早期宫颈癌

摘要： 目的:探索早期宫颈癌术后患者行4C延续性护理对癌因性疲乏、心理状况的观察。方法:选择在2017年1月~2019年11月就诊的50例早期宫颈癌术后患者为试验对象(对照组),选择在2019年1月~2020年11月就诊的50例早期宫颈癌术后患者为试验对象(试验组),对照组选择常规护理,试验组选择行4C延续性护理干预措施。结果:试验组护理后癌因性疲乏情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的护理后抑郁自评量表(SDS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组护理后焦虑自评量表(SAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组护理后自我护理能力评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组护理后生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对早期宫颈癌术后患者实施4C延续性护理干预措施的干预效果显著。

摘要： 目的:分析在早期宫颈癌及宫颈上皮内病变的诊断中,通过TCT与活检病理的诊断效果。方法:选取2020年4月~2021年4月于本院收治的接受宫颈癌筛查的患者150例进行分析,均接受术前TCT检查与宫颈活检病理检查,对诊断结果进行对比分析。分析单纯应用TCT与活检病理检查方式的诊断符合率与TCT与活检病理检查联合方式下的诊断符合率。结果:所有患者均接受术后病理诊断并将其作为诊断金标准,根据病理诊断结果中显示,诊断出早期宫颈癌患者20例,ASC-US患者有72例,宫颈上皮内病变患者有58例。其中还包含了26例宫颈上皮内病变低级患者、32例宫颈上皮内病变高级患者。TCT与活检病理单独的诊断符合率均低于活检病理联合TCT的诊断符合率,单纯TCT诊断与活检病理在宫颈癌、ASC-US、宫颈上皮内病变低级别期、宫颈上皮内病变高级别的诊断准确率明显比TCT诊断联合活检病理法低(P<0.05)。结论:TCT与活检病理检查的联合应用下,能提升临床诊断的确诊率,较单纯应用这两种方式进行诊断的诊断准确率更高,在联合应用方式下,有助于临床能更好地诊断出疾病分期,了解患者的患病具体情况,从而为治疗提供更可靠的信息参考,有助于临床治疗方式的确定,为患者及时开展针对性治疗,应用价值较高,诊断效果较好。

摘要： 目的探讨腹腔镜宫颈癌根治术对早期宫颈癌的治疗效果。方法选取2019年10月至2021年3月辽宁省健康产业集团抚矿总医院收治的110例早期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组与对照组,各55例。试验组采用腹腔镜宫颈癌根治术治疗,对照组采用开腹宫颈癌根治术治疗。比较两组的术后并发症总发生率、术后恢复饮食时间、住院时间及排气时间以及手术满意度。结果试验组的术后并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组术后恢复饮食时间及排气时间均早于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的手术满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于早期宫颈癌患者的临床治疗,采用腹腔镜宫颈癌根治术可以有效地减少患者的并发症,提升患者对于手术的满意度水平,值得在临床上大力宣传。

摘要： 目的分析高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)、薄层液基细胞学检测(TCT)联合检测诊断早期宫颈癌的临床价值。方法选取疑似宫颈癌患者80例,均完成HR-HPV、TCT检测,以阴道镜下活检为诊断金标准,比较HR-HPV、TCT及联合检查诊断宫颈癌的临床效能。根据活检病理结果进行分组,比较各组间HR-HPV、TCT检测阳性率。结果HR-HPV、TCT联合检测诊断宫颈癌的灵敏度、准确度高于单一HR-HPV、TCT检测(P0.05)。结论HR-HPV、TCT联合检测诊断早期宫颈癌的临床价值高于单一检测,对于宫颈癌、CIN2、CIN3分级类型,HR-HPV阳性率更高。

