大黄素甲醚

摘要： 目的考察^(60)Co-γ辐照灭菌对烧伤灵酊中虎杖苷、大黄素、白藜芦醇、大黄素甲醚、盐酸小檗碱5个有效成分含量的影响及辐照前后指纹图谱变化,为烧伤灵酊的灭菌方法提供参考。方法采用Agilent ZORBAX SBC_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)液相色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;波长265,287 nm;柱温28°C,进样量10μl,建立烧伤灵酊HPLC指纹图谱。分别选择辐照剂量0,3,6,9 kGy对烧伤灵酊进行灭菌,比较辐照前后烧伤灵酊指纹图谱及5种有效成分含量的变化。结果当辐照剂量不超过6 kGy时,烧伤灵酊的HPLC指纹图谱无显著变化,虎杖苷、大黄素、白藜芦醇、大黄素甲醚、盐酸小檗碱含量变化无统计学意义(P>0.05)。结论^(60)Co-γ辐照灭菌法可用于烧伤灵酊的灭菌。

摘要： 目的:建立血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种成分的含量测定方法,为血脂灵片的质量评价提供实验参考。方法:采用HPLC波长切换法同时测定血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种化学成分的含量,色谱柱为Waters XBridge^(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30°C,进样量为10μL;检测波长分别为λ1=208 nm、λ2=246 nm、λ3=284 nm。结果:23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分离度良好;分别在0.755~15.090μg/mL(r=0.9998)、0.765~15.390μg/mL(r=0.9999)、1.269~25.370μg/mL(r=0.9998)、1.268~25.360μg/mL(r=0.9999)、1.465~29.300μg/mL(r=0.9997)、1.240~24.800μg/mL(r=0.9998)、1.038~20.760μg/mL(r=0.9999)的范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.98%(RSD=0.86%)、101.29%(RSD=0.92%)、100.88%(RSD=1.10%)、99.98%(RSD=0.92%)、101.50%(RSD=1.63%)、100.19%(RSD=0.55%)、99.95%(RSD=0.60%)(n=9)。结论:本研究同时定量分析了血脂灵片中7种指标性成分的含量,该法操作准确、重复性好,可客观、全面地对血脂灵片的内在质量进行有效评价。

摘要： 目的:建立一测多评法同时测定广西民族药野菠菜中4种蒽醌类成分含量的方法,并对建立起的野菠菜含量测定方法进行可行性验证。方法:采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;波长:254 nm;柱温:25°C;进样量:10μL。以大黄酚为该含量测定方法的内参物,通过相对校正因子对芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类成分进行含量测定。同时采用外标法对12批野菠菜药材中4种蒽醌类成分进行含量测定研究。结果:建立了野菠菜中大黄酚与芦荟大黄素、大黄素及大黄素甲醚的相对校正因子;所建立的一测多评含测方法的计算值与外标法的实测值无明显差异(RSD<5%)。结论:一测多评法可用于野菠菜中4种不同成分的同步测定。

摘要： 初步比较四川5个不同产地何首乌药材的质量。方法:采用HPLC法同时测定何首乌中二苯乙烯苷、游离蒽醌(以大黄素和大黄素甲醚的总含量计)的含量。色谱柱:ZPRBAX SB-C18(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:254 nm;流速:1 mL/min;柱温:25°C。采用t检验对结果进行统计学分析。结果:不同产地何首乌中二苯乙烯苷含量有较大的差异:成都金堂显著高于遂宁和乐山(P0.05);雅安显著高于乐山和遂宁(P0.05)。游离蒽醌的含量:成都金堂和遂宁显著高于西昌、乐山和雅安(P0.05)。结论:成都金堂何首乌中二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量均较高。

摘要： 目的 建立HPLC法同时测定四红丹(当归、大黄、地榆等)中没食子酸、芦丁、大黄酚、大黄素甲醚、阿魏酸的含量。方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Phenomenex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长275、322 nm。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.24%~99.24%,RSD 1.84%~2.00%。结论 该方法简便快速,专属性好,可用于四红丹的质量控制。

摘要： 为评价低共熔熔剂对虎杖活性成分的萃取潜力和增稳作用,本文基于糖、醇、羧酸和酰胺制备10种DESs,考察其对虎杖11种主要活性成分的提取效率,并通过分析白藜芦醇在太阳光照下含量变化,研究DESs的稳定性保护作用。实验结果表明大部分DESs均展现良好的提取效果,且含糖DESs对非糖苷蒽醌的提取效率显著高于70%乙醇,但对含糖苷蒽醌的提取效率较低。选择高效率DES(氯化胆碱-葡萄糖)作为虎杖大黄素和大黄素甲醚提取溶剂,优化得到最佳提取条件为:氯化胆碱-葡萄糖的摩尔比1∶2,含水量40%(w·w^(-1)),固液比1∶30(g·mL^(-1)),提取温度50°C,提取时间30min。大黄素和大黄素甲醚的提取率分别为5.65、0.50mg·g^(-1)。此外,DESs对白藜芦醇有一定的增稳作用。为虎杖中大黄素和大黄素甲醚的提取提供了一种绿色、高效的新思路,为DESs的深入开发研究奠定基础。

