毛蕊花糖苷

摘要： 目的比较毛蕊花糖苷在常氧、缺氧大鼠体内药动学。方法采用低压低氧动物实验舱模拟高原环境制备急性缺氧大鼠模型,常氧、缺氧大鼠灌胃给予毛蕊花糖苷(300 mg/kg),于5、10、15、30、45 min及1、1.5、2、4、6、8、12、24 h采血,HPLC-QTOF-MS法检测毛蕊花糖苷、羟基酪醇、咖啡酸血药浓度,计算主要药动学参数。结果常氧、缺氧大鼠血浆中均未检测到羟基酪醇。与常氧大鼠血浆比较,缺氧大鼠血浆中毛蕊花糖苷AUC_(0~)_(t)、AUC_(0~∞)、C_(max)降低(P<0.05),T_(max)、V_(z)/F升高(P<0.05);咖啡酸AUC_(0~)_(t)、AUC_(0~∞)、C_(max)降低(P<0.05),MRT_(0~∞)、T_(max)、V_(z)/F升高(P<0.05)。结论在缺氧条件下,毛蕊花糖苷及其活性代谢产物咖啡酸的药动学参数发生明显变化。

摘要： 氧化应激损伤可通过诱发生精细胞或生精支持细胞凋亡,进而降低雄性生精功能。为探讨毛蕊花糖苷对睾丸间质细胞氧化应激损伤的保护作用,我们体外培养睾丸间质细胞(TM3),并制备TM3氧化应激损伤模型。然后检测不同浓度毛蕊花糖苷作用下TM3存活率结果表明,通过MTT法检测发现,毛蕊花糖苷能够显著促进TM3增殖、且对过氧化氢所致氧化损伤具有保护作用。本研究阐明了毛蕊花糖苷对TM3的热损伤具有保护作用,为男性不育的药物治疗提供了新思路,为研究毛蕊花糖苷的生精作用研究奠定了基础。制率在一定范围内均随多糖浓度的增大而活性增强,表现出较好的抗氧化能力和降糖水平。

摘要： 为了探究MOFs材料对地黄叶提取物中毛蕊花糖苷的吸附解吸性能,首先制备MOFs材料,随后以吸附量、解吸量、解吸率为指标筛选最适宜分离毛蕊花糖苷的MOFs和大孔树脂,以单因素试验对ZIF-8吸附、解吸毛蕊花糖苷的能力进行优化,并在优化所得条件下比较ZIF-8和D-101对毛蕊花糖苷的吸附、解吸能力。结果表明:ZIF-8对毛蕊花糖苷的吸附量和解吸量分别为40.78和25.42 mg·g^(-1),其分别是D-101大孔树脂对毛蕊花糖苷吸附量和解吸量的1.85倍和1.83倍。因此,ZIF-8对毛蕊花糖苷的吸附、解吸性能优于D-101大孔树脂。

摘要： 目的:观察氟西汀联合毛蕊花糖苷(Act)对抑郁症大鼠CREB表达、学习记忆能力的影响。方法:将SD大鼠随机分为对照组(健康大鼠)、模型组(抑郁症模型大鼠)、氟西汀组(模型+氟西汀)、Act组(模型+毛蕊花糖苷)、联合组(模型+氟西汀+毛蕊花糖苷),分别采用旷场实验、糖水测试观测抑郁程度,水迷宫、平衡木实验观察学习记忆能力,免疫印迹检测大鼠海马组织中CREB蛋白表达。结果:各组大鼠实验1 d时无差异;在经过氟西汀与毛蕊花糖苷的干预后,随着时间的增加,大鼠水平活动、站立次数、糖水偏好增加,逃避潜伏期与通过平衡木时间降低,且以联合组效果最显著。免疫印迹结果显示,与对照组相比,模型组CREB水平降低,在经过氟西汀与毛蕊花糖苷的干预后CREB水平增加,且以联合组效果更显著。结论:氟西汀联合毛蕊花糖苷可改善大鼠抑郁行为,可提高CREB表达和学习记忆能力。