摘要： 目的探讨腹腔镜根治性子宫切除术与开腹根治性子宫切除术治疗早期宫颈癌的疗效与安全性观察。方法选取90例早期宫颈癌患者资料,依据手术方式差异分为两组,其中45例采用腹腔镜根治性子宫切除术(腹腔镜组),另外45例接受开腹子宫切除术治疗(开腹组),对比两组疗效。结果腹腔镜组术中出血量少于开腹组,手术操作耗时长于开腹组,切口长度短于开腹组,肠鸣音恢复时间、下床活动时间和住院天数均短于开腹组,术后疼痛程度评分低于开腹组(P0.05);腹腔镜组并发症发生率低于开腹组(P<0.05);术后3月及半年腹腔镜组的生活质量评分明显高于开腹组(P<0.05)。结论腹腔镜根治性子宫切除术治疗早期宫颈癌的优势更大,安全性更高;但腹腔镜手术尚未能完全取代开腹手术,需要临床详细评估患者资料,选择合理术式。

摘要： 目的探讨保留盆腔自主神经广泛性子宫切除术治疗早期宫颈癌的临床效果。方法选取2019年7月至2020年7月本院收治的120例早期宫颈癌患者作为研究对象,根据手术方法不同分为对照组与观察组,每组60例。对照组实施传统的广泛性子宫切除术,观察组实施保留盆腔自主神经广泛性子宫切除术,比较两组手术时间、术中出血量、淋巴结清扫数目、术后尿管留置时间、术后膀胱残余尿量及性功能障碍发生率。结果观察组手术时间明显短于对照组,术中出血量少于对照组,淋巴结清扫数目多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后尿管留置时间明显短于对照组,膀胱残余尿量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组性功能障碍发生率为8.33%(5/60),明显低于对照组的21.67%(13/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论保留盆腔自主神经广泛性子宫切除术治疗早期宫颈癌效果显著,可有效减少术中出血量及膀胱残留尿量,明显改善膀胱功能,增加淋巴结的清扫数量,缩短手术时间和尿管留置时间,降低患者性功能障碍发生率,值得临床推广应用。

摘要： 目的探究腹腔镜手术治疗早期宫颈癌的临床疗效及对免疫水平和术后并发症的影响。方法选取2019年2月至2021年3月于本院接受治疗的75例早期宫颈癌患者作为研究对象,根据随机抽签法分为对照组(n=38)和观察组(n=37),对照组接受开腹切除手术治疗,观察组接受腹腔镜手术治疗。比较两组治疗效果、淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平及术后并发症的发生情况。结果观察组手术时间、术后疼痛时间、肛门排气时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);术前1 d,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平比较差异无统计学意义;术后3 d,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于术前1 d,CD8^(+)水平均低于术前1 d,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后并发症总发生率为8.11%,明显低于对照组的21.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与开腹手术比较,腹腔镜手术治疗早期宫颈癌患者优势明显,可缩短手术时间及术后恢复时间,减少术中出血量,提高患者术后免疫水平,降低并发症的发生。

摘要： 目的探讨不同分期和风险早期宫颈癌适宜的保留生育功能处理策略。方法回顾分析2010年1月到2019年12月在陆军军医大学第一附属医院妇科住院部诊断为早期宫颈癌并接受保留生育功能手术的60例患者的临床资料,其中行广泛子宫颈切除术+盆腔淋巴结切除术28例、单纯子宫颈切除术7例和宫颈锥切术25例,术中同时行宫颈环扎23例。分析患者的临床病理情况,追踪随访生育情况及肿瘤预后。分析有生育意愿患者的妊娠率,观察手术远期并发症,统计术中同时行宫颈环扎患者的宫颈狭窄发生率。结果60例行保留生育功能手术的早期宫颈癌患者中,6.7%(4/60)术后出现复发,死亡率5%(3/60)。宫颈切除组无复发患者,广泛宫颈切除组与宫颈锥切组复发率分别为10.7%和6.7%。复发患者主要为Ib1期伴深肌层浸润。治疗后计划妊娠的23例患者中,6例成功妊娠(26.1%),其中3例足月分娩(宫颈锥切组1例,广泛宫颈切除组2例)。常见远期并发症为严重的宫颈粘连和狭窄。术中环扎者4例(17.4%,4/23),未环扎者2例(5.4%,2/37),两者发生率差异无统计学意义(P=0.191)。结论不同分期和风险的早期宫颈癌需选择适宜保留生育功能的手术方式,有中风险因素者需强调术后辅助治疗,减少复发转移风险。

