人乳头状瘤病毒

摘要： 目的探讨宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒(HPV)16-E6、p53 mRNA表达及与放疗敏感性的关系。方法选取2018年1月~2020年1月在我院治疗的宫颈癌患者76例,均给予根治性放射治疗,采用RT-PCR检测放疗前后HPV16-E6、p53 mRNA表达。结果76例患者中,放疗疗效达到完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)45例,疾病稳定(SD)14例,疾病进展(PD)7例,放疗敏感率为72.37%。放疗敏感者放疗后HPV16-E6 mRNA相对表达量为0.22±0.05,明显低于放疗抗拒者(P<0.05),而p53 mRNA相对表达量为1.97±0.21,明显高于放疗抗拒者(P<0.05);放疗前、放疗后HPV16-E6与p53 mRNA相对表达量呈负相关(r=-0.530和-0.754,P<0.05)。结论宫颈癌组织中HPV16-E6、p53m RNA表达与患者放疗敏感性有关。

摘要： 目的:分析阴道镜联合高频电波环切术治疗宫颈癌前病变患者的临床效果。方法:选取2019年10月-2020年10月在广饶县妇幼保健计划生育服务中心接受治疗的宫颈癌前病变患者102例作为研究对象,随机数字表法分为两组,各51例。对照组采用阴道镜联合宫颈激光烧灼法治疗,观察组接受高频电波环切术治疗,对比两组患者治疗前后人乳头状瘤病毒负荷量及并发症情况。结果:治疗前后人乳头状瘤负荷量比较,观察组经治疗后指标低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于宫颈癌前病变患者采用阴道镜联合高频电波环切术治疗效果较好,并发症少。

摘要： 目的:分析在宫颈炎合并人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者进行治疗时采用干扰素结合冷冻方案的临床效果。方法:选取本院2019年5月1日至2020年6月30日接收的患者进行研究,参选患者共计116例,均为宫颈炎合并HPV感染患者,采用随机抽签法分为对照组和观察组,每组各58例,对照组行冷冻治疗,观察组加用干扰素治疗。对患者的疗效进行综合评价。结果:在治疗过程采用冷冻方案联合干扰素治疗的观察组患者治疗总有效率和HPV总有效率均较高(P0.05)。观察组患者恢复速度较快,阴道排液时间短(P<0.05),异常分泌物存在时间短(P<0.05)且脱痂止血时间用时短(P<0.05)。结论:对宫颈炎合并HPV感染患者在冷冻治疗基础上采用干扰素有助于提升疗效,能够显著降低HPV感染状况,安全性较高。

摘要： 人乳头瘤病毒(HPV)是女性生殖道及皮肤黏膜常见致病菌,其感染率非常普遍,可引起鳞状上皮细胞增殖,在宫颈病变的发生发展中具有重要作用。现阶段,临床关于HPV感染与宫颈病变相关性的研究多集中在HPV分型、病毒载量及阴道菌群等方面。现本文结合HPV的生物学基础,对HPV感染与宫颈病变的相关性研究进展作一综述,以供参考。

摘要： 目的比较高危人乳头状瘤病毒(HR-HPV)基因分型(DNA)聚合酶链反应(PCR)对宫颈癌及癌前病变的诊断价值。方法选取2019年1月至2021年2月南阳市第一人民医院妇科收治的82例宫颈癌初次筛查患者作为研究对象。所有患者均经过HR-HPV DNAPCR、液基薄层细胞检测技术(TCT)检查,并经病理检测确诊。比较HR-HPV DNA PCR、TCT检查对宫颈癌及癌前病变的检出情况及诊断价值。结果HR-HPV DNAPCR检测诊断癌前病变及宫颈癌与病理诊断的符合率为84.15%(69/82),TCT诊断癌前病变及宫颈癌与病理诊断的符合率为76.83%(63/82)。HR-HPV DNA PCR诊断癌前病变及宫颈癌的灵敏度、特异度、准确度分别为86.67%、81.08%、84.15%,TCT则分别为68.89%、86.49%、76.83%。HR-HPV DNAPCR诊断癌前病变及宫颈癌的灵敏度高于TCT(P<0.05)。结论HR-HPV DNAPCR、TCT在宫颈癌及癌前病变筛查中均有良好的应用价值,其中以HR-HPV DNAPCR的诊断价值更高。

