甘草酸二铵

摘要： 目的 评估给予预防性护肝治疗在抗结核治疗过程对降低药物性肝损伤(DILI)发生的作用.方法 采用多中心、开放、随机、平行对照试验设计,在全国14家结核病专科医院纳入初治涂片细菌阳性肺结核患者933例,随机分为试验组495例和对照组438例,两组均采用2HREZ/4HR抗结核方案,治疗6个月.抗结核治疗的同时给予试验组甘草酸二铵肠溶胶囊治疗,不给予对照组任何护肝药物.结果 在933例患者中,DILI总发生率为31.9％,其中试验组为27.7％,显著低于对照组的36.8％(P0.05);两组在肝损伤以外不良事件发生率分别为25.4％和30.7％(P=0.054).结论 应用甘草酸二铵肠溶胶囊预防性护肝治疗可减少抗结核治疗过程中肝损伤的发生,且不增加其他不良反应,对维持抗结核方案有益.

摘要： 目的探讨应用恩替卡韦联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的短期效果和血清细胞因子水平变化。方法2019年1月~2020年2月我院收治的98例CHB患者,被随机分为对照组49例和观察组49例,两组均接受恩替卡韦治疗,在此基础上,给予观察组加用甘草酸二铵口服,两组均持续治疗观察12个月。采用放射免疫法检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PⅢP)水平,采用ELISA法检测血清白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,使用流式细胞仪检测外周血T细胞亚群。结果在治疗12个月末,观察组血清ALT复常率为87.8%,显著高于对照组的71.4%(P<0.05);观察组血清ALT和AST水平分别为(32.3±6.9)U/L和(38.3±4.7)U/L,显著低于对照组【分别为(47.5±7.6)U/L和(52.9±5.1)U/L,P<0.05】;观察组血清HA和PⅢP水平分别为(90.6±9.5)ng/mL和(141.6±32.6)ng/mL,显著低于对照组【分别为(126.8±14.6)ng/mL和(168.2±29.9)ng/mL,P<0.05】;观察组血清IL-4和TNF-α水平分别为(48.8±7.9)ng/L和(11.3±1.9)ng/L,显著低于对照组【分别为(62.6±8.8)ng/L和(18.5±1.7)ng/L,P<0.05】,而血清IL-10水平为(19.2±2.5)ng/L,显著高于对照组【(12.7±3.4)ng/L,P<0.05】;观察组外周血CD4^(+)细胞百分比和CD4^(+)/CD8^(+)细胞比值分别为(43.5±5.5)%和(1.6±0.2),显著高于对照组【分别为(38.4±4.7)%和(1.4±0.4),P<0.05】。结论应用恩替卡韦联合甘草酸二铵治疗CHB患者可有效改善患者肝功能,抑制肝纤维化进程,控制体内炎症反应,改善免疫功能紊乱。

摘要： 目的分析甘草酸二铵不良反应人群中药源性低钾血症报告情况及其影响因素。方法回顾性分析国家药品不良反应监测系统2004年1月1日至2020年6月30日收集的甘草酸二铵不良反应报告,共12816例甘草酸二铵不良反应/事件报告纳入分析,其中低钾血症报告数110例;按照年龄、性别、药品剂型、用药时间和原患疾病(糖尿病和高血压)分组统计低钾血症报告率,采用卡方检验比较不同分组低钾血症报告率差异,利用Logistic回归分析进一步探讨低钾血症的影响因素。结果甘草酸二铵不良反应人群中,口服制剂组低钾血症报告率为1.72%,注射制剂组为0.56%(差异有统计学意义),且随着年龄和用药时间增长,低钾血症报告率显著升高。Logistic回归分析结果显示:与注射制剂相比,口服制剂校正OR值为2.171;与青壮年组相比,中、老年组校正OR值为2.534和3.394;与用药1 d组相比,用药2~3、4~6、7~14、15~30、>30 d以上组校正OR值为6.761、28.253、28.762、48.071、134.501;与非糖尿病患者相比,糖尿病患者校正OR值为3.223。结论甘草酸二铵不良反应人群中,高龄、使用口服制剂、长时间用药以及患有糖尿病是出现药源性低钾血症的影响因素。

