金属硫化物

摘要： 为有效解决碳纳米管在电磁吸波领域存在磁损耗性能弱和阻抗不匹配的问题,综述了近期国内外碳纳米管和磁性金属类复合材料电磁波吸收性能的最新研究进展。首先介绍了碳纳米管的吸波机制;其次围绕碳纳米管进行分析,详细总结了碳纳米管和磁性金属及其金属化合物复合材料的制备方法、影响因素、吸波机制和吸波效果,同时阐述了其在纺织领域的制备及应用。最后指出:碳纳米管和磁性金属类复合材料可够充分发挥多组分损耗的协同作用,提高阻抗匹配,实现轻质、高强和宽频的电磁波吸收效果,与纺织材料结合制备吸波复合材料能充分发挥二者的优势,在未来具有良好的应用前景。

摘要： 在矿相学研究的基础上,运用X射线衍射、扫描电子显微镜等测试手段,对室温条件下高板河铅锌硫铁矿床金属硫化物矿石及其氧化产物进行了系统的矿物学研究。结果表明,原生矿物为黄铁矿、方铅矿、闪锌矿、方解石和白云石等,次生矿物主要为水铁矾、粒铁矾、四水白铁矾、李时珍石、黄钾铁矾、铅矾、水锌矾、石膏与无水石膏等,且矿石内、外层氧化后形成的次生矿物有所差异。高板河铅锌硫铁矿床金属硫化物氧化最终产物为相应铁矾类矿物,未形成氢氧化物,表明矿石是在较酸性环境中被氧化的。黄铁矿先氧化为含有低价态铁的四水白铁矾和水铁矾,随着氧化程度加深,逐渐形成含高价铁的粒铁矾。闪锌矿在富集高价铁和硫酸根离子的酸性环境下,易于形成李时珍石。方铅矿氧化产物为铅矾。研究结果揭示了室温条件下金属硫化物的氧化机制,同时为解决矿山环境污染问题提供了基础资料。

摘要： 金属硫化物和石墨相g-C_(3)N_(4)是两类具有可见光活性的典型光催化半导体材料,两者复合形成的异质结因具有高效可见光活性受到了研究者的广泛关注,在环境污染治理与新能源开发方面具有重要意义。然而,金属硫化物与g-C_(3)N_(4)复合后所形成的异质结仍存在电子-空穴复合率高、催化活性差和能量转换效率低等问题。本文从金属硫化物/g-C_(3)N_(4)异质结的构建、光催化剂性能改善及应用三个方面对近年来的研究进行了综述。在金属硫化物/g-C_(3)N_(4)异质结的构建方面,分别从Ⅱ型异质结、Z型异质结(直接Z型和间接Z型)、P-N型异质结和S型异质结进行总结;从异质结形貌调控、表/界面改性等方面对异质结光催化性能改善进行了归纳,同时概述了金属硫化物/g-C_(3)N_(4)异质结在水解产氢、CO_(2)还原、降解有机污染物、光催化固氮以及光催化杀菌等方面的应用,并提出了金属硫化物/g-C_(3)N_(4)异质结在光催化过程中所面临的诸多挑战,指出利用能带匹配来合理构建异质结是提高金属硫化物与g-C_(3)N_(4)光催化剂活性的有效方法,金属硫化物/g-C_(3)N_(4)异质结大规模的廉价制备是实际应用中需要解决的问题。

