首页>中文会议>工业技术>化学工业>第十届全国抗生素学术会议

第十届全国抗生素学术会议

召开年：2005
召开地：石家庄
出版时间：

主办单位：中国药学会

会议文集：第十届全国抗生素学术会议论文集

会议论文

热门论文

全部论文

最新会议

更多>>

全选（0）

1.乳糖酸红霉素在临床应用中需注意的问题
- 曹加
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：目前临床不合理应用乳糖酸红霉素静滴液较为普遍,原因主要是在处方中乳糖酸红霉素的溶剂溶解度、稀释溶液的稳定性、给药次数、滴注液的浓度、适应证、配伍变化等方面有问题,为了提高临床药物治疗水平,规范不合理用药方案,根据药典、药品使用说明书以及有关文献资料,提出合理使用乳糖酸红霉素滴注液需要注意的问题.
2.PFA用于抗乙型肝炎治疗的理论与实践
- 韩燕星
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本研究的目的是评估PFA应用于乙型肝炎病毒感染治疗的机制与疗效。体外实验显示，PFA抑制人工转染的HepG2细胞(2.2.15细胞)中HBV DNA复制，细胞中HBV RC-DNA和DS-DNA数量减少;PFA和拉米夫定联合用于2.2.15细胞，使细胞中HBV DNA总量显著减少，明显优于单独给药。体内实验显示，在鸭乙型肝炎病毒模型中，在PFA作用下，血清中HBV DNA和鸭乙肝表面抗原(DHBsAg)明显减少，肝脏中HBV DNA复制受到显著抑制，DS-DNA和ccc DNA的数量明显减少。体内外实验中，PFA的药效显示出明显的剂量依赖性。PFA在临床上用于不同类型的慢性乙型肝炎患者(31例未接受过抗病毒治疗的慢性活动性肝炎，21例由于病毒产生YMDD突变而导致拉米夫定抗药性的J量胜活动性肝炎，13例伴有严重肝损伤的重型肝炎)，每天1g，静脉滴注，用药4周，患者血液中的HBV DNA,HBeAg, ALT, AST均显著下降，表明HBV的复制得到控制，肝功能改善，而反映肾功能的指标(尿素氮、血肌醉)正常或无明显变化。由此，认为，PFA在HBV感染者的治疗中，有一定应用前景。
3.农用抗生素的筛选策略
- 王开梅;江爱兵;杨自文;顾玉诚
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：微生物是具有农用生物活性的代谢产物的重要来源.本文将就筛选策略对近年来从微生物中筛选具有农用生物活性代谢产物即农用抗菌素所取得的进展进行综述,其中包括分离新的或稀有微生物类群、发酵技术的改进、建立新的筛选模型及高通量筛选技术及色谱-光谱联用技术等方面.新的微生物类群是产生新的具有农用生物活性的代谢产物的重要目标;发酵技术的改进将会提高新的代谢产物出现的机会和检测的机率;新的筛选模型的创建和改进有助于发现新的代谢产物;高通量筛选技术有助于提高筛选的速度;而色谱-光谱联用技术的运用将避免不必要的重复工作,加快化合物的早期鉴别速度.
4.抗结核药物靶点研究最新进展
- 龚立康;肖春玲
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：得益于分子生物学的快速发展,已完成了结核杆菌H37Rv全基因组(GenBankaccessionno.NC_000962)和CDC1551全基因组(GenBankaccessionno.AE000516)测序工作,促进了人们对结核菌的了解,同时为研究与选择抗结核药物的作用靶点提供了理论依据,也因此发现了许多新的潜在的抗结核药物靶点.本文就近些年来有关结核菌分子靶点研究进展作简要的综述.
5.急诊科抗感染药物的应用分析
- 杨应霓;余海宣;李庆南;张云腾;郑湘泉
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：抗感染药物在医院用药中应用极为广泛,其合理应用,有助于提高药物的治疗效果,避免延误治疗,这一点对急诊科尤为重要.为了解我院急诊病人合理应用抗菌药物的情况,本文对2004年全年急诊药房抗感染药物的应用情况进行了统计、分析,以期为临床合理用药提供参考.
6.海洋青铜小单孢菌FIM 02-523产生的脂肽类化合物FW523的化学鉴别和生物学活性
- 江红;林如;程元荣
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：在新免疫抑制剂的筛选过程中,从海洋青铜小单孢菌Micromonosporachalcea.FIM02-523发酵液提取纯化获得脂肽类化合物FW523.组分3(FW523-3)经理化性质研究、化学结构鉴定及生物学活性测定证明它与抗肿瘤抗生素RakicidinB同质,但它具有与环孢菌素相当的免疫抑制活性.此外还得到可能是新的组分FW523-4和FW523-5.
