溶胶-凝胶法

摘要： 陶瓷膜具有优良的热稳定性、孔稳定性、耐化学腐蚀性和机械强度高等特点,在含油废水处理领域受到研究者的广泛关注。根据近年来陶瓷膜处理含油废水的研究现状,介绍了陶瓷基膜在含油废水处理领域的应用。针对陶瓷基膜在运行过程中存在的膜污染等问题,综述了陶瓷膜的改性策略及性能,重点介绍了溶胶-凝胶法、水热法和浸渍法三种常用方法改性的陶瓷膜及其在含油废水处理领域的应用,并与新兴改性方法,如原子层沉积法、化学气相沉积法、脉冲激光法进行了比较,最后对改性陶瓷膜在此领域中的发展前景进行了展望。

摘要： 背景:钛合金因其良好的生物相容性被广泛应用于临床骨科,但其作为生物惰性材料缺乏骨诱导活性,易导致植入假体松动,因此有必要对钛植入体表面进行改性来增强其成骨活性.目的:利用溶胶凝胶法在钛表面制备钽功能涂层,并对涂层的理化性质及成骨性能进行表征.方法:利用溶胶凝胶法在医用钛片表面制备钽功能涂层,采用扫描电镜及能谱分析对涂层的表面形貌及元素组成进行表征,通过接触角测试评估钛片、钽片、钽涂层的表面亲水性.将兔骨髓间充质干细胞分别接种于钛片、钽片、钽涂层上,利用扫描电镜观察材料表面细胞黏附形态,荧光染色观察材料表面细胞黏附及存活,CCK-8法检测细胞增殖活性,碱性磷酸酯酶显色及茜素红S染色评估材料表面细胞的成骨分化能力.结果 与结论:①扫描电镜显示,涂层表面均匀分布着大小一致的纳米级颗粒,且表面涂层均一,未见裂纹产生;元素分析结果显示,钽涂层表面的元素主要为Ta、O、Ti元素;钽涂层表面的亲水性优于钛片、钽片;②接种12 h后的扫描电镜显示,细胞在钛片和钽片表面的黏附形态相似,呈长梭形,向周边伸出少量丝状伪足;细胞在钽涂层表面呈铺展态黏附生长,向远处伸出大量丝状伪足并与相邻细胞连接;③接种72 h后的荧光染色显示,细胞在钽涂层表面几乎均呈铺展态黏附生长,黏附细胞的数量多于钛片、钽片,并且钽涂层表面的活细胞数量多于钛片、钽片(P＜0.05);④CCK-8法检测结果显示,钽涂层表面的细胞增殖速率快于钛片、钽片(P＜0.05);⑤钽涂层表面细胞的碱性磷酸酶含量和钙结节形成数量均多于钛片、钽片;⑥结果表明,钽涂层修饰后的钛表面更利于骨髓间充质干细胞的黏附及成骨分化.

摘要： 背景:钛合金因其良好的生物相容性被广泛应用于临床骨科,但其作为生物惰性材料缺乏骨诱导活性,易导致植入假体松动,因此有必要对钛植入体表面进行改性来增强其成骨活性。目的:利用溶胶凝胶法在钛表面制备钽功能涂层,并对涂层的理化性质及成骨性能进行表征。方法:利用溶胶凝胶法在医用钛片表面制备钽功能涂层,采用扫描电镜及能谱分析对涂层的表面形貌及元素组成进行表征,通过接触角测试评估钛片、钽片、钽涂层的表面亲水性。将兔骨髓间充质干细胞分别接种于钛片、钽片、钽涂层上,利用扫描电镜观察材料表面细胞黏附形态,荧光染色观察材料表面细胞黏附及存活,CCK-8法检测细胞增殖活性,碱性磷酸酯酶显色及茜素红S染色评估材料表面细胞的成骨分化能力。结果与结论:①扫描电镜显示,涂层表面均匀分布着大小一致的纳米级颗粒,且表面涂层均一,未见裂纹产生;元素分析结果显示,钽涂层表面的元素主要为Ta、O、Ti元素;钽涂层表面的亲水性优于钛片、钽片;②接种12 h后的扫描电镜显示,细胞在钛片和钽片表面的黏附形态相似,呈长梭形,向周边伸出少量丝状伪足;细胞在钽涂层表面呈铺展态黏附生长,向远处伸出大量丝状伪足并与相邻细胞连接;③接种72 h后的荧光染色显示,细胞在钽涂层表面几乎均呈铺展态黏附生长,黏附细胞的数量多于钛片、钽片,并且钽涂层表面的活细胞数量多于钛片、钽片(P<0.05);④CCK-8法检测结果显示,钽涂层表面的细胞增殖速率快于钛片、钽片(P<0.05);⑤钽涂层表面细胞的碱性磷酸酶含量和钙结节形成数量均多于钛片、钽片;⑥结果表明,钽涂层修饰后的钛表面更利于骨髓间充质干细胞的黏附及成骨分化。