摘要： 目的:分析高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者性传播病原体感染与宫颈高级别病变(HSIL)的相关性。方法:选择2015年1月-2020年7月本院收治的HR-HPV阳性且行宫颈薄层液基细胞学检查(TCT)及阴道镜下宫颈组织活检的患者370例,按照TCT结果分为宫颈细胞学正常组177例、≤LSIL组104例和≥HSIL组89例;按照宫颈组织病理学结果分为正常及炎症组185例、CINI-II组99例、CINⅢ及宫颈癌组86例。应用PCR及导流杂交方法,对研究对象宫颈脱落细胞行性传播病原体检测。结果:宫颈细胞学正常组、≤LSIL组、≥HSIL组沙眼衣原体(CT)、微小脲原体(UP)、角脲支原体(UU)感染率逐渐升高(P0.05);≥HSIL组性传播病原体单一感染率高于正常组、≤LSIL组(P0.05);宫颈细胞学正常组、≤LSIL组、≥HSIL组多重感染率逐渐升高(P0.05),CINI-II组、CINⅢ及宫颈癌组CT感染率高于正常及炎症组(P0.05),正常及炎症组、CINI-II组、CINⅢ及宫颈癌组单一感染及多重感染率逐渐升高(P0.05),UP感染及多重感染是宫颈组织病理学结果的独立影响因素(P0.05)。结论:UP感染及多重性传播病原体感染可能会增加HR-HPV阳性患者宫颈高级别病变的风险,值得临床关注。

摘要： 目的:探究女性宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染情况及型别分布,为本地区HPV感染和宫颈癌防治提供参考。方法:收集2019年6月-2020年6月在本院体检中心体检的女性1246例临床资料,常规获取标本PCR扩增及免疫杂交技术检测HPV感染情况。结果:在1246例中HPV感染阳性率17.7%,以单一亚型感染和二重亚型感染占比最多;在HPV感染者中,以高危亚型HPV52型、58型、16型、53型等感染占比最多;不同年龄段及不同宫颈病变者HPV感染情况存在差异(P<0.05);老龄、吸烟、初次性交年龄早、性伴侣个数及性生活频率多、阴道宫颈炎症及宫颈癌家族史、宫颈病变是高危型HPV感染的重要影响因素(P<0.05)。结论:本次调查的女性人群HPV感染率以高危亚型单一感染及双重感染居多,提示当地应积极开展针对性的防高危型HPV感染及宫颈癌防治工作。

摘要： 目的探讨整合素连接激酶(ILK)和黏着斑激酶(FAK)在宫颈鳞状细胞癌(CSCC)组织中的表达及其与CSCC临床病理特征、人乳头状瘤病毒(HPV)感染的关系。方法选择2015年10月至2019年8月邯郸市第一医院保存的30例正常宫颈组织、30例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织和60例CSCC组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测正常宫颈组织、CIN组织、CSCC组织中ILK和FAK mRNA的表达,采用免疫组织化学法检测正常宫颈组织、CIN组织、CSCC组织中ILK和FAK蛋白的表达,并分析ILK和FAK蛋白表达与CSCC患者临床病理特征及HPV感染的关系。结果CSCC组织中ILK、FAK mRNA的相对表达量分别为12.37±1.26、17.32±3.21,CIN组织中ILK、FAK mRNA的相对表达量分别为8.39±3.20、13.35±2.34,正常宫颈组织中ILK、FAK mRNA的相对表达量分别为3.67±2.40、5.47±2.10;CIN组织和CSCC组织中ILK、FAK mRNA的相对表达量显著高于正常宫颈组织(P0.05)。CSCC和CIN组织中HPV-DNA阳性75例,HPV-DNA阴性15例。HPV-DNA阳性者ILK蛋白阳性表达率为86.67%(65/75),HPV-DNA阴性者ILK蛋白阳性表达率为33.33%(5/15),HPV-DNA阳性者ILK蛋白阳性表达率显著高于HPV-DNA阴性者(P<0.05)。HPV-DNA阳性者FAK蛋白阳性表达率为76.0%(57/75),HPV-DNA阴性者FAK蛋白阳性表达率为20.0%(3/15),HPV-DNA阳性者FAK蛋白阳性表达率显著高于HPV-DNA阴性者(P<0.05)。结论CSCC组织中ILK和FAK蛋白表达上调,ILK和FAK蛋白表达与CSCC病变程度、HPV感染有相关性,ILK和FAK可能参与了CSCC的发生和发展。

