纤维化指标

摘要： 目的探讨自拟建中补肾消癥汤联合达格列净对糖尿病肾病患者肾纤维化及肾上腺髓质素表达的影响。方法选取2019年9月—2021年6月在中国中医科学院望京医院就诊的糖尿病肾病患者86例,根据随机数字表法分为对照组、观察组,各43例,对照组给予达格列净等西药常规治疗,观察组在对照组基础上给予自拟建中补肾消癥汤治疗。治疗2个月后,观察2组临床疗效,治疗前后的中医证候评分(肢体浮肿、神疲乏力、口渴多饮、腰膝酸痛、纳减便溏、皮肤瘀斑、脘腹胀满),肾功能指标[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(CCr)、24 h尿蛋白定量],血糖水平[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))],肾纤维化指标[血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏蛋白(LN)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)]及肾上腺髓质素(ADM)表达水平。结果观察组治疗后总有效率高于对照组(88.37%vs.62.79%,χ^(2)=8.495,P<0.05);治疗2个月后,2组患者中医证候评分均降低,且观察组显著低于对照组(t=13.441、21.787、6.556、11.955、9.266、9.653、4.412,均P<0.001);SCr、BUN、24 h尿蛋白定量,FPG、HbA_(1c),PCⅢ、LN水平降低,CCr、BMP-7、ADM水平升高,且观察组改善均显著优于对照组(t/P=10.005/<0.001、10.206/<0.001、6.688/<0.001、3.436/0.001、2.470/0.016、11.020/<0.001、9.586/<0.001、6.008/<0.001、3.037/0.003、10.870/<0.001)。结论自拟建中补肾消癥汤联合达格列净治疗糖尿病肾病患者临床疗效显著,可改善患者肾纤维化过程,促进ADM表达,提高患者肾功能。

摘要： 目的探讨甘草酸制剂治疗病毒性肝炎的临床效果。方法102例病毒性肝炎患者选自湖南环境生物职业技术学院医学院与湖南衡阳市中心医院,收治年限为2018年10月至2020年10月,所有患者经临床相关检查确诊,均符合病毒性肝炎的诊断标准。采用随机数字表法分为3组,各34例,A组患者接受甘草酸二铵治疗,B组患者接受复方甘草酸苷治疗,C组患者接受异甘草酸镁治疗,上述所有患者的疗法都每日1次,三组患者均连续治疗1个月。比较各组患者的治疗效果及治疗前后肝功能与血清纤维化指标改善情况。结果C组患者总有效率(94.12%)显著高于A组(64.71%)与B组(76.47%),组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后C组患者各肝功能与血清纤维化指标显著低于A组与B组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁更有利于改善患者的肝功能与各血清纤维化指标,疗效确切,在病毒性肝炎治疗中较甘草酸二铵与复方甘草酸苷更具优势。

摘要： 目的:探究与分析糖尿病肾病患者血清纤维化指标与肾血流的关系。方法:选取2018年6月-2020年12月沈阳医学院附属第二医院的100例糖尿病肾病患者为观察组,同时期的100名同龄健康体检者为对照组。比较两组的血清纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)及转化生长因子-β1(TGF-β1)]、肾段动脉及肾叶间动脉血流指标[最大血流速(Vmax)、最小血流速(Vmin)及阻力指数(RI)],同时比较不同糖尿病肾病分期患者的上述指标检测结果,采用Pearson相关性分析上述血清纤维化指标与肾血流指标的关系。结果:观察组的血清纤维化指标与肾段动脉及肾叶间动脉RI均显著高于对照组,肾段动脉及肾叶间动脉Vmax、Vmin均显著低于对照组,不同糖尿病肾病分期患者的上述指标检测结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,血清纤维化指标与肾段动脉及肾叶间动脉RI均呈正相关,与肾段动脉及肾叶间动脉Vmax、Vmin均呈负相关(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者血清纤维化指标与肾血流均显著异常,且其之间有密切的关系,因此在糖尿病肾病患者中的检测价值较高。

