FeS

摘要： 针对目前染料废水污染严重的问题,采用原位沉淀法制备了FeS/BT异相Fenton催化剂,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜对催化剂的表面形貌和晶体结构进行了表征,并对水中罗丹明B进行了降解研究。考查了FeS/BT的用量、H2O2的加入量、初始溶液pH及罗丹明B初始浓度等因素对FeS/BT作为异相Fenton催化剂降解罗丹明B的影响。结果表明,在催化剂投入量为0.5 g,H2O2投入量为1.5mL,初始pH为2时,罗丹明B的降解率高达99.9%以上。催化剂循环使用6次后,罗丹明B的降解率仍可达98%以上。

摘要： 在自行构建的人工湿地-微生物燃料电池(CW-MFC)系统中,以砾石填料为对照,研究了FeS对活性艳红X-3B脱色效果及降解过程的影响.结果表明,加在底层区域的FeS能够显著提高CW-MFC对活性艳红X-3B的脱色效果和系统产电性能.FeS的投加使得系统脱色率在进水活性艳红X-3B浓度200mg/L、葡萄糖浓度100mg/L条件下达到99.83%.在进水活性艳红X-3B浓度100mg/L、葡萄糖浓度200mg/L条件下,FeS组最大功率密度达到0.849W/m^(3).活性艳红X-3B在系统中的脱色主要发生在底层和阳极区域,由紫外-可见全波长扫描图谱和GC-MS扫描图谱可知FeS在该区域促进了偶氮双键的断裂,并有利于脱色产物苯胺、三嗪结构、萘环结构的进一步降解.

摘要： 酸性矿山废水(Acid Mine Drainage,AMD)是世界范围内最严重的环境问题之一。微生物是AMD形成过程的主要驱动者,主导了该系统中Fe-S地球化学循环,并与矿物之间存在复杂的相互作用关系。对其群落结构、功能和代谢特征的深入分析有助于揭示极端酸性环境中优势物种和稀有物种的生态意义,有利于制定科学合理的AMD污染防控和修复措施。采用微生物组学(基因组、转录组、蛋白组、代谢组和表型组)方法进行系统研究有助于明确极端环境胁迫下微生物适应性反应的分子机制。AMD微生物组在尾矿酸化过程、生物膜发育过程、生物处理过程和水热驱动的季节演替等不同时间序列及局部和精细空间尺度上具有明显的系统聚类趋势,体现了其适应极端酸性和有毒金属环境的生态策略。AMD系统Fe-S生物地球化学梯度对微生物群落结构和功能具有显著的影响,铁硫代谢相关微生物对环境梯度变化的响应又驱动了Fe-S生物地球化学循环,主导了AMD矿物的演变过程、相变平衡及金属元素的形态转化。酸性矿山废水微生物成矿作用是生物和非生物反应相互作用的共同结果,表面反应控制是矿物微生物氧化反应机理的关键,接触机制是其主导机制。此外,AMD矿物的微生物还原遵循电化学过程,含铁矿物是AMD系统微生物胞外呼吸最重要的电子受体之一,铁呼吸过程驱动了AMD系统的元素生物地球化学循环,进而驱动其微生物群落和功能、代谢等的演化。

