抗病毒

摘要： Cdc2样激酶(cdc2-like kinases,CLK)属于CMGC组的丝氨酸/苏氨酸激酶.CLK家族包括CLK1、CLK2、CLK3和CLK4,这些激酶参与多种细胞功能,包括细胞内信号转导、hnRNA剪接、体温调节等.激酶的异常表达与多种疾病有关,如病毒感染、肿瘤、药物成瘾、神经系统疾病等.对CLK在相关疾病中的作用进行了总结.

摘要： 卵黄免疫球蛋白(yolk immunoglobulin,IgY)作为禽蛋中重要的免疫活性成分,具有稳定性好、安全性高、廉价、易获得、免疫活性强、不会引发耐药性等优点,在科学研究和生产应用中表现出极强的竞争力。本文综述了IgY作为良好的抗生素替代物在病毒、细菌性疾病防治中的显著优势。另外,IgY通过特异性作用于关键限速酶、相关受体及炎症因子,在营养代谢平衡和肠道微生物菌群、免疫稳态调控中潜力巨大。合理膳食和定点递送食源性IgY可作为炎症调控、疾病防治、营养平衡和稳态调节的新方法,口服微囊化IgY包载体系有望成为解决日益剧增的突发卫生事件(如新型冠状病毒肺炎)的新途径。

摘要： 目的探讨黄芪多糖(APS)对人呼吸道合胞病毒(RSV)感染的抗病毒作用及其可能机制。方法将雄性3周龄BALB/c小鼠随机分为6组:对照组,RSV组,APS低、中、高剂量组,利巴韦林组(n=10)。除对照组小鼠用乙醚轻度麻醉后,滴鼻50μl生理盐水外,其余各组小鼠通过鼻腔滴注50μl RSV-long株病毒溶液[含6.8×10^(6)个斑块形成单位(pfu)]2 h制备模型。此外,APS低、中、高剂量组分别给予100、200、300 mg/(kg.d)APS灌胃,1次/d,持续5 d;利巴韦林组给予46 mg/(kg.d)利巴韦林灌胃,1次/d,持续5 d;对照组及RSV组给予等体积生理盐水灌胃。测量各组小鼠感染前后的体重变化并计算肺指数,采用空斑减数实验检测病毒复制情况,流式细胞术检测外周血T细胞亚群水平,ELISA法检测炎性因子白细胞介素(IL)-1β、IL-18和IL-33的含量,比色法检测肺组织的氧化及抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)水平,Western blotting检测肺组织蛋白的表达水平。结果与对照组比较,RSV感染可使小鼠体重降低(P<0.05),肺指数升高(P<0.05),血清IL-1β、IL-18、IL-33及肺组织氧化指标MDA表达水平升高(P<0.05),而抗氧化指标SOD及GSH表达水平降低(P<0.05)。此外,RSV感染可使外周血CD4^(+)T细胞百分比增高、CD8^(+)T细胞百分比降低及CD4^(+)/CD8^(+)比例增高(P<0.05),且Toll样受体4(TLR4)蛋白表达水平升高,分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子κB(NF-κB)蛋白发生磷酸化(P<0.05)。与RSV组比较,低、中、高剂量APS可呈剂量依赖性地逆转上述变化(P<0.05),且利巴韦林组治疗也具有与APS相同的作用(P<0.05)。此外,与利巴韦林组比较,APS高剂量组对RSV感染引起的小鼠体重降低、血清IL-1β及MDA水平升高、外周血免疫细胞比例失调及TLR4/MAPK/NF-κB信号通路激活的抑制作用更为明显(P<0.05)。结论APS可抑制RSV病毒复制,调节免疫反应,并减轻炎症及氧化反应,其机制可能与抑制TLR4/MAPK/NF-κB通路的激活有关。

摘要： 植物精油是植物体内的次生代谢产物,一般是采用一系列物理方法从植物的花、草、叶、茎或果实中提取出来并具有一定香气和挥发性的油状物质。在人类与病毒抗争的漫长历史中,植物精油一直扮演着不可或缺的角色。笔者对部分植物精油的化学成分及抗病毒作用进行综述,并对其抗病毒的可能作用机制进行探讨,旨在为深入开展植物精油抗病毒作用研究提供参考。

