肺炎疫苗

摘要： 打前两针新冠肺炎疫苗时挺轻松,在社区卫生服务中心人很少,速战速决。年轻女护士注射手法娴熟,针刺进肌肉那一刻,我有些紧张,然而,无痛无痒风轻云淡,感觉还很好。打加强针时间临近,又一波疫情来势汹汹,兵临城下。做好防疫是每位市民必须履行的责任,行走半径强力收缩,居家赋闲当“煮夫”。

摘要： (1)全球石化企业强劲复苏。2021年,随着全球施打新冠肺炎疫苗,各国普遍放松防疫政策,各国经济相对于2020年强劲反弹。受此影响,国际石化企业普遍强劲复苏。各大企业2021年前三季度财报显示,石化品利润率普遍达到创纪录水平。(2)美国石化产区连遇天灾。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)简称慢阻肺,是以一种持续气流受限为特征的疾病。临床上常表现为慢性咳嗽、咳痰,可伴有气短或呼吸困难,随着病情逐渐发展可有喘息和胸闷。得了慢阻肺,要特别注意保养,因为每一次急性发作,都可能对肺功能造成不可逆的打击。患者平时要加强营养,摄入充足的优质蛋白,加强有氧锻炼。另外,对于慢阻肺患者,流感常会引发该病的急性加重,所以每年应该接种流感疫苗;慢阻肺患者还面临肺炎链球菌等多种细菌的感染,易患上肺炎,建议在医生的指导下接种肺炎疫苗。印度德里大学的研究显示,每年接种流感疫苗能使此类患者的急性呼吸道疾病患病率降低三分之二。

摘要： 去年底,SVB Leerink分析师预测,2022年辉瑞的收入有望达到惊人的1013亿美元,主要贡献来自于该公司的新冠肺炎疫苗产品以及正在过审的抗病毒疗法。也就是说,辉瑞有很大希望将失去一年的全球药企销冠地位夺回来。

摘要： 重组新型冠状病毒疫苗(Sf9细胞)研发由魏于全院士团队研发的重组蛋白新型冠状病毒肺炎疫苗(Sf9细胞),基于结构生物学的精准设计,靶向新型冠状病毒与人体细胞的结合部位,利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖,将新冠病毒的基因引入昆虫细胞,生产出高质量的重组疫苗蛋白。该研发成果2020年2月获批临床试验后,以5.1亿元作价投资入股成立了成都威斯克生物医药有限公司。目前,该疫苗的I期临床试验正在中国、日本、尼泊尔、肯尼亚、印度尼西亚、巴林、白俄罗斯、乌兹别克斯坦、墨西哥同步开展。

摘要： 世界卫生组织日前宣布,由中国康希诺生物股份公司研制的重组新冠疫苗克威莎通过认证,正式进入世卫组织紧急使用清单(EUL)。这是继国药和科兴疫苗后第三款进入世卫组织紧急使用清单的中国新冠疫苗。为确保疫苗在全球范围内公平公正分配,世界卫生组织和流行病预防创新联盟牵头实施新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)。新冠疫苗获得世卫组织紧急使用授权,是向包括COVAX机制参与国在内的众多国家出口疫苗的前提。

摘要： 新型冠状病毒肺炎疫苗(以下简称“新冠疫苗”)运输将人们的视线聚焦到超低温冷藏集装箱的应用。一般情况下,药品储存于小型保温箱中运输,冷媒介质采用干冰,而干冰是易耗品,蒸发后不可重复利用。新冠疫苗运输需要恒定70°C超低温,若箱内不能维持70°C超低温,疫苗就会失效。事实上,除了新冠疫苗外,金枪鱼、三文鱼等货物都有超低温存储运输要求。

摘要： 随着新型冠状病毒肺炎疫苗“新鲜出炉”,我国疫苗瓶供应是否充足成为人们关注焦点。最近网络上有一种声音说“中国能造疫苗却造不了疫苗瓶,国产疫苗全部用的进口瓶”。难道小小的疫苗瓶真的被“卡脖子”了吗?今天我们走进湖南旗滨医药材料科技有限公司(以下简称:旗滨药玻),了解疫苗瓶生产制造的攻坚之路。

