麻疹疫苗

摘要： 目的 建立麻疹减毒活疫苗细胞工厂多次收获工艺.方法 采用细胞工厂培养2BS细胞,以不同感染复数接种麻疹病毒,绘制病毒生长曲线以确定适宜感染复数.在感染后不同时间点,微量滴定法比较仅收获胞外病毒与收获胞内外病毒的滴度.比较单次收获与多次收获病毒的滴度,并对原液和冻干成品进行稳定性试验.结果 确定细胞工厂培养麻疹病毒的适宜感染复数为0.010～0.100.感染后108～168 h细胞外病毒滴度与含胞内病毒滴度无明显差异(t = 0.524,P＞0.05).多次收获得到的病毒总量高于单次收获.单次收获与多次收获得到的病毒原液-65°C保存3个月,病毒滴度下降均不超过每毫升0.3 lg半数细胞物培养感染量,冻干成品37°C保存1周,滴度下降均不超过每毫升0.5 lg半数细胞培养物感染量.结论 建立了细胞工厂培养麻疹减毒活疫苗的多次收获工艺.

摘要： 目的 了解北京市顺义区外来务工人员麻疹疫苗接种率及其影响因素,进一步提高麻疹疫苗接种率.方法 采用多阶段整群随机抽样方法,抽取顺义区30个村或居委会,每个村或居委会抽取22名外来务工人员,采用问卷调查人口学信息、麻疹疫苗接种情况、麻疹疫苗相关知识及免费接种政策知晓情况等.采用多因素Logistic回归模型分析麻疹疫苗接种的影响因素.结果 发放问卷660份,回收有效问卷621份,回收有效率为94.09％.接种麻疹疫苗147人,接种率为23.67％.大专及以上文化程度(OR=2.744,95％CI: 1.500～ 5.021)、在京居住时间≥3年(3年～,OR=6.716,95％CI: 2.151～20.965;≥5年,OR=7.958,95％CI: 2.564 ～ 24.699)、知晓麻疹会引起严重并发症(OR=1.659,95％CI:1.059～2.600)、担心麻疹疫苗质量(OR=0.240,95％CI: 0.154～0.374)、担心接种麻疹疫苗后出现异常反应(OR=0.520,95％CI: 0.318～ 0.851)、知晓麻疹疫苗免费接种政策(OR=3.235,95％CI:2.083 ～ 5.025)是外来务工人员麻疹疫苗接种的影响因素.结论 顺义区外来务工人员麻疹疫苗接种率为23.67％;文化程度,在京居住时间,麻疹、麻疹疫苗及免费接种政策的知晓情况是麻疹疫苗接种的影响因素.

摘要： 麻疹疫苗又叫麻疹减毒活疫苗,其是用麻疹病毒减毒株接种原代鸡胚细胞,经过培养、收获病毒液后,加入稳定剂冻干制 成,主要用于麻疹预防。麻疹疫苗属于国家免疫规划疫苗,由政府免费接种。其为一类疫苗,接种后,会刺激机体,产生抗麻疹病毒的 免疫力。但在麻疹疫苗接种后,易受不同因素的影响,接种者会出现异常反应。但因家属对麻疹疫苗不了解,易出现应激反应。因此, 及时对麻疹疫苗预防接种异常反应进行预防,并采取针对性的处理方法,对控制或是减轻家属应激反应具有重要作用。

摘要： 目的:分析标准化干预路径用于提升儿童麻疹初免依从性的效果.方法:择取2019年1月-2020年12月期间68例接受麻疹疫苗的儿童进行研究,分组接受干预,对比数据.结果:实验组初免依从性高于对照组,P<0.05.结论:实施标准化临床路径,可以提高儿童接种麻疹初免依从性的几率.

