DNA倍体分析

摘要： 目的分析细胞DNA倍体分析检测对提高宫颈癌筛查准确率的临床效果。方法7000例进行宫颈癌筛查的女性为研究对象,均接受液基薄层细胞学(TCT)检查以及宫颈细胞DNA倍体检查。观察宫颈DNA倍体分析及TCT结果,比较宫颈DNA倍体分析、TCT单独诊断与联合诊断的效果。结果在7000例受试者中,经活检操作显示:阳性84例,阴性6916例;阳性中宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ42例,CINⅡ20例,CINⅢ22例。DNA倍体分析显示:阳性609例,阴性6391例。TCT检查显示:阳性543例,阴性6457例。阳性中鳞状上皮内低度病变(LSIL)137例、鳞状上皮内高度病变(HSIL)43例、非典型鳞状上皮细胞不能明确意义(ASC-US)304例、非典型鳞状上皮细胞不能除外上皮内高度病变(ASC-H)59例。联合诊断的敏感度97.82%与特异度98.99%均高于DNA倍体分析的89.29%、92.82%和TCT单独诊断的71.43%、93.02%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用TCT联合宫颈DNA倍体联合筛查宫颈癌有着良好的价值,值得进一步在临床内推广以及应用。

摘要： 目的探究机会性宫颈癌筛查中DNA倍体分析的临床价值分析。方法选择我院收治的性生活史3年以上女性患者6260例纳入研究,依据不同筛查方式划分成观察组(DNA倍体分析方式)及对照组(液基细胞学(TCT)检测),各3130例。对比两组患者的筛查和病理结果、两种诊断方式评价结果、CIN1+诊断符合率情况。结果对照组筛查获得的异常者80例,主要包含宫颈癌1例,LSIL40例,HSIL39例;观察组筛查获得的异常者88例,主要包含DI>3.5和2.50.05)。但与对照组的特异度、敏感度、阴性和阳性预测值相比,观察组均明显更高,差异有意义(P3.5,及观察组DI的不同水平和异倍体细胞数诊断符合率均有统计学意义(P<0.05)。结论针对性生活史3年以上女性患者,通过采用DNA倍体分析方式,能够发现宫颈病变,获得较高的特异度和敏感度。在临床上联合检测可提升阳性检出率,安全有效,适合应用与临床推广。

摘要： 目的探讨人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)检测、液基薄层细胞学检测(liquid-based thin-layer cytology testing,TCT)及DNA倍体分析在宫颈筛查中的应用价值。方法对锦州医科大学附属第一医院妇产科门诊宫颈活检的265名患者回顾分析,以病理学检测为诊断的金标准,分别计算HPV、TCT、DNA倍体分析3种筛查方式的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值,并绘制受试者工作特征曲线ROC曲线,比较曲线下面积(the area under the curve,AUC)值,采用χ^(2)检验进行统计分析,比较3种筛查方式在宫颈病变中的诊断价值。结果265例患者中,病理结果为正常或炎症72例,低度鳞状上皮内病变(low grade squamous intraepithelial lesions,LSIL)85例,高度鳞状上皮内病变(high grade squamous intraepithelial lesions,HSIL)92例,宫颈癌16例。HPV、TCT、DNA倍体分析单独应用筛查,对LSIL及以上病变诊断的灵敏度分别为89.6%、64.8%、85.5%,特异度分别为:59.7%、79.2%、69.4%。HPV与TCT灵敏度、特异度差异均有统计学意义,TCT与DNA倍体分析灵敏度差异、特异度差异均有统计学意义,HPV与DNA倍体分析灵敏度、特异度差异均无统计学意义。阳性预测值分别为:85.6%、89.3%、88.2%,阴性预测值:68.3%、45.6%、64.1%。HPV、TCT、DNA倍体分析曲线下面积AUC值分别为0.747、0.720、0.775,以DNA倍体分析曲线下面积最大。HPV联合TCT、HPV联合DNA倍体分析、TCT联合DNA倍体分析曲线下面积AUC值分别为0.878、0.840、0.895,以TCT联合DNA倍体分析曲线下面积最大。经Z检验比较曲线下面积,在联合筛查中,HPV联合TCT与HPV联合DNA倍体分析差异有统计学意义(P0.05)。结论DNA倍体分析在宫颈早期筛查中有较高的检出率,值得临床推广。