摘要： 谋生的路上不抛弃良知,谋爱的路上不抛弃尊严。□拥有自我,才能有所追求当前全人类面临的共同挑战愈发严峻,已远远超过某个国家的应对能力,而深化国际合作成为解决问题的唯一出路。比如在疫苗研制方面,全球已有172个国家和地区加入世卫组织主导的新冠肺炎疫苗实施计划,并在快速检测、药物、疫苗研发、临床试验、病毒溯源等方面开展了大量富有成效的合作。

摘要： 随着新冠肺炎疫苗开始投放市场,全球几十亿人的接种需求给航空货运业带来了新的挑战。如何在短时间内安全、快速地将疫苗运输到全球各地,是全行业关注的焦点。

摘要： 目的：了解闵行区基层医务人员对上海市“老年人接种肺炎疫苗项目”以及对预防接种相关知识和态度情况. 方法：于2015年3月1日至5月31日对闵行区13家社区卫生服务中心的全部医务人员进行全覆盖式自制问卷调查,内容包括人口学特征、对老年人接种肺炎疫苗知识和对预防接种认知和态度调查三部分.对知识掌握情况采用描述性统计,对全部题目答对率在不同因素间的比较采用卡方检验,对全部题目答对率的影响因素采用Logistic回归分析. 结果：回收合格问卷1920份,合格率94.12％.明确表示知晓上海市“老年人接种肺炎疫苗项目”占97.71％,主要知晓途径为“区疾控中心业务培训”、“院内宣传学习”和“大众媒体”.全部答对肺炎链球菌和老年人接种肺炎疫苗题目的仅有840人(43.75％).卡方检验和Logistic回归分析结果显示,年龄在40-54岁组、医学检验组和预防保健部门的全部答对率相对较高. 结论：基层医务人员对肺炎链球菌性疾病及老年人接种肺炎疫苗知识的掌握水平还有待提高.大多数基层医务人员认为预防接种对于防治疫苗可预防疾病非常重要,能够主动通过各种渠道获得知识,并向老年人及其家属推荐接种肺炎球菌疫苗.政府需进一步加强对社区卫生服务中心的基层医务人员免疫预防相关知识的培训.

摘要： 目的：查证苯酚是否为23价肺炎球菌多糖疫苗成品在进行异常毒性检查过程中动物出现震颤的主要原因。rn 方法：对肺炎疫苗成品、加多糖前的稀释液，不同浓度的苯酚溶液进行异常毒性检查，观察动物反应情况。rn 结果：肺炎疫苗成品、加多糖前的稀释液及不同浓度的苯酚溶液注射动物后，动物都有出现震颤的现象。rn 结论：动物出现震颤强度、震颤时间与苯酚浓度及动物质量体重等有一定的相关性。

摘要： 目的：比较哺乳期仔猪注射Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEX和Circumvent PCV M这两种疫苗的注射部位反应和猪的生产性能。方法：断奶后(3周龄)，对360头猪进行称重，标记，检查右侧颈部是否有损伤，混合性别的猪分为每窝5头，根据体重将猪随机分到两个实验组中：3周龄单次注射Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEXTTM(FLEX)组和3周龄，6周龄各注射一次Circumvent PCV M(PCV M)组。观察猪颈部可见损伤。在第1、14、28天进行称重。结果：FLEX组未观察到明显颈部损伤。PCV M组免疫后观察到颈部损伤，在第14、23、8天与FLEX组相比具有明显统计学差异。FLEX组的在第14-28天的平均日增重显著(P=0.023)高于PCV M组(分别是日增重1.107磅和0.957磅)。第0天-14天(P=0.749)和第0天-28天(P=0.126)增重无差异。结论：Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEX对猪更安全有效。

摘要： 目的：比较哺乳期仔猪注射Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEX和Circumvent PCV M这两种疫苗的注射部位反应和猪的生产性能。方法：断奶后(3周龄)，对360头猪进行称重，标记，检查右侧颈部是否有损伤，混合性别的猪分为每窝5头，根据体重将猪随机分到两个实验组中：3周龄单次注射Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEXTTM(FLEX)组和3周龄，6周龄各注射一次Circumvent PCV M(PCV M)组。观察猪颈部可见损伤。在第1、14、28天进行称重。结果：FLEX组未观察到明显颈部损伤。PCV M组免疫后观察到颈部损伤，在第14、23、8天与FLEX组相比具有明显统计学差异。FLEX组的在第14-28天的平均日增重显著(P=0.023)高于PCV M组(分别是日增重1.107磅和0.957磅)。第0天-14天(P=0.749)和第0天-28天(P=0.126)增重无差异。结论：Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEX对猪更安全有效。

