痰液

摘要： 目的探讨双加湿器加温湿化护理在有创机械通气治疗呼吸衰竭患者撤机后的应用效果。方法选取2019年5月至2021年5月于医院行有创机械通气治疗的呼吸衰竭患者80例,依据随机数字表法分成两组,每组40例。对照组撤机后采用人工鼻实施气道湿化护理,观察组撤机后采用双加湿器实施加温湿化护理,比较两组痰液黏稠度和撤机后不良反应发生率。结果观察组痰液黏稠度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组管道痰痂形成、气道黏膜出血、刺激性咳嗽发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在有创机械通气治疗呼吸衰竭患者撤机后给予双加湿器加温湿化护理,能有效改善痰液黏稠度,减少撤机后不良反应发生率。

摘要： 目的:探讨不同湿化温度对于无创通气患者痰液黏稠度和舒适度的影响。方法:将30例无创通气患者随机分为两组进行无创通气,分别采用费雪派克M810湿化器不同湿化温度进行气道湿化,每组患者15例。比较两组患者在无创通气后12 h以及通气后24 h痰液黏稠度和舒适度。结果:在通气12 h及24 h后,高温组患者痰液黏稠度及咯痰难易程度评分明显低于中温组,而患者的舒适度方面,中温组患者的舒适度明显高于高温组患者,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为无创通气患者进行气道湿化,高温能够有效稀释痰液,而中温能够提高患者的舒适度。

摘要： 沙门菌的感染主要来自于被污染的食物和水源,可以引起人类和动物多种疾病,轻者为自愈性胃肠炎,重者可引起致死性伤寒,其引起的疾病主要包括以下几种:胃肠炎、菌血症或败血症、伤寒和副伤寒。临床患者的沙门菌分离株主要从粪便中分离得到,沙门菌导致的血流感染亦不多见,从痰液中分离得到沙门菌更是少见,本院从1例发热患者血液与痰液中先后分离出肠炎沙门菌,现报道如下。

摘要： 临床上经常见到老年人因为肺部感染而住院治疗,等到病情平稳回家后,因为肺部康复管理不到位,致使肺部感染经久不愈,甚至出现反复住院的情况。临床经验表明,老年人肺部康复主要有三部分。咳嗽咳痰训练老人采取坐姿,双肩放松,头及上半身稍前倾,双臂可支撑在膝上;卧床的老人用枕头将上半身垫起,双膝屈曲,双脚支撑在床上。尽量经口深吸气,动作尽量缓慢、深长,用力屏气3-5秒后咳嗽,通过腹肌的有力收缩将痰液咳出。

摘要： 目的探讨痰液宏基因组测序(mNGS)在肺部感染中的诊断价值。方法选取2020年7月至2021年7月重症肺部感染患者,采集其痰液标本,并行微生物培养和mNGS同步检测,分析两种检测方法对重症肺部感染的诊断效能。结果22例患者的痰液同时进行微生物培养和mNGS检测,两种检测方法的阳性符合率93.8%,阴性符合率为33.3%,总符合率为77.3%。细菌检出率mNGS高于微生物培养法(77.3%vs.63.6%)。两种检测方法对1种及>2种病原体的检出率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在肺部感染病例中,痰液mNGS对病原菌的检出率高于微生物培养法,尤其对混合感染诊断价值更高,能为早期肺部感染提供诊断依据。

摘要： 小朋友发生反复咳嗽、气喘时,儿科医生经常会处方药物雾化治疗。有些家长对其安全存在顾虑,甚至怕其引发不良反应。那么,雾化治疗有必要吗?会不会伤害小朋友呢?雾化治疗是用雾化装置将药物(溶液或粉末)分散成微小的雾滴或微粒,使其悬浮于气体中,通过吸入的方式沉积于呼吸道或(和)肺部,从而达到消除炎症和水肿、解除痉挛、稀释和祛除痰液的作用。其本身是一种安全的给药方式。