摘要： 目的探讨高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)分型检测、HPV E6/E7mRNA检测和DNA倍体分析在宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)+病变筛查中的临床价值,制定最合理的宫颈癌筛查方案。方法收集2017年6月1日至2018年12月30日于滨州医学院附属医院行三项宫颈癌筛查并有宫颈组织活检病理结果的516例患者的临床资料。根据病理结果分为宫颈HSIL+组(HSIL及宫颈癌)和宫颈低级别鳞状上皮内病变(LSIL)-组(炎症及LSIL),比较三种方法筛查宫颈HSIL+病变的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、约登指数、准确率及ROC曲线下面积,评价三种宫颈癌筛查方法在诊断宫颈HSIL+病变的临床价值。结果单独使用三种方法筛查宫颈HSIL+病变时,HR-HPV分型检测的灵敏度(94.2%)及阴性预测值(96.3%)最高,而DNA倍体分析的特异度(77.2%)、阳性预测值(48.6%)、约登指数(0.474)以及准确度(75.5%)最高,综合评价以HPV E6/E7mRNA的筛查效能最高(ROC-AUC=0.819)。联合筛查中以三种方法联合筛查的ROC曲线下面积最大(ROC-AUC=0.853)。结论三种筛查方法在筛查宫颈HSIL+病变时均有意义,三者联合筛查诊断价值最高,有效提高了宫颈高级别及以上病变的诊断率。

摘要： 目的 探讨DNA倍体分析结合高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检测用于诊断喀什地区维吾尔族女性宫颈病变的诊断价值.方法 选取2017年3月至2019年3月在喀什地区第一人民医院进行宫颈病变检查的300例维吾尔族女性作为研究对象.进行DNA倍体分析、液基薄层细胞学检查(TCT)、HR-HPV检测及宫颈组织活检.对比DNA倍体分析结合HR-HPV检测与单独TCT对喀什地区维吾尔族女性宫颈病变的诊断价值.结果 300例受试者确诊宫颈病变(CIN≥Ⅱ)91例,DNA倍体+HR-HPV检测的AUC为0.814,大于TCT的0.700,诊断效能更高.结论 DNA倍体分析结合HR-HPV检测是诊断喀什地区维吾尔族女性宫颈病变的有效方法,其检测结果与病理检查结果更为接近,有一定的临床应用价值.

摘要： 目的 探讨液基细胞涂片检查、DNA倍体分析检测及HPV-DNA 23分型检测3种不同方法 在宫颈癌及癌前病变筛查中的意义.方法 回顾性收集2019年1～11月北京市通州区妇幼保健院病理科的子宫颈细胞学标本500例,均有液基细胞涂片检查、DNA倍体分析检测、HPV-DNA 23分型检测及宫颈组织学活检结果 .以宫颈活检组织病理诊断结果 作为评价标准.拟定判读非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)及以上为液基细胞涂片检查阳性,DI值≥2.5为DNA阳性,纯高危型为HPV阳性.宫颈活检为低级别鳞状上皮内病变(LSIL,包括CIN1、CIN1+HPV感染、HPV感染)及以上为病理组织学阳性.观察、分析及比较3种不同方法 对宫颈病变检测结果 、优势及不足.结果 在500例宫颈活检中,阴性260例,阳性240例;其中LSIL 144例(包括CIN127例,CIN1+HPV感染51例,HPV感染66例)、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)88例(包括CIN256例,CIN2-36例,CIN326例)及宫颈癌8例(包括鳞状细胞癌6例,腺癌1例,鳞状细胞癌及腺样基底细胞癌1例).液基细胞涂片检查结果 :阴性364例;阳性136例,包括ASC-US 64例,ASC-H 10例,LSIL 43例,HSIL 18例,AIS 1例.DNA结果 :阴性364例,阳性136例,包括2.5≤DI<4.5(n<3)62例,2.5≤DI<4.5(n≥3)29例,DI≥4.5,45例).HPV-DNA 23分型检测结果 :阴性99例,阳性401例.240例活检阳性病例中液基细胞涂片检查、DNA倍体分析检测、HPV-DNA 23分型检测敏感度、特异度和总准确率分别38.33％、83.08％、61.60％;37.92％、82.69％、61.20％;87.91％、26.92％、56.20％.本组宫颈癌病例筛查中,液基细胞涂片检查和DNA特异度均高于HPV-DNA 23分型检测,敏感度均低于HPV-DNA 23分型检测;液基细胞涂片检查和DNA,3种单项检测总准确率差异无统计学意义.结论 在宫颈病变细胞学标本的检测中,液基细胞涂片检查、DNA倍体分析检测与HPV-DNA 23分型检测3种检测方式具有各自的优势及不足.因此,如能将三项检测联合应用,可以发挥出其优势,填补不足,更有利于提高宫颈癌及癌前病变筛查水平.

