p27蛋白

摘要： 目的:观察PI3K激动剂对新生大鼠卵巢PI3K/Akt/Foxo3a蛋白、细胞周期以及凋亡蛋白表达的影响。方法:取7日龄雌性大鼠卵巢体外培养,随机分为对照组、PI3K激活剂组、PI3K通路抑制剂组,每组10只。培养7dHE染色观察培养5d卵巢组织卵泡形态学;荧光显微镜法检测卵巢细胞凋亡;Western blot法比较p-AKT、p-FOXO3A、CDK2、P27、BCL-2及TAP63蛋白表达;PCR法检测培养3,5,7d PI3K、Akt、Foxo3a、Bcl-2、p27、Cdk2和Tap63 mRNA表达量。结果:PI3K激活剂组卵巢组织PI3K、p-AKT、p-FOXO3A、BCL-2、CDK2和TAP63蛋白表达增加(P<0.01),P27蛋白表达减少,尤以第5天最显著(P<0.05),之后逐渐下降,第7天达到最低(P<0.05);而PI3K抑制剂组卵巢组织PI3K、p-AKT、p-FOXO3A、CDK2、BCL-2和TAP63蛋白表达减少,P27蛋白表达增加。结论:激活PI3K/AKT/Foxo3a信号通路可以促进原始卵泡发育,其机制可能与上调卵巢组织PI3K、AKT、FOXO3A、BCL-2、CDK2和TAP63蛋白表达,下调P27蛋白表达有关。

摘要： 目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p27蛋白的表达,探讨其与临床病理特征、术后复发的关系。方法回顾性分析125例NSCLC患者的临床资料。125例患者均手术切除,术后以免疫组织化学SP法检测癌组织与癌旁组织CyclinD1、p27蛋白的表达;比较不同临床病理特征患者癌组织CyclinD1、p27蛋白的阳性表达率;随访并统计复发率,对比复发者和未复发者癌组织CyclinD1、p27蛋白表达;采用Cox逐步回归分析探讨癌组织CyclinD1、p27蛋白表达与术后复发的关系。结果癌组织CyclinD1蛋白阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05),p27蛋白阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05);Ⅲa期、低分化患者癌组织CyclinD1蛋白阳性表达率高于Ⅰ、Ⅱ期,中高分化患者,p27蛋白阳性表达率低于Ⅰ、Ⅱ期、中高分化患者(P<0.05);术后复发率为63.20%,复发患者癌组织CyclinD1蛋白阳性表达率高于未复发患者(P<0.05),p27蛋白阳性表达率低于未复发患者(P<0.05);复发NSCLC患者临床Ⅲa期、低分化、癌组织CyclinD1蛋白阳性表达、癌组织p27蛋白阴性表达占比均高于未复发患者(P<0.05),淋巴结清扫、术后放化疗占比均低于未复发患者(P<0.05);Cox逐步回归分析发现,临床Ⅲa期[OR^(^)=5.818(95%CI:1.926,6.981)]、低分化[OR^(^)=6.613(95%CI:2.507,7.669)]、癌组织CyclinD1蛋白阳性表达[OR^(^)=7.199(95%CI:2.147,7.958)]、癌组织p27蛋白阴性表达[OR^(^)=5.339(95%CI:2.209,5.869)]均是NSCLC患者复发的独立危险因素(P<0.05),而淋巴结清扫[OR^(^)=0.477(95%CI:0.341,0.597)]、术后放化疗[OR^(^)=0.486(95%CI:0.322,0.674)]均是其保护因素(P<0.05)。结论NSCLC患者癌组织CyclinD1蛋白阳性表达率高于癌旁组织,p27蛋白阳性表达率低于癌旁组织,并且与病理分期、分化程度、术后复发有关。癌组织CyclinD1蛋白阳性表达、癌组织p27蛋白阴性表达与临床IIIa期等均是术后复发的独立危险因素,淋巴结清扫、术后放化疗是其保护因素。

