溶胶

摘要： 电化学和胶体体系基础理论是大学本科物理化学学习的重要内容。通过综合化学实验设计,以直接电化学还原方法制备纳米银、金溶胶,利用紫外-可见光谱分析溶胶粒子的特征吸收光谱,并运用循环伏安法探讨表面活性剂的稳定作用和纳米金属溶胶的形成机理,从而提高学生的基础知识综合运用能力与综合实验技能,适合在大学化学及其相关专业的综合化学实验中推广。

摘要： 为了提高烧失法制备的多孔莫来石材料的气孔率和隔热性能,以SiO_(2)微粉和α-Al_(2)O_(3)微粉为主要原料,分别以固含量为3%(w)的SiO_(2)溶胶、固含量为5%(w)的ZrO_(2)溶胶、固含量为7%(w)的Al_(2)O_(3)溶胶浸渍的核桃壳粉为造孔剂,以PVA为结合剂,经球磨混合、压制成型、自然干燥、1500°C保温3 h热处理制成多孔莫来石材料,检测了材料的显气孔率、体积密度、常温耐压强度、热导率,并分析了材料的物相组成和显微结构。结果表明:1)与以未浸渍核桃壳粉为造孔剂制备的多孔莫来石材料相比,以SiO_(2)溶胶、ZrO_(2)溶胶或Al_(2)O_(3)溶胶浸渍的核桃壳粉为造孔剂制备的多孔莫来石材料的烧后线收缩率显著减小,显气孔率显著增大,热导率显著减小;常温耐压强度虽然显著减小,但均超过30 MPa。2)比较发现,以SiO_(2)溶胶浸渍核桃壳粉为造孔剂制备的多孔莫来石材料的综合性能较佳,其显气孔率约为39%,常温耐压强度为55 MPa。

摘要： TiO_(2)膜具有亲水性强和热化学稳定性好等优点而用于超滤分离,但是TiO_(2)膜以管式膜为主,渗透通量低且制备周期长。为了提高TiO_(2)膜的渗透通量,并缩短膜的制备周期,本工作以钛酸四丁酯为前驱体,采用超声辅助溶胶-凝胶法制备高通量的中空纤维负载型TiO_(2)超滤膜。系统考察了硝酸与钛酸四丁酯的摩尔比(酸钛比)、超声时间和煅烧温度对TiO_(2)溶胶粒径及膜截留性能的影响。结果表明:当酸钛比为0.25时,溶胶的平均粒径为3252 nm,采用超声处理30 s后,平均粒径减小至1817 nm。采用超声后的溶胶循环涂膜并在350°C煅烧两次后可得到完整无缺陷的中空纤维TiO_(2)超滤膜,膜层平均厚度为1μm,膜的纯水渗透通量为145 L·m^(-2)·h^(-1)·bar^(-1)(1 bar=0.1 MPa),葡聚糖截留分子量为2586 Da,对应的平均孔径为2.5 nm。

摘要： 将银胺络合溶液与琼脂溶胶混合均匀,取少量混合液用乙醇稀释后滴在铝箔表面,于室温下逐渐干燥,在铝箔表面合成出毛线球形的复杂多层级银颗粒;通过调节琼脂、琼脂糖及聚乙烯醇-124三种溶胶的黏度,合成出不同形貌的复杂多层级银颗粒.实验结果表明,在黏度较低(0.001～0.01 Pa·s)条件下可以得到花状银颗粒,在黏度中等(0.01～1 Pa·s)条件下得到毛线球形银颗粒,在黏度较高(大于1 Pa·s)条件下得到片状交叉银颗粒.通过调节溶胶的黏度,可以调控和改变液滴内反应物的反应-扩散及聚集过程,从而得到形貌复杂多样的介尺度晶体结构.

摘要： 胶体电泳实验是高校化学专业的一个典型物理化学实验.实验过程中,渗析和电泳耗时较多,且对结果影响较大,即便课程安排中通常有3～4个课时,渗析后溶胶电导率仍明显偏高,导致实际实验效果并不尽如人意.该文从Fe(OH)3溶胶电泳实验的实验步骤的统筹安排角度进行探讨,将实验分解、重新规划、合理安排,从而在较短的实验时间内达到了最好的实验效果;帮助学生们从多方面收获更多的物理化学实验知识,得到更好的实践锻炼;同时把这些改进渗透到实验讲解中,增强了学生对实验的思考.

摘要： 采用溶胶法,在室温条件下较为粘稠的含银琼脂溶胶中合成具有菱形结构的银颗粒.结果表明,在黏度相近的PVA及琼脂糖溶胶中,也能产生形貌相似的菱形银颗粒结构.对菱形银颗粒形貌和结构的演化过程进行研究,表明该菱形结构是由溶胶溶液中初始生成的纳米银微粒单元自组装聚集生成.该方法简单易行,对可控合成特定形貌的晶体结构具有重要借鉴意义.