摘要： 目的探究老年肺结核患者抗结核治疗前后血清及痰液miR-144的变化情况。方法选取2017年5月~2019年4月收治的90例老年肺结核患者作为试验组,包括30例痰菌阳性伴空洞患者(A组)、30例痰菌阴性伴空洞患者(B组)及30例单纯痰菌阴性患者(C组),予以抗结核治疗,再选择同期入院的30例上呼吸道感染患者为对照组,对比治疗前后血清及痰液miR-144的表达情况。结果治疗前,试验组血清miR-144表达及痰液miR-144表达均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);抗结核治疗后,试验组血清miR-144表达及痰液miR-144表达均低于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,A、B、C三组血清及痰液miR-144表达均高于对照组(P<0.05),A组血清及痰液miR-144表达高于B、C组(P<0.05),B组高于C组(P<0.05)。治疗后A、B、C三组中病情好转患者的血清及痰液miR-144表达均低于治疗前(P<0.05)。结论肺结核患者血清及痰液miR-144呈高表达,伴空洞患者血清及痰液miR-144表达最高,抗结核治疗后病情好转患者血清及痰液miR-144明显降低,血清及痰液miR-144表达可视作肺结核抗结核治疗后评价病情转归水平的重要标志物。

摘要： 目的探究体位交替管理方案预防ICU患者机械通气相关并发症的临床效果。方法选取2019年5月至2021年5月于医院ICU行机械通气的90例患者,采取随机数字表法分为两组,各45例,排除中途退出研究、转院、死亡或者临床资料不完整者,共84例患者进入最后研究,其中对照组43例,观察组41例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予体位交替管理方案,比较两组机械通气5 d内痰液引流量、胸片改善时间、机械通气时间、机械通气相关并发症发生率及患者对机械通气的依从性。结果与对照组比较,观察组机械通气5 d内口鼻腔、气管导管内引流量均较多,胸片改善时间及机械通气时间均较短,机械通气相关并发症发生率较低,差异均有统计学意义(P<0.05);同时,观察组对无创机械通气、每日行自然觉醒试验、按需更换呼吸回路、声门下分泌物引流、氯己定口腔护理的依从性均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论体位交替管理方案应用于ICU机械通气患者中,能更好地促进痰液引流,缩短胸片改善时间及机械通气时间,降低机械通气相关并发症发生率,并可提高患者对ICU机械通气各项操作的依从性。

摘要： 痰液是一些严重呼吸系统疾病迁延难愈的主要原因之一。了解痰液分泌的细胞与分子机制对于呼吸系统疾病的治疗具有重要意义。文章从痰液的高液体和大分子两大特性入手,对痰液分泌的细胞与分子机制及中医药防治痰液分泌的相关研究进行综述,发现丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是参与调节痰液质与量的主要通路,中医药对痰液的分泌具有较好的抑制作用,部分涉及MAPK信号通路。MAPK信号通路可能是今后研究中医药防治痰液分泌机制的关键点。

摘要： 目的探讨环介导等温扩增技术(LAMP),即呼吸道病原菌核酸联合检测(13联)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴下呼吸道感染病原菌检测的临床应用价值。方法选取梅州市人民医院2018年1月至2020年12月住院病人临床诊断为COPD伴急性下呼吸道感染的病例397例,其中有入住普通病房的病例195例,需要呼吸机辅助通气而入住重症监护室的病例202例,每例病人均留取痰液/支气管肺泡灌洗液/支气管吸出物送检LAMP(13联)检测和病原菌培养,比较入住不同病房治疗的COPD伴下呼吸道感染病原菌经LAMP(13联)检测出的病原菌分布特点,计算LAMP(13联)检测的灵敏度和特异度,以及统计分析LAMP(13联)检测与传统培养方法检测结果的一致性,探讨LAMP(13联)方法对COPD伴下呼吸道感染的临床应用价值。结果LAMP检测方法对普通病房、重症监护室的COPD伴下呼吸道感染病原菌的检测阳性率分别为45.13%、47.03%,均比传统培养方法高(P<0.05);根据LAMP检测结果,入住普通病房的COPD病人感染病原菌排在前三名为流感嗜血杆菌34例(17.44%)、耐甲氧西林葡萄球菌25例(12.82%)、铜绿假单胞菌13例(6.67%)、肺炎链球菌13例(6.67%);入住重症监护室的COPD病人感染病原菌排在前三名的为耐甲氧西林葡萄球菌43例(21.29%)、流感嗜血杆菌14例(6.93%)、肺炎链球菌13例(6.44%);LAMP对普通病房和ICU病房的COPD病人感染病原菌检测的灵敏度分别为78.95%、85.29%,特异度分别为58.52%、60.71%;与传统培养方法比较,铜绿假单胞菌的Kappa值最高,为0.87。结论LAMP对普通病房及重症监护室的COPD伴下呼吸道感染病原菌的检测均具有敏感、快速、经济有效的特点,能为临床治疗选用有效抗生素提供证据,对COPD伴下呼吸道感染的临床治疗具有重要意义。