摘要： 原煤中FeS_(2)热解转化后的主要产物是FeS,它是原煤所制备的洁净煤燃烧后排放SO_(2)的主要来源。本研究提出采用有机酸脱除焦炭中硫的方法,通过分析纯FeS溶解实验选取了几种溶解效果较好的有机酸,考察了有机酸种类(草酸、柠檬酸、乙酸)、有机酸浓度(0.1 mol/L~1 mol/L)、煤阶(无烟煤、烟煤)对热解焦炭硫脱除率的影响规律。结果表明:草酸、柠檬酸、乙酸对FeS的溶解效果较好,FeS在三种有机酸溶液中的溶解量约为在相同浓度盐酸溶液中的溶解量的1/3。采用高温管式炉对煤样进行热解,使挥发分完全释放、形成焦炭,煤中FeS_(2)转化为FeS。依据GB/T 214-2007,使用库仑定硫仪测量焦炭中硫含量。将1 g焦炭置于25 mL酸溶液中,浸泡8 h后用蒸馏水洗净,烘干,再测量其中硫含量。在高硫无烟煤和烟煤的热解焦炭硫脱除实验中,草酸对硫的脱除率最高,其次分别是柠檬酸、乙酸。0.25 mol/L的草酸对高硫无烟煤热解焦炭中硫的脱除率为8.1%,对高硫烟煤热解焦炭中硫的脱除率为11.8%。增加有机酸浓度至0.5 mol/L,焦炭中硫的脱除效果变化不大。相同浓度的草酸和盐酸溶液对烟煤热解焦炭中硫的脱除率相近,但对无烟煤热解焦炭中硫的脱除率相差较大。0.5 mol/L的乙酸可为中硫烟煤热解焦炭脱去19.35%的硫。总的来说,有机酸对焦炭中硫的脱除效果受煤阶和含硫量影响较大。

摘要： 采用低温真空冷冻干燥方法,以FeSO4和Na2 S为原料合成了含NaFe2 OH(SO3)2·H2 O、FeS和FeS2等主要成分的复合物芬顿催化剂,采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对材料进行了表征,并以苯酚为目标污染物,研究该催化剂对苯酚的催化降解性能.结果表明:在催化剂投加质量浓度为0.3 g/L,H2 O2初始浓度为50 mmol/L和pH为4.0的条件下,1 g/L的苯酚在反应30 min时的去除率为97％.这说明该芬顿催化剂对高质量浓度苯酚的去除性能良好,在有机污染物的去除领域具有重要的应用前景.

摘要： AbstFeS has an excellent performance in removing heavy metal chromium(Ⅵ)in wastewater due to its good adsorption and reduction.The properties of easy aggregation and oxidization of nano-FeS,however,limit the applications of FeS in engineering.In this study,one FeS adsorbent supported by Al_(2)O_(3) was prepared using high-gravity technology in IS-RPB(Impinging Stream Rotating Packed Bed)to overcome polymerization and oxidation of nano-FeS.Experimental results showed that FeS was uniformly loaded on the surface and pores of Al_(2)O_(3).The specific surface area of FeS/Al_(2)O_(3) is 125 m2·g^(-1) which is nearly 1.6 times that of pure FeS.The adsorption capacity of FeS/Al_(2)O_(3) for chromium(Ⅵ)is 200 mg·g^(-1),1.4 times that of pure FeS.pH value and ionic strength are strongly correlated with the chromium removal performance of FeS/Al_(2)O_(3).Over 98%of chromium can be removed when pH values of FeS/Al_(2)O_(3) ranged from 4 to 6.Higher adsorption capacity is achieved with higher ionic strength in FeS/Al_(2)O_(3).The FeS/Al_(2)O_(3) maintained more than 95%of the adsorption capacity after being preserved for one month,but only 70%for pure FeS.The removal processes of chromium(Ⅵ)conformes to a pseudo-second-order kinetic model(R2≥0.9986),indicating that the rate-limiting step is a chemical sorption process instead of a mass transfer.

摘要： 基于硫化亚铁自燃事故燃烧过程复杂、氧化深度与热效应关系不明确等限制化学清洗工艺技术进步的现状,以燃烧理论为基础,通过分析FeS氧化、重质油品自燃、轻质油品点燃及持续燃烧等阶段的特征,探讨燃烧过程不同阶段的化学本质及引发自燃事故的关键步骤.结合FeS自发氧化的热力学、动力学特征分析,提出FeS的受控、有序氧化可控制自燃事故的发生,优化氧化剂组成、浓度是氧化清洗工艺的技术关键.

