缓释系统

摘要： 背景:骨软骨的缺损修复是目前骨科医生面对的一大挑战,当前的治疗手段达不到令人满意的效果,组织工程的发展为骨软骨缺损修复带来了新的希望。骨形态发生蛋白2是参与骨骼生长发育和修复的重要因子,具有良好的骨诱导作用,近些年研究发现骨形态发生蛋白2对软骨发育也有影响。目的:从骨形态发生蛋白2对骨和软骨2个方面的影响,探讨近年来骨形态发生蛋白2在骨软骨缺损修复中的研究进展。并通过总结骨形态发生蛋白2在各类骨缺损修复中的应用情况,为治疗骨软骨的缺损提供新的思路和策略。方法:在万方数据库和中国知网以“骨形态发生蛋白2,软骨细胞,软骨缺损,骨缺损,间充质干细胞,信号通路”为检索词;在PubMed数据库以“Bone morphogenetic protein 2,Chondrocytes,Cartilage injury,Bone injury,MSC,Signaling pathways”为检索词,检索2012-01-01/2022-07-01收录的有关骨软骨缺损修复中骨形态发生蛋白2的作用机制及在骨软骨组织工程中的应用研究。结果与结论:(1)骨形态发生蛋白2促进间充质干细胞软骨分化,并且能够维持软骨细胞表型来维持软骨的特性。(2)骨形态发生蛋白2通过调节软骨细胞的糖代谢来控制软骨发育。(3)骨形态发生蛋白2通过经典Smad 1/5/8信号通路对成骨起作用,但成软骨的机制尚不清楚。(4)骨形态发生蛋白2目前在组织工程中的研究和应用主要集中在骨缺损修复领域,关于软骨的缺损修复研究较少,如何阻止骨形态发生蛋白2促使软骨细胞向肥大软骨细胞的转化会是未来研究的重点。

摘要： 糖尿病性黄斑水肿(DME)是糖尿病患者视力丧失甚至失明的重要原因,其治疗方案多种多样,主要包括抗血管内皮生长因子、曲安奈德及激光光凝等,均具有较好的疗效,但也存在各自的局限性.近年来,地塞米松缓释剂作为一种新的治疗方案给其他治疗反应欠佳的DME患者带来了希望,同时具有疗效佳、持续时间长、安全性可接受及患者耐受性良好等优点,使其成为了目前的研究热点.本文就地塞米松缓释剂的药理特性、治疗DME的临床研究及适用条件进行阐述.

摘要： 糖尿病性黄斑水肿(DME)是糖尿病患者视力丧失的重要原因.目前,抗血管内皮生长因子(VEGF)药物及激光光凝是治疗DME的主要手段,但术后仍有部分患者无反应或反应欠佳.激素不仅能减少VEGF的表达,还可抑制炎症因子的分泌,作用途径更加丰富.并有大量研究证实,其他治疗无效的DME改用激素治疗可取得较好的疗效.近些年来,激素缓释系统因长期平稳释放药物的优势,受到广泛关注.但术后存在白内障加重、眼压升高等并发症,仅在某些特定情况下作为首选方案.本文就激素玻璃体腔给药治疗DME的研究现状进行阐述.

摘要： 目的 了解骨科植入型抗菌药物缓释系统局部释放情况.方法 检索PubMed、Elsevier Science Direct、Embase、Springer Link、Wiley Online Library、CNKI、万方数据库,收集植入型抗菌药物缓释系统局部释放情况的研究,提取相关数据进行描述性统计分析,检索时限均从建库至2020年1月.结果 共检索到骨科植入型抗菌药物缓释系统局部释放研究17项,其中预防研究2项、治疗研究15项,包括骨感染和假体周围感染治疗.植入型抗菌药物缓释系统负载的抗菌药物多为万古霉素、庆大霉素.不同缓释系统抗菌药物释放度不同,人工骨术后第1天局部释放抗菌药物浓度最高,人工骨混入2g万古霉素,平均局部释放浓度可达1488.33μg/mL.在治疗骨感染研究中,9项研究涉及应用骨科植入型抗菌药物缓释系统的转归,最低治愈率为95.2％.结论 骨科植入型抗菌药物缓释系统局部抗菌药物释放度高,是治疗骨科相关感染的有效手段.