摘要： 目的运用网状meta分析方法系统评价异甘草酸镁及多烯磷脂酰胆碱等5种保肝药物治疗药物性肝损伤的效果。方法检索中国知网、万方、维普数据库,获得相关的临床随机和半随机对照试验。使用《Cochrane系统评价员手册》对文献进行风险偏倚评估,使用R 4.0.3软件进行网状meta分析。结果共纳入48篇文献,网状meta分析结果显示,总有效率及降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平的顺序为由高到低为:异甘草酸镁>复方甘草酸苷>还原型谷胱甘肽≈多烯磷脂酰胆碱>甘草酸二铵。结论异甘草酸镁治疗药物性肝损伤的总有效率最高,在降低ALT、AST以及TBIL水平方面的作用强于其他4种药物。

摘要： 目的探讨甘草酸制剂治疗病毒性肝炎的临床效果。方法102例病毒性肝炎患者选自湖南环境生物职业技术学院医学院与湖南衡阳市中心医院,收治年限为2018年10月至2020年10月,所有患者经临床相关检查确诊,均符合病毒性肝炎的诊断标准。采用随机数字表法分为3组,各34例,A组患者接受甘草酸二铵治疗,B组患者接受复方甘草酸苷治疗,C组患者接受异甘草酸镁治疗,上述所有患者的疗法都每日1次,三组患者均连续治疗1个月。比较各组患者的治疗效果及治疗前后肝功能与血清纤维化指标改善情况。结果C组患者总有效率(94.12%)显著高于A组(64.71%)与B组(76.47%),组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后C组患者各肝功能与血清纤维化指标显著低于A组与B组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁更有利于改善患者的肝功能与各血清纤维化指标,疗效确切,在病毒性肝炎治疗中较甘草酸二铵与复方甘草酸苷更具优势。

摘要： 目的 基于白细胞介素13(IL-13)/信号传导和转录激活因子6(STAT6)信号通路观察甘草酸二铵盐对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气管黏液高分泌的影响。方法 2019年6月至2020年2月,从珠海百试通生物科技有限公司购买健康雄性SD大鼠。将SD雄性大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、盐酸氨溴索组和甘草酸二铵低、中、高剂量组,每组15只。采用香烟烟熏联合脂多糖(LPS)建立COPD大鼠模型,除正常组和模型组注射生理盐水外,其余各组均于尾部静脉注射相应剂量的药物,每天1次,持续14 d。通过检测各组大鼠的肺阻力(RI)、肺顺应性(Cdyn)以及酚红排痰实验反映大鼠肺功能变化情况;ELISA检测肺泡灌洗液中IL-13的水平变化;HE染色反映肺组织的病理学变化;实时定量荧光PCR(qRT-PCR)和Western blotting检测各组肺组织中IL-13、STAT6和黏蛋白5AC(MUC5AC)mRNA及蛋白表达水平。结果 与正常组相比,模型组大鼠Cdyn降低,RI[(2.39±0.30)cmH2O·mL-1·s-1比(0.85±0.11)cmH2O·mL-1·s-1]、排痰量[(1.09±0.14)mg/L比(0.55±0.07)mg/L]、肺泡灌洗液中IL-13[(34.28±5.88)ng/L比(10.36±1.67)ng/L]水平显著升高(P<0.05),肺组织出现病理学损伤,p-STAT6/STAT6[(1.33±0.23)比(0.72±0.14)]水平以及IL-13蛋白[(0.47±0.07)比(0.17±0.03)]和MUC5AC mRNA及蛋白[(0.78±0.15)比(0.15±0.04)]水平均有升高(P<0.05);与模型组相比,甘草酸二铵低、中、高剂量组和盐酸氨溴索组Cdyn增加,RI、排痰量、肺泡灌洗液中IL-13水平显著下降(P<0.05),肺组织损伤程度降低,p-STAT6/STAT6以及IL-13蛋白和MUC5AC mRNA及蛋白水平均有降低(P<0.05);其中甘草酸二铵组作用效果最为明显。结论 甘草酸二铵能抑制COPD模型大鼠IL-13/STAT6信号通路,并可能藉此减轻气管黏液高分泌,改善气管阻塞。