摘要： 目的:探讨人乳头状瘤病毒(HPV)E6/E7诊断宫颈癌的应用价值。方法:选取2019年1月至2019年12月在揭阳市妇幼保健计划生育服务中心行宫颈病变筛查的受试者100例为研究对象。所有受试者均采用HPV脱氧核糖核酸(DNA)与HPV E6/E7信使核糖核酸(mRNA)进行检测,并以阴道镜组织病理学的诊断结果为金标准,比较两种检测方法的诊断效能,并比较不同年龄段下两种检测方法的诊断结果。结果:HPV E6/E7mRNA的诊断灵敏度、特异度、阳性预测值均高于HPV DNA,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两种检测方法下,36~55岁患者的阳性检出率均高于其他年龄段,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用HPV E6/E7 mRNA检测宫颈癌的灵敏度、特异度、阳性预测值均高于HPV DNA检测,临床诊断宫颈癌时,除了需考虑阴道镜组织检查、HPV E6/E7 mRNA及HPV DNA临床诊断结果外,还需结合患者年龄因素进行综合判断,避免漏诊。

摘要： 目的了解郑州市女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染现状并分析其影响因素,为该地区宫颈癌防治提供参考。方法选取2021年4-7月于郑州市社区参与自取样HPV检测的794例女性居民,同时采用自制问卷调查表收集其相关资料。HPV阳性者来院进一步接受液基薄层细胞学检测(TCT),对于HPV16/18阳性或HPV阳性伴液基细胞学结果异常者进一步接受阴道镜检查。结果794例郑州市女性居民中,HPV阳性者共156例(占比19.7%),其中最常见的3个亚型为HPV16(占比16.0%)、HPV52(占比14.7%)、HPV53(占比14.7%)。初次性生活年龄≤20岁、产次>1次、同房后清洗行为及同房时使用避孕套为发生HPV感染的影响因素(P1次为HPV感染的危险因素,同房后有清洗行为、同房时使用避孕套是HPV感染的保护因素。

摘要： 目的:探讨西宁地区妇女宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况、亚型及年龄分布,分析西宁地区高危型HPV(HR-HPV)与宫颈浸润癌(SCC)及宫颈上皮内瘤变(CIN)发生发展的关系,为本地区预防HPV感染和防治宫颈癌提供科学依据.rn 方法:收集2012年1月至2013年1月于我院妇科门诊就诊并自愿接受妇科普查的10609例长期居住在西宁地区有性生活史的女性为研究对象,年龄为16～78岁,平均年龄38.5岁.采集其阴道宫颈分泌物标本,用凯普医用核酸分子杂交系统基因分型检测,分析HPV感染亚型、感染率和年龄分布.同时通过对发现宫颈疾病者行组织学病理检查,分析HR-HPV与宫颈浸润癌(SCC)及宫颈上皮内瘤变(CIN)发生发展的关系。rn 结果:自10609例受试对象中,共计检出2167名HPV呈阳性者,感染率为20.43％.其中高危型HPV(HR-HPV)为1639例(75.63％,1639/2167),以HPV-16(28,93％,627/2167),-58(21.60％,468/2167),-52(9.46％,205/2167)为主;低危型HPV(LR-HPV)为528例(24.36％,528/2167),以HPV-6(10.89％,236/2167),-81(7.01％,152/2167),-11(3.65％,79/2167)为主.HPV感染的高峰年龄为26～44岁(52.10％,1129/2167).rn 结论:HPV基因亚型分布具有一定地域性，青海地区妇女宫颈HPV感染最常见类型为HPV-16，-58，-6。受试者年轻、首次性生活年龄<16岁，孕、产次多及多个性伴侣是HR-HPV感染的高危因素。宫颈HR-HPV感染是影响宫颈病变及发展的重要因素。HPV分型检测在宫颈癌的临床诊断和预后方面具有重要意义。

摘要： 子宫颈癌是妇女最常见的生殖道恶性肿瘤,发病率上升,发病年轻化.筛查是防治之始,中国拟行最佳、一般及基本三种方案.宫颈上皮内瘤变(CIN)系癌前病变,用细胞学—阴道镜检—组织学明确病变的级别,并给于规范化处理.人乳头状瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌发生的基本因素,持续的高危型HPV感染引发宫颈病变及宫颈癌.HPV检测用于筛查、ASCUS/LSIL分流及治疗后随诊.对HPV感染的现代对策是"治病—治疗CIN,即治毒—HPV".HPV疫苗的问世是防癌的重要事件,形成一级预防.但是早诊早治仍然是最基本的防治策略.