摘要： 目的分析活血益肾方联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-glucose co-transporter 2,SGLT2)抑制剂治疗糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)的效果。方法选取2020年1月至2021年1月廊坊市中医医院内分泌科收治的DKD患者200例,按随机数字表法分为2组,对照组(n=100)给予常规治疗+恩格列净,观察组(n=100)在对照组基础上给予活血益肾方。评价2组临床治疗总有效率,比较2组治疗前后尿白蛋白(albium,Alb)、尿β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、尿微量白蛋白/肌酐(UmAlb/UCr,A/C)、血8-异构前列腺素-F2α(8-iso-prostaglandin F2α,8-iso-PGF2α)、血胱抑素C(cystatin C,CysC)、炎症因子、纤维化指标及主要症状改善情况。结果观察组总有效率90.0%,高于对照组77.0%(χ^(2)=6.133,P=0.013)。治疗后,2组尿Alb、尿β2-MG、尿A/C、血8-iso-PGF2α、血CysC水平[对照组:(17.18±5.69)mg/L、(5.11±1.07)mg/L、(292.85±45.42)mg/g、(15.05±2.21)ng/mL、(0.63±0.09)mg/L;观察组:(8.35±2.76)mg/L、(3.73±1.01)mg/L、(264.38±38.63)mg/g、(9.16±1.27)ng/mL、(0.58±0.04)mg/L]均低于治疗前[对照组:(52.54±13.72)mg/L、(7.49±1.43)mg/L、(328.57±49.72)mg/g、(22.12±3.38)ng/mL、(1.07±0.12)mg/L;观察组:(51.86±12.23)mg/L、(7.55±1.38)mg/L、(323.66±47.84)mg/g、(21.86±3.35)ng/mL、(0.95±0.14)mg/L](P<0.05),且观察组尿Alb、尿β2-MG、尿A/C、血8-iso-PGF2α、血CysC水平[(8.35±2.76)mg/L、(3.73±1.01)mg/L、(264.38±38.63)mg/g、(9.16±1.27)ng/mL、(0.58±0.04)mg/L]均低于对照组[(17.18±5.69)mg/L、(5.11±1.07)mg/L、(292.85±45.42)mg/g、(15.05±2.21)ng/mL、(0.63±0.09)mg/L](P<0.05)。治疗后,2组各项主要症状得分[对照组:(1.67±0.54)分、(1.56±0.49)分、(1.26±0.39)分、(1.13±0.36)分、(1.23±0.39)分、(1.34±0.43)分;观察组:(0.95±0.31)分、(0.84±0.27)分、(0.65±0.19)分、(0.59±0.18)分、(0.72±0.23)分、(0.79±0.25)分]均低于治疗前[对照组:(2.74±0.89)分、(2.85±0.94)分、(2.27±0.74)分、(2.06±0.67)分、(2.17±0.72)分、(2.32±0.76)分;观察组:(2.79±0.92)分、(2.78±0.91)分、(2.34±0.77)分、(2.11±0.69)分、(2.24±0.73)分、(2.27±0.74)分](P<0.05),且观察组各项主要症状得分[(0.95±0.31)分、(0.84±0.27)分、(0.65±0.19)分、(0.59±0.18)分、(0.72±0.23)分、(0.79±0.25)分]均低于对照组[(1.67±0.54)分、(1.56±0.49)分、(1.26±0.39)分、(1.13±0.36)分、(1.23±0.39)分、(1.34±0.43)分](P<0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平[对照组:(57.95±12.23)ng/L、(18.67±4.11)ng/L、(7.79±2.54)ng/L;观察组:(44.32±11.02)ng/L、(14.85±2.2)ng/L、(5.12±1.68)ng/L]均低于治疗前[对照组:(67.62±10.14)ng/L、(22.24±3.72)ng/L、(10.23±3.38)ng/L;观察组:(66.49±11.82)ng/L、(21.73±4.58)ng/L、(9.58±3.09)ng/L](P<0.05),且观察组TNF-α、IL-6、CRP水平[(44.32±11.02)ng/L、(14.85±2.2)ng/L、(5.12±1.68)ng/L]均低于对照组[(57.95±12.23)ng/L、(18.67±4.11)ng/L、(7.79±2.54)ng/L](P<0.05)。治疗后,2组层粘连蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原(procollagen typeⅢ,PCⅢ)、Ⅳ型胶原(collagen typeⅣ,C-Ⅳ)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)[对照组:(101.63±13.04)μg/L、(87.04±16.53)μg/L、(92.89±22.63)μg/L、(137.07±45.63)ng/L;观察组:(76.81±9.38)μg/L、(57.85±14.07)μg/L、(61.52±13.64)μg/L、(121.05±40.34)ng/L]均低于治疗前[对照组:(128.42±16.18)μg/L、(135.17±18.59)μg/L、(130.93±31.52)μg/L、(175.11±52.24)ng/L;观察组:(129.69±18.42)μg/L、(133.83±20.62)μg/L、(128.72±28.11)μg/L、(178.29±51.86)ng/L](P<0.05),且观察组LN、PCⅢ、C-Ⅳ、HA[(76.81±9.38)μg/L、(57.85±14.07)μg/L、(61.52±13.64)μg/L、(121.05±40.34)ng/L]均低于对照组[(101.63±13.04)μg/L、(87.04±16.53)μg/L、(92.89±22.63)μg/L、(137.07±45.63)ng/L](P<0.05)。结论活血益肾方联合恩格列净治疗DKD,有助于调节尿Alb、尿β2-MG、尿A/C、血8-iso-PGF2α、血CysC水平与炎症因子水平,对纤维化指标、主要症状也有一定改善作用,临床治疗总有效率有所提高。