摘要： 为了快速有效地辨别大黄,减少大黄的误用,收集了10份来源不同的大黄饮片,从外观形态、显微结构等方面进行研究,同时采用TLC对其进行真伪优劣定性鉴别,并参考《中国药典》2020版一部对大黄的芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚5个化合物建立了RP-HPLC含量测定。结果表明,10个大黄样品在表面颜色、有无星点及气味强弱等方面均具有一定差异,通过性状鉴别能初略区分真假大黄,但在草酸钙簇晶、导管、淀粉粒、结晶等显微鉴别方面无明显的外观上区别,采用显微鉴别对大黄药材真伪辨别有一定的难度。通过TLC色谱鉴别可以快速有效地分辨出大黄药材的真伪,掌叶大黄和药用大黄均未检出土大黄苷,而华北大黄检出土大黄苷,为伪品。10个大黄样品中游离蒽醌总量均符合2020版《中国药典》限量要求,大黄素甲醚和大黄素含量均较高,其中华北大黄药材中大黄酸含量极少,不到掌叶大黄与药用大黄的含量的1/10。药用大黄和掌叶大黄的指纹图谱相似,与华北大黄具有明显的差异。

摘要： 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定减肥类保健食品中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚6种蒽醌苷元含量的方法。方法减肥类保健食品以甲醇沸水浴提取、稀盐酸超声水解、二氯甲烷萃取等前处理后,采用BDS HYPERSIL C_(18)色谱柱分离,以甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,经二极管阵列检测器分析,外标法定量。结果6种蒽醌苷元在1~50μg/ml质量浓度范围内线性良好,r均高于0.998;检出限均为0.04 mg/g。平均加标回收率为85.2%~98.1%;精密度(n=6)在7.0%以内。结论该方法可用于减肥类保健食品中6种蒽醌苷元的同时检测。

摘要： 目的探讨大黄中有效成分——大黄素甲醚对肝癌及其特异糖代谢的作用。方法体外实验分为对照组(DMSO溶剂)与大黄素甲醚低、中、高(2.5、5、10μmol/L)浓度组,MTT法检测不同浓度大黄素甲醚对肝癌细胞Hep G_(2)的增殖抑制作用;流式细胞术检测大黄素甲醚对肝癌细胞Hep G_(2)的周期阻滞作用;Western blotting检测大黄素甲醚给药后对糖酵解途径关键酶蛋白表达的影响;平板克隆法检测大黄素甲醚对Hep G_(2)细胞增殖能力的影响;检测大黄素甲醚给药后对Hep G_(2)细胞葡萄糖摄取及乳酸生成相对含量的影响;建立小鼠皮下移植瘤模型,并观察各组小鼠体重、瘤体体积及瘤体质量。结果大黄素甲醚处理Hep G_(2)肝癌细胞24、48、72 h后,细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),并且呈一定的时间和剂量依赖性。大黄素甲醚处理Hep G_(2)肝癌细胞48 h的半数抑制浓度为8.25μmol/L。细胞周期实验和细胞克隆实验结果显示,大黄素甲醚(2.5、5、10μmol/L)能够显著抑制Hep G_(2)细胞增殖(P<0.05),阻滞细胞增殖在G2/M期(P<0.05)。葡萄糖和乳酸检测结果显示,与对照组比较,大黄素甲醚(2.5、5、10μmol/L)能够显著抑制葡萄糖摄取和乳酸生成(P<0.05)。Western blotting检测结果显示,与对照组比较,大黄素甲醚能够显著下调HK2、PFKFB3、PKM2蛋白的表达水平(P<0.05)。体内实验结果显示,与对照组比较,大黄素甲醚(10 mg/kg)给药干预能够显著抑制皮下荷瘤小鼠的瘤体生长,显著降低小鼠瘤体体积和质量(P<0.05)。结论大黄素甲醚可以抑制肝癌的发生发展,干预糖酵解途径是其可能的作用机制。