摘要： 目的:明确甘草酸二铵对四氯化碳诱导肝纤维化模型小鼠氧化应激损伤的保护作用,探讨其治疗肝纤维化可能的作用机制。方法:采用四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化小鼠模型,于成模后随机分为5组:正常组、模型组、阳性药组(水飞蓟宾100 mg/kg)、甘草酸二铵低剂量组(68 mg/kg)和甘草酸二铵高剂量组(136 mg/kg),周期为4周。待末次给药1 h后,麻醉取血,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)的含量;解剖肝脏称重后,计算肝脏指数,常规HE染色,观察各组小鼠肝组织病理学改变,masson及天狼星红染色,观察各组小鼠肝脏纤维化程度;免疫组化检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达情况;荧光定量PCR检测各组小鼠肝组织中抗氧化相关基因表达情况;肝组织匀浆测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)抗氧化指标水平。结果:与正常组比较,模型组小鼠体重显著降低(P<0.01),肝指数显著升高(P<0.01);模型组小鼠血清中ALT和AST水平显著升高(P<0.01),ALB和TP水平显著降低(P<0.01);SOD和GSH-Px活性明显降低(P<0.01),MDA水平明显上升(P<0.01)。masson及天狼星红染色结果表明模型组小鼠肝组织纤维含量显著增加(P<0.01);模型组小鼠肝组织中转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)、人血红素加氧酶1(HO-1)、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC)和醌NADH脱氢酶1(NQO1)mRNA表达显著下降(P<0.01)。与模型组比较,阳性药组(P<0.05)、甘草酸二铵低剂量组(P<0.05)和甘草酸二铵高剂量组(P<0.01)小鼠体重显著上升;小鼠肝指数显著下降(P<0.01)。血清ALT及AST水平显著降低(P<0.01);血清ALB及TP水平显著升高(P<0.05,P<0.01);SOD和GSH-Px活性显著升高(P<0.01),MDA水平明显降低(P<0.01)。masson及天狼星红染色结果表明,甘草酸二铵干预可显著减少肝纤维化模型小鼠肝组织中纤维沉积(P<0.01)。阳性药组、甘草酸二铵低剂量和甘草酸二铵高剂量组小鼠肝组织中Nrf2、HO-1、GCLC和NQO1 mRNA明显上升(P<0.05,P<0.01)。结论:甘草酸二铵能够改善肝纤维化模型动物纤维化水平,其作用机制可能与调控氧化应激反应,保护肝脏功能有关。

摘要： 目的分析还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗乙型病毒性肝炎的临床效果。方法90例乙型病毒性肝炎患者,依据随机抽签法分为对照组和观察组,各45例。对照组采用甘草酸二铵进行治疗,观察组在对照组基础上联合应用还原型谷胱甘肽治疗。比较两组患者的肝功能指标及治疗效果。结果治疗前,两组谷丙转氨酶、总胆汁酸及总胆红素水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组谷丙转氨酶、总胆汁酸及总胆红素水平均低于治疗前,且观察组谷丙转氨酶(93.23±48.83)U/L、总胆汁酸(30.42±11.36)μmol/L及总胆红素(45.02±10.26)μmol/L均低于对照组的(154.26±97.62)U/L、(51.17±13.66)μmol/L、(70.85±12.37)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型病毒性肝炎患者采用还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗,可显著提高临床疗效,有效改善肝功能,值得临床重视和推广。