摘要： 目的:研究桂花水提物的抗氧化活性及酪氨酸酶抑制活性,并初步研究其活性化学成分。方法:以DPPH·清除能力、ABTS^(+)·清除能力和FRAP这3种抗氧化活性评价指标来衡量桂花水提物及其化合物的抗氧化能力;采用超高效液相-ABTS^(+)·-质谱(UPLC-PDA-QDa-ABTS^(+)·)在线法对桂花中的抗氧化活性成分进行定性鉴别,同时采用超滤亲和-液质联用技术(Ultra-filtration affinity-liquid chromatography spectrometry,UF-LC-MS),筛选桂花中的酪氨酸酶抑制剂。用H_(2)O_(2)致皮肤成纤维细胞氧化损伤模型,评价桂花水提物及其化合物对皮肤成纤维细胞的氧化应激保护作用。结果:桂花水提物清除DPPH·及ABTS^(+)·的半数有效浓度(EC_(50))值分别为37.66和38.32μg/mL。当桂花浓度达到2 mg/mL时,FRAP值可高达3.17。桂花水提物抑制酪氨酸酶双酚酶的EC_(50)为595.9μg/mL。通过UPLC-Triple-TOF/MS分析,初步鉴定了桂花水提物中28种化学成分。采用UPLC-PDA-QDa-ABTS^(+)·在线法及UF-LC-MS技术,快速筛选出桂花提取物中5种具有较好抗氧化作用并兼具显著酪氨酸酶结合率的化学成分,鉴定其中主要的活性成分为毛蕊花糖苷。体外抗氧化和酪氨酸酶实验,验证了毛蕊花糖苷具有显著抗氧化活性及酪氨酸酶抑制活性。毛蕊花糖苷清除DPPH·及ABTS^(+)·的EC_(50)值分别为10.27和14.96μg/mL。当毛蕊花糖苷浓度达到1 mg/mL时,FRAP值可高达4.22。毛蕊花糖苷对酪氨酸酶单酚酶的EC_(50)为477.5μg/mL,对双酚酶的抑制活性几乎没有。利用H_(2)O_(2)致皮肤成纤维细胞氧化损伤模型,进一步验证桂花提取物及毛蕊花糖苷对皮肤成纤维细胞氧化损伤具有显著保护作用。结论:桂花水提物及其主要活性成分毛蕊花糖苷具有很好的体外抗氧化能力、酪氨酸酶抑制活性及氧化应激保护能力。

摘要： 目的考察毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP)酶的体外抑制作用。方法采用探针底物法,在大鼠肝微粒体中加入0.1、0.3、1、3、10、30μmol/L的毛蕊花糖苷,与探针底物非那西丁、美芬妥因、双氯芬酸、香豆素、右美沙芬、睾酮(分别为CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2A6、CYP2D6、CYP3A4酶的底物)共同孵育。在另设空白对照组和阳性抑制剂组[α-萘黄酮、噻氯匹定、磺胺苯吡唑、毛果芸香碱、奎尼丁、酮康唑(分别为CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2A6、CYP2D6、CYP3A4酶的抑制剂)]的基础上,以吲达帕胺为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测相应代谢产物(对乙酰氨基酚、4-羟基美芬妥因、4-羟基双氯芬酸、7-羟基香豆素、右啡烷、6β-羟基睾酮)的含量,运用GraphPad v8.0软件计算半数抑制浓度(IC_(50));采用计算机分子对接技术,将毛蕊花糖苷和阳性抑制剂分别与CYP酶进行分子对接,分析二者分子结合方式及结合能力强弱。结果毛蕊花糖苷对CYP1A2、CYP2A6酶的IC_(50)>30μmol/L,对CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4酶的IC_(50)分别为24.87、21.52、12.56、7.55μmol/L。毛蕊花糖苷与CYP3A4酶之间可形成氢键并产生疏水作用力,酮康唑与CYP3A4酶之间可形成氢键并产生静电相互作用;毛蕊花糖苷和酮康唑与CYP3A4酶的结合自由能分别为-10.2、-12.4 kcal/mol(1 kcal/mol=4.19 kJ)。结论毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体中CYP3A4酶有中等强度的抑制作用,且亲和力与阳性抑制剂相当;该化合物对其他5种CYP酶的抑制作用弱。