摘要： 目的:分析治疗早期宫颈癌,将腹腔镜与阴式全子宫切除术相结合的临床效果。方法:选取2020年1月~2020年7月入本院治疗的早期宫颈癌患者共80例作为研究对象,按照病例建立先后顺序将其分为两组,观察组患者40例,采用腹腔镜与阴式全子宫切除术结合的治疗方式;对照组患者40例,采用传统开腹手术治疗方式,对比两组患者的手术情况、术后康复情况以及并发症概率。结果:数据结果显示,观察组对比对照组,手术情况、术后康复情况与并发症概率均较好且差异显著(P<0.05)。结论:在早期宫颈癌临床治疗中,将腹腔镜与阴式全子宫切除术联合治疗,治疗效果显著且术后并发症发生率低,能够加快患者的康复进程。

摘要： 目的研讨腹腔镜及开腹手术在早期宫颈癌患者中的应用效果。方法选择2019年1月至2020年5月本院确诊的50例临床分期为Ⅰa2~Ⅱa2期宫颈癌患者作为研究对象,依照随机数表法设组,对照组(n=25)采取开腹手术治疗,观察组(n=25)行腹腔镜宫颈癌根治术治疗,对比两组围术期相关指标(手术时间、术后排气时间等)、并发症以及术后12周的性生活质量。结果观察组各项围术期指标(手术时间、术后排气时间等)明显优于对照组(P<0.05)。观察组发生尿潴留、发热等并发症的总概率明显低于对照组(P<0.05)。术后12周,观察组EORTC QLQ-cx24问卷中性活跃度、性生活相关困扰、性生活愉悦感评分明显优于对照组(P<0.05)。结论对早期宫颈癌患者行腹腔镜根治手术治疗的效果显著,并发症少,且能够改善患者术后的性生活质量,整体应用优势较开腹手术明显。

摘要： 目的:探讨阴道镜联合经阴道彩色多普勒超声在早期宫颈癌与癌前病变诊断中的临床应用价值.rn 方法:随机从妇科门诊抽取120例2013年6月～2015年6月收治的疑似早期宫颈癌与癌前病变患者进行研究,根据术前诊断方式分为A组(阴道镜检查)、B组(阴道彩色多普勒超声检查)和C组(阴道镜联合经阴道彩色多普勒超声检查),将三组检查结果和术后病理学诊断结果进行对比.rn 结果:120例患者经术后病理学诊断全部确诊,A、B、C三组的确诊率分别为51.67％、76.67％和98.33％,其中AB两组的确诊率和C组比较,均存在较大差异,经统计学分析有意义(P＜0.05),C组和病理学诊断比较,无显著差异(P＞0.05).rn 结论:和其他两种单独诊断方式比较,阴道镜与经阴道彩色多普勒超声联合检查有助于提高早期宫颈癌与癌前病变的诊断准确率,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的:探讨早期宫颈癌采用保留盆腔植物神经的解剖性广泛性子宫切除术(NSRH)治疗的临床疗效.rn 方法:选取在本院收治早期宫颈癌患者76例,将其按照随机方式分为对照组和研究组;研究组患者采用保留盆腔植物神经的解剖性广泛性子宫切除术(NSRH)予以治疗,对照组采用传统广泛性子宫切除术(RH)进行治疗,两组患者均为ⅠA-ⅡB期宫颈癌.观察两种手术形式对患者膀胱功能所造成的影响,对比分析两种手术在具体围手术期并发症、手术时间及术中出血量等情况.rn 结果:研究组患者平均尿管留置时间为(11.28±3.14)d,对照组患者平均尿管留置时间为(20.12±8.76)d,研究组患者平均尿管留置时间明显短于对照组(P＜0.01);研究组平均手术时间和术中出血量分别为(207.84±42.9)min、(488.72±225.46)ml,对照组平均手术时间和术中出血量分别为(220.41±36.89)min、(572.45±240.37)ml,两组患者所存在差异均无显著统计意义(P＞0.05).两组患者术后对期实施为其3年随访工作,研究组当中无出现复发状况,对照组当中出现1例复发患者.rn 结论:针对早期宫颈癌患者,采用解剖性广泛性子宫切除术,能够对盆腔自主神经功能具有很好的保护效果.