摘要： 目的：探讨痰液BACTEC-MGIT960快速结核菌培养对菌阴肺结核的临床诊断价值.方法：采用BACTEC-MGIT960方法,对痰液进行快速培养,并与改良罗氏培养基进行比较,改良罗氏培养基进行药敏实验.结果：BACTEC-MGIT960法快速培养对肺结核病人分支杆菌初代分离阳性率达65.3％,高于改良罗氏培养基57.7％(P＜0.01),差异有非常显著性.平均阳性报告时间13.1天,明显短于改良氏培养基(30.15天).对于常用的抗结核一线药物S、H、R单耐药菌株分别为22.5％(18/80)、12.5％(10/80)、3.8％(3/80),耐多药率(同时耐HR)达8.8％(7/80).结论：BACTEC-MGIT960对菌阴肺结核痰液的检测具有高敏感性,有助于肺结核的诊断和治疗.本市结核分枝杆菌的耐药情况较为严重,在结核病防治工作中应给予充分重视.

摘要： 目的: 探讨胰酶对痰液的消化效果及其在结核分枝杆菌DNA检测中的应用.rn 方法: 以胰酶为消化剂对痰液标本进行消化,应用荧光定量PCR技术检测对30份经胰酶消化后痰液标本中的结核杆菌DNA进行检测并与培养法比较.rn 结果: 通过对胰酶浓度、消化时间及pH值范围等条件的探索,认为,胰酶浓度在5%,消化时间在30min,pH值在7.5-8.0之间,其消化效果最好；与传统碱消化法比较胰酶消化法明显优于碱消化法；通过对30例痰液标本消化后分别用于结核杆菌培养及DNA定量检测,TB-DNA阳性率为36.7%,培养阳性率为16.7%.rn 结论: 胰酶作为一种对痰液的消化剂具有快速、完全的效果,而又不对扩增体系产生影响,是一种较为理想的痰液前处理方法.

摘要： 本研究通过动态检测肺炎支原体肺炎(MPP)患儿诱导痰液IL-4和INF-γ水平,分析TH1/TH2细胞因子免疫应答在MPP发生发展中的作用,探讨了用诱导痰液方法应用于研究肺炎支原体肺炎免疫学发病机制的可行性和临床意义。诱导痰分析有可能成为实用而方便且较灵敏的判断MPP轻重程度的较好方法,便于临床应用,同时为临床免疫治疗提供理论依据。

