结构基因

摘要： 为分析黑果枸杞黑白浆果两者体内与花青素合成有关的7个关键结构基因(CHS、CHI、F3’5’H、F3H、F3’H、DFR和ANS)的表达模式,本实验测定了黑白浆果各发育时期(S1~S2)的花青素含量,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术测定并分析了黑白浆果不同发育时期各部位中花青素合成关键结构基因的表达。结果表明:(1)黑果中:花青素在发育前期开始积累,发育中期含量达到最高且稳步保持至发育后期。S1时期,7个结构基因均低表达;S2~S5时期,转录因子调控下的7个关键结构基因均高表达,其中基因F3’5’H和DFR的高表达导致其有效积累飞燕草素的衍生物——矮牵牛素(Petunidin),而矮牵牛素大量、特异的积累导致了其果实黑色的形成;(2)白果中:花青素的含量始终在一个极低的水平,不受发育程度影响;5个生长期内,7个结构基因的相对表达量均低于黑果。综上,我们可以得出果实白化现象的出现与花青素是否有效积累关系重大,而花青素的有效积累则与结构基因的高表达正相关。该实验为进一步探究黑果枸杞白化果实存在的原因奠定了基础。

摘要： 运用实时聚合酶链式反应方法,测定8个品种的蓝莓(包括6个高丛蓝莓:绿宝石、蓝美1号、海岸、莱格西、比洛克西、奥尼尔;2个兔眼蓝莓:括灿烂、园蓝)花青素合成途径中的VcCHS、VcCHI、VcF3H、VcDFR、VcANS结构基因及转录因子MYB基因相对表达量,分析其对花青素合成的调控作用。结果表明:VcCHS、VcCHI、VcF3H、VcDFR和VcANS基因对花青素的合成有调控作用,能够促进花青素的生成;但VcANR基因对花青素的合成有负调控作用,可使蓝莓花青素含量显著降低。MYB转录因子对花青素合成的调控作用相对复杂,与MYB转录因子的表达量有关。本研究对不同品种蓝莓花青素生物合成相关基因表达量和分子进化分析,以此研究优质的蓝莓品种在花青素方面的优势,为开发蓝莓花青素类功能性食品提供理论支撑。

摘要： 花青素是植物中广泛存在的一类水溶性天然色素,是许多植物叶片、果实、花等器官呈现丰富颜色的主要呈色物质,并广泛参与植物抵御低温、干旱等非生物胁迫及病害、虫害等各种生物胁迫的生化进程。MYB是植物中最大的转录因子家族之一,广泛参与植物的细胞形态建成、次生代谢物生物合成、分生组织形成、抵御生物及非生物胁迫等众多生理生化进程,同时也是植物花青素生物合成过程中最重要的调控因子,直接影响着花青素的种类和含量,影响花的最终呈色。本文综述了植物花青素生物代谢相关研究,总结了植物花青素的基本特征、生物合成的主要途径、涉及的主要结构基因及其功能等;综述了MYB类转录因子的结构特征及其参与植物花青素代谢调控的主要方式,并重点综述了MBW复合体在植物花青素代谢中的重要作用,以期为进一步研究花青素生物合成调控机制、花色设计育种等奠定基础。

摘要： 为了解云南蠓虫源盖塔病毒(GETV)SZC30株分子特征及其与国内外其他媒介和宿主动物中分离病毒的遗传进化关系,本研究采用5对盖塔病毒特异引物对2013年首次在云南省蠓虫中分离的盖塔病毒SZC30株结构基因进行RT-PCR扩增,并对扩增产物进行测序;采用DNAStar软件中SeqMan进行序列拼接,获得SZC30株病毒结构基因序列长3762 nt,编码衣壳蛋白(C)、E1、E2、E3和6K蛋白,序列长度分别为804、1317、1266、192和183 nt,编码蛋白长度分别为268、438、422、64和61个氨基酸.C、E 1和E2基因系统进化分析显示,SZC30株与1955-2018年不同地域、宿主分离的27株盖塔病毒分离株形成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ4个进化分支;SZC30株与中国、韩国和日本蚊虫和动物分离株位于Ⅲ进化分支内,核苷酸同源性最高,在98.0％以上,氨基酸同源性在98.9％以上,亲缘关系较近;而与马来西亚、俄罗斯等蚊虫分离株位于不同进化分支,核苷酸同源性低于97.6％,亲缘关系较远;与马来西亚蚊虫分离株(GenBank登录号:AF339484)、中国海南和云南蚊虫分离株(GenBank登录号:EU015061和KY434327)在C、E1和E2蛋白存在31个氨基酸差异位点,而与日本蚊虫分离株(GenBank登录号:LC152056)、中国猪分离株(GenBank登录号:MG865966和MG865969)氨基酸位点无差异,且同源性为100％.SZC30株与27株盖塔病毒在E1、E2蛋白上存在2个潜在糖基化位点和3个跨膜区;T细胞抗原表位分析结果显示,SZC30株与分离自蚊、猪、狐、牛和马等的盖塔病毒分离株均存在表位差异,其中,E1、E2蛋白发现较多表位差异.以上结果提示,蠓虫源盖塔病毒与大多数蚊虫和动物分离毒株同源性高、遗传进化关系近,且氨基酸位点、糖基化位点、跨膜区结构等分子特征相似,提示蠓虫可能作为一种潜在的传播媒介参与了当地盖塔病毒的传播扩散.

