白细胞介素13

摘要： 目的 通过检测慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期和稳定期前后血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素13(IL-13)和白细胞介素17A(IL-17A)的水平变化,探讨IL-6、IL-13和IL-17A在COPD急性加重期中的作用。方法 选取2017年1月至2018年6月上海市静安区市北医院呼吸内科收治的COPD急性加重期病人42例设为COPD急性加重期组(AECOPD),经过抗感染及对症治疗后病情稳定的COPD病人42例设为COPD稳定期组。收集各组血清并采用双抗体加心法(ELISA)检测IL-6、IL-13和IL-17A,同时采集和检测各组血C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血沉、白细胞数、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞数,采用肺功能评估COPD稳定期的COPD全球创议(GOLD)分级。结果 COPD稳定期和急性期之间的相关炎症指标CRP、血沉(ESR)、PCT、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(Neu)、IL-6、IL-13和IL-17A有差异有统计学意义(P<0.01)。COPD急性期CRP、ESR、PCT、白细胞计数、中性粒细胞计数、IL-6、IL-13和IL-17A均显著高于稳定期(P<0.05)。COPD病人血清IL-6、IL-13和IL-17A水平治疗前后均差异有统计学意义(P<0.01)。急性期病人随着GOLD分级的级别增高,血清IL-13和IL-17A是增高的,GOLD分级与血清IL13呈正相关(r=0.58,P<0.01),与IL-17A水平呈正相关(r=0.53,P<0.01),与IL-6水平不相关(r=0.25,P=0.114)。稳定期病人血清IL-17A与GOLD分级差异有统计学意义(P<0.01),且与GOLD分级呈正相关(r=0.57,P<0.01)。结论COPD急性加重期IL-6、CRP、PCT、血沉、白细胞数、中性粒细胞数等均升高,但缺少特异性和相关性。COPD病人血清IL-13逐渐增高与GOLD分级呈正相关,而血清IL-17A水平与COPD气道炎症反应与重塑相关,更好地控制Th17细胞因子的产生可能是治疗COPD的有效手段之一,联合检测IL-6、IL-13和IL-17A相关细胞因子能更好地指导COPD病人的管理和治疗。

摘要： 目的探讨支气管哮喘患儿合并肺炎支原体感染时体内相关免疫因子半胱氨酰白三烯(CysLTs)、白细胞介素-13(IL-13)及免疫球蛋白E(IgE)的表达水平。方法选取2019年1月—2020年1月台州市中心医院儿内科收治的136例支气管哮喘患儿作为研究对象,根据患儿是否合并肺炎支原体感染分为感染组(36例)与非感染组(100例)。以随机抽样的方法另取同期该院健康体检儿童35例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测所有研究对象清晨空腹状态下血清CysLTs、IL-13及IgE水平。结果3组患儿血清CysLTs、IL-13、IgE水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);感染组血清CysLTs、IL-13、IgE水平高于非感染组和对照组(P<0.05),非感染组CysLTs、IL-13、IgE水平高于对照组(P<0.05)。逐步多因素Logistic回归分析结果显示,CysLTs[O^R=1.012(95%CI:1.008,1.025)]、IL-13[O^R=2.301(95%CI:1.563,3.405)]、IgE[O^R=3.921(95%CI:1.873,8.614)]是支气管哮喘患儿合并肺炎支原体感染的危险因素(P<0.05)。感染组CysLTs与IL-13、IgE呈正相关(r=0.979和0.992,P=0.000和0.012),IL-13与IgE呈正相关(r=0.931,P=0.000)。结论支气管哮喘合并肺炎支原体感染患儿血清CysLTs、IL-13、IgE水平显著升高。