摘要： 太阳能转化为化学能被认为是当前能源和环境危机最具潜力的解决方案之一,但在设计和制备高效的、可持续的半导体光催化剂方面仍需研究者不懈努力.对半导体的组成、形貌进行重塑改性以提高光催化效率依然具有挑战性.本文通过结合替位掺杂、酸性环境化学刻蚀和硫化三步策略制备了Cu掺杂的ZnS纳米框架材料,旨在提高太阳能光催化产氢反应中的光利用率和电荷分离/迁移效率.在制备过程中,Cu掺杂的ZIF-8菱形十二面体通过各向异性化学刻蚀转变为具有三维光催化活性表面的中空Cu-ZIF-8纳米框架,进一步硫化转换为Cu掺杂ZnS(Cu-ZnS)纳米框架材料.通过调控Cu-ZIF-8中Cu的掺杂量,制备了一系列x%Cu-ZnS材料(x代表Cu^(2+)/Zn^(2+)的摩尔比,分别为0,0.5,1,2.5和5),并考察了其在模拟太阳光激发下的光解水产氢性能.通过对合成的x%Cu-ZnS纳米框架材料进行X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜以及X射线光电子能谱表征结果表明,Cu^(2+)离子已成功地掺杂到ZnS纳米框架的晶格中.在模拟太阳光照射下,Cu-ZnS纳米框架材料的光催化性能比纯ZnS和具有其他不同形貌的Cu-ZnS材料大幅提升.Cu的掺杂量对于调整Cu-ZnS的电子结构非常重要,有助于增加光响应范围和改善电荷迁移效率.在不同Cu/Zn摩尔比的x%Cu-ZnS中,1%Cu-ZnS纳米框架材料具有最高的产氢性能,在无助催化剂的条件下其光催化性能可达8.30 mmol h^(–1)g^(–1).Cu-ZnS纳米材料因其独特的空心框架结构表现出反应物分子的三维可及性、较多的光催化活性位点、较大比表面积、较高电荷迁移率和较短的电荷迁移距离等优异特性.因此,在相同反应条件下,1%Cu-ZnS纳米框架材料的光催化性能较大幅优于块状1%Cu-ZnS材料和空心1%Cu-ZnS材料.1%Cu-ZnS纳米框架材料还具有优异的光解水产氢循环稳定性,对循环25 h反应后样品进行X射线衍射和扫描电子显微镜表征,表明其晶体结构和形貌结构未发生明显改变.紫外漫反射、瞬态光电流响应、时间分辨荧光光谱和电化学交流阻抗等表征结果表明,Cu-ZnS纳米框架材料能够有效地将光吸收范围拓展到可见光甚至红外区域,并能够有效促进光生电子/空穴的分离和迁移.本文认为Cu-ZnS纳米框架材料光催化性能的大幅提升主要是由于其具备较好的Cu掺杂量、较大的比表面和开放的框架结构,使其具有更多的反应活性位点、更高效的光生电荷的分离和迁移率和更高的光利用率.综上,本文制备的Cu-ZnS纳米框架结构策略可为设计具有独特形貌结构和组分的半导体光催化剂提供一定的借鉴.

摘要： 近日,新加坡南洋理工大学和西安工业大学的联合研究团队以Cu掺杂金属硫化物SnS_(2)(Cu-SnS_(2))为基础,设计了一种高选择性还原CO_(2)制备甲酸甲酸盐的电化学催化剂。相关研究成果发表于《德国应用化学》杂志。

摘要： 近30年来,Re-Os同位素分析方法在样品溶解、化学分离及质谱测定,以及微区分析等方面取得了重要进展,Re-Os同位素体系已成为同位素地质年代学研究的一个重要手段。本文对近年来金属硫化物Re-Os同位素分析技术的研究发展现状以及存在的问题进行系统评述,包括野外工作和室内金属硫化物矿物精确识别和挑选、样品的分解、分离富集技术到仪器测定、参考标样选择等,并对化学处理过程中如何提高试剂纯度,避免器皿、试剂和环境污染,如何降低实验流程空白等方面给出了建议,可为相关研究者优化Re、Os及其同位素的高精度测试提供参考。

