何首乌

摘要： 为了加强中药材市场真伪鉴别和监管,降低中药材伪品率,提高临床用药有效率,此文将几种名贵中药材人参、三七、何首乌、酸枣仁、鹿茸、蛤蚧、牛黄、珍珠、冬虫夏草、羚羊角、龙胆、苍术、天麻的鉴别要点加以说明,通过分析以上中药材的植物科属、药用部位、性状鉴别、显微鉴别及理化性质方面的鉴别特点,更好地鉴别名贵中药材,为临床中医药医师、药师提供鉴别依据,每种鉴定方法均会存在一定的局限性,在临床应用中应根据情况选择不同的鉴定方法进行鉴别,以保证临床中药材质量。

摘要： 在安徽省亳州市谯城区,立春过后,牛集镇种植的2000多亩何首乌陆续采收,药农们抓紧采挖、加工、晾晒,田间地头呈现出一派繁忙丰收景象。“按目前的采收结果来看,生长3年的何首乌,每亩鲜货超过1500千克,亩产值1万元以上。”正在采收何首乌的药农王贞伦说,何首乌好种植、易管理,头一年还可以收一茬玉米,第2年和第3年只需薅薅草、追追肥就行了。不仅如此,何首乌种植还带动了周边村剩余劳动力务工增收。

摘要： 药物对肝脏的影响一直是人们用药过程中十分关心的问题,下面我借3个案例来聊聊药物性肝损伤。案例1:刘女士家族遗传的“少白头”让她很苦恼。听说何首乌有养血乌发的作用,刘女士就根据网上的方子自己买药熬着吃起来。一周后未见明显效果,她又加了量。结果吃到第3周时,刘女士突然出现恶心、呕吐症状。到医院检查,一看化验结果吓了一大跳:转氨酶高达2000u/L,是正常人的50倍;总胆红素也高达500μmol/L,是正常人的近20倍,医生诊断为急性肝衰竭。详细问诊过后,医生高度怀疑是吃何首乌引起的。

摘要： 目的:建立以胆红素外排转运体多药耐药相关蛋白2(MRP2)、MRP3为靶点的何首乌中潜在肝毒性成分的快速筛选方法,并评价相关化合物的肝毒性大小。方法:采用计算机分子对接方法对何首乌中的主要单体成分进行高通量筛选,以MRP2、MRP3转运体底物胆红素为参考对象,将48个目标单体与MRP2、MRP3蛋白进行分子对接,实现虚拟筛选;采用CCK-8细胞计数试剂盒法考察目标单体对肝细胞HepaRG的毒性作用;应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定目标单体对HepaRG细胞外排转运体MRP2、MRP3 mRNA相对表达量的影响。结果:MRP2对接结果显示,大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-(6’-O-乙酰基)-葡萄糖苷、反式二苯乙烯苷高于底物胆红素与MRP2对接打分值的80%;MRP3对接结果显示,大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-(6’-O-乙酰基)-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷及芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷高于底物胆红素与MRP3对接打分值的80%,因此上述单体可被初步推测为潜在肝毒性成分。体外细胞毒性实验结果表明,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷[半数抑制浓度(IC_(50))为21.37μg·mL^(-1)]和芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(IC_(50)为6.96μg·mL^(-1))表现出较明显的肝细胞毒性,并可显著影响外排转运体MRP2、MRP3 mRNA表达水平(P<0.05)。结论:建立的以MRP2、MRP3为靶点的分子对接法初步筛选得到了何首乌中潜在的肝毒性成分,并对其毒性大小进行了评价,为何首乌的临床安全用药提供了参考。

摘要： 何首乌又名多花蓼、紫乌藤、夜交藤等。是蓼科蓼族何首乌属多年生缠绕藤本植物,块根肥厚,长椭圆形,黑褐色。为蓼科植物,有雌雄二种(赤,白二种),性喜高温高湿,生长于海拔1000米以上的山麓。何首乌与人参、灵芝、冬虫夏草并称祖国草药中的“四大仙草”。何首乌据称是(元和七年813年)顺州南河县(今广西陆川县西)人何田儿所发现,常年服用活到160岁。