摘要： 目的 基于白细胞介素13(IL-13)/信号传导和转录激活因子6(STAT6)信号通路观察甘草酸二铵盐对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气管黏液高分泌的影响。方法 2019年6月至2020年2月,从珠海百试通生物科技有限公司购买健康雄性SD大鼠。将SD雄性大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、盐酸氨溴索组和甘草酸二铵低、中、高剂量组,每组15只。采用香烟烟熏联合脂多糖(LPS)建立COPD大鼠模型,除正常组和模型组注射生理盐水外,其余各组均于尾部静脉注射相应剂量的药物,每天1次,持续14 d。通过检测各组大鼠的肺阻力(RI)、肺顺应性(Cdyn)以及酚红排痰实验反映大鼠肺功能变化情况;ELISA检测肺泡灌洗液中IL-13的水平变化;HE染色反映肺组织的病理学变化;实时定量荧光PCR(qRT-PCR)和Western blotting检测各组肺组织中IL-13、STAT6和黏蛋白5AC(MUC5AC)mRNA及蛋白表达水平。结果 与正常组相比,模型组大鼠Cdyn降低,RI[(2.39±0.30)cmH2O·mL-1·s-1比(0.85±0.11)cmH2O·mL-1·s-1]、排痰量[(1.09±0.14)mg/L比(0.55±0.07)mg/L]、肺泡灌洗液中IL-13[(34.28±5.88)ng/L比(10.36±1.67)ng/L]水平显著升高(P<0.05),肺组织出现病理学损伤,p-STAT6/STAT6[(1.33±0.23)比(0.72±0.14)]水平以及IL-13蛋白[(0.47±0.07)比(0.17±0.03)]和MUC5AC mRNA及蛋白[(0.78±0.15)比(0.15±0.04)]水平均有升高(P<0.05);与模型组相比,甘草酸二铵低、中、高剂量组和盐酸氨溴索组Cdyn增加,RI、排痰量、肺泡灌洗液中IL-13水平显著下降(P<0.05),肺组织损伤程度降低,p-STAT6/STAT6以及IL-13蛋白和MUC5AC mRNA及蛋白水平均有降低(P<0.05);其中甘草酸二铵组作用效果最为明显。结论 甘草酸二铵能抑制COPD模型大鼠IL-13/STAT6信号通路,并可能藉此减轻气管黏液高分泌,改善气管阻塞。

摘要： 先天性心脏病(CHD)主要是由胚胎发育时期心脏与大血管发育异常引起,疾病长期发展心脏负荷增加易造成肺循环血流量升高,引发肺动脉高压(PH)。目前,PH作为引发右心衰竭的重要因素之一,具有较高致残率和致死率。PH病理特征主要以血管壁重构为主,而在血管重构过程中炎症因子发挥重要作用,炎症因子通过刺激血管平滑肌细胞增生,可加快血管重构进程,促进疾病发展。多种炎症因子如白血胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白等与CHD患儿PH的发生、发展有关,明确与CHD患儿PH发生有关的炎症因子,可为未来预防和治疗CHD患儿PH提供参考。

摘要： 目的探究降逆射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)对其血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-13(IL-13)水平的影响。方法选择2018年7月~2020年7月我院收治的90例CVA患儿,运用抽签法将患儿分为对照组和观察组各45例。对照组服用孟鲁司特钠,观察组在对照组的基础上服用降逆射干麻黄汤进行治疗。比较两组治疗后症状缓解时间、炎症因子、免疫球蛋白与不良反应发生率。结果治疗后,观察组咳嗽缓解时间、哮喘消失时间及哮鸣音消失时间快于对照组(P<0.05),IgE、IL-13与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05),且不良反应发生率也比对照组少(P<0.05)。结论降逆射干麻黄汤对CVA患儿有更好的疗效,可以促进患儿更快缓解咳嗽等症状,降低炎症反应,且不良反应也更少。

摘要： 目的探讨跗骨窦切口外固定架联合强筋补骨汤加减治疗SandersⅢ型跟骨骨折效果及对白细胞介素13(IL-13)、骨保护素(OPG)、骨形态发生蛋白2(BMP2)影响。方法选取2018年4月~2019年6月在本院治疗的SandersⅢ型跟骨骨折患者63例,按照随机数表法分为对照组31例,采用跗骨窦切口外固定架手术治疗;观察组32例,在对照组的基础上联合强筋补骨汤加减治疗,采用Elisa法检测血清IL-13、OPG、BMP2水平变化,随访1年,统计治疗前后骨折愈合时间、骨痂评分、踝关节功能。结果手术6个月和12个月后,观察组Bohler角、Gissane's角和跟骨高度比对照组高(P<0.05)。手术1个月和6个月后,观察组患者血清IL-13比对照组低(P<0.05),BMP2水平和OPG比对照组高(P<0.05)。术后观察组切口感染、创伤性关节炎并发症和愈合时间小于对照组(P<0.05)。治疗后6个月、12个月,观察组骨痂评分、Maryland评分、AOFAS优良率大于对照组(P<0.05)。结论跗骨窦切口外固定架联合强筋补骨汤治疗SandersⅢ型跟骨骨折疗效良好,能有效降低血清IL-13、BMP2水平,提高OPG水平,减少并发症。