摘要： 纳米片与空心球上之间的合理界面调控是开发高效太阳能制氢光催化剂的潜在策略。在各类光催化材料中,金属硫化物由于具有相对较窄的带隙和优越的可见光响应能力而被广泛研究。ZnIn_(2)S_(4)是一种层状的三元过渡金属半导体光催化剂,其带隙可控(约2.4 eV)。在众多金属硫化物光催化剂中,ZnIn_(2)S_(4)引起了广泛兴趣。然而,单纯的ZnIn_(2)S_(4)光催化活性仍然相对较差,主要是因为光生载流子的复合率较高、迁移速率较慢。在半导体光催化剂上负载助催化剂是提升光催化剂性能的一种有效方法,因为它不仅可以加速光生电子和空穴的分离,而且还可以降低质子还原反应的活化能。作为一种三元过渡金属硫化物,NiCo_(2)S_(4)表现出较高的导电性、较低的电负性、丰富的氧化还原特性以及优越的电催化活性。这些特性表明,NiCo_(2)S_(4)可以作为光催化制氢的助催化剂,以加速电荷分离和转移。此外,NiCo_(2)S_(4)和ZnIn_(2)S_(4)都属于三元尖晶石的晶体结构,这可能有助于构建具有紧密界面接触的NiCo_(2)S_(4)/ZnIn_(2)S_(4)复合物,从而提高光催化性能。本文中,将超薄ZnIn_(2)S_(4)纳米片原位生长到非贵金属助催化剂NiCo_(2)S_(4)空心球上,形成具有强耦合界面和可见光吸收的NiCo_(2)S_(4)@ZnIn_(2)S_(4)分级空心异质结构光催化剂。最优NiCo_(2)S_(4)@ZnIn_(2)S_(4)复合样品(NiCo_(2)S_(4)含量:ca.3.1%)的析氢速率高达78μmol·h−1,约是纳米片组装ZnIn_(2)S_(4)光催化剂析氢速率的9倍、约是1%(w,质量分数)Pt/ZnIn_(2)S_(4)样品析氢速率的3倍。此外,该复合光催化剂在反应中表现出良好的稳定性。荧光和电化学测试结果表明,NiCo_(2)S_(4)空心球是一种有效的助催化剂,可促进光生载流子的分离和传输,并降低析氢反应的活化能。最后,提出了NiCo_(2)S_(4)@ZnIn_(2)S_(4)光催化析氢的可能反应机理。在NiCo_(2)S_(4)@ZnIn_(2)S_(4)复合光催化剂中,具有高导电性的NiCo_(2)S_(4)助催化剂可快速接受ZnIn_(2)S_(4)上的光生电子,用以还原质子生成氢气,而电子牺牲剂TEOA捕获光生空穴,进而完成光催化氧化还原循环。该研究有望为基于纳米片为次级结构的分级空心异质结光催化剂的设计合成及其光催化制氢研究提供一定的指导。

摘要： 制备新型K/Zn/Sn/S金属硫化物纳米片(KZTS-NS)作为吸附剂,探讨其对水体中活化腐蚀产物锰(Mn(Ⅱ))的去除特性,并深入剖析去污机理。结果表明,KZTS-NS对Mn(Ⅱ)具有优异的动力学特性,吸附平衡时间仅10 min,吸附过程遵循Langmuir模型,最大吸附容量达32.41 mg·g^(-1),且是个自发、吸热且熵增的过程。KZTS-NS还具有良好环境适应性,在pH=3~8范围内可高效去除Mn(Ⅱ);吸附受K(Ⅰ)和Na(Ⅰ)影响较小,但受Ca(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)影响较大。表征结果证实,KZTS-NS通过离子交换机制去除水溶液中的Mn(Ⅱ)。总之,KZTS-NS能够快速、高效地去除水体中活化腐蚀产物锰核素,具有较大应用潜力。该研究将为水体放射性污染控制提供新型吸附材料和基础数据支撑。

摘要： Al价格低廉且储量在地壳中储量较为丰富,体积比容量最高,电化学当量和质量比容量分别略高于和低于Li。因此,铝离子电池具有非常广阔的发展前景。然而,铝离子电池正极材料尚存在着一些问题:循环稳定性强但放电比容量低或放电比容量高但容量衰减严重。此外,充放电反应机理上也存在分歧,这些问题的存在限制了高能量密度铝离子电池的进一步发展。结合前人相关研究,总结了铝离子电池正极材料的研究现状和优化方法,并对相关问题进行了分析与展望。

摘要： 黑臭水体是一个严重的环境问题,在我国普遍出现。关于黑臭水体的形成机理、影响因素以及治理技术尚无全面、深度的报道。硫、碳和氮元素在黑臭水体的生物地球化学循环中起着重要作用,硫化铁和硫化锰等金属硫化物是引起水体发黑的主要物质;挥发性物质,如挥发性有机硫化物是造成水体发臭的主要因素;其次,硫酸盐还原菌,拟杆菌和变形菌等微生物在水体黑臭形成过程中起重要作用。黑臭水体常见处理技术(如人工曝气、底泥疏浚、微生物强化技术和人工湿地)的处理效果在不同条件下有很大差异。生物生态工程技术展现出全面、持久和经济性的处理效果。黑臭水形成的原因和机理以及最佳的应用条件和处理技术的机理需要进一步研究。