7.小单孢菌FIM99-663产生的抗真菌抗生素
- 连云阳;谢阳;魏天恩;程振泰;程元荣
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：在小单孢菌中筛选新的抗真菌抗生素的过程中,从福建邵武森林土壤样品中分离到一株小单孢菌编号FIM99-663,分类鉴定定名为碳样小单孢菌FIM99-663.其发酵代谢产物体外具有很强的抗真菌作用,经微量提取纯化获得其中一个活性组份Fw99-663C,理化性质研究、光谱学分析与已知抗生素neorustmicin同质.
8.微生物来源的白细胞弹性蛋白酶抑制剂FO1-221A的研究
- 任晓;贺建功;郑智慧;路新华;刘梅;董悦生;林洁;马瑛;单越琦;张华
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：为了从己建立的微生物代谢产物库中筛选新的HLE抑制剂，本文建立了微量、高效的体外HLE抑制剂筛选模型并利用乌司他丁作为阳性对照，以验证筛选模型的可行性，灵敏度。乌司他丁(Ulinastain )是从健康成年男性新鲜尿液中分离纯化得到的一种分子量为67000D的糖蛋白，是广谱的蛋白酶抑制剂，对粒细胞弹性蛋白酶、胰蛋白酶、透明质酸酶酶等多种酶有抑制作用，能够减少组织、细胞的损伤;改善循环、改善组织灌注;抗炎、抑制过度炎症反应。利用该模型对上万株菌株进行筛选，发现了数株阳性菌株，其中真菌FO1-221具有较强的抑制活性。本文阐述了其筛选、发酵、分离纯化、结构鉴定和生物学活性。
9.小单孢菌FlM99468产生的弹性蛋白酶抑制剂菌种分类,发酵,提取和生物学活性
- 江宏磊;谢阳;刘华珍
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文对小单孢菌FlM99468产生的弹性蛋白酶抑制剂菌种分类,发酵,提取和生物学活性进行了论述.在筛选弹性蛋白酶抑制剂过程中,从福建省永泰青云山土壤中分离到放线菌FIM99468,经分类鉴定为佛罗里达小单孢菌,定名为MicromonosporafloridensisFIM99468.经发酵、提取.它产生的次级代谢产物Fw99468能够抑制弹性蛋白酶,半抑制浓度IC50为3.4×10-6M.
10.微生物来源的Factor Xa抑制剂F02ZA-2172的研究
- 路新华;贺建功;郑智慧;马瑛;石英;董悦生;任晓;穆栋;金莹;张华
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本研究利用一种由本室建立的精确、快速的高通量的FactorXa抑制剂的体外筛选模型,从大量真菌中筛选到一株阳性菌株F02-2172,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20柱色谱及HPLC制备分离,得到三个活性化合物F02-2172A,B,C.经对其紫外、质谱、核磁等理化数据分析,确定这三个化合物分别与已知化合物6-epi-ophiobolinK,ophiobolinK,ophiobolinG结构相同,但该类化合物对FactorXa的抑制活性至今未见报道.
11.302医院布氏杆菌病6例诊治
- 曲芬;崔恩博;郭桐生;鲍春梅;张鞠玲;毛远丽;姜素椿
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：布氏杆菌病是由布氏杆菌属细菌所致的人和动物的传染病,病畜为传染源,人患病主要由畜传染,可经消化道、呼吸道、生殖器官、眼结膜和损伤皮肤等途径感染.随着经济状况的改善和城市流动人口的增加,布氏杆菌病已进入城市.为加强布氏杆菌临床及实验特征的认识,以利及时诊断与治疗,本文将解放军302医院诊治的布氏杆菌病6例进行了介绍.
12.深海微生物的研究与开发
- 肖湘;王风平;丁健
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：深海微生物的研究与开发除了巨大的科学研究价值，深海微生物研究还具有极大的经济、社会价值而引起广泛的关注。深海生物处于独特的物理、化学和生态环境中，在高静水压、剧变的温度梯度、极微弱的光照条件和高浓度的有毒物质包围下，它们形成了极为特殊的生物结构、代谢机制系统。由于这种极端的环境，深海生物体内的各种活性物质，特别是酶，具有高度的温度耐受性，高度的耐酸碱性、耐盐性及很强的抗毒能力。这些特殊的生物活性物质是深海生物资源中最具应用价值的部分。除了发展、改进海洋微生物的分离培养方法获得新的海洋微生物，筛选活性物质外，应用基因组学研究方法，构建海洋微生物基因组文库，通过研究，操作海洋微生物遗传基因，来获得新的海洋微生物活性物质，这是探索海洋特别是深海微生物资源，研究开发海洋新药物的必然而有效的选择，也是目前深海微生物资源开发的热点。本文介绍了深海微生物的研究与开发的现状，重点就深海生物在工业应用、医药应用、环境保护潜在的应用价值进行了介绍。
13.抗生素结构修饰的进展
- 张致平
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：天然抗生素结构的适当修饰可改善其性能，是探索开发新药的有效途径之一。本文简单简介了日常使用的抗生素药物，重点论述了抗生素结构修饰的进展，文章主要从以下几方面论述：一、扩展抗菌谱的修饰；二、增强抗菌活性的修饰；三、克服耐药性的修饰；四、改善药物动力学性能的修饰；五、降低毒副反应的修饰；六、适应制剂需要的修饰有些抗生素为了适应制剂要求,需进行必要的修饰。
14.微生物转化技术在现代医药工业中的应用
- 陈代杰;朱宝来
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文对微生物转化技术在现代医药工业应用上的独特优势,特别是在手性药物或药物中间体制备、借助微生物转化手段实施组合生物催化在新药筛选方面发挥的积极作用进行了阐述分析,并结合作者自身近年来在该技术领域的实践和收获对数个相关课题作了介绍.
