HBV感染

摘要： 目的探究恩替卡韦联合化疗对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染并肿瘤患者HBV再激活的预防效果。方法回顾性分析2018年1月—2019年10月来医院就诊的HBV感染并肿瘤患者83例,按照治疗方式的不同分为观察组(n=43)和对照组(n=40),对照组采用常规化疗及保肝治疗,观察组在对照组基础上采用恩替卡韦进行预防性治疗。比较2组治疗前、后丙氨酸转氨酶(ALT)水平、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量及凝血功能[凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT),活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)],比较治疗后乙肝病毒再激活率及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后,观察组的ALT及HBV-DNA均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论恩替卡韦联合化疗治疗HBV感染并肿瘤能有效改善患者的肝功能及凝血功能,并降低HBV-DNA水平,预防HBV再激活,且具安全性良好。

摘要： 目的:探讨lncRNA NEAT1/miR-29b/ATG-9a生物轴在乙型肝炎病毒(HBV)感染相关慢性疾病患者中的表达及临床意义。方法:研究对象为我院2018年1月至2020年3月收治的120例初次确诊的HBV相关肝脏疾病患者,包括42例慢性乙型肝炎(CHB)、38例肝硬化(Cirr)、40例肝细胞癌(HCC)。另外采集30例健康志愿者的血样作为正常对照组。采用实时荧光定量PCR法和ELISA法检测所有受试者血清lncRNA NEAT1、miR-29b相对表达量和ATG-9a蛋白水平。并用Pearson法分析lncRNA NEAT1、miR-29b、ATG-9a与HBV DNA病毒载量、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)的关系。结果:与正常对照组相比,CHB组、Cirr组和HCC组患者血清lncRNA NEAT1和ATG-9a水平升高,同时miR-29b相对表达量降低(P0.05)。经双荧光素酶报告基因分析,miR-29b mimics降低了ATG-9a-3’UTR-WT或NEAT1-3’UTR-WT荧光素酶活性。另外,HBV感染相关肝脏疾病患者血清lncRNA NEAT1与miR-29b相对表达量呈负相关性(r=-0.755,P<0.001),而miR-29b与ATG-9a相对表达量亦呈负相关性(r=-0.835,P<0.001);同时血清lncRNA NEAT1、ATG-9a水平与HBV DNA病毒载量(r=0.798,0.834,均P<0.001)、PLR(r=0.464,0.512,均P<0.001)、NLR(r=0.646,0.705,均P<0.001)呈正相关性;而血清miR-29b相对表达量与HBV DNA病毒载量(r=-0.733,P<0.001)、PLR(r=-0.481,P<0.001)、NLR(r=-0.608,P<0.001)呈负相关性。结论:在CHB发展至Cirr过程中,自噬被激活,导致HBV DNA复制增加,肝功能逐渐降低;但是发生癌变时,自噬活性则被抑制,但肝脏组织炎症损伤则进一步加重。

摘要： HBV感染是一个严重的全球性健康问题,超过42%~52%的患者在围产期感染HBV。富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)是广泛用于治疗乙型肝炎的药物。沈阳市第六人民医院的Li等评估了TAF在阻断HBV母婴垂直传播方面的有效性和安全性。72例符合纳入标准的孕妇随机分为TDF组(300 mg/d,n=36)和TAF组(25 mg/d,n=36)。通过分析和比较两组孕妇及婴儿的临床和实验室数据,评估TAF和TDF的疗效及安全性。

摘要： 慢加急性肝衰竭(ACLF)患者糖代谢紊乱的原因包括急性炎症反应引起的应激性高血糖及严重肝功能损伤引起的肝源性糖尿病。目前关于ACLF患者糖代谢紊乱与预后的关系尚不清楚。遵义医科大学附属医院的Hu等前瞻性地对该院感染科2017年—2020年收治的96例HBV相关ACLF患者进行了OGTT试验,探讨其糖代谢紊乱指标与3个月内预后的相关性。

摘要： HBV感染肝细胞后在细胞核形成共价闭合环状DNA(cccDNA)并以微染色体形式长期存留。由于cccDNA难以被现有药物有效靶向和清除,被认为是HBV感染慢性化和乙型肝炎难治愈的核心分子基础。

摘要： HBV感染是一个严重的全球健康问题。目前有两大类药物被推荐用于治疗HBV感染,包括核苷(酸)类似物和干扰素。由于接受核苷(酸)类似物治疗的患者较难实现停药后功能性治愈,需要长期的核苷(酸)类似物治疗;并且一旦过早停药,复发和肝炎恶化的可能性会增加。近年研究表明,HBeAg阴性患者停止长期核苷(酸)类似物治疗后,相对较高比例的患者保持了无治疗缓解状态,甚至实现了HBsAg清除。这些发现对终身服用核苷(酸)类似物的必要性提出了挑战。南方医科大学南方医院的Luo等对可以预测核苷(酸)类似物停药的病毒学指标进行了综述。检索的数据库为PubMed,使用慢性乙型肝炎、预测、停药等关键词按条件进行检索,最终对84篇文章进行了综述。