摘要： 为了评价大黄素甲醚新型中兽药添加剂对土种鸡生产性能的影响,探讨其在畜禽生产中替代抗菌素应用的价值,选取2250只31周龄产蛋种鸡,随机分为4个处理组(400、800、1000和1200 mg·kg^(−1))、牛至油对照组和空白对照组,连续饲喂14 d,观察其健康状况,测定生产性能。结果表明,添加大黄素甲醚后4个处理组产蛋鸡死淘率显著低于空白对照组和牛至油组,且呈一定的剂量效应关系。400、1000 mg·kg^(−1)组平均蛋质量显著高于空白对照组(P<0.05)。800 mg·kg^(−1)组的合格种蛋率显著高于空白对照组(P<0.05)。随着给药时间增加,400、800、1000 mg·kg^(−1)组各时段合格种蛋率也逐渐增加,与给药前差异显著(P<0.05)。800、1200 mg·kg^(−1)组产蛋率显著高于空白对照组(P<0.05)。大黄素甲醚处理组与牛至油组相比各项指标差异不显著。结果说明产蛋期饲料中添加大黄素甲醚可以提高产蛋种鸡的生产性能,降低死淘率。本研究结果为抗菌素替代提供了一种新的技术选择。

摘要： 本文用HPLC法，以Agilent HCC18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱，甲醇-0.1%磷酸溶液（95︰5）为流动相，检测波长254nm，流速1.0m L/min，室温，进样量20μL的条件下，测得赤首乌根、茎、叶和花（对照品和样品溶液的色谱图见图A-E）中游离大黄素的含量分别为36.82、17.45、14.88和8.56μg/g；游离大黄素甲醚的含量分别为37.313、18.048、5.361μg/g，花中未检出。由测定结果可见，根部大黄素和大黄素甲醚的含量最高，和临床用药相符；呈现由根＞茎＞叶＞花的趋势，且茎部的含量约为根部的50%，该结果可为合理使用泰山赤首乌提供理论指导。

摘要： 目的:研究建立用微流控芯片毛细管电泳激光诱导荧光检测系统分离测定中药大黄中蒽醌类成分大黄酸和大黄素甲醚的方法.rn 方法:采用非水相芯片毛细管电泳法,考察缓冲液浓度、pH、水的比例、分离电压等,获得最佳分离条件.rn 结果:研究表明,在20 mmol·L-1醋酸铵-60％二甲亚砜-20％甲酰胺-20％水缓冲液,分离电压为1800V的条件下,大黄酸、大黄素甲醚在150s内达到电泳基线分离,大黄素甲醚在1.44～28.43 μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9995),检测限为0.085 μg·mL-1;大黄酸在0.98～28.42μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998),检测限为0.077μg·mL-1.rn 结论:方法简单、灵敏、快速、准确和可靠,可用于大黄药材的质量控制,同时也为样品中微量组分的测定提供参考.

摘要： 目的:测定全国不同产地决明药材中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:采用HPLC法测定。结果:全国不同产地决明药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量存在一定的差异。结论:四川省宜宾市南溪县大坪乡、河南省社旗县城关镇东半坡村、河南省邓州市十林镇江营村含量较高。

摘要： 目的: 建立虎杖中大黄素、大黄素甲醚含量的微乳液相色谱测定法。rn 方法: 以微乳(4.0%十二烷基硫酸钠-1.4%正辛烷-9.0%正丁醇-0.5%三乙胺)为流动相，色谱柱采用Hypersil BDS C18 5μm(4.6mm×150 mm)，检测波长为287nm，流速1 ml/min，柱温30°C。外标峰面积法同时测定该制剂中大黄素和大黄素甲醚的含量。rn 结果: 大黄素和大黄素甲醚的线性范围分别为5.3～53.0μg/ml(r-0.9999)和2.4～24.0μg/ml(r=1.0000)，平均回收率和RSD(n=6)分别为97.7%，1.25%;97.6%，1.82%。rn 结论: 本法简便快速精确，可用于虎杖中大黄素、大黄素甲醚的含量测定。

摘要： 目的：对生首乌和制首乌中以大黄紊和大黄素甲醚为代表的游离型和结合型蒽醌类成分进行比较。rn 方法：采用HPLC法测定。色谱柱：Irregular C18(250 mm×4.6 mm，10μm)；流动相：甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶15)；体积流量：1.0mL/min；检测波长：254 nm。rn 结果：大黄素在0.8288～10.360 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系，大黄素甲醚在0.804 8～8.048 μg/mL，与峰面积呈良好的线性关系。游离大黄素平均回收率为100.07％，RSD为2.26％，游离大黄素甲醚平均回收率为98.25％，RSD为1.72％。总大黄素平均回收率为99.87％，RSD为1.69％；总大黄素甲醚平均回收率为101.06％，RSD为1.39％。rn 结论：何首乌中以大黄素和大黄素甲醚为代表的游离型和结合型蒽醌类成分在炮制前后差异较大。