15.头孢类品种研发与生产现状探讨
- 刘家健
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文首先对世界范围内已开发头孢类品种进行了分析，接着介绍了国内头孢类品种的研发现状以及头孢类品种主要母核的来源，然后阐述了对头孢类品种化学合成主要方法的解剖，最后介绍了头孢类品种生产现状及改进建议及对国内头孢品种研究的建议。
16.临床应用抗病毒药物耐药性及耐药机制研究进展
- 陶佩珍
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文就抗艾滋病药、抗乙型肝炎病毒(HBV)药、抗流感病毒(HBV)药临床应用抗病毒药物耐药性及耐药机制研究进展进行了介绍。
17.合理应用抗菌药物预防手术部位感染
- 黎沾良
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文首先介绍了预防性应用抗生素的适应证，接着论述了预防性使用抗生素的目标及预防用抗生素的选择，最后阐述了抗生素的用药时机以及疗程。
18.农用抗生素的研究与进展
- 陶黎明
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：在微生物学基础上发展起来的抗生素作为一门科学,在人类对自然界微生物的相互作用,特别是对微生物拮抗现象的研究中得以迅速发展.本文主要叙述了农用抗生素开发应用，以及一些农用抗生素研究中引入的新方法.
19.真菌F01-195产生的4个新的大环内酯类活性化合物-Wortmannilactones
- 董悦生;中国协和医科大学药用植物研究所;贺建功;杨峻山;林洁;任晓;路新华;刘梅;李韶菁;朱京童;张华
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：土壤丝状真菌是生理活性天然产物的一个丰富的来源.在对土壤真菌进行抗癌新活活性物质的筛选中,本实验室发现一株真菌F01-195的代谢产物对若干人肿瘤细胞系显示出较好的抑制活性.在对其培养物进行的以活性跟踪为基础的活性化合物的分离中,得到了四个新的22元环Macrolactin类的大环内酯类化合物WortmannilactoneA、B、C、D.本文报道了这4个新的大环内酯类化合物的分离、结构解析和部分活性测定结果.
20.人清道夫受体CD36拮抗剂高通量筛选模型的建立与应用
- 王娟;解云英;鲍弈;洪斌;司书毅
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：清道夫受体介导的巨噬细胞吞噬变性低密度脂蛋白,造成细胞内脂质蓄积,形成泡沫细胞,继而在血管内壁堆积形成脂质纹理,是动脉粥样硬化的早期关键特征之一.本文建立了以人清道夫受体CD36为靶点的拮抗剂高通量筛选模型，并应用此筛选模型寻找抗动脉粥样硬化候选药物。
21.以BMP-2为靶点的抗骨质疏松药物筛选模型的建立及应用
- 丁燕;杨兆勇;杨隽;司书毅;关艳;魏玉珍;张月琴
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文从细胞量、转染方式等方面优化模型的条件,使其更适合高通量筛选,并利用优化后的筛选模型,筛选了5000个微生物发酵液粗提品和500个合成化合物,通过复筛,选出高上调率的2个阳性合成化合物2009481、2009111和1株稀有放线菌5195,值得作进一步研究.
22.睾酮转化菌的诱变育种
- 凌良飞;戈梅;上海来益生物药物研究开发中心;陈代杰;上海来益生物药物研究开发中心;黄为一
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文分别采用紫外光、微波、60Co辐射等方法,以不同剂量对睾酮转化菌进行诱变处理,菌株产睾酮能力有不同程度的提高.当菌株经紫外光照射后再以不同剂量的60Co照射,最终获得的一株高产菌株HCB20001-4产睾酮能力提高了约10倍,经5次传代,突变株遗传性状稳定.
23.海洋碳样小单孢菌产生的异黄酮类化合物-染料木素和大豆黄素
- 江红;林如;谢阳;聂毅磊;郑卫;程元荣
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：从海洋小单孢菌中筛选新免疫抑制剂的过程中,获得一株海洋小单孢菌FIM02-635,经分类属碳样小单孢菌.Micromonosporacarbonaceasp.FIM02-635的发酵液中获得两种具有免疫抑制的活性物质FW635I1和FW635I2.经理化性质研究、化学结构鉴定及生物学活性测定证明它们分别与大豆黄素(daidzein)和染料木素同质.
