轮状病毒疫苗

摘要： 目的:探讨肠道菌群对轮状病毒疫苗免疫效果的影响。方法:回顾性分析2018年6月至2019年6月于该院接种五价轮状病毒疫苗的560名婴幼儿的临床资料,统计儿童接种前各种肠道菌群数量及肠道菌群失调发生率,并根据菌群失调情况将其分为正常组(n=458)与失调组(n=102),比较两组中和抗体阳性率、免疫球蛋白(IgG、IgA)水平、随访3年内轮状病毒感染率及重度急性胃肠炎(AGE)发生率。结果:560名婴幼儿中,菌群失调发生率为18.21%(102/560);正常组双歧杆菌、乳酸杆菌数量均大于失调组,金黄色葡萄球菌、沙门菌数量均小于失调组,差异有统计学意义(P0.05);正常组轮状病毒G1、G2、G3、G4、G9型抗原的抗体阳性率及IgG、IgA水平均显著高于失调组,差异有统计学意义(P<0.05);正常组轮状病毒感染率为1.31%(6/458)、重度AGE发生率为0.44%(2/458),显著低于失调组的15.69%(16/102)、8.82%(9/102),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肠道菌群失调会影响儿童接种轮状病毒疫苗后的免疫效果,肠道菌群正常有助于提高疫苗有效率,预防轮状病毒感染和重度AGE的发生。

摘要： 时下,不少父母正为孩子的腹泻问题焦头烂额。在秋冬季感染性腹泻里面,轮状病毒是主要元凶,具有高度传染性,好发于6周龄到2岁的儿童。父母亟需重视疾病防护,当前接种轮状病毒疫苗是预防感染的最佳手段。

摘要： A组轮状病毒(group a rotavirus,RV)是引起我国<5岁儿童重度胃肠炎和死亡的主要病原之一。接种RV疫苗是预防控制儿童轮状病毒胃肠炎(rotavirus gastroenteritis,RVGE)的最有效措施。本共识通过回顾RV相关文献,结合中国RV疾病监测数据、世界卫生组织(World Health Organization,WHO)RV疫苗立场文件和专家研讨意见编写而成,旨在为中国儿童RV疫苗使用提供相关科学信息,供专业技术人员在相关工作中参考使用,为制定中国儿童RVGE免疫预防策略提供循证依据。

摘要： A组轮状病毒(group A rotavirus,RV)是引起中国＜5岁儿童重度胃肠炎和死亡的主要病原之一.接种RV疫苗是预防控制儿童轮状病毒胃肠炎(rotavirus gastroenteritis,RVGE)的最有效措施.本共识通过回顾RV相关文献,结合中国RV疾病监测数据、世界卫生组织(World Health Organization,WHO)RV疫苗立场文件和专家研讨意见编写而成,旨在为中国儿童RV疫苗使用提供相关科学信息,供专业技术人员在相关工作中参考使用,为制定中国儿童RVGE免疫预防策略提供循证依据.

摘要： A组轮状病毒(group a rotavirus,RV)是引起中国＜5岁儿童重度胃肠炎和死亡的主要病原之一.接种RV疫苗是预防控制儿童轮状病毒胃肠炎(rotavirus gastroenteritis,RVGE)的最有效措施.本共识通过回顾RV相关文献,结合中国RV疾病监测数据、世界卫生组织(World Health Organization,WHO)RV疫苗立场文件和专家研讨意见编写而成,旨在为中国儿童RV疫苗使用提供相关科学信息,供专业技术人员在相关工作中参考使用,为制定中国儿童RVGE免疫预防策略提供循证依据.

摘要： 轮状病毒(RV)是引起婴幼儿和幼龄动物腹泻的主要病原体,轮状病毒无特效药物进行治疗,只能通过疫苗免疫预防,因此,轮状病毒疫苗的合理应用在降低全世界轮状病毒性腹泻的发病率和死亡率中显得尤为重要.但目前商品化的口服减毒活疫苗存在潜在的安全性问题以及在中低收入国家免疫效力不高的缺陷,需要研发更加安全、高效的疫苗来防控轮状病毒性腹泻.近年来,随着轮状病毒研究的不断深入,鉴定出了新的轮状病毒血清型,并且有4种轮状病毒疫苗通过世界卫生组织的使用资格预审,还有一些新型疫苗正处于研发阶段.本文根据各国学者的研究对轮状病毒疫苗研究进展做一综述,为进一步研究提供一定的参考.

摘要： 目的 评价兰州生物制品研究所有限责任公司(兰州公司)口服轮状病毒活疫苗的稳定性.方法 选取兰州公司2014年生产的3批口服轮状病毒活疫苗,置于37°C条件下进行热稳定性试验,在0和7 d取样进行病毒滴度检查;置于25°C条件下进行加速稳定性试验,在0、1、2、3个月进行全部检定项目检查;置于2～8°C条件下进行长期稳定性试验,在0、3、6、9、12、15、18个月进行全部检定项目检查.结果 口服轮状病毒活疫苗于37°C条件保存7 d,热稳定性试验符合质量标准(病毒滴度≥每毫升5.5 lg半数细胞培养物感染量,病毒滴度下降≤1.0 lg).在25°C条件下保存3个月,全部检定项目均符合质量标准.在2～8°C条件下保存18个月,全部检定项目均符合质量标准.结论 兰州公司生产的口服轮状病毒活疫苗质量稳定.

