多烯磷脂酰胆碱

摘要： 目的探讨临床医治慢性乙型肝炎时,联合使用思替卡韦、多烯磷脂酰胆碱的作用及临床价值。方法以随机数字表法将2018年3月至2020年3月我院收治的116例慢性乙型肝炎患者分组,对照组58例,给予恩替卡韦治疗;观察组58例,给予联合恩替卡韦、多烯磷脂酰胆碱胶囊方案,对两组乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率,治疗前、治疗48周后肝功能、炎性因子变化及安全性予以观察。结果观察组治疗24周、36周、48周后HBV-DNA转阴率分别为67.24%、74.14%、91.38%,与对照组(63.79%、70.69%、86.21%)比较无明显差异(P>0.05);治疗前,总胆红素(TBIL)、血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平组间比较无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组各指标水平较同期对照组下降更明显(P0.05),观察组各指标水平较同期对照组下降更明显(P0.05)。结论慢性乙型肝炎患者接受多烯磷脂酰胆碱胶囊与恩替卡韦联合治疗,效果良好,且能促进肝功能恢复,有效降低炎性因子水平,安全性高,值得推广。

摘要： 目的探讨酒精性肝损伤患者采用还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗的临床疗效及安全性。方法选择2018年1月至2019年12月浙江省丽水市人民医院收诊的80例酒精性脂肪肝患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各40例,对照组给予多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组在多烯磷脂酰胆碱基础上加用还原型谷胱甘肽,比较两组的临床疗效、肝脏影像学变化、肝功能指标、血脂水平、肾功能指标、不良反应发生率。结果观察组临床总有效率为95.00%,对照组为80.00%,观察组高于对照组(P0.05),而治疗前、后的血肌酐、尿素氮在组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为5.00%,对照组为2.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽用于酒精性脂肪肝患者中可有效减轻患者肝损伤,控制血脂水平,具有良好的临床疗效,且多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽对患者肾功能无影响,不良反应少,安全性可靠。

摘要： 近年来随着经济发展和饮食结构的变化,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病率逐年上升,并呈现低龄化和大众化趋势。非酒精性脂肪性肝病是一种临床较常见的慢性肝病,病情逐渐进展为肝纤维化或肝硬化,甚至诱发肝癌,需积极干预治疗[1-3]。目前发病机制尚未完全明确,西医治疗在改变生活方式、控制体质量、纠正代谢紊乱、减少附加打击以免加重肝脏损害基础上,多采用保肝抗炎药物以防治肝炎和肝纤维化。临床常用药物多烯磷脂酰胆碱是一种从大豆中提制而成的磷脂类药物,治疗该病虽有一定的效果,但部分患者治疗后效果不甚理想[4]。中医中药在防治该病上有着独特的疗效[5]。笔者在多烯磷脂酰胆碱治疗基础上予以自拟疏肝健脾化瘀降浊汤治疗肝郁脾虚兼痰瘀型非酒精性脂肪性肝病患者42例,报道如下。

摘要： 目的对比异甘草酸镁与多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝患者的临床疗效。方法依照数字分表法将本院2018年12月—2021年4月纳入的60例脂肪肝患者分为两组,每组患者30例,其中实行多烯磷脂酰胆碱治疗的为参照组,实行异甘草酸镁治疗的为观察组,比较治疗效果。结果对比参照组,观察组血脂水平显著低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组丙氨酸氨基转移酶(aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷氨酰转移酶(gamma-glutamyl transferase,GGT)水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);参照组和观察组的不良反应发生率分别为30.00%、3.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的临床治疗有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在脂肪肝患者的治疗中应用异甘草酸镁,患者的血脂水平及肝功能均明显改善,不良反应发生率明显降低,同时还可以缓解临床症状,能够确保患者安全有效用药,应用效果较多烯磷脂酰胆碱更为明显,存在推广价值和意义。