摘要： [目的]研究何首乌提取物二苯乙烯苷对血管性痴呆模型大鼠海马组织中内质网应激相关蛋白表达的影响。[方法]SD大鼠经Morris水迷宫筛选后,采用改良的双侧颈总动脉阻断法制备血管性痴呆大鼠模型。随机分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)和何首乌提取物二苯乙烯苷(TSG)干预组,采用Morris水迷宫进行行为检测;苏木精-伊红(HE)染色观察海马组织病理变化;免疫组化(IHC)法染色检测凋亡相关蛋白表达;蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测大鼠海马组织中内质网应激相关蛋白的表达。[结果]TSG干预组可明显提高大鼠的学习记忆能力(P<0.05),显著改善大鼠海马区病理表现,降低大鼠海马组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、转录因子CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBP)同源蛋白(CHOP)、磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶(p-PERK)、磷酸化真核细胞起始因子2α(p-eIF2α)和激活转录因子4(ATF4)蛋白表达(P<0.05),提高Bcl-2蛋白表达(P<0.05)。[结论]内质网应激参与了血管性痴呆的发生发展过程,何首乌提取物二苯乙烯苷可能通过调控内质网应激相关蛋白表达,抑制神经细胞凋亡,从而改善血管性痴呆大鼠学习记忆障碍。

摘要： 目的揭示何首乌治疗雄激素性脱发的分子机制并提供潜在的药物靶点。方法使用中医药分子机制生物信息学数据库和5个疾病基因数据库建立何首乌有效成分-雄激素性脱发靶点网络和蛋白互作网络,依据拓扑学分析进行核心子网络筛选,并进行GO和KEGG富集分析。对连接度最高的10个基因做分子对接。结果根据何首乌有效成分和疾病潜在靶点交集得到1357个共同靶基因。经拓扑学分析最终筛选得到由67个基因组成的核心子网络。KEGG富集结果显示何首乌主要通过调节炎症反应、细胞凋亡、氧化应激、自噬等通路发挥生物学功能。分子对接显示PIK3CA-大黄素、PIK3CA-大黄酚、PIK3CA-扁蓄苷和PIK3CB-大黄素结合能均<-9 kcal/mol。结论何首乌治疗雄激素性脱发的机制可能通过大黄素介导PI3K/Akt通路调控PIK3CA和PIK3CB的表达来调控细胞凋亡。此外还涉及抑制炎症反应、氧化应激以及诱导黑色素生成等过程。

摘要： 何首乌是临床治疗和预防保健上被广泛应用的中药,生用何首乌,它具有解毒、抗疟疾、润肠通便的作用;炮制之后,则能够补肝肾、补益精血.通过查阅知网、万方等数据库,综合阐述了何首乌的抗衰老、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗氧化、抗炎、保肝、抗肿瘤、提高记忆力、提高免疫力、保护肾脏、抗骨质疏松、增强造血功能等药理作用及其机制,为何首乌的进一步开发和临床安全用药提供理论基础,同时也为后续的药学工作者们提供丰富的文献依据和研究思路.

摘要： 目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地何首乌和不同炮制工艺制何首乌中大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚、游离蒽醌和结合蒽醌的含量。方法采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,测定大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的含量;按照《中华人民共和国药典》(2020年版)中何首乌项下方法,测定游离蒽醌和结合蒽醌的含量。结果大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚分别在0.6745~21.5845、0.4267~13.6550和0.2003~6.9685μg·mL^(-1)范围内具有良好线性关系(R^(2)≥0.9991),平均回收率分别为98.42%、100.08%和96.60%。不同产区何首乌大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚含量范围分别为0.13~2.62、0.08~0.13和0.05~0.72 mg·g^(-1);游离蒽醌和结合蒽醌含量范围分别为0.1~1.7和1.0~8.7 mg·g^(-1)。结论本方法操作简单、准确度高、重复性好,可以用于何首乌中蒽醌类成分含量测定。