摘要： 1病例资料1.1病例1患者女,44岁,武汉人,因“咳嗽、发热3d”于2020年1月29日入院。查体:呼吸24次/min,心率95次/min,口唇无发绀,呼吸略急促,双肺呼吸音减低,未闻及干湿啰音。入院查:白细胞4.87×10^(9)/L,淋巴细胞0.76×10^(9)/L(见图1),降钙素原0.065ng/ml,血沉16mm/h,肝肾功能、凝血功能、心肌酶正常,胸部CT提示病毒性肺炎(影像动态变化见图2),咽拭子及痰液新型冠状病毒RNA阳性,血气分析血氧分压60mmHg(1mmHg=0.133kPa)(见图3),氧饱和度93%,氧合指数146mmHg,按照新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第五版、第六版)标准,诊断为“新型冠状病毒肺炎重型”,予以干扰素雾化抗病毒,口服甘草酸二铵肠溶胶囊150mg tid抗炎,同时氧疗、改善肺通气,密切监测血常规、炎性指标、血气分析、胸部影像学、病毒核酸等。

摘要： 目的:探讨甘草酸二铵联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并肝硬化的临床效果和对肝纤维化的影响。方法:选取2018年2月—2020年2月广东医科大学附属第二医院收治的86例CHB合并肝硬化患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各43例。对照组予以恩替卡韦治疗,观察组加用甘草酸二铵治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.074,P0.05)。结论:甘草酸二铵联合恩替卡韦治疗可阻止CHB合并肝硬化患者肝纤维化进程,减轻肝脏内炎症反应,促进肝功能恢复,安全可靠。

摘要： 本研究旨在建立急性脑动脉闭塞后缺血再灌注模型，并于脑缺血再灌注损伤发生即刻应用甘草酸二铵，通过观察TTC染色梗死面积百分比，免疫组织化学检测神经血管单元紧密连接蛋白Claudin-5, VE-Cadherin的病理变化，以及Rac-1，Claudin-5和VE-Cadherin蛋白表达水平，探究甘草酸二钱对急性脑缺血再灌注神经血管单元是否具有保护作用。

摘要： 本文在结扎兔双侧颈总动脉诱导基底动脉尖动脉瘤模型的基础上,同时探讨动脉瘤发病的分子机制,并用甘草酸二铵干预NF-κB的表达,并观察平滑肌细胞的表型转换、凋亡和细胞外基质降解的情况,为药物预防颅内动脉瘤的形成提供科学据和理论基础.

摘要： 带状疱疹发疹前可有轻度乏力、低热、纳差等全身症状，患处皮肤自觉灼热感或神经痛，触之有明显的痛觉敏感，持续1-3天，亦可无前驱症状而发疹。好发部位依次为肋间神经、颈神经、三叉神经和腰骶神经支配区域。患处常出现潮红斑，很快变成粟粒至黄豆大小的丘疹，簇状分布而不融合，继之迅速变为水疤，疙壁紧张发亮，疤液澄清，外周绕以红晕，各簇水疤群间皮肤正常。神经痛为本病主要特征之一，老年患者较为剧烈。病程一般2-3周。运用甘草酸二铵注射液对其进行治疗，早期发病患者用药3日，疤疹萎缩，红晕消退，疼痛感明显减轻;用药5-7天，疤疹干瘪、结痂，疼痛感基本消失。比较以往惯用的阿昔洛韦、泛昔洛韦，疤疹结痂快，疼痛感消失早，明显减轻老年病人患带状疤疹所致的神经痛。注:早确诊、早用药效果更佳。