摘要： A组轮状病毒(group a rotavirus,RV)是引起我国<5岁儿童重度胃肠炎和死亡的主要病原之一.接种RV疫苗是预防控制儿童轮状病毒胃肠炎(rotavirus gastroenteritis,RVGE)的最有效措施.本共识通过回顾RV相关文献,结合中国RV疾病监测数据、世界卫生组织(World Health Organization,WHO)RV疫苗立场文件和专家研讨意见编写而成,旨在为中国儿童RV疫苗使用提供相关科学信息,供专业技术人员在相关工作中参考使用,为制定中国儿童RVGE免疫预防策略提供循证依据.

摘要： 目的 探讨轻度胃肠炎伴发良性婴儿惊厥(BICE)的发病概况,分析轮状病毒疫苗接种对其发病的影响.方法 收集2016-01—2020-12哈密市六家医院的140例住院BICE患儿的临床表现特点、实验室检查结果,进行回顾性分析.结果 140例患儿中男63例,女77例,男∶女=1∶1.2,发病年龄(20.75±10.23)个月,民族以汉族(75.71％)、维吾尔族(15.00％)、哈萨克族(5.71％)为主,发病季节以春、秋季节为主.与未接种组比较,接种组在惊厥发作类型和发作次数差异无统计学意义(P>0.05),但接种组胃肠炎与惊厥的间隔时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).接种组低钠血症、低钙血症、心肌酶异常发生率高于未接种组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中国西北地区BICE发生率为1.5％(140/9334),接种轮状病毒疫苗对于BICE的惊厥发作有一定影响.

摘要： 轮状病毒是引起婴幼儿和动物严重胃肠炎和脱水的最主要病因.目前尚无特效药物,发展轮状病毒疫苗仍然是研究预防和控制轮状病毒胃肠炎的主要策略,本文对轮状病毒疫苗的研制策略、发展现状及其前景作一综述.

摘要： 本发明公开了一种CTB/LTB多肽与VP8的融合蛋白，其氨基酸序列包括人轮状病毒VP8蛋白氨基酸片段和外源多肽片段组成，所述外源多肽片段为CTB‑1、CTB‑2和/或LTB‑1，所述CTB‑1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，LTB‑1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，CTB‑2的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示，所述VP8蛋白氨基酸片段是人轮状病毒Wa株蛋白的氨基酸片段第64‑223位氨基酸序列，其氨基酸序列如SEQ ID NO:3。本发明从CTB和LTB中筛选出多肽片段CTB‑1、CTB‑2和LTB‑1，将多肽片段与轮状病毒的VP8蛋白进行融合表达，分别纯化得到3个多肽‑VP8融合蛋白，具有较好的蛋白水溶性，并且能产生高免疫原性。

摘要： 本发明提供了一种人轮状病毒VP8重组蛋白，所述VP8重组蛋白的氨基酸序列包括人轮状病毒VP8蛋白（以下简称为VP8蛋白）氨基酸序列和外源多肽氨基酸序列，所述外源多肽的等电点小于等于5。本发明还提供了基于该VP8重组蛋白制备的人轮状病毒疫苗。与现有技术相比，本申请提供的VP8重组蛋白通过VP8蛋白与破伤风毒素和/或白喉毒素蛋白中含负电荷的氨基酸的多肽片段融合表达，提高大肠杆菌表达的轮状病毒VP8蛋白的水溶性和产量，并且所得到的融合蛋白具有很好的免疫能力，所制备得到的疫苗具有很好的效果。

摘要： 本发明涉及免疫学技术领域，尤其涉及一种猪轮状病毒疫苗、制备该疫苗的抗原及其编码序列，本发明提供了SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的抗原，包括编码该抗原的核苷酸序列，本发明还提供了一种制备该抗原的方法。用于制备猪轮状病毒疫苗的抗原的免疫效果较好，通过对编码该抗原的核苷酸序列进行改造，使抗原在大肠杆菌中的可溶性表达量明显增加，且制备程序简单，适于低成本大规模的工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种评价轮状病毒疫苗有效性的方法，属于生物技术领域。本发明提供了一种评价轮状病毒疫苗有效性的方法，所述方法先使用待评价的轮状病毒疫苗对乳鼠进行免疫，再使用抗酸保护剂和轮状病毒对乳鼠进行灌胃，最后通过观察动物的腹泻情况对轮状病毒疫苗的有效性进行评价；研究发现，在使用轮状病毒进行攻毒前，或者，在使用轮状病毒进行攻毒时，给大日龄乳鼠灌胃抗酸保护剂，可有效提高大日龄乳鼠的轮状病毒发病率以及模型稳定性，因此，使用此方法评价轮状病毒疫苗有效性，可突破乳鼠的日龄限制，完成疫苗的完整免疫流程，在轮状病毒疫苗有效性的评价中也极具应用前景。