摘要： 采用差热分析仪、扫描电镜和电子探针等试验设备检测了含0.010％、0.015％和0.020％S的超低碳钢在1000、950和900°C加热不同时间形成的氧化膜的表面和截面形貌、厚度、成分和钢的氧化速率,目的是揭示含硫量对超低碳钢热轧过程中氧化膜形成的影响.结果表明:不同含硫量的钢在950°C左右加热时的氧化增重速率最大;钢在950°C长时间加热,氧化膜易起泡,并形成贯穿裂纹.此外,硫会富集在氧化膜的表面,并在其与基体的界面形成熔融物并侵入基体,加剧了钢表面氧化铁皮的起泡.应合理控制超低碳钢的含硫量,防止精轧过程中铁皮压入基体和形成麻点等缺陷.

摘要： 针对三元复合驱酸洗及清垢后采出液中FeS污染物致使电脱水器频繁跨电场,增加油水分离难度的问题,开展了FeS化学处理剂的优选研究。通过络合作用、氧化还原、电荷絮凝等作用机理设计了7种FeS化学处理剂,分别在不同比例的原油乳液体系下进行多次对比实验,并综合分析了在电压、乳液体积、含硫量等因素下的不同处理剂破乳和去除效果,通过对比和优选,确定了最优处理剂,并分析了其去除机理。结果表明:叔丁基过氧化氢作为处理剂的主剂,综合效果最优,FeS去除率达84.94%,反应效率高,产物无二次污染。该研究对三元复合驱采出液的处理具有一定的借鉴意义。

摘要： 目的：观察功能性电刺激(functional electrical stimulation,FES)诱发健康人手部运动时的脑功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI),以探讨FES的神经机制. 方法： 6位健康志愿者(男性5例,女性1例,年龄25.3±3.3岁),在FES的作用下引出手部腕背伸和拇外展动作,通过fMRI技术获得脑功能变化图像,利用SPM信号处理系统分析脑激活统计参数图及激活脑区定位信息。 结果： FES诱发健康人的手部运动主要激活同侧及对侧运动区皮层和对侧感觉区皮层. 结论：健康人FES手部运动可以引起大脑运动皮层及感觉皮层的功能变化,fMRI是评价FES运动功能的有效方法。

摘要： 目的：观察功能性电刺激(functional electrical stimulation,FES)诱发健康人手部运动时的脑功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI),以探讨FES的神经机制. 方法： 6位健康志愿者(男性5例,女性1例,年龄25.3±3.3岁),在FES的作用下引出手部腕背伸和拇外展动作,通过fMRI技术获得脑功能变化图像,利用SPM信号处理系统分析脑激活统计参数图及激活脑区定位信息。 结果： FES诱发健康人的手部运动主要激活同侧及对侧运动区皮层和对侧感觉区皮层. 结论：健康人FES手部运动可以引起大脑运动皮层及感觉皮层的功能变化,fMRI是评价FES运动功能的有效方法。

摘要： 目的：观察功能性电刺激(functional electrical stimulation,FES)诱发健康人手部运动时的脑功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI),以探讨FES的神经机制. 方法： 6位健康志愿者(男性5例,女性1例,年龄25.3±3.3岁),在FES的作用下引出手部腕背伸和拇外展动作,通过fMRI技术获得脑功能变化图像,利用SPM信号处理系统分析脑激活统计参数图及激活脑区定位信息。 结果： FES诱发健康人的手部运动主要激活同侧及对侧运动区皮层和对侧感觉区皮层. 结论：健康人FES手部运动可以引起大脑运动皮层及感觉皮层的功能变化,fMRI是评价FES运动功能的有效方法。

摘要： 目的：观察功能性电刺激(functional electrical stimulation,FES)诱发健康人手部运动时的脑功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI),以探讨FES的神经机制. 方法： 6位健康志愿者(男性5例,女性1例,年龄25.3±3.3岁),在FES的作用下引出手部腕背伸和拇外展动作,通过fMRI技术获得脑功能变化图像,利用SPM信号处理系统分析脑激活统计参数图及激活脑区定位信息。 结果： FES诱发健康人的手部运动主要激活同侧及对侧运动区皮层和对侧感觉区皮层. 结论：健康人FES手部运动可以引起大脑运动皮层及感觉皮层的功能变化,fMRI是评价FES运动功能的有效方法。