摘要： 目的 探讨左甲状腺素片在甲状腺癌根治术后应用的价值.方法 选取2015年12月至2019年1月江苏省人民医院宿迁分院甲状腺癌患者92例,随机数字表法进行分组,每组46例.两组患者均采取甲状腺癌改良根治术,术后研究组加用左旋甲状腺素片辅助治疗.统计两组临床疗效、治疗前及治疗一个月后甲状腺功能指标、免疫功能指标、p27蛋白阳性表达情况、血清肿瘤特异性生长因子(tumor specific growth fanctor,TSGF)、白细胞分化抗原44变异型6(cluster of differentiation variant 6,CD44V6)、可溶性白细胞介素-2受体(soluble interleukin receptor-2,sIL-2R)水平.结果 ①研究组总有效率高于对照组[(95.65％,44/46)比(82.61％,38/46),x2=4.039,P=0.045];②治疗一个月后两组促甲状腺素(thyroid stimulating hormone,TSH)水平较治疗前降低、甲状腺素(thyroxin,T4)、三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyro-nine,FT3)水平较治疗前增高(研究组:t值分别为24.461、13.553、12.898、16.422、11.558;对照组:t值分别为21.189、7.562、10.979、11.965、8.442,P值均＜0.05),且研究组TSH水平低于对照组,T4、T3、FT4、FT3水平高于对照组(￡值分别为6.511、5.456、3.951、6.969、4.722,P值均＜0.05);③治疗一个月后两组CD3+、CD4+水平较治疗前增高、CD8+水平较治疗前降低(研究组:t值分别为5.762、14.394、15.449,对照组:t值分别为2.367、8.375、9.183,P值均＜0.05),且研究组CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(t值分别为3.486、7.448、6.496,P值均＜0.05);④治疗一个月后两组p27蛋白阳性表达率较治疗前增高,且研究组明显高于对照组[(80.43％,37/46)比(58.70％,27/46),x2=5.134,P＜0.05];⑤治疗一个月后两组血清TSGF、CD44V6、sIL-2R水平较治疗前降低(研究组:t值分别为9.137、32.272、27.270;对照组:t值分别为3.961、19.644、15.153,P值均＜0.05),且研究组低于对照组(t值分别为4.735、15.123、11.505,P值均＜0.05).结论 改良根治术治疗甲状腺癌术后加用左旋甲状腺素片,可有效改善患者甲状腺功能及免疫功能状态,增加p27蛋白阳性表达,降低TSGF、CD44V6、sIL-2R水平,改善整体疗效.

摘要： 目的 探讨白藜芦醇(RES)是否通过影响沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)/叉头蛋白O3a(FOXO3a)/p27信号通路抑制肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖,为肺动脉高压新药研发提供一定的理论和实验依据.方法 体外培养大鼠PASMC并随机分为三组,对照组不处理,5-HT刺激组加1μmol/L 5-HT,不同浓度RES干预组在加入5-HT前用10、30、100、300μmol/L RES预处理1 h,作用24 h后采用BrdU掺入法检测各组细胞增殖情况并筛选RES作用浓度;为研究机制进一步将PASMCs分为六组,对照组、5-HT刺激组、RES干预组(筛选出的RES作用浓度)处理同前,RES+SIRT1抑制剂干预组、RES+FOXO3a抑制剂干预组在加入1μmol/L 5-HT前用RES分别联合1μmol/L EX527、AS1842856预处理1 h,RES+p27 siRNA转染组在加入1μmol/L 5-HT前预先转染p27 siRNA 24 h后联合RES;作用24 h后采用BrdU掺入法检测各组细胞增殖情况,采用Western blotting法检测对照组、5-HT刺激组、RES干预组、RES+SIRT1抑制剂干预组的FOXO3a、p27蛋白及RES+FOXO3a抑制剂干预组的p27蛋白.结果 PASMC增殖率5-HT刺激组高于对照组,100、300μmol/L RES干预组均低于5-HT刺激组(P均<0.05),故以100μmol/L作为后续实验中RES干预的作用浓度.PASMC增殖率5-HT刺激组高于对照组,RES干预组低于5-HT刺激组;RES+SIRT1抑制剂干预组、RES+FOXO3a抑制剂干预组、RES+p27 siRNA转染组均高于RES干预组(P均<0.05),三组间差异无统计学意义.PASMC中FOXO3a、p27蛋白表达量5-HT刺激组均低于对照组,RES干预组均高于5-HT刺激组,RES+SIRT1抑制剂干预组均低于RES干预组(P均<0.05);RES+FOXO3a抑制剂干预组p27蛋白表达量低于RES干预组(P<0.05).结论 RES可通过激活SIRT1上调FOXO3a,进而上调细胞周期抑制蛋白p27,最终抑制PASMC增殖.