摘要： 本发明公开了一种采用本氏烟作为生物反应器制备的轮状病毒疫苗及其制备方法和应用。本发明提供了一种制备P2‑△VP8*蛋白的方法，包括如下步骤：(1)将重组农杆菌甲侵染本生烟植株，培养植株；(2)取植株被侵染的组织，提取总蛋白；(3)从总蛋白中纯化得到P2‑△VP8*蛋白。本发明还保护P2‑△VP8*蛋白，为如下(a1)或(a2)：(a1)序列表的序列1所示的蛋白质；(a2)序列表的序列3所示的蛋白质。P2‑△VP8*蛋白可作为轮状病毒疫苗。本发明对于轮状病毒感染的防控具有重大的应用推广价值。

摘要： 提供一种无血清Vero细胞制备轮状病毒疫苗原液的方法，包含以下步骤，用无血清培养基培养Vero细胞，获得无血清培养基适应细胞株；利用获得的所述无血清培养基适应细胞株，建立无血清Vero细胞种子库；利用获得的所述无血清培养基适应细胞株，建立无血清轮状病毒毒株工作种子库；使用无血清培养基复苏、培养、传代、扩增Vero细胞工作种子库细胞，作为生物反应器培养的基础细胞，细胞扩增后，应用生物反应器和微载体，使用无血清培养基，连续灌流培养高密度Vero细胞；接种轮状病毒毒株工作种子库毒种后，进行生物反应器微载体无血清培养，在病毒扩增至高峰时，收获病毒液，收获液病毒滴度，经澄清、超滤浓缩、得到无血清人用轮状病毒原液。

摘要： 本发明提供了一种人轮状病毒VP8重组蛋白，所述VP8重组蛋白的氨基酸序列包括人轮状病毒VP8蛋白（以下简称为VP8蛋白）氨基酸序列和外源多肽氨基酸序列，所述外源多肽的等电点小于等于5。本发明还提供了基于该VP8重组蛋白制备的人轮状病毒疫苗。与现有技术相比，本申请提供的VP8重组蛋白通过VP8蛋白与破伤风毒素和/或白喉毒素蛋白中含负电荷的氨基酸的多肽片段融合表达，提高大肠杆菌表达的轮状病毒VP8蛋白的水溶性和产量，并且所得到的融合蛋白具有很好的免疫能力，所制备得到的疫苗具有很好的效果。

摘要： 本发明涉及免疫学技术领域，尤其涉及一种猪轮状病毒疫苗、制备该疫苗的抗原及其编码序列，本发明提供了SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的抗原，包括编码该抗原的核苷酸序列，本发明还提供了一种制备该抗原的方法。用于制备猪轮状病毒疫苗的抗原的免疫效果较好，通过对编码该抗原的核苷酸序列进行改造，使抗原在大肠杆菌中的可溶性表达量明显增加，且制备程序简单，适于低成本大规模的工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种评价轮状病毒疫苗有效性的方法，属于生物技术领域。本发明提供了一种评价轮状病毒疫苗有效性的方法，所述方法先使用待评价的轮状病毒疫苗对乳鼠进行免疫，再使用抗酸保护剂和轮状病毒对乳鼠进行灌胃，最后通过观察动物的腹泻情况对轮状病毒疫苗的有效性进行评价；研究发现，在使用轮状病毒进行攻毒前，或者，在使用轮状病毒进行攻毒时，给大日龄乳鼠灌胃抗酸保护剂，可有效提高大日龄乳鼠的轮状病毒发病率以及模型稳定性，因此，使用此方法评价轮状病毒疫苗有效性，可突破乳鼠的日龄限制，完成疫苗的完整免疫流程，在轮状病毒疫苗有效性的评价中也极具应用前景。

摘要： 一种利用一次性片状载体反应袋生产口服轮状病毒疫苗的工艺，本发明为五价轮状病毒减毒活疫苗，含有G1、G2、G3、G4、G9五种主要流行血清型，涵盖了A组轮状病毒90%的主要流行株；疫苗有效成分为：G1、G2、G3、G4、G9抗原，各血清型滴度为1‑5X10^6个活性单位/ml；其中病毒保护剂为：蔗糖50‑75g/L，磷酸氢二钾1‑1.5g/L，磷酸二氢钾0.4‑0.6g/L，谷氨酸单钠盐0.8‑1.0g/L，氯化钙10‑20mMg/L；本发明可覆盖主要流型株，且保护抗原为人源性抗原；生产操作简便，密闭操作，显著降低污染风险，易于放大规模化培养，提高批间一致性，可实时检测并控制关键工艺参数。