摘要： 近来有几项研究显示妊娠期宫颈细胞学异常及人乳头状瘤病毒(HPV)感染检出率较高,但分娩后又有一定的自然消退率和进展率.HPV感染易致宫颈细胞学异常,除此以外有研究指出多个性伴侣、初次性生活早、多产次、社会经济地位低下、非白种人、吸烟均是宫颈细胞学异常的高危因素.妊娠期妇女宫颈存在特异性生理改变易导致诊断误差.目前专门针对妊娠期妇女宫颈筛查新方法的研究甚少,仍是使用与非妊娠妇女相同的筛代方法,如液基细胞学、传统巴氏涂片(Pap Smear)、HPV DNA检测。而各指南对妊娠妇女宫颁病变筛查时机和间隔的选择仍有争论,有待进一步大规模研究.

摘要： 人乳头状瘤病毒感染是我国妇女妇科病的高发疾病。人乳头瘤病毒DNA基因分型对妇科疾病尤其是宫颈CINI-CINⅢ患者的诊断和治疗和预后的观察起到了重要的作用。本文针对在HPV DNA基因分型检测摸索阶段的100例宫颈组织CIN病例的检测结果中的20例HPV假阴性，通过对检测失败的原因分析及应该采取的处理措施再重复检测，有17例重检后得到阳性结果。

摘要： 人乳头状瘤病毒(HPV)的检测，现通用的技术有PCR、原位杂交等，一般只能检出HPV感染，或分出一两种亚型。HPV导流杂交技术可在一张低密度基因芯片薄膜上一次性检出21种HPV亚型病毒感染，并同时给出肉眼识别结果。简要介绍了HPV分型的意义，同时对此项技术进行了概述。

摘要： 目的：探讨宫颈液基薄层细胞学(TCT)联合二代杂交捕获试验检测高危型人乳头状瘤病毒(HC2)在早期宫颈病变诊断中的价值。方法：对2010年1月～12月在吉林大学第一附属医院妇产科就诊的1670例宫颈病变的患者行TCT检查联合HC2检测，并对一项或两项异常者行阴道镜下取活检，以病理组织学结果为金标准。比较宫颈液基细胞学、HC2检测以及两者联合检查与组织学结果的符合率。结果TCT检测阳性者180例，敏感度为83.9％，HPV DNA检测阳性161例，敏感度84.4％，与TCT检测的敏感度相比差异无统计学意义(JP>0.05)，两种方法联合应用敏感度达到92.4％，与单独应用TCT技术或HC2技术差异有统计学意义(P<0.05)。结论TCT与HC2一HPV—DNA检测联合应用，可提高宫颈癌前病变筛查及早期诊断的检出率，有效降低假阴性率，弥补各自的不足。

摘要： 目的：调查本地区成年女性子宫颈HPV的感染现状及感染的年龄分布情况,为本地区子宫颈癌的预防提供参考. 方法：选取2013年3月至2016年1月在院妇产科门诊就诊的成年女性共计8877名,分成6个年龄组.取子宫颈脱落细胞,进行PCR扩增和杂交洗膜显色,从而判断样本是否感染HPV病毒以及感染何种HPV病毒;两两比较6个年龄组人群HPV感染率的差异. 结果：8877名成年女性中有1778名感染HPV,总感染率为20.2％,其中中高危型HPV感染率16.04％,低危型HPV感染率2.95％.所有高危型HPV感染者中,HPV16为主要致病亚型;HPV58为第二致病亚型;低危型中HPV6为主要致病亚型.在6个年龄组中,50-59岁组HPV感染率最高,其次为20-29岁组.比较显示：50-59岁组HPV感染率明显高于其他组,P＜0.05,有统计学差异;而＜20岁组、20-29岁组、30-39岁组、40-49岁组、≥60岁组间两两比较差异不显著,无统计学意义. 结论：达州市成年女性子宫颈HPV的总感染率为20.2％;高危型HPV感染率16.04％,HPV16为主要致病亚型;在6个年龄段中,50-59岁组HPV感染率最高,明显高于其他组,有统计学差异.