摘要： 目的 探究牛蒡子苷(ARC)对三阴性乳腺癌MDA-MB-453细胞的抑制作用及其作用机制.方法 ARC处理MDA-MB-453细胞后,采用CCK8法检测细胞存活,平板克隆实验观察单个细胞克隆形成率,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率,荧光染色观察细胞内胱天蛋白酶3活性,Western印迹法检测细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)、细胞周期蛋白D1、P27、CDK2和细胞周期蛋白E1的表达.结果 与细胞对照组相比,药物处理24,48和72 h后,ARC 100,200,300,400和500μmol·L-1组MDA-MB-453细胞存活率显著降低(P<0.01);药物干预48 h后,ARC 50,100和200μmol·L-1组MDA-MB-453细胞克隆形成率显著降低(P<0.01),ARC 100,200,300,400和500μmol·L-1组G0/G1期细胞百分比显著增加(P<0.01),S期细胞百分比明显减少(P<0.01),细胞内胱天蛋白酶3活性和早期凋亡率无显著性变化.Western印迹法结果显示,MDA-MB-453细胞经ARC 100,300和500μmol·L-1干预48 h后,CDK4和细胞周期蛋白D1表达升高(P<0.05),P27蛋白表达降低(P<0.05),CDK2和细胞周期蛋白E1表达无显著性变化.结论 ARC对三阴性乳腺癌MDA-MB-453细胞体外增殖能力具有抑制作用,可引起MDA-MB-453细胞G0/G1期阻滞,其机制可能与降低CDK4和细胞周期蛋白D1表达及升高P27表达有关.

摘要： 为获得禽白血病病毒p27蛋白,利用DNA重组技术,将扩增的p27基因亚克隆至酵母表达载体pPIC9K中,并将制备的酵母表达质粒电转至毕赤酵母细胞GS115中,通过SDS-PAGE和Western blot技术检测p27蛋白在不同条件下的表达情况,同时对诱导表达条件进行系统的优化.结果表明,成功构建出pPIC9K-p27酵母表达质粒,当诱导时长为24 h,甲醇诱导浓度为1％,BMMY培养基的pH值为7.0,诱导温度为28°C时,目标蛋白rp27的表达量最高可达26.2μg/mL.本研究为进一步开发禽白血病病毒检测试剂盒奠定了基础.

摘要： 目的 分析外源性表达潜伏膜蛋白2A(LMP2A)、Yes相关蛋白(YAP)及P27蛋白在鼻咽癌(NPC)中的表达及与临床病理特征、预后的关系.方法 收集2016年1月—2018年1月我院行手术收治的NPC 81例活检术石蜡标本作为NPC组,46例鼻炎黏膜慢性炎组织标本作为对照组.收集2组患者临床资料,比较LMP2A、YAP及P27蛋白表达情况;分析LMP2A、YAP及P27蛋白与NPC患者病理参数间的相关性,采用多因素Logistic回归分析探讨影响NPC患者预后生存的因素,绘制Kaplan-Meier生存曲线研究LMP2A、YAP及P27蛋白对NPC患者预后生存的影响.结果 NPC组LMP2A、YAP高表达率、P27蛋白低表达率高于对照组(P<0.01).组织高分化、淋巴结无转移、TNM分期Ⅰ+Ⅱ期、无远处转移、非角化性未分化型NPC患者LMP2A、YAP高表达率及P27蛋白低表达率较组织中低分化、存在淋巴结转移、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、远处转移、非角化性分化型NPC患者低(P<0.05,P<0.01).组织分化程度、病理分型、TNM分期、淋巴结转移及LMP2A、YAP、P27蛋白表达情况为NPC患者预后生存的独立危险因素(P<0.05,P<0.01).LMP2A、YAP低表达组平均生存时间长于高表达组(P<0.01),P27蛋白高表达组平均生存时间长于低表达组(P<0.01).结论 LMP2A、YAP在NPC患者中表达升高,P27蛋白表达降低;LMP2A、YAP高表达及P27蛋白低表达与NPC发生、病情进展及预后有密切联系,可作为预测NPC患者预后的分子标志物和潜在治疗靶点.