24.阿维链霉菌中aveD基因插入失活产生的异常组分
- 陈红霞;何建勇;张怡轩;舒杨;于秀莲;田威;李丹
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：阿维链霉菌中的aveD基因是阿维菌素四个A组分形成的关键基因。该基因编码的阿维菌素5-甲氧基转移酶通过将甲基转移到阿维菌素5-羟基上，将有用的B组分转变为无用的A组分00。本论文以阿维链霉菌S-2为出发菌株，以灭活aveD基因为目标，探索了aveD基因插入失活对发酵产物组分的影响。
25.小单孢菌FIM-203产生庆大霉素A的研究
- 郑卫;魏天恩;程振泰;谢阳;程元荣
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：从福建武夷山森林土壤中分离到一株小单孢菌,编号为FIM-203,分类特征的初步研究表明该菌株属于棘孢小单孢菌.生物活性检测提示FIM-203的发酵液具有抗G+、G-细菌活性,发酵液经离子交换树脂提取获得的初提物含有三个组分,其中FW-203C为主要组分.理化性质和光谱学分析研究证明FW-203C与庆大霉素A(gentamicinA)同质.
26.利用粘红酵母静息细胞高效转化7-ACA成7-ADAC
- 孙馨蔚;郭长伟;李继安;刘垚
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用粘红酵母静息细胞将7-ACA转化为7-ADAC.发酵72小时后收集菌体,在含底物浓度为6.0％的pH8.25的硼酸盐缓冲液中反应,温度25℃,底物1小时内可完全转化,经分离提取,可获得纯度98％的7-ADAC,反应总摩尔收率为88％.
27.柔红霉素产生菌Streptomyces coeruleorubidus SIPI-1482中dnmV基因克隆及阻断
- 尚珂;胡又佳;朱春宝;朱宝泉
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本研究针对dnmV基因，利用用于基因破坏的重组质粒对柔红霉素产生菌S. coeruleorubidusSIPI-1482进行基因阻断，验证了在该菌株中进行同源重组所需交换臂长度，并对破坏子进行分子生物学和发酵实验的研究。
28.绿脓杆菌pprA与pprB基因的表达与功能研究
- 王艳萍;曾林;Shouguang Jin
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文是在前期研究的基础上,即采用互补实验从野生型绿脓杆菌PAK菌株的基因文库中,获得了一组与绿脓杆菌抗药性相关基因pprA和pprB的工作基础上,对该基因的表达及其二者的关系与功能进行研究,探索绿脓杆菌的抗药性机理,为寻找新药开辟新的途径.
29.西罗莫司同分异构体Rap-D1的分离和鉴定
- 杨国新;江丹云;黄捷;余辉;程元荣
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：在化学分离纯化西罗莫司发酵提取母液的过程中,获得化合物Rap-D1的晶体.对其理化性质,UV,LC-MS,IR,NMR谱(1H-NMR,13C-NMR,APT,HMQL,HMBC,TOCSY,NOESY)等进行了分析,结果表明Rap-D1与西罗莫司为同分异构体,具有相同的平面结构.通过单晶X-衍射确定了它的构型,其与文献报道的28-epirapamycin同质.
30.西罗莫司片剂的制备及溶出度的考察
- 陈有钟;王晋;黄捷;王建民;程元荣
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：西罗莫司(Siroliums,亦称雷帕霉素Rapamycin)是新型大环内酯类强效免疫抑制剂,免疫抑制活性比临床常用的免疫抑制剂环孢素强10～100倍,而且毒性低.西罗莫司口服溶液临床上用于肾移植的抗排斥作用效果好.本文介绍了西罗莫司片剂的制备及其溶出情况.
31.浊点系统两相分配生物反应器新技术平台
- 王志龙;陈代杰;上海医药工业研究院
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：两相分配生物反应器常应用于生物转化、生物降解等以提高生物过程的效率.这一方法可以控制底物由非水相向水相释放,增加底物的溶解度和解除底物对微生物的抑制.两相生物反应器的萃取作用具有解除产物抑制、保护产物不被进一步降解和因浓缩作用而降低下游分离费用等优点.本文以胆固醇/植物甾醇边链切除生物转化为例,建立了浊点系统两相分配生物反应器新技术平台.
32.微生物天然产物数据库的建立及应用
- 姜威;陈利;司书毅;陈湘萍;王林;庄锡亮;邹坚;陈鸿珊;曹凌霄;冯华
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：微生物天然产物数据库(MNPD)是中国医学科学院医药生物技术研究所和创腾科技有限公司联合开发的关于微生物来源天然产物信息的综合性数据库.MNPD利用MDL公司的ISISBase化学信息管理系统进行构建,在数据库设计和内容采集上借鉴了多个已发布的天然产物数据库,涵盖了微生物天然产物的来源、制备、理化性质、化学结构、生物活性和原始文献等信息,并介绍了其数据库在医学上的应用.