摘要： 目的分析酒精性肝炎患者应用还原型谷胱甘肽与多烯磷脂酰胆碱联合治疗效果及对肝功能、安全性的影响。方法选取2019年5月—2021年5月到该院诊治的酒精性肝炎88例患者资料,随机分成两组,对照组44例给予还原型谷胱甘肽进行治疗,研究组44例给予多烯磷脂酰胆碱与还原型谷胱甘肽联合治疗,观察两组治疗效果、肝功能及安全性。结果研究组治疗后总有效率(95.45%)比对照组(81.82%)高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.062,P<0.05);研究组患者的AST、TBIL、γ-GT、ALT指标比对照组低,差异有统计学意义(t=9.697、8.255、16.543、7.023,P<0.05);研究组HA、PC-Ⅲ指标分别为(120.26±17.24)、(133.57±27.26)μg/L比对照组的(156.31±20.23)、(187.19±33.97)μg/L低,比较差异有统计学意义(t=8.997、8.166,P<0.05);研究组患者不良反应率(6.82%)比对照组的22.73%少,差异有统计学意义(χ^(2)=4.423,P<0.05)。结论酒精性肝炎患者应用还原型谷胱甘肽与多烯磷脂酰胆碱联合治疗效果显著,能有效改善肝功能情况并能减少不良反应,具有较高的安全性。

摘要： 目的运用网状meta分析方法系统评价异甘草酸镁及多烯磷脂酰胆碱等5种保肝药物治疗药物性肝损伤的效果。方法检索中国知网、万方、维普数据库,获得相关的临床随机和半随机对照试验。使用《Cochrane系统评价员手册》对文献进行风险偏倚评估,使用R 4.0.3软件进行网状meta分析。结果共纳入48篇文献,网状meta分析结果显示,总有效率及降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平的顺序为由高到低为:异甘草酸镁>复方甘草酸苷>还原型谷胱甘肽≈多烯磷脂酰胆碱>甘草酸二铵。结论异甘草酸镁治疗药物性肝损伤的总有效率最高,在降低ALT、AST以及TBIL水平方面的作用强于其他4种药物。

摘要： 目的 评析药物性肝损害疾病患者应用舒肝宁与多烯磷脂酰胆碱联合治疗的效果。方法 选择该院2020年9月—2021年9月接诊的82例药物性肝损害疾病患者为研究对象,根据随机数表法进行分组,每组41例。对照组提供多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组提供舒肝宁与多烯磷脂酰胆碱联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果 观察组治疗总有效率(95.12%)高于对照组(68.29%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.872,P=0.001)。观察组不良反应(恶心、呕吐、胃部不适、皮疹)发生率(7.32%)小于对照组(31.71%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.765,P=0.005)。治疗后,观察组谷丙转氨酶(ALT)(38.56±3.56)U/L、总胆红素(TBIL)(11.52±2.11)μmol/L、谷草转氨酶(AST)(41.56±5.69)U/L、直接胆红素(DBIL)(31.52±2.89)U/L、碱性磷酸酶(ALP)(65.65±7.85)μmol/L水平,均低于对照组(82.66±8.59)U/L、(22.12±4.21)μmol/L、(81.56±8.79)U/L、(44.63±5.28)U/L、(96.63±8.75)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 药物性肝损害疾病患者应用舒肝宁与多烯磷脂酰胆碱联合治疗的效果显著,有利于增进疗效,改善患者的不良反应,降低肝功能指标,值得在临床中予以推广。

摘要： 目的探讨综合方法治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法84例NASH患者,随机分为对照组和观察组,每组42例。两组均给予饮食控制、适度增强运动量等基础治疗,对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组在对照组基础上采用还原型谷胱甘肽治疗。比较两组临床疗效及治疗前后肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]。结果观察组治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组的73.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组AST、ALT、ALP、γ-GT水平分别为(35.52±7.86)、(34.42±8.36)、(46.32±15.18)、(42.33±11.69)U/L,明显低于对照组的(47.65±13.73)、(49.87±9.40)、(65.41±16.56)、(61.54±14.28)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-1、IL-6水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TC、TG、MDA水平明显低于对照组,SOD水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论综合方法治疗NASH临床疗效显著,有助于保护肝功能,降低血脂,抑制炎症反应及氧化应激反应,具有积极的临床意义。