摘要： 为进一步研究程序性细胞死亡6互作蛋白Pdcd6ip(Programmed cell death 6-interacting protein)分子功能,探讨其表达对鲤春病毒血症病毒(Spring viraemia of carp virus,SVCV)增殖的影响,研究通过逆转录-聚合酶链式反应扩增得到两端带有Nhe I和EcoR I酶切位点的pdcd6ip编码片段,并将其克隆至真核表达载体pCI-neo上,构建了真核表达质粒pCI-pdcd6ip。获得的过表达质粒转染至EPC细胞后进行RT-qPCR和western blot检测Pdcd6ip的表达情况,并利用CCK-8法检测其对细胞增殖的影响。细胞转染后24h进行SVCV感染,检测Pdcd6ip过表达对SVCV增殖的影响。结果显示,Pdcd6ip蛋白真核重组质粒能够在EPC细胞中大量表达,转染后72h细胞活性较对照组无显著差异。同时,免疫荧光、RT-qPCR和western blot检测结果均显示,Pdcd6ip蛋白过表达后,SVCV M蛋白mRNA水平和蛋白表达水平较对照组显著下降,表明Pdcd6ip过表达显著抑制了SVCV的增殖。研究为抗SVCV药物的研发提供了新的研究基础和设计思路。

摘要： 五倍子是我国特有的林特产品,具有抗菌、抗病毒、生理调控等生物活性。其主要组成和活性成分是一类水解性的植物单宁——五倍子单宁,广泛应用于医药、化工、矿冶、电子、食品和饲料等行业。本研究对近10年来五倍子生物活性的研究进展及应用展望进行综述。

摘要： 目的研究新冠肺脾气虚方(简称4-1)对新冠病毒(SARS-CoV-2)及普通冠状病毒(HCoV-OC43,229E和NL-63)的体外抗病毒作用,探讨其抗病毒抗炎机理。方法通过LC-MS分析4-1化学药效物质,MTT法检测药物毒性,CPE法确定该处方体外抗病毒活性,qRT-PCR法检测病毒载量和炎症因子表达水平。结果4-1含黄酮、甾体、倍半萜等94种化合物,对新冠及3种普通冠状病毒的选择指数范围为(8.44±0.49)~(52.26±2.3)。该处方在10、5、2.5 g·L^(-1)剂量下可抑制新冠病毒增殖,影响ACE2及S蛋白mRNA表达,下调IL^(-1)α及CCL-5/RANTES过表达;在20、10、5 g·L^(-1)等剂量下可抑制3种普通冠状病毒增殖,且抑制OC43、229E引起的IL-6、CXCL-8/IL-8、CXCL^(-1)0/IP-10、TNF-α、IFN-α、CCL-2/MCP-1、CXCL-9/MIG和CCL-5/RANTES表达上调,且抑制作用均呈剂量依赖性。结论肺脾气虚方具有抗多种冠状病毒增殖的活性,可抑制冠状病毒诱导的炎症因子表达上调。该研究为常见呼吸道病毒感染和新冠病毒等新发传染病的中药治疗提供了研究依据。

摘要： 目的分析感染慢性乙型肝炎病毒(HBV)的孕妇在妊娠期肝炎发作后的症状特点,同时观察展开抗病毒治疗后的效果,并验证此项临床治疗模式的有效性、安全性。方法研究将104例确诊存在慢性乙型肝炎病毒感染的孕妇作为研究对象,样本选自我院2017年12月至2020年1月,所有患者在妊娠期均肝炎发作,分析其临床症状,并给予抗感染治疗。根据治疗性质按人数随机均分为两组,其中52例给予常规抗病毒治疗(对照组),剩余52例在妊娠不同时期给予抗病毒治疗(研究组),对比两组治疗效果,将相关数据予以统计分析并做总结性报告。结果研究组患者的治疗效果显优且具有一定实施价值,其效果各项评分改善情况显著优于对照组患者的相关情况。对比两组HBV-DNA以及HBeAg转阴率、肝功能指标以及治疗后妊娠结局,发现研究组各指标均比对照组好,P0.05。结论感染慢性乙型肝炎病毒的孕妇在妊娠期肝炎发作后通常会加重孕早期反应,同时有明显肝掌,同时伴随白蛋白与胆碱酯酶指标下降,碱性磷酸酶异常升高等症状。分不同妊娠期针对性给予抗病毒治疗,其效果确切,能有效改善临床症状表现,减少并发症。另外,其治疗效果较为理想且安全性较高,可在提升治疗质量的同时提高患者满意度,提倡推广,建议临床广泛应用。

