无创通气

摘要： 目的观察四磨汤加味方联合针刺治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴Ⅱ型呼吸衰竭患者经无创通气治疗后并发腹胀的效果及对胃肠动力的影响。方法选择2020年1月—2021年6月上海市宝山区中西医结合医院收治的AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭无创通气后合并腹胀患者132例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各66例。对照组患者予以枸橼酸莫沙必利片口服,观察组患者在对照组治疗基础上予以四磨汤加味方联合针刺治疗,连续治疗1周。比较治疗后2组患者的腹围、腹压、胃肠动力学指标[胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、胃泌素(GAS)]、腹胀程度、腹胀消失时间、肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、呼吸机使用总时间、每日呼吸机使用时间及总疗效。结果治疗后,观察组的腹围、腹压均显著小于对照组(P均<0.05),MTL、GAS水平均显著高于对照组(P均<0.05),血清SS水平均显著低于对照组(P均<0.05),腹胀程度明显轻于对照组(P<0.05),腹胀消失时间、肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、呼吸机使用总时间、每日呼吸机使用时间均显著短于对照组(P均<0.05)。观察组的总有效率为96.97%(64/66),显著高于对照组的86.36%(57/66),差异有统计学意义(P<0.05)。结论四磨汤加味方联合针刺治疗可明显减轻AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者经无创通气治疗后腹胀,调节胃肠激素水平,增强胃肠动力,促进胃肠功能恢复,缩短无创通气时间。

摘要： 目的:分析低强度神经肌肉康复联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效和安全性。方法:本文所选74例研究对象均为2018年5月至2019年5月来本院治疗的慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,基于随机数字表法分组,对照组(37例)采取常规治疗联合无创通气治疗,观察组(37例)采取低强度神经肌肉康复联合无创通气治疗,对治疗效果进行分析。结果:在PaCO_(2)、PaO_(2)、FEV、FEV1/FVC、左侧股四头肌峰力矩、右侧股四头肌峰力矩、CAT评分与mMRC评分方面,观察组均优于对照组,差异明显(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭治疗过程中,联合低强度神经肌肉康复与无创通气治疗,有助于改善患者肺功能和血气指标,而且能够减轻呼吸功能障碍,不良反应发生率低,值得临床应用。

摘要： 目的探讨家庭无创通气在稳定期COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者中的应用效果。方法选择2019年1月至2020年12月经治疗后稳定期的重度COPD患者84例随机分为对照组(n=41)及无创通气组(n=43)。对照组给予常规治疗及家庭氧疗,无创通气组在常规治疗基础上给予家庭无创通气治疗,随访1年,比较2组患者的mMRc评分、血气分析、肺功能、及CAT评分、年住院次数、住院时间、住院治疗费用、气管插管率以及死亡率。结果与对照组相比,无创通气组治疗后患者mMRc评分、CAT评分、血气分析均有改善(P0.05),住院治疗费用、气管插管率及死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论家庭无创通气对于稳定期COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者能够改善其症状,提高活动耐量,减少住院次数,改善生活质量,但对肺功能无明显改善作用,对住院治疗费用、气管插管率及死亡率无明显改善。

摘要： 目的探讨猪肺磷脂注射液联合无创通气在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中的疗效。方法选取2019年9月-2021年9月天津医科大学总医院收治的82例NRDS患儿,依照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组41例。对照组应用无创双水平正压通气(BiPAP)治疗,观察组在对照组基础上联合猪肺磷脂注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗相关指标(呼吸困难改善时间、无创通气时间、转有创通气率)、血氧指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(OI)]及并发症情况。结果观察组治疗有效率为97.56%,高于对照组的85.37%(P<0.05);观察组呼吸困难改善时间、无创通气时间短于对照组,且转有创通气率低于对照组(P<0.05);观察组PaO2、OI高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(P<0.05)。结论猪肺磷脂注射液联合无创通气治疗NRDS疗效肯定,可缩短治疗时间,改善患儿血氧状态,减少并发症及有创通气中转情况。