摘要： 结构是服饰的重要构成要素之一.以服饰结构为研究对象,首先立足墓葬出土、传世实物材料,对传统服饰中的平面、连身、立领、斜襟、对襟、开襟等经典的可持续结构基因进行提取;其次,在设计学研究视角下,以2014年APEC领导人及其配偶服饰设计作品为案例,解读提交样衣的相关企业、设计师、院校在设计方案中对传统服饰结构基因的提取与重组、传承与创新,并重点从领型设计、门襟设计、袖型设计3大板块,揭示"新中装"中的"新结构".通过历史与实践的对比研究,建构新时代中华传统服饰结构基因传承创新的可持续路径.

摘要： 非线性周期性板结构是一类在智能复合材料领域具有巨大应用潜力的结构,因其构成材料的非线性特性,以及结构中经常包含增强纤维、肋板和空洞等复杂微结构导致的材料几何非线性,利用常规的有限元方法进行建模和分析较为困难.本文提出了一种结构基因法,通过提取非线性周期性板结构的最小模型单元作为其结构基因,将异质周期性板结构等效为均质板结构,便捷地求解了非线性周期性板结构的微观力学性能和整体等效力学性能.算例表明,结构基因方法可用来分析复杂非线性复合材料结构问题,计算结果精度足够,为复合材料微观力学研究提供了有价值的参考.

摘要： 红掌是仅次于兰花的第二大热带观赏植物.佛焰苞颜色是红掌育种的主要目标性状,与其所含的花色素种类和含量密切相关.研究表明,花青素是影响红掌花色的主要色素之一,其生物合成受结构基因和调节基因的共同调控.综述了红掌佛焰苞中花青素生物合成相关结构以及调节基因克隆和功能研究进展,为红掌花色的分子育种提供指导.

摘要： 结构是服饰的重要构成要素之一。以服饰结构为研究对象,首先立足墓葬出土、传世实物材料,对传统服饰中的平面、连身、立领、斜襟、对襟、开襟等经典的可持续结构基因进行提取;其次,在设计学研究视角下,以2014年APEC领导人及其配偶服饰设计作品为案例,解读提交样衣的相关企业、设计师、院校在设计方案中对传统服饰结构基因的提取与重组、传承与创新,并重点从领型设计、门襟设计、袖型设计3大板块,揭示“新中装”中的“新结构”。通过历史与实践的对比研究,建构新时代中华传统服饰结构基因传承创新的可持续路径。

摘要： 目的：预测禽传染性支气管炎病毒结构基因可能的B细胞抗原表位，并筛选出几个保守性较强的B细胞抗原表位。结果：以禽传染性支气管炎病毒S、M和N蛋白的氨基酸序列为基础，用两种B细胞表位在线服务器预测可能的B细胞表位位置。结果：综合两种在线软件预测结果，分析禽传染性支气管病毒3个结构基因可能的B细胞抗原表位位置，并通过不同分离株氨基酸序列的比对，在IBV3个结构基因上最终筛选出8段保守性较高，并很可能是位于B细胞抗原表位区域的肽段。它们的氨基酸位置分别是166-247、501-515(S1基因)；8-30(S2基因)；181-210(M基因)；6-88、118-133、218-264(N基因)。结论：为下一步B细胞抗原表位的设计、表达,构建禽传染性支气管病毒抗体检测方法奠定基础。