摘要： 目的:通过免疫组织化学技术研究 TGF－β1、p27 蛋白、Hp 在胃癌中的表达及其与胃癌侵袭、转移之间的关系;探讨 TGF－β1、p27 蛋白、Hp 三者之间的相互关系.方法:采用免疫组化 S－P 法、Warthin－stary银染色法,对 46 例经手术治疗的胃癌病例和 15 例正常胃黏膜组织石蜡标本进行 TGF－β1、p27 蛋白、Hp 检测.结果:胃癌组织中 TGF－β1 呈强阳性,Hp 呈高表达,p27 蛋白呈弱阳性.正常黏膜组织中 TGF－β1 呈弱阳性、Hp 呈低表达,p27 蛋白呈强阳性.相关分析表明:①TGF－β1 的表达在胃癌不同分化程度、临床分期、有无淋巴结转移组间差异有显著性(P＜0.05 或 P＜0.01);②p27 蛋白表达与胃癌分化程度无关(P＞0.05),在临床病理分期Ⅲ/Ⅳ期表达率低于临床病理分期Ⅰ/Ⅱ期组,有淋巴结转移组表达率低于无淋巴结转移组,差异有显著性(P＜0.01);③Hp 表达在胃癌不同分化程度、临床分期、有无淋巴结转移组间差异有显著性(P＜0.05).结论:①TGF－β1、Hp 的阳性表达及 p27 蛋白的失表达与胃癌的发生、发展、转移有关;②联合检测 TGF－β1、p27 蛋白、Hp 为胃癌侵袭和转移的研究提供依据,对胃癌的诊断、治疗、预后判断有一定的价值.

摘要： 本文以80例行结肠癌手术治疗的患者为例,采用免疫组化的方法检测结肠癌中Bmi-1、p21和p27表达水平并检测其相关性,探讨上述3种基因在结肠癌的发生和发展中的作用.研究结果表明,Bmi-1蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显增加.p21和p27蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显降低.并且Bmi-1的表达水平和p21以及p27呈负相关.表明Bmi-1蛋白在结肠癌组织过度表达.其可能对p21以及p27蛋白的负向调控在结肠癌的发生及发展中发挥重要作用.可以作为结肠癌预后判断的参考.

摘要： 本文以80例行结肠癌手术治疗的患者为例,采用免疫组化的方法检测结肠癌中Bmi-1、p21和p27表达水平并检测其相关性,探讨上述3种基因在结肠癌的发生和发展中的作用.研究结果表明,Bmi-1蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显增加.p21和p27蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显降低.并且Bmi-1的表达水平和p21以及p27呈负相关.表明Bmi-1蛋白在结肠癌组织过度表达.其可能对p21以及p27蛋白的负向调控在结肠癌的发生及发展中发挥重要作用.可以作为结肠癌预后判断的参考.

摘要： 本文以80例行结肠癌手术治疗的患者为例,采用免疫组化的方法检测结肠癌中Bmi-1、p21和p27表达水平并检测其相关性,探讨上述3种基因在结肠癌的发生和发展中的作用.研究结果表明,Bmi-1蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显增加.p21和p27蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显降低.并且Bmi-1的表达水平和p21以及p27呈负相关.表明Bmi-1蛋白在结肠癌组织过度表达.其可能对p21以及p27蛋白的负向调控在结肠癌的发生及发展中发挥重要作用.可以作为结肠癌预后判断的参考.

摘要： 本文以80例行结肠癌手术治疗的患者为例,采用免疫组化的方法检测结肠癌中Bmi-1、p21和p27表达水平并检测其相关性,探讨上述3种基因在结肠癌的发生和发展中的作用.研究结果表明,Bmi-1蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显增加.p21和p27蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显降低.并且Bmi-1的表达水平和p21以及p27呈负相关.表明Bmi-1蛋白在结肠癌组织过度表达.其可能对p21以及p27蛋白的负向调控在结肠癌的发生及发展中发挥重要作用.可以作为结肠癌预后判断的参考.