摘要： 目的 分析浙江省8月龄儿童同时接种麻疹风疹联合减毒活疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗的免疫原性和安全性.方法 选定浙江省两市满8月龄健康儿童,将儿童采用随机分组方法分配至麻疹风疹联合减毒活疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗联合接种组(试验组),麻疹风疹联合减毒活疫苗单独接种组(对照组).分别在疫苗接种前和疫苗接种后的6周采集儿童的静脉血1 ml,检测麻疹、风疹的血清中抗体浓度,评价疫苗接种前后的麻疹、风疹抗体水平;同时对联合接种的安全性进行评价.采用酶联免疫试验方法(ELISA)测定麻疹、风疹IgG抗体,分析同时接种麻疹风疹联合减毒疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗的免疫原性和安全性.结果 共纳入符合方案的研究对象504名,其中试验组和对照组均为252名.试验组两种疫苗同时接种后麻疹抗体阳性率98.41％,阳转率96.43％,抗体几何平均浓度(GMC)为1539.94 mIU/ml,疫苗接种后风疹抗体阳性率89.29％,阳转率88.49％,GMC为47.65mIU/ml;对照组疫苗接种麻疹抗体阳性率98.02％,阳转率97.62％,GMC为1428.96mIU/ml,疫苗接种后风疹抗体阳性率86.51％,阳转率86.11％,GMC为45.66 mIU/ml,两组间GMC差异无统计学意义,试验组疫苗接种后麻疹、风疹抗体阳性率、阳转率非劣效于对照组.对研究对象接种疫苗后开展安全性观察,均具有较高的安全性,未发现相关严重不良反应事件,以一般反应为主,且预后良好.对试验组和对照组两组间的不良反应发生率进行比较,无统计学差异.结论 8月龄联合接种麻疹风疹减毒活疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗具有良好的安全性和免疫原性.

摘要： 大多数疫苗的注射都属于肌肉注射,即需要注射在人体肌肉里。只有少数是例外,如轮状病毒疫苗是口服的,还有一些疫苗是皮下注射的,如麻疹疫苗、腮腺炎疫苗和风疹疫苗等。那么,为什么大多数疫苗要选择肌肉注射呢?首先,因为肌肉组织里含有重要的免疫细胞。这些细胞能识别出抗原,也就是疫苗携带的会激发免疫反应的一小块病毒或细菌。以新冠肺炎疫苗来说,其中携带的并非是一种抗原,而是赋予了制造抗原所需的图纸。

摘要： 1965年后,我国就开始重视麻疹疫苗的应用,特别是1978年,计划免疫后,麻疹的发病概率出现显著下降,1995年,麻疹发病率是48.40%万,麻疹发病季节一般是每年的春季或是冬季,发病对象多是儿童。由于麻疹属于传染病的一种,其会对患者生命健康造成比较严重的损害,因此,应加强对于麻疹的预防,那么,麻疹要如何进行有效预防呢?

摘要： 目的 分析婚前育龄妇女接种麻疹疫苗免疫效果.方法 随机节选本市10个社区的451名婚前育龄妇女,所有婚前育龄妇女均接种麻疹疫苗,主要运用静脉采血方式,运用ELISA间接法检测麻疹IgG抗体水平,观察其抗体变化和免疫效果.结果 451名婚前育龄妇女在接种麻疹疫苗前,其IgG抗体阳性人数共371例,阳性率为82.26％,GMT1:478.56;患者的阳性率水平较低.在接种麻疹疫苗后,婚前育龄妇女的抗体阳性率显著提升,其中446例显示阳性,阳性率为98.89％,GMT为1:1385.31.451名婚前育龄妇女接种麻疹疫苗前后的抗体水平比较,差异十分显著,对比具有统计学意义(P<0.05).不同年龄阶段育龄妇女接种麻疹疫苗后的抗体水平均具有较大的差异性,接种前:21～25岁,GMT1:527.12,26～30岁,GMT1:475.13,30岁以上,GMT1:526.32.接种后,21～25岁,GMT1:1435.35,26～30岁,GMT1:1375.32,30岁以上,GMT1:1312.32.接种麻疹疫苗前后的婚前育龄妇女抗体阳性率比较差异明显,具有统计学意义(P<0.01).年龄组间的抗体水平对比无统计学意义.结论 为了进一步减少临床中婴幼儿在并未接受麻疹疫苗前发病,从根本上降低麻疹的感染率,缩小感染人群的范围,所以,婚前育龄妇女进行麻疹疫苗接种具有必要性,是降低婴幼儿麻疹发病率的重要手段,具有显著意义和价值.

