P16蛋白

摘要： 目的研究碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)与P16蛋白在乳腺癌组织表达中的临床意义,为乳腺癌的诊疗提供参考。方法选取2016年4月至2021年4月江苏大学附属武进医院收治的84例乳腺癌患者作为研究对象,采用免疫组化法检测乳腺癌和癌旁组织中bFGF和P16阳性表达率,比较不同病理特征患者bFGF和P16阳性率。比较bFGF和P16不同表达水平患者的预后情况。结果84例患者癌组织内bFGF阳性率显著高于癌旁组织,P16阳性率显著低于癌旁组织(P0.75,P<0.05),敏感度分别为0.909和0.818。结论bFGF和P16蛋白与乳腺癌肿瘤病理特征相关,监测bFGF和P16有助于判断患者短期预后。

摘要： 目的:分析液基细胞学检查(TCT)、人乳头瘤病毒(HPV)-DNA、P16蛋白联合检查在早期宫颈癌筛查中的应用价值。方法:选取182例宫颈病变患者作为研究对象,入选者均行TCT、HPV-DNA、P16蛋白检查。以阴道镜下活检结果为金标准,比较TCT、HPV-DNA、P16蛋白单项及联合检查在早期宫颈癌诊断中的效能。结果:182例宫颈病变患者中,经阴道镜检出阳性110例,占60.44%;TCT、HPV-DNA、P16蛋白联合检查诊断早期宫颈癌的灵敏度、准确度、特异度、阳性预测值和阴性预测值均明显高于单项检查,差异有统计学意义(P0.05);TCT检查与HPV-DNA检查诊断早期宫颈癌的特异度和阳性预测值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:TCT、HPV-DNA、P16蛋白联合检查诊断早期宫颈癌的效能高于单项检查。

摘要： 作为Hippo信号通路的主要效应蛋白,Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)主要通过与转录增强相关结构域(transcriptional enhanced associate domain,TEAD)/非TEAD转录因子结合的方式调控靶基因转录[1]。YAP蛋白的结构主要包括WW结构域(介导非TEAD转录因子的结合)、TEAD结合域(介导TEAD转录因子的结合)、C端转录激活域(介导转录激活)、C末端PDZ结合域(核定位所需)、卷曲螺旋域(介导蛋白质-蛋白质的相互作用)、N末端富含脯氨酸基序(抑制转录活性)和SH3结合基序(介导含SH3结构域蛋白的相互作用)[2]。YAP广泛参与细胞增殖与细胞分化的调控,是不同器官生长与再生所必需的转录共激活因子,在器官再生与再生医学领域被广泛研究[3]。同时YAP通过调控细胞增殖以及凋亡,影响肿瘤的发生、发展与转移,是目前肿瘤相关研究的重点[4]。另外,近年来YAP调控细胞衰老的研究也逐渐增多[5-7]。

摘要： 目的:探讨宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ~Ⅲ级患者宫颈环形电切术(LEEP)术后复发的危险因素及微管去稳蛋白1(STMN1)及P16蛋白对CINⅡ~Ⅲ级患者LEEP术后复发预测价值。方法:选取医院就诊的80例CINⅡ~Ⅲ级患者,根据LEEP术后残留或复发情况将其分为复发组(5例)和未复发组(75例),采用Logistic回归模型对比分析两组患者的年龄、孕次、产次、颈管腺体累及情况和手术情况,分析术后病理切缘阳性、术后人乳头瘤病毒(HPV)持续感染等情况;比较两组STMN 1及P16蛋白阳性率。结果:两组LEEP术后残留或复发与患者颈管腺体累及情况、术后病理切缘阳性、术后HPV持续感染、STMN1及P16蛋白相关比较,差异有统计学意义(x^(2)=12.690,x2=8.120,x^(2)=11.000,x^(2)=15.690,x^(2)=9.170;P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,术后病理切缘阳性、术后HPV持续感染、STMN1及P16蛋白高表达属于CIN患者LEEP术后独立危险因素(OR=2.114,OR=1.228,OR=1.527,OR=1.739;P<0.05)。STMN1和P16蛋白预测模型对LEEP术后复发的灵敏度、特异度分别为57.1%和71.4%、88.0%和84.0%,两者联合预测的灵敏度、特异度和准确率分别为85.7%、82.7%和76.9%。结论:病理切缘阳性、HPV持续感染、STMN 1及P16蛋白是CINⅡ~Ⅲ级患者LEEP术后复发的危险因素,且STMN 1及P16蛋白模型预测CINⅡ~Ⅲ级患者LEEP术后复发的灵敏度和特异度较高。