摘要： 本文以80例行结肠癌手术治疗的患者为例,采用免疫组化的方法检测结肠癌中Bmi-1、p21和p27表达水平并检测其相关性,探讨上述3种基因在结肠癌的发生和发展中的作用.研究结果表明,Bmi-1蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显增加.p21和p27蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显降低.并且Bmi-1的表达水平和p21以及p27呈负相关.表明Bmi-1蛋白在结肠癌组织过度表达.其可能对p21以及p27蛋白的负向调控在结肠癌的发生及发展中发挥重要作用.可以作为结肠癌预后判断的参考.

摘要： 本文以80例行结肠癌手术治疗的患者为例,采用免疫组化的方法检测结肠癌中Bmi-1、p21和p27表达水平并检测其相关性,探讨上述3种基因在结肠癌的发生和发展中的作用.研究结果表明,Bmi-1蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显增加.p21和p27蛋白在结肠癌组织的阳性表达水平明显降低.并且Bmi-1的表达水平和p21以及p27呈负相关.表明Bmi-1蛋白在结肠癌组织过度表达.其可能对p21以及p27蛋白的负向调控在结肠癌的发生及发展中发挥重要作用.可以作为结肠癌预后判断的参考.

摘要： 目的:探讨P27蛋白和基质金属蛋白酶9(MMP-9)在直肠癌中的表达特点及相关性。方法:采用免疫组织化学Envision二步法检测254例直肠癌组织标本中P27蛋白和基质金属蛋白酶9的表达特点，并分析与临床病理因素的相关性。结果: P27蛋白阳性表达率为75．2％(191／254)，低表达率为67．72％(172／254)，核质P27蛋白共表达85例。MMP-9阳性表达率为85．04％(216／254)，高表达率为68．11％(173／254)。P27蛋白和MMP-9的表达与直肠癌的组织学类型、Dukes分期、淋巴结转移、浸润深度、外周血CEA水平、生存期密切相关(P0．05)。结论：直肠癌中P27低表达和MMP-9高表达，可成为判断直肠癌侵袭、转移及预后的指标。

摘要： 目的:探讨P27蛋白和基质金属蛋白酶9(MMP-9)在直肠癌中的表达特点及相关性。方法:采用免疫组织化学Envision二步法检测254例直肠癌组织标本中P27蛋白和基质金属蛋白酶9的表达特点，并分析与临床病理因素的相关性。结果: P27蛋白阳性表达率为75．2％(191／254)，低表达率为67．72％(172／254)，核质P27蛋白共表达85例。MMP-9阳性表达率为85．04％(216／254)，高表达率为68．11％(173／254)。P27蛋白和MMP-9的表达与直肠癌的组织学类型、Dukes分期、淋巴结转移、浸润深度、外周血CEA水平、生存期密切相关(P0．05)。结论：直肠癌中P27低表达和MMP-9高表达，可成为判断直肠癌侵袭、转移及预后的指标。

摘要： 目的:探讨P27蛋白和基质金属蛋白酶9(MMP-9)在直肠癌中的表达特点及相关性。方法:采用免疫组织化学Envision二步法检测254例直肠癌组织标本中P27蛋白和基质金属蛋白酶9的表达特点，并分析与临床病理因素的相关性。结果: P27蛋白阳性表达率为75．2％(191／254)，低表达率为67．72％(172／254)，核质P27蛋白共表达85例。MMP-9阳性表达率为85．04％(216／254)，高表达率为68．11％(173／254)。P27蛋白和MMP-9的表达与直肠癌的组织学类型、Dukes分期、淋巴结转移、浸润深度、外周血CEA水平、生存期密切相关(P0．05)。结论：直肠癌中P27低表达和MMP-9高表达，可成为判断直肠癌侵袭、转移及预后的指标。

摘要： 目的:探讨P27蛋白和基质金属蛋白酶9(MMP-9)在直肠癌中的表达特点及相关性。方法:采用免疫组织化学Envision二步法检测254例直肠癌组织标本中P27蛋白和基质金属蛋白酶9的表达特点，并分析与临床病理因素的相关性。结果: P27蛋白阳性表达率为75．2％(191／254)，低表达率为67．72％(172／254)，核质P27蛋白共表达85例。MMP-9阳性表达率为85．04％(216／254)，高表达率为68．11％(173／254)。P27蛋白和MMP-9的表达与直肠癌的组织学类型、Dukes分期、淋巴结转移、浸润深度、外周血CEA水平、生存期密切相关(P0．05)。结论：直肠癌中P27低表达和MMP-9高表达，可成为判断直肠癌侵袭、转移及预后的指标。