33.老年氟喹诺酮的合理应用
- 尹澎
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：20世纪90年代中期喹诺酮类合成,随后改进为氟喹诺酮(FQNs),20年来合成了几十种FQNs,经临床广泛应用,对各类人体细菌、衣原体及支原体感染发挥了重要作用,目前面临耐药及不良反应两大问题.但近几年由于新品种的不断发现,加上临床实践循证医学的研究,近几年对FQNs又有了进一步的临床疗效认同,本文特就老年人临床应用结合个人临床实践谈一点认识与体会.
34.黑色素生物合成抑制剂FW-192的初步研究
- 郑榕;谢阳;程元荣
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：从我国福建省武夷山土壤中分离到一株放线菌,编号FIM-192,分类鉴定为小单孢菌.该菌株的发酵液经活性炭吸附,SephadexLH-20和硅胶薄层离心分离纯化,获得的白色粉末溶于水和甲醇,不溶于苯、三氯甲烷和石油醚,紫外吸收UVmax220、275nm,分子量为594.2.该化合物具有明显的黑色素酶抑制剂性质,抑制青色链霉菌93-5产生黑色素;在空气中抑制浅黄色蚕血变黑的过程;抑制蘑菇酪氨酸酶合成黑色素蛋白.
35.细胞裂亡及其信号转导通路的研究
- 李电东
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：细胞分裂与细胞死亡是生命运动在微观水平上表现出的对立统一，对细胞死亡的研究迟于细胞分裂将近一个世纪。细胞面对死亡有着多种选择，可以是坏死、凋亡，可以是裂亡，也可以是某种未知的新方式。对于细胞裂亡等新方式的全面深入探索以及不同死亡方式之间相互关系的揭示，不但能够丰富人类对生命现象的认识，而且可以为癌症和老年性疾病的防治提供理论依据，为建立抗肿瘤、抗衰老药物筛选模型打开新的思路。
36.格尔德霉素抗单纯疱疹病毒1型作用机制的研究
- 李玉环;陶佩珍;蒋建东
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文所阐述的格尔德霉素由于其特殊的抗病毒作用机制，与现在临床上应用的抗单纯疙疹病毒1型首选药物阿昔洛韦联合应用时，不产生交叉耐药(9. 10)。当然对于GA抗病毒的确切机制还需要进一步深入，这方面的深入研究将有利于针对特异靶位的已知抗病毒抗生素的改造及新抗生素的筛选，以期发现新的抗病毒药物。
37.人类禽流感病毒感染的药物防治研究进展
- 张文军;赵立勋
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：禽流感病毒似乎穿越了从禽类到人类这种种属特异性的障碍。此外，一些禽流感毒株感染人后有较高的致死率，从而对人类健康构成了很大的威胁。鉴于禽流感病毒的危害性，其防治已成为分子病毒学领域的研究热点，本文就目前抗禽流感病毒药物的研究进展作一简要综述。
38.两相厌氧-好氧系统处理抗生素废水
- 赵胜利;毛全贵;张永红;韩德全;汉国旗
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文首先介绍了抗生素废水水质特征，接着论述了废水处理工艺流程及特点，然后讨论了工程运行效果，最后分析了工程运行经济价值.
39.两种规格国产帕珠沙星注射液人体药代动力学比较研究
- 苗佳;王霞;余勤;梁德荣;梁茂植;沈奇;秦永平;罗柱;邹远高;张辉明
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本研究采用RPHPLC-UV法测定血浆中帕珠沙星的经时血药浓度,进行了两种规格甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在健康人体的药代动力学研究,旨在通过比较两种规格帕珠沙星的药代动力学特点,为制定合理的临床用药方案提供依据.
40.院内嗜麦芽寡养单胞菌感染及临床用药分析
- 罗宇芬;赖伟华;黄佳欣
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia)是一种重要的条件致病菌,近年来已成为医院感染的常见致病菌.常见于患有严重基础疾病的老龄患者、免疫低下及长期使用广谱抗菌药物的患者.嗜麦芽寡养单胞菌对常用的抗生素具有较高的耐药性,临床治疗较困难,病死率较高.本文对广东省人民医院2004年94例分离到嗜麦芽寡养单胞菌的住院患者的临床资料进行研究分析.
41.电喷雾离子化多级质谱对几种氨基糖苷类抗生素特征碎片的分析
- 方东升
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文应用电喷雾离子化多级质谱法分析几种含2-脱氧链霉胺的氨基糖苷类抗生素的碎片离子并对它们的裂解规律进行分析归纳.除其它特征碎片离子峰外,所有测试样品的质谱图中都存在质荷比为163.1的归属于2-脱氧链霉胺的碎片离子峰.这些裂解规律可应用于微生物新药筛选中早期快速鉴别含2-脱氧链霉胺的氨基糖苷类抗生素,对氨基糖苷类抗生素的生产、质量监控以及在环境和食品中的微量检测也有指导意义.