摘要： 目的:探讨扶正化瘀胶囊联合异甘草酸镁对HBV感染失代偿期肝硬化患者的肝功能、免疫功能、血清炎症因子的影响。方法:选取HBV感染失代偿期肝硬化患者78例,按照随机数字表法分为对照组和病例组,每组39例。对照组给予异甘草酸镁治疗,病例组在对照组基础上给予扶正化瘀胶囊。比较两组疗效及治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标、门静脉系统血流动力学指标、免疫指标、血清炎性因子。结果:病例组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、门静脉内径(Dpv)、脾静脉内径(Dsv)、CD8^(+)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较治疗前均降低,胆碱酯酶(CHE)、白蛋白(ALB)、门静脉血流速度(Vpv)、门静脉血流量(Qpv)、脾静脉血流速度(Vsv)、脾静脉血流量(Qsv)、CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前均升高,且病例组肝功能、肝纤维化指标、门静脉系统血流动力学指标、免疫指标、血清炎症因子改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正化瘀胶囊联合异甘草酸镁对HBV感染失代偿期肝硬化临床疗效显著,可以改善患者的肝功能,降低炎症反应程度,提高免疫状态。

摘要： 目的:观察前列地尔治疗对乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染失代偿期肝硬化难治性腹水患者肝纤维化程度、病毒学指标的影响。方法:选取我科2018年9月至2020年12月期间收治的95例HBV感染失代偿期肝硬化难治性腹水患者,采用随机数字表法进行分组,对照组47例患者给予口服恩替卡韦片治疗(0.5 mg,Qd),观察组在此基础上联合前列地尔(10μg,静脉滴注,Qd)治疗,治疗30 d后对比两组患者腹水消退情况,并采用酶联免疫吸附法测定乙肝病毒的脱氧核糖核酸(Hepatitis B Virus DNA,HBV DNA)、乙型肝炎病毒表面抗原(Hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)及乙型肝炎病毒e抗原(Hepatitis Be antigen,HBeAg)的转阴率等病毒学指标,采用放射免疫法测定Ⅳ型胶原(Collagen type IV,CIV)、Ⅲ型前胶原(Type ⅢProcollage,PCⅢ)、层粘连蛋白(Laminin,LN)及透明质酸(Hyaluronic acid,HA)等肝纤维化指标。结果:治疗30 d后,观察组患者24 h尿量高于对照组;腹围、体重及腹水深度参数均明显低于对照组(P0.05)。结论:在常规治疗基础上增加前列地尔可有效降低肝细胞纤维化程度,加强肝细胞抗病毒能力,促进腹水消退。

摘要： 目的 研究受控衰减参数(CAP)和肝脏硬度(LSM)检测对肝纤维化的评估价值。方法 选取乙型肝炎病毒(HBV)感染患者92例为HBV组,同期30例体检健康者为健康组。HBV组均行肝穿刺活检,比较不同程度肝纤维化HBV感染患者的LSM和CAP。采用Spearman法分析LSM、CAP与血清HBV DNA载量、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的相关性,ROC分析LSM、CAP对不同程度肝纤维化HBV感染的诊断效能。结果 HBV组CAP、LSM均高于健康组,不同肝纤维化分期CAP、LSM比较差异有显著性(P<0.05)。HBV组患者CAP、LSM与血清HBV DNA载量、ALT呈正相关(P<0.05);CAP、LSM鉴别轻、重度肝纤维化的AUC分别为0.826(P<0.001)和0.797(P<0.001)。结论 LSM、CAP对HBV感染患者轻、重度肝纤维化有较好的鉴别效能,对临床肝纤维化的诊断评估有重要意义。