摘要： 目的建立测定杞菊地黄制剂(口服液、片剂)中毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shiseido Spolar C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长为330 nm,进样量为10μL。结果片剂和口服液中毛蕊花糖苷的进样量分别在0.0678~1.3557μg(r=0.9950,n=8)和0.0136~0.2034μg(r=0.9990,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为95.84%和94.20%,RSD分别为1.72%和1.93%(n=6)。结论该方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于测定杞菊地黄制剂中毛蕊花糖苷的含量。

摘要： 目的探讨熟地黄炮制工艺。方法采用高压蒸制法对地黄分别进行一次蒸制和二次蒸制,高压一次蒸制后,用水或黄酒焖润4 h后进行二次蒸制。采用高效液相色谱法测定熟地黄中梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量,色谱柱为WondaSil®C_(18)-WR柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35°C,进样量为20μL。结果梓醇、5-HMF、地黄苷D、毛蕊花糖苷的质量浓度分别在0.00888~0.07992 mg/mL、0.00880~0.07920 mg/mL、0.01204~0.10836 mg/mL、0.00698~0.06282 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,1.0000,1.0000,0.9987,n=5);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为99.22%,100.33%,100.25%,100.00%,RSD分别为0.71%,1.36%,0.92%,1.13%(n=6)。熟地黄最佳炮制工艺为120°C条件下第1次蒸制10 min,后用水或黄酒焖润4 h,第2次蒸制20 min。结论所建立的方法可用于同时测定熟地黄中地黄中梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷和5-HMF含量;高压2次蒸制法可大大缩短熟地黄炮制时间,可为工业化生产提供参考。

摘要： 目的优选通癃颗粒的提取工艺。方法以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以毛蕊花糖苷、马钱苷和莫诺苷含量及干膏得率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选通癃颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1.0 h。在此工艺下制备的样品中,毛蕊花糖苷、马钱苷和莫诺苷的平均含量分别为24.78μg/mL和53.92μg/mL,平均干膏得率为17.21%(n=3)。结论该提取工艺稳定、可行,可为通癃颗粒的工业化生产提供参考。

摘要： 杞蓉胶囊由杞蓉片改剂型而来,由枸杞子、肉苁蓉、锁阳、蛇床子、女贞子、五味子、金樱子、淫羊藿、菟丝子九味药组成,有补肾固精,益智安神的功效,用于肾亏遗精、阳萎早泄、失眠健忘等症状。杞蓉片原质量标准为部颁标准[1],仅包括性状项、理化鉴别项、淫羊藿的薄层鉴别和检查项,未收载含量测定项,不能很好地控制产品质量。毛蕊花糖苷在临床上对治疗帕金森病有效,其机制可能与黑质纹状体系统中酪氨酸羟化酶的表达、改善海马突触可塑性、促进海马神经生长因子及减轻氧化应激有关[2-3]。本研究建立了杞蓉胶囊中源自药材肉苁蓉成分-毛蕊花糖苷的含量测定方法,该法简单、灵敏度高、分离度好。

摘要： 目的：优选蛇尾草中活性成分毛蕊花糖苷最佳提取工艺,并测定其含量动态积累过程,考察蛇尾草药材最佳采收时间.方法：采用高效液相色谱法,根据正交设计表考察甲醇浓度、溶剂用量、提取时间和提取次数对毛蕊花糖苷含量测定结果的影响;对不同采收时间的蛇尾草药材进行含量测定,对其含量变化进行分析.结果：最终确定优化提取方案为70％甲醇,溶剂容量为25mL,超声提取30min,提取1次;蛇尾草中毛蕊花糖苷的含量6月时到达峰值,随后逐渐降低,11月采收药材含量最低.结论：所得优化工艺操作简单合理,结果准确.蛇尾草中毛蕊花糖苷含量6月份最高,但其最佳采收期的确定需进一步结合药效开展研究.