摘要： 目的:构建一种自控式缓释系统,能持续、有效地控制大鼠体内异常增高的铬、钴离子.方法:制备负载乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)的缓释系统.通过膝关节腔注射铬钴钼(CoCrMo)纳米微粒悬液构建体内铬、钴离子升高的大鼠模型.将大鼠模型随机分为4组,分别经腹腔注射生理盐水(生理盐水组)、EDTA溶液(EDTA组)、二氧化硅微球空载体溶液(空载组)及载有EDTA的自控式缓释系统溶液(载药组).在此过程中继续注射纳米颗粒悬液,观察大鼠血清铬、钴离子浓度的变化.结果:在经过药物治疗之后,短期内EDTA组和载药组金属离子浓度均显著降低.而随着时间延长,EDTA组大鼠血清金属离子浓度迅速回升,载药组则保持相对正常,差异具有统计学意义.结论:这种自控式缓释系统能持续有效降低实验动物体内异常增高的金属离子,为治疗金对金人工关节置换术后金属离子的异常增高提供选择.

摘要： 壳聚糖具有优良的生物相容性、抗菌性、吸附性、生物降解性和成膜性,是一种具有广阔发展前景的生物医学材料,尤其在组织工程中的应用价值备受关注.近几年来壳聚糖在口腔颌面组织工程中的应用发展迅速,现对有关壳聚糖与口腔颌面组织工程学的研究作一综述.%Chitosan is of great biocompatibility, antibiotic property, adsorptivity, biodegradability and film -formation.Therefore, it' s a potential biomedical material for future development , especially in tissue engineering , which has caught much attention among researchers.Recently,due to the fast development of the use of chitosan in oral and maxillofacial tissue engineering , it's necessary to make a review of researches in relate with the application of chitosan to oral and maxillofacial tissue engineering .

摘要： 背景:感染性骨缺损的治疗方法很多,但没有一种同时兼备缓释抗炎、成骨活性、骨传导作用、可降解吸收的一期治疗方法.目的:探讨骨组织工程技术治疗感染性骨缺损的研究进展.方法:应用计算机检索PubMed数据库、万方数据库及CNKI中国知网数据库2000至2016年相关文献,包括:①抗生素局部应用相关基础、临床研究;②抗生素缓释系统治疗感染性骨缺损的基础研究;③种子细胞的来源及成骨机制相关基础研究;④支架材料研发相关文章.共纳入55篇文献进行分析.结果与结论:①局部应用抗生素的方法在治疗骨髓炎中均有着不同的效果;②骨组织工程学的发展为骨缺损治疗带来新的希望,选择优良的种子细胞也因此成为了研究的热点和难点;③抗生素、种子细胞和可吸收支架材料的完美结合为感染性骨缺损的一期治疗提供可能.%BACKGROUND:There are many treatment methods for infected bone defects,but there is no first stage treatment method,which has the characteristics of sustained-release,anti-inflammation,osteogenic activity,bone conduction and degradable absorption.OBJECTIVE:To investigate the research progress of bone tissue engineering technique in the treatment of infected bone defects.METHODS:A computer-based retrieval of PubMed,WanFang and CNKI databases was conducted for the articles published from 2000 to 2016,concerning the basic and clinical research on the local application of antibiotics;basic research on infected bone defects with sustained-release of antibiotics;basic studies on the source of seed cells and the osteogenic mechanism;and scaffold materials.A total of 55 eligible articles were included for result analysis.RESULTS AND CONCLUSION:Topical application of antibiotics exhibits different effects in the treatment of osteomyelitis.The development of bone tissue engineering has brought new hope for the treatment of bone defects,and in the meanwhile,selection of excellent seed cells has become a hot and difficult research.A rational combination of antibiotics,seed cells and scaffold materials may provide a new treatment strategy for infected bone defects.

摘要： 背景：感染性骨缺损的治疗方法很多，但没有一种同时兼备缓释抗炎、成骨活性、骨传导作用、可降解吸收的一期治疗方法。目的：探讨骨组织工程技术治疗感染性骨缺损的研究进展。方法：应用计算机检索PubMed数据库、万方数据库及CNKI中国知网数据库2000至2016年相关文献，包括：①抗生素局部应用相关基础、临床研究；②抗生素缓释系统治疗感染性骨缺损的基础研究；③种子细胞的来源及成骨机制相关基础研究；④支架材料研发相关文章。共纳入55篇文献进行分析。结果与结论：①局部应用抗生素的方法在治疗骨髓炎中均有着不同的效果；②骨组织工程学的发展为骨缺损治疗带来新的希望，选择优良的种子细胞也因此成为了研究的热点和难点；③抗生素、种子细胞和可吸收支架材料的完美结合为感染性骨缺损的一期治疗提供可能。

摘要： 目的：搭建用于试验药物缓释系统的粉末三维打印控制平台,选择制备缓释给药系统的合适的三维打印成形工艺参数.方法：搭建三轴联动控制系统,通过确定药物模型结构,配合使用具有碱性的粉末进行三维打印成型,在酸性试剂中溶解,测算溶剂的酸碱度,确定合适的三维打印工艺参数.结果：该自行搭建的测试平台尺寸小,但完全符合制备控释药物的需要,配件价格低廉,降低了试验成本,较小的运动框架提高的成型速度,减少了前期的材料准备,提高整体材料的利用率.结论：该平台使得对药物缓释系统的模型的构建与研究变得更加简单,为缓控释给药系统的研发提供新的策略和途径.

