片剂

摘要： 目的探讨不同剂型的砂生槐总生物碱对多房棘球蚴小鼠的药效学作用。方法通过腹腔注射多房棘球蚴原头节完成小鼠造模4个月后,将经多普勒超声检测造模成功的小鼠随机分为片剂组、水剂组,于给药15,30,60天时,计算囊重指数、脾脏指数;采用流式细胞技术检测脾脏组织中的CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)T,B细胞相对含量;采用实时荧光定量PCR技术(q-PCR)检测肝脏组织中转化生长因子-β(TGF-β1基因)、细胞周期关键调控因子Gadd45γ(Gadd45γ基因)的mRNA相对表达量;采用试剂盒检测碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶sCaspase 3活性;采用HE染色法观察肝脏微观结构变化。满足正态分布的计量资料采用均数±标准差表示,组间比较采用t检验和单因素方差分析。结果予片剂和水剂砂生槐总生物碱15天,囊重指数无统计学差异(P>0.05),30、60天片剂组明显低于水剂组(t=3.578,t=3.883;P0.05)。HE染色结果显示:水剂组小鼠肝组织中出现炎症因子浸润,片剂组接近正常。结论砂生槐总生物碱片剂和水剂对多房棘球蚴病小鼠治疗有效,且片剂药效更佳。

摘要： 在pH值4.56的Britton-Robinson缓冲溶液中,酚磺乙胺分子上磺酸根阴离子与质子化牛血清白蛋白的铵根阳离子依靠静电作用形成离子缔合物,酚磺乙胺分子上酚羟基与牛血清白蛋白的肽键依靠氢键形成超分子,使得反应产物分子体积增大,导致体系共振光散射信号强度显著增强,以此为基础建立了一种新的测定酚磺乙胺含量的共振光散射光谱分析法。实验发现检测波长在250 nm处,共振光散射信号强度的差值△I_(RLS)(resonance light scattering)与酚磺乙胺的质量浓度在0.06~0.11 mg·L^(-1)范围内呈现良好的线性关系,其线性回归方程为△I_(RLS)=230321C-10830,相关系数R为0.9993,检出限为0.002 mg·L^(-1)。该方法检测效率高、灵敏度高,成功地应用于酚磺乙胺片剂中主要成分含量的测定,结果与高效液相色谱法一致。

摘要： 目的建立HPLC法测定富马酸贝达喹啉片的含量及有关物质,为其质量控制提供依据。方法以10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液-20%乙酸水溶液(200∶1)为溶液A,乙腈-乙醇-20%乙酸水溶液(600∶400∶2.5)为溶液B,检测波长为230 nm,有关物质采用Gemini C_(18)色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为溶液A-溶液B(45∶55),流速1.0 mL·min^(-1),柱温60°C。含量采用YMC-Pack Pro C_(18)色谱柱(150×3.0 mm,5μm),流动相为溶液A-溶液B(40∶60),流速0.5 mL·min^(-1),柱温35°C。结果有关物质方法富马酸贝达喹啉与相邻杂质以及各杂质峰间的分离均良好;检测限为0.26 ng,定量限为0.90 ng;含量方法富马酸贝达喹啉质量浓度在20.1~140.6μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=1.0000);中间精密度RSD为0.94%;平均回收率为100.9%,RSD为0.25%。结论所建HPLC方法能准确地进行定性、定量分析,可用于富马酸贝达喹啉片的质量控制。

摘要： 目的建立测定杞菊地黄制剂(口服液、片剂)中毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shiseido Spolar C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长为330 nm,进样量为10μL。结果片剂和口服液中毛蕊花糖苷的进样量分别在0.0678~1.3557μg(r=0.9950,n=8)和0.0136~0.2034μg(r=0.9990,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为95.84%和94.20%,RSD分别为1.72%和1.93%(n=6)。结论该方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于测定杞菊地黄制剂中毛蕊花糖苷的含量。