摘要： 目的：为了解德阳市国家免疫规划疫苗(脊灰疫苗、麻疹疫苗)及时接种情况,分析影响因素,提出改进措施.rn 方法：随机抽取全市6个县(市、区)3个年龄段,包括2011年全年、2010年上半年及2007年全年共540名儿童作为调查对象,重点调查脊灰疫苗、麻疹疫苗基础免疫与加强免疫的及时接种情况.rn 结果：以市为单位两种疫苗接种率保持在高水平(均＞95％),但是及时合格接种率偏低,脊灰疫苗OPV1=90％;OPV2=97.22％;OPV3=97.78％;全程opv=88.89％;OPV4=87.22％,麻疹疫苗MV1=87.78％;MV2=84.44％.按照不同地区、不同疫苗种类、不同针次分别采用x2检验,结果显示,德阳市脊灰疫苗和麻疹疫苗的接种及时性只与不同地区的因素有关.rn 结论：应采用加强免疫规划队伍的建设与人员培训,提高各级疾控中心和接种单位认识及接种工作人员的责任心和业务素质,优先安排脊灰疫苗和麻疹疫苗接种;缩短预防接种单位运转周期,提高服务的可及性;定期主动搜索,及时开展查漏补种;在新生儿出院时以文字形式提早告知家长儿童预防接种程序;开展多渠道、多方位、多形式的预防接种知识宣传等方式来促进疫苗及时接种率的提高.

摘要： 本文介绍的患者，女性,25岁,兽医.注射麻疹疫苗后1周,出现四肢乏力和烦躁,自服"感冒药物"效果不明显,3天后出现定向力障碍和幻觉,在当地医院按"脑炎"给予抗生素治疗后第2天出现意识障碍和癫痫发作.经检查被诊断为伴有胼胝体压部可逆性病灶的轻度脑炎(MERS)，考虑与注射麻疹病疫苗有关。给予激素、抗炎、抗癫痫和脱水治疗，入院3天后，患者神志恢复，1周后幻觉和精神症状消失。复查脑电图背景活动明显好转，长程脑电图痫性放电消失。10天后复查头MRI胼胝体压部及额顶叶白质异常信号消失。

摘要： 目的：掌握徐州矿务集团公司15家基层医院免疫规划门诊开展的麻疹疫苗强化免疫活动中麻疹疫苗接种率。方法：采用江苏省免疫规划信息系统抽查、询问儿童家长、查看儿童接种记录,同时对所有在册儿童的网络接种率进行了统计。结果：15家基层医院免疫规划门诊,2007年1月1日至2011年12月31日出生的所有常住登记在册的儿童数2286人,接种麻疹疫苗儿童数2286人,接种率100％；暂住儿童数718人,麻疹疫苗接种儿童教702人,未种儿童16人,接种率97.77％。常住儿童接种率高的主要原因是接种门诊对家长开展了麻疹强化免疫活动等相关知识宣传和入户调查工作。暂住儿童未全部接种的原因是由于部分儿童家长对麻疹疫苗强化免疫重视程度低、大年龄段儿童流动性大等原因造成。结论：接种门诊要加强对暂住儿童的管理,做好国家相关政策的宣传,提高暂住流动儿童疫苗接种率。

摘要： 本文以实际病例为研究对象，对一儿童接种麻疹疫苗后出现过敏性紫癜异常反应并偶合水痘的情况进行了分析。根据患儿于接种后1天发病，结合其临床症状、体征和辅助检查，且经抗过敏治疗有效，“过敏性紫癜”诊断确立，疾病的发生与接种麻疹疫苗有关。由于当地3-4月正是水痘发病的高发季节，根据患儿的临床症状、体征和辅助检查，且经抗病毒治疗有效，所以“过敏性紫癜”痊愈出院一周后所患疾病诊断为“水痘”确立，与接种麻疹疫苗后出现的“过敏性紫瘫”异常反应无关，“水痘”为偶合疾病。

摘要： 目的：科学评价实施不同时期浙江省麻疹疫苗接种效果与效益,并为有关政策制定提供科学数据.rn 方法：通过自回归移动平均模型ARIMA(Autoregressive integrated moving average models)测算麻疹的发病与死亡人数,结合8个县现场调查和Delphi法专家咨询计算工作成本与疾病负担,并分冷链前期(1978-1984年)、冷链时期(1985-1998年)和免疫规划时期(1999年以后)三个历史阶段对浙江省麻疹疫苗接种进行成本效果分析(Cost Effectiveness Analysis,CEA)、成本效益分析(Cost Benefit Analysis,CBA)和成本效用分析(Cost Utility Analysis,CUA).rn 结果：从1978年至2007年这三十年间,麻疹疫苗购置成本投入共计1.59亿元,通过实施麻疹疫苗接种,减少麻疹发病3 947 390人、死亡112 780人,减少的经济损失为98.18亿元,减少损失372.23亿DALY.成本效益达到1∶61.75,成本效用比达1∶234.10DALY.从不同历史阶段来看,冷链建设时期及以后成本效益更高.rn 结论：麻疹疫苗接种的成本效果、成本效益和成本效用均十分显著,建议要做好冷链配置和规范化门诊建设,提高接种质量.