摘要： 目的：评价万古霉素/硫酸钙缓释系统的体外释放特性，同时研究其对间充质干细胞增殖的影响，进而评价其生物安全性及临床应用价值。rn 方法：高效液相色谱法(HPLC)检测颗粒缓释出的万古霉素浓度，抑菌试验检测缓释出的万古霉素抗菌活性，MTT法检测颗粒缓释液对间充质干细胞增殖的影响。rn 结果：高效液相色谱分析和抑菌试验表明，此颗粒可在局部释放高浓度活性万古霉素达144小时，MTT测试结果表明，此颗粒对间质干细胞(MSCS)的增殖没有抑制作用。rn 结论：此缓释系统具有很好的生物安全性和临床应用价值。

摘要： 全身用药: “血一眼”屏障(血-房水屏障、血-视网膜屏障)的存在，使全身用药在眼内难以达到有效药物浓度；增加剂量则会引起全身毒副作用。本文介绍了眼科用药物缓释系统，浅谈了眼内植入型药物缓释系统的实验研究情况，提出了未来的展望。

摘要： 脂质纳米粒颗粒作为一种新型缓释系统,已经被运用到食品、医药、化妆品等领域.脂质作为生物活性物质载体的脂质纳米粒颗粒,具有绿色安全、生物可降解、增强物质生物利用度等优势,使其在食品行业也得到了越来越多的关注.脂质纳米粒可以分为固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体,纳米结构脂质载体因其原料成分的复杂性和品格的无序性,所以比固体脂质纳米粒有更好的包封效果.高压均质法、微乳法和微射流法制备脂质纳米粒颗粒的操作简单,因此常用于工业化生产;超声法制得的纳米颗粒粒径小,却存在金属污染的问题;乳化挥发法因为有机溶剂的使用,限制了其在食品行业中的应用.

摘要： 本发明的课题在于提供在常温、大气中具有氮系气体缓释性、能够安全操作的缓释氮系气体的缓释剂和由其构成的氮系气体缓释体、以及使用该缓释体的氮系气体的缓释方法、呼吸器具、包装体和缓释氮系气体的装置。作为解决方法，将氮系气体的缓释剂设为含有在层间包合有亚硝酸根离子(NO2‑)和/或硝酸根离子(NO3‑)的层状双氢氧化物的物质。此外，将由上述缓释剂构成的氮系气体缓释体暴露于含有二氧化碳、水蒸气的气体，通过引发亚硝酸的缓释、亚硝酸的自分解、亚硝酸的氧化/还原、亚硝酸根离子/硝酸根离子的还原中的任一种或多种过程，来缓释氮系气体。

摘要： 本发明公开一种厌氧系统调节缓释剂的制备方法及制备的缓释剂，该制备方法包括以下步骤：1）将电石渣加入铁盐溶液中，再加入腐植酸、β‑环糊精螯合形成混合溶胶；2）将所述混合溶胶在惰性氛围中焙烧得到固体块；3）将所述固体块研磨成颗粒，再置于活性污泥中，挂膜负载活性污泥及分泌的胞外聚合物，再于惰性氛围中焙烧，得到厌氧系统调节缓释剂。本发明制备方法制得的缓释剂具有同时实现酸碱平衡与氧化还原电位调节的作用。

摘要： 本发明涉及一种缓释装置，包括盖体、本体和容腔；所述盖体和所述本体为可拆式结构；盖体和本体组合起来形成缓释装置；隔离层设置在本体上，隔离层和本体的外壳一体形成密封的容腔；盖体外壳上还设有通孔；隔离层上还设有一嘴部，所述嘴部为一管体结构；当盖体和本体盖合时，所述嘴部穿过所述隔离层连通所述通孔和所述容腔。该缓释装置可以多次使用，多次添加待缓释的药剂，及方便地维护缓释装置。结构简单、制备方便、缓释效果好、缓释性能稳定。