摘要： 离子掺杂能够调谐颜料的反射性能和颜色。采用溶胶-凝胶法制备了一系列新型低毒的Fe^(3+)、Ce^(3+)共掺杂Ca_(1-x)Ce_(x)Al_(2-y)Fe_(y)O_(4)(x=0、0.15;y=0.15、0.25、0.35)高近红外反射无机颜料。采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外/可见/近红外光谱仪及Color CIE色度分析软件对所合成复合颜料的晶体结构、微观形貌、光学性质(反射性能)和颜色等进行了表征。XRD分析表明,煅烧温度为1100°C时,所合成的样品为磷石英结构;光学性能分析表明,随着Fe^(3+)掺杂量的增加,颜料的颜色由白色逐渐变为黄色再变为深棕色。Fe^(3+)、Ce^(3+)共掺杂所制备的颜料在780~2500 nm波长范围内具有较高的近红外反射率(NIR≥61.5%)。该Ca_(1-x)Ce_(x)Al_(2-y)Fe_(y)O_(4)“冷”颜料粉体在建筑涂料等方面具有广阔的应用前景。

摘要： 以纳米二氧化钛(TiO_(2))为钛源、无水乙酸锂(CH_(3)COOLi)为锂源、二水合乙酸锌(Zn(CH_(3)COO)_(2)·2H_(2)O)为锌源,采用独特的微波烧结结合溶胶凝胶法在650°C、750°C和850°C条件下制备了钛酸锌锂(Li_(2)ZnTi_(3)O_(8),LZTO)负极材料LZTO-650、LZTO-750和LZTO-850。通过X射线衍射试验对样品结构进行分析,通过扫描电子显微镜对材料的形貌进行表征。在充满氩气的手套箱内组装CR2032纽扣电池并对其电化学性能进行测试。结果表明,LZTO-750在200 mA·g^(-1)电流密度下循环100次后的放电比容量达到277.9 mA·h·g^(-1),在不同电流密度下的倍率性能也有效地得到了改善。因此,采用独特的微波烧结结合溶胶凝胶的方法在750°C的烧结温度下制备的LZTO-750具有优异的倍率性能,为其在锂离子电池中的应用奠定了坚实的基础。

摘要： 以苝二酰亚胺衍生物(PDI)、葡萄糖酸内酯(GdL)为原料,利用溶胶凝胶法制得PDI凝胶,经液氮冷冻、低温真空冷冻干燥及炭化处理,获得微-纳米尺度片层炭材料。使用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、综合热分析仪以及孔径分析仪等仪器对炭材料结构进行了表征,并且通过循环伏安、恒流充放电以及交流阻抗等电化学手段对其构建的超级电容器的电化学性能进行了测试。考察了不同浓度GdL溶液对制备得到的炭材料的形貌及电化学性能的影响。实验结果表明,GdL溶液为10 mg/mL时所制备的炭材料具有较高的比表面积及丰富的孔隙结构,其比表面积为585.04 m^(2)/g。该片层炭作为超级电容器的电极材料表现出优异的电化学性能,在0.5A/g的电流密度下的放电比容量达到106.6F/g。在2 A/g电流密度下,循环10000圈后库伦效率约为100%,表现出良好的循环稳定性。