摘要： 蓝耳病毒(PRRSV)是世界各地对养猪业危害最严重的病原体之一.疫苗是预防的手段,但是在PRRSV之间基因高度变异使得单价疫苗所产生的保护力仅限于其同源的病毒株,妨碍了蓝耳病的有效预防.因此,为了更好的防控疫情,迫切需要能够对异源病毒产生广泛保护力的疫苗.本文设想一个独特的含两种PRRSV的嵌合体病毒可以赋予更好的针对这些病毒的交叉保护力,基于其在病毒中和作用的主要作用为基础的结构化方式,将两种病毒基因放在一起.研究结果表明，将不同外源病毒的结构基因通过一定的组合方式构建嵌合体病毒的这一策略，能够被广泛的应用于PRRSV疫苗开发的新平台。

摘要： 本课题组针对荔枝色泽表现多样性作了初步调查，展开相关的种质收集，发现不同荔枝品种/株系的色度角(h值)有很大差异，有些晶种成熟时h值小呈深红色或紫红色如‘桂糯’(俗称‘紫皮荔’)；有些品种色度角在40°左右，呈鲜红色的如‘9911’、‘桂味’、‘糯米糍’等；有些品种如‘永兴2号’，色度角接近90°呈黄色；而有些品种色度角超过90°呈绿色，如‘鸭姆笼’、‘新球蜜荔’和‘魁星青皮甜’：‘妃子笑’和‘三月红’则表现为果面着色不均匀，果肩红色而果顶绿色。荔枝果皮的色泽与果皮中花色素苷的含量和分布密切相关，颜色深的果皮中花色素苷含量高而果实成熟时呈青色的品种基本检测不剑花色素苷。这些色泽表现不同的种质中的果皮色素组成差异还有待进一步研究。这些种质也为我们研究果实的色泽发育，探讨花色素苷生物合成的途径和调控，提供了极佳的素材。rn 本研究首先以成熟“糯米糍”荔枝果皮为材料，利用同源序列法，采用RT-PCR、RACE和巢式PCR等技术，克隆了花色素苷生物合成中7个结构基因的cDNA片段或全长，分别命名为Lc-pal,Lc-chs,Lc-chi，Lc-f3h，Lc-ans，Lc-ufgt，其中，克隆出的Lc-PAL cDNA全长2444bp,编码723个AA，5'-UTR 120bp，3'-UTR 152bp；克隆出的Lc-CHS cDNA全长1245bp,编码393个AA，5'-UTR 20bp，3'-UTR 42bp；克隆出的Lc-F3H cDNA全长1382bp,编码363个AA，5'-UTR 96bp，3'-UTR 194bp。然后用改良的Bugos法提取9911、三月红、妃子笑(成熟时绿色、黄色和红色部位)、糯米糍(绿果、黄果和红果时期)、白蜡(黄果和红果时期)、鸭姆笼、乌皮荔等12个果皮样晶的总RNA，根据已经得到的7个结构基因cDNA序列，分别设计7对特异引物，并设计一对内标引物actin，用半定量RT-PCR法，研究了7个基因在不同品种(株系)、同一品种不同发育阶段和成熟时着色不均匀品种的不同部位的表达情况，结果表明(图3)：PAL、CHS、CHI、DFR在不同样品中的表达比较一致，绿果与红果均有同等程度的表达；F3H及ANS在鸭姆笼样品果皮中的表达量明显少于其它样品；UFGT基因的差异表达最为明显，妃子笑成熟果绿色部位果皮UFGT基因的表达量很少，与糯米糍生长期果实和鸭姆笼相似，而该基因在妃子笑、糯米糍及白蜡黄果皮中的表达量次之，红色果皮中UFGT基因均有较高的表达量，且妃子笑红色果皮表达量最高，桂糯与白蜡比较接近。从半定量RT-PCR各基因的表达结果来看，UFGT基因可能是荔枝果皮花色素苷合成的关键基因，一定程度上决定着荔枝果实红色的显现；F3H及ANS基因不表达，极有可能是鸭姆笼品种成熟时果皮呈现绿色的原因。7个结构基因实时定量PCR的分析结果和半定量RT-PCR的结果基本一致(图4，以UFGT为例)。本研究为深入揭示荔枝果实花色素苷生物合成的分子机理，丰富果实色泽及其调控的知识，为生产上进行果实色泽的调控提供了理论依据，也为通过基因工程的手段改良果皮色泽打下了初步的基础。