摘要： 为体外筛选具有抗猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)的中药单体,本研究选择4味有效的中药单体成分,以Marc-145细胞为靶细胞,从阻断吸附、抑制复制和直接杀灭3个层面进行抗PRRSV研究,以CPE、病毒滴度评价药物抗PRRSV的效果。结果显示,绿原酸和连翘苷可明显抑制PRRSV在细胞内的复制;适当浓度的奎宁酸、绿原酸和连翘苷对PRRSV有较好的直接杀灭效果。综合阻断吸附、抑制复制和直接杀灭效果,绿原酸和连翘苷是理想的抗PRRSV中药单体药物。本研究为猪繁殖与呼吸障碍综合征防控提供了试验依据。

摘要： 目的探究血清白介素-17A(IL-17A)、成纤维细胞生长因子(FGF)与人类免疫缺陷病毒(HIV)合并丙型肝炎病毒(HCV)共感患者直接抗病毒治疗预后的相关性。方法回顾性分析新疆医科大学第八附属医院2018年1月至2019年7月收治的51例HIV合并HCV共感患者的临床资料,根据预后情况将患者分为预后不良组与预后良好组。记录患者治疗前血清IL-17A、FGF水平,采用Logistic回归分析血清IL-17A、FGF与HIV合并HCV共感患者直接抗病毒治疗预后的关系,并分析血清IL-17A、FGF对患者预后不良风险的预测价值。结果51例HIV合并HCV共感患者中,共有12例预后不良,39例预后良好;预后不良组治疗前IL-17A、FGF水平低于预后良好组,差异具有统计学意义(P1,P0.80,有一定预测价值。结论HIV合并HCV共感患者经直接抗病毒治疗后预后不良风险较高,其与治疗前血清IL-17A、FGF表达下调有关,可将治疗前血清IL-17A、FGF水平作为患者预后不良的预测指标。

摘要： 目的:板蓝根为十字花科植物菘蓝干燥根,性寒味苦,是常用中药材,具有清热解毒、凉血利咽之功效.方法:本文对对板蓝根的一般化学成分、抗病毒有效成分和药理作用进行研究,明确了板蓝根抗病毒化学成分和可能机制,对板蓝根的研究现状及最新进展进行综合论述.结果:通过对现有板蓝根生药和现有制剂的疗效研究表明其具有较好的抗病毒作用.结论:总结已经取得的抗病毒研究成果,对抗病毒有效成分进行跟踪和系统筛选,为现代化的板蓝根制剂研究奠定基础.

摘要： 采用体外人肠腺癌细胞株SW620和人乳腺癌细胞株MCF-7的增殖抑制试验模型和抗病毒(抗流感甲型病毒和抗疱疹病毒)的筛选模型，对北虫草[Cordyceps militaris(L.Ex)Link]七个菌株(CM1-CM7)的茵丝体醇提物(CME1-CME7)的抗肿瘤、抗病毒活性进行了比较研究。抗肿瘤试验表明，在中、高浓度时(50μg/mL、200μg/mL，七个醇提物CME1-CME7对SW620和MCF-7的增殖均有一定的抑制活性，其中CME7活性最高((66.0±2.3)％)，与阳性对照5-Fu((69.1±4.5)％)抑制活性相当。抗病毒试验表明，七个茵株的醇提物中。仅CME7和CME6具有抗流感甲型病毒活性，半数有毒浓度(TC50)分别为288.68 μg/mL和>500μg/mL，选择指数(SI)分别为2.23和>3.87：七个菌株的醇提物均未表现出对疱疹病毒HSV-I年口HSV—II的抗性。因此，在七个菌株中。CME7的抗肿瘤活性和抗病毒活性均较好，有必要对其进一步研究研究和开发。

摘要： 在抗生素滥用对人类危害日益严重的今天，开发其替代品成为必然趋势。研究表明，抗菌肽不仅具有抗细菌、真菌活性，还有抗病毒、原虫及调节机体免疫方面的多重功效。因此不失为替代抗生素、解决当前频繁爆发的动物疫病的利器。文章介绍了最近国际上抗菌肽尤其是防御素研究的新进展，以及防御素作为饲料添加剂应用的一些典型案例。