摘要： 目的探讨p16免疫细胞化学、人乳头瘤病毒(HPV)DNA基因分型单独和联合检测在宫颈细胞学不能明确诊断意义的非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)分流中的价值。方法收集2017年3月—2022年1月,585例液基薄层细胞学(TCT)诊断为ASC-US患者的宫颈细胞学标本,使用免疫细胞化学法行p16蛋白检测,生物芯片法行HPV DNA基因分型检测,患者于8周内行阴道镜下病理活检术。以组织学诊断结果为金标准,探讨p16免疫细胞化学和HPV DNA基因分型单独和联合检测方法在同一级别宫颈病变中阳性率的差异,对比同一检测方法在不同级别宫颈病变中阳性率的差异,比较p16免疫细胞化学、HPV DNA基因分型单独和联合检测对高级别鳞状上皮内病变(HSIL)以上病变诊断效能的差异,综合评定一种最优的ASC-US分流方法。结果①(p16+HPV DNA)联合检测在同一级别宫颈病变中阳性率高于p16免疫细胞化学、HPV DNA基因分型检测。②p16免疫细胞化学、HPV DNA基因分型、(p16+HPV DNA)联合检测的阳性率均随着宫颈病变程度的加重而递增。③(p16+HPV DNA)联合检测的综合诊断效能最佳,其灵敏度、特异度、符合率和约登指数分别为99.07%、62.55%、69.23%、0.62。结论p16免疫细胞化学检测法与HPV DNA基因分型单独和联合检测均有助于ASC-US分流,但是,(p16+HPV DNA)联合检测具有更优的灵敏度和约登指数,同时保持了较高的特异度和符合率,可有效进行ASC-US分流。

摘要： 目的探讨p53、p16、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、E-钙黏蛋白(E-cad)在脂肪肉瘤中的表达情况及其与临床病理特征、预后的关系。方法收集42例脂肪肉瘤确诊患者的肉瘤组织及肉瘤旁组织,对组织进行苏木精-伊红(HE)染色,采用免疫组织化学法检测p53、p16、cyclinD1、E-cad蛋白在肉瘤组织及肉瘤旁组织中的表达情况,分析p53、p16、cyclinD1、E-cad蛋白表达情况与脂肪肉瘤患者临床病理特征、预后的关系。结果黏液型脂肪肉瘤、多形性脂肪肉瘤和去分化型脂肪肉瘤的HE染色结果存在差异。p53、p16、cyclinD1和E-cad蛋白主要位于肉瘤细胞核;p53、p16、cyclinD1、E-cad蛋白在脂肪肉瘤组织中的阳性表达率分别为45.24%、59.52%、52.38%、47.62%,在肉瘤旁组织中的阳性表达率分别为83.33%、28.57%、23.81%、69.05%。与肉瘤旁组织相比,脂肪肉瘤组织p53、E-cad蛋白阳性表达率较低,p16、cyclinD1蛋白阳性表达率较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同肉瘤部位、临床TNM分期、病理类型和有无局部复发、有无远处转移患者的p53、p16、cyclinD1、E-cad蛋白阳性表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。42例患者均获得随访,随访率为100.00%(42/42),其中生存25例(59.52%)、死亡17例(40.48%,均由脂肪肉瘤复发或恶化引起)。p53阳性表达患者、E-cad阳性表达患者中死亡人数分别少于p53阴性表达患者、E-cad阴性表达患者,差异均有统计学意义(P<0.05);p16阳性表达患者、cyclinD1阳性表达患者中死亡人数分别多于p16阴性表达患者、cyclinD1阴性表达患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论p53、p16、cyclinD1、E-cad蛋白在脂肪肉瘤组织中均呈异常表达,且p53、E-cad、p16、cyclinD1蛋白表达情况与肉瘤部位、TNM分期、病理类型、局部复发和远处转移情况相关,p53、E-cad表达阴性患者和p16、cyclinD1表达阳性患者的预后不佳。

