抗病毒治疗

摘要： 乙型病毒性肝炎(乙型肝炎)是一种常见的传染病,由乙型肝炎病毒(HBV)感染所致。妊娠期是女性的一个特殊时期。妊娠合并乙型肝炎患者的危险性较高,易出现流产、早产、死胎、死产等情况。对妊娠合并乙型肝炎患者进行治疗时既要有效控制其病情的进展,阻断HBV的母婴传播,又要兼顾胎儿的安全。本文就1例妊娠合并乙型肝炎患者进行抗病毒治疗时的用药情况进行探讨和分析。

摘要： 为使作者了解我刊的编辑出版计划,及时地为我刊惠赐稿件,《临床肝胆病杂志》编委会确定了2023年1-2期“重点号”选题及各期执行主编:1期扩大慢性乙型肝炎抗病毒治疗……庄辉,2期中医药抗纤维化的近期和远期目标……李秀惠,为本刊重点号的投稿请注明“***重点号投稿”字样。对于围绕重点号选题的文章,本刊将择优优先发表。欢迎广大作者踊跃投稿。

摘要： 丙型肝炎病毒(HCV)感染与2型糖尿病(T2DM)之间存在密切关系。HCV感染易诱发T2DM,其发病机制涉及HCV可干扰胰岛素信号转导、引起氧化应激、使肝脏脂肪变性、直接破坏胰岛细胞以及使铁沉积增加等。HCV载量与T2DM的发生发展密切相关,与高病毒载量相比,低病毒载量者空腹血糖水平显著降低,因此应早期抗病毒治疗、防止血糖水平升高。有效抗病毒治疗获得持续病毒学应答后,糖代谢指标短期内显著改善,且降糖药种类及剂量均较治疗前明显减少,T2DM发生率显著降低。因此,深入研究HCV与T2DM的相关性,可为未来丙型病毒性肝炎合并T2DM患者早期抗病毒治疗、降低T2DM的发病率提供重要依据。

摘要： 肝内共价闭合环状DNA(cccDNA)的持续存在是导致乙型肝炎病毒(HBV)感染慢性化的主要原因。血清HBV RNA是包含前基因组RNA(pgRNA)及其剪切变异体的病毒样颗粒或衣壳抗体复合物,在一定程度上可反映肝内cccDNA的存在及活性,因而在反映抗病毒治疗应答、预测停药后复发方面具有重要意义。该文综述了血清HBV RNA在抗病毒治疗中的应用进展。

摘要： 目的探讨艾滋病患者抗病毒治疗依从性相关情况。方法选取我院2018年6月—2020年6月诊治的118例艾滋病患者作为研究对象。根据患者对治疗的依从性分为依从性好组(n=65)及依从性差组(n=53)。对患者的服药情况、抗病毒治疗依从性单因素及多因素相关情况进行分析。结果118例患者中有53例患者出现药物漏服现象,主要漏服原因为患者用药后出现不良反应,占比43.40%,另外还有忘记服药、害怕他人知道自己患有艾滋病、在外服药不及时及其他原因。家人支持、工作、服药知识、饮酒、文化水平、年龄各单因素与患者治疗依从性密切相关(P<0.05)。工作、服药知识是患者治疗依从性的重要独立影响因素(P<0.05)。结论家人支持、工作、服药知识及饮酒是影响艾滋病患者抗病毒治疗依从性的主要影响因素,应根据患者的实际情况给予相应的治疗措施,提高患者治疗依从性。

摘要： 目的合并乙型肝炎(乙肝)的皮肤病患者在糖皮质激素(Glucocorticoid,GC)应用方面存在潜在风险,合理设计安全用药规范,为患者安全、合理用药提供保障。方法将本院31例使用GC治疗的皮肤科住院患者随机分为对照组和实验组,对照组按传统方案未进行主动干预,实验组采取乙肝患者安全用药流程进行干预。结果实验组患者出现肝功能异常、转氨酶不同程度升高或HBV-DNA拷贝数上升的比率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用GC治疗可能造成乙型肝炎患者出现肝功能异常或HBV病毒激活的副作用,设计合理有效的用药安全规范对保障患者治疗安全有重要意义。