摘要： 目的研究分析何首乌多糖对氧自由基及抗氧化酶活性的作用。方法40只小鼠,随机分为对照组、模型组、小剂量何首乌多糖组、大剂量何首乌多糖组,每组10只。对照组、模型组予以防腐剂-尼泊金乙酯灌胃,小剂量、大剂量何首乌多糖组分别予以50 mg/(kg·d)和150 mg/(kg·d)何首乌多糖灌胃。且模型组和小剂量、大剂量何首乌多糖组每日颈背部皮下注射5%D-半乳糖0.5 ml,对照组皮下注射等量生理盐水。比较四组小鼠血清、肝、肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量,肝、肾组织中的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力,脑组织中脂褐质(LF)荧光值。结果模型组小鼠血清、肝、肾组织中SOD活力及肝、肾组织中的GSH-PX活力均较对照组显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);小剂量何首乌多糖组、大剂量何首乌多糖组小鼠血清、肝、肾组织中SOD活力及肝、肾组织中的GSH-PX活力均较模型组升高,且大剂量何首乌多糖组高于小剂量何首乌多糖组,差异具有统计学意义(P<0.05)。模型组小鼠血清、肝、肾组织中MDA含量均较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);小剂量何首乌多糖组、大剂量何首乌多糖组小鼠血清、肝、肾组织中MDA含量均较模型组降低,且大剂量何首乌多糖组低于小剂量何首乌多糖组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组小鼠脑组织中LF荧光值为(18.04±1.65),模型组为(20.36±1.87),小剂量何首乌多糖组为(16.32±1.35),大剂量何首乌多糖组为(14.68±2.10)。模型组小鼠脑组织中LF荧光值较对照组升高,差异具有统计学意义(P<0.05);小剂量何首乌多糖组、大剂量何首乌多糖组小鼠脑组织中LF荧光值较模型组降低,且大剂量何首乌多糖组低于小剂量何首乌多糖组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论何首乌多糖可有效抑制脂质过氧化,清除氧自由基,提高内源性抗氧化酶活性。

摘要： 抗性淀粉(又称抗酶解淀粉)对pH变化不敏感，可以抵抗胃内及十二指肠消化，是一种可用于靶向结肠药物传递系统的材料。该研究以何首乌淀粉为原料,采用压热-酶法制备抗性淀粉,通过单因素试验和响应面分析,获得抗性淀粉的最佳制备条件为：淀粉乳浓度20％、普鲁兰酶添加量13.5U/g,普鲁兰酶作用时间30h、老化时间24h.在此条件下抗性淀粉的质量分数是35.21(±1.43)％.电镜试验表明：淀粉颗粒经压热-酶法处理后表面形态发生变化,淀粉经过脱支重结晶后,重结晶淀粉颗粒形状为不规则的碎片;体外消化模拟试验表明：与原淀粉相比,大鼠胃、肠液对抗性淀粉消化能力显著降低;在微生物环境下能被较快分解.该研究可为抗性淀粉的工业化生产和应用提供参考.

摘要： 《中国药典》和《部颁标准》中涉及何首乌的中成药有314种,其中包含口服制剂302种,外用制剂12种,可见其被广泛应用于临床.然而,何首乌及其制剂引起肝损伤的风险已引起国家药监总局的关注,而其肝损伤物质基础和作用机制还不清楚.本研究采用模式生物斑马鱼对何首乌进行潜在肝毒性的初步筛选,获得了肝毒性组分.并利用LC-MSn和现代色谱学等手段,快速分离得到25个潜在肝毒性化合物,并进行斑马鱼胚胎毒性评价,发现6个蒽酮类化合物显示较强的毒性,提示蒽酮可能为何首乌中潜在的肝损伤成分,值得进一步深入而系统地研究.

摘要： 何首乌虽然作为重要的补益中药广泛应用于中药处方、中成药和养生保健产品中,但其是临床上最常见的引起药物性肝损伤的草药之一,其肝毒性仍然是临床医生不容忽视的重要问题.本文通过对近些年何首乌肝毒性相关文献进行整理、归纳,期望临床医生对何首乌及其主要成分的肝毒性引起充分重视,不要超量超时使用何首乌,尤其是生何首乌,尽量避免发生相关的肝损伤.

摘要： 目的：对何首乌临床安全性研究文献进行分析,并结合我院何首乌的使用情况,探讨何首乌肝损害的特征及用药注意事项. 方法：检索国内公开发表的何首乌肝损伤病例报道,分别对文献中的患者性别年龄、过敏史、用药剂量、毒性或不良反应的潜伏期及临床表现和处理结果等数据进行计量分析;从我院医院信息管理系统(HIS)中提取何首乌用药数据,并进行统计和用药分析. 结果：国内21家医院报到了150例何首乌致肝损害病例.何首乌肝损害患者年龄涉及各个年龄段,何首乌饮片及其各种制剂均有引起肝损害的风险,肝损害有继发性,较多肝损害的原因是患者自行用药和剂量过大引起,临床以消化道症状和黄疸为多见,多数患者在停药后经对症治疗肝功异常得到恢复;我院何首乌用量较大,制首乌和生首乌年消耗量分别是123.97kg和13.39kg,用药频次分别是962和106人次,何首乌处方数占总处方数的2％,均为复方使用,未出现何首乌致肝损害的病例. 结论：何首乌肝损害客观存在,临床辩证用药是保证何首乌安全的前提,临床用药时需要密切观察肝功能,有何首乌肝损害史患者禁用何首乌,个体差异、何首乌药材真伪及优劣、剂量、病史、食物禁忌等均有可能引起何首乌致肝损害.