摘要： 目的 分析p16蛋白、波形蛋白(vimentin,Vim)、雌激素受体(estrogen receptor,ER)联合检测用于鉴别诊断宫颈腺癌与子宫内膜样腺癌的效果,为临床应用提供依据.方法 回顾性分析2017年3月至2019年1月于本院接受诊治的宫颈腺癌与子宫内膜样腺癌患者的临床资料,从中抽取宫颈腺癌患者35例与子宫内膜样腺癌患者35例.对比宫颈腺癌、子宫内膜样腺癌的p16蛋白、Vim、ER阳性率;以临床资料中的最终诊断结果为金标准,分析p16蛋白、Vim、ER联合检测用于诊断宫颈腺癌、子宫内膜样腺癌的准确度.结果 宫颈腺癌的p16蛋白阳性率高于子宫内膜样腺癌,Vim与ER的阳性率低于子宫内膜样腺癌,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测用于鉴别诊断宫颈腺癌、子宫内膜样腺癌的准确度为85.71％.结论 宫颈腺癌组织中,p16蛋白的阳性表达较高,子宫内膜样腺癌组织中,Vim与ER的阳性表达较高,联合检测p16蛋白、Vim与ER可较为准确鉴别宫颈腺癌与子宫内膜样腺癌.

摘要： 目的 探讨细胞角蛋白7(CK7)、抑癌基因P16和血清鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)对宫颈鳞状上皮内病变(SIL)的诊断评价.方法 选取2018年8月～2019年12月邯郸市中心医院妇一科收治的264例患者为研究对象,根据病理诊断标准分为对照组、低级别宫颈鳞状上皮内病变(LSIL)组和高级别宫颈鳞状上皮内病变(HSIL)组.其中宫颈活检炎症病例(对照组)77例、LSIL组92例、HSIL组95例.采用免疫组织化学SP法检测各组织中CK7、P16蛋白的表达,化学发光免疫分析法检测各组血清SCC-Ag的表达,用列联系数对CK7、SCC-Ag、P16三者在各组中表达情况进行相关性分析,观察单项检测、两两配对检测及联合检测对SIL患者的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值准确度和约登指数,比较三者的诊断效力.结果 CK7、P16、SCC-Ag的单项、两两配对及三者联合检测阳性表达率对照组、LSIL组和HSIL组中均逐渐升高,且HSIL组与其他组差异均有统计学意义(P<0.05);CK7与SCC-Ag呈正相关(r=0.204,P=0.001),CK7与P16表达呈正相关(r=0.437,P<0.001),SCC-Ag与P16表达呈正相关(r=0.350,P<0.001),三者具有明显的正向协同效应;三者联合检测的灵敏度和阴性预测值最高(98.95％;99.00％).结论 CK7、SCC-Ag和P16三指标联合检测比单独和两两配对检测对SIL具有更好的诊断效力,三者联合检测可作为SIL诊断的价值指标之一.