摘要： 目的:以该产品国外参比制剂为参考,研究盐酸小檗碱片的最佳处方工艺,运用紫外-可见分光光度法建立合适的体外溶出测定方法,评价自制品与国外参比制剂溶出曲线行为的相似性。方法:通过正交试验法筛选辅料的用量从而确定最佳处方工艺,并制备出盐酸小檗碱片;分别考察自制试验制剂盐酸小檗碱片和参比制剂体外溶出行为,并采用f;相似因子法来评价这两产品的相似性。结果:自制样品和参比制剂的相似因子f;均大于50或15分钟溶出量大于85%。结论:在这4种介质中,自制试验制剂与国外参比制剂溶出曲线的溶出行为相似,说明受试制剂的处方工艺合理,可为盐酸小檗碱片的质量一致性评价提供参考。

摘要： 目的:探究以熔融沉积成型(fused deposition modeling,FDM)3D打印技术制备治疗高血压复方片剂的可行性,并对所制备的FDM 3D打印复方片剂进行相关的体外质量评价。方法:以聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)丝材作为辅料,设计了具有两个独立隔室的椭圆形片剂(长轴20 mm,短轴10 mm,高5 mm),其层高为0.2 mm,外壳厚为1.2 mm,顶和底厚均为0.6 mm,两个隔室间的隔断厚为0.6 mm。使用FDM 3D打印机进行打印;以卡托普利(captopril,CTP)和氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide,HCT)为模型药物,将其分别填充在片剂的两个隔室内。以扫描电镜观察制剂的外观形态,考察制剂的质量差异和硬度,以高效液相色谱法测定制剂中的药物含量,并用溶出仪对制剂的体外释药行为进行表征。结果:所制备的FDM 3D打印复方片剂均形态良好,无打印缺陷;平均质量为(644.3±6.55)mg,其中CTP含量为(52.3±0.26)mg,HCT含量为(49.6±0.74)mg。观察到CTP和HCT在体外的延迟释放,延迟释药时间分别为20 min和40 min,释药70%的时间分别在30 min和60 min内。结论:采用FDM 3D打印技术成功制备了CTP和HCT复方片剂,并且所打印的复方片剂质量良好。

摘要： 近年来,氰化钠在使用中经常发生反应,导致包装钢桶或木箱内的氰化钠有结块现象,给使用单位在氰化钠的计量、配比、溶解过程中带来一定困难。文章所述的氰化钠生产工艺为丙烯腈副产法,其所生产的氰化钠片剂产品,没有经过有效的降温处理,成型、筛除粉料后直接包装在钢桶或木箱中,此时氰化钠片剂温度为100°C左右。未设置冷却设施进行降温处理前,采取的措施是静置24 h自然冷却至常温后进行封包。

摘要： 为了探究影响片剂体外溶出的因素,通过收集片剂相关文献,做出了总结与分析.本文通过整合相关文献,得出影响片剂溶出效果的因素有两点:其一,原料物料的性质不同,制备片剂所使用的辅料不同;其二,制备工艺,即药物的粒径、制备片剂的方法.因此,在众多影响片剂溶出的因素中,材料的不同性质是众多因素中最重要的因素.在药辅合一的理论下,进行片剂的研究,旨在为片剂辅料的合理利用开辟全新的道路.

摘要： 药剂学是药学专业的核心课程,辅料是其中比较难学的部分。辅料发挥功能一般是在适宜条件下,与药物活性成分发生有益的物理、化学相互作用。辅料的种类特别多,有部分辅料作用不止一个,故教学过程中采用“口诀记忆法”帮助学生记忆辅料并理解其在药物中起作用的化学机理。现以“口诀记忆法”在片剂教学实施中为例,总结其应用的规律及原则,为其在其他课程中的应用提供依据。