摘要： HBV的慢性感染是导致肝硬化、肝细胞癌(HCC)的重要原因。在HBV高度流行的亚太地区,尤其是我国,HBV感染的主要途径是围产期传播或垂直传播,新生儿或低幼龄儿童在感染HBV后有相当高的比例会形成慢性感染,进入所谓的免疫耐受期,即表现为:长期的表面抗原(HBsAg)阳性,e抗原(HBeAg)阳性,高病毒复制,但肝功能正常且肝组织损伤不明显。

摘要： 目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法选取2020年1—6月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院收治的92例慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病患者,以统计学软件SAS将其随机分为两组,每组各46例。对照组以常规方案治疗,观察组采用恩替卡韦治疗,对比两组患者疗效、血清实验室指标、肝功能、肝组织脂肪变化。结果观察组治疗总有效率为95.65%(44/46),明显高于对照组的76.09%(35/46),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组谷草转氨酶、谷丙转氨酶均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后观察组肝组织脂肪变化F0比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病疗效出众,可有效改善患者血清实验室指标及肝功能,调节肝组织脂肪代谢,应用价值较高。

摘要： 目的探究乙型肝炎肝硬化失代偿期患者应用恩替卡韦联合阿德福韦酯的治疗效果。方法选取2019年1月~2021年4月中国人民解放军联勤保障部队第九六零医院淄博医疗区感染科收治的100例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,每组50例。两组患者均接受基础治疗,抗病毒治疗中分别应用阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯,持续治疗6个月后,比较两组患者治疗效果、治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)]、乙型肝炎病毒表达相关指标[乙肝病毒DNA(HBV-DNA)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)]水平、肝硬化相关指标[透明质酸(HA)、人粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)]及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组ALT、TBIL、PT水平均低于对照组,ALB水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组HBV-DNA、HBeAg水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组HA、LN、PⅢNP、CⅣ水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者应用恩替卡韦联合阿德福韦酯抗病毒治疗,与单纯应用阿德福韦酯治疗相比,可进一步提升治疗效果,改善肝功能指标、抑制病毒基因表达、改善肝硬化程度,且治疗安全性良好。

摘要： 传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)又称传单,是由EB病毒所致的急性感染性疾病,目前IM的发病率在儿童中呈逐年上升趋势,其治疗也是关注的热点,是否进行抗病毒治疗存在争议。本文主要目的是对目前儿童IM的抗病毒治疗的研究进展进行综述。

摘要： 目的：探讨电话随访与难治性慢性丙型肝炎抗病毒治疗出院患者健康相关性行为的关系. 方法：选取所在医院收治的420例难治性慢性丙型肝炎抗病毒治疗患者,按住院号随机分为干预组和对照组,各210例.两组均在以病人为中心的临床护理模式指导下进行,对照组给予常规的出院指导护理模式,干预组在常规护理模式基础上进行电话随访、健康宣教,给予心理干预,观察两组患者用药依从性、抗病毒知识知晓度、焦虑、抑郁的改善情况;复发率. 结果：干预组患者用药依从性、抗病毒知识完全掌握率均优于对照组;焦虑、抑郁的改善情况高于对照组;干预组复发率低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05). 结论：电话随访能有效的改善难治性慢性丙型肝炎抗病毒治疗依从性行为,其效果优于传统的出院指导方式.

摘要： 目的：探讨HIV感染者接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)后外周血淋巴细胞总数(TLC)与CD4+T淋巴细胞数的相关性,以及将淋巴细胞总数作为预测CD4+T淋巴细胞数的可行性. 方法：分析59例HIV感染者接受HAART以前及治疗后6个月、12个月、18个月、24个月外周血淋巴细胞总数和CD4+T淋巴细胞数相关性,根据灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值四项指标,估计预测CD4+T淋巴细胞数≤350个/μl的淋巴细胞总数的最佳临界值. 结果：CD4+T淋巴细胞与外周血淋巴细胞总数显著相关(P＜0.01).HAART治疗前、治疗后6个月、12个月、18个月以及24个月的淋巴细胞总数预测CD4+T淋巴细胞数≤350个/μl时的数值,分别对应淋巴细胞总数≤1820×106/L(敏感性82.86％,特异性79.17),淋巴细胞总数≤1700×106/L(敏感性76.92％,特异性65.62％),淋巴细胞总数≤1580×106/L(敏感性84.21％,特异性70.00％),淋巴细胞总数≤1870×106/L(敏感性100％,特异性58.54％),淋巴细胞总数1590×106/L(敏感性88.89％,特异性85.37％). 结论：外周血淋巴细胞总数可预测CD4+T淋巴细胞数,可粗略判断抗病毒治疗的疗效.