摘要： 目的：克隆鸡致病性肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因A片段并构建其原核表达系统。rn 方法：用PCR法从鸡致病性肺炎克雷伯菌Kpn7株基因组扩增mrkA片段并克隆至pMD18-T simple载体，酶切后，亚克隆至表达载体pGEX-4T-1载体，构建重组表达质粒pGEX-4T-A，并转化大肠杆菌，IPTG诱导表达。表达产物经Glutathione sepharose-4B纯化，并用EILSA鉴定。rn 结果:MrkA蛋白浓度达到1.92mg/mL，表达产物经纯华后，纯度大于90％。经ELISA检测，表达产物与兔多抗血清发生特异性反应。rn 结论:已成功构建重组表达载体pGEX-4T-A，并在表达菌BL21中可见GST融合表达，并纯化出该融合蛋白，为进一步研究其功能获得了候选蛋白分子。

摘要： 目的：分析麻疹减毒活疫苗S191生产用毒株病毒结构基因的遗传稳定性。rn 方法：将北京天坛生物制品股份有限公司(天坛生物)用于麻疹疫苗生产的S191株25代(S191-BJ25)传至29代(S191-BJ29)，上海生物制品研究所保存的S191株24代(S191-SH24)传至33代(S191-SH33)。从S191株传代病毒中提取RNA，对病毒结构基因片段N、M、F、H进行扩增及测序。将测序结果与CenBank中1994年收录的S191株麻疹病毒的相应序列进行比较分析。rn 结果：S191-BJ25传代病毒N、M、F、H4个基因的总突变率为0.02％，S191-SH24传代病毒为0.15％;相对于1994年的S191疫苗株，S191-BJ25传代病毒N、M、F、H4个基因的总突变率为0.3％，S191-SH24传代病毒为0.4％。rn 结论：目前天坛生物使用的麻疹疫苗S191株生产用三级种子库具有可靠的遗传稳定性，从主代种子到疫苗的传代过程中，N、M、F、H结构基因表现出稳定的分子遗传特征。现在正使用的S191毒株的4个结构基因较1994年以前的疫苗株发生变化。

摘要： 本研究从野生禽类鹧鸪的喉气管拭子中分离到1株冠状病毒,命名为Partridge/GD/S14/2003,简写为S14.通过RT-PCR扩增、克隆测序获得了该毒株的全基因组序列,序列经DNAstar分析发现,S14毒株与肾型毒株JX1-99、TJ2-96 S1基因同源性最高,分别达到94.6﹪和93.4﹪,并且该毒株的S1基因还和QXIBV、LX4株也存在高度亲缘性,分别达到85﹪和84.3﹪,同时对S14 S1基因和BLAST时发现只有上述毒株和S14有高度同源.由此推测该鹧鸪分离株S14的进化可能与IBV肾型和腺胃型病毒存在一定关系.序列分析表明,S14毒株与GenBank中注册序列QXIBV、LX4的S2基因同源性最高分别达到97.2﹪和90.6﹪,都处于Ⅱ群.M基因系统进化树研究发现,S14处于Ⅲ群,与SAIB20、GD6-98同源性最高,分别达到90.6﹪和90.2﹪;而与其S1、S2基因同源较高的BJ、QXIBV株,M基因的进化关系却较远.N基因同源性和系统进化树分析发现,Ⅰ群毒株可能为H52和Gray株发生重组的结果,Ⅱ群毒株可能与H120和D1466等毒株重组的结果,而S14株处于Ⅲ群,其N基因与QXIBV高度同源,达到95.7﹪.,Ⅳ群为肾型分离株.而与其M基因亲缘性最近的SAIB20、GD6-98则分处Ⅰ、Ⅳ进化群.