摘要： 目的 探讨DNA倍体分析联合HPV-DNA 23分型检测(HPV检测)对子宫颈液基细胞学涂片(liquid-based preparation,LBP)报告的"不能明确意义的非典型鳞状细胞(atypical squamous cells of undetermined significance,ASC-US)"的诊断价值.方法 收集64例ASC-US子宫颈细胞样本,制成LBP薄片2张,1张用于巴氏染色进行LBP TBS分级诊断,1张用于Feulgen染色进行DNA倍体分析,同样方法进行HPV检测;检测结果经子宫颈组织活检验证.结果 64例ASC-US经活检验证,其中22例阴性,为正常或炎症;42例阳性,包括低级别鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)21例、高级别鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)+癌(鳞状细胞癌1例)21例,阳性率为65.63％.在42例病理结果阳性中:DNA倍体分析和HPV检测共阳性22例,占比34.38％(22/64);DNA倍体分析或HPV检测阳性20例,占比31.25％(20/64);在21例HSIL+癌中,DNA倍体分析或HPV检测阳性6例,占比9.38％(6/64).在22例病理结果阴性中:DNA倍体分析+HPV检测共阳性4例,占比6.25％(4/64);DNA倍体分析或HPV检测阳性15例,占比23.44％(15/64);DNA倍体分析+HPV检测共阴性3例,占比4.69％(3/64).结论 在LBP诊断ASC-US病例中,其DNA倍体分析和(或)HPV检测阳性时建议转诊阴道镜;而DNA倍体分析和HPV检测共阴性时建议采用常规LBP复查.DNA倍体分析联合HPV检测对子宫颈LBP筛查报告中的ASC-US病例具有辅助诊断价值.

摘要： 目的:探讨在宫颈癌筛查中脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析协同血清肿瘤标志物的运用价值.方法:以420例行宫颈癌筛查患者作为研究对象,均给予DNA倍体分析、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)]检查.观察DNA倍体分析、血清肿瘤标志物检查结果,比较上述两种检查方式单独及联合筛查宫颈癌敏感性、特异性、准确性.结果:DNA倍体阳性检出率(15.24％)和病理学检查(9.76％)比较,差异有统计学意义(均P<0.05).宫颈癌组CA125、CA19-9、CEA水平与正常或宫颈炎、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ比,差异均有统计学意义(均P<0.05).DNA倍体分析+CA125+CA19-9+CEA筛查宫颈癌敏感性(97.56％)、特异性(95.51％)及准确性(95.71％)高于DNA倍体分析(92.68％、93.14％、93.10％)、CA125(73.17％、50.13％、52.38％)、CA19-9(78.05％、56.99％、59.05％)、CEA(60.98％、60.16％、60.24％),分析比较差异有统计学意义(均P<0.05).结论:在宫颈癌筛查中DNA倍体分析和血清肿瘤标志物的联用,可提高宫颈癌筛查质量.

摘要： 目的 探讨液基薄层细胞学(thinprep cytologic test,TCT)、高危型人乳头瘤病毒分型检测(human papilloma virus,HPV)及DNA倍体分析在不同年龄段女性的宫颈癌筛查中的应用价值.方法 分析2019年1月—2020年10月广州市第一人民医院788例液基薄层细胞学检测标本,同一标本均行液基薄层细胞学、HPV分型检测及DNA倍体分析检测,比较3种检测方法在≤30岁、31～55岁及>55岁人群中的表达结果.结果 年龄与DNA结果比较,31～55岁组的DNA阳性率高于≤30岁组,差异有统计学意义(χ2=6.701,P<0.05).3种检测方法的比较,HPV检测的阳性检出率高于TCT检测的异常检出率,差异有统计学意义(χ2=160.139,Kappa=0.396,P<0.05);TCT检测的异常检出率高于DNA倍体分析的阳性检出率(χ2=150.884;Kappa=0.436,P<0.05);HPV检测的阳性检出率高于DNA倍体分析的阳性结果检出率,差异有统计学意义(χ2=60.125,Kappa=0.231,P<0.05).结论 31～55岁人群应重视宫颈癌的筛查,HPV的阳性率比TCT及DNA倍体分析得高,临床需结合TCT及DNA倍体分析的结果综合考虑,避免过度治疗.