摘要： 目的分析该院住院药房精神类药物分劈使用情况。方法收集2021年8—12月每月前5 d住院患者口服药医嘱以及全自动口服摆药机添加未储存药盒药品(DTA)手工摆药数据,对精神类口服药品分劈使用情况进行统计分析。结果25 d共涉及分劈医嘱18908条,占比6.46%,精神类分劈药品医嘱数11107条,占分劈医嘱比例58.74%,分劈至1/2片最多,奥氮平片5 mg占精神类分劈药品医嘱总数比例最高为11.37%。结论由于专科用药特点分劈现象在临床上很普遍,精神类药品在临床上使用存在特殊性,有潜在的用药隐患,药师应提醒临床注意合理用药。药品生产企业应开发更多规格或带有刻痕的易于分劈的药品剂型,国家相关部门应制订片剂分剂量标准,从而促进临床更安全合理的用药。

摘要： 目的：考察大鼠体内分别给予同等剂量的脑得生口服微乳和片剂后2种制剂药动学特征的差异,为脑得生口服微乳剂型设计及合理性评价提供依据.rn 方法：选择清洁级健康成年雄性SD大鼠144只(180-220g),按体重随机分为2组,每组72只：脑得生口服微乳组和脑得生片剂组,采用灌胃给药,口服微乳给药剂量为1.8mL·(kg·d)-1,片剂给药剂量为1.08g·(kg·d)-1.采集大鼠血浆样本,采用HPLC法分别测定血浆中脑得生主要活性成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的浓度.采用非房室模型计算主要药代动力学参数,并利用SPSS13.0统计软件进行统计学分析.rn 结果：脑得生口服微乳中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠血浆中AUC0-12分别为24.16±0.54、23.64±0.81、28.08±0.33和3.15±0.07μg·h·mL-1;t1/2分别为2.96±0.30、3.38±0.30、3.84±0.16和3.14±0.29h;Cmax分别为10.89±0.16、15.34±0.07、22.75±0.43和6.08±0.01μg·mL-1;脑得生片剂中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠血浆中AUC0-12分别为19.48±0.82、17.96±0.09、20.59±0.33和1.82±0.08μg·h·mL-1;t1/2分别为2.68±0.54、3.51±0.07、2.45±0.11和3.14±0.23h;Cmax分别为7.39±0.12、10.47±0.04、12.83±0.05和2.95±0.46μg·mL-1。rn 结论：与片剂相比,脑得生口服微乳中HSYA、Rg1、Puer、TMP的AUC0-12、AUC0-∞和Cmax均有显著地提高(p＜0.05),提示脑得生口服微乳能够促进其主要成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的吸收程度.

摘要： 目的:考察大鼠体内分别给予同等剂量的脑得生口服微乳和片剂后2种制剂药动学特征的差异,为脑得生口服微乳剂型设计及合理性评价提供依据. 方法:选择清洁级健康成年雄性SD大鼠144只(180-220g),按体重随机分为2组,每组72只:脑得生口服微乳组和脑得生片剂组,采用灌胃给药,口服微乳给药剂量为1.8mL·(kg·d)-1,片剂给药剂量为1.08g·(kg·d)-1.采集大鼠血浆样本,采用HPLC法分别测定血浆中脑得生主要活性成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的浓度.采用非房室模型计算主要药代动力学参数,并利用SPSS13.0统计软件进行统计学分析. 结果:脑得生口服微乳中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠血浆中AUC0-12分别为24.16±0.54、23.64±0.81、28.08±0.33和3.15±0.07μg·h·mL-1;t1/2分别为2.96±0.30、3.38±0.30、3.84±0.16和3.14±0.29h;Cmax分别为10.89±0.16、15.34±0.07、22.75±0.43和6.08±0.01 μg·mL-1;脑得生片剂中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠血浆中AUC0-12分别为19.48±0.82、17.96±0.09、20.59±0.33和1.82±0.08μg·h·mL-1;t1/2分别为2.68±0.54、3.51±0.07、2.45±0.11和3.14±0.23h; Cmax分别为7.39±0.12、10.47±0.04、12.83±0.05和2.95±0.46μg·mL-1; 结论:与片剂相比,脑得生口服微乳中HSYA、Rg1、Puer、TMP的AUC0-12、AUC0-∞和Cmax均有显著地提高(p＜0.05),提示脑得生口服微乳能够促进其主要成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的吸收程度.