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。

摘要： 本发明提供一种糖化蛋白质测定试剂，其至少包含Trinder’s试剂、4‑氨基安替比林、蛋白酶、蛋白酶的稳定剂以及亚铁氰化物，其中，至少Trinder’s试剂包含在含有Trinder’s试剂的部分组合物中，至少4‑氨基安替比林包含在含有4‑氨基安替比林的部分组合物中，蛋白酶的稳定剂是使亚铁氰化物与该蛋白酶的稳定剂混合后的氧化还原电位大于0.058V的稳定剂，氧化还原电位是包含蛋白酶的稳定剂和亚铁氰化物、不包含糖化蛋白质的反应体系的氧化还原电位。

摘要： 本发明的目的在于提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂及弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂，其特征在于，含有下述通式(I)所表示的化合物及/或其衍生物作为有效成分。(式(I)中，R1～R4相同或不同，为氢原子或羟基，R1为氢原子时R2为羟基，R1为羟基时R2为氢原子，R3为氢原子时R4为羟基，R3为羟基时R4为氢原子。)

摘要： 由下述氟树脂形成了与蛋白质或包含蛋白质的组合物接触的表面的容器及用于制造蛋白质或包含蛋白质的组合物的器材具有显著的低蛋白质吸附性，其中，所述氟树脂为选自四氟乙烯‑六氟丙烯系共聚物及四氟乙烯‑全氟烷基乙烯基醚系共聚物中的至少1种氟树脂，并且，所述氟树脂的熔点为320°C以下，所述氟树脂中的相对于每1×10

摘要： 本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。一种用使用了用10mM的氧化剂在25°C下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。

摘要： 一种由使具有免疫球蛋白折叠结构的蛋白和能够形成亚单元结构的蛋白融合而得到的单体蛋白组成的多聚体蛋白的制备方法，该制备方法包括下述步骤：步骤(A)，准备在微生物的菌体内呈不溶性颗粒形态的蛋白，该蛋白为上述单体蛋白；步骤(B)，利用含有月桂酰-L-Glu的水溶液增溶步骤(A)中准备的单体蛋白；步骤(C)，在含有精氨酸盐酸盐的缓冲液中稀释步骤(B)中得到的溶液，降低月桂酰-L-Glu的浓度；以及步骤(D)，利用凝胶过滤层析等将步骤(C)中得到的溶液的溶剂置换成缓冲液。

摘要： 由具有糖蛋白生成抑制活性的序列表中序列1记载的氨基酸序列构成的蛋白质、其变异体蛋白质、由序列表中序列2记载的核苷酸序列组成的DNA、其DNA变异体以及使用上述蛋白质和DNA的糖蛋白异常症(例如囊性纤维化症)的包括基因治疗在内的治疗药。

摘要： 本发明提供检测血清中抗Rv1860抗体、抗RV3881c抗体、抗Rv2031c抗体和抗Rv3803c抗体水平的产品在制备区分或辅助区分活动性肺结核患者与潜伏性结核感染患者用途的产品中的应用。上述4种抗原的生物标志物组合，可有效区分ATB患者和LTBI人群。在验证阶段进一步用300多份血清样品用ELISA方法对生物标志物面板进行了验证，最终结果表明微阵列检测结果与ELISA检测结果基本一致。

摘要： 本实用新型涉及一种拉线门型塔带电更换二七四号铁专用卡具，其特征在于：卡具中间安装有限位器，两端与省力丝杠连接，“U”型环一端连接在丝杠上，另一端螺丝固定孔，卡具上开有对称的定位的弧形卡槽，卡槽内侧设有对称的“I”型限位螺栓。其不需要停电的前提下即可更换二七四号铁，使用方便、安全、快捷；工作效率提高了四倍，更换1处仅需要55分钟；将原来近1吨的工具，简化到不足25公斤，人员配置由12人可缩减至5人，劳动强度大大降低，不需占用和使用线路下方通道的耕地，简化了繁杂的工作程序，节约了成本。