摘要： 为提升钒酸铋颜料的着色力和鲜艳度,本文以Bi_(2)O_(3)和V_(2)O_(5)为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备了钒酸铋颜料,并比较了单独添加配位络合剂、配位络合剂外加电磁场等不同条件下生成的颜料的着色力、鲜艳度和耐性的差异。结果表明:采用非传统的交变电磁场并结合配位络合技术能提升高达30%的着色力,同时鲜艳度和耐性相当,所制备的涂层耐候性优异。可见交变电磁场能更有效地驱动铋阳离子、钒酸根阴离子等反应物混匀并定向堆砌反应形成特定晶体,特制的配位络合剂利用配位位阻使离子定向堆砌,在一定条件下两者的共同作用有利于反应充分和特定晶型(Tetragonal)的生成。

摘要： 采用溶胶-凝胶法在富锂Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2);材料表面包覆Na_(0.44)MnO_(2),制备Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2);/Na_(0.44)MnO_(2)复合材料,以改善循环性能。XRD、X射线光电子能谱(XPS)、SEM和透射电子显微镜(TEM)分析结果表明:制备的复合材料为核壳结构,在高温固相反应形成Na_(0.44)MnO_(2)时,不影响Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2);的固有结构。循环伏安(CV)、恒流充放电(GCD)测试结果表明:包覆Na_(0.44)MnO_(2)的复合材料,脱锂电位正移、嵌锂电位基本不变;放电比容量降低,但首次库仑效率、容量保持率提高,循环稳定性得到改善。以不同倍率在2.0~4.8 V循环后,30 mA/g充放电的比容量恢复到173 mAh/g,容量恢复率为100.0%;以300 mA/g循环200次的容量保持率为77.3%,较未包覆材料提高28.6%。

摘要： 采用溶胶-凝胶法,通过添加助剂金属Pt,制备得到Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)型固体酸催化剂,并对制备的固体酸进行表征。考察水解pH、陈化时间、浸渍液浓度和焙烧温度等对催化剂性能的影响,并将制备的固体酸用于催化己二酸二甲酯的合成。研究表明,经过Pt改性的固体酸,在催化活性和稳定性方面均有明显提升。此固体酸在催化己二酸二甲酯合成过程中,原料转化率大于99%,产品选择性大于98%。

摘要： 水系锌离子电池的能量密度高、稳定性好、安全系数高。NiCo_(2)O_(4)材料作为双过渡金属氧化物,其导电性能和电化学活性都很出色,本工作首次采用NiCo_(2)O_(4)材料作为水系锌离子电池的正极。采取了溶胶-凝胶法加煅烧热方法制备出立体尖晶石状的NiCo_(2)O_(4)材料,借助扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能谱分析技术(EDS)和电化学技术等表征测试手段,分析这种新型水系锌离子电池正极材料的形貌和电化学性能。结果表明,立体尖晶石状的NiCo_(2)O_(4)材料有着优良的纯度和结晶性,颗粒分散均匀,没有团聚,无杂质且具有良好稳定的充放电性能。电极在100 mA/g电流密度下,首次放电比容量为92 mA·h/g,100圈充放电测试后放电比容量为60 mA·h/g,200圈后,放电比容量保持在44 mA·h/g。但在循环倍率测试中发现,当电流密度较大时,NiCo_(2)O_(4)电极产生了27 mA·h/g的衰减,在一定程度上有着不可逆的冲击破坏。本研究有助于推动水性锌离子电池电极的应用,为高性能水性锌离子电池电极材料的研发提供实验依据。

摘要： 二氧化钛(TiO2)作为环境友好型催化剂,在光催化中发挥着很重要的作用,是一种重要的光催化材料.以钛酸丁酯(TBT)为钛源,采用溶胶凝胶法在非搅拌状态下制得二氧化钛粉体.通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及紫外－可见(UV-Vis)光谱对样品的晶体结构、形貌以及吸光度进行分析测定.实验结果表明,随着煅烧温度的升高样品由锐钛矿相变为金红石相,形貌也发生了变化,在400°C下煅烧后的样品呈类似花生的形貌,以甲基橙为模拟污水,在紫外光照射下降解甲基橙的光催化性能最好.