摘要： 光催化技术不仅可以将太阳能转化为化学能,还可以直接降解和矿化有机污染物的特性,因而成为最具吸引力和前景的技术之一,被广泛应用于解决环境和能源问题.但是目前,太阳能燃料的最高转化效率为5％,无法满足商业化要求(≥10％).各种光催化材料被探索研究以进一步提高光催化效率.但目前广泛使用的材料都有不同的缺点.比如最常用的金属氧化物(TiO2)由于禁带较宽,仅能利用太阳光中的紫外光,限制了其对光的使用效率;贵金属化合物虽性能优异但成本较高,不宜规模化应用;硫化物或非金属单质一般容易发生光腐蚀,稳定性较差;非金属化合物或聚合物中光生电子和空穴复合率高,活性较低.最近几年,类石墨相氮化碳(g-C3N4)以其优异的热稳定性以及化学稳定性,能带结构易调控和前驱体价格低廉等特点而成为目前研究的热点,在光解水制氢产氧、污染物降解、光催化CO2还原、抗菌和有机官能团选择性转换等领域受到广泛的应用.然而,传统热缩聚法合成的g-C3N4光催化剂比表面积小、电荷复合率高、禁带宽度稍微大、光生载流子传输慢,抑制了其光催化活性.为了进一步提高g-C3N4的光催化活性,出现了多种改性方法.纳米异质结由于能展现出单组分纳米材料或体相异质结所不具备的独特性质,更能促进光生电子和空穴快速转移,提供更多的光生电子或使光生电子具有更强的还原性而成为研究的热点.从2009年以来,基于g-C3N4的异质结结构以其优异的光催化性能吸引了世界各国科学家的关注.本文综述了过渡金属硫化物(TMS)/g-C3N4纳米复合材料的最近研究进展,包括:(1)纯g-C3N4的制备,(2)g-C3N4的改性方法,(3)TMS/g-C3N4异质结光催化剂的设计原则,以及(4)能量转换方面的应用.并从以下几个方面对金属硫化物异质结体系的特性和转移机理进行了介绍:(1)Ⅰ-型异质结,(2)Ⅱ-型异质结,(3)p-n型异质结,(4)肖特基异质结和(5)Z-型异质结.此外,还系统地介绍了g-C3N4基异质结光催化剂在光解水、CO2还原、固氮和污染物降解等方面的应用.最后,本文分析了目前g-C3N4光催化剂异质结领域面临的问题和挑战,展望了未来的发展趋势.

摘要： 本文在前人研究工作基础上，通过大量的野外地质调研和详细的岩相学观察，对乌拉根铅锌矿床的代表性硫化物(黄铁矿、方铅矿、闪锌矿)进行了电子探针成分分析，试图利用金属硫化物对成矿的物理化学条件进行约束，从而深化对乌拉根铅锌矿床成因的认识，同时为该区进一步找矿勘探提供了重要的理论支持。

摘要： 金属硫化物不是简单的填料，它是摩擦材料的基本组成部分，当性能要求苛刻的时候，往往能提供必要的附加值，它们可以稳定摩擦系数，减少对速度和压力的敏感性。

摘要： 达拉库岸Ⅱ号镁铁-超镁铁质岩体紧邻阿尔金深大断裂南侧，大地构造位置处于塔里木板块南缘活动带之中。文章通过分析金属硫化物特征来探讨其成因并讨论成矿过程。磁黄铁矿占金属硫化物总量的50%～70%，海绵陨铁结构或熔滴状结构；黄铜矿占金属硫化物总量的20%～40%；黄铁矿约占金属硫化物总量的8%，具有岩浆成因和后期热液成因特征及明显的多世代特点；镍黄铁矿含量不足金属硫化物总量的2%，多由磁黄铁矿固溶体分离形成，部分蚀变为紫硫镍矿。综合研究表明，该岩体成矿过程具有两个重要演化阶段：岩浆阶段，金属硫化物饱和熔离，在较高温度下（＞254°C）晶出大量熔滴状或海绵陨铁结构的磁黄铁矿，随着温度降低磁黄铁矿固溶体分离形成少量镍黄铁矿及黄铜矿；热液阶段，后期热液对岩体进行强烈改造形成大量的黄铜矿及少量的磁黄铁矿、黄铁矿。热液黄铜矿大面积交代早期形成的金属硫化物，构成交代残余结构甚至假象结构，偶见假象黄铁矿。