摘要： 《河北中医》杂志2019年第41卷第2期《补肺汤联合西医常规治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病的疗效及对患者气道纤维化指标的影响》(234-237页)一文的作者排序为蒙婷、王媛媛、马兴婷、李风森,其中李风森为通讯作者。特此证明。

摘要： 目的:探究补肾益气汤联合西医治疗糖尿病肾病的效果及对纤维化指标的影响.方法:选取本院2018年10月-2019年12月的100例糖尿病肾病患者为研究对象.将其根据治疗方案的不同分为对照组(常规糖尿病肾病西医治疗)和观察组(补肾益气汤联合西医治疗),每组50例.比较两组治疗6、12周后的总有效率、治疗前后的肾功能指标、肾血流指标及血清纤维化指标.结果:治疗6、12周后,观察组的总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).治疗6、12周后,观察组的肾功能指标、肾血流指标RI及血清纤维化指标均显著低于对照组,Vmax及Vmin均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:补肾益气汤联合西医治疗在糖尿病肾病中的疗效较好,且可有效控制患者的纤维化状态,因此在糖尿病肾病患者中的应用价值较高.

摘要： 目的:探讨血生化指标和纤维化指标在肝硬化患者中的表达价值及临床意义.方法:选取2019年6-12月本院收治的肝硬化患者300例作为研究组,同时选取相同时间段健康体检的人群300例作为对照组,两组均进行血生化指标和纤维化指标检验.比较两组血生化指标(ADA、AFU、LAP、GLDH、TBIL、ALP、AST、TBA)和纤维化指标(PCⅢ、HA、LN、Ⅳ-C),以及Ⅳ-C、LN、HA、AFP、AFU单独检测和五项联合检测诊断肝硬化的阳性率.结果:研究组PCⅢ、HA、LN、Ⅳ-C、ADA、AFU、LAP、GLDH、TBIL、ALP、AST、TBA均高于对照组,PAB、CHE均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).血清Ⅳ-C、LN、HA、AFP、AFU单独检测的阳性率分别为58.3％、56.7％、52.0％、62.3％、71.0％;五种指标联合检测的阳性检出率为89.7％;五项指标联合检测的阳性率高于各指标单独检测(P<0.05).结论:在肝硬化患者中,血生化指标以及纤维化指标检验具有一定的诊断价值,临床上应当进一步推广应用.

