给药方式

摘要： 目的:分析应用氟喹诺酮类药物后患者出现不良反应的情况。方法:选取2017年1月至2021年1月期间在大理白族自治州人民医院应用氟喹诺酮类药物进行治疗后出现不良反应的患者152例,对其临床资料进行回顾性研究。分析这些患者年龄、性别、给药途径和方式、不良反应持续时间、不良反应累及系统及相关临床表现的分布情况。结果:1)这些患者中男性患者的占比明显高于女性患者,其中31岁~40岁年龄段患者的占比明显高于其他年龄段的患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。2)这些患者中给药方式为单独用药患者的占比明显高于给药方式为联合用药的患者,给药途径为静脉注射患者的占比明显高于给药途径为口服或外用的患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。3)这些患者中31岁~40岁年龄段患者不良反应持续的时间明显长于其他年龄段的患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。4)这些患者中不良反应累及系统为皮肤系统患者的占比明显高于不良反应累及系统为消化系统、全身性系统、神经系统、呼吸系统或泌尿系统的患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用氟喹诺酮类药物进行治疗后出现明显不良反应的患者多为31岁~40岁年龄段的男性患者,其中给药方式为单独用药患者的占比、给药途径为静脉注射患者的占比、不良反应累及系统为皮肤系统患者的占比均较高。

摘要： 目的探讨无痛胃镜下药物不同使用方式治疗急性非静脉曲张上消化出血的临床效果。方法选择2019年3月至2020年1月于河北省唐山市协和医院就诊的92例急性非静脉曲张上消化道出血患者,采用随机数字表法将其分为喷洒组和注射组,每组46例。喷洒组采取胃镜下喷洒血凝酶进行治疗,注射组采取胃镜下注射盐酸肾上腺素进行治疗。比较两组临床疗效、出血停止时间、5 min内出血停止率、1周内再出血率、血清脂多糖(LPS)含量、血清C反应蛋白(CRP)含量及不良反应发生情况。结果注射组疗效优于喷洒组,差异有统计学意义(P<0.05)。注射组出血停止时间短于喷洒组,差异有统计学意义(P<0.05)。注射组5 min内出血停止率高于喷洒组,差异有统计学意义(P<0.05)。注射组1周内再出血率低于喷洒组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清LPS、CRP含量低于治疗前,且注射组低于喷洒组,差异有统计学意义(P<0.05)。注射组不良反应总发生率低于喷洒组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无痛胃镜下采取注射盐酸肾上腺素相较于喷洒血凝酶治疗急性非静脉曲张上消化道出血患者,止血效果更好,有助于降低血清LPS含量和炎症因子含量,安全性高。

摘要： 目的分析氨甲环酸不同给药方式对功能性内镜鼻窦手术(FESS)的影响。方法选取2020年1月至2021年7月南京市浦口区中医院与南京大学医学院附属鼓楼医院拟行FESS治疗的慢性鼻窦炎患者160例。采用随机数字表法将患者分为静脉注射组、局部用药组、静脉注射+局部用药组、空白对照组,各40例。术中分别采用氨甲环酸不同给药方式预防出血、止血,比较4组患者手术不同时点的平均动脉压、心率及芬太尼使用情况、手术时间、复苏时间、术野出血情况(采用Boezaarts术野评分评估)、实验室指标、术后不良反应发生情况。结果4组患者手术不同时点平均动脉压、心率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。静脉注射+局部用药组患者术中芬太尼用量明显少于静脉注射组、局部用药组及空白对照组(均P0.05)。4组患者均无严重不良反应发生。结论氨甲环酸静脉注射联合局部用药有助于减少FESS术中芬太尼用量,改善手术视野,患者术后恢复时间短,安全性高。