摘要： 对氯丁橡胶(CR)硫化胶进行热氧老化试验,研究100°C下老化时间对CR硫化胶化学结构、交联密度、溶胶质量分数及其相对分子质量分布、氯质量分数、拉伸性能的影响.结果 表明,在热氧老化过程中,CR硫化胶的橡胶分子链发生氧化反应,化学结构发生明显变化.在老化初期,CR硫化胶的交联密度增大,溶胶质量分数和相对分子质量减小,橡胶分子链以交联为主;老化时间超过192 h后,CR硫化胶的交联密度减小,溶胶质量分数、相对分子质量及其分布指数增大,橡胶分子链氧化断裂增多;在老化过程中,交联及脱氯使CR硫化胶结构化越来越严重,导致CR硫化胶的拉伸性能明显降低.

摘要： 以己内酰胺-八水氧氯化锆低共熔溶剂为添加组分,采用溶胶-凝胶法合成含锆的硅胶,再经过高温煅烧得到n-ZrO2/SiO2(n=2％,4％,6％)负载型催化剂.并用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)对其进行结构表征,确定ZrO2成功负载到SiO2上.以ZrO2/SiO2为催化剂和吸附剂,H2O2为氧化剂组成催化氧化脱硫体系,并应用于模拟油脱硫.分别考察了氧化锆负载量、反应温度、氧硫比、催化剂加入量及不同类型的硫化物对脱硫效果的影响.实验结果表明,在反应温度为70°C、n(H2O2)/n(S)=4(摩尔比)、4％-ZrO2/SiO2的加入量为0.2g的最佳反应条件下,氧化脱硫体系对二苯并噻吩(DBT)、4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)和苯并噻吩(BT)的脱除率分别为98.7％、93％和65.9％.且4％-ZrO2/SiO2回收利用5次后,DBT脱除率仍可达到91.8％.

摘要： 以种子乳液法、微悬浮法、种子微悬浮法和混合法四种聚氯乙烯(PVC)糊树脂制备PVC溶胶,采用旋转流变仪的等速升温模式,研究了不同方法PVC溶胶"黏-温"和"黏-时"流变曲线随储存时间延长的变化情况,并探讨了引起变化的原因.结果 表明:随储存时间的延长,PVC溶胶的"黏-温"和"黏-时"流变曲线均呈非正态变化趋势,可分为四个阶段,即:随温度升高或时间延长,黏度先降低,后由缓慢升高到急速升高,形成一个肩峰并达到一个最大值,最后又逐步变小.随储存时间的延长,PVC溶胶在各阶段的黏度会发生显著变化,大致为增大趋势,而PVC溶胶相应的形态转变温度和时间却不会随储存时间的延长而发生改变.

摘要： 以己内酰胺-八水氧氯化锆低共熔溶剂为添加组分,采用溶胶-凝胶法合成含锆的硅胶,再经过高温煅烧得到n-ZrO_(2)/SiO_(2)(n=2%,4%,6%)负载型催化剂。并用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)对其进行结构表征,确定ZrO_(2)成功负载到SiO_(2)上。以ZrO_(2)/SiO_(2)为催化剂和吸附剂,H_(2)O_(2)为氧化剂组成催化氧化脱硫体系,并应用于模拟油脱硫。分别考察了氧化锆负载量、反应温度、氧硫比、催化剂加入量及不同类型的硫化物对脱硫效果的影响。实验结果表明,在反应温度为70°C、n(H_(2)O_(2))/n(S)=4(摩尔比)、4%-ZrO_(2)/SiO_(2)的加入量为0.2 g的最佳反应条件下,氧化脱硫体系对二苯并噻吩(DBT)、4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)和苯并噻吩(BT)的脱除率分别为98.7%、93%和65.9%。且4%-ZrO_(2)/SiO_(2)回收利用5次后,DBT脱除率仍可达到91.8%。

摘要： 就溶胶结合铁沟喷注料从原料选择、可泵送性、瞬间塑凝性、物理性能及抗渣效果等开发过程进行了介绍.该溶胶结合喷注料于东北某2500m3高炉主沟落铁区域喷补实践应用,显示出了极佳的应用效果,千吨铁侵蚀壁厚仅有4.6mm,已接近该周期性套浇维修水平.