摘要： 目的：调查药品说明书中片剂完整服用的情况，为合理用药提供参考。方法：应用新编临床用药参考软件，在药品说明书“用法用量”项、“注意事项”项输入“碎”、“掰”或“整片”等检索词检索并统计分析结果。结果：缓释片、肠溶片药品说明书片剂完整服用信息标注率最高为26.67％、21.74％。从制剂学角度分析，肠溶片、糖农片需整片完整服用；某些缓控释片可掰开服用；咀嚼片需嚼碎破坏整片结构后服用；某些刻痕片小可以掰开服用。从药理学角度分析，抗肿瘤药物、有局麻作用的药物、会造成食管炎的药物、容易被胃酸破坏的药物均需完整服用。结论：缓释片、肠溶片等药品说明书片剂完整服用信息标注率低，可能会导致临床合理用药的风险。临床用药需要破坏片剂完整结构时，必须仔细阅读说明书。

摘要： 本文针对制备木糖醇片剂中存在的一些技术问题,如粘合剂的选择、润滑粉的选择、木糖醇颗粒水分含量和最佳工艺配比等,通过实验,研究出了最佳粘合剂、最佳润滑粉、最佳木糖醇颗粒水分含量和工艺配方,并采用先进的工艺流程和正确的技术操作,研制出了质地均匀、稳定性好、口感好、硬度和崩解时限值符合要求的木糖醇片剂.

摘要： 目的:比较甲磺酸加替沙星胶囊剂对片剂的药代动力学特点.方法:选择24名18～40岁健康成年男性受试者,随机分为2组,自身前后交叉依次口服甲磺酸加替沙星胶囊剂与片剂400mg,应用高效液相色谱法测定各受试者给药后不同时间点的血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,计算药代动力学参数,应用STAT进行统计分析.结果:甲磺酸加替沙星胶囊剂与片剂药-时曲线符合二房室模型,胶囊剂与片剂达峰时间(Tmax)分别为1.16±0.40h和1.10±0.40h;峰浓度(Cmax)分别为3.91±0.61mg·L.和3.85±0.83mg·L-1;血浆生物半衰期(T1/2)分别为6.77±1.65h和7.28±1.20h;血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)分别为28.23±4.77mg·h·L-1和26.88±6.54mg·h·L-1.结论:甲磺酸加替沙星胶囊剂与片剂主要药代动力学参数无显著差异.

摘要： 目的:研究阿莫西林-克拉维酸钾片剂和干混悬剂在健康志愿者中的生物等效性.方法:21名健康男性志愿者随机交叉分别单次空腹服用受试品阿莫西林-克拉维酸钾片剂、干混悬剂以及对照品(片剂)各一次,剂量均为阿莫西林1600mg-克拉维酸钾228mg.以高效液相色谱法测定血浆中阿莫西林和克拉维酸的药物浓度.结果:受试者单剂空腹口服受试片剂、干混悬剂和对照片剂后阿莫西林的平均血药峰浓度(c)分别为(20.56±3.34)mg/L、(22.53±3.86)mg/L和(19.53±2.91)mg/L,达峰中位时间(t)分别为2.00(1.5,4.0)h、2.00(1.5,3.0)h和2.00(1.5,5.0)h,AUC分别为(102.48±21.83)h·mg/L、(97.76±18.90)h·mg/L和(97.95±19.77)h·mg/L;克拉维酸的c分别为(4.58±1.54)mg/L、(5.25±1.20)mg/L和(4.63±1.33)mg/L,t分别为1.5(1.0,4.0)h、1.0(1.0,4.0)h和1.5(1.0,4.0)h,AUC分别为(13.70±4.01)h·mg/L、(14.05±3.99)h·mg/L和(13.60±3.56)h·mg/L.两种受试制剂中阿莫西林的相对生物利用度分别为(105.26±13.73)﹪和(101.20±16.59)﹪,克拉维酸分别为(100.71±11.62)﹪和(103.18±8.91)﹪.结论:受试者单剂空腹口服试验药和对照品后体内过程均符合血管外一室模型;c、AUC和AUC经统计学处理,结果均表明受试片剂和干混悬剂与对照品间具生物等效性.