摘要： 目的:探究微创不同深度分次大剂量肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的价值。方法:选取钦州市妇幼保健院2020年3月-2021年4月60例早产儿呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、观察组,各30例。对照组应用肺表面活性物质常规方式给药治疗,观察组应用持续呼吸道正压通气下微创微管不同深度分次大剂量肺表面活性物质治疗。比较两组患儿给药前及给药后1、12 h呼吸功能[吸入氧气浓度分数(FiO_(2))、呼气末正压(PEEP)]、并发症(血氧饱和度下降、药物反流、心动过缓、颅内出血、气胸、支气管发育不良)发生率、死亡率、预后情况(用药后12 h胸片Ⅱ级以上、二次使用肺表面活性物质、72 h内有创机械通气占比)、康复指标(用氧时间、住院时间、住院费用)。结果:给药前,两组PEEP、FiO_(2)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);给药后1、12 h,观察组PEEP、FiO_(2)水平均较对照组更低(P0.05);观察组用药后12 h胸片Ⅱ级以上、二次使用肺表面活性物质、72 h内有创机械通气占比分别为13.33%、3.33%、3.33%,均较对照组的36.67%、26.67%、20.00%更低(P<0.05);观察组用氧时间、住院时间均较对照组更短,住院费用较对照组更低(P<0.05)。结论:对于早产儿呼吸窘迫综合征患儿,应用微创不同深度分次大剂量肺表面活性物质治疗,可改善其呼吸功能、改善肺功能状态、降低二次肺表面活性物质使用频率、缩短康复用时,降低并发症发生率。

摘要： 目的分析不同胰岛素给药方式治疗糖尿病的疗效。方法80例糖尿病患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者接受胰岛素分次皮下注射,观察组患者接受胰岛素泵连续皮下注射。比较两组血糖控制效果,给药前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白,胰岛素用量、低血糖发生率。结果观察组血糖控制优良率95.00%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。给药后,观察组空腹血糖(5.7±0.6)mmol/L、餐后2 h血糖(7.3±0.7)mmol/L、糖化血红蛋白(6.2±0.4)%,均低于对照组的(6.8±0.6)mmol/L、(8.8±1.3)mmol/L、(7.2±0.5)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胰岛素用量(0.4±0.3)U/kg、低血糖发生率3.13%均低于对照组的(0.8±0.5)U/kg、14.06%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用胰岛素泵连续皮下注射能够有效提升治疗优良率、改善患者各项血糖指标,降低胰岛素用量及低血糖发生率。

摘要： 目的:探讨青霉素给药方式对慢性盆腔炎的治疗效果。方法:选择我院2019-08~2020-03收治的79例慢性盆腔炎患者,采用双盲法将其分为对照组、观察组,例数分别为39例、40例。在常规抗菌治疗基础上,对照组采用静脉滴注青霉素治疗,观察组采用离子导入青霉素治疗。对比两组治疗4周后的治疗效果、炎症反应[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]。结果:治疗4周后,观察组有效率92.50%较对照组74.36%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组炎性因子水平均降低,但观察组改善程度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性盆腔炎患者采用离子导入青霉素治疗疗效明显,可快速缓解炎症反应。

摘要： 目的探究布比卡因蛛网膜下腔阻滞不同给药方式对瘢痕子宫剖宫产术产妇麻醉的效果。方法选取2018年1月至2020年2月于本院行剖宫产术分娩的瘢痕子宫产妇102例,根据给药方式的不同分为对照组和观察组,各51例,两组均行布比卡因蛛网膜下腔阻滞麻醉。对照组实施单项注射,观察组实施双向注射,比较两组手术不同时间段血流动力学指标、手术指标、新生儿娩出后的Apgar评分及麻醉不良反应发生率。结果麻醉前、麻醉后即刻、麻醉后5 min、麻醉后15 min、手术结束,两组HR、MAP、SpO;比较差异无统计学意义;观察组手术时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术中出血量、平均补液量、新生儿娩出后的Apgar评分比较差异无统计学意义;观察组不良反应发生率为3.92%,低于对照组的19.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单向注射相比,瘢痕子宫产妇实施剖宫产术分娩时行双向注射给药麻醉效果更佳,不良反应更少,手术效果更好,值得临床推广应用。