摘要： 目的：建立痰液诱导及诱导痰的处理方法;探讨矽肺患者及接尘工人诱导痰中炎症细胞及炎性介质含量变化,确定矽肺早期炎性标志物,建立矽肺早期无损伤的检测方法.rn 方法：1、痰液诱导和处理方法优化：选择Ⅰ期矽肺住院病人30名为研究对象,用不同浓度的高渗盐溶液对研究对象进行不同时间痰液诱导,观察不同诱导方法对痰液诱导质量的影响;对诱导合格的痰液分别用不同倍数的DTT及不同的水浴时间进行处理,优化诱导痰液的处理方法.2、矽肺患者及接尘工人诱导痰中炎症细胞及炎性介质水平变化：分别选择矽尘接触工人、矽肺患者和无粉尘接触史后勤人员为接尘实验组、矽肺实验组和对照组,对三组人员进行痰液诱导,测定诱导痰中的TNF-α、IL-6、IL-16、MCP-1、MIP-1α含量;进行痰液涂片,用光学显微镜观察诱导痰中炎症细胞(中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、尘细胞)数量变化;同时测定研究对象的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1/FVC)、FEF25-75、MEF25、MEF50、MEF75及最大用力呼气流速(PEF);进行炎症细胞、炎性介质与接尘工龄和以上肺功能指标的相关性分析.rn 结果：⑴3％、4％浓度诱导成功率显著高于5％浓度诱导成功率,结果具有显著性差异(P＜0.05),3％与4％浓度诱导成功率无显著性差异(P＞0.05);水浴时间超过30min后痰液溶解较为完全,处理后较稀薄,处理20min的痰液未完全溶解,粘稠度较高;不同体积的DTT溶解方式处理结果并无明显差异(P＜0.05).⑵接尘组及病例组总细胞数显著高于对照组,差异有显著性(P＜0.05);接尘组与病例组之间总细胞数无明显差异(P＞0.05);接尘组及病例组中性粒细胞数低于对照组,与对照组相比差异有显著性(P＜0.05);接尘组及病例组淋巴细胞数高于对照组,且与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);接尘组与病例组之间中性粒细胞数、淋巴细胞数均无明显差异(P＞0.05);三组间单核细胞数无明显差异(P＞0.05);尘细胞数却有显著性差异(P＜0.05).⑶病例组诱导痰中TNF-α水平明显高于其他两组,差异均有显著性意义(P＜0.05);接尘组与对照组间TNF-α含量差异无显著性(P＞0.05).⑷三组研究对象诱导痰中IL-6含量无差异(P＞0.05).⑸矽肺患者和接尘工人组诱导痰中IL-16含量明显高于对照组(P＜0.05;P＜0.05),病例组诱导痰中IL-16含量高于接尘组中IL-16水平,二者有显著性差异(P＜0.05).⑹接尘组和病例组诱导痰中MCP-1含量均高于对照组MCP-1含量,病例组诱导痰中MCP-1含量高于接尘组含量,三组间MCP-1含量有显著性差异(P＜0.05;P＜0.05).MCP-1与白细胞总数、中性粒细胞、单核细胞、尘细胞具有显著的相关性(P＜0.05),与淋巴细胞无相关性(P＞0.05).⑺病例组、接尘组与对照组之间MIP-1α水平无显著性差异(P＞0.05).⑻TNF-α与FVC、FEV1、MEF25、MEF50、MEF75均呈明显的负相关(P＜0.05);IL-6与FEV1、FEV1/FVC呈明显的负相关(P＜0.05);IL-16与FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEF25-75、PEF皆呈明显的负相关(P＜0.05);MCP-1、MIP-1α与各肺功能指标均不呈明显的相关性(P＞0.05).⑼TNF-α、IL-16、MCP-1与接尘工龄有明显的相关性(P＜0.05).rn 结论：1.痰液诱导技术可以作为一种无创伤、安全、简便、实用的试验方法用于收集研究对象的痰液,且收集的样品质量较好,代表性较高;通过对痰液处理方法的优化,所得实验数据能够反映矽肺发生发展过程中肺组织的炎症反应状况.2.诱导痰中淋巴细胞、尘细胞数量以及TNF-α、IL-16、MCP-1水平的变化可以反映矽肺进展中肺部炎症反应程度的变化;IL-6含量与研究对象肺功能指标有较好的相关性,能够反映其肺功能下降的程度,可作为矽肺无损伤检测的一个参考指标;TNF-α、IL-16、MCP-1可以作为矽肺早期炎症无损伤检测的生物标志物.

摘要： 目的:通过测定慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期、稳定期患者及对照组的血清和诱导痰中肺表面活性蛋白D(SP-D)的变化,探讨痰和血清SP-D在慢性阻塞性肺疾病急性加重中的临床意义.rn 方法:随机选择本院呼吸内科住院及门诊COPD患者共50名,其中24例COPD急性加重期患者、26例COPD稳定期患者.同时随机抽选14例吸烟非COPD和16例不吸烟者为对照组.收集患者及对照组临床资料、血清和诱导痰标本,用ELISA法测定血清及诱导痰中肺表面活性蛋白D(SP-D)水平.rn 结果:AECOPD患者血浆SP-D水平显著高于稳定期COPD和非COPD对照组(P＜0.05),而痰SP-D水平则与血浆水平相反,AECOPD组显著低于稳定期及对照组(P＜0.05).而且,AECOPD组血清SP-D水平与痰SP-D水平呈显著负相关性(R=-O.705,P＜O.001).而且,AECOPD组血清SP-D水平与痰SP-D水平呈显著负相关性(R=-O.705,P＜O.001).rn 结论:痰SP-D水平与血浆水平有较好的相关性,监测痰SP-D水平可替代血浆监测作为COPD的参考生物学标志物.