摘要： 目的:探讨P16/Ki-67双染联合DNA倍体分析在宫颈意义不明的不典型鳞状细胞(ASCUS)分流诊断中的应用价值.方法:选取2016年12月—2018年8月上海市长宁区妇幼保健院收治的经液基细胞学(LCT)诊断为ASCUS的患者115例,同时行P16/Ki-67双染检测,DNA倍体分析,且以阴道镜病理活检结果为金标准.结果:115例患者阴道镜病理活检结果提示,宫颈上皮瘤变2级及以上(CIN2+)45例,其中CIN2级20例,CIN3级23例,鳞癌2例;P16/Ki-67双染检测CIN2+的灵敏性、特异性、诊断符合率分别为77.8％、77.1％、77.4％;DNA倍体分析检测CIN2+的灵敏性、特异性、诊断符合率分别为71.1％、34.3％、48.7％,且DNA倍体阴性的细胞标本中P16/Ki-67双染检测结果均为阴性;DNA倍体分析联合P16/Ki-67双染检测CIN2+的灵敏性、特异性、诊断符合率分别为92.9％、71.4％、86.3％,其中诊断符合率明显高于单纯采用DNA倍体分析(P<0.05).结论:P16/Ki-67双染相较于DNA倍体分析检测CIN2+具有更高灵敏度和特异度,两者联合检测能有效提高准确率,可辅助用于ASCUS的分流诊断.

摘要： 宫颈癌是妇女较常见的恶性肿瘤之一，近年来研究发现该病有年轻化趋势，其发病原因多样复杂，研究表明早婚、早育、多产及性生活紊乱和病毒感染有关。由于患者在初期没有任何症状，因此宫颈癌及癌前病变的早期筛查与早期治疗就显得尤为重要。宫颈细胞学检查，是目前应用最广泛、最有效的防治和诊断宫颈癌常规方法。宫颈细胞学检查，是目前应用最广泛、最有效的防治和诊断宫颈癌常规方法。许多研究结果均可证实，巴氏染色可以降低宫颈癌的死亡率，但是由于受取材方法、制作技巧、阅片水平等的影响，导致巴氏染色可出现较高的假阴性率。随着医学技术的不断发展，宫颈癌筛查方法也在不断更新和变化，新的诊断方法不断涌现，如组织学荧光分光镜、阴道镜技术、DNA倍体分析及细胞HPV定量分析方法.DNA倍体分析能够发现细胞内DNA倍体含量的改变，提示细胞的增值性;HPV-DNA病毒学检测是检查患者是否有HPV感染，该项检查不仅可以检测到患者有没有感染HPV病毒，而且可以检测到病毒的量。

摘要： 宫颈癌是妇女较常见的恶性肿瘤之一，近年来研究发现该病有年轻化趋势，其发病原因多样复杂，研究表明早婚、早育、多产及性生活紊乱和病毒感染有关。由于患者在初期没有任何症状，因此宫颈癌及癌前病变的早期筛查与早期治疗就显得尤为重要。宫颈细胞学检查，是目前应用最广泛、最有效的防治和诊断宫颈癌常规方法。宫颈细胞学检查，是目前应用最广泛、最有效的防治和诊断宫颈癌常规方法。许多研究结果均可证实，巴氏染色可以降低宫颈癌的死亡率，但是由于受取材方法、制作技巧、阅片水平等的影响，导致巴氏染色可出现较高的假阴性率。随着医学技术的不断发展，宫颈癌筛查方法也在不断更新和变化，新的诊断方法不断涌现，如组织学荧光分光镜、阴道镜技术、DNA倍体分析及细胞HPV定量分析方法.DNA倍体分析能够发现细胞内DNA倍体含量的改变，提示细胞的增值性;HPV-DNA病毒学检测是检查患者是否有HPV感染，该项检查不仅可以检测到患者有没有感染HPV病毒，而且可以检测到病毒的量。