摘要： 小朋友发生反复咳嗽、气喘时,儿科医生经常会处方药物雾化治疗。有些家长对其安全存在顾虑,甚至怕其引发不良反应。那么,雾化治疗有必要吗?会不会伤害小朋友呢?雾化治疗是用雾化装置将药物(溶液或粉末)分散成微小的雾滴或微粒,使其悬浮于气体中,通过吸入的方式沉积于呼吸道或(和)肺部,从而达到消除炎症和水肿、解除痉挛、稀释和祛除痰液的作用。其本身是一种安全的给药方式。

摘要： 目的:探讨头孢菌素类药物产生不良反应的原因。方法:选取我院2020年8月—2021年4月应用头孢菌素类药物实施治疗的患者300例,统计入组患者产生不良反应的情况。结果:本次入组患者中产生不良反应的共计60例,头孢菌素类药物主要为头孢他定、头孢唑肟钠、头孢呋辛钠、头孢西丁钠、头孢替安、头孢硫脒、头孢曲松钠。其中头孢曲松钠发生不良反应占比较大,与其他头孢类药物比较差异有统计学意义(P<0.05);消化系统及其他(皮疹、瘙痒)不良反应的比例较高,大部分患者会出现瘙痒、皮疹,与其他系统比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应影响因素分析发现,其中个人体质、饮酒引发不良反应的例数较多,差异有统计学意义(P<0.05);本次头孢菌素类药物给药方式主要为静脉输液、口服、肌肉注射,静脉输液产生不良反应发生率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于头孢菌素类药物不良反应发生原因分析中发现,用药期间饮酒及患者个人体质为引起患者发生不良反应的重要原因,因此用药过程中应对于患者的过敏史及用药史进行了解,使患者生命安全得到保障。

摘要： 目的:探讨右美托咪定两种给药方式对妇科腹腔镜手术患者的麻醉效果。方法:选择在本院进行妇科腹腔镜手术的50例患者,根据不同的给药方式分为对照组和观察组,对照组采用静脉泵入的方法,观察组则采用静脉注射的方法,对比两组患者术后麻醉清醒时间和不良反应的发生情况。结果:观察组患者在术后麻醉清醒时间与不良反应的发生情况均优于对照组(P<0.05)。结论:在妇科腹腔镜手术中应用静脉注射右美托咪定,患者在术后麻醉清醒时间以及不良反应发生情况,均低于持续静脉泵入右美托咪定的患者,有助于患者恢复。

摘要： 使用两种抗高血压药物以皮下埋植及胃灌服的方式治疗自发性高血压大鼠(SHR),探讨抗高血压药物给药的方式与血压之间的关系.不同给药方式的降压治疗均能有效的降压,皮下埋植降压较经胃肠道降压更能平稳缓慢,远期预后会更好.

摘要： 目的:为评价防晒喷雾的安全性,对几种防晒喷雾化妆品受试物进行多次皮肤刺激性试验. 方法:按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)中描述的皮肤刺激性试验对6种防晒喷雾进行检测,并对其中一种防晒喷雾使用3种受试物处理方法(直接喷涂、收集后放置排气涂抹和收集后马上涂抹)和2种皮肤清洗方法(橄榄油和温水清洗、温水清洗)进行检测. 结果:6种防晒喷雾的多次皮肤刺激性试验受试物中,刺激反应强度属无刺激性和轻刺激性各占50％,其中一种防晒喷雾试验中,3种受试物处理方法和2种清洗方法刺激反应强度均为轻刺激性,但评分各有差别,以直接喷涂积分均值较高和2种皮肤清洗方法积分均值大致相同. 结论:多次皮肤刺激性试验结果表明所测试的半数防晒喷雾有轻刺激性,建议受试物处理方法为直接喷涂给药并根据受试物性质选择合适的清洗方式.