摘要： 目的:观察加味六安煎对咳嗽变异性哮喘豚鼠肺组织病理及辅助性T细胞1、2类细胞因子水平的影响,探讨免疫相关作用机制。方法:将30只雄性豚鼠随机分为对照组、模型组、孟鲁司特钠组、中药低中高剂量组。除对照组外均腹腔注射卵蛋白及氢氧化铝致敏后用卵蛋白雾化激发,建立咳嗽变异性哮喘(CVA)模型,相应给药处理。观察肺组织病理形态变化,检测CVA豚鼠肺泡灌洗液中白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-13(IL-3)。结果:光镜:CVA模型豚鼠较正常组支气管平滑肌增生肥厚,肺组织充血水肿,体积增大,周围炎症细胞浸润,杯状细胞及黏液栓增多,肺泡扩张、塌陷;观察组较模型组肺组织充血水肿、平滑肌增生肥厚及黏液栓等情况均不同程度减轻。透射电镜:模型组较正常组肺泡壁增厚、肺间质充血明显,Ⅱ型肺泡上皮绒毛脱落,线粒体数量减少,部分肿胀。观察组较模型组肺泡壁增厚、肺泡上皮绒毛脱落程度轻,胞质内线粒体数量多。肺泡灌洗液(BALF):模型组较正常组IL-12降低,IL-13升高,IL-12/IL-13下降但不显著;观察组较模型组IL-12均上升,其中中药中、高剂量组上升显著;IL-13降低但不显著,IL-12/IL-13均上升,中药中、高剂量组升高明显。结论:加味六安煎能减少CVA豚鼠炎症细胞浸润,减轻肺组织充血水肿及平滑肌增生肥厚,其作用机制可能与改善IL-12及IL-13水平,调控辅助性T细胞1、2免疫失衡有关。

摘要： 2型炎性反应疾病包括特应性皮炎(AD)、哮喘、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和慢性荨麻疹等。2型炎性反应通路信号转导上,细胞因子白细胞介素-4(IL-4)和IL-13是信号转导的关键“驱动因子”。度普利尤单抗(Dupilumab)是一种完全人源化的单克隆抗体,靶向IL-4和IL-13受体的IL-4Ra亚单位,因此Dupilumab被假设为所有这些特应性疾病的潜在治疗方法,对Dupilumab治疗2型炎性反应疾病进行了综述。