摘要： 目的评估牛磺熊去氧胆酸联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疗效和安全性。方法186例NAFLD患者分为两组,A组患者给予口服牛磺熊去氧胆酸、多烯磷脂酰胆碱治疗,B组给与口服谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱治疗,疗程24周,比较两组患者肝功能、血脂、CAP值。结果A组ALT、AST、GGT、ALP、TC、TG、CAP值基线水平分别为:(102.5±28.5)U/L、(80.1±22.4)U/L、(148.2±36.9)U/L、(151.3±32.5)U/L、(7.6±1.9)mmol/L、(3.4±1.3)mmol/L、(288.7±35.4)dB/m,治疗12周为(74.4±24.6)U/L、(61.6±19.5)U/L、(97.4±29.5)U/L、(110.6±25.3)U/L、(6.2±1.7)mmol/L、(2.5±1.1)mmol/L、(259.4±32.2)dB/m,治疗24周为(46.3±19.7)U/L、(42.2±16.7)U/L、(63.7±21.8)U/L、(82.4±19.7)U/L、(5.0±1.4)mmol/L、(1.7±0.9)mmol/L、(241.7±29.4)dB/m,治疗12、24周,ALT、AST、GGT、ALP、TC、TG、CAP值均低于基线水平(P<0.05)。治疗12周,A组ALT、AST、GGT、ALP、CAP值低于B组(P<0.05),TC、TG值差异无统计学意义;治疗24周,A组ALT、AST、GGT、ALP、TC、TG、CAP值低于B组(P<0.05)。治疗过程中,A组患者有4例在治疗初期出现轻微胃部隐痛、恶心不适,B组有3例出现稀便、轻微纳差症状。结论牛磺熊去氧胆酸联合多烯磷脂酰胆碱可有效改善NAFLD患者的肝功,降低血脂和CAP值,安全性良好。

摘要： 目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合扶正化瘀片治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的疗效及对肝脏超声脂肪变性评分的影响。方法2018年1月~2020年1月我院诊治的NAFLD患者132例,采用随机数字表法分为对照组66例和联合组66例,分别给予多烯磷脂酰胆碱或多烯磷脂酰胆碱联合扶正化瘀片治疗24周。采用ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用化学发光法检测血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白介素-10(IL-10)水平,采用超声肝脏脂肪变性评分。结果在治疗结束时,联合组血清ALT、AST和GGT水平分别为(39.4±4.1)U/L、(35.8±6.6)U/L和(81.4±10.1)U/L,显著低于对照组[分别为(54.3±5.2)U/L、(50.9±7.4)U/L和(108.8±12.6)U/L,P<0.05];联合组血清TC、TG和LDL-C水平分别为(3.5±1.0)mmol/L、(2.2±0.6)mmol/L和(2.7±0.6)mmol/L,显著低于对照组[分别为(4.2±1.2)mmol/L、(2.9±0.8)mmol/L和(3.4±0.8)mmol/L,P<0.05],而血清HDL-C水平为(1.7±0.6)mmol/L,显著高于对照组[(1.3±0.5)mmol/L,P<0.05];联合组肝脏超声脂肪变性评分和血清TNF-α水平分别为(0.9±0.2)分和(3.5±0.8)ng/L,显著低于对照组[分别为(1.7±0.3)分和(4.2±1.0)ng/L,而血清IL-10水平为(28.9±7.4)ng/L,显著高于对照组(24.1±6.7)ng/L,P<0.05]。结论应用多烯磷脂酰胆碱联合扶正化瘀片治疗NAFLD患者可更好地发挥肝功能改善和降脂效果,改善了肝脏脂肪变性,可能与抑制了炎症反应有关。