摘要： 宫颈癌是妇女较常见的恶性肿瘤之一，近年来研究发现该病有年轻化趋势，其发病原因多样复杂，研究表明早婚、早育、多产及性生活紊乱和病毒感染有关。由于患者在初期没有任何症状，因此宫颈癌及癌前病变的早期筛查与早期治疗就显得尤为重要。宫颈细胞学检查，是目前应用最广泛、最有效的防治和诊断宫颈癌常规方法。宫颈细胞学检查，是目前应用最广泛、最有效的防治和诊断宫颈癌常规方法。许多研究结果均可证实，巴氏染色可以降低宫颈癌的死亡率，但是由于受取材方法、制作技巧、阅片水平等的影响，导致巴氏染色可出现较高的假阴性率。随着医学技术的不断发展，宫颈癌筛查方法也在不断更新和变化，新的诊断方法不断涌现，如组织学荧光分光镜、阴道镜技术、DNA倍体分析及细胞HPV定量分析方法.DNA倍体分析能够发现细胞内DNA倍体含量的改变，提示细胞的增值性;HPV-DNA病毒学检测是检查患者是否有HPV感染，该项检查不仅可以检测到患者有没有感染HPV病毒，而且可以检测到病毒的量。

摘要： 宫颈癌是妇女较常见的恶性肿瘤之一，近年来研究发现该病有年轻化趋势，其发病原因多样复杂，研究表明早婚、早育、多产及性生活紊乱和病毒感染有关。由于患者在初期没有任何症状，因此宫颈癌及癌前病变的早期筛查与早期治疗就显得尤为重要。宫颈细胞学检查，是目前应用最广泛、最有效的防治和诊断宫颈癌常规方法。宫颈细胞学检查，是目前应用最广泛、最有效的防治和诊断宫颈癌常规方法。许多研究结果均可证实，巴氏染色可以降低宫颈癌的死亡率，但是由于受取材方法、制作技巧、阅片水平等的影响，导致巴氏染色可出现较高的假阴性率。随着医学技术的不断发展，宫颈癌筛查方法也在不断更新和变化，新的诊断方法不断涌现，如组织学荧光分光镜、阴道镜技术、DNA倍体分析及细胞HPV定量分析方法.DNA倍体分析能够发现细胞内DNA倍体含量的改变，提示细胞的增值性;HPV-DNA病毒学检测是检查患者是否有HPV感染，该项检查不仅可以检测到患者有没有感染HPV病毒，而且可以检测到病毒的量。

摘要： 目的：探讨DNA倍体分析联合液基细胞学检查在宫颈癌诊断中的价值，方法：对妇科住院的145例患者进行宫颈细胞学检查及DNA倍体定量检测。细胞学诊断采用TBS方法及DNA倍体结果判定方法。DNA倍体结果判定：自动将细胞分类并测出其细胞核内DNA含量，细胞核DNA指数>5C者诊断为异倍体细胞即阳性，细胞核DNA指数5C者，均做病理组织学活检确诊。结果：DNA倍体分析结果与病理诊断结果比较ASCUS、LSIL、HSIL、SCC组有DNA异倍体细胞者分别为2、14、28、lO例，其中病理学诊断为2级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2)及以上病变者为1、15、30、12例；四组无DNA异倍体细胞者分别为45、31、2、0例，其中病理学诊断CIN：及以上病变者为0、11、1、0例。结论：全自动的宫颈细胞DNA倍体分析系统可以对涂片的所有细胞进行定量分析检查，而且能发现肉眼所不能观察到的细微改变，这种细微改变往往是早期癌症的表现，从而显著地提高诊断的阳性率。因此，在进行早期诊断或者筛查，治疗效果，预后判断的过程中应将DNA倍体分析与宫颈细胞学结合起来，提高筛查的阳性率，降低宫颈癌前病变的漏诊率及误诊率。