摘要： 目的分析吸入用布地奈德联合重组人干扰素α-1b注射液雾化干预对呼吸道合胞病毒(RSV)感染幼鼠模型血清白介素13(IL-13)水平及CD2^(+)T淋巴细胞占比的影响。方法本实验时间为2020-07-23至2020-08-02。采用随机数字表法将32只SPF级Wistar幼鼠分为空白对照组、阳性对照组、布地奈德组及联合用药组,每组8只。除空白对照组外,其余各组采用滴鼻法建立RSV感染幼鼠模型;从实验第4天开始,空白对照组和阳性对照组幼鼠给予0.9%氯化钠溶液雾化干预,布地奈德组幼鼠给予吸入用布地奈德混悬液雾化干预,联合用药组幼鼠给予吸入用布地奈德混悬液联合重组人干扰素α-1b注射液雾化干预,各组均连续雾化干预5 d。雾化干预结束后,观察各组幼鼠的一般情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法检测各组幼鼠血清IL-13水平,采用流式细胞仪检测各组幼鼠血清CD2^(+)T淋巴细胞占比。结果本实验过程中各组幼鼠均未出现死亡情况,其中空白对照组幼鼠毛发光滑、有光泽,呼吸频率正常,活动自如,精神状态良好,进食正常,体温正常;阳性对照组幼鼠毛发无光泽、竖立,呼吸急促、喘息,伴有发热、寒战,行动迟缓,精神萎靡或烦躁不安,厌食;布地奈德组和联合用药组幼鼠毛发光滑、有光泽,呼吸频率稍快,行动、饮食基本正常,精神状态一般。阳性对照组幼鼠血清IL-13水平、CD2^(+)T淋巴细胞占比高于空白对照组,布地奈德组、联合用药组幼鼠血清IL-13水平高于空白对照组(P<0.05);布地奈德组、联合用药组幼鼠血清IL-13水平、CD2^(+)T淋巴细胞占比低于阳性对照组(P<0.05);联合用药组幼鼠血清IL-13水平低于布地奈德组(P<0.05)。结论吸入用布地奈德联合重组人干扰素α-1b注射液雾化干预可降低RSV感染幼鼠模型血清IL-13水平、CD2^(+)T淋巴细胞占比,其可能通过抑制炎症反应、调节免疫功能而提高治疗效果。

摘要： 目的:探究早产儿体内维生素A(VA)、白细胞介素13(IL-13)及干扰素γ(INF-γ)水平与患儿发生肺炎的相关性。方法:选取2019年10月—2021年9月我院收取的重症肺炎早产儿22例为重症观察组及轻症患儿34例为轻症观察组,统称为观察组,并选取同期在我院治疗并出院的、无特殊病史的早产儿26例作为对照组。比较对照组和观察组患儿血清VA、IL-13及INF-γ水平;比较不同严重程度肺炎患儿中血清VA、IL-13及INF-γ水平;并采用Spearson相关性血清VA、IL-13及INF-γ水平与肺炎的相关性。结果:观察组患儿血清IL-13及INF-γ水平显著高于对照组,且VA水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。重症肺炎患儿血清VA水平显著低于轻症肺炎患儿,且血清IL-13及INF-γ水平较轻症肺炎早产儿高,差异具有统计学意义(P<0.05)。经Spearman相关性检验,早产儿体内VA水平与发生肺炎呈负相关,血清IL-13及INF-γ水平与发生肺炎呈正相关(P<0.50)。结论:早产儿体内血清VA普遍较低。血清VA水平、血清IL-13及INF-γ均与早产儿肺炎的发生发展密切相关,且VA水平越低肺炎越严重,与早产儿肺炎呈负相关;IL-13及INF-γ水平越高,肺炎越严重,与早产儿肺炎呈正相关。临床上可通过检测肺炎早产儿血清VA、IL-13及INF-γ水平判断治疗效果。

摘要： 目的：研究并分析在临床诊治支气管哮喘患者的过程中,检测血清中IL-13、TGF-β1、VEGF三种指标的表达水平,为临床的诊断和治疗奠定基础.rn 方法：自2015年6月-2017年2月本院收治了的支气管哮喘患者,随机抽取128例作为本研究对象,分别检测血清中三种指标的表达水平及其诊断价值.rn 结果：通过ELISA检测三组患者的IL-13、TGF-β1、VEGF的表达水平发现,其在急性期组的表达是最高的,显著高于缓解组和健康对照组(P＜0.05),且缓解期组与健康对照组差异显著(P＜0.05);但是肺功能在三组中表达情况则是与三种指标相反的,差异显著(P＜0.05).进一步分析各项指标间的相关性发现,急性期组患者血清中的三种指标呈显著的正相关(P＜0.05),但三种指标与肺功能FEV1、FEV1/FVC均呈显著的负相关(P＜0.05).rn 结论：在支气管哮喘患者中,其血清中IL-13、TGF-β1、VEGF的表达水平均是异常升高的,与患者病情进展情况呈显著的正相关,但与患者的肺功能呈显著的负相关,提示三种指标可作为支气管哮喘的早期诊断及预后评估指标,应广泛推广.