摘要： 目的:探讨宫颈细胞学p16INK4a蛋白联合细胞学检测在宫颈癌筛查中对宫颈癌前病变和宫颈癌的诊断价值.方法:选取790例20～70岁自愿行宫颈癌筛查的女性,同时行高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)、液基薄层细胞学检查(TCT)以及细胞学p16INK4a蛋白检测.任一检测结果阳性以及检测均阴性但有明显临床症状高度怀疑宫颈病变者转诊阴道镜及活检,比较HPV、TCT及p16单独和两两联合筛查识别宫颈癌前病变及宫颈癌的检测效果.结果:所有筛查对象中,p16、TCT为不典型鳞状细胞以上(TCT≥ASCUS)和HR-HPV阳性率分别为14.6％、16.3％和25.6％.p16、HPV、TCT阳性率均随宫颈病变程度的加重呈趋势性增加(P<0.05～P<0.01).p16+TCT、HPV+TCT、p16+HPV检测的灵敏度分别为92.1％、94.7％和97.4％,特异度分别为85.6％、77.5％和78.8％.HPV、TCT、p16、HPV+TCT、p16+HPV、p16+TCT诊断宫颈病变的曲线下面积分别为0.849、0.822、0.893、0.861、0.881、0.889,各指标对宫颈病变的诊断价值均有统计学意义(P<0.01).结论:与HPV联合TCT检测相比,p16联合TCT检测对宫颈高级别病变及宫颈癌的筛查效果具有相似的敏感性和更高的特异性,可作为一种新型宫颈癌初筛方法.

摘要： 目的:探讨P16蛋白联合高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测在宫颈疾病中的筛查应用效果及诊断效能.方法:选择2019年3月—2019年4月宫颈病变患者240例,所有患者入院后均取病灶组织与病灶旁组织(≥3 cm),采用免疫组化技术测定不同组织中P16蛋白阳性表达水平,并完成HPV定量检测;绘制接受者操作性(ROC)曲线,分析P16蛋白联合HPV测定在宫颈疾病中的诊断敏感性、特异性.结果:宫颈疾病病灶组织中P16蛋白阳性患者183例(阳性率76.25％),高于病灶旁组织(P16蛋白阳性5例,阳性率2.08％)(P<0.05).宫颈疾病组织中多数细胞呈阳性,染色呈褐色;而在病灶旁组织中阳性细胞较少,呈淡黄色.HPV阳性患者184例,阳性率为76.67％.H PV阳性率前三位分别为鳞癌(100.00％)、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ(91.18％)和CINⅠ(90.38％);P16蛋白联合HPV测定宫颈疾病诊断敏感性、特异性,均高于单一P16蛋白、HPV检测(P<0.05).结论:P16蛋白在宫颈疾病组织中呈高表达,联合HPV测定诊断宫颈疾病组织具有较高的诊断敏感性、特异性,能为临床诊疗提供参考依据.

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 抑癌基因P16的表达缺失同多种肿瘤的发生相关.本文研究了P16蛋白在胃癌组织中的异常表达及其意义。本研究对外科手术切除的胃癌病理标本63例及10例正常胃粘膜组织.采用免疫组化SP法检测胃癌组织中P16蛋白的表达与胃癌相关临床指标的关系,进一步探讨P16基因对胃癌发生发展产生的影响.研究表明P16基因可能通过C-myc和VEGF影响癌细胞的浸润和转移.

摘要： 抑癌基因P16的表达缺失同多种肿瘤的发生相关.本文研究了P16蛋白在胃癌组织中的异常表达及其意义。本研究对外科手术切除的胃癌病理标本63例及10例正常胃粘膜组织.采用免疫组化SP法检测胃癌组织中P16蛋白的表达与胃癌相关临床指标的关系,进一步探讨P16基因对胃癌发生发展产生的影响.研究表明P16基因可能通过C-myc和VEGF影响癌细胞的浸润和转移.

摘要： 抑癌基因P16的表达缺失同多种肿瘤的发生相关.本文研究了P16蛋白在胃癌组织中的异常表达及其意义。本研究对外科手术切除的胃癌病理标本63例及10例正常胃粘膜组织.采用免疫组化SP法检测胃癌组织中P16蛋白的表达与胃癌相关临床指标的关系,进一步探讨P16基因对胃癌发生发展产生的影响.研究表明P16基因可能通过C-myc和VEGF影响癌细胞的浸润和转移.

摘要： 抑癌基因P16的表达缺失同多种肿瘤的发生相关.本文研究了P16蛋白在胃癌组织中的异常表达及其意义。本研究对外科手术切除的胃癌病理标本63例及10例正常胃粘膜组织.采用免疫组化SP法检测胃癌组织中P16蛋白的表达与胃癌相关临床指标的关系,进一步探讨P16基因对胃癌发生发展产生的影响.研究表明P16基因可能通过C-myc和VEGF影响癌细胞的浸润和转移.

