,对生存状况有明显影响.

摘要： 目的 评价艾司氯胺酮对内毒素性急性肺损伤大鼠肺组织细胞焦亡的影响.方法 SPF级健康成年雄性SD大鼠30只,体重200～220 g,8周龄.采用随机数字表法分为3组(n=10):对照组(C组)、内毒索性急性肺损伤组(ALI组)和艾司氯胺酮组(E组).采用腹腔注射LPS 10 mg/kg的方法制备大鼠内毒素性急性肺损伤模型.C组腹腔注射等容量0.9％氯化钠注射液;E组注射LPS 30 min时腹腔注射艾司氯胺酮10 mg/kg.于注射LPS后24h时心脏采血后处死取肺组织,采用ELISA法检测血清IL-1β和IL-18的浓度,确定肺组织湿重/干重(W/D)比值,采用比色法测定髓过氧化物酶(MPO)活性,采用Western blot法检测肺组织NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、caspase-1和消皮素D(GSDMD)的表达,HE染色观察肺组织病理学结果并行肺损伤评分,电镜下观察肺组织细胞超微结构.结果 与C组比较,ALI组和E组大鼠肺损伤评分、肺组织W/D比值、MPO活性、NLRP3、caspase-1、GSDMD表达水平、血清IL-1β和IL-18浓度升高(P＜0.05);与ALI组比较,E组大鼠肺损伤评分、肺组织W/D比值、MPO活性、NLRP3、caspase-1、GSDMD表达水平、血清IL-1β和IL-18浓度降低(P＜0.05).结论 艾司氯胺酮减轻大鼠内毒素性急性肺损伤的机制与抑制肺组织细胞焦亡有关.

摘要： 内毒素是慢性肝病重症化和造成肝衰竭的重要因素.本文揭示了内毒素血症的产生、临床特点及其发病机制,对内毒素血症的中医药治疗研究现状进行了概述.

摘要： 内毒素是慢性肝病重症化和造成肝衰竭的重要因素.本文揭示了内毒素血症的产生、临床特点及其发病机制,对内毒素血症的中医药治疗研究现状进行了概述.

摘要： 内毒素是慢性肝病重症化和造成肝衰竭的重要因素.本文揭示了内毒素血症的产生、临床特点及其发病机制,对内毒素血症的中医药治疗研究现状进行了概述.

摘要： 内毒素是慢性肝病重症化和造成肝衰竭的重要因素.本文揭示了内毒素血症的产生、临床特点及其发病机制,对内毒素血症的中医药治疗研究现状进行了概述.

摘要： 目的：探讨脂多糖结合蛋白（LBP）在严重创伤后肠源性内毒素血症诱发多器官损害中的作用及杀菌／通透性增加蛋白（BPI）的防治效应。方法：采用大鼠重度失血性休克（30～35mmHg，180min）、35℅Ⅲ°烫伤模型，观察应用重组BPI（rBPI）对血浆内毒素含量，肺、肝、肠、肾等组织LBP mRNA表达，多器官病理改变及动物存活率的影响。结果：给予rBPI可完全防止休克所致内毒素血症的发生血浆内毒素峰值显著低干对照组（74.0±22.5）对（13.8±6.8）pg／ml，p＜0·05。烫伤8小时治疗组血浆内毒素均但降低42．4℅。同时，rBPI处理不同程度地抑制动物肺、肝、肠、肾等组织LBPmRNA表达水平（P＜0.05～0.01）。病理形态学检查显示治疗组严重休克后脏器损害明显减轻，动物48小时存活率提高31.3百分点（68.8℅对37．5℅，P=0.08）。结论：严重创伤早期应用rBPI能减轻内毒素血症诱发的多器官损害及改善动物预后，其作用机理与rBPI对组织LBPmRNA表达的下调效应相关。

摘要： 目的：探讨脂多糖结合蛋白（LBP）在严重创伤后肠源性内毒素血症诱发多器官损害中的作用及杀菌／通透性增加蛋白（BPI）的防治效应。方法：采用大鼠重度失血性休克（30～35mmHg，180min）、35℅Ⅲ°烫伤模型，观察应用重组BPI（rBPI）对血浆内毒素含量，肺、肝、肠、肾等组织LBP mRNA表达，多器官病理改变及动物存活率的影响。结果：给予rBPI可完全防止休克所致内毒素血症的发生血浆内毒素峰值显著低干对照组（74.0±22.5）对（13.8±6.8）pg／ml，p＜0·05。烫伤8小时治疗组血浆内毒素均但降低42．4℅。同时，rBPI处理不同程度地抑制动物肺、肝、肠、肾等组织LBPmRNA表达水平（P＜0.05～0.01）。病理形态学检查显示治疗组严重休克后脏器损害明显减轻，动物48小时存活率提高31.3百分点（68.8℅对37．5℅，P=0.08）。结论：严重创伤早期应用rBPI能减轻内毒素血症诱发的多器官损害及改善动物预后，其作用机理与rBPI对组织LBPmRNA表达的下调效应相关。