摘要： 目的：探讨分析四逆散加减联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝纤维化疗效及对肝纤维化指标、TIMP-1、TGF-β1的影响. 方法：回顾性分析本院2014年8月～2017年4月期间收治的酒精性肝纤维化患者中80例患者的临床资料,采用常规多烯磷脂酰胆碱治疗的40例患者分为对照组,在此基础上加用四逆散加减治疗的40例患者分为观察组,观察比较两组治疗效果. 结果：观察组疗效比对照组更优(p＜0.05);两组治疗前肝纤维化指标及血清中TIMP-1、TGF-β1指标比较无明显差异(p＞0.05),而治疗后观察组改善更为明显(p＜0.05);两组在不良反应发生率上比较无明显差异(p＞0.05). 结论：临床治疗酒精性肝纤维化采用四逆散联合多烯磷脂酰胆碱能够有效提升治疗效果,显著改善肝纤维化指标,可降低TIMP-1、TGF-β1来发挥作用,其安全性高,值得推广使用.

摘要： 目的：探讨多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病与脂肪肝的临床效果.方法：选取2012年8月至2015年9月某院收治的酒精性肝病与脂肪肝患者80例,将所有患者随机分成两组,每组患者40例,观察组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,对照组进行常规治疗,观察两组治疗效果.结果：两组在治疗有效率与肝功能指标上有显著差异(P＜0.05).具有统计学意义.结论：给予酒精性肝病与脂肪肝患者进行多烯磷脂酰胆碱治疗,能够提升治疗有效率,改善肝功能指标,治疗效果显著.

摘要： 目的：观察多烯磷脂酰胆碱在预防原发性肝癌术后肝损伤的对照研究.方法：选取原发性肝癌患者60例,、随机分成两组,对照组单纯给予TACE治疗,治疗组在术后当天即加用多烯磷脂酰胆碱静点,观察两组患者肝功能指标变化.结果：1周后治疗组患者丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶及总胆红素较治疗前均明显下降,并且较对照组改善明显.结论：原发性肝癌的患者在介入治疗的同时加用多烯磷脂酰胆碱可有效保护肝功能,可预防TACE导致的肝损伤,提高患者对栓塞化疗反应的耐受性.

摘要： 目的：观察多烯磷脂酰胆碱联合丹参注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效。方法：将50例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分成两组，治疗组患者口服多烯磷脂酰胆碱和静滴丹参注射液，对照组患者口服多烯磷脂酰胆碱治疗，比较两组疗效及肝功能、血脂变化。结果：治疗组总有效率为92.0％，对照组总有效率为76.0％，两组比较有显著性差异(P＜0.05)。治疗组肝功能、血脂治疗后较治疗前有显著改善(P＜0.01，P＜0.05)，并优于对照组(P＜0.05)。结论：多烯磷脂酰胆碱联合丹参注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎有显著疗效。

摘要： 近年来酒精性肝病(ALD)的发病人数呈上升趋势,已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。目前对酒精性肝病的治疗,除了强调戒酒,尚无特效的办法。但辅助性的护肝治疗仍是必不可少的。本研究旨在探讨多烯磷脂酰胆碱注射液联合丹参多酚酸盐注射液治疗酒精性肝病的临床疗效。多烯磷脂酰胆碱能降低肠内胆固醇的吸收，提高胆固醇的排泄，提高甘油三酯脂酶(ATGL)和脂蛋白脂肪酶(LPL)的活性，使ACAT(肝酰基-胆固醇酰基转移酶)在肝的活性下降，肝细胞氧化酶活性/线粒体功能提高，脂质代谢增强。rn 丹参多酚酸盐能抑制肝脏炎症反应，减轻肝细胞变性坏死，促进肝细胞再生，清除自由基，改善和加强肝脏微循环，增加和加强肝内血管床的数量和质量，故能减轻淤血性缺血状态，增强脂质的代谢和排泄。rn 将多烯磷脂酰胆碱注射液和丹参多酚酸盐注射液联用，从治疗结果来看，患者自我症状的改善不明显，但治疗后两组患者肝功能及肝纤维化指标有显著改善，尤以治疗组为甚。提示:多烯磷脂酰胆碱注射液联合丹参多酚酸盐注射液在改善患者肝功能、保护肝细胞、减缓肝纤维化发展方面有协同作用。因此，笔者认为，在进行有效病因治疗的同时，在当前缺乏其他有效治疗措施的情况下，联用多烯磷脂酰胆碱注射液和丹参多酚酸盐注射液治疗ALD不失为一种好的方法。