摘要： 目的:探讨新生儿重症监护室(NICU)患儿鼻损伤发生特征并分析其危险因素,为临床NICU患儿鼻部损伤防治提供依据。方法:选取2019年1月—2020年2月武汉市某三级甲等医院NICU的526例患儿,收集相关人口学资料、病情、新生儿皮肤风险评分及发生特征等,并对相关因素进行分析。结果:NICU患儿鼻损伤发生率为26.6%,其中,鼻外观改变发生率为8.9%,鼻压力性损伤发生率为21.1%。鼻压力性损伤以双侧鼻孔多见。n CPAP使用总时长、昏睡、未使用镇痛药镇痛是n CPAP治疗患儿并发鼻损伤的独立危险因素,喂养、无躁动是鼻损伤发生的保护性因素。结论:NICU患儿是发生鼻损伤的高危人群,临床治疗护理过程中应早期识别鼻损伤的危险因素,及时干预,预防NICU患儿发生鼻损伤。

摘要： 目的:观察加温湿化高流量鼻导管通气(HHHFNC)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的效果。方法:选取124例呼吸窘迫综合征早产儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各62例。观察组给予HHHFNC治疗,对照组给予经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗。比较两组通气治疗情况,第3、7、11、15天经口喂养量,治疗前后血气指标[氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、氧合指数(OI)]水平,临床症状指标(气促呻吟改善时间、呼吸暂停次数)水平,治疗前后体质量,以及不良事件发生率。结果:观察组无创通气成功率为74.19%,高于对照组的56.45%,有创通气开始时间晚于对照组,有创通气时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);出院时,两组体质量均大于治疗前,且观察组大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组气促呻吟改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:HHHFNC应用于早产儿呼吸窘迫综合征可提高经口喂养量、无创通气成功率、体质量,改善血气指标水平,缩短有创通气时间和气促呻吟改善时间,以及降低不良事件发生率,优于NCPAP治疗效果。

摘要： 目的:探讨不同湿化温度对于无创通气患者痰液黏稠度和舒适度的影响。方法:将30例无创通气患者随机分为两组进行无创通气,分别采用费雪派克M810湿化器不同湿化温度进行气道湿化,每组患者15例。比较两组患者在无创通气后12 h以及通气后24 h痰液黏稠度和舒适度。结果:在通气12 h及24 h后,高温组患者痰液黏稠度及咯痰难易程度评分明显低于中温组,而患者的舒适度方面,中温组患者的舒适度明显高于高温组患者,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为无创通气患者进行气道湿化,高温能够有效稀释痰液,而中温能够提高患者的舒适度。

摘要： 目的探讨肺康复训练联合BiPAP模式通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)重叠综合征患者的临床疗效。方法选择2019年3月至2020年3月广东省江门市人民医院收治的COPD-OSAHS重叠综合征患者101例,按随机化原则分为治疗组51例和对照组50例,所有患者均予呼吸操肺康复治疗及呼吸科常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用BiPAP无创通气,疗程半年。治疗结束后对患者治疗前后及组间进行比较,比较患者血气分析、睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、肺功能、MMRC评分、CAT评分及生活质量评分。结果治疗组患者PaCO_(2)、睡眠AHI指数、mMRC评分、CAT评分、圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ)均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)、FEV1均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肺康复训练联合无创呼吸机BiPAP模式通气治疗可以改善患者通气状况,减少二氧化碳潴留,降低AHI指数,提高生存质量,减少急性加重发作次数,值得临床推荐。

摘要： 目的观察失效模式与效应分析在新生儿经鼻无创通气致医疗器械相关性压力性损伤中的应用效果。方法应用失效模式及效应分析,对新生儿经鼻无创通气管理流程中潜在的风险因素进行分析,针对风险因素制订相应的整改措施,比较失效模式与效应分析实施前与实施后医疗器械相关性压力性损伤发生率及风险优先系数。结果失效模式与效应分析实施后,新生儿经鼻无创通气致医疗器械相关性压力性损伤发生率及风险优先系数低于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用失效模式与效应分析可降低新生儿经鼻无创通气致医疗器械相关性压力性损伤发生率,提高护理质量。