摘要： 中药外治法是在中医基础理论指导下,经过长期的临床实践和不断的探索而发展起来的极具中医特色的治疗方法.随着现代医学水平的不断进步,中药外治方法及技术更应该与时俱进.剂型的改进对促进中药外治至关重要，加强透皮给药的研究，如今微粒体、脂质体等剂型的出现及微分子技术、纳米技术的应用，也为中药外治法给药剂型的发展创造了绝佳的条件。此外外用药可随证分类，用药范围广、用量大，研究设计除需遵循一般的临床科研设计原则外，还需注意外用药在制剂特点、给药方式、药物作用途径、有毒成分等方面的特殊性。加快外治法装置的研发，如确保中药离子导入仪中电流不对人体造成的危害和损伤及离子透入的温度，时间也在合适的范围内;保证给药途径方式造成的刺激最小都是外治法发展过程中所必须的。要加强对中药外治法的理论研究，对一些外治法的具体作用机制尚缺乏一个系统的认识，同时其研究也需要正真体现出中医理论对外治疗法的具体指导价值。强加外治法的整体研究，特别是中药外治的安全性评价、药物的吸收、作用机理的研究。目前缺乏相对成熟的研究方法，通过研究探索，将能建立起适用于外治疗法的基础研究系统模式，为开展外治法深入研究奠定基础。

摘要： 目的:探究葛根汤颗粒体外抗单纯疱疹病毒l型(HSV-1)的作用靶点. 方法:运用细胞培养技术,对葛根汤颗粒进行体外抗病毒实验,以MTT染色法检测细胞活性,以阿昔洛韦为阳性对照药,比较不同给药方式下药物对病毒的抑制率及药物治疗指数TI值,探究葛根汤颗粒体外抗HSV-1的作用靶点. 结果:在干预吸附作用中葛根汤颗粒可显著抑制病毒的吸附,EC50=2.15mg/ml,TI=2.14,而阿昔洛韦在干预吸附作用中无效;在抑制增殖作用中阿昔洛韦可显著抑制病毒的复制,EC50=0.01912mg/ml,TI=728.03,而葛根汤颗粒在抑制增殖作用中无效.在保护细胞作用中两药均无效. 结论:在体外抗HSV-1实验中,葛根汤颗粒可通过干预HSV-1对细胞的吸附而产生抗病毒作用;阿昔洛韦可通过抑制HSV-1在宿主细胞内的复制而产生抗病毒作用.

摘要： 目的:研究玫瑰花汁体外抗RV的作用.方法:以利巴韦林为对照药物,检测玫瑰花汁抗RV的活性.通过观察玫瑰花汁不同给药方式的抗病毒作用以及玫瑰花汁对病毒吸附和穿入细胞的阻断作用,对玫瑰花汁的作用机制进行初步探讨.结果:玫瑰花汁能有效抑制RV引起的细胞病变,具有显著的抗病毒作用,其半数有效浓度为20.9μL/mL,治疗指数为68.2.玫瑰花汁对病毒吸附和穿入细胞的作用试验结果表明,玫瑰花汁对RV吸附细胞过程有抑制作用,对病毒穿入细胞过程无抑制作用.结论:玫瑰花汁在体外具有显著的抗RV作用,且其抗病毒作用发生在病毒吸附细胞的阶段.

摘要： 探讨脂肪乳的不同给药途径对布比卡因药代动力学影响.SD大鼠随机分成：静脉给药组(V组,n=16)、十二指肠给药组(D组,n=16)、腹腔给药组(P组,n=16).每组设生理盐水对照组.V组：经股静脉以3ml·kg-1·min-1持续给予脂肪乳或生理盐水5min,再以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75％盐酸布比卡因直至心跳骤停;D组与P组分别经十二指肠、腹腔内给予15ml/kg脂肪乳或生理盐水,再以0.2ml/min速度维持,在15min时经股静脉以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75％盐酸布比卡因直至心跳骤停.分别记录室性心律、50％MAP及心跳骤停时间(t0、t1、t2)及布比卡因用量(T0、T1、T2),并应用高效液相色谱分析法检测布比卡因血药浓度(C0、C1、C2).