摘要： 目的：观察功能性电刺激(functional electrical stimulation,FES)诱发健康人手部运动时的脑功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI),以探讨FES的神经机制. 方法： 6位健康志愿者(男性5例,女性1例,年龄25.3±3.3岁),在FES的作用下引出手部腕背伸和拇外展动作,通过fMRI技术获得脑功能变化图像,利用SPM信号处理系统分析脑激活统计参数图及激活脑区定位信息。 结果： FES诱发健康人的手部运动主要激活同侧及对侧运动区皮层和对侧感觉区皮层. 结论：健康人FES手部运动可以引起大脑运动皮层及感觉皮层的功能变化,fMRI是评价FES运动功能的有效方法。

摘要： 目的：观察功能性电刺激(functional electrical stimulation,FES)诱发健康人手部运动时的脑功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI),以探讨FES的神经机制. 方法： 6位健康志愿者(男性5例,女性1例,年龄25.3±3.3岁),在FES的作用下引出手部腕背伸和拇外展动作,通过fMRI技术获得脑功能变化图像,利用SPM信号处理系统分析脑激活统计参数图及激活脑区定位信息。 结果： FES诱发健康人的手部运动主要激活同侧及对侧运动区皮层和对侧感觉区皮层. 结论：健康人FES手部运动可以引起大脑运动皮层及感觉皮层的功能变化,fMRI是评价FES运动功能的有效方法。

摘要： 目的：观察功能性电刺激(functional electrical stimulation,FES)诱发健康人手部运动时的脑功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI),以探讨FES的神经机制. 方法： 6位健康志愿者(男性5例,女性1例,年龄25.3±3.3岁),在FES的作用下引出手部腕背伸和拇外展动作,通过fMRI技术获得脑功能变化图像,利用SPM信号处理系统分析脑激活统计参数图及激活脑区定位信息。 结果： FES诱发健康人的手部运动主要激活同侧及对侧运动区皮层和对侧感觉区皮层. 结论：健康人FES手部运动可以引起大脑运动皮层及感觉皮层的功能变化,fMRI是评价FES运动功能的有效方法。

摘要： 目的：观察功能性电刺激(functional electrical stimulation,FES)诱发健康人手部运动时的脑功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI),以探讨FES的神经机制. 方法： 6位健康志愿者(男性5例,女性1例,年龄25.3±3.3岁),在FES的作用下引出手部腕背伸和拇外展动作,通过fMRI技术获得脑功能变化图像,利用SPM信号处理系统分析脑激活统计参数图及激活脑区定位信息。 结果： FES诱发健康人的手部运动主要激活同侧及对侧运动区皮层和对侧感觉区皮层. 结论：健康人FES手部运动可以引起大脑运动皮层及感觉皮层的功能变化,fMRI是评价FES运动功能的有效方法。

摘要： 目的：观察功能性电刺激(functional electrical stimulation,FES)诱发健康人手部运动时的脑功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI),以探讨FES的神经机制. 方法： 6位健康志愿者(男性5例,女性1例,年龄25.3±3.3岁),在FES的作用下引出手部腕背伸和拇外展动作,通过fMRI技术获得脑功能变化图像,利用SPM信号处理系统分析脑激活统计参数图及激活脑区定位信息。 结果： FES诱发健康人的手部运动主要激活同侧及对侧运动区皮层和对侧感觉区皮层. 结论：健康人FES手部运动可以引起大脑运动皮层及感觉皮层的功能变化,fMRI是评价FES运动功能的有效方法。