摘要： 采用溶胶-凝胶法,在302不锈钢表面制备了经不同热处理温度下的ZrO2薄膜.通过原子力显微镜(AFM)、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),研究了热处理温度对ZrO2薄膜表面形貌和相结构的影响.研究结果表明:室温下ZrO2结构呈非晶态,随着温度升高,晶体结构逐渐由四方相(t-ZrO2)向单斜相(m-ZrO2)转变;当热处理温度从400°C升高到600°C时,薄膜表面ZrO2晶粒尺寸由40nm逐渐增大到70nm左右,均方根粗糙度(RMS)也由3.34nm缓慢增大到5.3nm;而当温度为700°C时,ZrO2晶粒明显增大(约110nm),表面粗糙度迅速增大到33nm;红外吸收谱显示,随着热处理温度的升高,非晶态ZrO2(648cm-1与460.9cm-1)逐渐向480.2cm-1、574.7cm-1处的t-ZrO2结构和424.3cm-1、732.8cm-1处的m-ZrO2结构转变,与XRD结果一致.

摘要： 因采用传统莫来石浇注料早期强度慢,养护脱模时间长,且烘炉时间长,进而点火炉更换施工时间长,为缩短停产时间,采用新型材料——溶胶结合刚玉莫来石浇注料取代传统材料莫来石浇注料,其早期强度高,养护脱模时间短,只需简单烘烤就可恢复生产,大大缩短施工工期,使用及经济效果显著.

摘要： 利用一定浓度的强碱—尿素混合溶剂在低温下将纤维素溶解,得到均一透明的溶液.采用HAAKE RS6000流变仪研究了25～45°C范围内TTAB存在与否纤维素体系的溶胶—凝胶转变规律.实验结果表明,TTAB的加入能显著改变体系的溶胶—凝胶转变温度.当加入少量TTAB时,体系的溶胶—凝胶转变温度显著降低,而随着TTAB浓度进一步增加,体系的溶胶—凝胶转变温度反而升高.

摘要： 本文采用溶胶-凝胶法制备了Co3O4-A12O3溶胶,再利用湿化学法制备了Co-Co3O4-Al2O3悬浮液,使弥散在薄膜中的Co有类似于亮金属红外反射的作用,降低其发射率.研究了Co加入量对溶胶光学性能的影响,并探究了悬浮液分散程度和不同提拉速度对发射率的影响.利用XRD、SEM、BRUKER红外光谱仪测试等方法对涂层试样的表面形貌和光学性能进行表征.结果表明:当提拉速度为2mm/s,分散速度6000r/min时,涂层的发射率为0.1584,制备得到的溶胶具有较好的光谱选择性.

摘要： 利用表面活性剂分子间弱的非共价键相互作用构筑重要的软物质材料,发现十六烷基甜菜碱与十二烷基硫酸钠混合体系可以形成水凝胶.利用流变学方法表征了表面活性剂水凝胶的形成和凝胶—溶胶转变过程,结果表明,表面活性剂水凝胶与聚合物凝胶具有类似的力学性能,其相转变温度为30°C.

摘要： 采用溶胶—喷雾干燥—氢气热还原技术制备W-20Cu超细/纳米复合粉末,采用X射线衍射分析技术(XRD)对超细/纳米复合粉末在煅烧和还原过程中的物相特征进行了分析.研究表明,喷雾干燥W-20Cu前驱体粉末煅烧后相组成转变为WO3和CuWO4;煅烧后氧化物粉末在还原过程中的相演变表现为低温下Cu相还原、中温下WO3相还原成一系列钨的氧化物(WO2.90和WO2)以及高温下WO2相还原成W.

摘要： 本文应用纳米陶瓷溶胶凝胶技术原理,研发了金属表面纳米陶瓷锆膜处理技术,在金属表面转化一层纳米陶瓷锆膜,由于无磷酸盐无六价铬代替金属表面磷化处理膜及钝化膜,达到涂装前处理与金属表面防护的功能,是一种表面处理行业中节能环保的新材料。

摘要： 一种气溶胶生成制品(9)包括壳体(8)和布置在所述壳体中的多个气溶胶生成粒子(1)。所述多个气溶胶生成粒子中的所述气溶胶生成粒子包括感受器材料芯，所述感受器材料芯涂布有气溶胶形成基材。还公开一种气溶胶形成团块(3)和一种用于形成气溶胶生成团块的方法。所述方法包括以下步骤：提供多个粒子，将所述多个粒子填充到预定义形状的空腔中，以及在所述空腔中压紧所述多个粒子，借此形成具有所述空腔的所述形状的气溶胶生成团块。

摘要： 本发明提供在用于气溶胶生成液的雾化的气溶胶吸取器的发热片中，具备气溶胶吸取器中使用的加热器所需的足够的电阻值，且减少加热器的局部性发热的技术。气溶胶吸取器用烟弹具备：液贮存部，其贮存气溶胶生成液；发热片，其设置有正极和负极，且通过在正极和负极之间通电时发热而将从液贮存部供应的气溶胶生成液雾化；发热片由多孔性材料形成，且设有缝隙以抑制在正极和所述负极间流通的电流的电流密度局部化且形成呈蜿蜒状的蜿蜒状电路部。