摘要： 目的:探讨丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期的疗效.rn 方法:丹参川芎注射液20ml、甘草酸二铵150mg分别加入0.9％生理盐水250ml中,静脉滴注,qd;与复方丹参注射液20ml、甘草酸二铵150mg分别加入10％葡萄糖溶液250ml中,静脉滴注,qd；两组均连续使用30d(一个疗程).rn 结果:丹参川芎联用甘草酸二铵组与复方丹参注射液联用甘草酸二铵组治疗后比较,患者肝功能T-BIL、ALT、AST及TBA差异有显著性(P＜0.05)；而血清白蛋白,血清球蛋白及凝血酶原时间两组无明显差异(P＞0.05).rn 结论:丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期疗效确切.不良反应少,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨联合应用甘草酸二铵(DG)和地塞米松(DXM)对内毒素(LPS)所致急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织糖皮质激素受体(GR)及核因子-κB(NF-κB)表达的影响.方法:将40只雄性SD大鼠采用随机数字表法分为正常对照组、ALI组,DG干预组,DXM干预组和联合用药组(DG+DXM),每组8只.ALI组、DG干预组,DXM干预组和联合用药组均给予LPS5mg/kg尾静脉注射；LPS注射前1h,DG干预组给予DG 20mg/kg静脉注射,DXM干预组给予DXM 2mg/kg静脉注射,联合用药组同时给予DG 20mg/kg和DXM 2mg/kg静脉注射.观察4h后各组大鼠肺组织病理,测定肺湿干比(W/D)、PaO2,并采用逆转录-PCR反应检测肺组织GR mRNA及NF-κBmRNA的表达,ELISA法测定血清TNF-α、IL-10浓度.采用SPSS13.0软件进行统计学分析,各组间均数比较采用单因素方差分析,均数两两比较采用q检验.结果:(1)ALI组TNF-α明显高于生理盐水组、DG干预组、DXM干预组和联合用药组(均p＜0.01).ALI组IL-10明显高于生理盐水组(p＜0.01),但低于DG干预组和联合用药组(均p＜0.01).(2)ALI组GR mRNA表达明显低于生理盐水组(p<0.01);DG干预组及联合用药组GRmRNA表达则明显高于ALI组(分别p＜0.05,p＜0.01):DG干预组、DXM干预组及联合用药组NF-κB mRNA表达均低于ALI组(均p＜0.01).(3)ALI组肺组织明显充血、水肿、中性粒细胞浸润,DG干预组、DXM干预组和联合用药组肺部炎症较ALI组减轻.结论:联合应用甘草酸二铵和地塞米松可上调GR及IL-10的表达,同时抑制TNF-α及NF-κB的过度表达,从而起到减轻ALI的作用.

摘要： 本文通过体外实验，探讨甘草酸二按对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞体外增殖的抑制作用，及其对抑癌基因p53表达的影响。指出：甘草酸二铵对SMMC-7721细胞具有明显的增值抑制作用，不同浓度的甘草酸二按浓度依赖性降低细胞的存活率；与阴性对照组相比，甘草酸二铵预处SMMC-7721细胞48h后，p53蛋白表达明显高于阴性对照组。因此，甘草酸二铵能明显抑制肝痛细胞的过度增殖，其可能通过上调p53墓因和蛋白表达，加速细胞调亡，从而达到抑制肿瘤细胞恶性增殖的效果，但其对p53的具体调控机制尚待进一步研究明确。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定注射用甘草酸二铵18位异构体的方法并考察评价55批样品的异构体比值情况.方法:采用C18色谱柱进行分离测定,以磷酸盐缓冲盐(pH7.0)-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0mL·min-1,测定波长252nm.结果:18-α与18-β甘草酸二铵(18-αGL和18-βGL)分离度良好,不同厂家产品的异构体比值差异较大.结论:本方法可方便、准确、可靠的测定注射用甘草酸二铵或其他甘草酸类制剂中异构体比值,其比值可能与甘草酸单铵转换为二铵盐时的工艺条件有关.

摘要： 目的:研究注射用甘草酸二铵pH值对浊度和有关物质的影响.方法:采用优化后的有关物质色谱条件及自拟的pH值和浊度测定方法,对16个厂家55批注射用甘草酸二铵分别进行了有关物质、pH值和浊度的测定,结合统计学的方法,研究了PH值、浊度及有关物质之间的相关性.结果:本品pH值与浊度和有关物质呈显著的负相关,随着pH值的降低,其浊度和有关物质逐渐增加.结论:本品pH值应控制在合理的范围内；部分厂家处方工艺不合理,有必要进行优化；现行标准应尽快统一完善.