摘要： 目的探讨依拉达奉联合无创通气序贯高压氧治疗对一氧化碳中毒(COP)后迟发性脑病与心肌损害患者临床疗效、血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。方法按照随机数字表法将中国人民解放军新疆军区总医院2021年11月至2022年1月收治的60例COP后迟发性脑病与心肌损害患者分为对照组和研究组,各30例。两组患者入院后均给予常规保护脑细胞、颅内降压、抗炎等治疗,对照组患者在常规治疗的基础上联合无创通气序贯高压氧治疗,研究组患者在对照组的基础上联合依达拉奉治疗,两组患者均连续治疗7 d,并于治疗后随访1个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前与治疗7 d后血清MDA、SOD及肌钙蛋白T(CTnT)、肌酸磷酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,以及治疗前与治疗后1个月的简易智力状态检查量表(MMSE)、生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)评分。结果治疗7 d后,研究组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗7 d后两组患者血清MDA、CTnT、CK、CK-MB水平均降低,且研究组低于对照组;治疗7 d后血清SOD水平与治疗后1个月MMSE、GQOL-74评分均升高,且研究组均高于对照组(均P<0.05)。结论依达拉奉联合无创通气序贯高压氧治疗可提升COP后迟发性脑病与心肌损害患者的临床治疗效果,缓解氧化应激与心肌损伤,同时提升患者的智力水平,改善认知功能障碍。

摘要： 目的：本文分析老年慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭无创通气治疗的护理方式及效果.方法：本文选择本院在2018年接收的老年慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者60例,将患者分为常规护理组和舒适护理组两组,每组30例患者,针对两组患者均进行了无创通气治疗,随后给予常规护理组患者常规护理,给予舒适护理组患者舒适护理,对比两组患者的呼吸功能恢复时间和住院时间.结果：舒适护理组患者的呼吸功能恢复时间和住院时间短于常规护理组患者.结论：针对老年慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者,医护人员需要在无创通气治疗后采取相应护理方式.

摘要： 过去20多年来,无创通气(noninvasive venti-lation,NIV)作为治疗各种原因引起的呼吸衰竭的有效手段引起了人们越来越多的关注.大量临床研究证明慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期、心源性肺水肿及免疫功能受损合并呼吸衰竭的患者应用无创通气治疗效果良好.尽管仍存在争议,无创通气在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、支气管哮喘、重症肺炎及术后呼吸衰竭等疾病应用的相关研究也逐渐增多.2017年英国胸科学会/欧洲呼吸学会(ATS/ERS)联合发布了《无创通气治疗急性呼吸衰竭临床实践指南》,对于不同临床情形的无创通气推荐级别给出不同建议,包括应用时机、参数特征及可能的效果差异[1].无创通气治疗效果在一定程度上受临床医师技术熟练程度的影响.此外,不同的连接方式、呼吸机类型、呼吸机模式参数及是否应用加温、加湿与镇静、镇痛均会对无创通气效果产生影响.本文将从上述影响无创通气效果的各环节综述分析,提出更优化的无创通气策略,希望对临床工作中无创通气的实施有所帮助,从而提高患者对无创通气的依从性与有效性.

摘要： 文章总结了无创通气护理策略，结合全面质量管理的思想基础和方法依据，进行全面评估，准确把控无创通气过程中的风险管理。

摘要： 目的:探讨社区医生-患者-家属相结合的模式对稳定期慢性阻塞性肺疾病COPD合并高碳酸血症患者使用无创通气(NIV)的影响. 方法:选择稳定期COPD合并高碳酸血症患者100例(每组50例),随机分为管理组和对照组.比较两组患者NIV的使用依从性、不良反应、病情变化及因COPD急性加重住院次数的不同. 结果:与对照组相比,管理组NIV的使用依从率较高,而不良反应发生、CAT评分、PaCO2、治疗一年中因COPD急性加重住院次数均较低,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论:社区医生-患者-家属相结合的模式可以显著提高稳定期COPD长期家庭NIV治疗的依从性,有效地改善其病情和生活质量,并且可以减少其因COPD急性加重住院的次数,值得在临床中推广.