摘要： 目的：建立HPLC测定心荣口服液中毛蕊花糖苷的含量测定方法.方法：采用HPLC法测定毛蕊花糖苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％醋酸溶液(16：84),流速1.0ml/min,柱温30°C,检测波长334nm.结果：毛蕊花糖苷在4.92～39.32μg/ml呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率为99.07％(n=9),RSD为2.15％.结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制心荣口服液的质量.

摘要： 目的:建立同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的方法.方法:采用高效液相色谱法,Phenomenex Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇(A)-0.3％磷酸水溶液(B)为流动相线性梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长350nm,柱温30°C.结果:毛蕊花糖苷和木犀草素线性范围分别在29.6～740.0(r=0.9999),1.0～25.0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.08％,99.93％,RSD分别为1.53％,1.65％.结论:本方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的含量测定.

摘要： 目的：建立同时测定灵杞黄斑颗粒中毛蕊花糖苷和丹酚酸B含量的反相高效液相梯度洗脱法。rn 方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相：乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为进样0～8 min,调节流动相A:B(20:80,V/V);8～20 min,流动相A:B(30∶70,V/V)；20～23 min,流动相A:B(20∶80,V/V);流速：1.0 mL·min-1,检测波长：334 nm,柱温：30°C,进样量：10μL。rn 结果：毛蕊花糖苷和丹酚酸B分别在1.50～14.97mg·L-1和18.92～189.23 mg·L-1。范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 8和0.999 9,平均加样回收率毛蕊花糖苷为(99.7±1.1)％,RSD=1.12％,丹酚酸B为(99.5±1.0)％,RSD=1.02％,3批样品中毛蕊花糖苷平均含量均不低于36.9μg·g-1,RSD均不大于1.54％,丹酚酸B平均含量均不低于344 μg·g-1,RSD均不大于1.94％。rn 结论：该方法简便、快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于灵杞黄斑颗粒剂的质量控制。

摘要： 苁蓉通便口服液是由肉苁蓉、何首乌、枳实、蜂蜜提取制成的中药制剂，具有滋阴补肾，润肠通便的功效，临床上常用于中老年人病后等虚性便秘和习惯性便秘.收载于《卫生部药品标准》新药转正标准第十二册中.原标准采用紫外分光光度法测定含量.该方法需要经过多次回流提取，操作烦琐、费时，而且重现性和准确性差，国家食品药品监督管理局部颁药品标准提高计划要求删去原方法，增加制剂中肉苁蓉的含量测定.本实验采用高效液相色谱法测定苁蓉通便口服液中肉苁蓉的主要药效成分松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量，结果准确，操作方便，可用于该制剂的质量控制.

摘要： 目的:以毛蕊花糖苷为指标性成分,比较九蒸九晒地黄,三蒸三晒地黄和市售熟地含量差异;以毛蕊花糖苷和梓醇为指标性成分比较新加坡地黄和市售地黄的含量差异.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),参考2015版《中国药典》方法.结果:古法炮制和现代工艺加工的地黄饮片毛蕊花糖苷和梓醇含量差异明显.结论:为保证地黄饮片的质量,需要进一步深入考虑地黄饮片的指标性成分.