摘要： 目的：观察双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法：将80例非酒精性脂肪性肝炎患者，随机分为治疗组(n=40)及对照组(n=40)。治疗组在控制饮食、适当运动基础上给于双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗，对照组在控制饮食、适当运动基础上给于熊去氧胆酸治疗。全部病例均连续治疗12周。结果：治疗组总有效率、丙氨酸转氨酶(ALT)、天氡氨酸转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)下降幅度优于对照组(P<0.05)，差异具有统计学意义。结论：应用双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎患者有效。

摘要： 目的：探讨多烯磷脂酰胆碱（PPC）对大鼠盲肠结扎穿孔（CLP）脓毒症模型的保护作用及其机制。rn 方法：采用前瞻随机对照的动物实验。利用大鼠CLP模型建立大鼠脓毒症模型。体重200~250g的SPF级SD 雄性大鼠随机分为五组：假手术（Sham）组，PPC对照（Sham-PPC）组，脓毒症（CLP）组，PPC保护 （CLP-PPC）组，PPARγ 拮抗剂GW9662（CLP-PPC/GW9662）组。另外两组大 鼠观察CLP组与PPC 保护组脓毒症建立后7天生存率。模型建立18h 后经右侧颈动脉插管测量血流动力学。经腹主动脉采血并测量血糖（GLU）、动脉血气、血清中AST、ALT、NO、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和TNF-α水平，测量肝脏湿/干重比（W/D）。取肝脏组织行HE染色，镜下观察肝脏损害情况。rn 结果：脓毒症建立7天后，CLP组仅有4（4/20）只动物存活，而PPC保护组有12（12/20）只动物存活。PPC 能够纠正脓毒症休克状态，大大提高平均 动脉压（MAP，P=0.000)，左室收缩末期最大上升速率（dp/dtmax，P=0.008)，左室舒张末期最大下降速率（dp/dtmin，P=0.003）。PPC 保护组肝脏炎症损伤较脓毒症对照组轻，W/D（P=0.001），ALT（P=0.004），AST（P=0.000）显著降低。同时，PPC改善肝脏代谢功能，提高血糖（P=0.006），降低血乳酸（LAC）水平（P=0.005）。PPC能够明显降低血清中TNF-α（P=0.023)，NO（P=0.014）和MDA（P=0.001）水平，增强SOD 活力（P=0.001）。PPC对脓毒症大鼠的保护 作用可部分被GW9662阻断。rn 结论：在大鼠CLP脓毒症模型成模前静脉注射PPC具有预保护作用，显著降低肝脏炎症反应，改善肝代谢功能，纠正感染性休克。PPC对脓毒症大鼠的抗炎保护作用部分是由PPARγ所介导的。

摘要： 目的：探讨多烯磷脂酰胆碱联合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝炎临床疗效。rn 方法：多烯磷脂酰胆碱胶囊开始每次2粒(456 mg)，每日3次餐后口服，4周后改为1粒，每日3次餐后口服，12周为一疗程。并辅以HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪穴位治疗，每4周一疗程，休息2周再进入下一疗程，共2个疗程。rn 结果：治疗后乏力改善82.8％(29/35)，纳差改善88.4％(23/26)、腹胀改善84％(21/25)，肝区隐痛改善86.3％(19/22))。TG(1.6±0.5mmol/L)，TC(5.7±2.1mmol/L)，ALT(60±17 U/L)，AST(52±15U/L)。体重指数(BMI)23.2±2.38kg/m2，腰围/臀围(ACR)0.86±0.13。治疗后症状改善情况(乏力、纳差、腹胀、肝区隐痛)、血清生化指标(TG，TC、ALT、AST)及BMI与治疗前比较差异具有显著性意义，p<0.05。rn 结论：多烯磷脂酰胆碱联合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病疗效显著。