摘要： 目的：探讨DNA倍体分析联合液基细胞学检查在宫颈癌诊断中的价值，方法：对妇科住院的145例患者进行宫颈细胞学检查及DNA倍体定量检测。细胞学诊断采用TBS方法及DNA倍体结果判定方法。DNA倍体结果判定：自动将细胞分类并测出其细胞核内DNA含量，细胞核DNA指数>5C者诊断为异倍体细胞即阳性，细胞核DNA指数5C者，均做病理组织学活检确诊。结果：DNA倍体分析结果与病理诊断结果比较ASCUS、LSIL、HSIL、SCC组有DNA异倍体细胞者分别为2、14、28、lO例，其中病理学诊断为2级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2)及以上病变者为1、15、30、12例；四组无DNA异倍体细胞者分别为45、31、2、0例，其中病理学诊断CIN：及以上病变者为0、11、1、0例。结论：全自动的宫颈细胞DNA倍体分析系统可以对涂片的所有细胞进行定量分析检查，而且能发现肉眼所不能观察到的细微改变，这种细微改变往往是早期癌症的表现，从而显著地提高诊断的阳性率。因此，在进行早期诊断或者筛查，治疗效果，预后判断的过程中应将DNA倍体分析与宫颈细胞学结合起来，提高筛查的阳性率，降低宫颈癌前病变的漏诊率及误诊率。

摘要： 目的：探讨DNA倍体分析联合液基细胞学检查在宫颈癌诊断中的价值，方法：对妇科住院的145例患者进行宫颈细胞学检查及DNA倍体定量检测。细胞学诊断采用TBS方法及DNA倍体结果判定方法。DNA倍体结果判定：自动将细胞分类并测出其细胞核内DNA含量，细胞核DNA指数>5C者诊断为异倍体细胞即阳性，细胞核DNA指数5C者，均做病理组织学活检确诊。结果：DNA倍体分析结果与病理诊断结果比较ASCUS、LSIL、HSIL、SCC组有DNA异倍体细胞者分别为2、14、28、lO例，其中病理学诊断为2级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2)及以上病变者为1、15、30、12例；四组无DNA异倍体细胞者分别为45、31、2、0例，其中病理学诊断CIN：及以上病变者为0、11、1、0例。结论：全自动的宫颈细胞DNA倍体分析系统可以对涂片的所有细胞进行定量分析检查，而且能发现肉眼所不能观察到的细微改变，这种细微改变往往是早期癌症的表现，从而显著地提高诊断的阳性率。因此，在进行早期诊断或者筛查，治疗效果，预后判断的过程中应将DNA倍体分析与宫颈细胞学结合起来，提高筛查的阳性率，降低宫颈癌前病变的漏诊率及误诊率。

摘要： 目的：探讨DNA倍体分析联合液基细胞学检查在宫颈癌诊断中的价值，方法：对妇科住院的145例患者进行宫颈细胞学检查及DNA倍体定量检测。细胞学诊断采用TBS方法及DNA倍体结果判定方法。DNA倍体结果判定：自动将细胞分类并测出其细胞核内DNA含量，细胞核DNA指数>5C者诊断为异倍体细胞即阳性，细胞核DNA指数5C者，均做病理组织学活检确诊。结果：DNA倍体分析结果与病理诊断结果比较ASCUS、LSIL、HSIL、SCC组有DNA异倍体细胞者分别为2、14、28、lO例，其中病理学诊断为2级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2)及以上病变者为1、15、30、12例；四组无DNA异倍体细胞者分别为45、31、2、0例，其中病理学诊断CIN：及以上病变者为0、11、1、0例。结论：全自动的宫颈细胞DNA倍体分析系统可以对涂片的所有细胞进行定量分析检查，而且能发现肉眼所不能观察到的细微改变，这种细微改变往往是早期癌症的表现，从而显著地提高诊断的阳性率。因此，在进行早期诊断或者筛查，治疗效果，预后判断的过程中应将DNA倍体分析与宫颈细胞学结合起来，提高筛查的阳性率，降低宫颈癌前病变的漏诊率及误诊率。

摘要： 胸膜疾病是呼吸内科较为常见的疾病，呼吸内科疾病有25％一30％与胸膜病变有关。而胸腔积液是胸膜疾病最常见的临床表现，其病因有很多。根据病因可分为恶性胸腔积液和良性胸腔积液，临床上鉴别两者有时很困难。流式细胞仪DNA倍体分析是一种科技含量很高的诊断技术，国外有文献报道其在诊断恶性胸腔积液方面有很高的临床价值。本文论述了使用此项技术来检测胸水脱落细胞的DNA倍体，并同肿瘤标记物癌胚抗原检测方法相比较，以评估两种方法及其联合检测在诊断恶性胸腔积液中的价值。