摘要： 建立UHPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的含量,并计算三个酚苷类成分在大鼠体内的药代动力学参数.血浆样品经盐酸处理,乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-0.05‰甲酸为流动相,通过Phenomenex(R)Kinetex C18 column(50mm×2.1mm,1.7μm)梯度洗脱.采用电喷雾离子化源(ESI)三重四极杆串联质谱,以多反应监测模式(MRM)进行负离子检测.毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B分别在7.77～3880ng/mL(R2=0.9955)、5.04～2520ng/mL(R2=0.9949)、1.78～890ng/mL(R2=0.9951)范围内呈良好的线性关系.各成分的平均提取回收率在75.2％～89.9％之间,日内、日间精密度RSD均小于8.8％.本方法简便、快速、专属性强可用于大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B的同时检测及其药动学研究.

摘要： 地黄为玄参科植物地黄Rehmanniaglutinosa Libosch.的新鲜或干燥块根。始载于《神农本草经》草部上品，为我国的“四大怀药”之一。本文主要是利用HPLC法对地黄中的3种具有代表性的活性成分：毛蕊花糖苷(苯乙醇苷类)、梓醇(环烯醚萜苷类)、5-羟甲基糠醛(美拉德反应物)进行了含量比较，通过成分含量变化规律的比较研究，为鲜、生、熟黄在加工及生产中的质量控制，提供具有参考价值的科研数据。

摘要： 本发明涉及一种斑唇马先蒿中毛蕊花苷和异毛蕊花苷的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴粉碎的斑唇马先蒿全草用乙醇溶液进行热回流提取，得到提取液；⑵提取液过滤后减压浓缩，得到浸膏；⑶浸膏溶解后用乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯无色，得到含有毛蕊花苷和异毛蕊花苷化合物的水相部分；⑷水相部分经分离、洗脱，得到含有毛蕊花苷和异毛蕊花苷化合物的洗脱液；该洗脱液减压浓缩至恒重后得到含有毛蕊花苷和异毛蕊花苷两种化合物的待分离样品；⑸待分离样品溶解后，注入到制备型高效液相色谱中洗脱，分别得到毛蕊花苷和异毛蕊花苷洗脱液，该两种洗脱液分别冷冻干燥至恒重后，即分别得到淡黄色粉末的毛蕊花苷和异毛蕊花苷。本发明简便、快速、成本低廉。

摘要： 本发明涉及一种斑唇马先蒿中毛蕊花苷和异毛蕊花苷的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴粉碎的斑唇马先蒿全草用乙醇溶液进行热回流提取，得到提取液；⑵提取液过滤后减压浓缩，得到浸膏；⑶浸膏溶解后用乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯无色，得到含有毛蕊花苷和异毛蕊花苷化合物的水相部分；⑷水相部分经分离、洗脱，得到含有毛蕊花苷和异毛蕊花苷化合物的洗脱液；该洗脱液减压浓缩至恒重后得到含有毛蕊花苷和异毛蕊花苷两种化合物的待分离样品；⑸待分离样品溶解后，注入到制备型高效液相色谱中洗脱，分别得到毛蕊花苷和异毛蕊花苷洗脱液，该两种洗脱液分别冷冻干燥至恒重后，即分别得到淡黄色粉末的毛蕊花苷和异毛蕊花苷。本发明简便、快速、成本低廉。

摘要： 本发明涉及一种从密蒙花中快速分离制备高纯度毛蕊花糖苷和蒙花苷的方法。提取方法主要包括以密蒙花为原料，干燥、粉碎处理后用醇溶液提取，减压回收醇溶液，得到密蒙花提取物。密蒙花提取物无须特殊处理，直接经高速逆流色谱分离纯化，得到高纯度毛蕊花糖苷和蒙花苷。本发明简单、合理，最终产品纯度高，可广泛应用于医药、卫生行业。

摘要： 本发明公开了毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷在制备预防和治疗呼吸道合胞体病毒感染的药物或保健品中的应用，本发明在毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷原有功效的基础上，研发出毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷在预防和治疗呼吸道合胞体病毒疾病中的新用途，且细胞毒性低，取得了很好的技术效果。