摘要： 攀枝花镁铁质层状侵入体位于峨眉山大火成岩省内带,其中赋存了储量巨大的钒钛磁铁矿.在侵入体底部的钒钛磁铁矿富矿体中普遍存在金属硫化物.前人[1-2]对该侵入体不同层位、不同类型的岩石进行了岩石学和地球化学方面的研究,认为金属硫化物的形成和钒钛磁铁矿的富集具有一定的成因联系,对该侵入体中金属硫化物的研究将有助于进一步认识其成岩成矿的过程和机制.本次在野外地质调查的基础上，综合运用原位微区测试手段，系统研究该侵入体不同层位、不同类型的岩石中金属硫化物的种类、产状、化学组成和共生组合关系等特征。研究发现，该侵入体中金属硫化物种类繁多，数量差别很大。金属硫化物以磁黄铁矿为主，其次为黄铁矿和黄铜矿。磁黄铁矿主要有粒状、乳滴状、叶片状和细脉状4种产状。黄铁矿主要有粒状和镶边状两种产状。黄铜矿主要被硅酸盐包裹，常与磁黄铁矿共生。综上所述，根据金属硫化物的种类、产状、化学组成和共生组合关系等特征，能够反映出岩浆成岩成矿过程中物理-化学条件的变化，可以作为钒钛磁铁矿富矿体找矿勘探的标识。

摘要： 硫化物作为主要的金属元素赋存形式,是世界上主要矿产资源的开采矿物,因此在地质学研究中具有重要的经济学意义.大洋中脊玄武岩在形成过程中可含有少量的硫,另外,洋底热液蚀变过程中,硫会被带入到表层洋壳中形成金属硫化物.俯冲带是全球最大的物质循环系统,洋壳可携带这些金属硫化物进入俯冲带并遭受高压—超高压变质作用.本文通过对产出于该带高压榴辉岩及脉体中金属硫化物的研究来揭示洋壳在俯冲带中经历的高压变质作用信息。在西南天山榴辉岩中，不透明矿物主要为金属硫化物，少量为磁铁矿。硫化物主要以块状、浸染状或条带状产出。硫化物以黄铁矿为主，黄铜矿亦常见，含少量磁黄铁矿、斑铜矿和辉铜矿等。硫化物在高压-超高压榴辉岩中的普遍产出说明这些岩石的峰期变质环境是还原的，暗示俯冲洋壳在60~120km的深度内是在一个还原的环境下经历高压-超高压变质作用。岩石在变质脱水和流-岩交换过程中，通过矿物的溶解与再结晶作用可以将金属元素淋滤到流体中，从而表明俯冲带中高压变质流体可以活化和运移金属元素。岛弧斑岩矿床的形成与俯冲带流体上升引发的地幔楔部分熔融密切相关，因此可以携带金属元素的俯冲带流体可能对岛弧矿床有物质贡献。综上所述，对榴辉岩中金属硫化物的研究为了解洋壳在俯冲带中经历的高压-超高压变质作用提供了一个新的视角，对深入理解俯冲带变质作用、流体作用和体系氧逸度变化等方面都有着重要意义。

摘要： 成矿流体的演化、局部成矿地质条件的差异和成矿方式的变化(Robb,2005),或者是不同期次的岩浆-热液活动(翟裕生等,2011)均可造成同一夕卡岩型矿床发育多种类型的矿化.正确理解矿床成矿的物理化学条件、矿床的成因及不同矿化类型之间可能存在的成因联系,对建立成矿模式,下步矿产勘查具有指导作用.本文结合野外地质调查、室内镜下鉴定及电子探针测试分析，系统的解剖闪锌矿、方铅矿和黄铁矿矿物学特征，试图为揭示矿床成矿温度、矿床成因和不同类型矿化的成因的联系提供部分依据。

摘要： 随着全球环保要求的逐渐提高,摩擦材料行业的无铜要求已成定局.据悉,2018年德国将牵头欧盟重新审视锑的毒性,无铜无锑必将成为摩擦材料行业的新趋势,目前国内外诸多摩擦材料企业也已经在着手研发新的少锑或无锑配方.奥地利Tribotecc公司作为全球最大的顶尖金属硫化物生产商,将为您展示无铜无锑的最佳解决方案.