摘要： 本文采用批处理的实验方法评价几种典型的环境有机质对缺氧或无氧FeS-水体系下林丹非生物转化动力学的影响.对不同反应介质条件下林丹的非生物转化速率和产物分布进行了测定,结果表明,反应体系中高浓度的表面活性剂对林丹的转化有明显的抑制作用;加入氢醌无论是对林丹转化的速率和产物分布都没有明显的影响;体系中加入从自然环境中分离的天然胡敏酸对林丹的转化速率有促进作用;2,2'-联吡啶明显地促进了林丹的转化速率,同时也改变了产物的分布.研究结果表明水环境体系下与FeS共存的有机物质可能对有机氯污染物的自然衰减产生较大的影响.

摘要： 本发明提供了一种高电磁波吸收性能的Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO纳米材料、制备方法与应用。本发明首先利用共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒，然后将其分散于氧化石墨烯(GO)的水分散液中，加入次磷酸水溶液和尿素浸泡，然后经冷冻干燥、高温煅烧得Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO多元杂化纳米材料。本发明方法设计合理、工艺简单、合成原料成本较低、安全环保；所得纳米材料形貌可控、尺寸分布均匀；应用于电磁波吸收材料，在低频波段具有高电磁波吸收性能，同时具有宽吸波频带等优异效果，满足现代吸波材料“薄”“宽”“轻”“强”等综合要求，具有广泛地应用前景。

摘要： 本发明属于材料制备领域，涉及一种花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合吸波材料及其制备方法。本发明是要解决传统Fe3O4吸波材料的介电损耗能力弱、Snoek效应明显、吸收频带窄等问题，在充分利用磁性金属的磁损耗和介电损耗优势的前提下，提出了一种花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合吸波材料的制备方法，缓解了磁性金属的趋肤效应，减少了其他介电组分(碳材料、导电聚合物等)对Fe3O4的磁稀释作用。本发明将碳点作为花状Fe3O4的修饰材料，经高温退火得到花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合材料，磁性金属的引入在保证复合材料磁损耗特性的基础上，增强了介电损耗能力，改善了阻抗匹配，实现了双组份的优势互补、统合综效，达到了吸波性能的有效增强。

摘要： 本发明涉及一种锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C的仿生合成方法；该方法采用生物‑化学法，利用废弃的、对环境污染严重的造纸黑液为结构模板、碳源和还原剂，通过吸附Fe3+和水热反应，形成前驱体Fe3O4与植物纤维的混合物，经氮气气氛保护下进行三阶段热处理，得到锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C。该材料作为锂离子电池负极材料，电化学性能优良，合成工艺简单、成本较低、减少环境污染，可用于制备小型便携式或大型动力锂离子电池。

摘要： 本发明公开了一种Fe2N/Fe2P/FeS/C复合材料及其制备方法和应用，方法包括：1)取100～200mgHemin分散于125～150mL异丙醇得溶液A；2)按富勒烯与Hemin的质量比1：(1～2)取富勒烯分散于25～100mL邻二氯苯，过滤得溶液B；3)按体积比(2～3)：1将溶液A加入溶液B，抽滤得固体C；4)固体C放入培养皿冷冻干燥得Hemin/C60；5)取50～100mgHemin/C60分散于10～20mL甲醇得溶液D；6)以Hemin/C60的质量为准按质量比1：(2～3)：(4～6)取三聚氯化膦腈和4,4′‑二羟基二苯砜加入10～20mL甲醇溶解后得溶液E；7)将溶液E滴加至溶液D，再加入三乙胺，抽滤冷冻和干燥得到Hemin/C60@PZS；8)将Hemin/C60@PZS粉末铺展于磁舟中以2～5°C/min升温至700～850°C并保温使其充分热解碳化，得Fe2N/Fe2P/FeS/C复合材料，其具有优异的催化性能。