摘要： 本发明涉及一种缓释球，包括壳体和容腔，所述容腔位于所述壳体的内部由所述壳体包围而形成；所述壳体包括设置在其上的通孔；通孔剖面呈V字形，包括靠近容腔方向的内口、远离容腔方向的外口，以及连接内口和外口的坡面，内口的直径小于外口的直径。结构简单、制备方便、缓释效果好、缓释性能稳定。缓释球放置于自来水水体中时，特别有利于外面的自来水进入到缓释球中，也特别有利于缓释球在旋转、撞击等运动时，药剂水溶液脱离缓释球进入到自来水水体中。

摘要： 本实用新型涉及一种缓释器，包括壳体和容腔，所述容腔位于所述壳体的内部，所述壳体包括设置在其上的通孔；其特征在于：所述缓释器呈“不倒翁”结构，其重心所处位置低于其在垂直方向的中心所处位置。该缓释器结构简单、制备方便、缓释效果好、缓释性能稳定，药剂在缓释器中能稳定地存在，在缓释器处于静置的水流或没有水流的环境中时，缓释器总是呈通孔朝上的状态，而不会倒置，缓释器内的液体不会从缓释器中经由通孔中流出。

摘要： 本实用新型涉及一种缓释球，包括壳体和容腔，所述容腔位于所述壳体的内部由所述壳体包围而形成；所述壳体包括设置在其上的通孔；通孔剖面呈V字形，包括靠近容腔方向的内口、远离容腔方向的外口，以及连接内口和外口的坡面，内口的直径小于外口的直径。结构简单、制备方便、缓释效果好、缓释性能稳定。缓释球放置于自来水水体中时，特别有利于外面的自来水进入到缓释球中，也特别有利于缓释球在旋转、撞击等运动时，药剂水溶液脱离缓释球进入到自来水水体中。

摘要： 本发明提供一种双相缓释系统控制释放的药物缓释制剂及其制备方法。所述药物缓释制剂是先将活性药物与低粘度亲水性聚合物经湿法制粒形成内相缓释系统，再将内相缓释系统与高粘度亲水性聚合物混合后形成外相缓释系统，经压片工艺制成。本发明适用于大多数缓释制剂的制备，制成的缓释制剂无前期突释、后期释放不完全的问题，该工艺制得的缓释制剂为双层亲水的多聚体成型片系统(双相控制释放的缓释释放系统)，经口服给药后24h内缓慢平稳释放，以利于维持平稳的血药浓度，减少患者的服药次数，提高患者的顺应性，延长服药间隔，有利于临床使用。

摘要： 公开了一种药物缓释成套装备，该药物缓释成套装备包括：用于制备药物缓释系统的装置，该用于制备药物缓释系统的装置中包括在封闭条件下处于凝胶相或者固相的药物载体，还包括混合空间，该混合空间配置为使得用于与所述药物载体形成药物缓释系统的药物从外界注射并与所述药物载体混合；以及注射器，该注射器用于将所述药物注射到所述用于制备药物缓释系统的装置中。以及还提供了能够用于所述药物缓释成套装备的用于制备药物缓释系统的装置、使用所述装置制备药物缓释系统的方法。所述药物缓释系统可以容易地现场制备，从而所述药物可以在活体内缓释。

摘要： 本发明提供一种双相缓释系统控制释放的药物缓释制剂及其制备方法。所述药物缓释制剂是先将活性药物与低粘度亲水性聚合物经湿法制粒形成内相缓释系统，再将内相缓释系统与高粘度亲水性聚合物混合后形成外相缓释系统，经压片工艺制成。本发明适用于大多数缓释制剂的制备，制成的缓释制剂无前期突释、后期释放不完全的问题，该工艺制得的缓释制剂为双层亲水的多聚体成型片系统(双相控制释放的缓释释放系统)，经口服给药后24h内缓慢平稳释放，以利于维持平稳的血药浓度，减少患者的服药次数，提高患者的顺应性，延长服药间隔，有利于临床使用。

摘要： 本实用新型涉及一种缓释装置及含有该装置的缓释系统和花洒，包括盖体、本体和容腔；所述盖体和所述本体为可拆式结构；盖体和本体组合起来形成缓释装置；隔离层设置在本体上，隔离层和本体的外壳一体形成密封的容腔；盖体外壳上还设有通孔；隔离层上还设有一嘴部，所述嘴部为一管体结构；当盖体和本体盖合时，所述嘴部穿过所述隔离层连通所述通孔和所述容腔。该缓释装置可以多次使用，多次添加待缓释的药剂，及方便地维护缓释装置。结构简单、制备方便、缓释效果好、缓释性能稳定。