摘要： 目的：调查本地区成年女性子宫颈HPV的感染现状及感染的年龄分布情况,为本地区子宫颈癌的预防提供参考. 方法：选取2013年3月至2016年1月在院妇产科门诊就诊的成年女性共计8877名,分成6个年龄组.取子宫颈脱落细胞,进行PCR扩增和杂交洗膜显色,从而判断样本是否感染HPV病毒以及感染何种HPV病毒;两两比较6个年龄组人群HPV感染率的差异. 结果：8877名成年女性中有1778名感染HPV,总感染率为20.2％,其中中高危型HPV感染率16.04％,低危型HPV感染率2.95％.所有高危型HPV感染者中,HPV16为主要致病亚型;HPV58为第二致病亚型;低危型中HPV6为主要致病亚型.在6个年龄组中,50-59岁组HPV感染率最高,其次为20-29岁组.比较显示：50-59岁组HPV感染率明显高于其他组,P＜0.05,有统计学差异;而＜20岁组、20-29岁组、30-39岁组、40-49岁组、≥60岁组间两两比较差异不显著,无统计学意义. 结论：达州市成年女性子宫颈HPV的总感染率为20.2％;高危型HPV感染率16.04％,HPV16为主要致病亚型;在6个年龄段中,50-59岁组HPV感染率最高,明显高于其他组,有统计学差异.

摘要： 目的：调查本地区成年女性子宫颈HPV的感染现状及感染的年龄分布情况,为本地区子宫颈癌的预防提供参考. 方法：选取2013年3月至2016年1月在院妇产科门诊就诊的成年女性共计8877名,分成6个年龄组.取子宫颈脱落细胞,进行PCR扩增和杂交洗膜显色,从而判断样本是否感染HPV病毒以及感染何种HPV病毒;两两比较6个年龄组人群HPV感染率的差异. 结果：8877名成年女性中有1778名感染HPV,总感染率为20.2％,其中中高危型HPV感染率16.04％,低危型HPV感染率2.95％.所有高危型HPV感染者中,HPV16为主要致病亚型;HPV58为第二致病亚型;低危型中HPV6为主要致病亚型.在6个年龄组中,50-59岁组HPV感染率最高,其次为20-29岁组.比较显示：50-59岁组HPV感染率明显高于其他组,P＜0.05,有统计学差异;而＜20岁组、20-29岁组、30-39岁组、40-49岁组、≥60岁组间两两比较差异不显著,无统计学意义. 结论：达州市成年女性子宫颈HPV的总感染率为20.2％;高危型HPV感染率16.04％,HPV16为主要致病亚型;在6个年龄段中,50-59岁组HPV感染率最高,明显高于其他组,有统计学差异.

摘要： 目的：调查本地区成年女性子宫颈HPV的感染现状及感染的年龄分布情况,为本地区子宫颈癌的预防提供参考. 方法：选取2013年3月至2016年1月在院妇产科门诊就诊的成年女性共计8877名,分成6个年龄组.取子宫颈脱落细胞,进行PCR扩增和杂交洗膜显色,从而判断样本是否感染HPV病毒以及感染何种HPV病毒;两两比较6个年龄组人群HPV感染率的差异. 结果：8877名成年女性中有1778名感染HPV,总感染率为20.2％,其中中高危型HPV感染率16.04％,低危型HPV感染率2.95％.所有高危型HPV感染者中,HPV16为主要致病亚型;HPV58为第二致病亚型;低危型中HPV6为主要致病亚型.在6个年龄组中,50-59岁组HPV感染率最高,其次为20-29岁组.比较显示：50-59岁组HPV感染率明显高于其他组,P＜0.05,有统计学差异;而＜20岁组、20-29岁组、30-39岁组、40-49岁组、≥60岁组间两两比较差异不显著,无统计学意义. 结论：达州市成年女性子宫颈HPV的总感染率为20.2％;高危型HPV感染率16.04％,HPV16为主要致病亚型;在6个年龄段中,50-59岁组HPV感染率最高,明显高于其他组,有统计学差异.