摘要： 目的：探讨痰和血清中肺表面活性蛋白D(SP-D)在慢性阻塞性肺疾病急性加重中的临床意义。rn 方法：随机选择本院呼吸内科住院及门诊慢阻肺患者50例,其中急性加重期24例、稳定期26例,随机抽选14例吸烟非慢阻肺和16例不吸烟者为对照组.收集患者及对照组临床资料、血清和诱导痰标本,用ELISA法测定血清及诱导痰中SP-D水平,观察急性加重和稳定期患者血清和诱导痰中SP-D的变化.rn 结果：慢阻肺急性加重患者血浆中SP-D水平显著高于稳定期和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),而痰中SP-D水平与血清SP-D水平相反,慢阻肺急性加重组显著低于稳定期及对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).慢阻肺急性加重组血清SP-D水平与痰中SP-D水平呈显著负相关(r=-0.705,P＜0.01).rn 结论：痰中SP-D水平与血清SP-D水平有较好的相关性，监测痰中SP-D水平可作为慢阻肺的参考生物学标志物。

摘要： 无需任何样品预处理，采用自行研发的中性解吸电喷雾萃取电离质谱(ND-EESI-MS)技术对非小细胞肺癌(NSCLC组)及非肺癌(对照组)的痰液进行了探索性实验研究，并耦合主成分分析(PCA)法对实验数据进行了处理。结果表明，NSCLC组和对照组的痰液质谱图存在特定差异，通过PCA能较好的将两组数据区分开，该法为NSCLC的快速诊断提供了新思路。

摘要： 目的：评价聚合酶链式反应(PCR)对非AIDS患者肺孢子菌肺炎(PCP)的临床诊断价值。rn 方法：选择2006年4月至2009年6月经病原学确诊为PCP的非AIDS患者20例及阴性对照40例，应用PCR法检测患者痰液及支气管肺泡灌洗液(BALF)中的肺孢子菌线粒体DNA。rn 结果：20例临床确诊为PCP患者的痰液及BALF标本，PCR方法检测均为阳性，其中10例患者治疗后复检，PCR检测全部转阴；阴性对照组痰液及BALF标本检测结果均为阴性；敏感性和特异性均为100％。rn 结论：PCR法检测痰液或BALF中肺孢子菌线粒体DNA，对PCP具有很高的诊断价值。

摘要： 痰液的脱落细胞学检查以其简单易行、安全、对设备要求不高、费用低,且无痛苦,并能反复检查等突出特点,一直被认为是肺癌早期诊断的重要手段,对临床防癌普查和高危人群随访有非常重要的意义.仅就本院32年来69422例次可疑病人进行痰液脱落细胞学检查结果进行分析,指出大部分痰是从各支气管汇集的分泌物，只有来自病变部位的痰具有诊断意义，所以，标本采集是细胞学质量控制的先决条件．如果没有严格的质量控制，采集不到合格的标本，其他一切措施均将付之东流．在我国，对细胞标本的采集重视不够．痰涂片检查中，必须有一定数量的肯定的肺泡吞噬细胞，才是真正的深部痰．正确方法是：嘱病人晨起刷牙后，漱口清除上呼吸道分泌物及鼻涕，用力深咳，取新鲜痰液及时送检，如痰量较多，留取并不困难的病例，主张最好在早晨排痰后，留取上午8-9点钟的新鲜痰液，合格率较高，因此时细胞退变较少，有利于细胞学检查．往往临床送检的痰液自溶现象严重，不合格的涂片不能作诊断，必须重复检查，考虑到人力、材料设备、费用等问题，送检次数通常2-3次，对临床已有明确恶性肿瘤指征的病例，可增至5次。经验指出：多次检查比特殊的收集法重要；从痰的不同部位取材比单个部位好；检查的细微程度比经验更重要。

摘要： 痰、尿及胸腹水细胞病理诊断学是病理科常见工作之一,正常细胞及肿瘤细胞在生长增殖时,细胞核内DNA结构及含量都会发生变化.通过对细胞核内DNA含量的测定及特征分析能了解正常细胞周期变化及发现异常增殖的瘤变细胞.因此,学习DNA倍体分析技术,分析痰、尿及胸腹水中细胞染色体数量,明确是否存在异倍体细胞,有助于细胞学的诊断.现将DNA倍体分析技术在痰、尿及胸腹水细胞诊断学的应用做一探讨.