摘要： 目的：探讨腹腔镜手术治疗早期宫颈癌的临床价值.方法：分析2010年1月至2012年12月行广泛子宫切除加盆腔淋巴结清扫手术的早期宫颈癌130例,将经腹腔镜治疗(LRH组)的60例与同期开腹治疗的70例(ARH组)进行比较.结果：LRH组与ARH组的手术时间分别为168.1±15.0min、238.6±25.0min;术中失血量分别为48.1±13.0ml、648.2±205.0ml;输血率分别为8.3％(5/60)、28.5％(20/70);术后肛门排气时间分别为36.1±13.0h、56.2±14.0h;住院天数分别为7.1±l.0d、13.2±2.0d；切口愈合不良率分别为3.3％(2/60)、14.2％(10/70)；两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).而LRH组与ARH组清扫淋巴数量分别为19±4.0个、16±3.0个;子宫旁或阴道切除范围分别为2.1±1.5cm、2.5±1.2cm;两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：腹腔镜下广泛子宫切除加盆腔淋巴结清扫手术是微创手术,可达到开腹手术的治疗效果,且手术时间短,出血量少,术后排气快,住院时间缩短,是值得推广的一种手术方式。

摘要： 目前，绝大多数早期宫颈癌的手术治疗多采用经典的Piverm子宫切除术，其优点是可以使广泛性子宫切除的方式最优化，更彻底地切除病灶。但是该术式损伤盆腔自土神经，导致膀肤、直肠功能紊乱及性生活失调，严重影响患者的生活质量[1]。因此如何进一步优化Piver Ⅲ子宫切除术，在不降低根治程度的前提下，保留支配膀胧、直肠、阴道的神经，从而减少并发症的发生，是宫颈癌手术治疗的一大挑战。近年来，有研究强调了保留盆腔白主神经的重要性及可行性[3-5]。国内外有研究显示，已经取得了良好的效果[6-7]。现将本院腹腔镜下系统保留盆腔自主神经的广泛性子宫切除术((LSNSRH)的疗效现报道如下。

摘要： 早期宫颈癌行根治手术,已收到令人满意的疗效,然而近20年来Ⅰ-Ⅱ期患者根治术后的5年生存率仍徘徊在50-90%,其失败的主要原因为局部复发或远处转移。研究表明治疗失败与一些临床病理危险因素有关,如临床分期,宫颈癌肿瘤大小,组织学类型,分化程度,深肌层浸润,宫旁或阴道切缘癌残留,脉管癌栓,淋巴结转移等,其中以淋巴结转移,宫旁浸润影响预后最为明显,且多种高危因素之间有一定相关性。关于这类病例的补充治疗,目前尚有不同意见,有单纯放疗或单纯化疗,也有用同期放化疗,笔者认为应根据具体情况个别对待,以下结合某院研究情况谈一点意见,以供参考。