摘要： 通过反相悬浮-溶胶凝胶法制备了壳聚糖亚铁氰化镍钾(CTS-KNiFC)球形复合吸附剂,分析测试了其对铯离子的选择性吸附性能,并利用傅里叶红外光谱和扫描电镜进行了样品表征.吸附动力学模型分析结果表明,CTS-KNiFC对Cs+的吸附过程以化学吸附为主.静态吸附实验结果表明,吸附过程在5h左右能达到平衡.当溶液Cs+初始浓度大于100mg/L时,CTS-KNiFC对铯离子的饱和吸附容量约为70mg/g.溶液的pH值以及溶液中Na+和Mg2+的共存对吸附效果影响不大,NH4-及K+的存在则会对吸附过程有明显的抑制作用.利用Boyd液膜扩散模型和Weber-Morris颗粒内扩散模型对实验数据进行拟合,结果表明,颗粒内扩散和液膜扩散对吸附速率均有影响.CTS-KNiFC对Cs+的吸附更符合Langmuir模型,表明吸附过程为单分子层吸附.

摘要： 在各种防腐蚀的方法中,溶胶—凝胶法是一种操作简单、环境友好、成本低廉的表面涂层制备技术,被广泛应用于许多金属材料表面的腐蚀防护上.文中介绍了全球申请人针对溶胶凝胶腐蚀防护涂层专利申请情况,分析了专利申请的技术功效分布,梳理了其在无机体系、有机无机杂化体系、复配树脂、功能助剂方面的技术演进路线,同时对该领域未来发展趋势进行了预测.

摘要： 在各种防腐蚀的方法中,溶胶—凝胶法是一种操作简单、环境友好、成本低廉的表面涂层制备技术,被广泛应用于许多金属材料表面的腐蚀防护上.文中介绍了全球申请人针对溶胶凝胶腐蚀防护涂层专利申请情况,分析了专利申请的技术功效分布,梳理了其在无机体系、有机无机杂化体系、复配树脂、功能助剂方面的技术演进路线,同时对该领域未来发展趋势进行了预测.

摘要： 在各种防腐蚀的方法中,溶胶—凝胶法是一种操作简单、环境友好、成本低廉的表面涂层制备技术,被广泛应用于许多金属材料表面的腐蚀防护上.文中介绍了全球申请人针对溶胶凝胶腐蚀防护涂层专利申请情况,分析了专利申请的技术功效分布,梳理了其在无机体系、有机无机杂化体系、复配树脂、功能助剂方面的技术演进路线,同时对该领域未来发展趋势进行了预测.

摘要： 在各种防腐蚀的方法中,溶胶—凝胶法是一种操作简单、环境友好、成本低廉的表面涂层制备技术,被广泛应用于许多金属材料表面的腐蚀防护上.文中介绍了全球申请人针对溶胶凝胶腐蚀防护涂层专利申请情况,分析了专利申请的技术功效分布,梳理了其在无机体系、有机无机杂化体系、复配树脂、功能助剂方面的技术演进路线,同时对该领域未来发展趋势进行了预测.