摘要： 本申请提供作为广谱人类乳头状瘤病毒(HPV)疫苗的乳头状瘤病毒样颗粒(VLP)。本发明涉及例如由包括乳头状瘤病毒(例如人类乳头状瘤病毒，或HPV)L1主要衣壳蛋白的嵌合多肽组装而成的病毒样颗粒(VLP)组合物，所述乳头状瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了包括乳头状瘤病毒L2蛋白的中和表位的表面展示肽。描述了包括VLP的疫苗组合物，以及使用VLP诱导对象体内针对乳头瘤状病毒的免疫应答的方法(例如接种)，和用于实施本发明方法的包括VLP的试剂盒。

摘要： 本发明涉及例如由包括乳头状瘤病毒(例如人类乳头状瘤病毒，或HPV)L1主要衣壳蛋白的嵌合多肽组装而成的病毒样颗粒(VLP)组合物，所述乳头状瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了包括乳头状瘤病毒L2蛋白的中和表位的表面展示肽。描述了包括VLP的疫苗组合物，以及使用VLP诱导对象体内针对乳头瘤状病毒的免疫应答的方法(例如接种)，和用于实施本发明方法的包括VLP的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种预防和控制人乳头状瘤病毒感染的敷料及其制备方法，所述敷料中香菇菌多糖硫酸酯的质量百分比为0.01％‑0.1％。本发明通过研究发现香菇菌多糖硫酸酯对清除HPV病毒具有很好的效果，而且香菇菌多糖硫酸酯的硫酸根修饰率大小对香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒具有重要影响。在硫酸根修饰率较低时，香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒能力随着硫酸根修饰率的增大而增强；当硫酸根修饰率到达一定水平后，大约为20％左右，此时再增加硫酸根修饰率，则香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒能力将减小。

摘要： 本发明涉及用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法。具体地，本文公开改进的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有序列HPV 6、HPV 11、HPV 33以及HPV 58 E6和E7的那些免疫原。本文公开药物组合物、包含其的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。

摘要： 本发明涉及一种用于检测多种人乳头状瘤病毒分型的试剂盒及操作方法。该试剂盒包括：分别容纳变性试剂、多种HPV分型特异性探针的混合物、检测试剂、底物试剂、阴性对照品和阳性对照品的试剂瓶、捕获板和洗涤液，其中所述多种HPV分型包括选自HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73和82中的一种或多种。本发明还涉及该试剂盒的操作方法。利用本发明所述的试剂盒，能够快速、全面、准确地对18种HPV人乳头状瘤病毒分型进行检测。另外，在本发明的操作方法中，无需将变性后的样本进行纯化处理，步骤减少，缩短了检测时杂交步骤所需时间，提高了操作的效率。

摘要： 本发明涉及用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法。具体地，本文公开改进的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有序列HPV 6、HPV 11、HPV 33以及HPV 58 E6和E7的那些免疫原。本文公开药物组合物、包含其的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。

摘要： 本发明公开了用于人乳头状瘤病毒的改进疫苗及其使用方法。本发明具体公开了改进的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有HPV6 E6E7、HPV11 E6E7、HPV16 E6E7、HPV18 E6E7、HPV31 E6E7、HPV33 E6E7、HPV39 E6E7、HPV45 E6E7、HPV52 E6E7和HPV58 E6E7的那些免疫原。本发明公开了药物组合物、包含DNA质粒的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开了在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。

摘要： 本发明涉及用于治疗人乳头状瘤病毒皮肤感染的含乙酰水杨酸的组合物和医疗装置。本发明的目的是一种用于治疗乳头状瘤病毒(HPV)皮肤感染，特别是用于治疗疣和相关病症的医疗装置。具体地，本发明涉及用于局部治疗HPV皮肤感染，特别是良性感染，更特别是疣的乙酰水杨酸。可以通过膏药或贴片(两者都以固态，如片剂、粉末或颗粒，以及通过亲水或疏水凝胶)给予乙酰水杨酸。

摘要： 本发明公开了一种用于人乳头状瘤病毒感染治疗和预防的核酸多肽纳米药物组合物。用于抑制、治疗HPV感染引起的各类疾病的小干扰核酸siRNA分子通过靶向抑制HP16/18关键基因的表达而阻断病毒复制生命周期，降低病毒感染并最终清除病毒。基于该siRNA分子的药物组合物包括siRNA分子和另一种分子，包括抑制PD‑1/PD‑L1的siRNA分子、对抗HPV感染的小分子化合物、治疗性mRNA/neoantigen疫苗等。siRNA分子与其它抗HPV药物通过特定的化学键偶联，形成新的偶联分子，该组合物还包含一种药学上可接受的多肽聚合物纳米导入载体，载体优选组氨酸‑赖氨酸多肽聚合物类纳米载体。

摘要： 本公开内容涉及用于扩增且检测样品中的基因型16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和/或68的人乳头状瘤病毒(HPV)的试剂盒和方法，其包含正向寡核苷酸引物、反向寡核苷酸引物和寡核苷酸探针的各种组合。