摘要： 目的：比较哺乳期仔猪注射Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEX和Circumvent PCV M这两种疫苗的注射部位反应和猪的生产性能。方法：断奶后(3周龄)，对360头猪进行称重，标记，检查右侧颈部是否有损伤，混合性别的猪分为每窝5头，根据体重将猪随机分到两个实验组中：3周龄单次注射Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEXTTM(FLEX)组和3周龄，6周龄各注射一次Circumvent PCV M(PCV M)组。观察猪颈部可见损伤。在第1、14、28天进行称重。结果：FLEX组未观察到明显颈部损伤。PCV M组免疫后观察到颈部损伤，在第14、23、8天与FLEX组相比具有明显统计学差异。FLEX组的在第14-28天的平均日增重显著(P=0.023)高于PCV M组(分别是日增重1.107磅和0.957磅)。第0天-14天(P=0.749)和第0天-28天(P=0.126)增重无差异。结论：Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEX对猪更安全有效。

摘要： 目的：比较哺乳期仔猪注射Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEX和Circumvent PCV M这两种疫苗的注射部位反应和猪的生产性能。方法：断奶后(3周龄)，对360头猪进行称重，标记，检查右侧颈部是否有损伤，混合性别的猪分为每窝5头，根据体重将猪随机分到两个实验组中：3周龄单次注射Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEXTTM(FLEX)组和3周龄，6周龄各注射一次Circumvent PCV M(PCV M)组。观察猪颈部可见损伤。在第1、14、28天进行称重。结果：FLEX组未观察到明显颈部损伤。PCV M组免疫后观察到颈部损伤，在第14、23、8天与FLEX组相比具有明显统计学差异。FLEX组的在第14-28天的平均日增重显著(P=0.023)高于PCV M组(分别是日增重1.107磅和0.957磅)。第0天-14天(P=0.749)和第0天-28天(P=0.126)增重无差异。结论：Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEX对猪更安全有效。

摘要： 目的：比较哺乳期仔猪注射Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEX和Circumvent PCV M这两种疫苗的注射部位反应和猪的生产性能。方法：断奶后(3周龄)，对360头猪进行称重，标记，检查右侧颈部是否有损伤，混合性别的猪分为每窝5头，根据体重将猪随机分到两个实验组中：3周龄单次注射Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEXTTM(FLEX)组和3周龄，6周龄各注射一次Circumvent PCV M(PCV M)组。观察猪颈部可见损伤。在第1、14、28天进行称重。结果：FLEX组未观察到明显颈部损伤。PCV M组免疫后观察到颈部损伤，在第14、23、8天与FLEX组相比具有明显统计学差异。FLEX组的在第14-28天的平均日增重显著(P=0.023)高于PCV M组(分别是日增重1.107磅和0.957磅)。第0天-14天(P=0.749)和第0天-28天(P=0.126)增重无差异。结论：Ingelvac CircoFLEX-MycoFLEX对猪更安全有效。

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及新型疫苗佐剂及其在新型冠状病毒肺炎疫苗和其他疫苗中的应用。本发明通过将经化学修饰的环二核苷酸，即SF类化合物作为疫苗佐剂，将其与新型冠状病毒疫苗连用，可显著提高SARS‑CoV‑2病毒抗原特异性抗体滴度和T细胞的产生，且SF类化合物作为疫苗佐剂明显优于铝佐剂的免疫强化效果。

摘要： mVSV病毒载体，即野生Indiana株VSV的M蛋白氨基酸位点发生多个修饰突变后得到的减毒mVSV，同时优选的异源抗原基因优先整合到mVSV包装核心质粒pmVSV‑Core的双克隆位点区域；一种mVSV病毒载体疫苗,包括在mVSV载体包膜G和L基因之间中融合或嵌合目的病毒的异源性抗原基因，抗原基因包含编码所述目的病毒包膜嵌合的抗原基因、嵌合的组合体抗原基因或融合的抗原基因；mVSV病毒载体嵌合或融合了COVID‑19病毒病原体的刺突蛋白S的优势抗原，所述优势抗原优选自刺突蛋白S的受体结合结构域即RBD，形成一种基于mVSV介导的新冠肺炎疫苗，该疫苗对新冠肺炎病毒感染者有较好的预防或治疗作用。