摘要： 胸膜疾病是呼吸内科较为常见的疾病，呼吸内科疾病有25％一30％与胸膜病变有关。而胸腔积液是胸膜疾病最常见的临床表现，其病因有很多。根据病因可分为恶性胸腔积液和良性胸腔积液，临床上鉴别两者有时很困难。流式细胞仪DNA倍体分析是一种科技含量很高的诊断技术，国外有文献报道其在诊断恶性胸腔积液方面有很高的临床价值。本文论述了使用此项技术来检测胸水脱落细胞的DNA倍体，并同肿瘤标记物癌胚抗原检测方法相比较，以评估两种方法及其联合检测在诊断恶性胸腔积液中的价值。

摘要： 本发明一种DNA倍体分析设备的细胞归一化IOD值计算方法，通过将细胞核按照IOD值的大小不同，分入连续的间隔内，计算出每个间隔内的细胞数量，并采用高斯曲线拟合，求出μ值，以μ值作为2倍体细胞核归一化IOD值，以保证在多峰、平顶情况时，2倍体细胞核归一化IOD值更准确。

摘要： 本发明公开了一种基于机器视觉的DNA倍体定量分析装置，包括底板，所述底板上设置有升降机构，所述底板上焊接有壳体，所述壳体上开设有开口，所述底板上固定安装有射灯，所述底板上设置有支撑机构，所述壳体上固定安装有图像采集器，所述壳体上设置有下料机构，所述下料机构内设置有试管，所述壳体上开设有异形孔，所述异形孔内活动连接有导杆，所述导杆上焊接有旋钮，所述旋钮和壳体接触，所述导杆上焊接有插板，所述导杆的外侧转动连接有挡板，所述挡板和壳体接触，所述挡板和底板接触。本发明涉及一种基于机器视觉的DNA倍体定量分析装置，具有外界光线不会影响检测影像清晰度、试管便于安装调节的特点。

摘要： 本发明公开了一种脱落细胞DNA倍体分析检测用细胞处理装置，包括处理箱、破碎筒、破碎机构、定量机构、制玻机构、电子阀门、保存瓶、自动泵、输送管、连接管、加高腿和筒盖，所述处理箱的上端的内部固定套接有破碎筒，所述破碎筒的内部设置有破碎机构，所述处理箱的内部设置有定量机构，所述处理箱的外侧设置有制玻机构，所述破碎筒的下端固定连接有电子阀门，所述处理箱的内部固定连接有保存瓶，所述保存瓶与所述电子阀门固定连接，所述处理箱的内部固定连接有自动泵，所述自动泵上固定连接有输送管。本发明涉及一种脱落细胞DNA倍体分析检测用细胞处理装置，具有对细胞破碎均匀与可以定量提出细胞溶液的特点。

摘要： 本发明公开了用于DNA倍体分析系统校准的芯片及校准方法。其芯片包括载玻片，所述载玻片上划分有若干个功能区，所述功能区根据应用需求包括染色参照区、试剂参照区及设备校准区中的一种或多种，所述染色参照区设置有显示材料以显示正确染色方法所呈现的染色效果，所述试剂参照区设置有标准试剂以显示合格试剂所呈现的图像效果，所述设备校准区用于监测和校准系统的IOD值。本发明可以用来显示染色过程是否正确，使用试剂是否合格，其标准化程度高，可以对DNA染色效果进行质量控制。

摘要： 一种基于巴氏染色方式的细胞图像进行DNA倍体定量分析方法及系统，对采用巴氏染色方式进行染色得到的细胞玻片扫描，对得到的细胞图像中的单个细胞采用设置的积分光密度分析模型处理，得到单个细胞的积分光密度值，采用设置的细胞检测模型对所有单个细胞检测后，从检测为正常的所有单个细胞中选取部分单个细胞作为样本细胞，将统计出的样本细胞的积分光密度均值作为对照值，根据计算出该细胞玻片中的所有细胞的DNA指数，得到该细胞玻片的DNA定量分析结果。其中，所述分析模型采用注意力机制及特征金字塔机制的回归神经网络，将巴氏染色下的单个细胞对应的福尔根染色下积分光密度数值作为回归目标训练得到的。本发明保证DNA倍体定量分析的准确性。