摘要： 目的：研究超临界CO2技术萃取虎杖白藜芦醇的工艺.方法：以白藜芦醇为研究对象,采用逐一法和正交设计法研究夹带剂、萃取温度和压力、时间等对白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚萃取工艺条件的影响.结果：超临界CO2萃取虎杖中三种成分的最佳条件为:夹带剂为98％乙醇、萃取压力为35MP、萃取温度为40°C、夹带剂添加比例为2∶1;分离釜的压力为12MP,萃取时间为3h.此条件下产品中白藜芦醇含量为4.23％,大黄素含量为15％,大黄素甲醚含量为2.3％.结论：采用超临界CO2萃取虎杖白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚成分方法可行.

摘要： 研究超临界CO2技术萃取虎杖白藜芦醇的工艺.以白藜芦醇为研究对象,采用逐一法和正交设计法研究夹带剂、萃取温度和压力、时间等对白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚萃取工艺条件的影响.超临界CO2萃取虎杖中三种成分的最佳条件为:夹带剂为98％乙醇、萃取压力为35MP、萃取温度为40°C、夹带剂添加比例为2:1;分离釜的压力为12MP,萃取时间为3h.此条件下产品中白藜芦醇含量为4.23％,大黄素含量为15％,大黄素甲醚含量为2.3％.采用超临界CO2萃取虎杖白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚成分方法可行.

摘要： 目的：分析提取条件对大黄有效成分含量的影响。方法：用不同提取方法，不同提取时间和不同比例的酸性、碱性及中性提取溶剂提取大黄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等蒽醌类成分。采用HPLC法对不同条件提取的大黄提取物进行分析测定，以大黄内的主要有效成分含量为考察指标，观察各成分含量的变化。结果：用甲醇-1M盐酸(95：5)溶剂回流提取2h提取大黄，大黄中蒽醌类成分含量较高。结论：不同提取条件对大黄中有效成分含量影响较大，在生产、研究中应根据具体要求采用不同的提取条件，来达到最佳的效果。

摘要： 利用人源的白细胞弹性蛋白酶建立了一种快速、微量、灵敏的高通量体外筛选方法。利用该模型从微生物菌种库菌株的次生代谢产物中筛选得到一阳性真菌F02ZA 2554。该菌株发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱层析、及HPLC ODS反相柱层析等活性跟踪下的分离纯化，得到活性化合物F02ZA 2554A，该化合物对白细胞弹性蛋白酶有中等强度的抑制活性，其IC50为32.4μmol/L。通过对该化合物的紫外、质谱、核磁等理化分析，确定该化合物为总醌类化合物中的大黄素甲醚(physcion)，该化合物的抗炎活性属首次报道。

摘要： 目的:研究决明药材的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法:采HPLC法，梯度洗脱，测定了18批决明药材样品。并进行相似度比较分析。结果:初步建立了决明药材的HPLC指纹图谱。结论：HPLC指纹图谱法重现性好，可作为决明药材的一项质控指标。

摘要： 本发明公开了一种同时测定七清败毒颗粒中黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的方法，包括以下步骤：配制若干组标准工作液通过超高效液相色谱仪测试，得到的标准曲线计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的线性回归方程，然后用七清败毒颗粒制备供试品溶液并且上机测试，分别记录对应的峰面积，将其代入得到的各自的线性回归方程中，计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的含量。本发明的有益效果为：本发明使用UPLC‑PDA通过特定的色谱条件检测，降低了方法的检出限和定量限；本发明的方法经济快速、灵敏、重现性好，比一般的液相色谱时间节约了时间和流动相,减少了实验室试剂使用以及废液排放，符合节能减排的原则。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从虎杖提取物中分离纯化大黄素甲醚和大黄素的方法。虎杖药材粉碎，加入无水乙醇冷浸提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏，将浸膏溶于甲醇：水：乙酸乙酯：石油醚=6:10:5:2（V/V)的混合溶液中进行萃取，合并上相，减压蒸馏得虎杖浸膏。将虎杖浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为二醇基色谱柱，流动相为超临界流体，改性剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。

摘要： 本发明公开了一种分离大黄素甲醚和大黄酚的方法，属于化工与制药领域。本发明将甜菜叶浓缩液与玉米颗粒发酵液混合后，冷冻干燥成粉，加入含大黄素甲醚和大黄酚的虎杖浓缩液中，混合后液氮冷冻，恢复常温，通过过柱，分别收集先后流出的液体，从而得到分离大黄素甲醚和大黄酚的方法。实例证明，本发明操作简便，在制备的过程中无需消耗大量的有机溶剂，不仅分离量大，成本低，而且产品中无有机溶剂残留，最终使得大黄素甲醚和大黄酚的收率提高至85％以上，纯度得到95％以上，可大规模推广应用。