摘要： 乙型肝炎病毒是我国原发性肝癌的主要病因，TACE是绝大多数不可切除肝癌患者首选治疗方案，但术后多出现肝炎病毒再激活。欲提高其疗效，联合抗病毒治疗是关键，它能明显抑制乙肝病毒复制，减轻肝脏损害，提高肝癌治疗的疗效。

摘要： 本文主要是对空心莲子草在动物保健方面的应用前景进行分析，为抗病毒中兽药的开发提供理论基础。概述了空心莲子草生物学特性，简要介绍了化学成分，并对空心莲子草药理作用研究现状从抗病毒作用、灭螺作用、免疫及护肝作用等方面进行了综述，指出空心莲子草在动物保健方面的应用不仅解决了空心莲子草在农业等方面的缺点，变害为利，又为畜禽健康养殖提供了一种新型的选择，对畜牧业的健康、快速、稳定发展起到积极作用，为全人类的食品安全提供充分的保障。

摘要： 本文对富氧水（双原氧）的相关应用所产生的问题一一做了解答。富氧水可以有效抗病毒、抗细菌、抗真菌、抗自由基，且用量少、随身可带、灵活方便，目前为止尚未发现任何副作用，可以广泛应用于任何人群。

摘要： 痰热清由黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花和连翘组成，具有清热解毒、化痰、解痉、抑菌、抗病毒、解热、免疫调节等作用。临床主要可用于肺炎、支气管炎、肝炎、病毒性脑炎、传染性单核细胞增多症等多种疾病的治疗。痰热清的给药方式有静脉滴注、口服、雾化吸入、灌肠(洗)等方式。痰热清注射液可与喹诺酮类、氨基苷类、头孢菌素类等药物发生配伍反应;皮疹是其最为常见的不良反应。随着对中药药理和药效的深入研究，痰热清在临床的用途会更为广泛。

摘要： 本文主要阐述了废弃鸡蛋壳的化学组成以及其中生物活性物质唾液酸的生物学功能问题。废弃蛋壳包括蛋壳、蛋壳膜和残留蛋清,含有唾液酸、糖醛酸以及氨基酸等成分。其中唾液酸是一类分布在复合糖类糖链末端的九碳糖,在各种生命活动中起着重要的作用,如体内润滑、维持正常神经活动、益智、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。旨在为废弃蛋壳中唾液酸的开发利用以及今后相应的科研工作提供理论依据。

摘要： 三唑类化合物作为药物应用广泛，是目前药物研究开发中的热点和重点领域之一.尤其是在抗真菌领域，三唑类化合物发挥了重要作用，是临床首选的一类药物.三唑类化合物作为药物发展迅速，备受关注，取得了众多杰出成果，更为重要的是有越来越多的高活性、高疗效的三唑类化合物作为候选药物或药物用于临床.本文结合自己的工作，参考国内外近五年文献总结了三唑类化合物作为药物的研究与开发近况，包括抗真菌、抗菌、抗结核病、抗肿瘤、抗病毒、抗炎镇痛、抗惊厥等，并展望其发展趋势与应用前景.

摘要： 目的：评价贞芪扶正胶囊联合阿德福韦与单用阿德福韦为对照治疗慢性乙型肝炎(CHB)对患者外周血淋巴细胞免疫功能及抑制乙肝病毒复制的影响。方法：将70例慢性乙型肝炎患者在保肝治疗基础上，随机分为治疗组35例，对照组35例，治疗组服用贞芪扶正胶囊及阿德福韦酷，对照组为单用阿德福韦。给药方法为：治疗组口服阿德福韦10mg每日一次，同时贞芪扶正胶囊，每次1.4g，1日2次口服，对照组：口服阿德福韦10mg每日一次，疗程均为24周。结果：外周血淋巴细胞免疫功能指标：治疗24周时，CD4+、CD4+/CD8+、NK数值，治疗组较对照组，差异有显著性(P0.05)；治疗24周时，治疗组较对照组，差异有显著性(P<0.05)。结论：贞芪扶正胶囊联合阿德福韦治疗CHB，在调节细胞免疫功能方面优于单用阿德福韦酯，同时在降低HBVDNA载量及血清e抗原阴转率方面优于单用阿德福韦酯。