摘要： 子宫颈癌的发生率仍居妇癌之首,近年,年轻宫颈癌患者有明显上升趋势,其发病以每年2％～3％的速度增长,中国医科院肿瘤医院统计收治的35岁以下宫颈癌患者在全部宫颈癌中所占比例,从20世纪70年代的1.22％→80年代的1.42％→90年代末的9.88％.国内外学者认为主要与人乳头瘤病毒(HPV)感染增加、性因素、性传播性疾病(STD)等高危因素有关. 从宫颈癌前病变发展为宫颈癌,有一个较漫长的时间,大约10年.因此,宫颈癌是可预防、可治愈的妇科恶性肿瘤,宫颈癌的癌前阻断至关重要,关键是要进行防癌普查,不仅可早期发现宫颈癌癌前病变和宫颈癌,而且经早期诊断、及时治疗,早期宫颈癌的治愈率接近100％,从而减少了宫颈癌的发生率和死亡率,这一事实已被大量资料证明。

摘要： 目的：比较分析腹腔镜广泛子宫切除术和经腹广泛子宫切除术加盆腔淋巴结切除术治疗Ⅰa2～Ⅱb期子宫颈癌的可行性、安全性及近、远期疗效。方法：回顾性分析从2006年6月至2012年6月在中山大学附属第一医院妇科行腹腔镜广泛子宫切除术加盆腔淋巴结切除术235例和同期行经腹广泛子宫切除术加盆腔淋巴结切除术150例的临床资料及随访资料.结果：腹腔镜组术中出血少,输血少,淋巴结获得数多,肛门排气早,住院时间短.两组相比,手术时间,宫旁及阴道切除范围、术中、术后并发症、无瘤生存率、复发率相当.结论：腹腔镜广泛子宫切除加盆腔淋巴结切除术治疗Ⅰa2～Ⅱb期宫颈癌是安全、可行的,可以作为宫颈癌手术治疗的选择方式之一。

摘要： 文章探讨了妊娠期宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia，CIN)期待治疗的可行性和安全性。采用前瞻性研究方法选择2007年8月1日至2010年7月31日在北京妇产医院产科门诊初次检查的孕13～34周、且1年内未进行过宫颈液基薄层细胞学检查(TCT)的孕妇，采用宫颈病变三阶梯诊断程序进行TCT筛查，对TCT结果异常者，在知情同意后进行阴道镜检查和阴道镜下宫颈活检。根据不同的病理学诊断结果，每8～12周门诊复查、适时指导分娩方式和分娩时机。并对结果从TCT、初次病理诊断、孕期变化以及产后转归等方面逐步加以阐述，认为对1年内未进行宫颈细胞学筛查的孕妇进行TCT检查是必要的，对TCT结果异常者应进行阴道镜检查，阴道镜指导下宫颈活检适合孕周13-28周之间。孕期诊断为CINⅠ, Ⅱ,Ⅲ及可疑宫颈癌Ⅰa1期均可在阴道镜等手段定期监测下严密随诊、期待治疗。

摘要： 目的 评价阴道镜对宫颈疾病的诊断价值。 方法 2004 年1 月至2006 年1 月玉环县人民医院对460 例患者进行宫颈细胞学涂片及阴道镜检查，根据阴道镜图象定位取活组织及颈管搔刮送病理检查。 结果 宫颈细胞学涂片和病理诊断符合率21.28％，阴道镜检查结果和病理诊断符合率 78.72％。两组比较差异具有显著性（P<0.01）。 结论 阴道镜下病理检查颈管搔刮能及早发现癌前病变。