摘要： 睡眠呼吸疾病是呼吸病学的一个新领域,同时又是一组发病率高,涵盖患者群广,涉及疾病种类多,对睡眠、健康和生命危害很大的疾病.随着睡眠监测技术的提高、普及与临床资料的不断积累,不同类型的睡眠呼吸异常状态被不断地发现,并进行了疾病和疾病的命名和分型.然而临床工作远不能停留在疾病命名阶段,需要不断的探索疾病的临床特征和有效诊治手段,制定规范的诊治标准和临床路径,推进睡眠呼吸疾病诊治工作水平的全面提升.目前,无创正压通气,简称无创通气是公认的睡眠呼吸疾病主要和有效的治疗手段,而临床实际应用情况还普遍存在着一些不科学和不规范的现象,不同程度地影响患者的治疗效果和无创通气实际治疗作用的发挥.因此,如何规范的应用无创通气就成为睡眠呼吸疾病治疗的重要议题.

摘要： 睡眠呼吸疾病(sleep-disordered Breathing,SDB)是以睡眠期呼吸节律异常及通气功能异常为主要表现的一组疾病,伴或不伴清醒期呼吸功能异常,包括阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)、中枢性睡眠呼吸暂停综合征(central sleep apnea syndromes,CSAS)、睡眠相关低通气疾病、睡眠相关低氧血症及单独症候群和正常变异(鼾症和夜间呻吟)五大类疾病.近二十年来,家庭无创气道正压通气(noninvasive positive airway pressure ventilation,NPPV)治疗SDB发展迅猛,其可改善症状,减少心血管等靶器官并发症,有效性和舒适度不断提高,应用日趋广泛.本文就近年国外家庭无创通气的指南和相关专家共识进行要点回顾.

摘要： 无创通气(noninvasive ventilation,NIV)是指无须气管插管或切开,无须建立人工气道的正压通气,通过鼻面罩、口鼻面罩等无创的方式将患者与呼吸机相连进行辅助通气,可有效改善肺通气功能,是各种急危重综合救治中不可缺少的手段.近年来,随着医疗水平及生活水平的上升,家庭无创通气的使用越来越广泛,许多国家对NIV操作技术进行了推广,对其可行性、有效性、成本-效益等进行了分析.因其操作相对简单易行,损伤小,并发症少,NIV可以适用于各类慢性呼吸衰竭、睡眠呼吸障碍等的家庭或社区治疗,这样有效地缩短了住院时间,避免院内感染,减轻医疗负担,提高了患者的生活质量.然而家庭无创通气操作技术相对复杂、跨学科,且涉及政府、健康教育、家庭护理等多层面的医疗管理;另外,家庭NIV使用过程中存在的问题及风险,医疗部门关注度较少,依从性仍有待于提高.家庭无创通气治疗期间的监测和管理是保障治疗价值的重要环节.本文对家庭无创通气近年的使用现状以及可能存在的风险、与相应的管理措施作一介绍.

摘要： 随着器官移植患者和实体/非实体肿瘤患者的不断增加,免疫功能呈现低下的患者数量也逐年增加[1].这类患者由于疾病本身或治疗措施导致了免疫系统正常功能的紊乱,因此,患者在原发疾病进展或者治疗过程中皆容易发生脏器功能的损伤乃至衰竭,其中呼吸衰竭成为免疫力低下患者进入重症监护病房(intensive care unit,ICU)的主要原因.50％～83％的肿瘤患者并发呼吸衰竭,接受实体器官移植的患者中,由于呼吸衰竭而进入ICU的占48％～51％.这类患者发生呼吸衰竭的主要原因是感染.有创操作在病因诊断和治疗实施中都有可能增加免疫力低下的呼吸衰竭患者感染的风险,因此,怎样对这类患者开展有效的诊疗措施并降低其发生(再次)感染的风险成为临床医师面临的一大挑战.在免疫抑制呼吸衰竭患者中如何恰当选择有创和无创通气是本文讨论的主要内容.