摘要： 目的：本文采用液相色谱-质谱方法测定服用何首乌大鼠的血清代谢指纹谱,同时利用多元统计分析方法比较代谢谱差异并筛查显著相关的生物标志物,考察其动态变化趋势.探讨何首乌致大鼠肝脏损伤的代谢组学动态变化,寻找其显著相关的生物标志物,并考察标志物的动态变化趋势,以期为何首乌致肝损伤的内在机制与临床早期诊断提供依据. 结果：显示给药后不同时间点大鼠的血清代谢轮廓存在一定的差异,经比较分析,共筛选得到6个潜在生物标志物：Oleamide、LysoPC(16：0)、Leukotriene A4、trans-Tetra-dec-2-enoic acid、Dihydrocortisol和7a-Hydroxydehydroepiandrosterone,这些标志物在何首乌致肝损伤动态过程中呈现一定的变化趋势.所筛选到的生物标志物在给药1周后含量即出现明显变化,相比于ALT、AST来说更加敏感.一定程度上可揭示出何首乌造成肝损伤的动态机制以及肝脏自我修复表现,对于监测服用首乌患者肝功能、早期发现首乌肝损伤具有潜在的应用价值和意义.

摘要： 何首乌作为传统中药被人们广泛使用,然而由于炮制工艺或食用方法不当,近几年国内外对何首乌引起的肝毒性报道日益增多.目前何首乌炮制方法多样,标准也不尽统一,本文对各地区炮制规范进行总结分析,并结合现代何首乌炮制研究,为规范何首乌的炮制工艺以及控制质量标准提供参考.

摘要： 何首乌为寥科植物何首乌Polygonum multijiorum Thunb.的干燥块根.何首乌作为传统常用药分为何首乌和制何首乌.由于对于何首乌的认识不足和不合理应用造成了肝损伤,因此对何首乌相关的炮制研究,肝毒性研究文献进行整理,为进一步认识何首乌的药理、毒理活性起到一定作用.

摘要： 本文采用正常人肝细胞（L02细胞系），对比考察何首乌及其主要蒽醌类成分大黄素和大黄酸、鞣质类成分没食子酸和儿茶素对肝细胞的毒性差异，为阐明何首乌致肝损伤的物质基础提供参考。本实验根据何首乌产生肝损伤作用的药理特征，以L02细胞作为研究对象，以细胞抑制率作为检测指标，通过对细胞抑制率检测方法、细胞浓度，药物作用时间等影响因素的筛选，建立了何首乌肝细胞毒性检测方法。该方法操作简便快捷，灵敏度较高，影响因素少，可有效评价何首乌的体外肝毒性。通过对何首乌及其成分的体外肝毒性评价，可初步认为没食子酸、大黄素及大黄酸可能是何首乌潜在导致肝细胞损伤物质。本实验还进一步考查了大黄素、大黄酸及没食子酸细胞上清液中肝功能相关指标ALT、AST、MDA、GSH、LDH、SOD的变化情况。结果显示大黄素、大黄酸及没食子酸均可以影响各肝细胞生化指标的变化，且大黄素及没食子酸可以选择性地影响不同的生化指标，从对生化指标影响的显著性差异来看，没食子酸的肝毒性大于大黄素和大黄酸。没食子酸、大黄素及大黄酸对正常人肝细胞L02细胞具有一定的毒性，在一定浓度范围内，没食子酸肝毒性>大黄素及大黄酸。没食子酸及大黄素对何首乌的肝毒性可能有一定贡献。本研究采用的是肝脏实质细胞进行的研究，肝脏中还存在其他一些非实质细胞（肝窦内皮细胞、枯否细胞等），何首乌及其成分对这些非实质细胞的影响及作用途径还有待深入研究。

摘要： 目的：通过超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱与化学计量学相结合对生首乌及制首乌进行化学模式识别研究,并探讨炮制前后化学成分变化. 方法：建立UPLC指纹图谱,获取峰面积、保留时间,基于主成分分析(PCA)建立无监督模式识别模型,根据其结果建立4种有监督模式识别模型,并采用对偶传播人工神经网络(CP-ANN)获取的权重值分析炮制前后化学成分变化. 结果：偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)、支持向量机-判别分析(SVMDA)、对偶传播CP-ANN模型对生品和炮制品的预测成功率均达到了100％,而簇类独立软模式法(SIMCA)预测结果较差;获取了生首乌与制首乌类中的重要化学成分. 结论：该方法可对生首乌与制首乌进行识别与预测,并能从整体化学成分角度研究化学成分变化.