摘要： 探讨脂肪乳的不同给药途径对布比卡因药代动力学影响.SD大鼠随机分成：静脉给药组(V组,n=16)、十二指肠给药组(D组,n=16)、腹腔给药组(P组,n=16).每组设生理盐水对照组.V组：经股静脉以3ml·kg-1·min-1持续给予脂肪乳或生理盐水5min,再以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75％盐酸布比卡因直至心跳骤停;D组与P组分别经十二指肠、腹腔内给予15ml/kg脂肪乳或生理盐水,再以0.2ml/min速度维持,在15min时经股静脉以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75％盐酸布比卡因直至心跳骤停.分别记录室性心律、50％MAP及心跳骤停时间(t0、t1、t2)及布比卡因用量(T0、T1、T2),并应用高效液相色谱分析法检测布比卡因血药浓度(C0、C1、C2).

摘要： 探讨脂肪乳的不同给药途径对布比卡因药代动力学影响.SD大鼠随机分成：静脉给药组(V组,n=16)、十二指肠给药组(D组,n=16)、腹腔给药组(P组,n=16).每组设生理盐水对照组.V组：经股静脉以3ml·kg-1·min-1持续给予脂肪乳或生理盐水5min,再以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75％盐酸布比卡因直至心跳骤停;D组与P组分别经十二指肠、腹腔内给予15ml/kg脂肪乳或生理盐水,再以0.2ml/min速度维持,在15min时经股静脉以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75％盐酸布比卡因直至心跳骤停.分别记录室性心律、50％MAP及心跳骤停时间(t0、t1、t2)及布比卡因用量(T0、T1、T2),并应用高效液相色谱分析法检测布比卡因血药浓度(C0、C1、C2).

摘要： 探讨脂肪乳的不同给药途径对布比卡因药代动力学影响.SD大鼠随机分成：静脉给药组(V组,n=16)、十二指肠给药组(D组,n=16)、腹腔给药组(P组,n=16).每组设生理盐水对照组.V组：经股静脉以3ml·kg-1·min-1持续给予脂肪乳或生理盐水5min,再以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75％盐酸布比卡因直至心跳骤停;D组与P组分别经十二指肠、腹腔内给予15ml/kg脂肪乳或生理盐水,再以0.2ml/min速度维持,在15min时经股静脉以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75％盐酸布比卡因直至心跳骤停.分别记录室性心律、50％MAP及心跳骤停时间(t0、t1、t2)及布比卡因用量(T0、T1、T2),并应用高效液相色谱分析法检测布比卡因血药浓度(C0、C1、C2).

摘要： 探讨脂肪乳的不同给药途径对布比卡因药代动力学影响.SD大鼠随机分成：静脉给药组(V组,n=16)、十二指肠给药组(D组,n=16)、腹腔给药组(P组,n=16).每组设生理盐水对照组.V组：经股静脉以3ml·kg-1·min-1持续给予脂肪乳或生理盐水5min,再以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75％盐酸布比卡因直至心跳骤停;D组与P组分别经十二指肠、腹腔内给予15ml/kg脂肪乳或生理盐水,再以0.2ml/min速度维持,在15min时经股静脉以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75％盐酸布比卡因直至心跳骤停.分别记录室性心律、50％MAP及心跳骤停时间(t0、t1、t2)及布比卡因用量(T0、T1、T2),并应用高效液相色谱分析法检测布比卡因血药浓度(C0、C1、C2).