摘要： 目的评价甲磺酸加替沙星胶囊剂对片剂的相对生物利用度.方法选择24名18～40岁健康成年男性受试者,随机分为2组,自身前后交叉依次口服甲磺酸加替沙星胶囊剂与片剂400mg,应用高效液相色谱法测定各受试者给药后不同时间点的血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,计算药代动力学参数,应用STAT进行统计分析.结果甲磺酸加替沙星胶囊剂与片剂药-时曲线符合二房室模型,胶囊剂与片剂达峰时间(Tmax)分别为1.16±0.40h和1.10±0.40h;峰浓度(Cmax)分别为3.91±0.61mg·L-1和3.85±0.83mg·L-1;血浆生物半衰期(T1/2)分别为6.77±1.65h和7.28±1.20h;血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)分别为28.23±4.77mg·h·L-1和26.88±6.54mg·h·L-1.胶囊剂与片剂主要药代动力学参数无显著差异.结论甲磺酸加替沙星胶囊剂相对于片剂的相对生物利用度为105.4％.

摘要： 目的：调查分析我院辅助用药的使用现状及趋势,为临床用药提供一定的参考.方法：收集我院2013-2014年辅助用药的数据,以消耗量、销售金额等药物利用指标,对已收集的数据进行统计分析.结果：辅助用药的片剂消耗量及销售金额呈增长的趋势;大部分针剂及部分粉针剂呈降低的趋势.结论：2014年同2013年比较,片剂呈增长趋势;粉针剂用量稍有增长,金额稍有下降,两年基本持平;由于药物品种价格差异,针剂用量减少了,金额稍有增长.

摘要： 本文主要研究片剂、粉剂、液体三种剂型含氯消毒剂的消毒效果。介绍了消毒剂的配制、试验菌悬液制备，进行中和剂鉴定试验、悬液定量杀菌试验、物体表面现场消毒试验。中和剂鉴定试验结果表明，用含5g/L硫代硫酸钠，30g/L吐温80和3g/L卵磷脂的磷酸盐缓冲液作为中和剂，可有效中和三种最高试验浓度含氯消毒剂对试验菌的残留作用，且中和剂溶液和中和产物溶液对试验菌生长基本无影响；杀菌试验结果表明，以含有效氯400mg/L含氯消毒片(1号)消毒液对金色葡萄球菌和大肠杆菌作用5 min，可达到完全杀灭;含相同浓度的消毒粉剂和液体制剂作用15 min，对两种试验菌均不能达到完全杀灭；物体表面现场消毒试验结果表明，连续重复30份样检结果表明，三种消毒剂均配制成有效含氯量为500mg/L的使用液，对物体表面擦拭消毒作用l0min，对物体表面自然菌的杀灭对数值范围为1.68～2.07;消毒前存活菌数为625～810cfu/cm2，消毒后存活菌数为10～14cfu/cm2。结果表明，在相同有效含氯量的条件下，以片剂杀菌效果最好，粉剂和液体制剂杀菌效果稍差一些。

摘要： 卡马西平片临床上用于治疗精神运动性癫痫，疗效好。本文建立了卡马西平片含量测定的液相色谱-串联质谱法，并对方法进行了验证。考察了分离色谱条件、线性范围等，结果表明液相色谱-串联质谱法测定卡马西平片的含量，该方法干扰少、快速、结果准确，同时为血药浓度的检测提供了新的方法。