摘要： 一种气溶胶生成制品(9)包括壳体(8)和布置在所述壳体中的多个气溶胶生成粒子(1)。所述多个气溶胶生成粒子中的所述气溶胶生成粒子包括感受器材料芯，所述感受器材料芯涂布有气溶胶形成基材。还公开一种气溶胶形成团块(3)和一种用于形成气溶胶生成团块的方法。所述方法包括以下步骤：提供多个粒子，将所述多个粒子填充到预定义形状的空腔中，以及在所述空腔中压紧所述多个粒子，借此形成具有所述空腔的所述形状的气溶胶生成团块。

摘要： 公开了一种用于从可气溶胶化介质产生气溶胶的设备。该设备包括：壳体；用于容纳制品的腔室、传感器和盖系统。该制品包括可气溶胶化介质以及与制品相关联地设置的可检测元件。传感器配置为当制品容纳在腔室内时感测可检测元件。盖系统可至少以第一配置和第二配置来配置，在第一配置中盖系统基本上覆盖传感器，在第二配置中传感器的视场基本上没有阻碍。

摘要： 本发明提供在用于气溶胶生成液的雾化的气溶胶吸取器的发热片中，具备气溶胶吸取器中使用的加热器所需的足够的电阻值，且减少加热器的局部性发热的技术。气溶胶吸取器用烟弹具备：液贮存部，其贮存气溶胶生成液；发热片，其设置有正极和负极，且通过在正极和负极之间通电时发热而将从液贮存部供应的气溶胶生成液雾化；发热片由多孔性材料形成，且设有缝隙以抑制在正极和所述负极间流通的电流的电流密度局部化且形成呈蜿蜒状的蜿蜒状电路部。

摘要： 本发明提供一种用于气溶胶产生装置的气溶胶转移适配器，其包括储液部件和嘴部。储液部件包括：储液器，其承载用于产生气溶胶的液体；气流通道，其穿过储液器；以及连接配件，其布置在气流通道周围。嘴部包括：至少两个嘴部隔室，它们彼此流体分离并且各自从至少一个嘴部入口通向至少一个嘴部出口；以及嘴部配件，其布置在嘴部入口周围并且被配置为可对准地连接至储液部件的连接配件。

摘要： 本公开涉及具有用于检测气溶胶生成制品插入到气溶胶生成装置中和/或从气溶胶生成装置中抽出气溶胶生成制品的部件的气溶胶生成装置。所述装置包括用于可移除地接收气溶胶生成制品的至少一部分的腔，其中所述制品包括气溶胶形成基质和用于加热所述基质的可感应加热感受器。所述装置还包括DC电源和感应加热装置，所述感应加热装置被配置成在所述腔内产生交变磁场，以用于在所述制品接收在所述腔中时感应加热所述制品的感受器。所述装置还包括控制电路，所述控制电路被配置成生成探测功率脉冲，以用于间歇地给所述感应加热装置上电，并且检测由于在气溶胶生成制品插入到所述腔中或从所述腔中抽出时所述感受器存在于所述腔内或不在所述腔内造成的所述感应加热装置的至少一个特性的改变，并且作为响应，检测制品插入到所述腔中和/或从所述腔中抽出制品。

摘要： 本公开涉及一种气溶胶生成制品，该气溶胶生成制品包括：第一部分，该第一部分包括气溶胶生成物质；第二部分，该第二部分包括呈烟草片形式的烟草材料；第三部分，该第三部分构造成对已经穿过第一部分和第二部分的气流进行冷却；以及第四部分，该第四部分包括过滤材料，其中，第一部分、第二部分、第三部分和第四部分在气溶胶生成制品的长度方向上顺序地布置。

摘要： 一种气溶胶生成装置，气溶胶生成装置包括气溶胶输送装置和雾化器，该气溶胶输送装置包括：第一烟弹，在第一烟弹中容置有用于生成气溶胶的第一材料；以及以可旋转的方式联接至第一烟弹的第二烟弹，第二烟弹构造成容置第二材料并布置成使得由第一材料生成的气溶胶穿过第二材料，雾化器连接至第一烟弹并配置成通过使第一材料雾化来生成气溶胶并且将气溶胶输送至第二烟弹。

摘要： 一种气溶胶产生系统(1)包括气溶胶产生装置(10)和气溶胶产生制品(24)，该气溶胶产生制品包括气溶胶产生材料(26)和可感应加热的感受器(28)。该气溶胶产生装置(10)包括：电磁场发生器(40)，该电磁场发生器包括第一平面线圈(42)和第二平面线圈(44)；加热腔室(22)，该加热腔室用于接纳该气溶胶产生制品(24)，该加热腔室(22)被定位在该第一平面线圈(42)与该第二平面线圈(44)之间并且包括空气入口(22a)和空气出口(22b)；以及气流路径(25)，该气流路径在该空气入口(22a)与该空气出口(22b)之间延伸。