摘要： 文章分析了无创通气过程中出现人机不同步现象的影响因素，探讨如何识别人机对抗及其处理措施，以期改善患者与呼吸机间的协调性。

摘要： 氧气是人体生命运转之源泉,是人体进行新陈代谢的关键物质.当人体重度缺氧时,即使仅仅几分钟(如心脏骤停),组织缺氧、细胞坏死即会出现.因此多数医生在抢救病人时会给患者吸氧即氧疗.时至今日,氧疗已经存在了230多年.氧疗,顾名思义是用氧气来治疗疾病或缓解疾病状态,是临床上最普通和普遍的治疗手段之一.其应用范围之广是任何治疗远不能及的,从拯救生命的重症抢救到长期家庭氧疗,从新生儿到老年,直至临终关怀,氧疗几乎伴随患者一生,与绝大多数疾病和多个临床学科密切相关.然而,正是由于氧气是人体不可或缺的一种重要养分,长期以来广大患者甚至临床医生都把氧气作为一种好的、有益于健康和生命的气体,甚至错误地认为多多益善,很少考虑到过量或不恰当地给氧是否可能有害.而且很多情况下,氧疗被应用,医生头脑里却没有特定的截止点.

摘要： 一种用于提供通气支持的系统，包括鼻界面，该鼻界面设计成连通病人的鼻子而又允许病人直接地呼吸环境空气而不流经鼻界面。喷嘴可以在与鼻子相距一定距离处与鼻界面相连。喷嘴可以连接至气体传输回路和气体传输源。喷嘴可以能够通过在喷嘴附近生成负压区域并且在在鼻子入口附近生成正压区域而将气体传输到鼻通道内。来自气体传输源的气体和由离开喷嘴的气体夹带的空气的组合可以提供通气支持。

摘要： 本发明提出了的系统和方法可以包括气体源、气体传输回路和允许经过鼻界面呼吸环境空气的鼻界面。穿过鼻界面的气体流动路径可以具有远端气体流动路径开孔。喷嘴可以与远端气体流动路径开孔相距一定距离处的鼻界面的近端相连。至少一部分夹带端口可以在喷嘴与远端气流开孔之间。喷嘴可以将气体传输到鼻界面内以在夹带端口处的气体流动路径中生成负压区域。鼻界面和喷嘴可以在夹带端口与远端气体流动路径开孔之间生成正压区域。来自气体传输源的气体和通过夹带端口夹带的空气可以增大气道压力或肺压或提供通气支持。

摘要： 一种患者通气接口具有限定对环境空气开放的文丘里管喉部的喉部主体、围绕文丘里管喉部设置以在文丘里管喉部和鼻枕之间限定充气室的鼻枕、布置成将通气气体输出到文丘里管喉部的喷嘴，以及具有定位成与充气室流体连通的压力感测端口的压力感测管。鼻枕是喉部主体的组成部分。可以通过应用由感测的患者气道压力Psense和喷嘴的喷嘴流量V’n索引的校正因子Pdelta来校正感测的患者气道压力Psense中的预期误差。可以响应于校正的患者气道压力来控制由喷嘴输出的通气气体的输送。

摘要： 本发明提出了的系统和方法可以包括气体源、气体传输回路和允许经过鼻界面呼吸环境空气的鼻界面。穿过鼻界面的气体流动路径可以具有远端气体流动路径开孔。喷嘴可以与远端气体流动路径开孔相距一定距离处的鼻界面的近端相连。至少一部分夹带端口可以在喷嘴与远端气流开孔之间。喷嘴可以将气体传输到鼻界面内以在夹带端口处的气体流动路径中生成负压区域。鼻界面和喷嘴可以在夹带端口与远端气体流动路径开孔之间生成正压区域。来自气体传输源的气体和通过夹带端口夹带的空气可以增大气道压力或肺压或提供通气支持。

摘要： 一种用于提供通气支持的系统，包括鼻界面，该鼻界面设计成连通病人的鼻子而又允许病人直接地呼吸环境空气而不流经鼻界面。喷嘴可以在与鼻子相距一定距离处与鼻界面相连。喷嘴可以连接至气体传输回路和气体传输源。喷嘴可以能够通过在喷嘴附近生成负压区域并且在在鼻子入口附近生成正压区域而将气体传输到鼻通道内。来自气体传输源的气体和由离开喷嘴的气体夹带的空气的组合可以提供通气支持。