摘要： 目的探讨HBV感染乳腺癌患者化疗期间病毒再激活发生率及危险因素。方法收集2012年5月至2018年12月皮县人民医院诊治HBV感染乳腺癌患者236例。根据化疗期间是否出现HBV再激活分为再激活组、未再激活组。HBV感染乳腺癌患者肝损伤情况参考WHO分级标准。根据资料类型,采用t检验、卡方检验或秩和检验比较;多因素分析HBV感染乳腺癌患者病毒再激活独立危险因素。结果236例HBV感染乳腺癌患者中,病毒再激活44例(18.6%)。再激活组与未再激活组年龄分别为(43.8±13.2)岁、(50.2±9.4)岁,差异有统计学意义(t=-7.894,P<0.05);再激活组、未再激活组基线HBV DNA阳性分别为40例(90.9%)、85例(44.3%),差异有统计学意义(χ^(2)=31.255,P<0.05);再激活组、未再激活组抗病毒药物停用分别为18例(40.9%)、11例(5.7%),差异有统计学意义(χ^(2)=41.104,P<0.05);再激活组基线ALT、化疗后ALT、基线AST、化疗后AST、基线及化疗后TBil分别为(37.5±5.6)U/L、(64.4±9.5)U/L、(36.0±5.2)U/L、(55.2±7.6)U/L、(12.3±3.2)μmol/L及(18.4±3.8)μmol/L,未再激活组分别为(21.4±3.5)U/L、(42.4±7.8)U/L、(19.2±3.0)U/L、(38.7±6.8)U/L、(10.7±2.0)μmol/L及(14.6±2.6)μmol/L,差异有统计学意义(t=12.035、15.022、18.642、9.258、6.028,P<0.05)。多因素分析结果提示基线HBV DNA阳性、抗病毒药物停用、基线ALT及基线AST是HBV感染乳腺癌患者病毒再激活的独立危险因素(P<0.05)。再激活组、未再激活组肝损伤分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ级分别为3例(6.8%)、11例(25.0%)、7例(15.9%)及2例(4.5%);22例(11.4%)、13例(6.8%)、0及0,差异有统计学意义(χ^(2)=22.069,P<0.05)。结论HBV感染乳腺癌患者化疗期间病毒再激活发生率较高,临床中需重点关注HBV DNA及肝功能变化。

摘要： 目的：探讨PHC患者ABO血型和HBV感染模式及HBV-DNA定量之关系。rn 方法：对435例PHC患者进行ABO血型鉴定，HBV感染模式及HBV-DNA定量测定。采用x2检验进行统计学分析。rn 结果：435例PHC患者中，ABO血型分布特点A>B>O>AB(P<0.01)：患者不同HBV感染模式与各血型分布无显著性差异;A型和AB型PHC患者其HBV-DNA定量水平有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：ABO血型与PHC的发生以及HBV病毒载量存在一定关系。

摘要： 目的：探讨PHC患者ABO血型和HBV感染模式及HBV-DNA定量之关系。rn 方法：对435例PHC患者进行ABO血型鉴定，HBV感染模式及HBV-DNA定量测定。采用x2检验进行统计学分析。rn 结果：435例PHC患者中，ABO血型分布特点A>B>O>AB(P<0.01)：患者不同HBV感染模式与各血型分布无显著性差异;A型和AB型PHC患者其HBV-DNA定量水平有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：ABO血型与PHC的发生以及HBV病毒载量存在一定关系。

摘要： 目的：探讨PHC患者ABO血型和HBV感染模式及HBV-DNA定量之关系。rn 方法：对435例PHC患者进行ABO血型鉴定，HBV感染模式及HBV-DNA定量测定。采用x2检验进行统计学分析。rn 结果：435例PHC患者中，ABO血型分布特点A>B>O>AB(P<0.01)：患者不同HBV感染模式与各血型分布无显著性差异;A型和AB型PHC患者其HBV-DNA定量水平有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：ABO血型与PHC的发生以及HBV病毒载量存在一定关系。

摘要： 目的：探讨PHC患者ABO血型和HBV感染模式及HBV-DNA定量之关系。rn 方法：对435例PHC患者进行ABO血型鉴定，HBV感染模式及HBV-DNA定量测定。采用x2检验进行统计学分析。rn 结果：435例PHC患者中，ABO血型分布特点A>B>O>AB(P<0.01)：患者不同HBV感染模式与各血型分布无显著性差异;A型和AB型PHC患者其HBV-DNA定量水平有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：ABO血型与PHC的发生以及HBV病毒载量存在一定关系。

摘要： 肝衰竭是HBv感染的不良结局,迄今各国学者对肝衰竭的定义、分型、诊断和治疗尚无一致意见,慢加急性肝衰竭(acute on chronic liverfailure ACLF)是急性肝衰竭中人数最多病情最复杂的一个病人群体。阐述了ACLF的定义及ACLF的流行病学。

摘要： 肝衰竭是HBv感染的不良结局,迄今各国学者对肝衰竭的定义、分型、诊断和治疗尚无一致意见,慢加急性肝衰竭(acute on chronic liverfailure ACLF)是急性肝衰竭中人数最多病情最复杂的一个病人群体。阐述了ACLF的定义及ACLF的流行病学。

摘要： 肝衰竭是HBv感染的不良结局,迄今各国学者对肝衰竭的定义、分型、诊断和治疗尚无一致意见,慢加急性肝衰竭(acute on chronic liverfailure ACLF)是急性肝衰竭中人数最多病情最复杂的一个病人群体。阐述了ACLF的定义及ACLF的流行病学。