摘要： 目的:探讨三维适形放疗(3DCRT)对宫颈癌的近期疗效及放疗并发症的发生率. 方法:2001年1月至8月对我院收治的30例宫颈癌患者施行3-DCRT,所有病例放疗前行CT检查,用redplan3.0作出三维适形计划,靶区剂量DT45Gy,观察放疗近期疗效及消化道和膀胱的放疗反应.同期对照组50例同条件病例采用常规放疗技术,观察内容同3DCRT组. 结果:三维调强适形放疗计划给肿瘤区提供较理想的靶区适合度,提高靶区剂量,使周围正常组织如膀胱、直肠得到有效的保护,患者对放疗的耐受性提高.0-Ⅰ级的消化道反应为83.33﹪.Ⅱ级消化道反应3DCRT组为16.66﹪常规放疗组为26.00﹪(P＜0.01).0级的膀胱反应为86.67﹪.Ⅰ级泌尿道反应为13.33﹪常规放疗组为16.00﹪(P＞0.01)无显著性差异.两组病例近期有效率比较和一年生存率无明显差异,但两年生存率在统计上有明显差异(观察组为86.20﹪,对照组为77.08﹪P＜0.01) 结论:3DCRT的放疗近期有效率等同于常规放疗.两年生存率高于常规放疗.急性消化道反应明显低于常规放疗组.

摘要： 本发明公开了用于宫颈高级别病变和宫颈癌早期检测的组合物及试剂盒，用于宫颈高级别病变和宫颈癌早期检测的组合物，包括FAM19A4基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，JAM3基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，PAX1基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，内参基因GAPDH的1对引物和甲基化位点对应的探针。采用多重多通道荧光和封闭技术手段，通过特异性引物探针与甲基化序列准确识别，加上多条封闭引物的作用将甲基化模板充分释放出来，以及优化的特殊的甲基化DNA聚合酶，对FAM19A4、JAM3和PAX1基因甲基化位点精确检测。

摘要： 本发明实施公开了一种宫颈癌预后标志微生物及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后标志微生物包括Dermabacter、Sulfurovum、Nostoc、Thermacetogenium和Alphavirus。本发明开发了所述5种宫颈癌预后标志微生物，并建立了预后评分系统；时间依赖性ROC曲线及多变量Cox回归分析显示本发明开发的5‑微生物预后评分系统对总生存率(OS)的判别能力明显优于其他临床因素(如年龄、分期、肿瘤大小)，且在5年的曲线下面积不劣于其在1或2年的面积，说明本预后评分系统对宫颈癌预后有独立且较持久的判别力。

摘要： 本发明公开了一种宫颈癌预后相关基因及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后相关基因包括9个特殊差异表达基因FAM20C、SLC25A28、RFC5、RNASEH2A、SLC39A14、APOBEC3B、ERG、TFRC和MS4A7。本发明开发了所述9个基因，并建立了基于这组基因表达水平的预后评分系统；该系统的预测分值能够准确区分宫颈癌患者不同的临床预后。多变量Cox回归分析显示它对总生存率的判别能力显著优于目前其他研究报道的基因评分系统。本发明可用于辅助预测宫颈癌患者对治疗干预的反应，判断患者是否从化疗、放疗、靶向、免疫或其他治疗中获益，指导治疗方案选择，达成个体化医疗的目的。

摘要： 本发明公开了用于宫颈高级别病变和宫颈癌早期检测的组合物及试剂盒，用于宫颈高级别病变和宫颈癌早期检测的组合物，包括FAM19A4基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，JAM3基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，PAX1基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，内参基因GAPDH的1对引物和甲基化位点对应的探针。采用多重多通道荧光和封闭技术手段，通过特异性引物探针与甲基化序列准确识别，加上多条封闭引物的作用将甲基化模板充分释放出来，以及优化的特殊的甲基化DNA聚合酶，对FAM19A4、JAM3和PAX1基因甲基化位点精确检测。