摘要： 目的：了解奉化市人群麻疹免疫水平及对初中学生加强接种麻疹疫苗后的免疫效果，为修订麻 疹疫苗加强免疫方案提供客观依据。方法：随机选取我市孕妇、婴幼儿、小学、初中、高中学生和育龄妇女 共1500 余人次进行麻疹IGG 抗体监测。对2005 年暴发过麻疹并进行过麻疹疫苗应急接种的西坞初中 学生和2006 年加强接种麻疹疫苗的莼湖初中学生进行免疫效果分析。麻疹IGG 抗体检测采用EＬISA 定量法。结果：6—8 月龄婴儿麻疹IGG 抗体GmC 为51TＵ/Ｌ，8 月龄婴儿麻疹疫苗初免成功率为 100％，保护性抗体阳性率为94．12％，GmC 为1352 TＵ/Ｌ;18 月复种后保护性抗体阳性率达100％， GmC 为2333TＵ/Ｌ，小学高年级、初高中学生、育龄妇女及孕妇保护性抗体阳性率在46％～68％之间， GmC 在783 TＵ/Ｌ －901 TＵ/Ｌ 之间;西坞初中学生应急接种麻疹疫苗1 年后保护性抗体阳性率为 80．10％，GmC 为1889 TＵ/Ｌ，莼湖初中学生加强接种麻疹疫苗1 月后保护性抗体阳性率为97．64％， GmC 为2354 TＵ/Ｌ。结论：8 月龄和18 月龄麻疹疫苗初免和复种免疫效果良好，10 岁以上人群麻疹 IGG 抗体水平下降，对初中学生进行麻疹疫苗加强接种免疫效果明显。建议调整现行麻疹的免疫策略， 对初中学生进行麻疹疫苗加强接种，以削平大小两端年龄麻疹发病高峰，实现ＷH0 西太区提出的到 2012 年消除麻疹的目标。

摘要： 目的：以适用生物统计学方法指导麻疹疫苗生产工艺改进，提高疫苗质量。rn 方法：总结疫苗病毒滴度分布规律，确定疫苗标准参考品使用参数及改进麻疹疫苗生产工艺设计。细胞维持液中加入蔗糖、明胶病毒稳定剂提高疫苗病毒原液滴度，改进冻干保护剂配方减少疫苗冻干过程滴度损失，过滤并稀释高滴度病毒原液提高疫苗产量。rn 结果: 同一条件下生产疫苗病毒滴度为对数正态分布数据。病毒培养产毒阶段加入稳定剂可倍增麻疹疫苗原液病毒滴度，山梨醇保护剂明显降低疫苗冻干过程滴度损失并有效降低成品水分，疫苗成品热稳定性未受原液稀释加工影响。rn 结论: 疫苗病毒滴度属于对数正态分布资料，据此设计麻疹疫苗生产工艺改进实验可以优化生产工艺条件并为其它疫苗生产提供参考。

摘要： 目的：分析麻疹减毒活疫苗S191生产用毒株病毒结构基因的遗传稳定性。rn 方法：将北京天坛生物制品股份有限公司(天坛生物)用于麻疹疫苗生产的S191株25代(S191-BJ25)传至29代(S191-BJ29)，上海生物制品研究所保存的S191株24代(S191-SH24)传至33代(S191-SH33)。从S191株传代病毒中提取RNA，对病毒结构基因片段N、M、F、H进行扩增及测序。将测序结果与CenBank中1994年收录的S191株麻疹病毒的相应序列进行比较分析。rn 结果：S191-BJ25传代病毒N、M、F、H4个基因的总突变率为0.02％，S191-SH24传代病毒为0.15％;相对于1994年的S191疫苗株，S191-BJ25传代病毒N、M、F、H4个基因的总突变率为0.3％，S191-SH24传代病毒为0.4％。rn 结论：目前天坛生物使用的麻疹疫苗S191株生产用三级种子库具有可靠的遗传稳定性，从主代种子到疫苗的传代过程中，N、M、F、H结构基因表现出稳定的分子遗传特征。现在正使用的S191毒株的4个结构基因较1994年以前的疫苗株发生变化。