摘要： 一种用于控制单肢无创通气机的氧气混合的方法，该单肢无创通气机包括：压力控制器，以及鼓风机和在鼓风机下游的加压氧源两者，鼓风机和加压氧源中的每个包括控制器和控制流的流阀，该方法包括：(i)生成流轨迹；(ii)将所生成的流轨迹提供到包括鼓风机流耦合过滤器和氧气流耦合过滤器的互补流耦合过滤器对；(ii)从过滤器中的每个生成输出，所述输出包括鼓风机流控制器的输入流轨迹和氧气流控制器的输入流轨迹；以及(iv)由鼓风机流控制器和/或氧气流控制器基于输入流轨迹、目标压力和氧气混合来调整鼓风机速度控制器和/或加压氧源比例流阀。

摘要： 本实用新型提供了一种无创通气面罩，所述无创通气面罩包括框架、弯头、鼻面垫以及气囊，所述框架具有内腔，所述弯头的一端与框架连通，所述弯头的另一端与呼吸机连通，所述呼吸机包括控制器和充放气组件，部分鼻面垫伸入内腔并与框架密封连接，部分鼻面垫位于内腔外侧，鼻面垫罩设于人体面部并与人体面部相贴合；所述控制器用于周期性采集弯头内的气体的气流量，所述控制器还与充放气组件电连接，充放气组件还与气囊连接。本实用新型技术方案还提供无创通气面罩的控制系统。本实用新型技术方案提供的无创通气面罩，有效实现了当鼻面垫与人体面部贴合异常时，通过气囊充气使所述鼻面垫发生膨胀将鼻面垫重新贴合于人体面部。

摘要： 本实用新型提供一种用于有创呼吸机通气转换为无创通气的管道转换接头，包括第一连接板、圆柱块、第二连接板、防脱绳、卡绳块、连杆、拉动块和弹簧，所述转换接头本体上端安装有第一连接板，所述第二连接管外侧固定套装有第二连接板，所述第一连接板内部安装有圆柱块，所述圆柱块上侧连接有防脱绳，所述第二连接板上侧设置有卡绳块，所述空腔一侧内壁安装有弹簧，所述弹簧远离空腔内壁的一端连接有连杆，所述连杆的另一端延伸至卡绳块的外部，所述连杆远离弹簧的一端固定安装有拉动块，方便根据病患的实际情况将呼吸机进行有创模式和无创模式的切换，同时增加了有创呼吸机和无创呼吸机用转换接头的连接牢固效果，避免连接时脱落和分离。

摘要： 本实用新型公开了一种用于气管镜检查的无创通气鼻塞，包括连接座、鼻塞和螺纹管，所述鼻塞连接在连接座上，鼻塞包括外壳体和内壳体，所述内壳体和外壳体在顶端位置通过圆弧结构的弯折部连接，内壳体和外壳体间具有空腔；所述外壳体上设置有气膜囊，所述气膜囊内填充有气体；所述螺纹管的端头设置螺纹接头，所述螺纹接头与连接座螺纹连接，螺纹接头上设置有圆台状的楔体。本实用新型通过在鼻塞上设置气膜囊，利用螺纹接头旋入过程中对内壳体底端进行挤压，使气膜囊在外侧鼓起，一方面抵在患者鼻腔内侧，使鼻塞能够与患者鼻腔紧密接触，从而降低脱落风险，另一方面气膜囊抵住鼻腔后会对鼻腔产生密封效果，减少漏气，保证供氧流量的稳定性。

摘要： 本实用新型提供了一种纳米无创通气面罩，其特征在于：包括通气面罩本体和气密构件本体；所述气密构件本体的中部具有呼吸部；所述气密构件本体的上表面具有嵌合结构；所述嵌合结构的造型与通气面罩本体的下边沿相匹配；所述通气面罩本体，通过将其下边沿卡入嵌合结构的方式与气密构件本体相连。该设备能够有效解决面罩个体化差异问题，使其能适用于不同患者并实现气密性效果的通气面罩。同时，其还能够避免不必要的外压。