摘要： 目的:探讨多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁对HBV携带肺结核化疗的肝脏预防性保护作用. 方法；将78例HBV携带的肺结核患者随机分为两组，抗痨过程中对照组常规用肌苷片、肝泰乐治疗，治疗组在对照组基础上加用多烯磷脂酰胆碱、硫普罗宁.两组在化疗过程中或结束后对比肝功能损害发生的时间、类型及损害程度. 结果；治疗组病人较对照组出现肝损害的发生率明显减少，程度轻，未受到预防性肝脏保护的对照组出现肝损害的时间也较早，以肝细胞损害为主，病情严重.提示两组在抗结核化疗中肝损害有明显差异. 结论；多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁对HBV携带肺结核病人化疗的肝脏功能有预防性保护作用.

摘要： 本发明属于磷脂加工领域，具体涉及一种分离纯化二亚油酰磷脂酰胆碱的方法和二亚油酰磷脂酰胆碱产品。该方法包括：(1)上样溶液制备：将高纯度磷脂酰胆碱溶解于低碳醇中，获得样品溶液；(2)分离纯化：对样品溶液采用反相柱系统进行分离纯化，然后进行洗脱，收集洗脱液，再将洗脱液进行低脂脱溶，得到所述二亚油酰磷脂酰胆碱产品。本发明中DLPC含量大幅提高，其纯度从30％提高至90％以上，其回收率高于70％；本发明采用低碳醇或低碳醇水溶液作为洗脱剂，便于回收利用，工艺绿色环保；本发明采用制备色谱柱进行分离纯化，分离能力强，重复性好，操作简单可控，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明属于磷脂加工领域，具体涉及一种分离纯化二亚油酰磷脂酰胆碱的方法和二亚油酰磷脂酰胆碱产品。该方法包括：(1)上样溶液制备：将高纯度磷脂酰胆碱溶解于低碳醇中，获得样品溶液；(2)分离纯化：对样品溶液采用反相柱系统进行分离纯化，然后进行洗脱，收集洗脱液，再将洗脱液进行低脂脱溶，得到所述二亚油酰磷脂酰胆碱产品。本发明中DLPC含量大幅提高，其纯度从30％提高至90％以上，其回收率高于70％；本发明采用低碳醇或低碳醇水溶液作为洗脱剂，便于回收利用，工艺绿色环保；本发明采用制备色谱柱进行分离纯化，分离能力强，重复性好，操作简单可控，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明提供一种多烯磷脂酰胆碱注射液药物组合物及其制备方法，所述组合物包含多烯磷脂酰胆碱、甲氧基聚乙二醇‑磷脂酰乙醇胺、N‑三(羟甲基)甲基甘氨酸、精氨酸、胆固醇、注射用水、大豆油、抗氧剂等，其在临床使用进行稀释时不会变浑浊，提高了临床应用的安全性，改善了患者用药的顺应性。

摘要： 本发明公开了一种高纯度多烯磷脂酰胆碱的制备方法，包括采用大豆磷脂粉末分别经中性氧化铝和硅胶吸附，制备高纯度多烯磷脂酰胆碱。本发明的制备方法，其制备出的多烯磷脂酰胆碱过氧化值低，纯度高，工艺操作简单，有利于工业化生产，纯度可到达98％以上，含量可到达95％以上，各有关物质均合格。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，主要涉及一种多烯磷脂酰胆碱胶囊及其制备工艺。该多烯磷脂酰胆碱胶囊含有多烯磷脂酰胆碱和大豆油，其还可以含有其他药学上可接受的赋形剂。与现有技术相比，本发明的多烯磷脂酰胆碱胶囊具有更好的稳定性，从而能够更好地保障用药的安全性和有效性。本发明的多烯磷脂酰胆碱胶囊采用了液体灌装硬胶囊技术，具有生产工艺简单，设备占地面积小，成本低，自动化程度高和杂质少等优点。