摘要： 本发明提供了一种用于核酸检测的痰液收集管及痰液保存方法，痰液收集管内置核酸酶抑制剂，pH值维持剂和脱水剂。本发明针对痰液样本中核酸易降解的问题，设计一种含有核酸保护剂的收集管，方便需要做痰液核酸检测的受检者在有痰时利用随身携带的收集管随时收集痰液，同时能够在室温条件下保护痰液样本中的核酸不被降解，给予受检者充足的时间(72小时)将样本送至(或快递)医院或其他检验机构进行核酸检测。

摘要： 本发明涉及一种排痰、化痰清痰、吸痰及废痰液的处理系统，其结构包括痰液罐、药液罐、液体罐。罐内腔分别与正负压气源、水源、吸痰排痰管连接。还包括脚踏开关、电磁阀、调压器、控制器及电磁振动器、呼气电磁阀开关、气管插管、双通道吸痰管等。其原理是：排痰时，通过定时控制电磁阀开关频率、振动器振动，实现在患者肺呼气时产生共振，使肺部分泌物不断溢出，起到排痰、消炎、解毒的治疗效果。吸痰时，在十余秒内将吸痰管插入气管、支气管内，用微量液体化痰清痰，同步吸痰，提高通气供氧效果，为抢救危重症患者的生命起到至关重要作用。对吸出的粘痰加水搅拌排入污水站，节省吸痰瓶的更换销毁，防止交叉感染，有利于环保生物安全科学化管理。

摘要： 本发明属于痰液清除技术领域，且公开了一种临床病理诊断用痰液检测仪的痰液清除装置，包括底座、支撑架和盛放器皿，所述支撑架顶部的中部固定安装有电机，所述电机的顶部固定连接有第一齿轮，所述支撑架左端的顶部活动连接有升降杆，所述升降杆的上端固定套接有第二齿轮，所述升降杆的底部固定连接有棉擦板。本发明通过设置有升降杆、挤压板和搅动板等结构配合以实现清洗效果好的优点，可将使用过后的盛放器皿内加入适量的水后放入底座的顶部且位于环形罩的内部，接着启动电机带动第一齿轮转动，则第二齿轮会带动升降杆转动，由于螺纹的存在，升降杆会沿着活动口内壁缓缓下降，这样便可以达到清洗效果好的目的。

摘要： 本发明涉及一种利用痰液进行核酸采样的可穿戴装置，其中，所述的可穿戴装置包括盒盖、采样杯、采样管以及可穿戴单元，其中，所述的采样杯插接设置在所述的盒盖上，所述的盒盖旋接设置在所述的采样管上，所述的可穿戴单元套接设置在所述的可穿戴装置上，且所述的盒盖、采样杯、采样管之间相互插接安装后，均设置在所述的可穿戴装置内。本发明还涉及一种相应的实现病毒筛查的可穿戴测试装置。采用了本发明的该利用痰液进行核酸采样的可穿戴装置及实现病毒筛查的可穿戴测试装置，提供了一种无创高效、经济易携、便于居家直接采检痰液方式，可广泛应用于多种呼吸道病毒的抗原抗体检测领域，具有生产制作简便高效、经济耐用，适合于大规模推广应用。

摘要： 本实用新型涉及一种利用痰液进行核酸采样的可穿戴装置，其中，该可穿戴装置包括盒盖、采样杯、采样管以及可穿戴单元，其中，采样杯插接设置在所述的盒盖上，所述的盒盖旋接设置在所述的采样管上，所述的可穿戴单元套接设置在所述的可穿戴装置上，且所述的盒盖、采样杯、采样管之间相互插接安装后，均设置在所述的可穿戴装置内。本实用新型还涉及一种相应的实现病毒筛查的可穿戴测试装置。采用了本实用新型的该利用痰液进行核酸采样的可穿戴装置及实现病毒筛查的可穿戴测试装置，提供了一种无创高效、经济易携、便于居家直接采检痰液方式，可广泛应用于多种呼吸道病毒的抗原抗体检测领域，具有生产制作简便高效、经济耐用，适合于大规模推广应用。