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。

摘要： 本发明提供一种糖化蛋白质测定试剂，其至少包含Trinder’s试剂、4‑氨基安替比林、蛋白酶、蛋白酶的稳定剂以及亚铁氰化物，其中，至少Trinder’s试剂包含在含有Trinder’s试剂的部分组合物中，至少4‑氨基安替比林包含在含有4‑氨基安替比林的部分组合物中，蛋白酶的稳定剂是使亚铁氰化物与该蛋白酶的稳定剂混合后的氧化还原电位大于0.058V的稳定剂，氧化还原电位是包含蛋白酶的稳定剂和亚铁氰化物、不包含糖化蛋白质的反应体系的氧化还原电位。

摘要： 本发明的目的在于提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂及弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂，其特征在于，含有下述通式(I)所表示的化合物及/或其衍生物作为有效成分。(式(I)中，R1～R4相同或不同，为氢原子或羟基，R1为氢原子时R2为羟基，R1为羟基时R2为氢原子，R3为氢原子时R4为羟基，R3为羟基时R4为氢原子。)

摘要： 由下述氟树脂形成了与蛋白质或包含蛋白质的组合物接触的表面的容器及用于制造蛋白质或包含蛋白质的组合物的器材具有显著的低蛋白质吸附性，其中，所述氟树脂为选自四氟乙烯‑六氟丙烯系共聚物及四氟乙烯‑全氟烷基乙烯基醚系共聚物中的至少1种氟树脂，并且，所述氟树脂的熔点为320°C以下，所述氟树脂中的相对于每1×10

摘要： 本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。一种用使用了用10mM的氧化剂在25°C下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。

摘要： 一种由使具有免疫球蛋白折叠结构的蛋白和能够形成亚单元结构的蛋白融合而得到的单体蛋白组成的多聚体蛋白的制备方法，该制备方法包括下述步骤：步骤(A)，准备在微生物的菌体内呈不溶性颗粒形态的蛋白，该蛋白为上述单体蛋白；步骤(B)，利用含有月桂酰-L-Glu的水溶液增溶步骤(A)中准备的单体蛋白；步骤(C)，在含有精氨酸盐酸盐的缓冲液中稀释步骤(B)中得到的溶液，降低月桂酰-L-Glu的浓度；以及步骤(D)，利用凝胶过滤层析等将步骤(C)中得到的溶液的溶剂置换成缓冲液。

摘要： 由具有糖蛋白生成抑制活性的序列表中序列1记载的氨基酸序列构成的蛋白质、其变异体蛋白质、由序列表中序列2记载的核苷酸序列组成的DNA、其DNA变异体以及使用上述蛋白质和DNA的糖蛋白异常症(例如囊性纤维化症)的包括基因治疗在内的治疗药。

摘要： 本发明提供检测血清中抗Rv1860抗体、抗RV3881c抗体、抗Rv2031c抗体和抗Rv3803c抗体水平的产品在制备区分或辅助区分活动性肺结核患者与潜伏性结核感染患者用途的产品中的应用。上述4种抗原的生物标志物组合，可有效区分ATB患者和LTBI人群。在验证阶段进一步用300多份血清样品用ELISA方法对生物标志物面板进行了验证，最终结果表明微阵列检测结果与ELISA检测结果基本一致。

摘要： 本发明涉及疾病诊断领域，具体涉及一种Rv1860蛋白、RV3881c蛋白、Rv2031c蛋白和Rv3803c蛋白在制备诊断活动性肺结核感染中的用途。本发明提供一种检测血清中抗Rv1860抗体、抗RV3881c抗体、抗Rv2031c抗体和抗Rv3803c抗体水平的产品在制备具有鉴别、诊断、辅助诊断、筛查和/或辅助筛查活动性肺结核感染患者用途的产品中的应用。实验证明得到含有4种抗原的生物标志物组合，可有效筛查活动性肺结核感染患者。