摘要： 目的：研究并分析在临床诊治支气管哮喘患者的过程中,检测血清中IL-13、TGF-β1、VEGF三种指标的表达水平,为临床的诊断和治疗奠定基础.rn 方法：自2015年6月-2017年2月本院收治了的支气管哮喘患者,随机抽取128例作为本研究对象,分别检测血清中三种指标的表达水平及其诊断价值.rn 结果：通过ELISA检测三组患者的IL-13、TGF-β1、VEGF的表达水平发现,其在急性期组的表达是最高的,显著高于缓解组和健康对照组(P＜0.05),且缓解期组与健康对照组差异显著(P＜0.05);但是肺功能在三组中表达情况则是与三种指标相反的,差异显著(P＜0.05).进一步分析各项指标间的相关性发现,急性期组患者血清中的三种指标呈显著的正相关(P＜0.05),但三种指标与肺功能FEV1、FEV1/FVC均呈显著的负相关(P＜0.05).rn 结论：在支气管哮喘患者中,其血清中IL-13、TGF-β1、VEGF的表达水平均是异常升高的,与患者病情进展情况呈显著的正相关,但与患者的肺功能呈显著的负相关,提示三种指标可作为支气管哮喘的早期诊断及预后评估指标,应广泛推广.

摘要： 目的：研究并分析在临床诊治支气管哮喘患者的过程中,检测血清中IL-13、TGF-β1、VEGF三种指标的表达水平,为临床的诊断和治疗奠定基础.rn 方法：自2015年6月-2017年2月本院收治了的支气管哮喘患者,随机抽取128例作为本研究对象,分别检测血清中三种指标的表达水平及其诊断价值.rn 结果：通过ELISA检测三组患者的IL-13、TGF-β1、VEGF的表达水平发现,其在急性期组的表达是最高的,显著高于缓解组和健康对照组(P＜0.05),且缓解期组与健康对照组差异显著(P＜0.05);但是肺功能在三组中表达情况则是与三种指标相反的,差异显著(P＜0.05).进一步分析各项指标间的相关性发现,急性期组患者血清中的三种指标呈显著的正相关(P＜0.05),但三种指标与肺功能FEV1、FEV1/FVC均呈显著的负相关(P＜0.05).rn 结论：在支气管哮喘患者中,其血清中IL-13、TGF-β1、VEGF的表达水平均是异常升高的,与患者病情进展情况呈显著的正相关,但与患者的肺功能呈显著的负相关,提示三种指标可作为支气管哮喘的早期诊断及预后评估指标,应广泛推广.

摘要： 目的：研究并分析在临床诊治支气管哮喘患者的过程中,检测血清中IL-13、TGF-β1、VEGF三种指标的表达水平,为临床的诊断和治疗奠定基础.rn 方法：自2015年6月-2017年2月本院收治了的支气管哮喘患者,随机抽取128例作为本研究对象,分别检测血清中三种指标的表达水平及其诊断价值.rn 结果：通过ELISA检测三组患者的IL-13、TGF-β1、VEGF的表达水平发现,其在急性期组的表达是最高的,显著高于缓解组和健康对照组(P＜0.05),且缓解期组与健康对照组差异显著(P＜0.05);但是肺功能在三组中表达情况则是与三种指标相反的,差异显著(P＜0.05).进一步分析各项指标间的相关性发现,急性期组患者血清中的三种指标呈显著的正相关(P＜0.05),但三种指标与肺功能FEV1、FEV1/FVC均呈显著的负相关(P＜0.05).rn 结论：在支气管哮喘患者中,其血清中IL-13、TGF-β1、VEGF的表达水平均是异常升高的,与患者病情进展情况呈显著的正相关,但与患者的肺功能呈显著的负相关,提示三种指标可作为支气管哮喘的早期诊断及预后评估指标,应广泛推广.