摘要： 目的:考察不同处方的注射用甘草酸二铵的稳定性.方法:按2010年版中国药典二部附录《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》进行影响因素试验,重点考察性状、溶液的颜色、pH值、有关物质等评价指标.结果:稳定性试验数据表明不同处方的样品稳定性存在较大差异.样品中有关物质随放置时间的变化因处方不同而呈现不同趋势.结论:不同处方影响注射用甘草酸二铵的稳定性.

摘要： 颅内动脉瘤(intracranial aneurysm,IA)是导致蛛网膜下腔出血的最主要原因,破裂出血后致死及致残率较高.但其的发病机制尚不完善,目前的研究认为血流动力学在动脉瘤发生中起到了重要作用.其中壁面剪切应力(Wall Shall Stress,WSS)被认为是动脉瘤形成起始过程中的重要因素.本研究通过制作兔颅内动脉瘤模型，进一步探索颅内动脉瘤发病的病理机制及甘草酸二铵干预后Toll样受体4（TLR-4)及血管粘附因子1（VCAM-1），为临床干预颅内动脉瘤探索新思路及方式。

摘要： 本发明提供一种甘草酸二铵佐剂及含有甘草酸二铵佐剂的疫苗。所述含有甘草酸二铵佐剂的疫苗是：每单份疫苗剂中含有0.1mg～1mg的甘草酸二铵佐剂。本发明提供的佐剂效果良好、成本低廉、性质稳定、安全可靠，可以作为疫苗佐剂。该佐剂与疫苗联合使用能有效增强机体的体液免疫应答，具有一定的应用价值。

摘要： 本发明提供了螺内酯和甘草酸二铵药物组合在抗甘草酸二铵性低血钾的应用。所述药物中螺内酯和甘草酸的质量比为(0.021～0.084)∶1，最佳比例是0.042∶1，所述药物组合为口服制剂，该药物组合能明显的预防甘草酸二铵引起的低血钾。

摘要： 本发明提供一种甘草酸二铵佐剂及含有甘草酸二铵佐剂的疫苗。所述含有甘草酸二铵佐剂的疫苗是：每单份疫苗剂中含有0.1mg～1mg的甘草酸二铵佐剂。本发明提供的佐剂效果良好、成本低廉、性质稳定、安全可靠，可以作为疫苗佐剂。该佐剂与疫苗联合使用能有效增强机体的体液免疫应答，具有一定的应用价值。

摘要： 本发明公开了甘草酸二铵及吸入制剂在制备治疗冠状病毒感染性疾病药物中的应用。通过在感染人冠状病毒HCoV‑229E的小鼠试验中验证甘草酸二铵的新用途，该技术方案具有新颖性，并进行了甘草酸二铵在治疗由HCoV‑229E病毒感染引起的肺炎的疗效试验，结果显示，甘草酸二铵在体外对HCoV‑229E感染细胞有一定的抑制作用；对感染HCoV‑229E病毒的肺炎小鼠肺指数及抑制率中表现出了良好的药效。

摘要： 本发明公开了一种提高甘草酸二铵大生产含量的方法，包括：S1：常温条件下，在反应釜中加入纯化水；S2：边搅拌边将甘草酸二铵粗品物料加入到步骤S1中盛放纯化水的反应釜中，制得混合液；S3：将浓氨水加入到盛放步骤S2制得的混合液的反应釜中；S4：将步骤S3的反应釜温度升至35‑40°C，开启搅拌，保温1‑2h；S5：将90%乙醇加入到步骤S4搅拌后的反应釜中制得析晶溶液；S6：缓慢加入冰醋酸对步骤S5制得的析晶溶液的pH值进行调节，之后进行析晶。通过在加入甘草酸二铵粗品物料和纯化水之后再添加浓氨水，此时在对反应釜加热时，内部的浓氨水不会随温度升高而蒸发，避免出现因浓氨水随温度升高而蒸发，影响生产效果的情况，进而会使得甘草酸二铵生产的含量会得到提升。