摘要： 利用表达载体pSV.SPORTI中，SV启动子cos7细胞中，对旋毛虫肌肉虫ES抗原的TSPGⅡ基因进行表达，用限制性内切酶EcoRI和HindⅢ从克隆载体pUTSⅡ中切出一个0.988kbTSPGⅡ基因，经EcoRI和BstXI酶切鉴定，同时表达功体也用相同的酶进行酶切， 经琼脂糖凝胶电泳，分别回收TSPGⅡ基因和pSV.SPORTI表达载体，用TDNA连接酶定向连接，转化大肠杆菌感受态细胞，挑取重组子，经EcoRIBstXI和HinkⅢ酶切鉴定，构建了重组表达质粒pSV.TSⅡ。利用脂质体作载体，将重组表达质粒转染cos7细胞，转染后48￣60小时。用酶联免疫吸附试验检测结果显示表达产物能与猪旋毛虫病的阳性血清反应。

摘要： 本文从1名西安市丙肝感染者血液中,用Trizol试剂裂解HCV病毒颗粒,用糖原与RNA共沉淀提取HCVRNA,用AMV逆转录酶和随机引物逆转录为cDNA用RT-PCR方法扩增目的片段并转化到pGEM-T质粒,得到pGEM-T-HCVc,pGEM-T-HCVe1和pGEM-T-HCVe2克隆；将以上3个克隆用特定的酶降解,用连结酶进行连接,构建了HCV结构区的完整克隆。研究结论:我国西部地区存在HCV1a亚型,所克隆HCV结构区cDNA克隆可以用于基因工程表达。

摘要： 本文从1名西安市丙肝感染者血液中,用Trizol试剂裂解HCV病毒颗粒,用糖原与RNA共沉淀提取HCVRNA,用AMV逆转录酶和随机引物逆转录为cDNA用RT-PCR方法扩增目的片段并转化到pGEM-T质粒,得到pGEM-T-HCVc,pGEM-T-HCVe1和pGEM-T-HCVe2克隆；将以上3个克隆用特定的酶降解,用连结酶进行连接,构建了HCV结构区的完整克隆。研究结论:我国西部地区存在HCV1a亚型,所克隆HCV结构区cDNA克隆可以用于基因工程表达。

摘要： 本文从1名西安市丙肝感染者血液中,用Trizol试剂裂解HCV病毒颗粒,用糖原与RNA共沉淀提取HCVRNA,用AMV逆转录酶和随机引物逆转录为cDNA用RT-PCR方法扩增目的片段并转化到pGEM-T质粒,得到pGEM-T-HCVc,pGEM-T-HCVe1和pGEM-T-HCVe2克隆；将以上3个克隆用特定的酶降解,用连结酶进行连接,构建了HCV结构区的完整克隆。研究结论:我国西部地区存在HCV1a亚型,所克隆HCV结构区cDNA克隆可以用于基因工程表达。

摘要： 本发明提供了结构基因在改变枸杞果色中的应用，涉及枸杞果色转变技术领域，所述结构基因包括F3′5′H、UFGT、ANS、DFR和CHS；所述F3′5′H的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ANS的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述UFGT的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述CHS的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述DFR的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明实施例中，以黑果枸杞和白色变异枸杞为原材料进行对比，发现所述结构基因的表达和花青素的堆积速率显著正相关，最高的转录水平是在开花后25d和/或开花后35d时期，并且在黑果中高表达，白果中低表达。

摘要： 本发明提供了一种调控玉米叶表皮蜡质结构基因ZmCASPL2B2及其编码的蛋白质和应用，属于植物基因工程技术领域，所述基因ZmCASPL2B2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；所述ZmCASPL2B2基因具有调控玉米叶表皮蜡质结构的功能，通过调控叶表皮蜡质结构，进而影响叶面水分的散失以及非生物胁迫的抗性；本发明通过基因工程的手段结合生理生化试验，首次确定了所述ZmCASPL2B2基因的功能，为玉米育种提供宝贵的基因资源。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体提供一种nLsA蛋白及其结构基因和应用。该nLsA蛋白为a1)或a2)：a1)氨基酸序列是SEQ ID No.2所示的蛋白质；a2)将a1)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有与a1)序列相同功能的蛋白质。本发明的nLsA蛋白相比于常用的商品化乳酸链球菌素，具有更好的杀菌效果，能在同等使用量的情况下获得更好的使用效果，有巨大的潜在应用价值。