摘要： 目的：研究并分析在临床诊治支气管哮喘患者的过程中,检测血清中IL-13、TGF-β1、VEGF三种指标的表达水平,为临床的诊断和治疗奠定基础.rn 方法：自2015年6月-2017年2月本院收治了的支气管哮喘患者,随机抽取128例作为本研究对象,分别检测血清中三种指标的表达水平及其诊断价值.rn 结果：通过ELISA检测三组患者的IL-13、TGF-β1、VEGF的表达水平发现,其在急性期组的表达是最高的,显著高于缓解组和健康对照组(P＜0.05),且缓解期组与健康对照组差异显著(P＜0.05);但是肺功能在三组中表达情况则是与三种指标相反的,差异显著(P＜0.05).进一步分析各项指标间的相关性发现,急性期组患者血清中的三种指标呈显著的正相关(P＜0.05),但三种指标与肺功能FEV1、FEV1/FVC均呈显著的负相关(P＜0.05).rn 结论：在支气管哮喘患者中,其血清中IL-13、TGF-β1、VEGF的表达水平均是异常升高的,与患者病情进展情况呈显著的正相关,但与患者的肺功能呈显著的负相关,提示三种指标可作为支气管哮喘的早期诊断及预后评估指标,应广泛推广.

摘要： 目的:目前过敏性鼻炎呈现高发病率,严重危害人们的健康,研究表明中医经典方剂小青龙汤治疗过敏性鼻炎疗效显著,本实验在体外因子诱导骨髓细胞生成树突细胞(以下简称DCs),结合流式细胞术(以下简称FCM)、酶联免疫吸附实验(以下简称ELISA)观察小青龙汤能否在过敏性鼻炎的上游系统(TSLP-DCs体系)起到预防过敏性鼻炎的作用. 方法:从C57小鼠获取骨髓细胞,体外培养诱导生成DCs,用小青龙汤和TSLP进行干预,结合FCM、ELISA法检测CD86、IL-13的表达. 结果:①镜下结果显示小青龙汤干预可以减轻TSLP刺激DCs出现的抱团现象.②FCM结果显示小青龙汤可以降低TSLP引起DCs表面分子CD86升高的现象(P＜0.01);③ELISA结果显示,小青龙汤可以减少DCs分泌IL-13(P＜0.05). 结论:①小青龙汤可以明显降低TSLP引起的CD86、IL-13升高现象,减轻TSLP所造成的Th2优势分化的微环境.

摘要： 目的:目前过敏性鼻炎呈现高发病率,严重危害人们的健康,研究表明中医经典方剂小青龙汤治疗过敏性鼻炎疗效显著,本实验在体外因子诱导骨髓细胞生成树突细胞(以下简称DCs),结合流式细胞术(以下简称FCM)、酶联免疫吸附实验(以下简称ELISA)观察小青龙汤能否在过敏性鼻炎的上游系统(TSLP-DCs体系)起到预防过敏性鼻炎的作用. 方法:从C57小鼠获取骨髓细胞,体外培养诱导生成DCs,用小青龙汤和TSLP进行干预,结合FCM、ELISA法检测CD86、IL-13的表达. 结果:①镜下结果显示小青龙汤干预可以减轻TSLP刺激DCs出现的抱团现象.②FCM结果显示小青龙汤可以降低TSLP引起DCs表面分子CD86升高的现象(P＜0.01);③ELISA结果显示,小青龙汤可以减少DCs分泌IL-13(P＜0.05). 结论:①小青龙汤可以明显降低TSLP引起的CD86、IL-13升高现象,减轻TSLP所造成的Th2优势分化的微环境.

摘要： 目的:目前过敏性鼻炎呈现高发病率,严重危害人们的健康,研究表明中医经典方剂小青龙汤治疗过敏性鼻炎疗效显著,本实验在体外因子诱导骨髓细胞生成树突细胞(以下简称DCs),结合流式细胞术(以下简称FCM)、酶联免疫吸附实验(以下简称ELISA)观察小青龙汤能否在过敏性鼻炎的上游系统(TSLP-DCs体系)起到预防过敏性鼻炎的作用. 方法:从C57小鼠获取骨髓细胞,体外培养诱导生成DCs,用小青龙汤和TSLP进行干预,结合FCM、ELISA法检测CD86、IL-13的表达. 结果:①镜下结果显示小青龙汤干预可以减轻TSLP刺激DCs出现的抱团现象.②FCM结果显示小青龙汤可以降低TSLP引起DCs表面分子CD86升高的现象(P＜0.01);③ELISA结果显示,小青龙汤可以减少DCs分泌IL-13(P＜0.05). 结论:①小青龙汤可以明显降低TSLP引起的CD86、IL-13升高现象,减轻TSLP所造成的Th2优势分化的微环境.