摘要： 本发明公开了一种甘草酸二铵生产中正丁醇溶剂纯化方法，包括如下步骤：S1：用稀盐酸将使用后的正丁醇溶剂的pH值调节至中性；S2：将步骤S1调节后的正丁醇溶溶剂抽入单效浓缩反应釜，对单效浓缩反应釜进行升温，之后开始减压浓缩，减压量为‑0.1至‑0.07MPa；S3：将步骤S2减压后的正丁醇溶剂进行过滤，除去杂质，得到预处理后的正丁醇溶剂；S4：将步骤S3预处理后的正丁醇溶剂，抽入反应釜中，搅拌的条件下加入纯化水，搅拌30‑40min，静置1‑2小时分层，放出水层，得到清澈透明的正丁醇层。本发明的正丁醇溶剂纯化方法，具有方法简单、耗时短、成本低等优点，得到的正丁醇溶剂，杂质少，纯度高，与新的正丁醇溶剂在甘草酸二铵生产上，没有差异，具有良好的市场前景。

摘要： 本发明涉及一种用于改善肝功能的含甘草酸二铵的复方制剂及其制备方法，属于药物组合物技术领域。为解决现有甘草酸二铵制剂难以控制血药浓度，临床剂量难以调节和控制的问题，本发明提供了一种用于改善肝功能的含甘草酸二铵的复方制剂，所述复方制剂为水凝胶贴剂，由上至下依次为离型保护层、载药水凝胶层和背衬层，所述载药水凝胶层的组分包括甘草酸二铵成分、卡波姆、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、明胶和注射用水。本发明通过透皮给药的施药方式使甘草酸二铵以恒定速率透过皮肤进入体循环，维持较为稳定的血药浓度。将含有甘草酸二铵的水凝胶外敷于肝区能够使损伤坏死的肝细胞恢复或再生，实现肝脏功能的改善。

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种甘草酸二铵的应用。采用甘草酸二铵作为治疗慢性低血压的药物。本发明采用甘草酸二铵治疗慢性低血压，可有效提高患者血压，并且无皮质激素的不良反应，长期服用耐受性良好，反馈性抑制肾上腺功能作用较小，故作用稳定。

摘要： 本发明公开了一种生产甘草酸二铵的新方法，包括以下步骤：步骤一，加热回流；步骤二，搅拌过滤；步骤三，添加溶解；步骤四，重结晶；其中在上述步骤一中，以甘草酸A为制备原料，与氢氧化钠混合加热回流反应，加热温度控制为90°C，回流反应12h；其中在上述步骤二中，将步骤一回流反应完成的溶液降温至温度为0°C，边缓慢搅拌边加入盐酸溶液调节pH至1‑2，盐酸的滴加过程中温度控制不超过4°C，待有白色晶体析出，保温1h进行过滤，得白色固体；该生产甘草酸二铵的新方法，制备工艺简单、易操作、适用于工业化生产，同时在制备的过程中反应条件温和、转化率高、质量易于控制且产品颜色形状好、收率高、纯度高、节能环保。

摘要： 本实用新型公开了一种甘草酸二铵生产用减压干燥乙醇回收系统，包括：干燥箱体，干燥箱体的侧壁具有夹层，且开设有与夹层连通的进汽口和出汽口；干燥箱体的内腔设置有样品架；干燥箱体上开设有出气口和出液口，出气口和出液口与干燥箱体的内腔连通；出气口与换热器的热源入口连通，换热器的热源出口与集醇罐的入口连通；集醇罐的出口与无油压缩机的进气口连通，无油压缩机的排气口与吸收罐连通；吸收罐内装有去离子水，排气管伸入去离子水内；吸收罐与大气连通。本实用新型能够保证最终生产的甘草酸二铵产品中的乙醇残留量符合药用要求，同时实现了甘草酸二铵干燥过程中乙醇的分级回收，提高乙醇利用率，降低生产成本。