摘要： 本发明一种基于结构基因组技术的复合材料壁板分析方法包括：根据复合材料壁板的结构形式，从中提取出具有代表性的结构基因组，建立基于结构基因组的几何模型，并对几何模型进行网格离散；利用结构基因组内部结构的基体相和增强相的力学性能通过均匀化理论分析以获得结构基因组的材料性能；根据复合材料壁板的宏观结构建立复合材料壁板的分析模型；将结构基因组的材料性能赋予壁板的分析模型，对复合材料壁板进行分析。本发明以结构基因组技术为基础从复合材料壁板结构周期性出发，建立壁板结构的结构基因组，降低了复合材料壁板结构建模复杂性，在保证分析结果准确度的基础上大大缩短了复合材料壁板的分析前处理时间与分析时间。

摘要： 本发明涉及一种寻找玻璃结构基因的方法，包括以下步骤：依据玻璃体系确定结构搜索的原子种类；基于第一性原理进行结构筛选，筛选出各个所述原子之间相互作用能够形成的化合物；比较各个所述化合物的形成能和声子谱，得出稳定存在的化合物；依据所述稳定存在的化合物构建玻璃结构组成图，目标玻璃组成点临近的玻璃态化合物的微结构单元即为玻璃的结构基因。

摘要： 本发明提供用于非洲猪瘟病毒(ASFV)非结构基因实时荧光LAMP检测的引物组、试剂盒及检测方法。该引物组引物组基于非结构DNA聚合酶G1211R基因设计，包括：FIP引物、BIP引物、F3引物、B3引物。检测结果出现典型的S形核酸扩增曲线，扩增产物具有特异的熔解曲线。以ASFVE70株病毒核酸为模板，LAMP检测灵敏度优于荧光PCR方法。重复性试验LAMP检测批内和间变异系数均小于5％。以ASFVArm07株制备各种临床模拟样品，检出阳性率达到17.31％。本检测方法可以为非洲猪瘟防控提供新的技术手段，有利于不同基因型毒株检测和出入境快速筛查。

摘要： 本发明提供了一种类病毒结构基因载体，包括阳离子聚合物、接枝环糊精的聚(L‑谷氨酸)和带有金刚烷胺端基的亲水性聚合物，其用于负载基因药物时，带有负电的基因药物等与带有正电的阳离子聚合物通过静电作用形成阳离子内核；接枝有环糊精的聚(L‑谷氨酸)包裹在所述阳离子内核表面形成遮蔽层，能够稳定内核；亲水性聚合物的金刚烷胺端基通过金刚烷与环糊精的主客体作用装配到粒子表面，更好地保护内核，避免基因药物被降解，同时亲水性化合物可以赋予药物递送系统其他特性该类病毒结构的基因载体具有高转染效率且结构简单，可广泛用于担载DNA、mRNA、siRNA、microRNA等。本发明还提供了一种药物递送系统、其制备方法及其应用。

摘要： 一种des‑pGlubrazzein三位点突变体结构基因和生产甜蛋白的方法。本发明提出了一种des‑pGlu brazzein三位点突变体结构基因、表达载体、生产甜蛋白的方法及应用，涉及生物工程技术领域。本发明提供的des‑pGlu brazzein三位点突变体的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还提供了生产甜蛋白的方法，将得到的表达载体pBC1‑des‑pGlu‑brazzein的真核部分注射入受精卵，再转入受体动物，分娩后得到模型动物，收集模型动物的乳汁，得到brazzein甜蛋白。本发明提供的des‑pGlu brazzein三位点突变体，其甜度远高于野生型des‑pGlu brazzein，且无需再对动物乳汁进行纯化，可简单处理后直接使用。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体提供一种nLsA蛋白及其结构基因和应用。该nLsA蛋白为a1)或a2)：a1)氨基酸序列是SEQ ID No.2所示的蛋白质；a2)将a1)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有与a1)序列相同功能的蛋白质。本发明的nLsA蛋白相比于常用的商品化乳酸链球菌素，具有更好的杀菌效果，能在同等使用量的情况下获得更好的使用效果，有巨大的潜在应用价值。

摘要： 本发明提供了结构基因在改变枸杞果色中的应用，涉及枸杞果色转变技术领域，所述结构基因包括F3′5′H、UFGT、ANS、DFR和CHS；所述F3′5′H的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ANS的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述UFGT的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述CHS的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述DFR的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明实施例中，以黑果枸杞和白色变异枸杞为原材料进行对比，发现所述结构基因的表达和花青素的堆积速率显著正相关，最高的转录水平是在开花后25d和/或开花后35d时期，并且在黑果中高表达，白果中低表达。