摘要： 攀枝花镁铁质层状侵入体中赋存了储量巨大的钒钛磁铁矿.前人确认了该矿床与二叠世峨眉山地幔柱高钛玄武岩浆活动之间有成因联系(宋谢炎等,2005).岩石地球化学研究结果表明,该矿床底部的富矿体相对顶部的贫矿体具有较高的硫含量.在该矿床中硫主要以金属硫化物的形式存在,因此,对金属硫化物的研究将有助于进一步认识该矿床的成岩成矿过程和机制.本文在野外地质调查的基础上，选择兰家火山矿段Ⅵ和Ⅷ矿体中金属硫化物为研究对象，综合运用多种原位微区分析手段，系统研究不同类型矿石中金属硫化物的种类、产状、化学组成、晶体结构和共生组合关系等。发现其中金属硫化物种类较多，矿体不同部位硫化物数量差别很大。主要以磁黄铁矿为主，其次为黄铁矿和黄铜矿，还发现了陨硫铁和磁黄铁矿的交生现象。

摘要： 江西浮梁朱溪铜矿是上世纪七、八十年代发现并评价的小型铜矿.进入新世纪后,综合研究认为朱溪地区成矿条件优越,晚古生代碳酸盐岩地层发育,地表出露众多岩脉及小岩体,推测深部存在有隐伏岩体,区域性北东向推覆构造发育,尤其是北东向与北西向和近东西向构造复合形成了复杂的构造组合.由此推断朱溪矿区外围及深部具有寻找较大规模的矽卡岩型钨铜矿床的潜力.江西省地勘基金中心在该区大胆投入,最终实现了深部找矿重大突破.目前矿区30-78线探获333+334类WO3资源量286.48万吨,WO3平均品位0.54％;Cu金属量10.00万吨,Cu平均品位0.57％,刷新了钨矿储量的世界记录.本文在已有大量研究成果的基础上,结合最新钻探揭露情况,简要梳理了矿区深部找矿新认识,探讨区域找矿方向.

摘要： 可在电解法中将碱金属(126)和硫(128)从碱一硫化物和多硫化物(122)中回收，所述电解法使用具有碱离子导电膜的电解池(120)。阳极液溶液包含碱一硫化物、碱多硫化物、或其混合物以及溶解元素硫的溶剂。阴极液包含熔融碱金属。施加电流氧化阳极液室中的硫化物和多硫化物，使碱金属离子通过碱离子导电膜到阴极液室，并还原阴极液室中的碱金属离子。将液态硫从阳极液溶液中分离出并可回收。使电解池在所形成的碱金属和硫被熔融的温度下操作。

摘要： 可在电解法中将碱金属(126)和硫(128)从碱一硫化物和多硫化物(122)中回收，所述电解法使用具有碱离子导电膜的电解池(120)。阳极液溶液包含碱一硫化物、碱多硫化物、或其混合物以及溶解元素硫的溶剂。阴极液包含熔融碱金属。施加电流氧化阳极液室中的硫化物和多硫化物，使碱金属离子通过碱离子导电膜到阴极液室，并还原阴极液室中的碱金属离子。将液态硫从阳极液溶液中分离出并可回收。使电解池在所形成的碱金属和硫被熔融的温度下操作。

摘要： 可在电解法中将碱金属(126)和硫(128)从碱一硫化物和多硫化物(122)中回收，所述电解法使用具有碱离子导电膜的电解池(120)。阳极液溶液包含碱一硫化物、碱多硫化物、或其混合物以及溶解元素硫的溶剂。阴极液包含熔融碱金属。施加电流氧化阳极液室中的硫化物和多硫化物，使碱金属离子通过碱离子导电膜到阴极液室，并还原阴极液室中的碱金属离子。将液态硫从阳极液溶液中分离出并可回收。使电解池在所形成的碱金属和硫被熔融的温度下操作。

摘要： 一种系统，用于从含有除了重金属之外的碱金属硫化物和多硫化物的进给流中移除钠和硫。所述系统包含具有阳极液室的电解槽，所述阳极液室容纳与阳极液接触的阳极。所述阳极液包含溶解在极性有机溶剂中的碱金属硫化物和多硫化物。所述阳极液包含重金属离子。隔板包含离子导电膜，并将所述阳极液室与阴极液室分开，所述阴极液室包含与阴极液接触的阴极。所述阴极液包含碱离子导电液体。电源向所述电解槽施加足够高的电压以还原所述碱金属并氧化硫离子以允许回收所述碱金属和元素硫。钠与硫之比为使得所述电解槽的所述开路电位大于约2.3V。