42.新的细胞毒化合物Wortmannilactones产生菌F01-195的鉴定
- 刘梅;董悦生;崔晓兰;石英;林洁;任晓;张华;贺建功
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文从形态特征、培养特性等方面对F01-195菌株进行了分类鉴定，研究了F01-195菌株及其代谢产物，并阐述了鉴定的结果。
43.微生物来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂F01-2076A的研究
- 林洁;郑智慧;董悦生;路新华;金莹;单越琦;张华;贺建功
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本研究分别以butylthiocholine和dithiobisnitrobenzoa为底物和显色剂,建立了一种快速、准确的高通量筛选微生物代谢产物来源的抑制剂的体外筛选模型.利用此方法从真菌中筛选到一株阳性菌株F01-2076,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、Si柱层析及HPLCODS反相柱层析分离得到一个活性化合物F01-2076A,该化合物对乙酰胆碱酯酶的IC50为23.4μmol/L.通过对该化合物的紫外、红外、质谱、核磁等理化分析,得知该化合物与已知化合物Altenusin结构相同.Altenusin曾作为免疫肌浆球蛋白酶抑制剂和鞘磷脂酶抑制剂报道,但对AchE的抑制活性至今未见报道.
44.微生物转化法合成15-羟基坎利酮
- 陈华明;张琴;胡旭晔;李晓敦;胡海峰;朱宝泉
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：坎利酮化合物具有利尿功能和肾上腺皮质激素受体拮抗的功能,对其结构修饰获得临床治疗心血管疾病药物-Eplerenone,其中关键的11位羟化反应可以由微生物转化完成.为了获得其新的结构衍生物,本文利用赭曲霉羟化酶系统对坎利酮进行了转化研究,发现一个新的转化产物-15羟基坎利酮.
45.克林霉素不良反应分析
- 徐晋辉
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：克林霉素抗菌机理与大环内酯类抗生素相似,通过与细菌核糖核蛋白体50s亚单位的结合,抑制了肽链的延长和细菌蛋白质的合成;同时清除了细菌表面A蛋白和绒毛状外衣,使其易被吞噬和杀灭,从而达到抑制细菌作用.其抗菌活性强,抗菌谱广,对许多革兰阳性需氧菌、厌氧菌具有抗菌活性;对衣原体、支原体、恶性疟原虫和弓形虫也有活性.在用于治疗多种感染包括危及生命的重症感染患者中,有着良好的疗效.随着该药在临床的广泛应用,其不良反应报道也逐渐增多.本文就其近年来临床上应用的不良反应类型进行了分析.
46.我院非手术科室抗感染药物使用的调查分析
- 沈少林
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：为进一步贯彻执行<抗感染药物使用管理规范>和<抗菌药物临床应用指导原则>,了解我院抗菌药物的使用现状和存在问题,为合理使用抗感染药物提供科学依据,本文对非手术科室二00四年的出院病历进行了回顾性调查分析,并介绍了其使用情况.
47.复方双氢青蒿素片治疗非洲维和部队恶性疟疾38例临床观察
- 王冶;姜素椿;刘昊
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：疟疾是在热带地区广泛流行的最主要的传染病,由于疟原虫抗药性和带虫蚊类的抗杀虫剂特征愈加明显,治疗也愈加困难.寻找对抗疟疾的一种高效、快速的治疗成为抗疟工作的一项新课题.随着我国经济和综合国力的发展,涉外交往日益增多,尤其对于流行于非洲热带的这种常见病,更应加以重视.本文介绍了笔者于2003年11月～2005年1月参加了中国政府派驻利比里亚的首支维和运输分队,作为随队军医,期间采用国产抗疟药复方双氢青蒿素(artecom,安立康)治疗本部队38例恶性疟疾的情况.
48.基因组时代的新药发现:趋势和实践
- 陈凯先;蒋华良;罗小民;沈建华
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：人类基因组计划深刻地影响了药物研究和开发的思路和策略,生命科学的研究方法和技术与药物研究的结合日益紧密,计算机信息技术也越来越多参与到药物研究过程中来.本文以实例说明了虚拟筛选、配体垂钓以及靶标的发现与确证方法在药物研究中的应用.
49.抗生素发酵过程系统生物学研究
- 张嗣良
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：抗生素作为我国医药生产的大宗产品,在医药产品中占很大的比例,他的生产方法主要是微生物发酵.随着基因工程技术的进展,人们把抗生素的生产方法归类于传统的生物技术,在菌种改造上大多采用常规的菌种选育方法.本文介绍了当前发酵过程研究的局限性，对发酵过程研究多尺度问题进行了研究.