摘要： 本文分析了HIV传播与控制策略以及抗病毒治疗现状，提出治疗即是预防，并总结了HIV职业暴露的处置方法。

摘要： 目的:探讨抗病毒治疗对乙型肝炎相关性肝癌根治性切除术后临床转归的影响. 方法:选取2012年8月—2014年8月郑州大学第一附属医院肝胆外科住院治疗的254例HBV相关性肝癌患者,根据术后是否进行抗病毒治疗分为两组:单纯行肝癌根治性切除术的患者为对照组,肝癌根治性切除术联合抗病毒治疗的患者为实验组.比较两组患者术后肝功能(ALT、ALB)、AFP大小、HBV-DNA拷贝量、术后无瘤生存率之间的差异。 结果：实验组与对照组在术后不同时间，肝功能、AFP大小、HBV-DNA拷贝量方面均具有明显统计学差异（P＜0.001）；在术后无瘤生存率方面，实验组患者1年、2年、3年无瘤生存率分别为93.4%、68.5%、46.2%，对照组患者1年、2年、3年无瘤生存率分别为84.3%、38.7%、24.9%，两组患者术后1年、2年、3年无瘤生存率相比其差异有明显统计学意义（P＜0.05）. 结论：肝癌根治性切除术联合抗病毒治疗可以有效抑制乙型肝炎病毒复制，改善患者术后肝功能，延长患者术后生存时间。

摘要： 目的：探究延续护理在慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗中的依从性影响.方法：选择2016年1月-2016年12月在本院行抗病毒治疗的72例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,将患者按照随机原则均分为对照组和研究组,对照组患者行常规出院前宣教,研究组患者行延续护理模式,对比两组患者的护理依从性.结果：研究组患者对饮食、活动、用药以及检查知识的了解情况均优于对照组,数据比较P＜0.05.研究组患者的总依从率为97.22％,对照组为72.22％,数据对比具有统计学意义P＜0.05.结论：在对慢性乙型肝炎患者行抗病毒治疗时,采用延续性护理模式,可以提升患者的认知及依从性.

摘要： 目的:了解人口学因素对HIV单阳家庭接受抗病毒治疗(ART)意愿的影响,并探究长期ART对艾滋单阳家庭夫妻双方关系、安全性行为的影响. 方法:采用上门访谈的方式,使用自制问卷对湖南省邵阳和郴州两市共146对HIV单阳家庭进行3次随访调查,通过拟合Logistic二分类方程,探讨人口学因素对ART接受性影响,比对单阳家庭ART治疗过程(基线、3月、6月)中夫妻关系和安全性行为变化. 结果:HIV感染者ART接受性影响因素归纳为3个,依次为:健康关注(OR=4.39)、经济原因(OR=2.99)、其他(OR=2.63).基线、3月和6月随访结果比较,接受ART治疗家庭夫妻间性行为的安全意识显著提高(x2=7.38,P=0.03),具体表现为:艾滋病知识增加、月性行为频次减少、增加安全套使用. 结论:疾控部门在对HIV单阳家庭进行ART药物治疗过程中,应充分了解受试对象对自身健康关注情况及家庭经济现状,坚持长期干预理念,防止HIV家庭阴性配偶阳转的发生.