摘要： 肝衰竭是HBv感染的不良结局,迄今各国学者对肝衰竭的定义、分型、诊断和治疗尚无一致意见,慢加急性肝衰竭(acute on chronic liverfailure ACLF)是急性肝衰竭中人数最多病情最复杂的一个病人群体。阐述了ACLF的定义及ACLF的流行病学。

摘要： 乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)是血源传播性疾病,主要经血、母婴及性接触传播。母婴传播主要发生在围产期,多为在分娩时接触HBV阳性母亲的血液和体液传播。据报道,新生儿出生后若不及时采取免疫阻断措施,HBsAg单阳性母亲所生新生儿在围产期感染HBV的危险性为5％~20％,HBsAg和HBeAg双阳性母亲所生新生儿感染HBV的危险性可高达70％~90％。且新生儿感染HBV后,90％可形成慢性感染状态,并在成年后易发展成肝硬化和肝癌。我国是HBV感染的高发区,围产期母婴传播是我国慢性HBV感染的最主要途径之一。因此,阻断HBV在母婴间的传播可有效减少慢性HBV感染的发生,并有助于降低肝癌的发病率。为了提高乙肝疫苗母婴阻断率，各国研究者从多方面进行了探索，本文介绍了对其的研究内容与方法以及主要研究结果。

摘要： 乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)是血源传播性疾病,主要经血、母婴及性接触传播。母婴传播主要发生在围产期,多为在分娩时接触HBV阳性母亲的血液和体液传播。据报道,新生儿出生后若不及时采取免疫阻断措施,HBsAg单阳性母亲所生新生儿在围产期感染HBV的危险性为5％~20％,HBsAg和HBeAg双阳性母亲所生新生儿感染HBV的危险性可高达70％~90％。且新生儿感染HBV后,90％可形成慢性感染状态,并在成年后易发展成肝硬化和肝癌。我国是HBV感染的高发区,围产期母婴传播是我国慢性HBV感染的最主要途径之一。因此,阻断HBV在母婴间的传播可有效减少慢性HBV感染的发生,并有助于降低肝癌的发病率。为了提高乙肝疫苗母婴阻断率，各国研究者从多方面进行了探索，本文介绍了对其的研究内容与方法以及主要研究结果。

摘要： 本文提供了可用于治疗或预防HBV感染或HBV诱发的疾病，更特别地HBV慢性感染或由HBV慢性感染诱发的疾病的二氢嘧啶衍生物，及其制药或医学应用。

摘要： 一种在受试者中治疗HBV感染的方法，包括向所述受试者以约0.1mg/kg至约80mg/kg的剂量施用抗pre‑S1抗体或其片段。还涉及用于治疗HBV感染的用途的抗pre‑S1抗体或其片段。

摘要： 提供了可用于治疗或预防HBV感染或HBV诱发的疾病、更特别地是HBV慢性感染或由HBV慢性感染诱发的疾病的二氢嘧啶衍生物、及其制药或医学应用。

摘要： 本文提供了可用于治疗或预防HBV感染或HBV诱发疾病，更特别地HBV慢性感染或由HBV慢性感染诱发的疾病的二氢嘧啶衍生物，及其制药或医学应用。

摘要： 本发明公开一种用于血清外泌体中HBV‑DNA与HBV感染及进展的相关性分析的实验方法，包括以下步骤：步骤1：血清中外泌体的提取与鉴定；步骤2：外泌体内HBV‑DNA的提取；步骤3：qRT‑PCR定量检测外泌体中HBV‑DNA；步骤4：统计学分析处理。本发明通过临床血清标本检测及提取外泌体检测相关指标，比较分析外泌体中HBV‑DNA水平的敏感性及其与血清生化检测指标之间的相关性等，以修正和补充治疗的标准，帮助临床准确制定治疗策略，防止漏诊和延误病情。

摘要： 本申请涉及根据式(I)的化合物、包含至少一种所述化合物的药物组合物、它们作为药物的用途、以及它们在治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染中的用途。本披露进一步涉及用于制备根据式(I)的化合物的方法。

摘要： 本申请涉及酰胺衍生物，用于其制备的方法，药物组合物及其用途，更特别的是其在治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染中的用途。

摘要： 本文提供了可用于治疗HBV感染或HBV诱发疾病的二氢嘧啶衍生物，及其制药或医学应用。

摘要： 本申请描述了可用于治疗或预防HBV感染或HBV诱发疾病、更特别地是HBV慢性感染或由HBV慢性感染诱发的疾病的二氢嘧啶衍生物，及其制药或医学应用。

摘要： 本申请涉及酰胺衍生物，用于其制备的方法，药物组合物及其用途，更具体的是其在治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染中的用途。