摘要： 本发明提供一种片剂印刷装置、片剂印刷方法、片剂制造装置以及片剂制造方法，其中可使良品以外的片剂不会混入到回收作为良品的片剂的箱中。实施方式的片剂印刷装置包括：检查处理部，检查完成印刷的片剂是否为良品；良品回收装置，在判断为片剂为良品的情况下，自搬送带回收作为良品的片剂；不良品回收装置，在判断为片剂并非良品的情况下，自搬送带回收良品以外的片剂；排出确认传感器，检测是否由不良品回收装置回收了良品以外的片剂；以及再检查品回收装置，在由不良品回收装置执行了回收良品以外的片剂的回收动作、且由排出确认传感器检测到良品以外的片剂未被回收的情况下，自搬送带回收良品以外的片剂。

摘要： 本发明提供以高浓度含有酪蛋白和/或酪蛋白水解物作为有效成分、并且物理强度优异的片剂型速释性制剂、具有优异的可压性的片剂型速释性制剂用组合物、及使用了该组合物的片剂型速释性制剂的制造方法。该片剂型速释性制剂及片剂型速释性制剂用组合物含有50质量%以上的酪蛋白和/或酪蛋白水解物、和体积平均粒径为50μm以上且300μm以下的乳糖，相对于酪蛋白和/或酪蛋白水解物100质量份，乳糖的含量为6.0～100质量份。另外，该片剂型速释性制剂的制造方法具有下述工序：以混合物形式制备片剂型速释性制剂用组合物的工序，将该混合物填充至凹模中并进行压片的工序，和将压制成的片剂从凹模中取出的工序。

摘要： 一种利用包衣剂来包覆原片的片剂的制造方法，在包覆工序中，对在容器内被搅拌而流动的片剂进行包衣剂的喷雾涂覆，并且向容器内供给干燥空气并从容器排气来对容器内的片剂进行干燥，从而用包衣剂包覆原片，在所述包覆工序中，根据包覆在原片上的包衣剂的重量，对包含进气温度、进气风量和喷雾速度在内的喷雾涂覆条件进行控制，使得喷雾涂覆中的排气湿度处于14％RH以上且30％RH以下的范围。

摘要： 本发明涉及一种旋转式压片机，具有：一个转子，能围绕一个竖直的旋转轴被驱动，且具有一个冲模板（4），所述冲模板（4）带有冲模孔（5），用于借助于冲头对在所述冲模孔的内部生产片剂；至少一个填充站；至少一个压制站；以及，至少一个片剂出口（20），用于将所生产的片剂移出所述旋转式压片机，所述片剂出口与排出设备（13）相关联，凭借所述排出设备，根据控制信号，片剂能作为单个片剂被供应至所述片剂出口（20）中的第一通道（21），或者片剂能作为片剂流被供应至所述片剂出口（20）中的第二通道（22）。为了实现在更好地符合片剂要求的情况下，能够实现增大的生产输出，带有称重单元的称重设备（40）被结合到称重出口（20）中，来自第一通道（21）的片剂能借助于供应通道（28）供应至所述称重设备。

摘要： 提供一种容易拾起的薄型片剂、薄型片剂制造方法、以及薄型片剂制造装置。薄型片剂（100）具备包含作为平面的表面（111）的本体（110）、被设置于表面（111）的突起（120）。在薄型片剂（100）被配置在虚拟的外部平面（130）上时，在突起（120）与外部平面（130）接触的状态下，在包围设置有突起（120）的表面（111）的外缘（113）的至少一部分与外部平面（130）之间形成间隙（135）。