摘要： 本文阐述了艾滋病的病原学和传播途径，除非含有血液，不会传染的体液和分泌物，介绍了艾滋病实验室检测，所有感染者在3个月之内发生阳转，分析了艾滋病的抗病毒治疗。

摘要： 目的：分析河南省艾滋病感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS)抗病毒10年以上患者目前的生存情况,探讨影响艾滋病患者长期生存的危险因素. 方法：采取回顾性研究,收集河南省2003年1月1日至2005年12月31日接受高效抗逆转录病毒治疗的HIV/AIDS患者基线信息和随访信息,采用寿命表法和Cox比例风险模型,SPSS23.0软件统计分析. 结果：2003--2005年开始抗病毒治疗的艾滋病患者3358例,其中男性占58.5％,女性41.5％,40～50岁占69.5％,平均年龄53.1岁;传播途径以血液为主,单采血浆占84.8％,输血9.5％,异性传播4.4％,同性传播、母婴传播和静脉吸毒均小于1.0％,更换二线治疗的比例占45.4％;截至观察终点,3358例HIV/AIDS患者中死亡1201例(35.8％),在治2019例(60.1％),停药120例(3.6％),失访11例(0.3％),转出7例(0.2％),患者死亡率4.12/100人年(1201/28597人年),生存时间中位数10.92年(P25～P75：4.08～11.92年);接受抗病毒治疗1年、5年及10年生存率分别为86％、71％和64％;影响影响艾滋病患者生存的危险因素为：男性、高龄、没有更换二线抗病毒治疗、基线CD4细胞数越低. 结论：河南省艾滋病患者基线CD4+T淋巴细胞水平低,没有及时更换二线是影响患者长期生存的主要因素,对HIV/AIDS患者早期抗病毒治疗,治疗失败的患者及时更换二线是延长其生存时间,降低死亡的关键.

摘要： 流行性乙型脑炎(Japanese encephalitis,JE):是由嗜神经的乙型脑炎病毒(简称乙脑病毒)引起的经蚊等吸血昆虫传播的一种急性传染病.主要流行于亚洲东部的热带、亚热带及温带地区,好发于夏秋季,病死率20％-40％.乙脑患者表现多种多样,但存在一定共性,可表现为突发高热、头痛、呕吐、认知障碍、意识障碍,可伴发癫痫、帕金森等症状,严重的可出现呼吸衰竭.合并脑出血较少报道,复习相关文献,发现国内外报道的相关病例主要为双侧丘脑及基底节区出血,多发脑叶出血未见报道.

摘要： 流行性乙型脑炎(Japanese encephalitis,JE):是由嗜神经的乙型脑炎病毒(简称乙脑病毒)引起的经蚊等吸血昆虫传播的一种急性传染病.主要流行于亚洲东部的热带、亚热带及温带地区,好发于夏秋季,病死率20％-40％.乙脑患者表现多种多样,但存在一定共性,可表现为突发高热、头痛、呕吐、认知障碍、意识障碍,可伴发癫痫、帕金森等症状,严重的可出现呼吸衰竭.合并脑出血较少报道,复习相关文献,发现国内外报道的相关病例主要为双侧丘脑及基底节区出血,多发脑叶出血未见报道.

摘要： 本发明涉及具有式I结构的被取代的N4‑羟基胞苷衍生物、前药及其药物组合物，以及使用该组合物用于治疗病毒感染的方法，所述式I结构的被取代的N4‑羟基胞苷衍生物结构为：本发明所述药物组合物用于制备治疗副粘液病毒科、正粘液病毒科、冠状病毒科和丝状病毒科病毒，特别是制备治疗新型冠状病毒(COVID‑19或SARS‑Cov‑2)和流感病毒感染的药物，所述药物组合物具有代谢稳定性高、口服吸收性高、生物利用度高、清除率高、肺分布高、广谱低毒、心脏毒性低等优点。

摘要： 本发明的目的在于提供抗病毒性优异的抗病毒性氯乙烯系树脂组合物、抗病毒性片材、抗病毒性壁纸、内装片材。

摘要： 本文描述了用抗病毒肽缀合物治疗麻疹或HIV感染的肽、组合物和方法，所述抗病毒肽缀合物包含缀合至C端七肽重复(HRC)肽的融合抑制肽(FIP)。本文还描述了稳定的可溶性麻疹F蛋白、组合物以及用稳定的F蛋白预防麻疹感染的方法，所述稳定的F蛋白可单独施用或与本文所述抗病毒肽缀合物结合施用。