摘要： 提供一种对病毒灭活有效的抗病毒剂，和担载抗病毒剂的纤维制品及纤维结构物。抗病毒剂是一种对流感病毒有效的抗病毒剂，其是由下述式(I)所示金属苯二甲蓝衍生物所构成的。此抗病毒剂被担载于纤维里。

摘要： 本发明公开了抗病毒蛋白C19orf66作为寨卡病毒非结构蛋白NS3抑制剂在抗病毒药物中的应用。本发明提供了抗病毒蛋白C19orf66具有高效地靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3，促进NS3的溶酶体途径降解，从而抑制寨卡病毒在宿主中的增殖的新应用。这开拓了人源化抗病毒蛋白在抗病毒防治领域的临床应用新领域，从而为靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3的药物开发提供新的思路及方向，为抗寨卡病毒药物的开发提供科学依据，并为临床抗病毒治疗提供新思路。

摘要： 本发明的目的在于提供抗病毒性优异的抗病毒性氯乙烯系树脂组合物、抗病毒性片材、抗病毒性壁纸、内装片材。

摘要： 本发明涉及板材加工，为了减少板材所带来的细菌、病毒危害，提供了一种抗菌抗病毒胶水的制备方法，包括如下制备步骤：(1)将5‑10份纳米二氧化钛、10‑15份纳米银、20‑30份纳米氧化铜、30‑40份高分子聚合物、30‑40份分散剂以及200‑250份溶剂搅拌混合，得到混合物A；(2)向步骤(1)中的混合物A中加入2‑5份冰片，5‑10份黄连素，5‑15份金银花油，5‑10份甲壳素，5‑10份酞菁锌并混合均匀，得到混合物B；(3)将步骤(2)中的混合物B与三聚氰胺胶水按照1:25的体积比混匀，得到抗菌抗病毒胶水。本发明还提供了基于上述抗菌抗病毒胶水的抗菌抗病毒饰面纸和抗菌抗病毒人造板的制备方法。本申请所制备得到的抗菌抗病毒人造板具有显著的抗菌抗病毒性能。

摘要： 本发明提供抗病毒性优异并且透明性等优异、可原样维持基材的透明性和基材表面的色彩等特性的抗病毒性基体。本发明涉及一种抗病毒性基体，其特征在于，包含铜化合物的电磁波固化型树脂的固化物以岛状散在于基材表面，上述铜化合物的至少一部分从上述电磁波固化型树脂的固化物的表面露出。

摘要： 本发明的目的是提供用天然来源成分作为有效成分的对包括各种真菌在内的菌类及病毒有效的抗菌抗病毒药物。根据本发明的实施例，提供了包含源自苦艾的乳酸杆菌属细菌的抗菌抗病毒药物。

摘要： 提供一种对病毒灭活有效的抗病毒物质，和担载抗病毒物质的纤维制品及纤维结构物。抗病毒物质是由在聚合键中含以马来酸成份为单体单元的高分子所构成的，其对禽流感病毒有效。并且，将此共聚高分子与纤维素混合纺丝即可制作出抗病毒纤维。

摘要： 提供一种对病毒灭活有效的抗病毒剂，和担载抗病毒剂的纤维制品及纤维结构物。抗病毒剂是一种对流感病毒有效的抗病毒剂，其是由下述式(I)所示金属苯二甲蓝衍生物所构成的。此抗病毒剂被担载于纤维里。

摘要： 本发明的目的是提供一种适于使无包膜病毒失活的抗病毒剂和含有其的组合物以及抗病毒制品及其制造方法。本发明的抗无包膜病毒型的抗病毒剂含有选自下述成分中的至少1种：(A)含有Al元素、Mg元素和O元素的化合物，(B)含有碱金属元素或碱土金属元素、Si元素和O元素的化合物，以及(C)含有2价金属元素的氢氧化物。

摘要： 本发明公开了新型抗病毒蛋白C19orf66作为寨卡病毒非结构蛋白NS3抑制剂在抗病毒药物中的应用。本发明提供了新型抗病毒蛋白C19orf66具有高效地靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3，促进NS3的溶酶体途径降解，从而抑制寨卡病毒在宿主中的增殖的新应用。这开拓了人源化抗病毒蛋白在抗病毒防治领域的临床应用新领域，从而为靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3的药物开发提供新的思路及方向，为抗寨卡病毒药物的开发提供科学依据，并为临床抗病毒治疗提供新思路。