摘要： 本发明公开了一种多烯磷脂酰胆碱组合物和软胶囊及制备方法。本发明多烯磷脂酰胆碱组合物包括有效剂量的药物活性组分多烯磷脂胆碱和药学可接受的辅料，所述辅料包括稀释剂和增稠剂，所述多烯磷脂胆碱与稀释剂的重量比为1:(0.2‑2.0)，所述多烯磷脂胆碱与增稠剂的重量比为1:(0.001‑0.1)，其中，所述稀释剂为大豆油，中链甘油三酯的一种或两种混合。本发明多烯磷脂酰胆碱软胶囊是以多烯磷脂酰胆碱组合物为填充物。本发明多烯磷脂酰胆碱组合物流动性好和残留量低，黏度降低至100‑4000mPa.s(30°C)，喷体温度降低至28‑33°C，因此，本发明多烯磷脂酰胆碱软胶囊中多烯磷脂酰胆碱含量稳定，有关物质总量低，安全高，药效好。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种多烯磷脂酰胆碱肠溶片及其制备方法。所述多烯磷脂酰胆碱肠溶片由片芯和包衣层组成；所述的片芯包含多烯磷脂酰胆碱、抗氧化剂、填充剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂；所述的包衣层包含海藻酸钠、羟丙基甲基纤维素酞酸酯、抗粘剂。本发明所提供的多烯磷脂酰胆碱肠溶片具有稳定性好、溶出效果好等优点，与市售多烯磷脂酰胆碱胶囊具有同等的治疗效果，为患者提供了更多的用药选择。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种水飞蓟宾‑多烯磷脂酰胆碱复合物的制备方法，该方法是将水飞蓟宾溶于无水乙醇中形成溶液后依次进行乳化、超声处理得溶液A，将多烯磷脂酰胆碱溶于无水乙醇中形成溶液，并在超声处理后与溶液A依次进行混合、超声和除乙醇后得到；该装置依次固定在机架上的乳化剪切装置、超声混合装置和减压蒸发装置；本发明制备复合物可显著增强水飞蓟宾亲水亲脂性，其中多烯磷脂酰胆碱既作为药物载体又作为功效成分，从而使药物同时具有水飞蓟宾和多烯磷脂酰胆碱功效，为开发更高功效的肝病治疗药物提供更佳的原料，其设计的制备装置实现水飞蓟宾‑多烯磷脂酰胆碱复合物的高效、工业化生产。

摘要： 本发明提供一种多烯磷脂酰胆碱的制备方法，以大豆磷脂为原料，经过硝酸银色谱硅胶柱层析分离制备得到多烯磷脂酰胆碱。本发明制得的多烯磷脂酰胆碱产品其主要活性成分1,2‑二亚油酰磷脂酰胆碱(DLPC)含量达60％以上，大大提高了多烯磷脂酰胆碱产品的质量。

摘要： 本发明涉及一种以栀子苷与多烯磷脂酰胆碱为活性成分的喷雾剂及其制备工艺、用途。它是以栀子苷与多烯磷脂酰胆碱为药用活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。本发明的喷雾剂可使栀子苷与多烯磷脂酰胆碱直接分布于鼻腔、气管、支气管和肺部，用作治疗哮喘和支气管炎等呼吸系统疾病。该组合物可以协同有效的发挥药物疗效，显著优于单用同剂量栀子苷或多烯磷脂酰胆碱的效果，具有增强治疗效果、缩短用药周期等特点。按照本发明所说明的技术手段制备开发成喷雾剂，具有起效快、作用迅速、使用方便等优点。