摘要： 相比传统疫苗，鼻腔给药疫苗具有能同时诱导系统和黏膜免疫应答，避免注射疼痛和二次感染等优势，鼻腔给药还可避免首过效应和生物降解，还具有吸收快、起效迅速、生物利用度高的优点。本文介绍了疫苗经鼻腔给药产生免疫应答的方式。评价了鼻腔给药疫苗的优势和存在的问题，并着重介绍了流感、麻疹以及艾滋病的经鼻腔给药疫苗的研究进展。

摘要： 相比传统疫苗，鼻腔给药疫苗具有能同时诱导系统和黏膜免疫应答，避免注射疼痛和二次感染等优势，鼻腔给药还可避免首过效应和生物降解，还具有吸收快、起效迅速、生物利用度高的优点。本文介绍了疫苗经鼻腔给药产生免疫应答的方式。评价了鼻腔给药疫苗的优势和存在的问题，并着重介绍了流感、麻疹以及艾滋病的经鼻腔给药疫苗的研究进展。

摘要： 本发明提供了一种疫苗保护剂，其特征在于：它包括如下重量配比的成分：二糖60-200份、明胶3～10份，氨基酸0.5～10份，尿素3～10份，山梨醇3～10份，人血白蛋白2～10份。本发明还提供了一种麻疹乙型脑炎联合疫苗及其制备方法。本发明疫苗保护剂可有效增强麻疹乙型脑炎联合疫苗的稳定性，具有较强的应用价值。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种以麻疹病毒为载体的麻疹、风疹联合疫苗，属于重组载体疫苗领域。本发明首先公开了一种感染性克隆，所述感染性克隆是将风疹病毒的ORF2(包含C基因、E2基因、E1基因)片段构建到质粒载体所得到的重组质粒；所述重组质粒包括麻疹病毒反基因组序列。本发明还公开了一种重组病毒，该病毒是由前述感染性克隆通过转染细胞拯救得到。本发明的联合疫苗是以前述重组病毒为免疫原制备得到，能够诱导机体产生抗风疹和麻疹的特异性抗体，效果出众。

摘要： 本发明提供一种细胞工厂制备麻疹病毒原液及麻疹系列减毒活疫苗制剂。本发明的麻疹病毒原液制备方法为：选用SPF鸡胚细胞，加入细胞培养液制备成细胞悬浮液，将细胞悬浮液加入到细胞工厂中；将麻疹病毒的工作种子与细胞悬浮液按照(0.005‑0.05)：1的比例接种于细胞工厂中，于33±1°C的温度下静置培养3‑4天，倾去原细胞培养液，换以新鲜的细胞生长液继续培养；当细胞病变时，逐步收获单次麻疹病毒液。本发明技术方案实现在同等生产规模下，减少细胞消化批数，并获得高滴度的麻疹病毒液，有效提高麻疹系列疫苗产品质量的均一性，扩大制品的产能。

摘要： 本发明的目的在于，提供对尼帕病毒传染病安全且有效的疫苗及在上述疫苗的制造中使用的载体，以及提供对麻疹和尼帕病毒传染病发挥优异的防御效果而且能够消除接种时的复杂性的二价疫苗。根据本发明，提供在麻疹病毒基因组中插入了用来编码参与防御尼帕病毒传染病发病的蛋白的基因的重组体麻疹病毒。参与防御尼帕病毒传染病发病的蛋白优选为作为膜蛋白的G蛋白或F蛋白。进而，本发明还涉及含有上述重组麻疹病毒的、针对麻疹和尼帕病毒传染病的二价疫苗和从采集自感染有上述重组麻疹病毒的动物的体液得到的抗血清。此外，还提供一种针对尼帕病毒传染病的疫苗的制造方法，其特征在于，在针对尼帕病毒传染病的疫苗的制造中使用麻疹病毒作为疫苗载体。