摘要： 一种片剂及片剂印刷装置以及片剂印刷方法，片剂(3)具有由可视墨进行了印刷处理的第一显示层(51)和由不可视墨进行了印刷处理的第二显示层(52)。第一显示层(51)由可视墨印刷文字、商标等，管理责任人、片剂利用者能通过目视确认。第二显示层(52)由不可视墨印刷条形码等，管理责任人、片剂利用者不能目视。第二显示层(52)可由近紫外光等显现化并读取。片剂(3)由具备一面吸附并支承侧面(7)一面运送片剂(3)的运送盘(A～C)的片剂印刷装置(1)进行印刷处理，由喷墨头(4)印刷第一显示层(51)，由喷墨头(5)印刷第二显示层(52)。

摘要： 本发明提供以高浓度含有酪蛋白和/或酪蛋白水解物作为有效成分、并且物理强度优异的片剂型速释性制剂、具有优异的可压性的片剂型速释性制剂用组合物、及使用了该组合物的片剂型速释性制剂的制造方法。该片剂型速释性制剂及片剂型速释性制剂用组合物含有50质量%以上的酪蛋白和/或酪蛋白水解物、和体积平均粒径为50μm以上且300μm以下的乳糖，相对于酪蛋白和/或酪蛋白水解物100质量份，乳糖的含量为6.0～100质量份。另外，该片剂型速释性制剂的制造方法具有下述工序：以混合物形式制备片剂型速释性制剂用组合物的工序，将该混合物填充至凹模中并进行压片的工序，和将压制成的片剂从凹模中取出的工序。

摘要： 本实用新型公开了一种片剂限量倒出用片剂收集器及使用该片剂收集器的片剂瓶，所述片剂收集器主要由朝向片剂瓶瓶体内凹陷的收集槽、开设在收集槽底面上的出料孔和数个竖向的隔板组成，所述出料孔孔径与限量片剂体积相适应，每个隔板自出料孔孔缘伸至收集槽侧壁内面上且数个隔板沿出料孔圆周排布，相邻隔板之间形成用于盛装限量片剂的收集隔间。本实用新型可以根据每次服用剂量的要求设定隔板的数量，在使用时首先倒置，此时有限定数量的药片进入收集隔间内，然后将本实用新型转为正立状态，开启瓶盖，即可从收集隔间内取出所需数量的药片或者胶囊，从而实现限量倒出的功能需求，同时防止瓶体打翻时药片大量倾倒而出，减少浪费。本实用新型结构简单，方便使用，不会污染药片。

摘要： 本实用新型公开了一种片剂定量倒出用片剂收集器，片剂收集器主要由环套和收集片组成，环套是倒置的短桶形，环套的顶面用于与片剂瓶瓶盖内面连接，收集片平置于环套的下端口上并与该端口的口沿相接而形成倒出口，沿收集片用于构成倒出口的边缘上设有向瓶盖伸出的挡沿，收集片与瓶盖内面之间成为用于盛放倒出片剂的收集空间，该收集空间大小与定量片剂的总体积相适应；挡沿与瓶盖内面之间的开口作为用于定量片剂进入收集空间的进口与定量片剂的形状相适应。还公开了使用上述片剂收集器的片剂瓶。本实用新型能够实现定量片剂倒出的目的，减少浪费，方便使用，不会污染药片，有利于病人正常康复。

摘要： 本实用新型提供一种片剂存取管、片剂存储及取出装置、片剂产品存储及取出装置，包括箱体及设置于箱体内的片剂存储管支架和片剂存储管，片剂存储管为一端敞开的带盖容器，在片剂存储管侧接近端面板处设置一取片剂的通孔；片剂存储管支架包括存储管保持架及固定存储管保持架的固定架，存储管保持架上端敞口，内径与片剂存储管外径吻合形成滑动连接，片剂存储管插入存储管保持架内，存储管保持架底侧设置的通孔与取片剂的通孔对应，在存储管保持架外侧设置有片剂取出器，通过顶出杆在通孔中的移动将片剂顶到片剂取出孔外，封闭板的设置能保证片剂处于与外界隔绝状态，起到防潮、防串味的作用。本实用新型结构简单，操作方便，特别适合于快速消费领域。