摘要： 本发明属于装药结构技术领域，尤其涉及一种高效空气间隔式装药装置及装药方式，该高效空气间隔式装药装置包括安装筒和间隔机构，安装筒设置有安装型腔，安装型腔设置有第一开口和第二开口；间隔机构包括偏摆限位组件和移动座，偏摆限位组件连接在安装型腔内，移动座滑动连接在安装筒上，相邻两移动座之间形成用于容纳炸药和空气的容纳型腔；偏摆限位组件设置有限位块和驱动组件，炸药装载前，限位块收纳在安装型腔内，驱动组件延伸至安装型腔内，驱动组件能够经移动座抵接并驱动而旋转至安装型腔内，使限位块抵接另一移动座，通过偏摆式旋转结构依次固定间隔单元，驱动间隔单元直线移动配合炸药放入即可形成空气间隔结构，实现高效装药。

摘要： 本发明公开了一种用于设施茄果类蔬菜的自动导航施药系统与施药方式，涉及施药设备技术领域，包括支撑平台、单片机控制系统、行走系统、施药系统、检测传感系统。其中行走系统包括两个驱动轮，通过两个伺服电机差速驱动，两个前后万向轮，伺服电动机与单片机控制模块电性连接；施药系统包括施药支架架设在支撑平台上，支撑平台与固定框连接，药箱固定设置在固定框中间，水泵放置在泵平台上与药箱连接，喷药管与水泵连接，喷药管远端连接施药喷头固定在施药架上，检测传感系统包括压力传感器以及外置的图像采集器，分别与单片机控制模块电性连接。本发明能够适应大棚内环境，在不损伤植株的情况下实现自动导航和变量施药。

摘要： 本发明公开了一种基于“药方式”的水体生态治理方法及系统，旨在使水体生态治理流程标准化，提高水体治理效率，提高处理方法的多环境适用性，其中本发明的水体生态治理方法包括以下步骤：采集典型水生生物对水体污染物水质指标去除率试验数据并建立生物“药”数据库；获取待治理水体的污染物水质指标数据；根据所述污染物水质指标数据以及治理目标确定超标水质指标类目，并对超标水质指标的污染程度进行排序；根据所述数据库为污染物水质指标配置生物“药”；根据所述排序的递减序列为超标水质指标对应的生物“药”设置使用优先级数，形成水体生态治理“药方”。本发明具有治理效率提高、设计流程标准化、可适用于多种污染环境的优点。

摘要： 本发明涉及护理用具技术领域，尤其是一种兼具多种喂药方式的临床护理喂药装置，包括上夹持片、下夹持片、上夹勺、下夹勺、固定筒、L形杆、齿条、开合调节装置、压缩装置、溶液筒，所述上夹勺和下夹勺相对设置且两者前端分别固定连接有上夹持片和下夹持片，所述调节槽外侧的固定筒外壁上设有开合调节装置，所述手柄筒的下侧外壁上螺接固定有压缩装置。本发明结构设计合理，通过上下夹持片盒上下夹勺的结构设置，可以方便的用以夹取药片或胶囊以及勺取药片或较粘稠的药液，可通过喷头直接对患者口中喷洒药液或温水冲服药片，可通过开合调节装置调节上下夹持片上下将患者口部撑开，本发明集夹持、勺取、冲服、口腔开合等功能于一体，使用简单方便。

摘要： 本实用新型公开了一种配水井加药方式用喷淋装置，包括，净化机构，包括配水井，设置于所述配水井左侧上端和下端的包钢来水管，设置于所述配水井顶部四周的支撑柱，设置于所述支撑柱顶部的装置箱，设置于所述装置箱顶部的加药管，设置于所述装置箱内腔背面的储药箱，设置于所述储药箱前侧的电机。本实用新型有益效果通过设置包钢来水管和加药管，用于将药液与黄河来水分别注入配水井的内部和装置箱的内部，以此可防止药剂对输水管道造成腐蚀的情况，以此延长了输水管道的使用寿命，且减少了对输水管道进行检修次数，从而减少了工作人员对管道维护工作量，通过设置电机、传动杆和搅拌叶，用于对储药箱内部沉淀的药剂进行搅拌。