摘要： 何首乌具有增强免疫功能,抗氧化作用,延缓大脑衰老,提高DNA修复功能,延长寿命,降低胆固醇,改善脂肪代谢等多项功能.何首乌的主要成分有羟基蒽醌类(主要为大黄素、大黄酚、大黄酸等葡萄糖苷,均为二苯代乙烯化合物)、醌类、二苯乙烯苷类、酰胺类、色原酮类化合物,卵磷脂,微量元素钙、铁、锌、锰、铜等.其中,二苯乙烯苷是何首乌中特有的生物活性成分,它具有良好的水溶性,且具有多项生理功能,如:抗氧化清除自由基;抗肿瘤;降低胆固醇;抑制动脉粥样状硬化;保护肝脏;具有血管舒张作用;防治老年痴呆;提高记忆等功效[1-6].针对我国尚无二苯乙烯苷国家实物标准样品的现状，开展了二苯乙烯苷准样品的研制工作，成功地建立了二苯乙烯苷样品的制备方法。并依据GB/T 15000标准样品工作导则，对制备得到的二苯乙烯苷样品进行均匀性检验、稳定性检验及定值研究，最终申报获批成为国家实物标准样品。二苯乙烯苷标准样品的标准值为99.43%，扩展不确定度（95%置信区间）为0.20%。该标准样品符合GB/T 15000标准样品工作导则要求，填补了国内该领域研究的空白。二苯乙烯苷标准样品不仅可以满足何首乌及相关产品分析检测、质量控制工作的需求，同时，也为检测结果的准确性、可比性，以及溯源性提供了技术支撑。

摘要： 何首乌的加工方法及制何首乌，属于何首乌炮制领域。何首乌的加工方法包括：取何首乌块用第一份黑豆汁拌匀，第一次蒸煮并闷润至内外均呈棕褐色，第一次干燥，得到预制何首乌。将预制何首乌用第二份黑豆汁拌匀，第二次蒸煮并闷润至内外均呈棕褐色，第二次干燥，得到制何首乌。经过两次蒸煮及干燥，对何首乌的炮制充分，使由上述何首乌的加工方法制得的制何首乌断面角质样明显、品质高。

摘要： 本发明涉及一种何首乌的炮制工艺及制得的制何首乌，属于中药炮制技术领域，其包括预处理步骤、蒸制和焖制步骤，其中，预处理步骤为对何首乌药材进行净选、浸润和切制，干燥后得到何首乌片或何首乌块。蒸制与焖制步骤为将何首乌片或何首乌块用液体辅料拌匀，蒸制6～8h后，继续焖制10～12h，至内外均呈棕褐色时，取出。本发明具有炮制后的制何首乌质量稳定、药效成分含量高的效果。

摘要： 本发明涉及何首乌或制何首乌的混悬液、提取物在制备治疗抑郁症药物中的应用，解决抑郁症的防治问题，技术方案是，将中药何首乌或制何首乌粉碎，加水制成混悬液，混悬液浓度为相当于含生药1g/mL，或将中药何首乌或制何首乌粉碎，用水或20%～75%乙醇的一种按常规方法回流提取所得。在应用时可按本发明中所述混悬液或提取物的制备工艺，并加入常规药用辅料，制成任何一种药学上所称的浓度为相当于含生药1g/mL的浸膏、流浸膏、酒剂、酊剂、口服液或丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂，本发明中药何首乌或制何首乌制成的混悬液或提取物，用于制备治疗抗抑郁症的药物，从而解决抑郁症的防治问题，开辟了何首乌及制何首乌用于防治抑郁症的新用途。

摘要： 一种生何首乌和制何首乌的质量控制方法，该方法包括以下步骤：A、称取生何首乌或制何首乌的标准药材的粉末，溶于丙酮中，超声处理后过滤，定容，挥干后，干粉溶于甲醇，甲醇溶液微孔过滤后，得标准药材溶液。再用高效液相色谱法建立标准药材的指纹图谱；再采用同样的方法，建立待测生何首乌或制何首乌的待测指纹图谱；再根据待测指纹图谱与标准指纹图谱的相似度判定待测药材是否合格；B、采用高效液相色谱法测定2，3，4’，5-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷及大黄素两个指标成分的含量。该法判定依据多样，既能实现对生、制何首乌主要化学成分的定性检测，又测定两种主要成分的含量，其检测结果可靠、准确，减少了为质量达标而人为处理的可能性。