摘要： 本发明公开了一种同时测定七清败毒颗粒中黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的方法，包括以下步骤：配制若干组标准工作液通过超高效液相色谱仪测试，得到的标准曲线计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的线性回归方程，然后用七清败毒颗粒制备供试品溶液并且上机测试，分别记录对应的峰面积，将其代入得到的各自的线性回归方程中，计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的含量。本发明的有益效果为：本发明使用UPLC‑PDA通过特定的色谱条件检测，降低了方法的检出限和定量限；本发明的方法经济快速、灵敏、重现性好，比一般的液相色谱时间节约了时间和流动相,减少了实验室试剂使用以及废液排放，符合节能减排的原则。

摘要： 本发明公开了氧‑甲基转移酶PgmB在催化大黄素产生大黄素甲醚中的应用，所述氧‑甲基转移酶PgmB的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明，氧‑甲基转移酶PgmB可以以大黄素为底物生成大黄素甲醚，降低大黄素甲醚生产成本，为实现大黄素甲醚的异源生物合成奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种从决明子中制备大黄素和大黄素甲醚的方法，涉及功能性成分提取领域，该方法包括：选择干燥的豆科植物决明子备用；称取干燥决明子，按照决明子与60～80％乙醇料液比(g/mL)为1∶6～10，在电压60～140V，转速3600r/min的室温下，进行60～120s的闪式提取后，八层纱布过滤，残渣反复提取3次，最后合并提取液；将粗提物与展开剂混合、震荡、离心、去渣留液；利用陶瓷超滤膜对物料进行澄清过滤浓缩；将剩余的水相物质浓缩并加入到过量乙醇中沉淀，抽滤得到大黄素和大黄素甲醚甲醚晶体；本发明与传统工艺相比避免了热敏的大黄蒽醌苷受热破坏，且闪式提取工艺稳定、快速、高效，而且无须加热，单次提取时间仅为60s，应用到工业生产上可以节省大量能源和时间。

摘要： 本发明公开了一种从首乌益智胶囊中同时制备大黄素和大黄素甲醚的方法，该方法是通过以下步骤实现的：（1）大黄素蒽醌的提取与水解；（2）大黄素和大黄素甲醚的薄层制备。本方法以首乌益智胶囊为原料，经甲醇提取、水解和制备型薄层分离可同时制备大黄素和大黄素甲醚。对制备的两种成分，经与中国药品生物制品检定所提供的大黄素和大黄素甲醚对照品对比分析和含量测定，表明采用本法制备大黄素的含量为98.32%，大黄素甲醚的含量为98.15%，其纯度与两种对照品基本相当，达到了中药化学对照品的质量要求。本方法无需贵重仪器，简便易行，成本低，且能达到中药化学对照品的质量。

摘要： 本发明涉及一种从虎杖中提取、分离纯化大黄素和大黄素甲醚的方法，是以虎杖药材为原料，经过下述步骤：（1）提取；（2）萃取；（3）高效液相色谱分离分析；（4）半制备型分离纯化；（5）化合物的纯度检测及结构鉴定。用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到2种高纯度的成分，经鉴定分别是大黄素和大黄素甲醚。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从虎杖提取物中分离纯化大黄素甲醚和大黄素的方法。虎杖药材粉碎，加入无水乙醇冷浸提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏，将浸膏溶于甲醇：水：乙酸乙酯：石油醚=6:10:5:2（V/V)的混合溶液中进行萃取，合并上相，减压蒸馏得虎杖浸膏。将虎杖浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为二醇基色谱柱，流动相为超临界流体，改性剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。

摘要： 本发明公开了一种分离大黄素甲醚和大黄酚的方法，属于化工与制药领域。本发明将甜菜叶浓缩液与玉米颗粒发酵液混合后，冷冻干燥成粉，加入含大黄素甲醚和大黄酚的虎杖浓缩液中，混合后液氮冷冻，恢复常温，通过过柱，分别收集先后流出的液体，从而得到分离大黄素甲醚和大黄酚的方法。实例证明，本发明操作简便，在制备的过程中无需消耗大量的有机溶剂，不仅分离量大，成本低，而且产品中无有机溶剂残留，最终使得大黄素甲醚和大黄酚的收率提高至85％以上，纯度得到95％以上，可大规模推广应用。