摘要： 超疏水表面带来一些可贵的界面性质,包括防结冰、防污染、防氧化等.对于工业产品中常用的玻璃等无机材料,研究人员参照自然界超疏水物质的结构和成分,借助含碳、氟等元素的物质,通过各种方法,合成具有微米-纳米二重粗糙结构和低表面能的有机-无机杂化涂层与基材结合,从而制备超疏水表面.因玻璃表面亲水性的固有性质,在平板显示、触摸屏、太阳电池盖板、玻璃幕墙等领域,解决既能满足光学性能指标,又能实现疏水性和抗污染性的问题尤为重要.首先讨论了粗糙表面的固液复合接触和非复合接触两种理论模型,进而阐述了超疏水玻璃的实现要素和基于二氧化硅的超疏水膜的制备方法.梳理了以溶胶-凝胶法为基础的玻璃表面二氧化硅基透明超疏水膜的制备技术进展,根据涂膜次数、溶胶组成、膜层粗糙结构的实现方法等,将现有制备技术分类、归纳为三种制备路线:共前驱体合成改性二氧化硅溶胶制备单层超疏水膜,表面改性法制备多层结构超疏水膜,添加二氧化硅颗粒引入粗糙层法.指出了各种方法的超疏水原理、膜层特点,分析了部分制备实例的疏水性、粗糙结构、光学透过率等性质的影响因素.对于溶胶-凝胶法制备的SiO2基超疏水玻璃,实现超疏水性的同时,如何保持玻璃良好的透明性以及膜层的耐磨性、持久性,是需要重点研究的方向.

摘要： 超疏水表面带来一些可贵的界面性质,包括防结冰、防污染、防氧化等.对于工业产品中常用的玻璃等无机材料,研究人员参照自然界超疏水物质的结构和成分,借助含碳、氟等元素的物质,通过各种方法,合成具有微米-纳米二重粗糙结构和低表面能的有机-无机杂化涂层与基材结合,从而制备超疏水表面.因玻璃表面亲水性的固有性质,在平板显示、触摸屏、太阳电池盖板、玻璃幕墙等领域,解决既能满足光学性能指标,又能实现疏水性和抗污染性的问题尤为重要.首先讨论了粗糙表面的固液复合接触和非复合接触两种理论模型,进而阐述了超疏水玻璃的实现要素和基于二氧化硅的超疏水膜的制备方法.梳理了以溶胶-凝胶法为基础的玻璃表面二氧化硅基透明超疏水膜的制备技术进展,根据涂膜次数、溶胶组成、膜层粗糙结构的实现方法等,将现有制备技术分类、归纳为三种制备路线:共前驱体合成改性二氧化硅溶胶制备单层超疏水膜,表面改性法制备多层结构超疏水膜,添加二氧化硅颗粒引入粗糙层法.指出了各种方法的超疏水原理、膜层特点,分析了部分制备实例的疏水性、粗糙结构、光学透过率等性质的影响因素.对于溶胶-凝胶法制备的SiO2基超疏水玻璃,实现超疏水性的同时,如何保持玻璃良好的透明性以及膜层的耐磨性、持久性,是需要重点研究的方向.

摘要： 超疏水表面带来一些可贵的界面性质,包括防结冰、防污染、防氧化等.对于工业产品中常用的玻璃等无机材料,研究人员参照自然界超疏水物质的结构和成分,借助含碳、氟等元素的物质,通过各种方法,合成具有微米-纳米二重粗糙结构和低表面能的有机-无机杂化涂层与基材结合,从而制备超疏水表面.因玻璃表面亲水性的固有性质,在平板显示、触摸屏、太阳电池盖板、玻璃幕墙等领域,解决既能满足光学性能指标,又能实现疏水性和抗污染性的问题尤为重要.首先讨论了粗糙表面的固液复合接触和非复合接触两种理论模型,进而阐述了超疏水玻璃的实现要素和基于二氧化硅的超疏水膜的制备方法.梳理了以溶胶-凝胶法为基础的玻璃表面二氧化硅基透明超疏水膜的制备技术进展,根据涂膜次数、溶胶组成、膜层粗糙结构的实现方法等,将现有制备技术分类、归纳为三种制备路线:共前驱体合成改性二氧化硅溶胶制备单层超疏水膜,表面改性法制备多层结构超疏水膜,添加二氧化硅颗粒引入粗糙层法.指出了各种方法的超疏水原理、膜层特点,分析了部分制备实例的疏水性、粗糙结构、光学透过率等性质的影响因素.对于溶胶-凝胶法制备的SiO2基超疏水玻璃,实现超疏水性的同时,如何保持玻璃良好的透明性以及膜层的耐磨性、持久性,是需要重点研究的方向.