摘要： 本发明提供了一种用于DNA倍体分析的SVM细胞核分类器训练方法，包括：对细胞学的扫描图像进行预处理得到多个细胞核待选区一；去除每个细胞核待选区域一中的淋巴细胞以及杂质图像；于细胞核待选区域一中去除重叠的细胞核，得到由单个细胞核构成的多个细胞核待选区域二；分别提取每个细胞核待选区域二的多种形态特征、纹理特征和颜色特征以组成一个多维的特征，多维的特征用以作为最终的细胞核待选区域三；采用SVM分类器对细胞核待选区域三进行分类训练，其中，分类结果包括粒细胞和体细胞。其技术方案的有益效果在于，能有效地在分类前过滤大量淋巴细胞、杂质和重叠细胞，使用较少的特征主要对体细胞和粒细胞进行分类，提高了分类器训练的效率。

摘要： 本发明提供了一种用于大尺寸细胞显微图像的DNA倍体分析方法，其中，包括以下步骤：S1、对预定格式的细胞学图像进行亮度校正；S2、对校正后的细胞学图像进行预处理得到细胞核待选区域；S3、对细胞核待选区域进行筛选以去除淋巴细胞、杂质图像以及重复的细胞核；S4、采用SVM分类器对筛选后的细胞核待选区域中的细胞进行分类，并对计算获得的每个细胞核图像的IOD值进行排序；S5、采用直方图峰值估计的处理方法获得标准IOD值，标准IOD值对应为标准质控片的标准IOD值。其有益效果在于，使用本方法对单张大尺寸显微扫描图像(细胞学图像)处理，无需采集明暗场图像进行亮度校正与制作质控片，采用单张标准图像进行亮度校正，通过直方图估计标准IOD的值。

摘要： 本发明实施例公开了一种基于巴氏染色方式的细胞图像进行遗传物质(DNA)倍体定量分析的方法及系统，本发明实施例对采用巴氏染色方式进行染色得到的细胞玻片进行扫描，得到细胞图像，对得到的细胞图像采用训练得到的神经网络进行检测及分割处理后，分割得到细胞区域中的细胞质区域和细胞核区域；对所述分割出的细胞核区域进行基于巴氏染色方式下染色特性的细胞积分光密度计算(IOD)后，得到DNA倍体的分析结果。这样，本发明实施例实现对各种类型细胞进行DNA倍体定量的准确分析，减少耗时时间。

摘要： 本实用新型公开了一种脱落细胞DNA倍体分析检测用保存液储存瓶，包括支撑座，所述支撑座上固定连接有支撑块，所述支撑块上开设有滑槽，所述滑槽的内部设置有第一弹簧，所述滑槽的内部滑动连接有连接杆，所述连接杆上固定连接有护套，所述护套上固定连接有凸块，所述凸块上接触有储存瓶，所述储存瓶上接触有支撑板，所述支撑板与支撑块固定连接，所述储存瓶上接触有盖子，所述盖子上固定连接有密封圈，所述密封圈与储存瓶接触。本实用新型通过设计护套的作用，可对储存瓶起到一个保护作用，可防止储存瓶碰撞受损，且通过连接杆与滑槽的滑动连接，向下拉动护套可将储存瓶顶起，从而使得便于进行储存瓶的取出使用。

摘要： 本实用新型属于细胞检测技术领域，具体涉及一种脱落细胞DNA倍体分析检测用涂片固定架，包括支撑板，所述支撑板上粘接有吸盘，所述吸盘上吸附有涂片，所述支撑板上开设有密封槽，所述密封槽内设置有密封球，所述支撑板上开设有透气孔，所述密封球和透气孔接触，所述密封槽内设置有弹簧，所述弹簧内滑动套接有连杆，所述连杆和密封球焊接，所述密封槽内固定套接有支撑环，所述支撑环内套接有连杆，所述支撑板上焊接有环座。本实用新型通过设置吸盘、密封球、弹簧、连杆等结构，在固定涂片时，将涂片按压在吸盘上，使得吸盘形变，吸盘内的空气推动密封球移动，使得吸盘内的空气排出，使得涂片固定方便且固定稳定性高。