摘要： 目的 探讨疏肝健脾养心法对慢性乙型肝炎(CHB)伴焦虑抑郁状态患者纤维化指标的影响.方法 采用随机数字表法将72例患者按1:1对照原则随机分为治疗组(疏肝健脾养心组)和对照组(疏肝健脾组),各36例.分别在西医基础治疗的同时予疏肝健脾养心法组方及疏肝健脾法组方治疗,疗程为12周.最终纳入患者69例,其中治疗组34例,对照组35例.对治疗前后患者的肝纤四项及肝纤维化评分进行观察.结果 疏肝健脾养心法联合西医基础治疗可显著改善患者肝纤四项及肝纤维化评分,其疗效优于疏肝健脾法联合西医基础治疗.结论 疏肝健脾养心法中药联合基础治疗慢性乙型肝炎伴焦虑抑郁状态患者疗效显著.

摘要： 目的:探讨加味五苓散在慢性心力衰竭(阳虚水泛型)患者治疗中的应用价值,观察其对心功能、炎性因子及纤维化指标的影响,旨在为本病提供有效的治疗手段.方法:将慢性心力衰竭且中医证型属于阳虚水泛型的92例患者纳入研究,纳入研究前均用随机数字表法对患者进行分组,每组46例.对照组采用单纯西药治疗,观察组加用加味五苓散,比较4周后疗效.结果:治疗后观察组血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)水平、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平、症状积分水平、血浆转化生长因子-β1(TGF-β1)、成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)等纤维化指标、氨基末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)低于对照组,基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-1、左心室射血分数(LVEF)高于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05).结论:对于慢性心力衰竭(阳虚水泛型)患者联合加味五苓散疗效较好,可减轻炎症反应,预防纤维化,改善预后.

摘要： 目的观察黄芪桂枝五物汤用于糖尿病周围神经病变的作用。方法选取2018年11月-2019年11月收治的92例糖尿病周围神经病变患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各46例。对照组给予硫辛酸治疗,治疗组在前者基础上给予黄芪桂枝五物汤治疗。比较两组治疗有效率、神经传导速度(腓总神经及胫神经传导速度)、纤维化指标以及炎症因子水平。结果经治疗后,治疗组有效率95.57%明显高于对照组78.26%(P<0.05)。治疗组腓总神经及胫神经传导速度明显高于对照组(P<0.05)。两组纤维化指标及炎性因子水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论黄芪桂枝五物汤治疗糖尿病周围神经病变效果显著,可有效提高神经传导速度、降低炎性因子水平、改善纤维化指标。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗受试者的各种纤维化疾病及病状，包括肺纤维化、肝纤维化、皮肤纤维化和心脏纤维化的经取代的芳族化合物，其中所述化合物具有下式：或其药学上可接受的盐，其中A为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)‑(CH2)n‑CH3或CH(OH)‑(CH2)n‑CH3，其中n为3或4；R1为H、OH或F；R2为H、OH、F或CH2‑OH；R3为H、OH、F或CH2Ph；R4为H、OH或F；Q为1)(CH2)mC(O)OH，其中m为1或2，2)CH(CH3)C(O)OH，3)C(CH3)2C(O)OH，4)CH(F)‑C(O)OH，5)CF2‑C(O)OH，或6)C(O)‑C(O)OH。

摘要： 本发明涉及药物领域，本发明提供了白术内酯Ⅱ在制备抗肾纤维化药物中的应用，白术内酯Ⅱ单体作为有效成分可达到有效的抗肾纤维化作用。本发明还提供了一种抗肾纤维化药物，包括白术内酯Ⅱ和药用辅料。本发明研究表明，白术内酯Ⅱ具有良好的治疗肾纤维化的效果。