摘要： 超疏水表面带来一些可贵的界面性质,包括防结冰、防污染、防氧化等.对于工业产品中常用的玻璃等无机材料,研究人员参照自然界超疏水物质的结构和成分,借助含碳、氟等元素的物质,通过各种方法,合成具有微米-纳米二重粗糙结构和低表面能的有机-无机杂化涂层与基材结合,从而制备超疏水表面.因玻璃表面亲水性的固有性质,在平板显示、触摸屏、太阳电池盖板、玻璃幕墙等领域,解决既能满足光学性能指标,又能实现疏水性和抗污染性的问题尤为重要.首先讨论了粗糙表面的固液复合接触和非复合接触两种理论模型,进而阐述了超疏水玻璃的实现要素和基于二氧化硅的超疏水膜的制备方法.梳理了以溶胶-凝胶法为基础的玻璃表面二氧化硅基透明超疏水膜的制备技术进展,根据涂膜次数、溶胶组成、膜层粗糙结构的实现方法等,将现有制备技术分类、归纳为三种制备路线:共前驱体合成改性二氧化硅溶胶制备单层超疏水膜,表面改性法制备多层结构超疏水膜,添加二氧化硅颗粒引入粗糙层法.指出了各种方法的超疏水原理、膜层特点,分析了部分制备实例的疏水性、粗糙结构、光学透过率等性质的影响因素.对于溶胶-凝胶法制备的SiO2基超疏水玻璃,实现超疏水性的同时,如何保持玻璃良好的透明性以及膜层的耐磨性、持久性,是需要重点研究的方向.

摘要： 本发明公开一种基于胶溶法配置溶胶的溶胶‑凝胶法制备Sm

摘要： 制造具有凹凸图案的基板的方法具有：在基板上涂布含有二氧化硅前体的溶胶溶液而形成涂膜的工序(S2)、对涂膜进行干燥的工序(S3)、利用按压辊将具有凹凸图案的模具按压到干燥后的涂膜上的按压工序(S4)、将模具从涂膜剥离的工序(S6)以及对转印有凹凸图案的涂膜进行煅烧的工序(S7)。干燥工序中，以使涂膜的重量相对于在100°C下煅烧涂膜时的干燥重量的重量比为1.4～8.8的方式进行干燥。按压工序中，可以对涂膜进行加热。

摘要： 本发明公开了一种溶胶—凝胶法，其可以在非压缩性插入件周围生成干凝胶，并且，在需要的场合，可以生成相当致密的玻璃体。该方法的特征在于，在整个凝胶步骤中，在制得插入件粘附的湿凝胶的条件下旋转装有溶胶和非压缩性插入件的容器和随后进行干燥的步骤。该方法特别适用于生产光学纤维预制体，这也是本发明所要求保护的。

摘要： 本发明公开一种基于胶溶法配置溶胶的溶胶-凝胶法制备Sm

摘要： 制造具有凹凸图案的基板的方法具有：在基板上涂布含有二氧化硅前体的溶胶溶液而形成涂膜的工序(S2)、对涂膜进行干燥的工序(S3)、利用按压辊将具有凹凸图案的模具按压到干燥后的涂膜上的按压工序(S4)、将模具从涂膜剥离的工序(S6)以及对转印有凹凸图案的涂膜进行煅烧的工序(S7)。干燥工序中，以使涂膜的重量相对于在100°C下煅烧涂膜时的干燥重量的重量比为1.4～8.8的方式进行干燥。按压工序中，可以对涂膜进行加热。

摘要： 本发明公开了一种溶胶－凝胶法,其可以在非压缩性插入件周围生成干凝胶,并且,在需要的场合,可以生成相当致密的玻璃体。该方法的特征在于,在整个凝胶步骤中,在制得插入件粘附的湿凝胶的条件下旋转装有溶胶和非压缩性插入件的容器和随后进行干燥的步骤。该方法特别适用于生产光学纤维预制体,这也是本发明所要求保护的。