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及新型疫苗佐剂及其在新型冠状病毒肺炎疫苗和其他疫苗中的应用。本发明通过将经化学修饰的环二核苷酸，即SF类化合物作为疫苗佐剂，将其与新型冠状病毒疫苗连用，可显著提高SARS‑CoV‑2病毒抗原特异性抗体滴度和T细胞的产生，且SF类化合物作为疫苗佐剂明显优于铝佐剂的免疫强化效果。

摘要： 本发明公开了一种新冠肺炎疫苗以及疫苗套件。本发明提供了一种重组病毒，是将水泡性口炎病毒进行(a)和(b)和(c)三个改造得到的。本发明还提供了一种重组病毒是将水泡性口炎病毒进行(a)和(c)两个改造得到的。(a)导入表达特异蛋白甲/特异蛋白丙的基因；(b)导入表达特异蛋白乙的基因；(c)抑制水泡性口炎病毒中编码G蛋白的基因表达；所述特异蛋白甲/特异蛋白丙为SARS‑CoV‑2的S蛋白或SARS‑CoV‑2 S蛋白的RBD区段；所述特异蛋白乙为EBOV的GP蛋白或EBOV GP蛋白的RBD区段。本发明还保护所述重组病毒在制备疫苗中的应用。所述疫苗为SARS‑CoV‑2和EBOV二联疫苗或SARS‑CoV‑2疫苗。本发明对于SARS‑CoV‑2的防控具有重大价值。

摘要： 一种混合减毒疫苗的新冠肺炎疫苗，其特征在于，包括：减毒疫苗，新冠肺炎灭活疫苗。所述减毒疫苗是一种广泛使用的减毒活疫苗。所述新冠肺炎灭活疫苗是新冠肺炎病毒灭活后与蒸馏水混合制作的疫苗。本发明通过提供一种混合了减毒疫苗的新冠肺炎灭活疫苗，来通过减毒疫苗毒株诱导人体出现免疫反应，同时通过新冠肺炎（COVID‑19）灭活疫苗来让免疫系统识别的方法来让人体产生对新冠肺炎病毒的抗体。

摘要： 一种混合麻疹减毒疫苗的新冠肺炎疫苗，其特征在于，包括：麻疹减毒疫苗，新冠肺炎灭活疫苗。所述麻疹减毒疫苗是目前经常使用的麻疹活疫苗。所述新冠肺炎灭活疫苗是新冠肺炎病毒灭活后制作的疫苗。本发明通过提供一种混合了麻疹减毒疫苗的新冠肺炎灭活疫苗，来通过麻疹减毒活疫苗诱导人体出现免疫反应，同时通过新冠肺炎灭活疫苗来让免疫系统识别来让人体产生对新冠肺炎（COVID‑19）病毒的抗体。

摘要： mVSV病毒载体，即野生Indiana株VSV的M蛋白氨基酸位点发生多个修饰突变后得到的减毒mVSV，同时优选的异源抗原基因优先整合到mVSV包装核心质粒pmVSV‑Core的双克隆位点区域；一种mVSV病毒载体疫苗,包括在mVSV载体包膜G和L基因之间中融合或嵌合目的病毒的异源性抗原基因，抗原基因包含编码所述目的病毒包膜嵌合的抗原基因、嵌合的组合体抗原基因或融合的抗原基因；mVSV病毒载体嵌合或融合了SARS‑CoV‑2病原体的刺突蛋白S的优势抗原，所述优势抗原优选自刺突蛋白S的受体结合结构域即RBD，形成一种基于mVSV介导的新冠肺炎疫苗，该疫苗对新冠肺炎病毒感染者有较好的预防或治疗作用。

摘要： 本实用新型涉及储液装置技术领域，具体为一种肺炎疫苗研发用可稀释疫苗的储液装置，包括稀释筒，稀释筒的外侧套设有密封轴承，密封轴承固定在转动座的内环面，转动座的顶端插接在扣槽中，扣槽开设在连接环的底面，连接环的内环口设置有封板，封板的表面设置有注液阀管，连接环的内部开设有储液腔，连接环的顶面开设有加注口；有益效果为：本实用新型提出的肺炎疫苗研发用可稀释疫苗的储液装置在连接环内部开设多个独立的储液腔，与储液腔对应的漏液孔上开设收纳槽，密封罩套在推进螺杆底部对漏液孔封堵，向上旋拧推进螺杆即可带动密封套插入收纳槽中，如此储液腔内部的药液下落至稀释筒内，如此进行药液添加避免开启稀释筒的密封结构。