50.中国临床分离菌耐药趋势
- 张秀珍;胡云建
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文对我国耐药监测中主要的致病菌包括葡萄球菌、肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、绿脓假单胞菌、不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌的耐药现状、耐药机制及体外试验支持的用药方案做一介绍.
51.抗肿瘤抗生素与癌症靶向治疗
- 甄永苏
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：由于分子生物学的研究进展,不断发现和确定与肿瘤治疗相关的分子靶点,抗肿瘤靶向药物的研究开发受到广泛关注.抗肿瘤靶向药物大致可分为两类,一是针对特定靶点筛选与研制的小分子药物,二是抗体靶向药物.本文就抗肿瘤抗生素与癌症靶向治疗进行了介绍.
52.白细胞弹性蛋白酶抑制剂筛选模型的建立及其抑制剂F02ZA-2554A的研究
- 郑智慧;华北制药集团新药研究开发中心;任晓;司书毅;穆栋;路新华;崔晓兰;董悦生;张华;贺建功
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本研究利用人源的白细胞弹性蛋白酶建立了一种快速、微量、敏感的高通量的体外筛选方法.对筛选中得到的阳性菌株真菌F02ZA-2554进行了活性跟踪的分离纯化.该发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱层析、及HPLCODS反相柱层析分离得到一种活性化合物F02ZA-2554A,该化合物对白细胞弹性蛋白酶有中等强度的抑制活性,其IC50为32.4umol/L.通过对该化合物的紫外、质谱、核磁等理化分析,确定该化合物为已知化合物蒽醌类化合物中的大黄素甲醚.
53.卡斯帕酶-3抑制剂高通量筛选的模型建立及活性化合物F03ZA575的初步研究
- 李韶菁;任晓;段海清;军事医学科学院生物工程研究所;董悦生;张华;郑智慧;路新华;丁彦博;贺建功
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：以Caspase-3为靶点,建立了一个Caspase-3抑制剂的高通量筛选模型,应用此模型对从微生物来源的共计10026个次级代谢产物提取物进行了筛选,其中一株由真菌F03ZA575产生的发酵产物对来源于人的Caspase-3酶具有明显的抑制活性,本文报道了对F03ZA575所产生的活性物质的研究结果.
54.西罗莫司高产突变株PC904-33
- 黄捷;金东伟;余辉;程元荣
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文应用物理、化学诱变因子联合诱变西罗莫司产生菌吸水链霉菌FC904,变异株再行对其自身代谢产物西罗莫司耐药性的处理.变异株通过发酵生物合成的调控,以期获得代谢产物较为单一,发酵单位高的突变株.
55.应用基因组重排育种新方法筛选替考拉宁高产菌
- 徐波;王明蓉;夏永;杨奎;张春燕
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文以稀有放线菌替考游动放线菌SIIA01-11-25为研究对象,探索稀有放线菌次级代谢产物产生菌的基因组重排育种(genomeshuffling)的基本规律,重点研究四种产量标记亲本的筛选、稀有放线菌原生质体制备、融合、再生的方法、重组子筛选模型等关键技术进,并运用建立的genomeshuffling方法,在1年内对替考游动放线菌进行了三轮基因组重排育种,共筛选了648株.结果表明:SIIA05-3-136菌株为0.3％的乙酸钠+0.8％的甘氨酸4-0.5％二甲胺的三重产量性状的融合菌株,其替考拉宁产量从原始株的1825u/ml提高到3016u/ml,增长65.3％,而依靠传统的诱变育种方法达到此目标,通常需耗时3-4年筛选25000-30000株菌才能实现.目前在替考拉宁的中试生产中正在应用SIIA05-3-136菌株.
56.康乐霉素产生菌航天变株F-16的研究
- 孙承航;赫卫清;王以光;高荣梅;白硕可;郑焕容;王南金;周建琴
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：为提高免疫抑制剂康乐霉素C的产量,康乐霉素C产生菌,地中海诺卡氏菌康乐变株1747-64的孢子搭载神舟三号无人宇宙飞船进行了航天育种.本文报道了该菌株航天育种的条件;菌株返回地面后的存活率;高产菌株的筛选,高产菌株F-16康乐霉素C的产量及应用分子探针检测到F-16菌株中含有安莎类抗生素的AHBA合酶基因的保守序列.讨论部分简要综述了我国航天育种在微生物药物开发中的作用及取得的成果.
57.用微生物转化的方法制备非索非那定的初步研究
- 刘雪峰;冯军;程晴华;赵文杰
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：在菌种S.platensis-SIPI-76的培养过程中加入底物特非那定,使之转化为产物非索非那定,本文考察了碳源、氮源等培养基成分,底物加入浓度与加入时间,发酵pH、溶氧、接种量等发酵参数对转化的影响.在优化的条件下进行转化,转化率可以达到90％.