摘要： 目的：探讨脂多糖结合蛋白（LBP）在严重创伤后肠源性内毒素血症诱发多器官损害中的作用及杀菌／通透性增加蛋白（BPI）的防治效应。方法：采用大鼠重度失血性休克（30～35mmHg，180min）、35℅Ⅲ°烫伤模型，观察应用重组BPI（rBPI）对血浆内毒素含量，肺、肝、肠、肾等组织LBP mRNA表达，多器官病理改变及动物存活率的影响。结果：给予rBPI可完全防止休克所致内毒素血症的发生血浆内毒素峰值显著低干对照组（74.0±22.5）对（13.8±6.8）pg／ml，p＜0·05。烫伤8小时治疗组血浆内毒素均但降低42．4℅。同时，rBPI处理不同程度地抑制动物肺、肝、肠、肾等组织LBPmRNA表达水平（P＜0.05～0.01）。病理形态学检查显示治疗组严重休克后脏器损害明显减轻，动物48小时存活率提高31.3百分点（68.8℅对37．5℅，P=0.08）。结论：严重创伤早期应用rBPI能减轻内毒素血症诱发的多器官损害及改善动物预后，其作用机理与rBPI对组织LBPmRNA表达的下调效应相关。

摘要： 目的：探讨脂多糖结合蛋白（LBP）在严重创伤后肠源性内毒素血症诱发多器官损害中的作用及杀菌／通透性增加蛋白（BPI）的防治效应。方法：采用大鼠重度失血性休克（30～35mmHg，180min）、35℅Ⅲ°烫伤模型，观察应用重组BPI（rBPI）对血浆内毒素含量，肺、肝、肠、肾等组织LBP mRNA表达，多器官病理改变及动物存活率的影响。结果：给予rBPI可完全防止休克所致内毒素血症的发生血浆内毒素峰值显著低干对照组（74.0±22.5）对（13.8±6.8）pg／ml，p＜0·05。烫伤8小时治疗组血浆内毒素均但降低42．4℅。同时，rBPI处理不同程度地抑制动物肺、肝、肠、肾等组织LBPmRNA表达水平（P＜0.05～0.01）。病理形态学检查显示治疗组严重休克后脏器损害明显减轻，动物48小时存活率提高31.3百分点（68.8℅对37．5℅，P=0.08）。结论：严重创伤早期应用rBPI能减轻内毒素血症诱发的多器官损害及改善动物预后，其作用机理与rBPI对组织LBPmRNA表达的下调效应相关。

摘要： 目的：探讨脂多糖结合蛋白（LBP）在严重创伤后肠源性内毒素血症诱发多器官损害中的作用及杀菌／通透性增加蛋白（BPI）的防治效应。方法：采用大鼠重度失血性休克（30～35mmHg，180min）、35℅Ⅲ°烫伤模型，观察应用重组BPI（rBPI）对血浆内毒素含量，肺、肝、肠、肾等组织LBP mRNA表达，多器官病理改变及动物存活率的影响。结果：给予rBPI可完全防止休克所致内毒素血症的发生血浆内毒素峰值显著低干对照组（74.0±22.5）对（13.8±6.8）pg／ml，p＜0·05。烫伤8小时治疗组血浆内毒素均但降低42．4℅。同时，rBPI处理不同程度地抑制动物肺、肝、肠、肾等组织LBPmRNA表达水平（P＜0.05～0.01）。病理形态学检查显示治疗组严重休克后脏器损害明显减轻，动物48小时存活率提高31.3百分点（68.8℅对37．5℅，P=0.08）。结论：严重创伤早期应用rBPI能减轻内毒素血症诱发的多器官损害及改善动物预后，其作用机理与rBPI对组织LBPmRNA表达的下调效应相关。

摘要： 本发明提供了一种内毒素稳定剂，它能在较长时间内，在稳定状态下保持样品或参考标准中的内毒素活性，以及制备每瓶之间差异很小的内毒素参考标准，该内毒素参考标准在长时间内特别是在溶液状态下能保持稳定且能重复使用。本发明还提供一种包含上述内毒素稳定剂和内毒素的内毒素组合物以及利用上述物质分析内毒素的方法。

摘要： 本发明公开了一种去除果胶中内毒素的方法，旨在提供一种操作简单、产品收率高、易于工业化生产的内毒素去除方法；其技术要点是：(1)果胶溶于水中形成溶液；(2)果胶溶液微滤分离，去除固体杂质；(3)果胶溶液中加入酸溶液调节pH值形成酸凝胶，搅拌将凝胶打碎并进行清洗；结束后减压抽滤去除水分，加入碱溶液调pH值，溶解凝胶形成浓溶液；(4)果胶溶液加入无水乙醇进行沉淀；(5)果胶沉淀进行常压干燥。

摘要： 本发明涉及一种基于富铜离子材料标记的内毒素适配体传感器及其检测内毒素的方法。所述传感器由适配体修饰电极和富铜离子标记物构成。适配体与内毒素分子发生特异性结合后，进行铜离子标记。通过对富铜离子材料中铜离子含量的电化学分析，实现内毒素含量的间接测定。本发明所述基于富铜离子材料标记的内毒素适配体传感器可以实现对内毒素的强特异性、高灵敏、低检测限的快速检测，有助于实现内毒素电化学适配体传感器的低成本、稳定、批量的制备，推动生物化学检测的精准化和高效化。