摘要： 本发明的目的在于，提供对疟疾传染病安全且有效的疫苗及在上述疫苗的制造中使用的载体，以及提供对麻疹病毒及疟疾传染病发挥优异的防御效果而且能够消除接种时的复杂性的二价疫苗。根据本发明，提供在麻疹病毒基因组中插入了用来编码参与防御疟疾传染病发病的蛋白的基因的重组体麻疹病毒。参与防御疟疾传染病发病的蛋白优选从pfEMP-1、MAEBL、AMA-1、MSP-1、LSA-1、Pfs230等中进行选择。进而，本发明还涉及含有上述重组体麻疹病毒的、针对麻疹及疟疾传染病的二价疫苗和从采集自感染有上述重组麻疹病毒的动物的体液得到的抗血清。此外，还提供一种针对疟疾传染病的疫苗的制造方法，其特征在于，在针对疟疾传染病的疫苗的制造中使用麻疹病毒作为疫苗载体。

摘要： 一种混合麻疹减毒疫苗的新冠肺炎疫苗，其特征在于，包括：麻疹减毒疫苗，新冠肺炎灭活疫苗。所述麻疹减毒疫苗是目前经常使用的麻疹活疫苗。所述新冠肺炎灭活疫苗是新冠肺炎病毒灭活后制作的疫苗。本发明通过提供一种混合了麻疹减毒疫苗的新冠肺炎灭活疫苗，来通过麻疹减毒活疫苗诱导人体出现免疫反应，同时通过新冠肺炎灭活疫苗来让免疫系统识别来让人体产生对新冠肺炎（COVID‑19）病毒的抗体。

摘要： 本发明提供了一种疫苗保护剂，其特征在于：它包括如下重量配比的成分：二糖60-200份、明胶3～10份，氨基酸0.5～10份，尿素3～10份，山梨醇3～10份，人血白蛋白2～10份。本发明还提供了一种麻疹乙型脑炎联合疫苗及其制备方法。本发明疫苗保护剂可有效增强麻疹乙型脑炎联合疫苗的稳定性，具有较强的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种重组F基因型腮腺炎病毒活载体麻疹疫苗。具体地，本发明提供了一种重组F基因型腮腺炎病毒株，所述病毒株是保藏号为CCTCCNo:V202102的重组F基因型腮腺炎病毒株，且基因组中整合有麻疹病毒H基因。本发明还提供了包含所述重组F基因型腮腺炎病毒株作为活性成分的疫苗组合物及其制备方法。本发明的疫苗能够更加匹配中国地区优势流行的F型腮腺炎病毒，同时预防腮腺炎和麻疹，且与当前的疫苗株在生长特性、免疫原性等方面的水平相当。此外，本发明的疫苗在制备时只需一种病毒株，生产简单，容易质控。

摘要： 本发明提供了一种重组F基因型腮腺炎病毒活载体麻疹疫苗。具体地，本发明提供了一种重组F基因型腮腺炎病毒株，所述病毒株是保藏号为CCTCCNo:V202102的重组F基因型腮腺炎病毒株，且基因组中整合有麻疹病毒H基因。本发明还提供了包含所述重组F基因型腮腺炎病毒株作为活性成分的疫苗组合物及其制备方法。本发明的疫苗能够更加匹配中国地区优势流行的F型腮腺炎病毒，同时预防腮腺炎和麻疹，且与当前的疫苗株在生长特性、免疫原性等方面的水平相当。此外，本发明的疫苗在制备时只需一种病毒株，生产简单，容易质控。

摘要： 本实用新型属于生物检测领域，具体涉及一种麻疹疫苗接种效果快速评价试剂盒。所述试剂盒包括盒体、装有样品稀释液的容器和检测试纸，所述检测试纸是由底板（1）和相互紧密搭接粘贴在底板上的样品垫（6）、抗原垫（5）、标记物结合垫（4）、包被膜（3）和吸收垫（2）组成，根据WHO推荐的麻疹抗体最低保护滴度水平，将试剂盒的最低检测线设定为200mIU/ml，用于检测血清/血浆/全血中的抗麻疹病毒IgG抗体。本实用新型所述的试剂盒成本低廉，制备工艺简单，检测血清抗体的结果与ELISA试剂盒的结果无显著差异适，可以用于麻疹疫苗接种后免疫效果的快速评价。