摘要： 一种使用一活性成分于制造一药剂的用途，其中该药剂是用于延缓肺纤维化的发病及／或治疗肺纤维化，且该活性成分是选自以下群组：式（I）化合物、其医药上可接受的盐、及前述的组合，（I），其中，A是C5烷基或烯基，且视需要具有一选自以下群组的取代基：‑OH及=O；X是H、或OH；Y是O；以及R1是H或不存在，其条件为，当R1不存在时，Y与A键结形成一五元环。

摘要： 本发明涉及新的化合物及其预防性治疗和/或治疗性治疗纤维化及纤维化相关病症的用途。

摘要： 本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗肺纤维化和肾纤维化的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂，黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开，申请人又发现丹酚酸B在体外可以抑制神经氨酸酶的活性，为神经氨酸酶的抑制剂；试验证明，这几种神经氨酸酶抑制剂可以有效抑制肺和肾组织中神经氨酸酶活性，进而抑制肺纤维化和肾纤维化。由此可见，神经氨酸酶及其抑制剂可用于制备治疗肺纤维化和肾纤维化的药物。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗受试者的各种纤维化疾病及病状，包括肺纤维化、肝纤维化、皮肤纤维化和心脏纤维化的经取代的芳族化合物，其中所述化合物具有下式：或其药学上可接受的盐，其中A为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-(CH2)n-CH3，其中n为3或4；R1为H、OH或F；R2为H、OH、F或CH2-OH；R3为H、OH、F或CH2Ph；R4为H、OH或F；Q为1)(CH2)mC(O)OH，其中m为1或2，2)CH(CH3)C(O)OH，3)C(CH3)2C(O)OH，4)CH(F)-C(O)OH，5)CF2-C(O)OH，或6)C(O)-C(O)OH。

摘要： 本发明涉及1－(取代苯基)－5－甲基－2－(1H)吡啶酮化合物的用途，具体地是在制备抗纤维化药物中的用途。本发明对各种导致器官或组织纤维化的ECM产生细胞进行的细胞实验表明，1－(取代苯基)－5－甲基－2－(1H)吡啶酮对各种ECM产生细胞具有抑制作用，且其作用强于吡非尼酮。因此，该类化合物可作为制备抗除肾间质纤维化外其他器官纤维化或组织纤维化药物的活性成分。

摘要： 本发明涉及一种抗肺纤维化药物筛选模型的构建方法及由其构建的抗肺纤维化药物筛选模型及其应用。所述构建方法包括以下步骤：1)利用组织切片机冰浴下在肺切片制备缓冲液中批量制备肺切片；2)在肺切片预培养液中对所述肺切片进行预培养；3)用第一肺切片培养液对经预培养的肺切片培养1.5～3天；4)用第二肺切片培养液对步骤3)得到的肺切片继续培养1.5～3天；5)用第三肺切片培养液对步骤4)得到的肺切片继续培养4～7天，以得到所述抗肺纤维化药物筛选模型。本发明的抗肺纤维化药物筛选模型培养周期短，且具有均一性高、稳定性和重现性好的特点。

摘要： 本发明公开了一种肝纤维化芯片，至少包括紧贴设置的上层基板和下层基板，下层基板上设置有细胞培养区，且其被分隔为至少三个培养区域；所述至少三个培养区域之间相互连通，并分别用于培养不同种类的肝细胞，所述肝细胞包括枯否细胞、肝血窦内皮细胞、肝星状细胞和肝实质细胞，且所述肝细胞为原代细胞、干细胞转化而成的细胞或者细胞系；上层基板上对应每个培养区域均设有微通道，用于向对应的培养区域供给营养物或刺激物。本发明的肝纤维化芯片，集成了多种肝细胞，而且允许对每种肝细胞按照肝纤维化的进程，在不同时间施加不同的刺激因子或药物，从而准确评估候选药物对肝纤维化的治疗效果，有助于开发治疗肝纤维化的药物。

摘要： 本文中提供了基于脂质的纳米粒(例如外排体)的组合物，该基于脂质的纳米粒含有治疗性、靶向STAT3的抑制性RNA。还提供了使用这样的组合物来治疗患有纤维化或与纤维化相关的疾病的患者的方法。