58.从依尼奥小单孢菌钓取并克隆自带启动子抗生素抗性基因
- 洪文荣;朱春宝;陈代杰;上海医药工业研究院;朱宝泉
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：本文利用同源性较高的已报道的抗性基因grm作为引物设计模板,结合耐自身代谢产物定向理性筛选模型,从产西索米星的依尼奥小单孢菌中钓取并克隆自带启动子的高抗性新基因srml.借助计算机设计PCR引物,从西索米星的产生菌依尼奥小单孢菌的染色体DNA中,经PCR扩增获得DNA序列长度不等的DNA片段.将这些DNA片段克隆至pUC19载体质粒并导入大肠杆菌,结合定向理性筛选,从中选择5个抗西索米星的转化子(其中一个命名为pLY102)显示对西索米星的高抗性(超过1000μg/m1).经DNA测序并通过互联网Blast比对,确认对该抗性负责的DNA片段是一个未见报道的、自带启动子的新基因.
59.顶头孢霉乙酰转移酶基因(cefG)的克隆和表达研究
- 陈丹;胡又佳;朱春宝;朱宝泉
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：头孢菌素C是工业上重要的一类抗生素,在用于抗感染以及半合成抗生素方面有很高的需求量.顶头孢霉是工业发酵生产头孢菌素C的重要丝状真菌,通过对它的生物合成途径的研究表明,其生物合成途径中的最后一步是将脱乙酰头孢菌素C在乙酰转移酶的作用下形成头孢菌素C.本文通过从一株头孢菌素C产生菌顶头孢霉中提取总RNA,并用RT-PCR的方法成功地从中克隆获得了cefG基因,与Matsuda.等发表的去掉内含子的序列完全一致,而与Mathison.等发表的也有很高的同源性.
60.非核糖体含硫多肽类抗生素生物合成基因的研究进展
- 张欣城
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：非核糖体含硫多肽类抗生素类是多肽类抗生素中的一个重要家族,其中相当一部分是通过非核糖体模式,也就是由肽合成酶所产生的.近年来许多人对这类抗生素的生物合成基因做了探索,并已取得一些可喜的成就,本文将对这些研究工作做一综述.
61.白念珠菌ERG11基因突变与氟康唑耐药的关系
- 龙丰;张永信;章强强;任大明
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：由于广谱抗生素的广泛应用,器官移植、抗肿瘤化疗的开展以及艾滋病的蔓延、人口老龄化的加重,真菌感染日趋增多.而且抗真菌药物品种有限,真菌耐药性逐渐增高,已成为临床一个不可忽视的问题.细胞色素P-450羊毛固醇14-α脱甲基酶(14-DM,编码基因为ERG11)是真菌细胞壁麦角固醇合成途径中重要的酶.14-DM是吡咯类药物作用的靶酶,靶酶的基因容易突变,导致吡咯类药物与之亲和性下降,真菌对吡咯类耐药.本文主要研究了白念珠菌ERG11基因突变与氟康唑耐药的关系.
62.偶发分枝杆菌MF2和MF96生物转化差异的机理研究
- 凌良飞;上海来益生物药物研究开发中心;戈梅;上海来益生物药物研究开发中心;付磊;黄为一;陈代杰;上海来益生物药物研究开发中心
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：对偶发分枝杆菌(Mycobacteriumfortuitum)亲株(MF2)和突变株(MF96)进行静息细胞系统转化研究表明:在反应达到平衡后,亲株中产物大部分以雄甾烯二酮(△4-androstenedione,4AD)的形式存在,而突变株中产物大部分为睾酮(testosterone,TS).通过无细胞系统转化研究表明:在添加足量的NAD+和NADH后,亲株和突变株的转化产物比例基本相同,由此推测:在静息细胞中的转化产物比例不同可能是由于辅酶NAD+与NADH的比例不同引起的.最后通过测定亲株和突变株中辅酶NAD+和NADH的比例证实该推测是正确的.
63.力达霉素抗血管生成的体外实验研究
- 欧阳志钢;甄永苏
- 《第十届全国抗生素学术会议》 | 2005年
摘要：目的:研究力达霉素(LDM)体外抗血管生成的效果及机理.方法:采用原代培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人肝癌细胞株(SSMC-7721)为研究对象,观察不同剂量LDM对HUVEC增殖、tubeformation、凋亡和周期分布的影响,并采用WesternBlot方法检测LDM对HUVEC和SSMC-7721表达VEGF的影响.结果:LDM可以抑制HUVEC增殖,其IC50显著低于其它对照药物,并且可以抑制HUVEC形成内皮小管;诱导HUVEC凋亡,将HUVEC阻滞于S期,统计学比较有显著差异;WesternBlot结果显示LDM可以抑制HUVEC和SSMC-7721表达VEGF蛋白.结论:LDM具有强烈的抗血管生成的作用,其作用机理与抑制VEGF的表达,并诱导血管内皮细胞凋亡有关.