摘要： 目的:目前过敏性鼻炎呈现高发病率,严重危害人们的健康,研究表明中医经典方剂小青龙汤治疗过敏性鼻炎疗效显著,本实验在体外因子诱导骨髓细胞生成树突细胞(以下简称DCs),结合流式细胞术(以下简称FCM)、酶联免疫吸附实验(以下简称ELISA)观察小青龙汤能否在过敏性鼻炎的上游系统(TSLP-DCs体系)起到预防过敏性鼻炎的作用. 方法:从C57小鼠获取骨髓细胞,体外培养诱导生成DCs,用小青龙汤和TSLP进行干预,结合FCM、ELISA法检测CD86、IL-13的表达. 结果:①镜下结果显示小青龙汤干预可以减轻TSLP刺激DCs出现的抱团现象.②FCM结果显示小青龙汤可以降低TSLP引起DCs表面分子CD86升高的现象(P＜0.01);③ELISA结果显示,小青龙汤可以减少DCs分泌IL-13(P＜0.05). 结论:①小青龙汤可以明显降低TSLP引起的CD86、IL-13升高现象,减轻TSLP所造成的Th2优势分化的微环境.

摘要： 目的:目前过敏性鼻炎呈现高发病率,严重危害人们的健康,研究表明中医经典方剂小青龙汤治疗过敏性鼻炎疗效显著,本实验在体外因子诱导骨髓细胞生成树突细胞(以下简称DCs),结合流式细胞术(以下简称FCM)、酶联免疫吸附实验(以下简称ELISA)观察小青龙汤能否在过敏性鼻炎的上游系统(TSLP-DCs体系)起到预防过敏性鼻炎的作用. 方法:从C57小鼠获取骨髓细胞,体外培养诱导生成DCs,用小青龙汤和TSLP进行干预,结合FCM、ELISA法检测CD86、IL-13的表达. 结果:①镜下结果显示小青龙汤干预可以减轻TSLP刺激DCs出现的抱团现象.②FCM结果显示小青龙汤可以降低TSLP引起DCs表面分子CD86升高的现象(P＜0.01);③ELISA结果显示,小青龙汤可以减少DCs分泌IL-13(P＜0.05). 结论:①小青龙汤可以明显降低TSLP引起的CD86、IL-13升高现象,减轻TSLP所造成的Th2优势分化的微环境.

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素‑6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素‑6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素‑6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素‑6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。

摘要： 一种白细胞介素2(IL－2)－白细胞介素6(IL－6)－白细胞介素23(IL－23)三聚体蛋白，提供一种生物技术来制备该三聚体蛋白及其在高效抗肿瘤方面的应用。通过RT－PCR合成IL－2、IL－6及IL－23 cDNA，经过纯化扩增酶切，将两者连接重组至真核表达载体pcDNA3.1(+)。该重组质粒的表达产物为IL－2－IL－6－IL－23三聚体蛋白。其包含的三种细胞因子有较好的协同效应，抗肿瘤作用显著增强。

摘要： 本发明公开了一种使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用，包括以下步骤：（1）从液氮罐取出一支冻存的具有白细胞介素-12受体的细胞，复苏活化培养至对数生长期；（2）使用不同浓度的重组人白细胞介素-12标准品诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到重组人白细胞介素-12标准品浓度值ED50s；（3）使用不同浓度的待测重组人白细胞介素-12蛋白质诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质浓度值ED50r；（4）根据公式Pr=Ps×ED50s/ED50r，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质体外活性Pr。

摘要： 本申请公开了提供由宿主细胞共表达白细胞介素(IL)‑21和IL‑15的核酸和多肽，每种白细胞介素通过细胞膜锚定部分与细胞膜结合。还公开了相关的重组表达载体、宿主细胞、细胞群体、药物组合物以及治疗或预防癌症的方法。

摘要： 本发明涉及包括白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及包含白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素-6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素-6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素-6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素-6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。