摘要： 本实用新型公开了一种便于溶胶-凝胶法生产柔性气凝胶复合材料的装置，包括第一工装和与水循环真空泵相连接的可拆卸溶胶-凝胶罐，所述溶胶-凝胶罐内设有可拆卸的第一工装，溶胶-凝胶罐上设有溶胶进料口；其中，第一工装为两端带有圆盘的轴。有益效果是：①采用溶胶凝胶罐代替溶胶槽提高了容器密闭性，可防止溶胶在过程中挥发开裂，得到的产品微观结构更好。②采用第一工装直接在打卷机上打卷，避免了人工铺毡，减少了劳动强度和人力消耗，使操作更加简便。③密闭凝胶罐体，采用抽真空方式除掉纤维毡中的空气，相比现有机械挤压的方式更为可靠，容易控制。

摘要： 本发明提供一种基于微泡模板溶胶凝胶法的石墨烯气凝胶改性的阻燃织物及其制备方法，包括以下步骤：将烷基多糖苷和十二烷基硫酸钠加入去离子水中，得到泡沫前驱体溶液；将氧化石墨烯溶液中加入DL‑半胱氨酸中，预加热还原，得到预还原的氧化石墨烯水溶胶；将泡沫前驱体溶液和预还原的氧化石墨烯水溶胶混合，将织物置于其中，高速剪切，在织物表面形成稳定的泡沫，取出织物，快速冷冻，泡沫膜裂，制备得到部分还原的氧化石墨烯液晶多孔材料；将部分还原的氧化石墨烯液晶多孔材料在室温下解冻，升温还原，再冷冻干燥，得到石墨烯气凝胶改性的阻燃织物。本发明将石墨烯气凝胶附着于织物的内部和表面，以制备得到比重轻、不溶不熔、阻燃性能优异的纺织面料。

摘要： 本发明公开了一种基于溶胶凝胶法的富氮石墨烯气凝胶负载单原子簇催化剂的普适性制备和应用。催化剂的制备包括以下步骤：1)将氰胺多聚体粉末在惰性气体氛中进行高温分解得到g‑C3N4黄色粉末；2)将石墨粉进行多步氧化剥离处理制得石墨烯氧化物GO；3)GO、g‑C3N4及大环有机金属化合物或含氮大环化合物形成的悬浮液经水热反应得到水凝胶；4)将水凝胶冷冻干燥后在惰性气氛中高温热解得到富氮石墨烯气凝胶负载单原子簇催化剂。运用本发明所得到的富氮石墨烯气凝胶负载的FeNx、CoNx、CuNx中的一种或一种以上原子簇催化剂在碱性溶液中对ORR或OER具有优异的催化活性和稳定性，在燃料电池、金属‑空气电池及水电解中有着很好的应用前景。本发明操作工艺简单安全，成本低廉，具有可控制备、大量合成等优点，适合工业化生产和规模化应用。

摘要： 本发明提供一种基于微泡模板溶胶凝胶法的石墨烯气凝胶改性的阻燃织物及其制备方法，包括以下步骤：将烷基多糖苷和十二烷基硫酸钠加入去离子水中，得到泡沫前驱体溶液；将氧化石墨烯溶液中加入DL‑半胱氨酸中，预加热还原，得到预还原的氧化石墨烯水溶胶；将泡沫前驱体溶液和预还原的氧化石墨烯水溶胶混合，将织物置于其中，高速剪切，在织物表面形成稳定的泡沫，取出织物，快速冷冻，泡沫膜裂，制备得到部分还原的氧化石墨烯液晶多孔材料；将部分还原的氧化石墨烯液晶多孔材料在室温下解冻，升温还原，再冷冻干燥，得到石墨烯气凝胶改性的阻燃织物。本发明将石墨烯气凝胶附着于织物的内部和表面，以制备得到比重轻、不溶不熔、阻燃性能优异的纺织面料。