摘要： 本实用新型提供一种唾/痰液采集器及唾/痰液抗体检测装置，其中唾/痰液采集器，包括采集管，所述采集管的一端具有唾/痰液采集漏斗，所述唾/痰液采集漏斗的敞口处可开合地连接有第一密封盖，所述采集管的另一端具有滴嘴，所述滴嘴上开拆卸地连接有第二密封盖。本实用新型同时具备唾/痰液采集、存储及滴注唾/痰液的作用，能够有效避免现有技术中唾液采集管在采样后需要二次打开取样可能导致的样本泄漏、样本被污染等现象的发生。

摘要： 本实用新型公开了一种防止痰液倒吸的痰液收集器，包括止回阀和收集器本体，收集器本体上端表面设有连接环，连接环通过胶水固定在收集器本体上，连接环上端内部设有收集管，收集管通过套装在连接环内，收集管内底部设有漏座，漏座通过胶水固定在收集管内，漏座内侧设有止回阀，止回阀套装密封在收集管内，收集管上端设有测试盖，测试盖套装在收集管上，测试盖内部左侧设有负压管，负压管套装在测试盖内，负压管上方左侧设有负压源管道，测试盖右侧内设有吸痰管，吸痰管套装在测试盖内，吸痰管上方右侧设有纤维支气管镜连接头；本实用新型具备了防止痰液倒吸、拆卸方便和检测痰液便利的优点。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种方便收集患者痰液的临床痰液检测器。本实用新型要解决的技术问题是不方便收集。为了解决上述技术问题，本实用新型提供了一种方便收集患者痰液的临床痰液检测器，包括储痰瓶，所述储痰瓶顶部固定安装有密封盖，所述密封盖上固定穿插有吸痰管接口，所述密封盖顶部固定安装有负压管接口，当医务人员为病人取完痰液后不需要剪断和折叠捆扎吸痰管和负压管，可将吸痰管和负压管直接拔下，再用设在密封盖一侧的瓶塞塞住吸痰管接口和负压管接口即可，该产品的储痰瓶采用有机玻璃，可以防止在医生或患者使用时意外损坏从而造成不必要的损失，储痰瓶内有少量的石炭酸可以使痰液一段时间内不会变质。

摘要： 本实用新型公开了一种可避免痰液在内壁粘附的痰液收集器，包括杯体和消毒液，所述杯体的内部设置有痰液袋，且杯体的出口外壁和痰液袋端部内侧均固定有橡胶环，并且痰液袋的顶部安装有盖子，所述杯体内注入有消毒液，且杯体的外壁上嵌入式固定有液位窗，并且液位窗上设置有刻度值，所述痰液袋的底部固定连接有分隔杆，且分隔杆之间的痰液袋的底部安装有痰液挡板，并且痰液袋和痰液挡板之间通过转轴相互连接，而且痰液袋和痰液挡板连接处的底部固定有复位弹簧。该可避免痰液在内壁粘附的痰液收集器，能够进行痰液的收集，避免痰液在内壁上的汇集，同时可以对痰液和消毒液进行隔离，减少气体污染和避免收集器倾倒时的痰液外溢。

摘要： 本实用新型公开了一种痰液检测仪的痰液清除装置，包括底座，底座上固定设有痰液收集筒，痰液收集筒的一侧设有排料口，底座的一侧设有支撑柱，支撑柱上设有活动套，活动套与支撑柱之间通过调节装置连接，活动套的一侧固定设有支撑板，支撑板上转动设有搅拌轴，搅拌轴与支撑板之间设有转动装置，搅拌轴上设有与痰液收集筒配合的盖板，搅拌轴上设有搅拌叶片，搅拌叶片的侧边设有刮板，搅拌轴为中空设置，且搅拌轴的上均匀铺设有进水孔，搅拌轴顶部设有进水装置；本实用新型通过将水输送到中空设置的搅拌轴内，然后在通过进水孔进入痰液收集筒内，在通过搅拌叶片配合刮板对痰液收集筒内的痰液进行清洗消毒，方便循环使用。