摘要： 乙型肝炎病毒siRNA表达载体的构建以及抗病毒治疗应用，本发明属基因工程技术领域。本发明根据siRNA的设计原则，分别选择HBV包膜蛋白(MS)编码区69nt-87nt，聚合酶(P)编码区708nt-726nt，核心蛋白(C)编码区2052nt-2070nt的核苷酸序列，设计相应的siRNA序列，用BLAST软件进行同源分析证实为HBV高度保守序列后，化学合成单链寡核苷酸，体外经退火形成双链DNA，与真核表达载体pTZU6+1连接，酶切鉴定和序列测定分析表明成功构建了三种靶向乙型肝炎病毒(HBV)基因序列的siRNA表达载体。上述表达载体通过阳离子脂质体介导与HBV真核表达载体pHBV共转染肝癌细胞HepG2后，采用免疫荧光和Abbott实验均证实HBV siRNA具有较强抑制病毒复制和表达的作用。

摘要： 本发明涉及生物分子标记技术领域，公开了一种与病毒性肝炎抗病毒治疗应答预测相关的SNP分子标记及其应用。该SNP分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示，SNP位点位于第183位，多态性为G/T，该分子标记与病毒性肝炎抗病毒治疗应答显著相关：可用于评估干扰素对病毒性肝炎疗效、判断病毒性肝炎患者对干扰素敏感性、指导病毒性肝炎患者干扰素用药、采用干扰素的病毒性肝炎患者的预后评估。

摘要： 本发明公开了一种系统化新型冠状病毒肺炎的抗病毒治疗方法，包括α‑干扰素、艾博韦泰、利巴韦林、磷酸氯喹及阿比多尔。本发明通过优化了整个新型冠状病毒肺炎的抗病毒治疗方法，使得治疗过程更加的系统化，可以在患者未患病前进行检查，其患病时进行规范的初期检查、初期治疗、抗病毒治疗以及危重治疗等措施的实施，最大程度的提升抗病毒治疗的疗效，建设高水平的医疗服务体系，为患者提供高水平的诊疗服务；当患者病情发生恶化时，可以选用针对危重症患者的治疗方案和措施进行积极的抢救和治疗，积极挽救患者的生命，提高危重症患者抢救治疗的存活率，降低病死率。

摘要： 乙型肝炎病毒siRNA表达载体的构建以及抗病毒治疗应用，本发明属基因工程技术领域。本发明根据siRNA的设计原则，分别选择HBV包膜蛋白(MS)编码区69nt－87nt，聚合酶(P)编码区708nt－726nt，核心蛋白(C)编码区2052nt－2070nt的核苷酸序列，设计相应的siRNA序列，用BLAST软件进行同源分析证实为HBV高度保守序列后，化学合成单链寡核苷酸，体外经退火形成双链DNA，与真核表达载体pTZU6+1连接，酶切鉴定和序列测定分析表明成功构建了三种靶向乙型肝炎病毒(HBV)基因序列的siRNA表达载体。上述表达载体通过阳离子脂质体介导与HBV真核表达载体pHBV共转染肝癌细胞HepG2后，采用免疫荧光和Abbott实验均证实HBV siRNA具有较强抑制病毒复制和表达的作用。

摘要： 本发明公开了用于抗病毒治疗的核苷类化合物及用途，所述抗病毒核苷类似物结构如式I所示，本发明的化合物可抑制冠状病毒、猪流行性腹泻病毒和禽流感病毒，可用于人和动物的多种病毒引起的疾病如新冠病毒引起的急性肺炎和猪流行性腹泻病毒引起的流行性腹泻的治疗和预防，效果显著更优，安全性更好。

摘要： 本发明提供了可溶性CD73(sCD73)作为预测HIV/AIDS患者抗病毒治疗后免疫重建情况标志物的新用途，属于生物医药技术领域。利用sCD73可以对经过抗病毒治疗后HIV/AIDS患者免疫系统的重建情况进行预测，具有检测快速、准确、费用低等优点，应用前景广阔。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了与慢性乙型肝炎抗病毒治疗应答疗效相关的SNP分子标记及其应用，具体公开了一种与乙型肝炎抗病毒治疗应答疗效相关的SNP分子标记，所述SNP分子标记的序列如SEQIDNO.3所示，SNP位点位于第68位，多态性为C/T。本发明提供的SNP分子标记可应用于预测乙型肝炎抗病毒治疗应答疗效，能够根据基因分型结果对乙型肝炎患者对抗病毒治疗应答疗效进行评估，从而有利于乙型肝炎患者治疗方法的选择及精准治疗。