摘要： 一种在基本上是水的系统中通过固相萃取材料从已知的或可疑的含有内毒素的源中去掉或去除内毒素的方法，包括以下步骤：‑提供已知或疑似含内毒素的源，‑使所述已知或疑似含内毒素的源与带正电荷的固相材料接触，所述固相材料的表面固定有三价铁，其中所述固相萃取材料已通过(2‑氨基乙基)胺(TREN)配体固定了三价铁；‑孵育所述已知或疑似含内毒素的源一段时间，所述时间足以将内毒素结合到多孔固相材料上，‑将所述固相材料与所述基本上是水的体系分开，‑任选地分离所述基本上是水的体系，该系统不含或去掉了内毒素。

摘要： 本发明提供了一种内毒素稳定剂，它能在较长时间内，在稳定状态下保持样品或参考标准中的内毒素活性，以及制备每瓶之间差异很小的内毒素参考标准，该内毒素参考标准在长时间内特别是在溶液状态下能保持稳定且能重复使用。本发明还提供一种包含上述内毒素稳定剂和内毒素的内毒素组合物以及利用上述物质分析内毒素的方法。

摘要： 本发明涉及一种去除海藻酸盐中内毒素的方法及去除内毒素的海藻酸盐，旨在提供一种操作简单、易于工业化的高效去除海藻酸盐中内毒素的方法。其技术要点是：以水溶性海藻酸盐为原料，经微孔过滤分离去除不溶性颗粒，经离子交联形成凝胶，将凝胶浸入碱性溶液清洗，然后用水洗至中性，加入离子络合剂使凝胶形成溶液并透析、过滤，经吸附介质吸附后，在无菌环境下用有机溶剂将海藻酸盐析出，干燥得去除内毒素的海藻酸盐。本发明利用碱性条件下将内毒素部分水解、活性炭吸附去除海藻酸盐中的内毒素，其制备过程中无杂质引入，所得海藻酸盐中内毒素含量低，海藻酸盐分子量变化小。

摘要： 本发明公开了一种结合内毒素的肽及其在无标记内毒素检测中的应用，所述肽至少包括如下序列片段：NLQEFLF，且所述肽的羧端和/或氮端含有半胱氨酸。本发明提供的肽可对内毒素定量检测，检测限低，检测结果准确，灵敏度高，检测线性范围广，涵盖《中国药典》中规定的内毒素含量最大值，可以直接用于注射用水和注射液中的内毒素检测，无需稀释；本发明精度高，可重复性高，检测时间短，单个样品单次检测不超过10分钟；相对鲎试剂生产方便(寡肽可固相合成)且成本低，本发明不受鲎资源的限制，质量稳定，不同批次的质量具备可比性；本发明的生物传感器电极可在一定时间多次重复使用，结果误差小，并可进一步降低成本。

摘要： 发明的目的在于提供一种不使用高价试剂地，在短时间内简便地对内毒素进行检测的装置及检测内毒素的方法。本发明的内毒素检测装置的特征在于，包括：区域部，其包含电解液；划分构件，其将所述区域部划分为2个分区，并将所述2个分区以纳米孔连通；第一电极，其被设置于第一分区；第二电极，其被设置于第二分区，并与所述第一电极电连接；电解液流产生部件，其使所述第一分区的电解液从所述纳米孔通过并向所述第二分区移动；施加部件，其向所述第一电极与所述第二电极之间施加电压；以及监视部件，其对电流进行监视。

摘要： 本发明公开了一种与内毒素结合的肽及其在内毒素检测中的应用，所述肽至少包括如下序列片段：GCKK YRRF RWKF KGKF WFWG C，且所述肽的羧端和/或氮端含有半胱氨酸。本发明提供的肽可对内毒素定量检测，检测限低，检测结果准确，灵敏度高，检测线性范围广，涵盖《中国药典》中规定的内毒素含量最大值，可以直接用于注射用水和注射液中的内毒素检测，无需稀释；本发明精度高，可重复性高，检测时间短，单个样品单次检测不超过10分钟；相对鲎试剂生产方便且成本低，本发明不受鲎资源的限制，质量稳定，不同批次的质量具备可比性；本发明的生物传感器电极可在一定时间多次重复使用，结果误差小，并可进一步降低成本。

摘要： 本发明涉及一项令人惊奇的发现，即之前的血红蛋白类药物纯化方法在可能与血红蛋白复合的各个步骤中不能充分消除内毒素接触情况。这些复合内毒素可能导致严重的健康并发症(例如，心脏病变发展)。此外，在血红蛋白类药物的生产过程中，不同的内毒素类型和浓度都会造成批次间差异性。与大型蛋白复合体相比，内毒素对肽的影响并不大。因此，本发明涉及在多个工序中使用一次性系统的纯化工艺(包括高效色谱系统)，从而去除内毒素，同时降低处理成本。