摘要： 一种双金属硫化物/金属硫化物/泡沫镍异质结构材料的制备方法，它涉及双金属硫化物与单金属硫化物的异质结构复合材料的制备方法。它是要解决现有的金属硫化物电容器材料的电化学性能差的技术问题。本方法是将清洗过的泡沫镍放入含金属离子的溶液中浸泡诱导泡沫镍基底参与反应，生成双金属氢氧化物/金属氢氧化物/泡沫镍复合材料，之后再与硫化钠反应生成双金属硫化物/金属硫化物/泡沫镍复合材料。本发明的双金属硫化物/金属硫化物/泡沫镍异质结构复合材料的电容在电流密度为3A g‑1时为1209C g‑1，当电流密度从3A g‑1增至15A g‑1时，电容保持率达68％。可用于高性能电容器领域。

摘要： 提供了涂有金属硫化物的钢丝圈10或纺纱环10010或纺纱环100，特别是涂有二硫化钨的钢丝圈10或纺纱环100、形成涂有金属硫化物的钢丝圈10或纺纱环100的方法、以及使用涂有金属硫化物的钢丝圈的系统。金属硫化物涂层导致经涂覆的钢丝圈10或纺纱环100上的纱线负载减少、纺纱操作期间产生的热量减少、以及钢丝圈10或纺纱环100的磨损减少。

摘要： 本发明属于放射性水体处理技术领域，具体为一种用于吸附放射性锶的金属硫化物吸附剂的制备及应用。将无水碳酸钾、锌源、锡粉、硫源加入高压反应釜聚四氟乙烯内胆；一滴滴加入2～40mL去离子水，搅拌混合物至均匀状态；密封反应釜，在100～200°C下水热反应1～7d；将高压反应釜自然冷却至室温，所得的固体用去离子水和有机溶剂洗涤，离心分离；50～80°C下真空干燥后，用100目筛子筛选粒径<150μm的固体，得到金属硫化物吸附剂。本发明所述的金属硫化物吸附剂制备方法简单、条件温和，对水中锶离子吸附效果好、吸附速度快，适用于高效处理水中处理放射性锶离子，特别适用于放射性锶污染的应急处理。

摘要： 一种系统，用于从含有除了重金属之外的碱金属硫化物和多硫化物的进给流中移除钠和硫。所述系统包含具有阳极液室的电解槽，所述阳极液室容纳与阳极液接触的阳极。所述阳极液包含溶解在极性有机溶剂中的碱金属硫化物和多硫化物。所述阳极液包含重金属离子。隔板包含离子导电膜，并将所述阳极液室与阴极液室分开，所述阴极液室包含与阴极液接触的阴极。所述阴极液包含碱离子导电液体。电源向所述电解槽施加足够高的电压以还原所述碱金属并氧化硫离子以允许回收所述碱金属和元素硫。钠与硫之比为使得所述电解槽的所述开路电位大于约2.3V。

摘要： 本发明公开了一种采用胺分子诱导回流反应法制备金属硫化物/胺杂化纳米材料的方法及其相应纯的金属硫化物纳米材料的制备方法。该方法操作简单、不需要高温高压的反应釜、成本低廉、产率高，所得金属硫化物/胺杂化纳米材料及其相应纯的金属硫化物纳米材料形貌分布均匀、质量优越并且易于扩大生产。本发明获得的纳米材料可以作为良好的功能纳米材料前驱体，进一步应用在锂硫电池、光催化、电催化、阻燃剂、紫外吸收剂等方面，具有广泛的应用价值与应用前景。

摘要： 本发明公开了测算过渡金属硫化物与多硫化物作用力的方法，包括以下步骤：S1，确定过渡金属硫化物材料设计的i个自变量参数，j个评价指标，i、j均为自然数；S2，确定材料性能参考分数，同时建立若干个研究对象的初始模型；S3，对各个初始模型，进行微观尺度的第一性原理计算，得到目标待评价指标；S4，将待评价指标按权重进行量化，获得综合性能分数P；S5，将已获得的性能分数与参考分数进行比较，给出作用力性能等级。本发明结合微观第一性原理计算结合加权计算法，最终建立了一个有效、可考的测算评价方法。