摘要： 本发明涉及一种宫颈癌癌前早期病变阶段诊断模型及建立方法，属于医学检测技术领域。该方法包括以下步骤：S1：获取各受试者样本的HPV DNA检测结果数据以及细胞学诊断结果数据，分别构建数据集；S2：对上述数据集进行均衡处理；S3：将经均衡处理的数据集以不同数据因子组合方式，进行多因素逻辑回归模型构建，得到不同组合方式构建模型中ROC曲线的AUC值最佳的模型；S4：以上述步骤得到的待训练模型，分别以Xgboost，随机森林，决策树，神经网络或SVM算法进行机器学习训练，得到不同算法模型中AUC值最佳的模型，最终得到的宫颈癌癌前早期病变阶段诊断模型，对以癌前病变各阶段为重点的患者阳性预测值可达0.8706，阴性预测值可达0.946。

摘要： 本发明公开了COPA在制备子宫颈癌诊断生物标记物和/或子宫颈癌药物开发中的应用。本发明是基于发明人采用综合蛋白组学分析策略(基于LC‑MS的非靶向蛋白质组学结合基于PRM的靶向蛋白质组学)，首次鉴定COPA是子宫颈癌的生物标志物，并经过IHC染色的再次验证；并且，肿瘤组织中COPA染色强度与患者的FIGO分期有关，COPA呈中‑强阳性染色者预后差。将COPA应用于制备子宫颈癌诊断生物标记物，可对患者进行精准分类。发明人还首次观察到靶向下调子宫颈癌细胞内COPA蛋白显著抑制癌细胞的侵袭性，确定COPA是子宫颈癌的干预靶点。将COPA应用于子宫颈癌药物开发，对高危患者实施分子靶向治疗，可改善预后。

摘要： 本发明公开用于宫颈癌预后或预测宫颈癌复发或转移风险的试剂和方法。本发明基于纳米孔测序技术对临床样本进行融合基因检测，发现了大量新的HPV整合位点及融合基因，进一步研究发现这些位点可以用于临床HPV感染相关疾病的预后及复发或转移风险评估。

摘要： 本发明实施公开了一种宫颈癌预后标志微生物及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后标志微生物包括Dermabacter、Sulfurovum、Nostoc、Thermacetogenium和Alphavirus。本发明开发了所述5种宫颈癌预后标志微生物，并建立了预后评分系统；时间依赖性ROC曲线及多变量Cox回归分析显示本发明开发的5‑微生物预后评分系统对总生存率(OS)的判别能力明显优于其他临床因素(如年龄、分期、肿瘤大小)，且在5年的曲线下面积不劣于其在1或2年的面积，说明本预后评分系统对宫颈癌预后有独立且较持久的判别力。

摘要： 本发明公开了一种基于宫颈液基细胞学与DNA甲基化筛查早期宫颈癌的试剂盒，包括橙黄‑G6、亮绿液、俾士麦棕液、伊红Y液、QlAamp DNA Mini Kit试剂盒，QIAamp EpiTect Bisulfite Kits试剂盒，JAM3‑M4的正向引物序列如SEQ ID No.6所示，反向引物序列如SEQ ID No.7所示，β‑actin的正向引物序列如SEQ ID No.16所示，反向引物序列如SEQ ID No.17所示，PCR反应液。本发明用于宫颈癌早期筛查的试剂盒，检测灵敏性、特异性、阳性预测值及阴性预测值经临床组织样本的初步以及大量的宫颈脱落细胞学的进一步验证，达到临床诊断的要求。

摘要： 本发明公开了一种基于宫颈液基细胞学与DNA甲基化筛查早期宫颈癌的试剂盒，包括橙黄-G6、亮绿液、俾士麦棕液、伊红Y液、QlAampDNAMiniKit试剂盒，QIAampEpiTectBisulfiteKits试剂盒，JAM3-M4的正向引物序列如SEQIDNo.6所示，反向引物序列如SEQIDNo.7所示，β-actin的正向引物序列如SEQIDNo.16所示，反向引物序列如SEQIDNo.17所示，PCR反应液。本发明用于宫颈癌早期筛查的试剂盒，检测灵敏性、特异性、阳性预测值及阴性预测值经临床组织样本的初步以及大量的宫颈脱落细胞学的进一步验证，达到临床诊断的要求。