摘要： 本实用新型公开一种兼具固液加药方式的小型序批性溶药装置，该装置中，溶药储药罐具有药粉进口、清水进口、配比乳液进口、药液出口；液位感应系统包括高液位传感器以及低液位传感器；乳液输送系统包括乳液配比装置以及配比乳液输送管道，配比乳液输送管道的一端连接乳液配比装置的出液口且另一端连接配比乳液进口；进水系统的第一支管道的末端连接清水进口，第二支管道的末端连接乳液配比装置的进水口；药粉输送系统用于向药粉进口输送药粉；搅拌系统用于对溶药储药罐的溶液搅拌；加药系统连接药液出口；液位感应系统、进水系统、乳液输送系统、药粉输送系统、搅拌系统、加药系统分别与PLC电气控制器电连接。

摘要： 本发明公开了一种不同给药方式下多西环素对克氏原螯虾弗氏柠檬酸杆菌给药方案的确定方法，涉及水产药物药效领域；包括以下步骤：步骤一：从临床得病克氏原螯虾中分离出弗氏柠檬酸杆菌，采用微量稀释法测定多西环素对弗氏柠檬酸杆菌的MIC值；步骤二：分别采用口服、肌肉注射和静脉窦注射的方法，对克氏原螯虾进行单次口灌给药，给药后分别采集组织样品；步骤三：对步骤二采集的组织样品分别测定多西环素的残留量；步骤四：进行药动学参数计算，包括药时曲线下面积、吸收半衰期、消除半衰期、达峰时间、峰浓度、表观分布容积和清除率；步骤五：根据计算公式1确定多西环素的给药方案。本发明的确定方法能够提高用药效率和用药安全。

摘要： 本发明公开了一种具有协同治疗人脑胶质瘤的联合用药方式。属于药理学技术领域，通过两种抑制肿瘤细胞药物联合使用，即奋乃静与替莫唑胺联合治疗人脑胶质瘤细胞，建立模型量化联合效果。通过讲干细胞抑制剂奋乃静和人脑胶质瘤化疗药物替莫唑胺的不同浓度选择，联合给药抑制U87细胞和U251细胞的增殖，通过模型量化得到两种药物联合使用后的联合指数(CI)值达到0.3299±0.002，具有强的协同作用，通过集落形成实验检测的到联合用药组的细胞克隆形成率要显著低于对照组和单独给药组，一种新的、具有创造性的给药方式可为治疗人脑胶质瘤提供新的用药策略。

摘要： 本发明公开了一种复方凝胶制剂及其制备方法、给药方式、应用。上述制备方法包括以下步骤：S1选取人脐带间充质干细胞，提供人参皂苷Rb、盐酸育亨宾、药用高分子稳定剂、保湿剂和二甲基亚砜。S2对所述人脐带间充质干细胞进行饥饿培养‑富集浓缩，得到脐带间充质干细胞外泌体浓缩液。S3于所述脐带间充质干细胞外泌体浓缩液中依次加入人参皂苷Rb、盐酸育亨宾、药用高分子稳定剂、保湿剂和二甲基亚砜，混合得到复方凝胶制剂。本发明，在较短时间内就能得到人脐带间充质外泌体提取物的同时，显著提高了回收效率，且回收方式更为简便，可制备得到对勃起功能障碍具有显著的疗效的复方凝胶制剂。

摘要： 本发明涉及有害风险评估技术领域，具体是涉及一种微生物农药给药方式对蜜蜂影响程度的评估方法，主要通过“构建微生物农药对蜜蜂蜂群影响风险的评估体系→评价指标测定→评价指标归一化处理→确定各评价指标权重→评价结果”的方式评估，核心在于评估体系的构建，所述评估体系是由农药理化性质(C1)，蜜蜂健康影响(C2)，微生物状态(C3)三个一级指标和所属于各个一级指标的二级指标和三级指标构成；本发明将不同量纲及设计标准的影响因子实现归一化，进而使不同的给药方式对蜜蜂带来的影响能够在统一标准下做比较，得到一个能够更加真实、准确反应微生物农药给药方式对蜜蜂影响程度的方法。