摘要： 本发明涉及一种从密蒙花中快速分离制备高纯度毛蕊花糖苷和蒙花苷的方法。提取方法主要包括以密蒙花为原料，干燥、粉碎处理后用醇溶液提取，减压回收醇溶液，得到密蒙花提取物。密蒙花提取物无须特殊处理，直接经高速逆流色谱分离纯化，得到高纯度毛蕊花糖苷和蒙花苷。本发明简单、合理，最终产品纯度高，可广泛应用于医药、卫生行业。

摘要： 本发明涉及一种大孔树脂分离纯化管花肉苁蓉中毛蕊花糖苷的评价，以毛蕊花糖苷为参照，对树脂进行静态吸附、吸附动力学、吸附热力学研究，利用颗粒内扩散方程、准一级吸附动力学速率方程、准二级吸附动力学速率方程对实验数据进行拟合；以Freundlich和Langmuir方程拟合不同温度下的等温吸附线，计算热力学参数。研究大孔树脂静态吸附管花肉苁蓉中毛蕊花糖苷的特征。为管花肉苁蓉中毛蕊花糖苷的分离纯化工艺提供理论依据。

摘要： 本发明公开了一种毛蕊花糖苷的分离纯化方法，涉及生物学技术领域，其根据中药地黄中分离提取的，该毛蕊花糖苷的分离方法包括以下步骤：准备材料和试剂；进行样品处理；毛蕊花糖苷的分离及纯化。本发明通过不使用价格昂贵、来源困难的β－葡萄糖苷酶作为酶解试剂，工艺路线更简洁，更容易实现工业化生产，采用本发明制备的毛蕊花糖苷含量比现有技术制备的毛蕊花糖苷含量高，能够满足申报新药对含量的要求，本发明所述的毛蕊花糖苷产品来源于玄参科植物，拓展了毛蕊花糖苷的植物来源、药源丰富，优化并改进了毛蕊花糖苷的提取制备方法，操作简便、成本低廉，操作中仅使用乙醇作为有机试剂，不采用甲醇、丙酮等毒性试剂，绿色环保。

摘要： 本发明公开了一种毛蕊花糖苷在制备治疗雄激素性脱发药物中的应用，尤其是在制备治疗睾酮引起的脱发中的应用。本发明的毛蕊花糖苷能够有效促进雄激素性脱发区域的毛发生长，安全有效，无不良反应；且本发明的毛蕊花可从植物中提取，来源广泛，成本低，经济实惠，作为制备治疗雄激素性脱发的药物应用时取材方便且成本低。

摘要： 本发明提供了一种毛蕊花糖苷的制备方法，所述毛蕊花糖苷以酒炙女贞子为提取原料药分离制备，女贞子在我国分布广泛，其酒炙品中毛蕊花糖苷成分含量进一步提升，相较目前较多从国家二级保护植物肉苁蓉中获取毛蕊花糖苷的方式，更加符合环保的理念；所述酒炙女贞子中毛蕊花糖苷的提取分离方法工艺简单，操作方便，得到的单体纯度高，与人工合成的方式相比降低了成本与操作难度。

摘要： 本发明提供了毛蕊花糖苷在制备预防和/或治疗高血脂以及动脉粥样硬化药物中的应用，开拓了毛蕊花糖苷的应用前景，为抗动脉粥样硬化的新药开发提供了理论依据与指导。经验证，毛蕊花糖苷在体外能够显著降低氧化低密度脂蛋白诱导的巨噬细胞的泡沫化程度，降低胆固醇水平，同时可以显著缓解西方饮食诱导的动脉粥样硬化动物模型中动脉斑块的形成；毛蕊花糖苷可以通过调节肝脏中甘油磷脂代谢途径减轻肝脏中的脂质沉积，调节脂代谢紊乱，降低血脂水平，进而起到抗动脉粥样硬化的作用。