摘要： 提供一种退火后实施热浸镀锌时的镀覆外观和镀覆密合性优异且在退火后实施化成处理时的化成处理性也优异的带Fe系被膜的坯材冷轧钢板和带Fe系被膜的冷轧钢板的制造方法。一种带Fe系被膜的坯材冷轧钢板，具备基底钢板和形成于所述基底钢板的至少单面的Fe系被膜，所述基底钢板具有如下成分组成：以质量％计含有C：0.8％以下、Si：0.10％～3.00％、Mn：1.50％～8.00％、P：0.1％以下以及S：0.03％以下，所述Fe系被膜的平均晶体粒径为0.8μm以下。

摘要： Sm‑Fe‑N磁体的制造方法包括：密封工序(S10)，将以Sm‑Fe‑N化合物为主成分的磁体粉末填充于金属包套并进行密封；施加磁场工序(S12)，对由金属包套密封的磁体粉末施加磁场，使磁体粉末进行磁场取向并将磁场取向方向沿一个方向对齐来进行着磁；预轧制工序(S14)，对由金属包套密封且进行了磁场取向的磁体粉末进行预轧制，将进行了磁场取向的磁体粉末制成压粉体；以及加压工序(S16)，对由金属包套密封的压粉体进行加压，使压粉体致密化而制成磁体块，预轧制工序(S14)中，预轧制以比加压工序(S16)的加压小的加压力对由金属包套密封且进行了磁场取向的磁体粉末进行轻轧制。

摘要： 本发明提供了一种高电磁波吸收性能的Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO纳米材料、制备方法与应用。本发明首先利用共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒，然后将其分散于氧化石墨烯(GO)的水分散液中，加入次磷酸水溶液和尿素浸泡，然后经冷冻干燥、高温煅烧得Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO多元杂化纳米材料。本发明方法设计合理、工艺简单、合成原料成本较低、安全环保；所得纳米材料形貌可控、尺寸分布均匀；应用于电磁波吸收材料，在低频波段具有高电磁波吸收性能，同时具有宽吸波频带等优异效果，满足现代吸波材料“薄”“宽”“轻”“强”等综合要求，具有广泛地应用前景。

摘要： 一种Fe基非晶合金带的制造方法，在被研磨刷辊研磨后的冷却辊的外周面形成合金熔液的涂膜，在所述外周面冷却所述涂膜，通过卷取辊对被剥离单元剥离的Fe基非晶合金带进行卷取，由此得到Fe基非晶合金带的卷绕体，作为所述研磨刷辊具有辊轴构件以及研磨刷，所述研磨刷具有多根刷毛，所述研磨刷辊满足第一条件以及第一条件，且向冷却辊的相反方向绕轴旋转，第一条件：刷毛的自由长度超过30mm且在50mm以下，第二条件：刷毛前端部的刷毛的密度超过0.30根/mm2且在0.60根/mm2以下。

摘要： 本发明的目的在于提供表面性状优异并且能够形成黑化性和耐剥离性优异的黑化覆膜的Fe‑Ni‑Cr合金。为了实现上述目的，本发明的特征在于，以质量％计含有C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Mo、Co、Cu、N、Ti、Al、O和H，剩余部分包含Fe和不可避免的杂质，且具有满足式(1)～(4)的组成。T1＝11×[％N]+0.1…(1)T2＝‑39×[％N]+1.0…(2)A1＝7.5×[％N]+0.1…(3)A2＝‑42.5×[％N]+1.0…(4)在此，[％M]表示合金中的M元素的含量(质量％)，T1、T2、A1和A2满足T1<[％Ti]

摘要： 本发明涉及一种锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C的仿生合成方法；该方法采用生物?化学法，利用废弃的、对环境污染严重的造纸黑液为结构模板、碳源和还原剂，通过吸附Fe3+和水热反应，形成前驱体Fe3O4与植物纤维的混合物，经氮气气氛保护下进行三阶段热处理，得到锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C。该材料作为锂离子电池负极材料，电化学性能优良，合成工艺简单、成本较低、减少环境污染，可用于制备小型便携式或大型动力锂离子电池。