摘要： 本发明涉及一种何首乌的炮制工艺及制得的制何首乌，属于中药炮制技术领域，其包括预处理步骤、蒸制和焖制步骤，其中，预处理步骤为对何首乌药材进行净选、浸润和切制，干燥后得到何首乌片或何首乌块。蒸制与焖制步骤为将何首乌片或何首乌块用液体辅料拌匀，蒸制6～8h后，继续焖制10～12h，至内外均呈棕褐色时，取出。本发明具有炮制后的制何首乌质量稳定、药效成分含量高的效果。

摘要： 本发明公开了鉴别何首乌和棱枝何首乌的分子特异性标记引物及方法。本发明利用分子特异性标记引物的上游引物FMF：5’‑ATGTTTTCCATACCTTACCCACT‑3’；下游引物FMR：5’‑TTTCATCATTTTTATTCTCTCCG‑3’，通过常规的PCR方法可对两个相似物种何首乌F.multiflora和棱枝何首乌F.multiflora var.angulata进行快速分子鉴定，如果扩增产物中含有191bp片段，为或候选为何首乌，如果扩增产物中不含有191bp片段，为或候选为棱枝何首乌。此方法简单，时间短，可有效、快速地鉴别何首乌F.multiflora和棱枝何首乌F.multiflora var.angulata。

摘要： 何首乌的加工方法及制何首乌，属于何首乌炮制领域。何首乌的加工方法包括：取何首乌块用第一份黑豆汁拌匀，第一次蒸煮并闷润至内外均呈棕褐色，第一次干燥，得到预制何首乌。将预制何首乌用第二份黑豆汁拌匀，第二次蒸煮并闷润至内外均呈棕褐色，第二次干燥，得到制何首乌。经过两次蒸煮及干燥，对何首乌的炮制充分，使由上述何首乌的加工方法制得的制何首乌断面角质样明显、品质高。

摘要： 本发明涉及何首乌或制何首乌的混悬液、提取物在制备治疗抑郁症药物中的应用，解决抑郁症的防治问题，技术方案是，将中药何首乌或制何首乌粉碎，加水制成混悬液，混悬液浓度为相当于含生药1g/mL，或将中药何首乌或制何首乌粉碎，用水或20%～75%乙醇的一种按常规方法回流提取所得。在应用时可按本发明中所述混悬液或提取物的制备工艺，并加入常规药用辅料，制成任何一种药学上所称的浓度为相当于含生药1g/mL的浸膏、流浸膏、酒剂、酊剂、口服液或丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂，本发明中药何首乌或制何首乌制成的混悬液或提取物，用于制备治疗抗抑郁症的药物，从而解决抑郁症的防治问题，开辟了何首乌及制何首乌用于防治抑郁症的新用途。

摘要： 一种生何首乌和制何首乌的质量控制方法，该方法包括以下步骤：A.称取生何首乌或制何首乌的标准药材的粉末，溶于丙酮中，超声处理后过滤，定容，挥干后，干粉溶于甲醇，甲醇溶液微孔过滤后，得标准药材溶液。再用高效液相色谱法建立标准药材的指纹图谱；再采用同样的方法，建立待测生何首乌或制何首乌的待测指纹图谱；再根据待测指纹图谱与标准指纹图谱的相似度判定待测药材是否合格；B.采用高效液相色谱法测定2，3，4’，5－四羟基二苯乙烯－2－O－β－D－吡喃葡萄糖苷及大黄素两个指标成分的含量。该法判定依据多样，既能实现对生、制何首乌主要化学成分的定性检测，又测定两种主要成分的含量，其检测结果可靠、准确，减少了为质量达标而人为处理的可能性。

摘要： 本发明公开了一种基于2.5D电化学指纹鉴定何首乌或制首乌的方法。该方法以电化学分析为基础，以何首乌和制首乌及其混伪品为施行对象的鉴别方法。用三种不同溶剂分别萃取药材，将得到的三种萃取液修饰至电极表面，待其干燥后对修饰电极进行脉冲伏安扫描，对得到的三组电化学数据进行处理，得到样品的2.5D电化学指纹。通过比较所述的指纹和标准指纹的相似度，判断所测样品是否为正品。本发明具有鉴定方法简单易行，成本低，准确度高，能够快速的对何首乌和制首乌的真伪进行鉴别等优点。